KR20200048273A - 식용화를 위한 아스파라거스 새순 밑단의 팽화방법 - Google Patents

식용화를 위한 아스파라거스 새순 밑단의 팽화방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 식용화를 위한 아스파라거스 새순 밑단의 팽화방법에 관한 것으로, 너무 단단한 조직의 특성 때문에 식용이 어려운 아스파라거스 밑단을 효율적으로 연화하는 방법을 제공하여 조직의 Puffing 과정에서 Millard 반응으로 추출물의 맛이 개선되어 식용 및 다양한 용도로 활용할 수 있도록 하는 방법을 제공한다. 또한 동시에 항산화능을 증진시키는 효과가 있어 아스파라거스 새순 밑단을 각종 건강식품, 화장품, 의약품 등의 원료로 활용할 수 있는 가능성을 제시하며, 아스파라거스의 수확 후 버려지는 많은 양의 아스파라거스 새순 밑단을 활용할 수 있게 되어 농가 경쟁력 향상의 효과도 기대할 수 있다.

Description

식용화를 위한 아스파라거스 새순 밑단의 팽화방법{Puffing method of edibility of new shoot bottom parts of asparagus}
본 발명은 식용화를 위한 아스파라거스 새순 밑단의 팽화방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 조직이 경화되어 식용으로 쓰이기 어려워 버려지는 아스파라거스 밑단을 팽화시켜 조직의 Puffing 과정 통한 Millard 반응으로 추출물의 맛이 개선되어 식용 및 다양한 용도로 활용할 수 있도록 하는 방법을 제공한다. 또한 새순 밑단의 식용이 가능하게 하고 항산화능을 증진시키는 방법에 관한 것이다.
아스파라거스(Asparagus officinalis)는 원산지가 유럽, 북아프리카, 남아시아인 백합목의 외떡잎식물로, 채소의 여왕으로 불릴 만큼 오래전부터 고급채소로 이용되어 왔다. 아스파라거스는 각종 비타민, 아미노산 등이 풍부하고 특히 아미노산의 일종인 아스파라긴산이 다량 함유되어 피로회복 및 숙취해소를 돕는 역할을 하는 것으로 알려져 있다. 또한 플라보노이드 계열의 성분 중 루틴의 함량이 높아 각종 항산화 효과가 있다고 알려져 있고 성기능 개선에 효과가 있는 프로코다이오신도 다량 함유되어 있는 것으로 보고되었다.
아스파라거스는 100-180cm 높이로 자라는 초본 식물 다년생 식물로, 굵은 줄기가 있고 가지가 많은 깃털이있다. "잎"은 사실상 잎 모양의 잎겨드랑이에서 바늘 모양의 cladodes(수정 된 줄기)이다. 그것들은 길이가 6-32mm, 넓이가 1mm이며 4-5 개가 모여 장미처럼 보인다. 뿌리 유형은 우발적으로 산발되어 있다. 꽃은 종 모양으로 녹빛이 도는 흰색 ~ 황색을 띠며 길이 4.5 ~ 6.5mm이며 밑 부분에는 6개의 테팔이 부분적으로 융합되어 있고, 지류의 교차점에서 단독으로 또는 2 개 또는 3 개의 클러스터로 생성된다. 열매는 직경 6-10mm의 작은 빨간 장과이며 인간에게 유독하다.
국내 재배농가에서 수확되는 아스파라거스의 길이는 대략 30cm 내외에서 기계수확이 아닌 수작업을 통해 수확이 이루어지는데, 국내시장 출하 및 외국수출을 위해 선별작업을 하여 25cm의 길이로 균일하게 컷팅한다. 일반적으로 아스파라거스의 식용부위는 상부의 대나무 죽순처럼 올라오는 어린순(spear)을 이용하기 때문에 수확 후 선별 정선과정이 끝나면 각 아스파라거스 순(spear) 별로 하부에서 대략 5cm 내외의 아스파라거스 부산물이 발생한다. 국내 아스파라거스 평균 생산량이 25,000kg/ha 라고 하면, 이때 발생되는 부산물이 대략 4,000kg/ha이 되는 셈이다.
아스파라거스에서 기능성물질을 추출한 선행기술로는 국내등록특허 제 10-1505576호가 있으나 상기 선행기술은 아스파라거스의 새순을 재료로 하여 팽창r건조 예방 또는 개선에 효과를 가지는 피부 외용제 조성물을 제조에 관한 발명이다.
국내 등록특허공보 제10-1505576호(2015. 03. 18)
본 발명은 상품화하고 버려지는 수확한 아스파라거스 새순 밑단은 조직이 단단하여 그대로 식품이나 화장품 등의 원료로 사용하기에는 부적합하기 때문에 그대로 버려지는 문제점이 있었다. 본 발명에서는 이와 같은 문제점을 해결하기 위하여 아스파라거스 새순 밑단을 적절한 온도에서 팽화시킴으로써 조직을 연화시켜 식용 등으로 사용할 수 있도록 하기 위한 것이다.
또한 본 기술은 조직의 부분을 팽화시켜 식용화가 가능하도록 하기 위한 것이다.
또한 팽화공정을 통하여 항산화물질의 함량을 증진시킴으로써 차, 건강식품 , 화장품 등의 원료로 사용할 수 있도록 하기 위한 것이다.
상기 목적을 달성하기 위해서, 본 발명은 아스파라거스 새순 밑단의 팽화방법은 먼저 아스파라거스의 순을 수확한 다음 불량 아스파라거스를 제거하기 위하여 선별하고 세척하고, 상기 세척한 아스파라거스 새순 밑단을 2 내지 3cm 길이로 세절한 후 22 내지 26시간 동안 50 내지 60℃의 온도에서 열풍방식으로 건조시킨 다음 팽화장치 내에서 팽화시킨다.
상기 아스파라거스 새순 밑단을 팽화시킬 때 건조시킨 아스파라거스 새순 밑단을 5 내지 10분간 물에 침지시킨 다음 꺼내서 8~15분 동안 물기를 제거하고, 상기 물기를 제거한 상기 아스파라거스 새순 밑단을 5 내지 6kgf/cm2의 압력, 170 내지 190℃의 온도에서 5~10분 동안 가열한 다음 대기압으로 급격히 낮춰 줌으로써 팽화시킨다.
항산화물질의 추출율 비교를 위하여 동량(10g)의 시료를 각각 삼각 플라스크에 넣고 200ml의 실온의 물과 75℃ 가량의 물에서 1시간 동안 추출하고 감압농축하여 수율을 비교한 결과 상기 팽화시킨 아스파라거스 새순 밑단의 항산화물질의 추출율이 팽화시키지 않은 아스파라거스 새순 밑단의 항산화물질 추출율보다 1.3배 이상 증가하였다.
상기 아스파라거스 새순 밑단을 팽화시켜 항산화물질의 함량을 증진시킴으로써 차, 건강식품, 화장품 등의 원료로 사용할 수 있게 되었다.
본 발명에 따른 아스파라거스 새순 밑단의 팽화방법은 단단한 아스파라거스 조직을 연화시켜 식용 가능하도록 한다. 또한 플라보노이드 등 항산화물질의 함량을 증진시켜 차, 기능성식품과 화장품 등을 포함한 다양한 원료로 사용할 수 있도록 한다.
또한 팽화 후 아스파라거스 새순 밑단은 플라보노이드 및 폴리페놀을 함유하는 조직으로 이용 가능하여 가공품 원료로 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한 버려지는 아스파라거스 새순의 밑단을 상기와 같은 다양한 원료로 사용할 수 있으므로 처리비용을 절감할 뿐만 아니라, 새로운 소득을 창출할 수 있어 농가 소득증대 등 경쟁력 향상의 효과도 기대할 수 있다.
도 1은 본 발명의 수확한 아스파라거스의 새순과 선별후 밑단 사진이다.
도 2는 본 발명의 아스파라거스 새순 밑단을 팽화시키는 장치의 사진이다.
도 3은 본 발명의 팽화 전후의 아스파라거스 새순 밑단의 사진이다.
도 4는 본 발명의 팽화 전후 아스파라거스 새순 밑단의 추출율 그래프이다.
도 5는 본 발명의 항산화도(DPPH/ ABTS)를 비교한 그래프이다.
도 6은 본 발명의 총 플라보이드(total flavonoid) 양에 대한 그래프이다.
도 7은 총 폴리페놀(total polyphenol) 양에 대한 그래프이다.
본 발명은 식용화를 위한 아스파라거스 밑단의 팽화방법에 관한 것이다. 부산물로 처리되는 아스파라거스 새순 밑단은 조직이 경화되어 있어 식품으로 사용하기 어려운 실정이다. 그러나 상품으로 선별후 부산물로 처리되는 아스파라거스 새순의 밑단을 팽화시키는 경우에 Millard 반응으로 조직이 부드러워지고 색과 풍미가 향상되어 식품으로써 이용가능게 된다.
도 1은 본 발명의 수확한 아스파라거스의 새순과 선별후 새순 밑단조직의(5-6cm) 사진이고, 도 2는 본 발명의 아스파라거스 새순 밑단을 팽화시키는 장치의 사진이며, 도 3은 본 발명의 팽화 전후의 아스파라거스 새순 밑단의 사진이다. 도 4는 본 발명의 팽화 전후 아스파라거스 새순 밑단의 추출율 그래프이고, 도 5는 본 발명의 항산화도(DPPH/ ABTS)를 비교한 그래프이며, 도 6은 본 발명의 총 플라보이드(total flavonoid) 양에 대한 그래프이고, 도 7은 총 폴리페놀(total polyphenol) 양에 대한 그래프이다.
본 발명은 아스파라거스의 새순을 수확한 다음 선별 후 발생되는 부산물(즉, 아스파라거스 새순 밑단)을 식용 이용이 가능하게 하기 위해 조직을 팽화(puffing)시키는 방법에 관한 것이다.
본 발명은 먼저 아스파라거스의 순을 수확한 다음 불량 아스파라거스를 제거하기 위하여 선별하고 세척한다. 상기 세척한 아스파라거스 새순 밑단을 2 내지 3cm 길이로 세절한 후 22 내지 26시간 동안 50 내지 60℃의 온도에서 열풍방식으로 건조시킨다. 세절한 아스파라거스의 새순 밑단 크기가 너무 작으면 팽화가 충분히 일어나지 않고, 크기가 너무 큰 경우에는 팽화기계 내에서 팽화시킬 때 다루기가 곤란하다.
본 발명에서 “아스파라거스 새순 밑단”은 수확 후 식용으로 쓰이지 않고 버려지는 조직이 경화된 최밑단의 약 5cm의 부분이다.
본 발명의 세절단계에서 세절한 아스파라거스 새순 밑단의 크기는 2 내지 3cm로 세절하는 것이 바람직할 수 있다. 2cm 미만의 크기로 세절할 경우 아스파라거스 밑단의 팽화가 충분히 일어나기 어려웠고, 3cm 이상의 크기로 세절할 경우는 팽화 기계 내에서 다루기가 어려웠다.
상기 건조시킨 아스파라거스 새순 밑단을 5 내지 10분간 물에 침지시킨 다음 꺼내서 8~15분 동안 물기를 제거한 다음 팽화시켰다. 즉, 물기를 제거한 상기 아스파라거스 새순 밑단을 5 내지 6kgf/cm2의 압력, 170 내지 190℃의 온도에서 5~10분 동안 가열한 다음 대기압(약 1kgf/cm2)의 압력 수준으로 급격하게 낮춰 줌으로써 팽화시켜 주었다.
아스파라거스 새순 밑단을 팽화시켜 준 결과 도 2에서 보는 바와 같이 팽화시킨 아스파라거스 새순 밑단의 조직이 연화된 것을 확인할 수 있었으며, Millard 반응으로 색과 풍미 역시 향상된 것을 확인할 수 있었다.
이하, 본 발명에 따른 식용화를 위한 아스파라거스 밑단의 팽화방법을 하기의 실시예에 의해 상세히 설명한다. 단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.
<실시예 1> 아스파라거스 밑단의 팽화
수확 후 선별작업을 거친 뒤 발생된 아스파라거스 새순 밑단을 채취하여 세척한 뒤 약 2 내지 3cm 내외의 크기로 세절하고 열풍건조기를 이용하여 24시간동안 55℃에서 건조하였다. 건조된 아스파라거스 밑단을 10분 동안 물에 담근 후 꺼내어 10분간 물기를 제거하고 팽화기에 넣어 팽화시켰다. 아스파라거스 새순 밑단을 6kgf/cm2의 압력 및 180℃의 온도에서 7분 동안 가열하고 급격하게 대기압으로 압력을 낮추었다.
팽화시키지 않은 아스파라거스 새순 밑단과 팽화시킨 아스파라거스 밑단의 사진을 찍어 비교한 결과 조직이 연화된 것을 도 3에서 확인할 수 있다.
<실시예 2> 항산화물질 추출율 비교
팽화시키지 않은 아스파라거스 새순 밑단과 팽화시킨 아스파라거스 새순 밑단의 항산화물질의 추출율을 비교하였다. 동량(10g)의 시료를 각각 삼각 플라스크에 넣고 200ml의 실온의 물과 75℃ 가량의 물에서 1시간 동안 추출하고 감압농축하여 그 수율을 비교하였다.
그 결과 실온의 물을 사용하여 추출할 때 팽화시킨 아스파라거스 새순 밑단의 추출율이 팽화시키지 않은 아스파라거스 새순 밑단의 항산화물질 추출율보다 1.3배 이상 증가한 것을 확인할 수 있었다. 하지만 75℃의 뜨거운 물을 사용할 경우에는 추출율이 15%로 거의 같았다.
<실시예 3> 항산화능 비교
(1) ABTS 라디칼 포집 실험
ABTS(2,2`-azino-bis(3-ethylbenzthiazoline-6-sulphonic acid))는 과황화 칼륨(potassium persulfate)과 반응하였을 때 전자를 잃으면서 불안정한 라디칼을 형성한다. 항산화물질은 734nm에서 최대 흡광도를 가지는 이 라디칼을 소거시키며 라디칼의 유해도를 상실시킬 수 있다.
건조한 팽화 전후의 시료 동량(50mg)을 70% 에탄올에 추출하였다. 각각의 추출된 시료 20ul를 96-well에 넣고 180ul의 ABTS 라디칼을 첨가하여 10분간 반응시켰다. 그 후 734nm에서 라디칼 소거능을 측정하여 표준물질인 ascorbic acid 와의 항산화 동량을 비교하였다.
그 결과, 팽화시킨 아스파라거스 밑단의 ABTS 라디칼 소거능이 팽화시키지 않은 아스파라거스 밑단의 ABTS 라디칼소거능 보다 3배가량 증가한 것을 확인하였다.
(2) DPPH 라디칼 포집 실험
유기용매에 녹은 DPPH(2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl) 라디칼은 519nm에서 최대 흡광도를 가지게 되는데, 항산화물질은 DPPH 라디칼을 소거하여 고유의 색을 잃고 황색으로 변화시킨다.
DPPH 라디칼 포집의 측정을 위하여 건조한 팽화 전후의 시료 동량(50mg)을 70% 에탄올에 추출하였다. 각각의 추출된 시료 100ul를 96-well에 넣고 100ul의 DPPH 라디칼을 첨가하여 30분간 반응시켰다. 그 후 519nm에서 라디칼 소거능을 측정하여 표준물질인 ascorbic acid 와의 항산화 동량을 비교하였다.
그 결과, 팽화시킨 아스파라거스 밑단의 DPPHS 라디칼 소거능이 팽화시키지 않은 아스파라거스 밑단의 DPPH 라디칼소거능 보다 5배가량 증가한 것을 확인하였다.
<실시예 4> 항산화물질의 함량비교
(1) 총 플라보노이드(total flavonoid) 함량 측정
건조한 팽화 전후의 시료 동량(50mg)을 70% 에탄올에 추출하였다. 각각의 추출된 시료 500ul를 1.5mL 튜브에 넣고 다시 10% aluminium nitrate 100 μL와 1 M potassium acetate 100 μL를 가한 후 40분간 반응시켰다. 이후 반응액을 96-well로 옮기고 흡광도 415nm에서 측정하여 표준물질인 quercetin의 검량선에 대입하여 총 플라보노이드 함량을 비교하였다.
그 결과, 팽화시킨 아스파라거스 밑단의 총 플라보노이드 함량이 팽화시키지 않은 아스파라거스 밑단의 총 플라보노이드 함량 보다 9배 증가한 것을 확인하였다.
(2) 총 폴리페놀 함량 측정
건조한 팽화 전후의 시료 동량(50mg)을 70% 에탄올에 추출하였다. 각각의 추출된 시료 100ul를 1.5mL 튜브에 넣고 다시 folin-ciocalteu reagent 50 μL를 가한 후 혼합하여 3분간 방치한 후 20% Na2CO3용액 300 μL를 가하여 반응시켰다. 15분 후 D.W(distilled water) 1000 μL를 첨가한 후 원심분리 하여 상층액을 96well plate로 옮겼다. 이후 반응액을 96-well로 옮기고 흡광도 738nm에서 측정하여 표준물질인 gallic acid의 검량선에 대입하여 총 폴리페놀 함량을 비교하였다.
그 결과, 팽화시킨 아스파라거스 밑단의 총 폴리페놀 함량이 팽화시키지 않은 아스파라거스 밑단의 총 폴리페놀 함량 보다 3배 이상 증가한 것을 확인하였다.

Claims (5)

  1. 식용화를 위한 아스파라거스 새순 밑단의 팽화방법에 있어서,
    상기 아스파라거스 새순 밑단의 팽화방법은 먼저 아스파라거스의 순을 수확한 다음 불량 아스파라거스를 제거하기 위하여 선별하고 세척하고,
    상기 세척한 아스파라거스 새순 밑단을 2 내지 3cm 길이로 세절한 후 22 내지 26시간 동안 50 내지 60℃의 온도에서 열풍방식으로 건조시시킨 다음, 팽화기계 내에서 상기 건조시킨 아스파라거스 새순 밑단을 팽화시키는 것을 특징으로 하는 식용화를 위한 아스파라거스 새순 밑단의 팽화방법.
  2. 제1항에 있어서
    상기 아스파라거스 새순 밑단을 팽화시킬 때 건조시킨 아스파라거스 새순 밑단을 5 내지 10분간 물에 침지시킨 다음 꺼내서 8~15분 동안 물기를 제거하고,
    상기 물기를 제거한 상기 아스파라거스 새순 밑단을 5 내지 6kgf/cm2의 압력, 170 내지 190℃의 온도에서 5~10분 동안 가열한 다음 대기압으로 급격히 낮춰 주는 것을 특징으로 하는 식용화를 위한 아스파라거스 새순 밑단의 팽화방법.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    상기 아스파라거스 새순 밑단을 세절할 때 세절하는 크기는 2 내지 3cm로 세절하는 것을 특징으로 하는 식용화를 위한 아스파라거스 새순 밑단의 팽화방법
  4. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    상기 아스파라거스 새순 밑단을 팽화시켜 항산화물질의 함량을 증진시킴으로써 차, 건강식품, 화장품 등의 원료로 사용하는 것을 특징으로 하는 아스파라거스 새순 밑단의 팽화방법.
  5. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    상기 팽화시킨 아스파라거스 새순 밑단의 항산화물질의 추출율이 팽화시키지 않은 아스파라거스 새순 밑단의 항산화물질 추출율보다 1.3배 이상 증가하였으며,
    상기 추출율 비교를 위하여 동량(10g)의 시료를 각각 삼각 플라스크에 넣고 200ml의 실온의 물과 75℃ 가량의 물에서 1시간 동안 추출하고 감압농축하여 수율을 비교하는 것을 특징으로 하는 아스파라거스 새순 말단의 팽화방법.
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