KR920700211A - 헤테로 고리 화합물 - Google Patents

헤테로 고리 화합물

Info

Publication number
KR920700211A
KR920700211A KR1019910700156A KR910700156A KR920700211A KR 920700211 A KR920700211 A KR 920700211A KR 1019910700156 A KR1019910700156 A KR 1019910700156A KR 910700156 A KR910700156 A KR 910700156A KR 920700211 A KR920700211 A KR 920700211A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
alkyl
methyl
oxo
fluoro
ethyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
KR1019910700156A
Other languages
English (en)
Inventor
주키 밀로스
빈터니쯔 파울
젤러 마르틴
Original Assignee
베르너 벨데크
시바-가이기 아게
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 베르너 벨데크, 시바-가이기 아게 filed Critical 베르너 벨데크
Publication of KR920700211A publication Critical patent/KR920700211A/ko
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/84—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,4

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

헤테로 고리 화합물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (21)

  1. 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 R1이 C1-4－알킬, C2-5알켄일 또는 C3-5－알킨일인 일반식(Ⅰ)의 화합물의 에놀에테르, 및 R1이 수소이고 R2가 수소 및/또는 C2-5－카르복시알킬인 일반식(Ⅰ)의 화합물의 염:
    상기식에서, R1은 수소, C1-4－알킬, C1-4할로알킬, C2-5알켄일 또는 C3-5알킨일이고, R2는 수소, C1-4－알킬, C1-4－할로알킬, C1-4－알콕시－C1-4－알킬, C1-4－알콕시－C1-4－알킬, C2-5시아노알킬, C2-5－카르복시알킬, C2-5알콕시카르보닐－C1-4－알킬, C2-5할로알콕시카르보닐C1-4-알킬 C1-4－알콕시－C2-5－알콕시카르보닐－C1-4－알킬, C2-5알콕시카르보닐－C2-5－알콕시카르보닐－C1-4－알킬, C4-7－시클로알킬옥시카르보닐－C1-4－알킬, 카르바모일－C1-4－알킬, 모노(C1-4－알킬)카르바모일－C1-4－알킬, 디(C1-4－알킬)카르바모일－C1-4－알킬, C3-4－알켄일, C3-4－할로알켄일, 신나밀, C3-4－알킨일 또는 C3-4－할로알킨일이며, R3및 R4는 서로 독립적으로 수소, 할로겐, C1-4－알킬 또는 페닐이고, R5는 수소, 플루오르 또는 염소이고, R6는 수소, 할로겐 또는 C1-4－알킬이고, R7은 C1-4－알킬이거나, 또는 R1이 C1-4－할로알킬이 아닌 경우 C1-4－할로알킬일 수 있으며, n은 0 또는 1이고, X는 산소 또는 황이다.
  2. 제1항에 있어서, R1이 메틸 또는 디플루오로메틸인 화합물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, R2가 C1-4－알킬, C1-4－알콕시－C1-4－알킬, C3-4－알켄일 또는 C3-4－알킨일인 화합물.
  4. 제1항 내지 제3항중 어느 하나에 있어서, R3및 R4가 각각 수소인 화합물.
  5. 제1항 내지 제4항중 어느 하나에 있어서, R5가 수소 또는 플루오르인 화합물.
  6. 제1항 내지 제5항중 어느 하나에 있어서, R6가 수소, 플루오르 염소, 브롬 또는 메틸인 화합물.
  7. 제1항 내지 제6항중 어느 하나에 있어서, R7가 메틸, 에틸, 트리플루오로메틸 또는 펜타플루오로에틸인 화합물.
  8. 제1항 내지 제7항중 어느 하나에 있어서, n이 0이며 X가 황인 화합물.
  9. 제1항 내지 제7항중 어느 하나에 있어서, n이 1이고 X가 산소인 화합물.
  10. 제1항에 있어서, 다음의 화합물로부터 선택된 화합물:
    6－에틸－3－〔4－알릴－3,4－디히드로－7－플루오로－3－옥소－2H－1,4－벤조옥사진－6－일〕－1－메틸－2,4(1H,3H)－피리미딘디온 및 6－에틸－3－〔3,4－디히드로－7－플루오로－3－옥소－4－(2－프로핀일)－2H－1,4－벤조옥사진－6－일〕－1－메틸－2,4(1H,3H)－피리미딘디온.
  11. 제1항에 있어서, 다음의 화합물로부터 선택된 화합물:
    6－에틸－3－〔4－알릴－3,4－디히드로－7－플루오로－3－옥소－2H－1,4－벤조옥사진－6－일〕5－브로모－1－메틸－2,4(1H,3H)－피리미딘디온, 3－〔3,4－디히드로－7－플루오로－3－옥소－4－(2－프로핀일)－2H－1,4－벤조옥사진－6－일〕－1－메틸－6(n－프로필)－2,4(1H,3H)－피리미딘디온, 6－에틸－3－〔3,4－디히드로－7－플루오로－4－이소프로필－3－옥소－2H－1,4－벤조옥사진－6－일〕－1－메틸－2,4(1H,3H)－피리미딘디온, 6－에틸－3－〔4－2차－부틸－3,4－디히드로－7－플루오로-3－옥소－2H－1,4－벤조옥사진－6－일〕－1－메틸－2,4(1H,3H)－피리미딘디온, 6－에틸－3－〔3,4－디히드로－7－플루오로－4－(1－메톡시에틸)3－옥소－2H－1,4－벤조옥사진－6－일〕－1－메틸－2,4(1H,3H)－피리미딘디온, 6－에틸－3－〔3,4－디히드로－7－플루오로-4-(1-메톡시프로필)－3－옥소-2H-1,4-벤조옥사진-6-일]-1-메틸-2,4(1H,3H)-피리미딘디온, 6-에틸-3-[3,4-디히드로-7-플루오로옥소－4－(1－메틸－2－프로펜일)－3－옥소－2H－1,4－벤조옥사진－6－일〕－1－메틸－2,4(1H,3H)－피리미딘디온, 6－에틸－3－〔3,4－디히드로－7－플루오로－4－(1－메틸－2－프로핀일)－3－옥소－2H－1,4－벤조옥사진－6－일〕－1－메틸－2,4(1H,3H)－피리미딘디온, 6－에틸－3－〔6－플루오로－3－이소프로필－2－옥소－5－벤조티아졸린일〕－1－메틸－2,4(1H,3H)－피리미딘디온, 6－에틸－3－〔3－2차－부틸－6－플루오로－2－옥소－5－벤조티아졸린일〕－1－메틸－2,4(1H,3H)－피리미딘디온, 6－에틸－3－〔6－플루오로－3－(1－메톡시에틸)－2－옥소－5－벤조티아졸린일〕－1－메틸－2,4(1H,3H)－피리미딘디온, 6－에틸－3－〔6－플루오로－3－(1－메톡시프로필)－2－옥소－5－벤조티아졸린일〕－1－메틸－2,4(1H,3H)－피리미딘디온, 6－에틸－3－〔3－알릴－6－플루오로－2－옥소－5－벤조티아졸린일〕－1－메틸－2,4(1H,3H)－피리미딘디온, 6－에틸－3－〔6－플루오로－3－(1－메틸－2－프로펜일)－2－옥소－5－벤조티아졸린일〕－1－메틸－2,4(1H,3H)－피리미딘디온,6－에틸－3－〔6－플루오로－2－옥소－3－(2－프로핀일)－5－벤조티아졸린일〕－1－메틸－2,4(1H,3H)－피리미딘디온 및 6－에틸－3－〔6－플루오로－3－(1－메틸－2－프로핀일)－2－옥소－5－벤조티아졸린일〕－1－메틸－2,4(1H,3H)－피리미딘디온.
  12. 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물, 또는 및 R1이 C1-4－알킬, C2-5알켄일 또는 C3-5－알킨일인 화합물(Ⅰ)의 에놀에테르, 또는 R1이 수소이고 R2가 수소 및/또는 C2-5－카르복시알킬인 화합물(Ⅰ)의 염증 1이상의 유효량, 및 재형보조제를 함유하는 제초제:
    상기식에서, R1은 수소, C1-4－알킬, －C1-4할로알킬, －C2-5알켄일 또는 C3-5알킨일이고, R2는 수소, C1-4－알킬, C1-4－할로알킬, C1-4－알콕시－C1-4－알킬, C1-4－알콕시－C1-4－알킬, C2-5－시아노알킬, C2-5－카르복시알킬, C2-5알콕시카르보닐－C1-4－알킬, C2-5할로알콕시카르보닐－C1-4－알킬, C1-4－알콕시－C2-5－알콕시카르보닐－C1-4－알킬, C2-5－알콕시카르보닐－C2-5－알콕시카르보닐－C1-4－알킬, C4-7－시클로알킬옥시카르보닐－C1-4－알킬, 카르바모일－C1-4－알킬, 모노(C1-4－알킬)카르바모일－C1-4－알킬, 디(C1-4－알킬)카르바모일－C1-4－알킬, C3-4－알켄일, C3-4－할로알켄일, 신나밀, C3-4－알킨일 또는 C3-4－할로알킨일이며, R3및 R4는 서로 독립적으로 수소, 할로겐, C1-4－알킬 또는 페닐이고, R5는 수소, 플루오르 또는 염소이고, R6는 수소, 할로겐 또는 C1-4－알킬이고, R7은 C1-4－알킬이거나, 또는 R1이 C1-4－할로알킬이 아닌 경우 C1-4－할로알킬일 수 있으며, n은 0 또는 1이고, X는 산소 또는 황이다.
  13. 제12항에 있어서, 6－에틸－3－〔4－알릴－3,4－디히드로－7－플루오로－3－옥소－2H－1,4－벤조옥사진－6－일〕－1－메틸－2,4(1H,3H)－피리미딘디온 및 6－에틸－3－〔3,4－디히드로－7－플루오로－3－옥소－4－(2－프로핀일)－2H－1,4－벤조옥사진－6－일〕－1－메틸－2,4(1H,3H)－피리미딘디온 유효량 및 제형보조제를 함유하는 것을 특징으로 하는 제초제.
  14. 제12항에 있어서, 다음에 서술된 화합물 그룹중 1이상의 선택된 화합물 유효량 및 제형보조제를 함유하는 것을 특징으로 하는 제초제.
    6－에틸－3－〔4－알릴－3,4－디히드로－7－플루오로－3－옥소－2H－1,4－벤조옥사진－6－일〕5－브로모－1－메틸－2,4(1H,3H)－피리미딘디온, 3－〔3,4－디히드로－7－플루오로－3－옥소－4－(2－프로핀일)－2H－1,4－벤조옥사진－6－일〕－1－메틸－6(n－프로필)－2,4(1H,3H)－피리미딘디온, 6－에틸－3－〔3,4－디히드로－7－플루오로－4－이소프로필－3－옥소－2H－1,4－벤조옥사진－6－일〕－1－메틸－2,4(1H,3H)－피리미딘디온,6－에틸－3－〔4－2차－부틸－3,4－디히드로－7－플루오로－3－옥소－2H－1,4－벤조옥사진－6－일〕－1－메틸－2,4(1H,3H)－피리미딘디온, 6－에틸－3－〔3,4－디히드로－7－플루오로－4－(1－메톡시에틸)－3－옥소－2H－1,4－벤조옥사진－6－일〕－1－메틸－2,4(1H,3H)－피리미딘디온, 6－에틸－3－〔3,4－디히드로－7－플루오로－4－(1－메톡시프로필)－3－옥소－2H－1,4－벤조옥사진－6－일〕－1－메틸－2,4(1H,3H)－피리미딘디온, 6－에틸－3－〔3,4－디히드로－7－플루오로－4－(1－메틸－2－프로펜일)－3－옥소－2H－1,4－벤조옥사진－6－일〕－1－메틸－2,4(1H,3H)－피리미딘디온, 6－에틸－3－〔3,4－디히드로－7－플루오로－4－(1－메틸－2－프로핀일)－3－옥소－2H－1,4－벤조옥사진－6－일〕－1－메틸－2,4(1H,3H)－피리미딘디온, 6－에틸－3－〔6－플루오로－3－이소프로필－2－옥소－5－벤조티아졸린일〕－1－메틸－2,4(1H,3H)－피리미딘디온, 6－에틸－3－〔3－2차－부틸－6－플루오로－2－옥소－5－벤조티아졸린일〕－1－메틸－2,4(1H,3H)－피리미딘디온, 6－에틸－3－〔6－플루오로－3－(1－메톡시에틸)－2－옥소－5－벤조티아졸린일〕－1－메틸－2,4(1H,3H)－피리미딘디온, 6－에틸－3－〔6－플루오로－3－(1－메톡시프로필)－2－옥소－5－벤조티아졸린일〕－1－메틸－2,4(1H,3H)－피리미딘디온, 6－에틸－3－〔3－알릴－6－플루오로－2－옥소－5－벤조티아졸린일〕－1－메틸－2,4(1H,3H)－피리미딘디온, 6－에틸－3－〔6－플루오로－3－(1－메틸－2－프로펜일)－2－옥소－5－벤조티아졸린일〕－1－메틸－2,4(1H,3H)－피리미딘디온,6－에틸－3－〔6－플루오로－2－옥소－3－(2－프로핀일)－5－벤조티아졸린일〕－1－메틸－2,4(1H,3H)－피리미딘디온 및 6－에틸－3－〔6－플루오로－3－(1－메틸－2－프로핀일)－2－옥소－5－벤조티아졸린일〕－1－메틸－2,4(1H,3H)－피리미딘디온.
  15. a)하기 일반식(Ⅱ)의 화합물을 염기성 조건하에 고리화시키고, 필요한 경우, 수득될 수 있는 일반식(Ⅰ)의 우라실 유도체의 금속염을 산으로 처리하여 산형태(R1=수소)로 전환시켜, R1이 수소이고 R6이 수소, 플루오로 또는 C1-4－알킬일 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 필요한 경우 이들 화합물의 금속염을 제조하거나, b)하기 일반식(Ⅲ)의 화합물을 염기성 조건하에서 고리화시키고, 필요한 경우, 수득될 수 있는 일반식(Ⅰ)의 우라실 유도체의 금속염을 산으로 처리하여 산형태(R1=수소)로 전환시켜, R1이 수소이고 R6이 수소, 플루오르 또는 C1-4－알킬이며 R7이 C1-4－알킬인 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 일반식(Ⅰ) 화합물의 염을 제조하거나, c) 하기 일반식 (Ⅰ´)의 우라실 유도체를 C1-4－알킬, C2-5－알켄일 또는 C3-5－알킨일기를 함유하는 알킬화제로 알킬화시켜, R1이 C1-4－알킬, C1-4－할로알킬, C2-5－알켄일 또는 C3-5－알킨일인 일반식(Ⅰ)의 화합물을 제조하거나, d) 하기 일반식(Ⅰ˝)의 우라실 유도체로부터 보호기 R10을 분리하여, R2가 수소인 일반식(Ⅰ)의 화합물을 제조하거나, e)하기 일반식(Ⅰ´˝)의 우라실 유도체를 상응하게 알킬화시켜, R2가 수소가 아닌 일반식(Ⅰ)의 화합물을 제조하거나, f) 하기 일반식(Ⅰ´˝)의 우라실 유도체를 염소화, 브롬화 또는 요오드화시켜, R6이 염소, 브롬 또는 요오드인 일반식(Ⅰ)의 화합물을 제조하거나, g) 하기 일반식(Ⅳ)의 피리미딘온 유도체를 유기 염기의 존재하에 알칸올, 알켄올 또는 알킨올 R1OH로 처리하거나, 또는 하기 일반식(Ⅴ)의 상응하는 알코올레이트, 알켄올레이트 또는 알킨올레이트로 처리하고 필요한 경우 R1이 수소이고 R2가 수소 및/또는 C2-5－카르복시알킬인 수득한 일반식(Ⅰ)의 화합물의 염으로 전환시켜, 일반식(Ⅰ)화합물의 에놀에테르를 제조한느 것을 특징으로 하는, 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 R1이 C1-4－알킬, C2-5－알켄일 또는 C3-5－알킨일인 일반식(Ⅰ) 화합물의 상응하는 에놀에테르, 및 R1이 수소이고 R2가 수소 및/또는 C2-5－카르복시알킬인 일반식(Ⅰ) 화합물의 염을 제조하는 방법:
    상기식에서, R1은 수소, C1-4－알킬, C1-4할로알킬, C2-5알켄일 또는 C3-5알킨일이고, R2는 수소, C1-4－알킬, C1-4－할로알킬, C1-4-알콕시-C1-4-알킬 C1-4－알콕시－C1-4－알콕시－C1-4－알킬, C2-5－시아노알킬, C2-5－카르복시알킬, C2-5알콕시카르보닐－C1-4－알킬, C2-5할로알콕시카르보닐－C1-4－알킬, C1-4－알콕시－C2-5－알콕시카르보닐－C1-4－알킬, C2-5－알콕시카르보닐－C2-5－알콕시카르보닐－C1-4－알킬, C4-7－시클로알킬옥시카르보닐－C1-4－알킬, 카르바모일－C1-4－알킬, 모노(C1-4－알킬)카르바모일－C1-4－알킬, 디(C1-4－알킬)카르바모일－C1-4－알킬, C3-4－알켄일, C3-4－할로알켄일, 신나밀, C3-4－알킨일 또는 C3-4－할로알킨일이며, R3및 R4는 서로 독립적으로 수소, 할로겐, C1-4－알킬 또는 페닐이고, R5는 수소, 플루오르 또는 염소이고, R6는 수소, 할로겐 또는 C1-4－알킬이고, R7은 C1-4－알킬이거나, 또는 R1이 C1-4－할로알킬이 아닌 경우 C1-4－할로알킬일 수 있으며, n은 0 또는 1이고, X는 산소 또는 황이고, R6´은 수소, 플루오르 또는 C1-4－알킬이고, R8및 R9는 저급 알킬이며, R7´은 C1-4－알킬이고, R10은 보호기이고, Hal은 염소 또는 브롬이다.
  16. 제15항에 있어서, 방법 a), b), c), f) 또는 g)에 의하여, 또 때에 따라서는 염으로 전환시킴으로써, 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 그의 에놀에테르 및 염을 제조하는 것을 특징으로 하는 방법.
  17. 제15항에 있어서, 제1항 내지 제11항중 어느 하나에 따른 화합물을 제조하는 것을 특징으로 하는 방법.
  18. 보호하고자 하는 작물을 잡초로부터 보호하고 및/또는 제1항, 제2항 및 제10항중 어느 하나에 따른 화합물 또는 제12항 또는 제13항에 따른 조성물 유효량으로 잡초를 처리하는 것을 특징으로 하는 제초방법.
  19. 보호하고자 하는 작물을 잡초로부터 보호하고 및/또는 제3항 내지 제9항 및 제11항중 어느 하나에 따른 화합물 또는 제14항에 따른 조성물 유효량으로 잡초를 처리하는 것을 특징으로 하는 제초방법.
  20. 잡초를 방제하기 위한, 제1항, 제2항 및 제10항중 어느 하나에 따른 화합물 또는 제12항 또는 제13항에 따른 조성물의 용도.
  21. 잡초를 방제하기 위한, 제3항 내지 제9항 및 제11항중 어느 하나에 따른 화합물 또는 제14항에 따른 조성물의 용도.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개되는 것임.
KR1019910700156A 1989-06-09 1990-05-31 헤테로 고리 화합물 Withdrawn KR920700211A (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH2166/89 1989-06-09
CH216689 1989-06-09
PCT/CH1990/000140 WO1990015057A1 (de) 1989-06-09 1990-05-31 Heterocyclische verbindungen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR920700211A true KR920700211A (ko) 1992-02-19

Family

ID=4227431

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019910700156A Withdrawn KR920700211A (ko) 1989-06-09 1990-05-31 헤테로 고리 화합물

Country Status (8)

Country Link
EP (1) EP0434778A1 (ko)
JP (1) JPH04501567A (ko)
KR (1) KR920700211A (ko)
AU (1) AU631896B2 (ko)
BR (1) BR9006799A (ko)
CA (1) CA2033346A1 (ko)
HU (1) HU206708B (ko)
WO (1) WO1990015057A1 (ko)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU627906B2 (en) * 1989-07-14 1992-09-03 Nissan Chemical Industries Ltd. Uracil derivatives and herbicides containing the same as active ingredient
JP3064371B2 (ja) 1989-09-26 2000-07-12 住友化学工業株式会社 ベンゾオキサジルウラシル誘導体、その製造法およびそれを有効成分とする除草剤
US5314864A (en) * 1989-09-26 1994-05-24 Sumitomo Chemical Company, Limited N-aminouracil derivatives, and their production and use
BR9004801A (pt) * 1989-09-26 1991-09-10 Sumitomo Chemical Co Composto e processo para sua preparacao,composicao herbicida,processo para exterminar ervas daninhas prejudiciais e uso do dito composto
JP3064374B2 (ja) 1989-10-02 2000-07-12 住友化学工業株式会社 ウラシル誘導体、その製造法およびそれを有効成分とする除草剤
US5169431A (en) * 1990-09-21 1992-12-08 Sumitomo Chemical Company, Limited Uracil derivatives, and their production and use
US5238906A (en) * 1990-11-27 1993-08-24 Sumitomo Chemical Company, Limited Pyridone derivatives and use
WO1993017005A1 (en) * 1992-02-26 1993-09-02 Central Glass Co., Ltd. N-acyl-n-phenyltetrahydrophthalamic acid derivative, production thereof, and herbicide containing the same as active ingredient
BR9305683A (pt) * 1992-10-23 1996-12-03 Ciba Geigy Ag Derivados de 3-ariluracila e o uso dos mesmos para controle de ervas daninhas
US5441925A (en) * 1994-06-28 1995-08-15 Fmc Corporation 1-amino-3-(bicyclic heterocyclyl)-6-fluoroalkyluracils
AU3231500A (en) * 1999-02-16 2000-09-04 American Cyanamid Company Process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl) uracil compounds from urea compounds
JP4619542B2 (ja) * 1999-02-16 2011-01-26 ワイス・ホールディングズ・コーポレイション １，３−オキサジン−６−オン類およびウラシル類の製造のための方法および中間体
JP2005022974A (ja) * 2001-06-13 2005-01-27 Idemitsu Kosan Co Ltd ウラシル誘導体及び除草剤組成物
DE10133691A1 (de) * 2001-07-12 2003-01-30 Bayer Cropscience Ag Substituierte Benzostickstoffheterocyclen
US8088777B2 (en) 2006-08-30 2012-01-03 Shionogi & Co., Ltd. Urea derivative
MX2012005501A (es) 2009-11-13 2012-07-10 Basf Se Compuestos 3- (3, 4- dihidro-2h-benzo [1, 4] -oxazin-6-il)-1h-piri midin-2, 4-diona como herbicidas.
CN105272973B (zh) * 2014-06-10 2019-02-01 华中师范大学 一种含有苯并噁嗪环的嘧啶二酮类化合物及其应用
CN117263930B (zh) * 2023-09-28 2025-09-19 西北农林科技大学 N-吡啶基苯并噻唑类化合物及其制备方法与应用

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2328188A (en) * 1987-09-23 1989-04-18 Ciba-Geigy Ag Heterocyclic compounds
DE3734745A1 (de) * 1987-10-09 1989-04-20 Schering Ag Tetrahydropyrrolo(2,1-c)(1,2,4)-thiadiazol-3-ylideniminobenzoxazinone und andere heterocyclisch substituierte azole und azine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als mittel mit herbizider wirkung
DE69104071T2 (de) * 1990-01-18 1995-05-11 Nissan Chemical Ind Ltd Uracilderivate und Pestizide, die diese als wirksame Stoffe enthalten.

Also Published As

Publication number Publication date
CA2033346A1 (en) 1990-12-10
JPH04501567A (ja) 1992-03-19
WO1990015057A1 (de) 1990-12-13
BR9006799A (pt) 1991-08-06
AU5641590A (en) 1991-01-07
EP0434778A1 (de) 1991-07-03
AU631896B2 (en) 1992-12-10
HU904272D0 (en) 1991-07-29
HUT56840A (en) 1991-10-28
HU206708B (en) 1992-12-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR920700211A (ko) 헤테로 고리 화합물
EP0223406B1 (en) Pyrimidine derivatives and herbicidal uses thereof
KR920004356A (ko) 헤테로 고리 화합물
DE68914197T2 (de) Alkansäurederivate und herbizide Mittel.
DE69524925T2 (de) Pyrazinone und ihre Verwendung als Fungizide
CA1340481C (en) Heterocyclic-alkylene quinoxalinylphenoxypropanoate herbicides
KR930007956A (ko) 살균성 규소 - 함유화합물, 그의 제법 및 그의 농화학적 및 의학적 용도
KR950018008A (ko) 3-퀴놀론카르복실산 유도체의 단일-반응기 제조 방법
KR900003155A (ko) 항전신병특성을 가진 3-피페라지닐벤즈아졸 유도체
KR940014353A (ko) 아미노피리미딘 유도체 및 그의 제조방법과 용도
EP0712395B1 (en) Process for the preparation of fluoroalkenylthio heterocyclic derivatives
JPH04235171A (ja) スルホヒドロキサム酸誘導体、その製造法およびそれを有効成分とする除草剤
DE3586324T2 (de) Tetrahydrophthalimidderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung.
KR880003920A (ko) 피리다지논 유도체
US7622504B2 (en) Esters of 2-phenylalkanenitriles and antifungal compositions containing them
KR920006334A (ko) 치환된 1,2,4-트리아진디온, 그의 제조방법, 그를 위한 중간체 및 그의 용도
ATE150751T1 (de) Neuroprotektive 3,4-dihydro-2(1h)-chinolone
KR880003932A (ko) 헤테로고리화합물, 그의 제조 및 용도
US4169949A (en) Isothiazolidin-3-ones
EP0432894A1 (en) Fungicidal composition
DE69619868T2 (de) Piperazinylalkylthiopyrimidin derivate, diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen und verfahren zu deren herstellung
BR9911624B1 (pt) processos para sintetizar um fungicida e para controlar doença em uma planta, compostos heterocìclicos substituìdos de cinco membros e composição fungicida contendo os mesmos.
CA2468325A1 (en) Herbicide composition
KR880001318B1 (ko) 벤조트리아졸의 제조방법
CA2461548A1 (en) Herbicide composition

Legal Events

Date Code Title Description
PA0109 Patent application

Patent event code: PA01091R01D

Comment text: Patent Application

Patent event date: 19910209

PG1501 Laying open of application
PC1203 Withdrawal of no request for examination
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid