KR970061908A - 6-알콕시-(6H)-디벤조 (c,e) (1,2)-옥사포스포린의 제조 방법 - Google Patents
6-알콕시-(6H)-디벤조 (c,e) (1,2)-옥사포스포린의 제조 방법 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은, -30℃ 내지 5℃의 온도에서 하기 일반식(Ⅱ)의 6-할로-(6H)-디벤조(c,e)(1,2)-옥사포스포린을 일반식 R7OH(여기서, R7은 하기 정의된 바와 같다)의 알콜에 첨가한 후 상기 온도에서 암모니아를 도입시킴을 포함하는, 하기 일반식(Ⅰ)의 6-알콕시-(6H)-디벤조(c,e)(1,2)-옥사포스포린의 제조 공정에 관한 것이다 :
상기 식에서, R1내지 R6는 서로 독립적으로 할로겐, (C1-C6)알킬 또는 (C1-C6)알콕시이고, R7은 (C1-C8)알킬이고, X는 할로겐이다.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (9)
- -30℃ 내지 5℃의 온도에서 하기 일반식(Ⅱ)의 6-할로-(6H)-디벤조(c,e)(1,2)-옥사포스포린을 일반식 R7OH(여기서, R7은 하기 정의된 바와 같다)의 알콜에 첨가한 후 상기 온도에서 암모니아를 도입시킴을 포함하는, 하기 일반식(Ⅰ)의 6-알콕시-(6H)-디벤조(c,e)(1,2)-옥사포스포린의 제조 방법 :상기 식에서, R1내지 R6는 서로 독립적으로 할로겐, (C1-C6)알킬 또는 (C1-C6)알콕시이고, R7은 (C1-C8)알킬이고, X는 할로겐이다
- 제1항에 있어서, 각 경우에 상기 라디칼 R1내지 R3및 R4내지 R6중 하나, 특히는 둘이 수소이고, R7이 (C1-C4)알킬인 방법.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 R1내지 R6가 수소인 방법.
- 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 알콜 R7OH로서 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, 부탄올 또는 옥탄올, 특히 에탄올을 사용하는 방법.
- 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 알콜을 콜로로옥사포스포린에 대해 과량으로, 특히 클로옥사포스포린 : 알콜의 비가 1:1.1 내지 1:20, 바람직하게는 1:1.15 내지 1:15몰일 정도로 과량으로 사용하는 방법.
- 제1항 내지 5항 중 어느 한 항에 있어서, 불활성 용매, 특히 톨루엔 또는 사이클로헥산을 추가로 사용하는 방법.
- 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 클로로옥사포스포린을 -30℃ 내지 0℃, 특히 -20 내지 -10℃에서 질소 대기하에서 알콜에 첨가하는 방법.
- 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 암모니아를 10 내지 30몰%의 과량으로 사용하는 방법.
- 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 클로로옥사포스포린을 첨가하고 이를 암모니아와 반응시키는 시간이 각각 1 내지 2시간인 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는것임.
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