LT2011048A - Katijoninio krakmolo-trijodido baktericidas - Google Patents
Katijoninio krakmolo-trijodido baktericidas Download PDFInfo
- Publication number
- LT2011048A LT2011048A LT2011048A LT2011048A LT2011048A LT 2011048 A LT2011048 A LT 2011048A LT 2011048 A LT2011048 A LT 2011048A LT 2011048 A LT2011048 A LT 2011048A LT 2011048 A LT2011048 A LT 2011048A
- Authority
- LT
- Lithuania
- Prior art keywords
- iodine
- starch
- bactericide
- chloride
- triiodide
- Prior art date
Links
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title claims abstract description 32
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 title claims description 28
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims abstract description 47
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims abstract description 47
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims abstract description 46
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 15
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims abstract description 7
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 2
- -1 triiodide anions Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 abstract description 30
- 239000011630 iodine Substances 0.000 abstract description 30
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 23
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 16
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract description 7
- 150000002496 iodine Chemical class 0.000 abstract description 5
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 abstract description 2
- 230000026045 iodination Effects 0.000 abstract description 2
- 238000006192 iodination reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 abstract description 2
- CSUWKYOVOGHTEP-UHFFFAOYSA-N 2-(oxiran-2-yl)ethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].[NH3+]CCC1CO1 CSUWKYOVOGHTEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 abstract 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 33
- PUVAFTRIIUSGLK-UHFFFAOYSA-M trimethyl(oxiran-2-ylmethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CC1CO1 PUVAFTRIIUSGLK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 17
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 5
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000013016 damping Methods 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- WRTMQOHKMFDUKX-UHFFFAOYSA-N triiodide Chemical compound I[I-]I WRTMQOHKMFDUKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 3
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 3
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 description 2
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- CHRJZRDFSQHIFI-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1C=C CHRJZRDFSQHIFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPKKMFOXWKNEEN-UHFFFAOYSA-N 2-methylcholine Chemical compound CC(O)C[N+](C)(C)C JPKKMFOXWKNEEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 1
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- MNZDVSVZUSIPCU-UHFFFAOYSA-N Cl.C(C1CO1)CN(C)C Chemical compound Cl.C(C1CO1)CN(C)C MNZDVSVZUSIPCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 241000194032 Enterococcus faecalis Species 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 101001000104 Homo sapiens Myosin-11 Proteins 0.000 description 1
- 241000186779 Listeria monocytogenes Species 0.000 description 1
- 239000004368 Modified starch Substances 0.000 description 1
- 102100036639 Myosin-11 Human genes 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229920000153 Povidone-iodine Polymers 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- 241000293869 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhimurium Species 0.000 description 1
- 239000004133 Sodium thiosulphate Substances 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- MZVQCMJNVPIDEA-UHFFFAOYSA-N [CH2]CN(CC)CC Chemical group [CH2]CN(CC)CC MZVQCMJNVPIDEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 description 1
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229940032049 enterococcus faecalis Drugs 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- JMXLWMIFDJCGBV-UHFFFAOYSA-N n-methylmethanamine;hydroiodide Chemical compound [I-].C[NH2+]C JMXLWMIFDJCGBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000012460 protein solution Substances 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- 230000002040 relaxant effect Effects 0.000 description 1
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000002352 surface water Substances 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical group CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Išradimas priklauso chemijos sričiai ir gali būti naudojamas vandens ir biologinių skysčių dezinfekavimui skirtos medžiagos – polimerinio baktericido gamyboje. Polimerinių baktericidų, kuriuose molekulinis jodas yra prijungtas prie polimero makromolekulių nekovalentiniais ryšiais, antibakterinį veiksmingumą nulemia iš polimero atsipalaiduojantis į aplinką molekulinis jodas. Baktericidas gaunamas tinklinant mikrogranulių pavidalo gamtinį bulvių krakmolą epichlorhidrinu (Y = 0,05), po to eterinant glicidiltrimetilamonio chloridu ir jodinant vienvalenčio jodo darinių anijonų vandeniniame tirpale. Padidinto efektyvumo baktericido žaliava yra tinklintas N-(2-hidroksil)propil-3-trimetilamonio krakmolo chloridas, kurio pakeitimo laipsnis 0,14 « x« 0,3.
Description
1
Katijoninio krakmolo-trijodido baktericidas Išradimas priklauso chemijos sričiai ir gali būti naudojamas vandens ir biologinių skysčių dezinfekavimui skirtos medžiagos - polimerinio baktericido gamyboje.
Polimerinių baktericidų, kuriuose molekulinis jodas yra prijungtas prie polimero makromolekulių nekovalentiniais ryšiais, žaliava gali būti sintetiniai ir gamtiniai polimerai. Juose jodas įjungiamas į polimerinę matricą ją apdorojant jodo garais, tirpalais organiniuose tirpikliuose arba vienvalenčio jodo darinių anijonų (trijodido, pentajodido) vandeniniais tirpalais. Jų antibakterinį veiksmingumą nulemia iš polimero atsipalaiduojantis į aplinką molekulinis jodas.
Tarp efektyviausių ir plačiausiai naudojamų jodoforų yra stiren-divinilbenzeninių anijonitų kompleksai su vienvalenčio jodo darinių jonais [J. Mills. JAV patentas 3462363, 210/62, 1969; J. Lamber, L.Fina JAV patentas 3923665, 424/79, 1975; P-J. Messier. JAV patentas 5639452, 424/78.1, 1997], polivinilpirolidono-jodo krūvio pernašos kompleksai [E. Shanbrom, JAV patentas 5360605, 424/78.08, 1994; E. Shanbrom ir kiti, JAV patentas 5370869, 424/78,22, 1994], polidialildimetilamonio jodidas [J. Barkauskaitė ir kiti. LT patentas 4497B, C08F126/02, 1999]. Paminėtų jodoforų žaliava yra angliagrandžiai bioneskaidūs polimerai. Ši savybė riboja paminėtų polimerinių jodoforų naudojimą šiuolaikinėse vandens ir biologinių skysčių nukenksminimo technologijose.
Ekologiška ir bioskaidi jodoforų žaliava yra gamtiniai polisacharidai ir jų jonogeniniai dariniai (chitozanas, krakmolas). Iš praturtinto amiloze krakmolo, kuris išskirtas iš genetiškai modifikuotų kviečių grūdų, gauti medicinės paskirties amilozės-jodo preparatai, kuriuose yra 30 mg/g krakmolui jodo [W.R. Ghent, B.A.Eskin, JAV patentas 5955101,424/451, 1999],
Tirpūs joniniai chitozano-jodo kompleksai gauti reaguojant polimerui su vienvalenčio jodo darinių anijonais parūgštintame, turinčiame daugiahidroksilinių junginių, tirpale. Pasiūlytas antiseptinis hidrogėlis, kurio veikli medžiaga yra chitozano- 2 jodo darinys, pagreitina žaizdų gijimą [E.M. Hassan. JAV patentas 6521243,424/404, 2003]. Jodas gali būti imobilizuotas į disperguojamus vandenyje bioskaidžius tinklintus dekstrinus, dekstraną, sorbitolį, poliviniloalkoholį arba jų darinius, turinčius dietilaminoetil-, karboksigrupių [J.A.O. Johansson. JAV patentas 4010259, 424/150, 1977]. Šie, priskiriami „cadoxemero“ šeimai baktericidai, naudojami naikinant bakterijas ir patogenus iš proteinų tirpalų [E. Shanbrom, JAV patentas 5814225, 210/656, 1998; E. Shanbrom ir kiti, JAV patentas 6096216, 210/638, 2000], arba kraujo [S. J. Miekka ir kiti, JAV patentas 6106773, 422/28, 2000], gydant infekcines ligas, nes atpalaiduoja molekulinį j odą kitaip negu iš polivinilpirolidono-jodo komplekso. Šio išradimo prototipas yra joninis trijodido ir tinklinto N-(2-hidroksil)propil-3-trimetilamonio krakmolo, kurio pakeitimo laipsnis pagal katijonines grupes yra 0,32, kompleksas [J. Bendoraitienė, R. Kavaliauskaitė, N. Plačenytė, V. Valikonytė, A. Žemaitaitis, Katijoninio krakmolo ir jo jodo kompleksų antimikrobinis veiksmingumas // Cheminė technologija ISSN 1392 - 1231,2007. Nr. 2 (44), p. 61-69]. Išradimo tikslas - gauti tinklinto N-(2-hidroksil)propil-3-trimetilamonio krakmolo-trijodido kompleksus pasižyminčius didesniu baktericidinio veikimo efektyvumu. Išradimo objektas yra netirpaus tinklinto N-(2-hidroksil)propil-3-trimetilamonio krakmolo-trijodido žaliava - tinklinto N-(2-hidroksil)propil-3-trimetilamonio krakmolo chloridas, kurio pakeitimo laipsnis 0,14 < x < 0,3 pagal N-(2-hidroksil)propil-3-trimetilamonio grupes vienai anhidrogliukozinei grandžiai (AGL).
Tiktai tokioje žaliavoje molekulinis jodas įjungtas į keletą molekulinio jodo kompleksų: joninį katijoninio krakmolo-trijodido (TKK-trijodido) ir įterpimo amilozės-jodo (TK-jodo) kompleksus. Tai patvirtina įvairaus pakeitimo laipsnio katijoninio krakmolo suspensijos dalelių spalva jodo tirpale. Tinklintas krakmolas įgauna mėlyną amilozės-jodo komplekso spalvą, katijoninis krakmolas su PL > 0,32 yra geltonai rudos spalvos. Tinklinto N-(2-hidroksil)propil-3-trimetilamonio krakmolo chlorido, kurio pakeitimo laipsnis 0,14 < x < 0,3 pagal N-(2-hidroksil)propil-3-trimetilamonio grupes, dalelių spalvą nulemia abu kompleksai. 1 lentelėje nurodyti medžiagų sutrumpinti žymėjimas. 3 1 lentelė. Katijoninis krakmolas ir jo kompleksai su jodu Krakmolo darinys Žymėjimas OH Tinklintas krakmolas i | 1 TKKpL=x chloridas čia: x - katijoninio krakmolo pakeitimo (PL) laipsnis pagal N- Tinkintas OH TKKpl=x trijodido kompleksas (2-hidroksil)propil-3- krakmolas / ν' V | * trimetilamonio grupes
Baktericidas gaunamas tinklinant mikrogranulių pavidalo gamtinį bulvių krakmolą epichlorhidrinu (EPH), po to katįjonizuojant glicidiltrimetilamonio chloridu (GTAC) ir jodinant vienvalenčio jodo darinių (I In)“ anijonų vandeniniame tirpale taip: į krakmolo-vandens 50 % suspensiją, pašarmintą NaOH tirpalu iki pH=ll maišant pilamas vandenyje gerai suspenduotas epichlorohidrinas (0,05 mol/anhidrogliukozidiniam likučiui (AGL)). Toks reakcijos mišinys išlaikomas 45 °C temperatūroje 24 h. Pasibaigus reakcijai, tinklintas krakmolas (TK) plautas dideliu kiekiu vandens ir džiovintas kambario temperatūroje; N-(2-hidroksil)propil-3-trimetilamonio krakmolo chloridas (TKK) gautas tinklintą krakmolą eterinant glicidiltrimetilamamonio chloridu (GTAC) šarminėje terpėje. Katijonizavimo mišinys ruošiamas sumaišant NaOH ir GTAC tirpalus, į tokį mišinį pridedant TK ir viską kruopščiai išmaišant. Reagentų molių santykis reakcijos mišinyje buvo AGL : GTAC : NaOH : H2O = 1 : z : 0,04 : w. Čia z ir w, atitinkamai, yra pridėtų į reakcijos mišinį GTAC ir vandens molių skaičius. Reakcija vykdyta heterogeninėmis sąlygomis 45 °C temperatūroje 24 h. Po reakcijos tinklintas N-(2-hidroksil)propil-3-trimetilamonio krakmolo (TKK) chloridas plaunamas vandeniu ir filtruojamas.
Jodinimui naudojamas jodo tirpalas, kuriame molinis L / KI santykis yra 3. Katijoninio krakmolo-trijodido baktericidas gaminamas 10 g TKK užpylus 550 ml 0,05 M jodo tirpalo. Suspensija 20-25 °C temperatūroje laikoma 30 min periodiškai ją 4 išmaišant. TKK-trijodido kompleksas ir likęs tirpalas atskiriami nufiltruojant, baktericidas gerai praplaunamas vandeniu ir džiovinamas 40 °C temperatūroje. Katijoninių grupių nustatymas TKK.
Prieš analizę katijoninio krakmolo bandiniai buvo 24 h ekstrahuojami metanoliu Soksleto aparate. Nustačius azoto kiekį (N, %) bandinyje Kjeldalio metodu, 2-hidroksipropiltrimetilamonio kiekis modifikuotame krakmole apskaičiuotas kaip pakeitimo laipsnis (PL) iš formulės:
162 · N čia: N, % yra azoto kiekis bandinyje, 162 - AGL ~ 1400-151,5 -N’ masė
Jodo kiekio nustatymas TKK-jodo komplekse.
Prijungtas jodo kiekis jodofore nustatomas pagal standartinę metodiką naudojant natrio tiosulfatą [K. Daukšas. Kiekybinė analizė. Vilnius, 1961.] TKK-jodo komplekso antibakterinio aktyvumo nustatymas Antibakteriniam aktyvumui įvertinti vartotos bakterijų, tarp jų ir patogeninių, kultūros. Pasirinktos testavimo kultūros: Listeria monocytogenes, ATCC 19117, Pseudomonas aeruginosa, ATCC 27853, Salmonella typhimurium (ATCC 14028), Staphylococcus aureus (ATCC 25923), Escherichia coli (ATCC 25922), Bacillus subtilis (sporos ir vegetatyvinės ląstelės) ATCC 6633, Enterococcus faecalis (ATCC 29212). Naudotas koliforminių ir heterotrofinių bakterijų turintis paviršinis vanduo.
Antibakterinį aktyvumą vertinant difuzijos į agarą metodu pagal LST EN ISO 20645:2005 reikalavimus, bakterijų kultūros 18 h augintos 37 °C ant nuožulnaus agaro. Nuplauta bakterijų suspensija praskiesta pagal Mc Farlando standartą Nr. 0,5, gerai sumaišyta mini purtykle ir įpilta į ištirpintą ir atvėsintą iki 47 °C temperatūros agarizuotą terpę bendram bakterijų skaičiui nustatyti. Dar kartą gerai sumaišyta, iki tolygaus ląstelių pasiskirstymo. Tokiu būdu paruošta bakterijų ląstelių ir terpės mišinio suspensija išpilstyta po 10 ml į 90 mm skersmens stiklines Petri lėkšteles. Terpei sustingus, joje padarytos įdubos (8 mm skersmens), į kurias įdėti tiriamos medžiagos mėginiai ir 50 μΐ sterilaus distiliuoto vandens. Antimikrobinis poveikis bakterijų kultūroms įvertintas po inkubavimo 37 °C temperatūroje praėjus 24 arba 48 h, pagal 5 aplink įdubas susidariusių skaidrių zonų skersmenį, milimetrais. Slopinimo zonos plotis (H) išmatuojamas milimetrine liniuote. Tais atvejais, kai slopinimo zona yra ne skritulys, o ovalas, matuojamas didžiausias ir mažiausias zonos plotis ir apskaičiuojamas jų aritmetinis vidurkis [LST EN ISO 20645:2005 en]. Pamatavus visą skersmenį bei žinant duobutės skersmenį, slopinimo zonos plotis apskaičiuojamas pagal formulę: čia: H- slopinimo zonos plotis, mm; D - bendras sterilios zonos ir H = 2 ’ duobutės skersmuo, mm; d - duobutės skersmuo, mm
Katijoninio krakmolo-trijodido baktericidų antimikrobinio veiksmingumo duomenys pateikti 2 ir 3 lentelėse. Iš jų seka, kad gaminant iš tinklinio N-(2-hidroksil)propil-3-trimetilamonio krakmolo chlorido žaliavos, kurio pakeitimo laipsnis 0,14 < x < 0,3 pagal N-(2-hidroksil)propil-3-trimetilamonio grupes, gaunami baktericidai pasižymi didesniu baktericidinio veikimo efektyvumu negu prototipo medžiaga. 2 lentelė. Katijoninio krakmolo-trijodido baktericidų poveikis koliforminių ir heterotrofinių bakterijų augimui vertinant difuzijos į agarą metodu pagal LST EN ISO 20645:2005
Katijoninio krakmolo ir trij odido Koliforminių bakterijų augimo slopinimo zonos dydis, mm Heterotrofinių bakterijų augimo slopinimo zonos dydis, mm kompleksas po 24 h po 48 h po 24 h po 48 h TKKpl=o,3, 2 pavyzdys 43 45 36 40 TKKpl=o,32, prototipas 40 42 30 30
Pastaba: baktericidų poveikio įvertinimui imta po 5 mg. tiriamos medžiagos mėginius Išradimas iliustruojamas pateiktais pavyzdžiais 1 pavyzdys (prototipas). Į 50 % krakmolo (SP AB „Stumbras“ Antanavo gamyklos, Lietuva) - vandens suspensiją, kuri pašarminta NaOH tirpalu iki pH=ll, maišant pilamas 99 % epichlorhidrinas (Sigma-Aldrich, Vokietija). Epichlorohidrino kiekis buvo 0,05 mol/anhidrogliukozidiniam likučiui (AGL). Toks reakcijos mišinys išlaikomas 45 °C temperatūroje 24 h. Pasibaigus reakcijai, tinklintas krakmolas (TK) plautas dideliu 6 kiekiu vandens ir džiovintas kambario temperatūroje. N-(2-hidroksil)propil-3-trimetilamonio krakmolo (TKK) chloridas gautas eterinant tinklintą krakmolą 70 % glicidiltrimetilamonio chlorido (GTAC) tirpale (Fluka, Vokietija) šarminėje terpėje. Katijonizavimo mišinys ruošiamas sumaišant NaOH ir glicidiltrimetilaminio chlorido (GTAC) tirpalus ir į tokį mišinį pridedant TK ir kruopščiai išmaišant komponentus. Reagentų molių santykis katijonizavimo mišinyje buvo AGL : GTAC : NaOH : H20 = 1 : 0,33 : 0,04 : 8. Čia 0,33 yra pridėtų į reakcijos mišinį GTAC molių skaičius. Reakcija vykdyta heterogeninėmis sąlygomis 45 °C temperatūroje 24 h. Po reakcijos tinklintas N-(2-hidroksil)propil-3-trimetilamonio krakmolo (TKK) chloridas plaunamas vandeniu ir nufiltruojamas. Gauto TKK chlorido pakeitimo laipsnis 0,32 (TKKsl=o,32)·
Katijoninio krakmolo-jodo kompleksas gaminamas 10 g TKK užpylus 550 ml 0,05 M jodo tirpalo. Suspensija 20-25 °C temperatūroje laikoma 30 min periodiškai ją išmaišant. TKK-trijodido polikompleksas ir likęs tirpalas atskiriami nufiltruojant. TKK-trijodido polikomplekso mikrogranulės gerai praplaunamos vandeniu ir džiovinamos 40 °C temperatūroje. Jodo kiekis katijoninio krakmolo baktericide yra 28 %. Preparato baktericidinio poveikio duomenys pateikti 2 lentelėje. 2 pavyzdys.
Jodintas katijoninis krakmolas gaminamas kaip pirmame pavyzdyje, tiktai reagentų molių santykis katijonizavimo mišinyje buvo AGL : GTAC : NaOH : H20 = 1 : 0,34 : 0,04 : 3. Gauto TKK chlorido pakeitimo laipsnis 0,30 (TKKsl=o,3o)· Jodo kiekis katijoninio krakmolo jodofore yra 27 %. Preparato baktericidinio poveikio duomenys pateikti 2 ir 3 lentelėje. 3 pavyzdys.
Jodintas katijoninis krakmolas gaminamas kaip pirmame pavyzdyje, tiktai reagentų molių santykis krakmolo katijonizavimo mišinyje buvo AGL : GTAC : NaOH : H20 = 1 : 0,71 : 0,04 : 3. Gauto TKK chlorido pakeitimo laipsnis 0,62 (TKKsl=o,62)· Jodo kiekis katijoninio krakmolo baktericide yra 38 %. Preparato baktericidinio poveikio duomenys pateikti 3 lentelėje. 4 pavyzdys.
Jodintas katijoninis krakmolas gaminamas kaip pirmame pavyzdyje, tiktai reagentų molių santykis krakmolo katijonizavimo mišinyje buvo AGL : GTAC : NaOH: 7 Η2Ο = 1 : 0,24 : 0,04 : 3. Gauto TKK chlorido pakeitimo laipsnis 0,21 (TKKsl=o,2i)· Jodo kiekis katijoninio krakmolo baktericide yra 21 %. Preparato baktericidinio poveikio duomenys pateikti 3 lentelėje. 5 pavyzdys.
Jodintas katijoninis krakmolas gaminamas kaip pirmame pavyzdyje, tiktai reagentų molių santykis krakmolo katijonizavimo mišinyje buvo AGL : GTAC : NaOH : H2O = 1 : 0,16 : 0,04 : 5. Gauto TKK chlorido pakeitimo laipsnis 0,14 (TKKsl=o,i4)· Jodo kiekis katijoninio krakmolo baktericide yra 20 %. Preparato baktericidinio poveikio duomenys pateikti 3 lentelėje. 6 pavyzdys.
Jodintas katijoninis krakmolas gaminamas kaip pirmame pavyzdyje, tiktai reagentų molių santykis krakmolo katijonizavimo mišinyje buvo AGL : GTAC : NaOH : H2O = 1 : 0,05 : 0,04 : 8. Gauto TKK chlorido pakeitimo laipsnis 0,04 (TKKsl=o,04). Jodo kiekis katijoninio krakmolo baktericide yra 10 %. Preparato baktericidinio poveikio duomenys pateikti 3 lentelėje. 00 § o cd" cd CJ) λ N<a-5 ct5 0) >*3a 5b§ o X) *3s3 d. 3 OJD a (D > X) o
Qha o M o 73 O
I o!s c o3 M in O O CN iri tj* so o CNO ooZ w H cn hJ *3 X) cd Cu sdUdBoifoououi VĮAdJSĮJ 12,00±0,00 00 θ' a Os (N 0©^ ©" -H © ©_ 00 C4 © © θ' 41 © ©^ 7b 14,00±0,00 n°o 3 42,00±0,00 42,66±2,05 25,00±0,00 23,66±4,10 Os HH m Γ*Ί m" snsunv snoooooĮiūįdvfg 35,00±0,00 40,00±0,00 40,00±0,00 40,00±0,00 40,00±0,00 umunuiiiįdĄi VĮįdUOHiĮVS iri ολ CN -H m cn (N 32,00±0,00 00 ©^ -H © ©^ irf (N 17,00±0,00 © ūsomSntdn SOuoiuopnssj 18,33±0,47 33,66±2,49 °°r, ©^ 41 © © oC 00‘0T0‘6 © (souods) sųųqns snjĮpvg 26,00±1,63 30,00±0,00 36,33±2,87 23,00±0,81 17,00±0,00 ('}SD] 8sa) sųųąns snupvg 26,00±1,63 35,00±0.00 48,47±2,49 Os cn <rT 41 m co irT ΓΛ 23,66±1,69 siĮDOsvf snooooojdjug 30,0±0,47 θ' S irf C“) 1 j 34,00±0,00 © © Katijoninio krakmolo ir jodo kompleksas TKKPL= o,62 jodas (Λ cd 73 0 r^i θ' 1 01 M H C/5 cd 73 O C4 cT II 1-1 IX S M H C/2 cd 73 #o θ' II X X i—H M H C/5 cd 73 O ·*—i T}· O cT Λ X HH H o o .2 g g >N α «T £ 2 2 ę * 52 G* cd 1-1 "» o. m (N iri
Pastaba: Jodo kiekis mėginyje 1,1 mg. Augimo slopinimo zona (mm) po 24 h inkubavimo. "3
Claims (1)
- Išradimo apibrėžtis Netirpus tinklinto epichlorohidrinu (y=0,05) katįjoninio krakmolo-trijodido baktericidas, kuriame trijodido anijonai sujungti į kompleksus su modifikuoto polisacharido makromolekulėmis [c6H702(0H) (o-cą-ęH-cą-o) (o-CH^ęH-cH^tc^yJ^ii-i" 3'2y'X OH y OH besiskirantis tuo, kad padidinto efektyvumo baktericido žaliava yra tinklintas N-(2-hidroksil)propil-3-trimetilamonio krakmolo chloridas, kurio pakeitimo laipsnis 0,14 < x < 0,3 -
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LT2011048A LT5802B (lt) | 2011-05-20 | 2011-05-20 | Katijoninio krakmolo-trijodido baktericidas |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LT2011048A LT5802B (lt) | 2011-05-20 | 2011-05-20 | Katijoninio krakmolo-trijodido baktericidas |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| LT2011048A true LT2011048A (lt) | 2011-11-25 |
| LT5802B LT5802B (lt) | 2012-01-25 |
Family
ID=44993278
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| LT2011048A LT5802B (lt) | 2011-05-20 | 2011-05-20 | Katijoninio krakmolo-trijodido baktericidas |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| LT (1) | LT5802B (lt) |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3462363A (en) | 1967-07-14 | 1969-08-19 | Dow Chemical Co | Control of microorganisms with polyhalide resins |
| US3923665A (en) | 1969-12-03 | 1975-12-02 | Univ Kansas State | Demand bactericide for disinfecting water and process of preparation |
| US4010259A (en) | 1975-07-17 | 1977-03-01 | Johansson J A Olof | Disinfectants containing iodine complexed to a hydrophilic organic carrier |
| US5360605A (en) | 1990-09-04 | 1994-11-01 | Edward Shanbrom | Preservation of blood, tissues and biological fluids |
| US5370869A (en) | 1990-09-04 | 1994-12-06 | Shanbrom; Edward | Antimicrobial preservation of platelets and blood factors |
| US5955101A (en) | 1991-03-28 | 1999-09-21 | 943038 Ontario Inc. | Dry starch-iodine pharmaceutical formulations |
| ATE169798T1 (de) | 1992-09-16 | 1998-09-15 | Triosyn Corp | Desinfizierendes jod-harz und verfahren zur seiner herstellung |
| US6096216A (en) | 1994-06-09 | 2000-08-01 | American National Red Cross | Iodinated matrices for disinfecting biological fluids |
| US5814225A (en) | 1994-06-09 | 1998-09-29 | Shanbrom Technologies Llc | Iodinated gel filtration media for disinfecting protein solutions |
| LT4497B (lt) | 1998-08-06 | 1999-05-25 | Kauno technologijos universitetas | Poliketvirtinė amonio druska, jos gavimo būdas ir panaudojimas |
| US6521243B2 (en) | 2000-12-22 | 2003-02-18 | Pharma C And D, Limited | Ionic chitosan -iodine complexes: antiseptic hydrogels and wound healing promoters |
-
2011
- 2011-05-20 LT LT2011048A patent/LT5802B/lt not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| LT5802B (lt) | 2012-01-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Hassan et al. | Preparation, physicochemical characterization and antimicrobial activities of novel two phenolic chitosan Schiff base derivatives | |
| Marangon et al. | Combination of rhamnolipid and chitosan in nanoparticles boosts their antimicrobial efficacy | |
| Salama et al. | Synthesis and antimicrobial properties of new chitosan derivatives containing guanidinium groups | |
| Sahariah et al. | Quaternary ammoniumyl chitosan derivatives for eradication of staphylococcus aureus biofilms | |
| Ibrahim et al. | Antimicrobial agents for textiles: types, mechanisms and analysis standards | |
| Xia et al. | A novel chitosan oligosaccharide derivative: Synthesis, antioxidant and antibacterial properties | |
| Kaya et al. | New chitin, chitosan, and O-carboxymethyl chitosan sources from resting eggs of Daphnia longispina (Crustacea); with physicochemical characterization, and antimicrobial and antioxidant activities | |
| JP2024045218A (ja) | ポリマーベースの抗菌性組成物及びその使用方法 | |
| Elshaarawy et al. | Inhibitory activity of biofunctionalized silver-capped N-methylated water-soluble chitosan thiomer for microbial and biofilm infections | |
| Manouras et al. | Antimicrobial hybrid coatings combining enhanced biocidal activity under visible-light irradiation with stimuli-renewable properties | |
| Shrestha et al. | Strategies for the preparation of chitosan derivatives for antimicrobial, drug delivery, and agricultural applications: A review | |
| CN106146835B (zh) | 一种高分子季铵盐抗菌剂制备方法及应用 | |
| CN102105524A (zh) | 由多糖基体和金属纳米颗粒组成的三维纳米复合物材料以及其制备和用途 | |
| Velazco‐Medel et al. | Antifungal polymers for medical applications | |
| CN102405935B (zh) | 鱼精蛋白复配制剂及其制备方法和应用 | |
| Erum et al. | Modified and unmodified arabinoxylans from Plantago ovata husk: Novel excipients with antimicrobial potential | |
| Li et al. | Multi-active-site antibacterial modification of dopamine-hyaluronic acid hydrogel with N-halamine for skin tissue engineering | |
| CN105594704B (zh) | 一种抑菌组合物及其在抑菌洗衣液中的应用 | |
| Rezaei et al. | Antibacterial, antifungal, antiviral, and anticancer activities of chitosan and its derivatives: Basic mechanisms | |
| CN109762077A (zh) | 一种抗菌壳聚糖的制备方法及其作为伤口护理软膏的应用 | |
| Atangana et al. | Synthesis and effect of covalent crosslinking agents (aldehyde groups) on properties of maize corn cob cellulose-chitosan gel beads and antimicrobial assay | |
| Sahariah et al. | Antimicrobial properties of chitosan and chitosan derivatives | |
| WO2018075456A1 (en) | Materials comprising hydrophobically-modified biopolymer | |
| Kenawy et al. | Synthesis, antimicrobial activity and applications of polymers with ammonium and phosphonium groups | |
| CN109912729A (zh) | 一种抗菌壳聚糖的制备方法及其作为液体护理敷料的应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM9A | Lapsed patents |
Effective date: 20140520 |