LT4014B - Fungicidal composition - Google Patents

Fungicidal composition Download PDF

Info

Publication number
LT4014B
LT4014B LTIP1864A LTIP1864A LT4014B LT 4014 B LT4014 B LT 4014B LT IP1864 A LTIP1864 A LT IP1864A LT IP1864 A LTIP1864 A LT IP1864A LT 4014 B LT4014 B LT 4014B
Authority
LT
Lithuania
Prior art keywords
type
compound
mixture
chlorine
hydrogen
Prior art date
Application number
LTIP1864A
Other languages
English (en)
Inventor
Satoru Kumazawa
Susumi Shimizu
Hiroyuki Enari
Atsushi Ito
Susumu Ikeda
Nobuo Sato
Toshihide Saishoji
Original Assignee
Kureha Chemical Ind Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kureha Chemical Ind Co Ltd filed Critical Kureha Chemical Ind Co Ltd
Publication of LTIP1864A publication Critical patent/LTIP1864A/xx
Publication of LT4014B publication Critical patent/LT4014B/lt

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Išradimas priskiriamas augalų apsaugos cheminiams mišiniams, konkrečiai fungicidiniam mišiniui 1-(azol-l-ilmetil)2-benzilciklopentanolio darinio pagrindu.
Yra žinomas fungicidinis mišinys azolo pagrindu (N.N. Melnikov, K.V. Novožilova, T.N. Pylova Chimičeskie sredstva zaščity rastenij. Spravočnik, M. Chimija, 1980, p.225).
Labiau artimas pareiškiamam junginiui yra mišinys 1-(azoll-ilmetil ) -2-benzilciklopentanolio darinio pagrindu (GB patentas Nr.2180236A TPK C2C, publ. 1987.03.23).
Tačiau nurodyti fungicidiniai mišiniai, esant nedidelėms koncentracijoms, pasižymi mažu aktyvumu.
Šio išradimo tikslas yra mišinio fungicidinio aktyvumo padidinimas. Tolesni pavyzdžiai iliustruoja patentuojamą pasiūlymą.
pavyzdys
5-(4-chlorbenzil)-2,2-dimeti1-1-(1H-1,2,4-triazol-lilmetil ) ciklopentanolio gavimas
Į 30 ml bevandenio dimetilformamido įdedama ir ištirpinama, maišant helio atmosferoje, 5,0 g 7-(4-chlorbenzil)-4,4-dimetil1-oksapiro(2,4)heptano. Į gautą mišinį palaipsniui pridedama 2,2 g 1H-1,2,4-triazolo natrio druskos (90 % švarumo). Mišinys maišomas dvi valandas 70 °C temperatūroje, atšaldomas, išpilamas į vandeni su ledu ir ekstrahuojamas etilacetatu. Organinis sluoksnis atskiriamas, perplaunamas vandeniu ir džiovinamas bevandeniu natrio sulfatu. Tirpiklis iš išdžiovinto organinio sluoksnio pašalinamas žemame slėgyje. Gauta liekana valoma chromatografinėje silikagelio kolonėlėje, ir gaunama 3,1 g galutinio produkto (2 junginys).
pavyzdys
5-(2,4-dichlorbenzil)-2,2-dimeti1-1-(lH-imidazol-1ilmetil)ciklopentanolio gavimas
Į 18 ml bevandenio dimetilformamido įdedama ir ištirpinama, maišant helio atmosferoje, 996 mg natrio hidrido (gauto perplaunant 60 % natrio hidridą alyvoje bevandeniu benzenu). Į susidariusį mišinį įdedama 2,83 g ΙΗ-imidazoio, ir mišinys maišomas kambario temperatūroje iki pasibaigs skirtis dujų burbuliukai. Į gautą mišinį lašinamas tirpalas, gautas ištirpinus 5,93 g 7-(2,4-dichlorbenzil)-4,4-dimetil-loksapiro(2,4)heptano 10 ml bevandenio dimetilformamido, ir gautas mišinys ekstrahuojamas etilacetatu, atskiriant organinį sluoksnį. Organinis sluoksnis perplaunamas vandeniu ir džiovinamas bevandeniu natrio sulfatu. Tirpiklis iš išdžiovinto organinio sluoksnio pašalinamas žemame slėgyje.
Gauta liekana valoma chromatografinėje silikagėlio kolonėlėje ir perkristalinama iš n-heksano ir etilacetato mišinio. Gaunama 2,7 g galutinio produkto (15 junginys).
Analogiškai gaunami ir kiti I formulės junginiai:
pateikti 1 lentelėje.
lentelėje pateikti BMR spektrai gauti naudojant tetrametilsilaną, kaip vidinį standartą. Naudoti tokie pažymėjimai: s - singletas, d - dubletas, t - tripletas, q kvartetas, m - multipletas, b - platus signalas, J - sąveikos konstanta (Hz).
Iš 1 j unginiai lentelėje pateiktų junginių labiausiai tinkami yra šie Nr. 1-3, 5, 9-11, 16, 18.
pavyzdys
Dulkės
Trys svorio dalys 1 junginio, 40 svorio dalių molio ir 57 svorio dalys talko sumaišomos ir susmulkinamos i miltelius.
pavyzdys
Drėkstantys milteliai
Penkiasdešimt svorio dalių 1 junginio, 5 svorio dalys ligninsulsorūgšties druskos, 3 svorio dalys alkilsulforūgšties ir 42 svorio dalys diatomitinės žemės sumaišoma ir susmulkinama į miltelius.
pavyzdys
Granulės
Dvidešimt polioksietileno
Penkios svorio dalys 1 junginio, 43 svorio dalys bentonito, 45 svorio dalys molio ir 7 svorio dalys ligninsulforūgšties druskos homogeniškai sumaišomos, permaišomos, pridėjus vandens, granuliatoriuje suformuojamos granulės ir džiovinamos.
pavyzdys
Besiemulguoj antis koncentratas svorio dalių 1 junginio, 10 svorio dalių alkilakrilo eterio, 3 svorio dalys polioksietilensorbitano monolaurato ir 67 svorio dalys ksileno homogeniškai sumaišomos.
Analogišku būdu gaunami ir mišiniai pateikti 2 lentelėje.
pavyzdys esančių kiekviename iš 3 puodelių kviečių daigų, kurie buvo auginami neglazūruotuose 10 cm diametro puodeliuose ir esančių antrojo lapelio stadijoje, buvo paveikti 5 ml/puodeliui 4 pavyzdžio mišinio vandenine suspensija. Išdžiovinus ore koncentratą, daigai buvo apipurkšti suspensija vasarinių Erysiphegraminis f. sp. tritici sporų, surinktų nuo pažeistų kviečių lapų, ir puodeliai buvo laikomi 20-24 °C temperatūroje 24 valandas, esant aukštam drėgmės lygiui, o po to puodeliai buvo laikomi šiltnamyje. Praėjus 10 ir 12 dienų, susirgimo išplitimas buvo įvertinamas procentais, lyginant su kontrole (neapdorotais augalais).Rezultatai pateikti 3 lentelėje.
pavyzdys
Po vieną iš esančių kiekviename iš 3 puodelių agurkų daigų, kurie buvo auginami neglazūruotuose 10 cm diametro puodeliuose ir esančių antrojo lapelio stadijoje, buvo paveikti 5 ml/puodeliui 4 pavyzdžio mišinio vandenine suspensija. Išdžiovinus ore, ant daigų teptuku buvo užtepta Sphaerotheca fuliginea sporų, surinktų nuo pažeistų agurkų lapų, ir po 9 ir 11 dienų susirgimo išplitimas buvo įvertinamas kaip 11 pavyzdyje.Rezultatai pateikti 4 lentelėje.
pavyzdys esančių kiekviename iš 3 puodelių kviečių daigų, kurie buvo auginami neglazūruotuose 10 cm diametro puodeliuose ir esančių antrojo lapelio stadijoje, buvo paveikti 5 ml/puodeliui 4 pavyzdžio mišinio vandenine suspensija. Išdžiovinus ore, daigai buvo apipurkšti suspensija vasarinių Puccinia recodita sporų, surinktų nuo pažeistų kviečių lapų, ir puodeliai buvo laikomi 20-23 °C temperatūroje 24 valandas, esant aukštam drėgmės lygiui, o po to puodeliai buvo laikomi šiltnamyje. Praėjus 7 ir 11 dienų, susirgimo išplitimas buvo įvertinamas taip, kaip 11 pavyzdyje. Rezultatai pateikti 5 lentelėje.
pavyzdys
Pupelių daigai, kurie buvo auginami neglazūruotuose 10 cm diametro puodeliuose ir buvo antrojo lapelio stadijoje, buvo paveikti mi/puodeliui pavyzdžio mišinio vandenine suspensija. Išdžiovinus ore, centrinėje augalo lapo dalyje buvo priklijuota 4 mm diametro agaro nuopjova, turinti Botrytis cinerea grybelius, kurie tris dienas buvo auginami 20 °C temperatūroje agaro terpėje, į ją pridėjus cukraus ir bulvių buljono. Puodeliai buvo laikomi 20-22 °C temperatūroje esant aukštam drėgmės lygiui. Po trijų dienų buvo įvertinamas susirgimo išplitimas (kaip 11 pavyzdyje).Rezultatai pateikti 6 lentelėje.
pavyzdys
I kiekvieną 10 cm diametro neglazūruotą puodelį buvo pasodinta po 16 ryžių grūdelių ir ryžių daigams pasiekus 4-5 lapų stadiją, jie buvo paveikti atskiestu 4 pavyzdžio mišiniu. Išdžiovinus ore, daigų lapai buvo apipurkšti iš anksto paruošta Cochliobolus miyabeanus sporų suspensija, po 5 ml kiekvienam puodeliui. Iš karto po užkrėtimo puodeliai buvo patalpinti į inokuliacijos kamerą dviems dienoms 25 °C temperatūroje, esant aukštam drėgmės lygiui, o po to buvo perkelti i šiltnamį. Po penkių dienų buvo įvertintas susirgimo išplitimas (kaip 11 pavyzdyj e).Rezultatai pateikti 7 lentelėje.
pavyzdys
Bandymai buvo atlikti pagal 11 pavyzdžio metodiką, bet naudojant 6 pavyzdžio mišinį. Rezultatai pateikti 8 lentelėje.
pavyzdys
Bandymai buvo atlikti pagal 13 pavyzdžio metodiką, bet naudojant 6 pavyzdžio mišinį. Rezultatai pateikti 9 lentelėje.
pavyzdys
Bandymai buvo atlikti pagal 11 pavyzdžio metodiką, bet naudojant 9 pavyzdžio mišinį. Rezultatai pateikti 10 lentelėje.
pavyzdys
Bandymai buvo atlikti pagal 13 pavyzdžio metodiką, bet naudojant 9 pavyzdžio mišinį. Rezultatai pateikti 11 lentelėje.
pavyzdys
Bandymai buvo atlikti pagal 13 pavyzdžio metodiką, bet naudojant 4 pavyzdžio mišinį. Rezultatai pateikti 12 lentelėje.
pavyzdys
Bandymai buvo atlikti pagal 11 pavyzdžio metodiką, bet naudojant 4 pavyzdžio mišinį. Rezultatai pateikti 13 lentelėje.
pavyzdys
Bandymai buvo atlikti pagal 13 pavyzdžio metodiką, bet naudojant 5 pavyzdžio mišinį. Rezultatai pateikti 14 lentelėje.
pavyzdys
Bandymai buvo atlikti pagal 11 pavyzdžio metodiką, bet naudojant 5 pavyzdžio mišinį. Rezultatai pateikti 15 lentelėje.
pavyzdys
Bandymai buvo atlikti pagal 13 pavyzdžio metodiką, bet naudojant^8 pavyzdžio mišinį. Rezultatai pateikti 16 lentelėje.
pavyzdys
Bandymai buvo atlikti pagal 14 pavyzdžio metodiką, bet naudojant 8 pavyzdžio mišinį. Rezultatai pateikti 17 lentelėje.
pavyzdys
Bandymai buvo atlikti pagal 13 pavyzdžio metodiką, bet naudojant 10 pavyzdžio mišinį. Rezultatai pateikti 18 lentelėje.
pavyzdys
Bandymai buvo atlikti pagal 11 pavyzdžio metodiką, bet naudojant 10 pavyzdžio mišinį. Rezultatai pateikti 19 lentelėje.
Tokie pateikti išradime mišiniai pasižymi aukštu fungicidiniu aktyvumu, esant mažoms koncentracijoms.
lentelė
Fizikinės-cheminės I formulės junginių savybės
Jun- R1 R2 Xn A Stereo- Lyd.t. MBR spektras(CDC13,δ ginio izomero °C mln.d.)
Nr. tipas
1. CH3 CH3 4-C1 N A-tipas 113-114 0,60(s, 3H l,00(s,3H)
1,07-1,90(m,5H) 2,33(s,2H) 3,53(s,lH) 4,13(s,2H) 6,80-7,23 (m,4H) 7,83(s,lH)
2. CH3 CH3 4-C1 N B-tipas 113-114 0,82(s, 3H l,00(s,3H)
1,23-1,93(m,4H) ch3 ch3 ch3 ch3
CH3
CH,
CH,
CH,
CH,
CH,
CH,
CH,
CH,
CH,
CH,
CH,
CH,
CH,
CH,
CH,
CH,
CH,
4-C1 CH A-tipas 113-114
4-C1 'CH B-tipas 113-114
4-Br N A-tipas 113-114
4-Br N B-tipas 113-114
4-Br CH A-tipas 113-114
4-Br CH B-tipas 113-114
4-F N A-tipas 113-114
4-F N B-tiDas 113-114
4-F CH A-tipas 113-114
4-F CH B-tipas 104-106 (m, 2H) 2,85-3,07(m, 1H)
3,90(s, 1H) 4,37(s, 2H)
7,03(d, 2H, j=8) 7,25(d,
2H, j=8) 7,9 7 (s, 1H)
8,27(s, 1H)
0,80(s, 3H) l,03(s, 3H)
1.13- 2,93(m, 8H) 3,97(s,
2H) 7,02(s, 2H) 6,80-7,33 (m, 4H) 7,60(s, 1H)
0,83(s, l,03(s, 3H) 1,133,13(m, 8H) 4,03(s, 2H) 8,70~7,23(m, 6H) 7,63(s,
1H)
0,63(s, 3H) l,00(s, 3H)
1.13- 1,93(m, 5H) 2,33(s,
2H) 3,60(s, 1H) 4,20(s, 2H) 6,93-7,50(m, 4H) 7,97(s,
1H) 8,17(s, 1H)
0,77(s, 3H),0,97(s, 3H) 2,20-3,03(m, 7H) 3,80(s,
1H) 4,33(s, 2H) 6,87-7,47 (m, 4H) 7,93(s, 1H) 8,20(s, 1H)
0,80(s, 3H) l,03(s, 3H)
1.13- 2,53(m, 8H) 4,00(s,
2H) 6,80-7,50(m,6H) 7,63(s, 1H)
0,83(s, 3H) l,03(s, 3H) l,17~2,97(m, 8H) 4,03(s,
2H) 6,70-7,40(m, 6H) 7,57 (s, 1H)
0,67(s, 3H) l,03(s, 3H)
1.17- 2,42(m, 4H) 2,50(s,
3H) 3,63(s, 1H) 4,23(s, 2H) 6,73~7,33(m, 4H) 7,93(s,
1H) 8,13(s, 1H)
0,80 (s, 3H) l,02(s, 3H) 1,27-3,10(m, 7H) 3,90(m,
1H) 4,37(s, 2H) 6,73-7,27 (m, 4H) 7,97(s, 1H) 8,27(s, 1H)
0,83(s, 3H) l,07(s, 3H)
0,90-2,00(m, 5H) 2,25(s,
2H) 2,57(s, 1H) 4,03(s, 2H) 6,73-7,27(m, 6H) 7,67(s,
1H)
0,87 (s, 3H), 1,03 (s, 3H),
1.17- 3,03 (m, 8H), 4,10 (s, 2H), 6,70-7,27 (m, 6H),
7,73 (s, 1H)
0,56 (s, 3H), 1,01 (s, 3H),
0,79—(m,5H), 2,66 (s, 2H),
3,97 (s, 1H) 4,2 H) 7,2 (s.
2,4- N B-tipas Cl2
126-127
CH3 gh3 ch3 ch3
CH3 H
CH3 H
4-C1
H CH3
- Cl
H CH3
4-C1
GH3 H
4-C1
2,4ci2
2,4Gl2
4-C1
2H), 7,2 1H), 7,92 1H) (s, (s, 2H) , 1H) , 7,28 (s.
8,12 (s,
N B-tipas 108-110 0,80 (s, 3H) , 1,02 (s , 3H) ,
1,25-1,88 (m, 4H) ,
2,33-3,03 (m. 2H) , 3,75 (s,
1H), 4,37 (s, 2H) ,
7,08-7,37 (m, 3H) , 7,93 (s,
1H), 8,23 (s, 1H)
CH A-tipas 131-132 0,70 (s. 3h) , 1,03 (s. 3H) ,
1,16-2,65 (m, 5H) , 2,53 (s,
2H), 2,72 (s, 1H) , 4,01 (s,
2H), 6,99 (s, 1H) , 7,03 (s,
1H), 7,24 1H) (s, 1H) , 7,58 (s,
N A-tipas 100-102 0,74 (d, 3H, J=5) ,
1,00-2,27 (m, 6H), 2,49(d, 2H, J=6,4), 3,07 (s, 1H), 4,20 (s, 2H), 7,03(d, 2H, J=8,4), 7,22(d, 2H, J~8,4), 7,95(s, 1H), 8,08(s, 1H)
CH A-tipas 118-119 0,85(d, 3H, J=5,8),
1,07-2,23 (m, 6H), 2,51 (s, 2H, J=6,4), 3,34 (s, 1H) , 3,95 (s, 2H) , 6,95(s, 1H) , 6,98(d, 2H, J=8), 7,01 (s, 1H), 7,18(d, 2H, J=8), 7,48(s, 1H)
N A-tipas 75-76 0,90(d, 3H),
J=6,4)1,28-2,24(m, 6H), 2,28, 2,58(m, 2H), 3,60(s, 1H) , 3,99 (d, 1H, J=14) ,
4,39(d, 1H, J=14), 6,97(d, 2H, J=9) , 8,00 (s, 1H) ,
8,18 (s , 1H) , 7,24(d, 2H, J=9)
N B-tipas 79-81 0,80(d, 3H, J=6,4),
0,99-2,56(m, 7H), 2,73~3,39(m, 1H), 3,90(s, 1H), 4,1(d, 1H, J=14),
4,38(d, 1H, J=14), 7,04(d, 2H, J=9,4), 7,26(d, 2H, J=9,4) , 7,2 (s, 1H), 8,22 (s, 1H)
N B-tipas aliejus o,88 (d, 3H, J=6,6),
1,05-2,45(m, 7H),
2,62-2,92(m, 1H),
3,95-4,25(m, 1, 1H, OH),
4,31 (s, 2H) , 6,98(d, 2H,
J=8,8), 7,22(m. 1, 2H,
J=8,8), 7,95 (s, IH) ,
8,26(s, IH)
ch3 ch3 H N A-tipas aliejus 0,63 (s, 3H) , 1,03 (s, 3H), 1,13-2,83(m, 7H), 3,57(s, IH) , 4,23 (s, 2H) , 7,23(s, 5H) , 8,00 (s, IH) , 8,17 (s, IH)
ch3 gh3 H CH A-tipas 128-130 0,77 (s, 3H), 1,03 (s, 3H),
1,10-2,17(m, 5H) , 1,97 (s, IH), 2,17-2,50(m, 2H),
3,97(s, 2H), 7H), 7,57(s, 6,87-7,33(m, IH)
ch3 ch3 4-CH3 N A-tipas 123-124 0,57(s, 3H), 1,10-2,57(m, 3H) , 4,20 (s, 4H) , 7,95 (s, IH) l,02(s, 3H), 8H), 2,27(s, 2H), 7,02(s, IH) , 8,13 (s,
ch3 ch3 4 - CH3 N B - tipas 114-115 0,73 (s, 3H) , 1,67-3,00(m, 3H) , 3,72 (s, 2H), 6,93 (s, IH) , 8,10 (s. 0,98 (s , 3H) , 7H), 2,25(s, IH) , 4,28 (s, 4H) , 7,83 (s, IH)
ch3 ch3 4-CH3 CH A-tipas 132-133 0,75(s, 3H) , 1,02—2,42(m, 3H), 3,93(s, 4H), 7,02(s, IH) 1,02 (s, 3H) , 3H), 2,27(s, 2H), 6,98(s, 2H) , 7,58 (s,
ch3 ch3 4-CH3 CH B-tipas 130-131 0,83 (s, 3H), 1,17-3,07(m, 3H), 4,07(s, 6,77-7,20(m, 4H) , 7,62 (s. 1,07 (s, 3H) , 8H), 2,27(s, 2H) , 2H) , 6,98 (s, IK)
ch3 ch3 2-F 4-CI N A-tipas 129-130 0,62(s, 3H), 1,13-2,67(m, 1H), 4,2i(s, 6,23-7,23(m, IH), 8,ll(s, 1,02 (s, 3H), 7H) , 3,82 (s, 2H) , 3H) , 7,89 (s, IH)
ch3 ch3 2-F 4-CI CH A-tipas 152-154 0,73(s, 3H) , 1,10-2,80(m, l,02(s, 3H) , 8H), 3,98(s.
2H), 6,68-7,20(m, 5H),
c2h5 H 4-CI N A-tipas 82-84 7,57(s, IH) 0,67-2,23(m, 11H), 2,43 (d
H c2h5 4-CI N A-tipas 93-95 2H, J=7) , 2,93 (s, IH) , 4,20 (s, 2H) , 6,93-7,33 (m, 4H) , 7,93 (s, IH) , 8,07 (s, IH) 0,70-2,13(m, 11H),
2,13~2,47(m, 2H), 3,33(s,
IH), 4,00(d, IH, J=14),
4,30(d, IK, J=14), 6,88(d,
H C2H5 4-C1
C2H5 H 4-C1
C2H5 C2H5 4 - Cl
C2H5 C2H5 4-C1
C2H5 C2H5 4 - Cl
CH
C2H5 C2Hs 4 - Cl
CH
H-C3H7 H 4-C1
H H-C3H7 4-C1
2H, J=8), 7,18(d, 2H, J=8),
7,93(s, IH), 8,17(s, IH)
B-tipas 76-78 0,67-3,33(m, 13H), 3,07(d,
IH, J=10), 4,13(d, IH,
J=14), 4,40(d, IH, J=14), 7,03(d, 2H, J=8), 7,23(d, 2H, J=8) , 7,97 (s, IH), 7,18(s, IH)
B-tipas 110-112 0,67~2,20(m, 12H), 2,73(d,
IH, J=10), 4,15(s, IH),
4,30 (s, 2H) , 6,95 (d, 2H,
J=8) , 7,20(d, 2H, J=8), 7,97(s, IH), 8,25(s, IH)
A-tipas 124-126 0,67~l,07(m, 6H),
1,07-2,40(m, 11H), 3,52(s, IH), 4,30 (s, 2H), 6,87(d, 2H, J=9), 7,18(d, 2H, J=9), 7,93(s, IH), 8,18(s, IH)
B-tipas 143-145 o,87(t, 6H, J=6),
1.10- 1,97(m, 8H),
1,97—2,54(m, 2H) , 2,73(d, IH, J=9), 2,33-3,70(d, IH) , 4,43(s, 2H), 6,92(d, 2H, J=9), 7,20(d, 2H, J=9), 7,97(s, IH), 8,27(s, IH)
A-tipas aliejus o,87(t, 6H, J=6),
1,07-2,50 (m, 11H) , 3,33 (s, IH) , 3,90(d, IH, J=14) ,
4,18(d, IH, J=14),
6,70-7,23(m, 6H) , 7,67 (s, IH)
B-tipas 143-145 0,87 (t, 6H, J=6) ,
1.10- 2,33(m, 10H), 2,53~2,88(m, 2H), 4,13(s, 2H), 6,75-7,35(m, CH),
7,70 (s, IH)
A-tipas 83-85 0,61~2,26(m, 13H),
2,26-2,57(m, 2H), 2,51-2,81(1, IH), 2,21(s, 2H), 7,03(d, 2H, J=9),
7,23(d, 2H, J=9) , 7,96 (s, IH) , 8,07(s, IH) ·
A-tipas 75-77 0,65~l,04(m, 3H),
1,04-2,18(m, 10H),
2,18-2,48(m, 2H) , 3,70 (s,
IH), 3,98(d, IH, J=14),
4,29(d, IH, J=14), 6,86(d,
2H, J=8,4), 7,16(d, 2H,
H-C3H7 H
J=8,4), 7,94 (s, 1H),
8,12(s, 1H)
4-G1 CH A-tipas 115-117 0,57~l,04(m, 3H),
1,04-2,24(m, 10H), 2,43(s, 2H), 2,55(s, 1H) , 3,96 (s, 2H) , 6,99 (d, 2H, J=8,4), 7,02 (s, 2H) , 7,20(d, 2H, J=8. 4) , 7,45(s, 1H)
40 C2H5 H 2,4- Cl2 N A- tipas 124-127 0,63—2,40(m, 2,68'(d, 2H, 1H), 4,23(s, 2H), 7,30(s, 1H) , 8,10 (s , s, 11H), J=6), 3,10(s, 2H), 7,13(s, ĮH) , 7,93 (s, 1H)
41 C2H5 H 2,4- CI2 CH A-tipas 111-113 0,67-2,27(m, 2H, J=7), 2, 3,98 (s, 2H) , 6,97(s, 2H), 7,50(s, 1H) 11H), 2,50(d 63 (s, 1H), 6,90(s, 2H) , 7,37(s, 1H),
42 c2H5 H 4-F N A-tipas 73-74 0,62-2,19(m, 2,30~2,51(m, 1H), 4,15(s, 6,64-7,23(m, 1H), 8,99(s, 11H) , 2H) , 2,62 (s, 2H) , 4H) , 7,38 (s, 1H)
43 c2h5 H 4-F CH A-tipas 111-113 0,66-2,07(m, 11H) , 2,19 (s
1H), 2,35-2,60(m, 2H),
44 c2h5 H 4-Br N A-tipas 80-82 3,93 (s, 2H) , 6,63-7,20 (m, 6h) , 7,41 (s, 1H) 0,68—2,25 (m, 11H), 2,43 (d
2H, J-_7), 2,85(s, 1H),
4,22 (s, 2H), 6,37(d, 2H, J=7) , 7,93 (s, 1H) , 8,09 (s, 1H)
45 c2h5 H 4-Br CK A- tipas 117-119 0,60-2,50(m, 11H), 2,33~3,02(m, 2H), 3,18(s,
1H) , 4,00 (s, 6,88-7,02(m, 7,03-7,35(m, 1H) 2H) , 2H) , 3H) , 7,48 (s,
46 c2h5 H 4-C6H5 N A-tipas 107-109 0,56-2,34(m, 2,40-2,60(m, 1H) , 4,20 (s, 6,05-7,70(m, 1H) , 8,05 (s, 11H) 2H) , 2H) , 9H) , 1H) Z 2,65(s, 7,95 (s,
47 c2h5 H 4 - C6H5 CH A-tipas 169-170 0,66-2,28(m, 1H), 2,45-2, 3,96 (s, 2H) , 12H) 11H) 72 (m, 6,8 5· , 2,01(s 2H) , -7,63(m,
48 c2h5 H 4- CH A-tipas aliejus o,85(t, 3H, J=7) , 1,29 (s,
ižo11
C2H5 H ižo- H C3H7
H- H CsHu
H- H
CsHn c2h5 h
CH3 ch3
C4H9 9H) , 0,90-1,90 (m, 8H),
2,41(d, d, 1H, J=14,10), 2,49(d, d, 1H, J=14.5),
4,23 (s, 2H) , 7,07 (d, 2H, J=8,3), 7,28(d, 2H, J=8,3),
7,96 (s, 1H) , 8,01(s, 1H)
4- CH tret C4H9 A-tipas 132-133 0,67-2,83(m, 9H) , 4,08 (s, 6,97-7,53(m, 1H) 14H) , 1,32 (s 2H) , 6H) , 7,58(s,
4-C1 N A - tipas 91-92 0,95(d, 3H, J=7), 0,97(d,
3H, J=7), 1,17-2,93(m, 10H), 4,12(d, 1H, J=14), 4,41(d, 1H, J=14),
6,87-7,40(m, 4H), 7,97(s, 1H) , 8,13 (s, 1H)
4-C1 N A-tipas aliejus o,86(t, 3H, J=6,8),
0,90-1,98(m, 14h), 2,38(d, d, 1H, J=13,4; 9,3) , 2,46(d, d, 1H, J=13,4),
2,57 (s, 1H) , 2,23(s, 2H) , 7,06(d, 2H, J=8,3) 7,22(d, 2H, J=8,3) , 7,97 (s, 1H) , 8,08(s, 1H)
4-C1
4-C1
CH A-tipas 92-95
0,87(t, 3H, J=6,8),
1,05-1,95(m, 14H0, 2,43(d, d, 1H, J=13,7; 10,3) , 2,569d, d, 1H, J=13,7;
4,4) , 3,47 (s, 1H) , 3,99 (s, 2H) , 6,94 (s, 1H) , 7,05(d, 2H, J=8,3) , 7,06 (s, 1H) , 7,22 (d, 2H, J=8,3) , 7,48 (s, 1H)
CH B-tipas 138 -140 0,57-0,98(m, 3H) ,
0,98-2,17 (s, 1H), 4,03 (s, 2H), 6,83; 7,03(m, 6H),
7.68(s, 1H)
H- 4-C1 N CsHn
CH3 4 - C6H5 N
CH3 4 - C6Hs N
A-tipas aliejus 0,88(t, 3H, J=6,8),
1,00-1,94(m, 14H), 2,31(m, 2H) , 3,70 (s, 1H), 4,05(d, 1H, J=13,7), 4,26(d, 1H, J=13,7), 4,26(d, 1H, J=13,7), 6,89(d, 2H,
J=8,3) , 7,117(d, 2H,.
,3), 7,99(s, 1H), 8,15(s, 1H)
A-tipas 122-124 0,63 (s, 3H) , l,02(s, 3H) , 1,10-2,13(m, 4H) , 2,47 (s, 3H) , 3,62 (s, 1H) , 4,23 (s, 2H), 7,10-7,73(m, 9H),
7,97 (s, 1H) , 8,17(s, 1H)
B-tipas 116-118 0,77(s,3H), 0,98(s, 3H),
CH3
CH3 ižo G3H7 ch3 ch3
H
H
H ižo C3H7 h-c4h
H
1,10-2,80 (s, 5H) , 2,33(d, 1H, J=9), 2,98(d, 1H, J=9)
3,88 (s, 1H), 4,33 (s, 2H) , 7,07-7,73(m, 9H), 7,97(s, 1H) , 8,25 (s, 1H)
0,80 (s, 3H) , 1,03 (s, 3H) ,
1.12- 2,08(m, 4H), 2,37 (s, 3H) , 2,43 (s, 1H) , 4,00 (s, 2H), 6,88-7,78(m, 12H)
0,85 (s, 3H) , 1,03 (s, 3H) ,
1.13- 2,77(s, 5H), 2,30(d, 1H, J=9), 2,95(d, 1H, J=9) 3,60(s, 1H) 4,18(s, 2H),
6,90~7,87(m, 12H)
0,97 (d, 3H, J=7) , 1,00(d, 3H, J=7), 1,23-2,53(m,
10H), 3,90(d, 1H, J=14), 4,17(d, 1H, J=14),
6,90-7,43(m, 6H), 7,53(s, 1H)
0,62 (s, 3H), 1,01 (s, 3H) , 1,27(s, 9H), 1,17-2,00(m, 2H) , 3,50 (s, 1H) , 4,22 (s, 2H) , 7,00 (d, 2H, J=8,4) , 7,25(d, 2H, J=8,4) , 7,92 (s. 1H), 8,12(s, 1H)
CH A-tipas 167-168 0,78(s, 1H), l,02(s, 3H), 1,29 (s, 9H), 1,14-2,10(m, 5H), 2,14-2,57(m, 2H),
2,40 (s, 1H) , 3,97 (s, 2H) , 6,96(d, 2H, J=8,4), 7,59(s, 1H)
CH3 4-C6Hs CH A-tipas 162-163
CH3 4-C6H5 CH B-tipas 165-167
4-C1 CH A-tipas aliejus
CH3 4 - N tretC4H9
A-tipas 107-108
CK3 4· tret C4H9 ižo- 4-C1 N C3H7 ižo- 4-C1 N C3H7 ižo- 4-C1 CH C3H7
B-tipas aliejus
A-tipas 102-103
A-tipas 146-147
4-C1 N B-tipas 120-121
0,60-3,17(m, 15H) , 3,43 (s, 1H) , 4,20(s, 2H) , 6,92(d, 2H, J=8) , 7,15 (d, 2H, J=8) 7,87 (s, 1H) , 8,07(s, 1H)
0,70-2,33 (m, 15H) , 3,47 (s, 1H), 3,97(d, 1H, J=14), 4,38(d, 1H, J=14), 6,73(d, 2H, J=8), 7,10(d, 2H, J=8) 7,93 (s, 1H) , 8,10 (s, 1H)
0,83-2,43(m, 16H), 3,73(d, 1H, J=14), 4,22(d, 1H, J=14), 6,60-6,27(m, 6H), 7,53(s, 1H)
0,70-2,63 (m, 15H) , 3,70 (s, 1H), 4,33(s, 2H), 7,00(d, 2H, J=8) , 7,27(d, 2H, J=8) 8,07(s, 1H), 8,40(s, 1H)
4-C1 CH A-tipas aliejus 0,57-2,67(m, 17H), 3,05(s, 1H), 3,95(s, 2H), 6,68~7,25(m, 6H), 7,38 (s, 1H)
H-C4H9 4-C1 4- A-tipas 94-95 0,63!2,43(m, 17H), 3,67(s,
IH), 3,95(d, IH, J=14),
3,25 (d, IH, J=14), 6,77(d,
H, J=8), 7,07(d, 2H, J=8),
7,83 (s, IH) , 8,02 (s, IH)
H H-C4H9 4-C1 ižo- H 4-C1
C4H9 ižo- H C4H9
NC1
N B-tipas aliejus 0,60~2,33(m, 16H),
2,90-3,20 (m, IH), 3,30 (s, IH) , 3,22 (s, 2H), 6,88(d, 2H, J=8), 7,12(d, 2H, J=8), 7,83 (s, IH), 8,02(s, IH)
N A-tipas aliejus 0,78 (d, 3H, J=6), 0,88(d,
3H, J=6), 1,07-2,27(m, 9H), 2,33-2,67(m, 3H), 4,22(s, 2H), 7,00(d, 2H, J=9),
7,2 (d, 2H, J=9), 7,93 (s,
IH) , 8,05 (s, IH)
4-C1 CH A-tipas aliejus 0,81(d, 3H, J=6), 0,88(d,
3H, J=6), l,03~2,10(m, 9H), 2,26-2,70 (m, 2H) , 3,88 (s, IH), 4,00 (s, 2H) ,
6,70-7,30 (m, 6H), 7,46 (s, IH)
71 H H 4-C1 N A-tipas aliejus 0,60~3,63(m, 17H), 2,80(s, IH) , 6,23 (s, 2H) , 7,07(d, 2H, J=8), 7,27(d, 2H, J=8) 8,00 (s, IH) , 8,13 (s, IH)
72 i z ome c2h5 4-C1 N A-tipas mišinys 0,57-1,02(m, 6H),
ras a ch3 72 -a l,12~2,55(m, 9H), 3,55-3,67 (2s, IH) , 4,20 (s,
i z ome 75-b 2H)
ras b ch3 N A-tipas 98-101 6,95 (d, 2H, J=9), 7,18(d,
c2h5 2H, J=9) , 7,92 (s, IH) , 8,12(s, IH)
73 i z ome c2h5 4-C1 N B-tipas mišinys 0,67-1,05(m, 6H),
ras a ch3 a 73-a 1,05-3,12(m, 9H), 3,77-3,92 (2s, IH) , 4,35 (s,
i z ome b 75-b 2H)
ras b ch3 4-C1 N 117-119 6,95(d, 2H, J=8), 7,18(d,
C2H5 2H, J=8) , 7,90 (s, IH) , 8,15(2s, IH)
74 i z ome c2h5 4-C1 CH B - tipas mišinys 0,63-1,08(m, 6H),
ras a ch3 74-b l,08~3,07(m, 9H), 3,33(s, IH) , 4,12 (s, 2H)
i z ome 74 - a 6,80-7,30 (m, 6H), 7,70 (s,
ras b c2h5 ch3 4-C1 CH B - tipas 122-127 IH)
75 ch3 ch3 4- N B - tipas aliejus 0,77 (s, 3H) , 1,01 (s, 3H) ,
tret- l,28(s, 9H) , 1,39-2,ll(m,
-c4h9 5H), 2,12-2,54(m, 2H), 3,78(b, s, IH) , 4,31 (s, 2H), 6,95(d, 2H, J=8,4), 7,20 (d, 2H, J=8,4) , 7,88 (s IH), 8,14(s, IH)
76 ch3 ch3 4- CH 132 -133 0,84 (s, 3H), 1,06 (s, 3H),
tret - 1,30 (s, 9H) , 1,43-3,10(m,
~c4h9 8H) , 4 1H) , 7 7,19 (s J=8,4) , 13 (s, 2H), 6,87 (s, ,01(d, 2H, 8,4), , 1H), 7,29(d, 2H, , 7,73(s, 1H)
2 lentelė
Mišinio Forma Aktyvus Nr. ingradien- tas o, 5 Skystas ar % kietas nešiklis Emulgatorius %
7 Pavyzdys milteliai 50 diatominė 42 žemė ligninsulforūgš- 5 ties druska alkilsulforūgš- 3 ties druska
8 Pavyzdys milteliai 8 bentonitas 40 ligninsulforūgš- 7 ties druska
9 Pavyzdys emulguoja- 10 mas koncentratas cikloheksa- 15 nonas ksilenas P AB 10
10 Pavyzdys emulguoja- 40 mas koncentratas cikloheksa- 15 nonas ksilenas 25 kalcio dodecilben- 8 zosulfatas
butilfenolpoli- 12 etilenglikolio eteris lentelė
Junginio Nr. Koncentracija, min.d. Apsauginis efektas,
1 125 100
2 125 100
3 125 95
4 125 100
5 125 100
6 125 100
7 125 95
8 125 95
9 125 100
10 125 100
11 125 100
125 90
125 100
125 100
125 95
125 100
125 95
125 100
125 100
125 50
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 95
125 100
125 100
125 95
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 75
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
68 125 100
69 125 100
70 125 100
71 125 100
72 125 100
73 125 100
74 125 100
75 125 100
76 125 100
triadimefonas 125 100
(žinoma)*
Kontrolė 0 (be apdorojimo) * triadimefonas yra komercinis produktas ir kaip aktyvų ingradientą įjungia junginį pagal formulę:
lentelė
Junginio Nr. Koncentracija, mln.d. Apsauginis efektas, %
1 125 100
2 125 100
3 125 100
4 125 100
5 125 100
6 125 100
7 125 100
8 125 100
9 125 100
10 125 100
11 125 100
12 125 100
13 125 100
14 125 100
15 125 100
16 125 100
17 125 100
triadimefonas (žinomas)* 125 100
Kontrolė (be apdorojimo) 0
lentelė
Junginio Nr. Koncentracija, mln.d. Apsauginis efektas, %
1 125 100
2 125 95
3 125 100
4 125 95
5 125 100
6 125 100
7 125 100
8 125 95
9 125 100
10 125 100
11 125 100
12 125 95
125 100
125 100
125 100
125 100
125 95
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 70
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 90
125 100
125 100
125 100
125 95
125 100
125 100
125 100
125 100
125 90
125 100
125 90
125 90
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
125 100
69 125 100
70 125 100
71 125 100
72 125 100
73 125 100
74 125 100
75 125 90
76 125 90
triadimefonas (žinomas)* 125 100
Kontrolė (be apdorojimo) 0
lentel
Junginio Nr. Koncentracija, mln.d. Apsauginis efektas, %
1 500 100
2 500 100
3 500 90
4 500 80
5 500 100
6 500 100
7 500 70
8 500 70
9 500 100
10 500 100
11 500 85
12 500 80
13 500 100
14 500 100
500 90
500 100
500 80
500 100
500 100
500 100
500 100
500 65
500 100
500 90
500 85
500 100
500 90
500 100
500 100
500 60
500 100
500 85
500 100
500 100
500 75
500 100
500 100
500 100
500 100
500 70
500 60
500 100
500 100
500 100
500 100
500 100
500 95
500 70
500 70
500 80
500 80
500 85
500 100
500 100
500 80
500 100
500 60
500 100
500 65
500 100
500 100
500 80
500 60
500 85
500 60
lentelė
Junginio Nr. Koncentracija, min.d. Apsauginis efektas, %
1 125 100
2 125 100
3 125 100
4 125 100
5 125 100
6 125 100
7 125 100
8 125 100
9 125 100
10 125 100
11 125 100
12 125 100
13 125 100
14 125 95
15 125 90
16 125 100
17 125 100
Kontrolė (be apdorojimo) 0
lentelė
Junginio Nr. Koncentracija, mln.d. Apsauginis efektas, %
1 125 100
2 125 100
3 125 100
4 125 95
5 125 100
9 125 100
13 125 95
14 125 90
15 125 95
16 125 100
18 125 100
23 125 100
24 125 100
29 125 95
30 125 90
33 125 100
37 125 100
38 125 100
50 125 100
63 125 100
69 125 100
71 125 100
Kontrolė (be apdorojimo) 0 0
lentelė
Junginio Nr. Koncentracija, mln.d. Apsauginis efektas, %
1 125 100
2 125 95
3 125 100
4 125 95
5 125 100
9 125 100
13 125 100
14 125 100
15 125 95
16 125 100
18 125 100
23 125 100
24 125 100
29 125 100
30 125 100
33 125 100
37 125 100
38 125 100
50 125 100
63 125 100
69 125 100
71 125 100
Kontrolė (be apdorojimo) 0 0
lentelė
Junginio Nr. Koncentracija, min.d. Apsauginis efektas, %
1 125 100
2 125 95
3 125 100
4 125 95
5 125 100
9 125 100
13 125 95
14 125 95
15 125 100
16 125 100
18 125 100
23 125 100
24 125 100
29 125 100
30 125 100
33 125 100
37 125 100
38 125 100
50 125 100
63 125 100
69 125 100
71 125 100
Kontrolė (be apdorojimo) 0 0
lentelė
Junginio Nr. Koncentracija, mln.d. Apsauginis efektas, %
1 125 100
2 125 95
3 125 100
4 125 95
5 125 100
9 125 100
13 125 95
14 125 95
15 125 100
16 125 100
18 125 100
23 125 100
24 125 100
29 125 100
30 125 100
33 125 100
37 125 100
38 125 100
50 125 100
63 125 100
69 125 100
71 125 100
Kontrolė (be apdorojimo) 0 0
lentelė
Junginio Nr. Dozė, kg/ha Apsauginis efektas, %
1 125 100
2 125 100
3 125 100
4 125 100
5 125 100
9 125 100
13 125 90
14 125 90
15 125 90
16 125 100
18 125 100
23 125 100
24 125 95
29 125 100
30 125 100
33 125 100
37 125 100
38 125 100
50 125 100
63 125 100
69 125 100
71 125 100
Kontrolė (be apdorojimo) 0 0
lentelė
Junginio Nr. Dozė, kg/ha Apsauginis efektas, %
1 125 100
2 125 100
3 125 100
4 125 100
5 125 100
9 125 100
13 125 100
14 125 95
15 125 90
16 125 100
18 125 100
23 125 100
24 125 95
29 125 100
30 125 100
33 125 100
37 125 100
38 125 100
50 125 100
63 125 100
69 125 100
71 125 100
Kontrolė (be apdorojimo) 0 0
lentelė
Junginio Nr. Dozė, kg/ha Apsauginis efektas, %
1 125 100
2 125 90
3 125 100
4 125 85
5 125 100
9 125 100
13 125 80
14 125 80
15 125 85
16 125 100
18 125 100
23 125 100
24 125 85
29 125 100
30 125 100
33 125 95
37 125 100
38 125 100
50 125 100
63 125 100
69 125 100
71 125 100
Kontrolė (be apdorojimo) 0 0
lentelė
Junginio Nr. Dozė, kg/ha Apsauginis efektas, %
1 125 100
2 125 98
3 125 100
4 125 90
5 125 100
9 125 100
13 125 90
14 125 95
15 125 85
16 125 100
18 125 100
23 125 100
24 125 95
29 125 100
30 125 100
33 125 95
37 125 100
38 125 100
50 125 100
63 125 100
69 125 100
71 125 100
Kontrolė (be apdorojimo) 0 0
lentelė
Junginys Koncentracija, dal/mln Apsauginis efektas, %
7,8 15,6
1 100 100
3 75 100
9 100 100
16 85 90
55 90 95
A* (žinomas) 30 70
B** (žinomas) 30 50
C (žinomas) 20 65
D (žinomas) 0 10
* Junginys A:
**** Junginys D:
lentel
Junginys Koncentracija, dal/mln Apsaugin
13 500 100
15 500 90
48 500 100
49 500 100
E*(žinomas) 500 15
F* *(žinomas) 500 10
G* * * (žinomas) 500 30
H****(žinomas) 500 40
* Junginys E:
* Junginys F:
** Junginys G:
*** Junginys H:
lentelė
Junginio Nr. Koncentracija, min.d. Apsauginis efektas, %
1 125 100
2 125 100
3 125 100
4 125 99
5 125 100
9 125 100
13 125 95
14 125 90
15 125 95
16 125 100
18 125 100
23 125 100
24 125 95
29 125 100
30 125 100
33 125 100
37 125 100
38 125 100
50 125 100
63 125 100
69 125 100
71 125 100
Kontrolė 0 0
(be apdorojimo) lentelė
Junginio Nr. Koncentracija, mln.d. Apsauginis efektas, %
1 125 100
2 125 100
3 125 100
4 125 95
5 125 100
9 125 100
13 125 100
14 125 95
15 125 95
16 125 100
18 125 100
23 125 100
24 125 100
29 125 100
30 125 100
33 125 100
37 125 100
38 125 100
50 125 100
63 125 100
69 125 100
71 125 100
Kontrolė (be apdorojimo) 0 0

Claims (1)

  1. IŠRADIMO APIBRĖŽTIS
    1.Fungicidinis mišinys, kuriame yra aktyvusis ingredientas ir priedai, besiskiriantis tuo, kad aktyviuoju ingredientų yra 1-(azol-l-ilmetil)-2-benzilciklopentanolio darinys, kurio formulė:
    kurioje R1 ir R2 yra vandenilis arba Ci-C5-alkilas, su sąlyga, kad vienas iš šių radikalų yra ne vandenilis;
    Xn yra: vandenilis,o 4-je padėtyje yra fluoras, chloras, bromas, Ci-C4-alkilas, fenilas; arba chloras 2-je ir 4-je padėtyje; arba fluoras 2-je padėtyje ir chloras 4-je padėtyje;
    A yra azoto atomas arba -CH- grupė, esant tokiam komponentų (svorio %) santykiui: aktyvusis ingredientas - 3 4- 50, priedai - likusi dalis.
LTIP1864A 1987-06-30 1994-01-31 Fungicidal composition LT4014B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP16112687 1987-06-30

Publications (2)

Publication Number Publication Date
LTIP1864A LTIP1864A (en) 1995-08-25
LT4014B true LT4014B (en) 1996-08-26

Family

ID=15729096

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
LTIP1864A LT4014B (en) 1987-06-30 1994-01-31 Fungicidal composition

Country Status (6)

Country Link
DD (1) DD289523A5 (lt)
GE (1) GEP19981389B (lt)
LT (1) LT4014B (lt)
LV (1) LV10744B (lt)
RU (1) RU1837767C (lt)
UA (1) UA18635A (lt)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2180236A (en) 1985-09-12 1987-03-25 Kureha Chemical Ind Co Ltd Azole derivatives useful as fungicides and plant growth regulators

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2180236A (en) 1985-09-12 1987-03-25 Kureha Chemical Ind Co Ltd Azole derivatives useful as fungicides and plant growth regulators

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
N. N. MELNIKOV ET AL.: "Chimičeskie sredstva zaščity rastenij", pages: 225

Also Published As

Publication number Publication date
DD289523A5 (de) 1991-05-02
UA18635A (uk) 1997-12-25
LTIP1864A (en) 1995-08-25
LV10744A (lv) 1995-08-20
LV10744B (en) 1995-12-20
RU1837767C (ru) 1993-08-30
GEP19981389B (en) 1998-11-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1113476A (en) Cyanopyrrole derivatives
EP0256503B1 (en) Pyridinecarboxamide derivatives and their use as fungicide
JPS5913512B2 (ja) トリアゾリル−アルカノンおよびこれらの塩の製造方法
CS196415B2 (en) Fungicide and process for preparing effective compounds
US4402953A (en) Fungicidal N-(morpholinoacetyl)-anilines, compositions and use
US4744811A (en) Substituted oxime-ethers and their use as bioregulators to lower the endogenous ethylene level in plants
KR840002290B1 (ko) N-알킬-n-아실아릴아민 유도체의 제조방법
HU206023B (en) Compositions with fungicidal and plant growth regulating activity and process for producing new azole derivatives used as active ingredient of the compositions
HU183082B (en) Fungicide compositions containing alpha-phenoxy-alpha-triazolyl-acetic acid derivatives and process for preparing alpha-phenoxy-alpha-triazolyl-acetic acid derivatives
US4154849A (en) N-Cyano-2-(substituted phenoxy) butyramides and their use as mildewicides
CA1117961A (en) N-cyano-and n-alkynyl-2-(substituted phenoxy) butyramides and their use as mildewicides
LT4014B (en) Fungicidal composition
US4168319A (en) N-alkynyl-2-(substituted phenoxy) butyramides and their use as mildewicides
EP0102163B1 (en) Triazole derivatives and compositions containing the same
EP0390506A1 (en) Azole fungicides
US4049820A (en) Substituted urazole and thiourazole compounds as agricultural fungicidal agents
US4590198A (en) Fungicidal isonicotinanllide retals, their compositions and method of using them
CA1163639A (en) Triazole and imidazole biocidal compounds
US4339588A (en) Plant growth regulators comprising 4-hydroxyisoxazole and related compounds
RU2024510C1 (ru) Способ получения азотсодержащих гетероциклических соединений
US3671217A (en) Plant growth regulants
US3850955A (en) N-(trifluoromethyl-and trifluoromethylhalophenyl)maleimides
US2913484A (en) Diphenylmethyl 3, 4-dichlorobenzoate
CA1154783A (en) Fungicidal 3-(n-cycloalkylcarbonyl-n-arylamino) - lactones and -thiolactones
US5223531A (en) 1,3,2-dioxathiolan-s-oxide derivatives, method for preparation, and use therefor

Legal Events

Date Code Title Description
PD9A Change of patent owner

Owner name: KUREHA CORPORATION, JP

Effective date: 20060926

MK9A Expiry of a patent

Effective date: 20140131