LT4621B - Nazalinis desmopresino įvedimas - Google Patents
Nazalinis desmopresino įvedimas Download PDFInfo
- Publication number
- LT4621B LT4621B LT98-188A LT98188A LT4621B LT 4621 B LT4621 B LT 4621B LT 98188 A LT98188 A LT 98188A LT 4621 B LT4621 B LT 4621B
- Authority
- LT
- Lithuania
- Prior art keywords
- desmopressin
- solution
- volume
- composition
- pharmaceutically acceptable
- Prior art date
Links
- 108010000437 Deamino Arginine Vasopressin Proteins 0.000 title claims abstract description 52
- NFLWUMRGJYTJIN-NXBWRCJVSA-N desmopressin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSCCC(=O)N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(N)=O)=O)CCC(=O)N)C1=CC=CC=C1 NFLWUMRGJYTJIN-NXBWRCJVSA-N 0.000 title claims abstract description 46
- 229960004281 desmopressin Drugs 0.000 title claims abstract description 32
- FIEYHAAMDAPVCH-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1h-quinazolin-4-one Chemical compound C1=CC=C2NC(C)=NC(=O)C2=C1 FIEYHAAMDAPVCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 229960002845 desmopressin acetate Drugs 0.000 claims abstract description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 10
- 208000008967 Enuresis Diseases 0.000 claims abstract description 9
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 6
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 208000005346 nocturnal enuresis Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 206010046543 Urinary incontinence Diseases 0.000 claims description 5
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 239000007922 nasal spray Substances 0.000 claims description 2
- 229940097496 nasal spray Drugs 0.000 claims description 2
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 abstract description 5
- 206010021639 Incontinence Diseases 0.000 abstract 1
- 102100026383 Vasopressin-neurophysin 2-copeptin Human genes 0.000 abstract 1
- 201000010064 diabetes insipidus Diseases 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 8
- 239000006199 nebulizer Substances 0.000 description 6
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 6
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N chlorobutanol Chemical compound CC(C)(O)C(Cl)(Cl)Cl OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 210000002850 nasal mucosa Anatomy 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane Chemical class CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-N 3-mercaptopropanoic acid Chemical compound OC(=O)CCS DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GXBMIBRIOWHPDT-UHFFFAOYSA-N Vasopressin Natural products N1C(=O)C(CC=2C=C(O)C=CC=2)NC(=O)C(N)CSSCC(C(=O)N2C(CCC2)C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C1CC1=CC=CC=C1 GXBMIBRIOWHPDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010004977 Vasopressins Proteins 0.000 description 1
- 102000002852 Vasopressins Human genes 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- KBZOIRJILGZLEJ-LGYYRGKSSA-N argipressin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N1)=O)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)NCC(N)=O)C1=CC=CC=C1 KBZOIRJILGZLEJ-LGYYRGKSSA-N 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003833 bile salt Substances 0.000 description 1
- 229940093761 bile salts Drugs 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229960004926 chlorobutanol Drugs 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000000422 nocturnal effect Effects 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001839 systemic circulation Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229960003726 vasopressin Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0043—Nose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
- A61K38/095—Oxytocins; Vasopressins; Related peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/10—Drugs for disorders of the endocrine system of the posterior pituitary hormones, e.g. oxytocin, ADH
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Išradimas skirtas medicinai, konkrečiau - nazaliniam desmopresino, desmopresino acetato ir kitų farmaciškai priimtinų desmopresino druskų įvedimui ir optimalioms tokio įvedimo kompozicijoms.
Nazalinis įvedimas yra patogus terapinių peptidų įvedimo būdas. Tačiau nėra aiškios optimalios peptidinių vaistų, kurie turi įveikti nosies gleivinės barjerą, įeiti j sistemos cirkuliaciją ir efektyviausiai pasiekti skirtą periferinį organą, intranazalinio nusodinimo sąlygos. Be to, dauguma žinomų tinkamų nazaliniam įvedimui peptidų yra brangūs, todėl toks tokių brangių peptidų nazalinio įvedimo būdas yra nepateisinamai išlaidus. Tokiu būdu, yra būtina tobulinti peptidų nazalinj įvedimą.
Nustatyta, kad nazaliniais purkštukais paskirstomi mažesni nei 50 μΙ tūriai yra nepriimtini dozės tikslumo prasme, ir todėl išlieka tikimybė, kad vaistai nepasieks skirtus organus efektyviausiu būdu; antra vertus, tūriai, didesni nei 150 μΙ, taip pat yra netinkami, nes tai sukelia kraujavimą (F. Moren, Aerosols in Medicine. Moren et ai., 346 psl., Elsevier Scientific, Amsterdam, 1993).
Tuo būdu, yra reikalinga tiksli peptidų paskirstymo ir ekonomiška efektyvaus nazalinio įvedimo sistema. Konkrečiau, reikalinga tiksli ir optimali paskirstymo sistema, skirta efektyviam desmopresino (toliau taip pat - “DDAVP”) nazaliniam įvedimui.
Šio išradimo tikslas yra pateikti vienkartinę patobulintos sudėties desmopresino, desmopresino acetato ar kitų farmaciškai priimtinų desmopresino druskų dozę nazaliniam įvedimui, užtikrinant optimalų, efektyvų pristatymą j periferinius organus.
Kitas šio išradimo tikslas yra pateikti desmopresino, desmopresino acetato ar desmopresino druskos vandens pradinį tirpalą.
Dar kitas šio išradimo tikslas yra pateikti desmopresino, desmopresino acetato ar kitų farmaciškai priimtinų desmopresino druskų vandens pradinio tirpalo nazalinio įvedimo priemonę, skirtą daugkartiniam ir pastoviam tūrių nuo 5 iki 75 μΙ, geriau - nuo 10 iki 50 μΙ, geriausiai - nuo 20 iki 45 μΙ, jvedimui.
Dar kitas šio išradimo tikslas yra pateikti tokį patogų desmopresino, desmopresino acetato ar kitų farmaciškai priimtinų desmopresino druskų nazalinio įvedimo būdą, kad pastovios, efektyvios koncentracijos patektų į paciento plazmą.
Papildomas šio išradimo tikslas yra pateikti šlapiminių ligų iš necukrinio diabeto, šlapimo nevaldymo, paprastos enurezės ir naktinės enurezės grupės medikamentų gamybos būdą.
Šie ir kiti tikslai šios sritiems specialistams paaiškės iš šio aprašymo.
Desmopresinas (DDAVP) yra 1-(3-merkaptopropiono rūgšties)-8-Darginino vazopresinas. Terminas “nazalinis” apima terminą “intranazalinis” ir reiškia vaistų įvedimą per nosies gleivinę.
Išradime aprašyta vienkartinės nazalinio įvedimo dozės farmacinė kompozicija, susidedanti iš nuo 5 iki 75 μΙ vandens tirpalo, turinčio nuo 0,1 iki 2,0 mg/ml cheminio junginio, parinkto iš desmopresino, desmopresino acetato ar farmaciškai priimtinos desmopresino druskos. Tirpalo tūris gali būti nuo 10 iki 50 μΙ, nuo 20 iki 45 μΙ, arba 35 μΙ. Cheminio junginio yra nuo 0,1 iki 0,5 mg/ml arba nuo 0,5 iki 2,0 mg/ml.
Taip pat išradime aprašytas purškiklis ar prietaisas daugkartiniam nuo 5 iki 75 μΙ vandens tirpalo, turinčio nuo 0,1 iki 2,0 mg/ml desmopresino, desmopresino acetato ar farmaciškai priimtinos desmopresino druskos, nazaliniam įvedimui lašelių pavidalu. Tirpalo tūris skirstymo priemonėje yra nuo 10 iki 50 μΙ, nuo 20 iki 45 μΙ, arba 35 μΙ.
Kitas šio išradimo aspektas yra desmopresino, desmopresino acetato ar farmaciškai priimtinos desmopresino druskos pastovių plazmos lygių, t.y. nuo 10 iki 50 μΙ vandens tirpalo, turinčio nuo 0,1 iki 2,0 mg/ml desmopresino, desmopresino acetato ar farmaciškai priimtinos desmopresino druskos, nazalinio įvedimo būdas. Būdas yra naudingas tokių šlapiminių ligų, kaip cukraligė, šlapimo nelaikymas, paprastoji enurezė ir naktinė enurezė gydymui.
Fig. 1 grafiškai atvaizduoti tyrimų, susietų su šiuo išradimu, rezultatai.
Pagal šį išradimą pateikiamos nuo 5 iki 75 μΙ tūrio vienkartinės vandens tirpalo pavidalo farmacinių kompozicijų dozės, kurių sudėtyje yra nuo 0,1 iki 2,0 J LT 4621 B mg/ml desmopresino, desmopresino acetato ar grammolekuliškai atitinkantis jo farmaciškai priimtinos druskos kiekis.
Šio išradimo kompozicijos yra naudingos įvairių šlapiminių ligų, pavyzdžiui, susijusių su cukralige, šlapimo nelaikymu ir neurezėmis, ypač naktinėmis neurezėmis, gydymui.
Vandens tirpalo tūris paprastai yra nuo 10 iki 75 μΙ. Geriau tinka tūriai nuo 15 iki 50 μΙ, o ypač - nuo 20 iki 45 μΙ. Nepriklausomai nuo vandens tirpalo tūrių, pageidautina, kad desmopresino koncentracija būtų nuo 0,1 iki 0,5 mg/ml arba nuo 0,5 iki 2,0 mg/mi.
Šiame išradime pateiktas sandarus konteineris naudojamas su purškikliu ar nazalinio lašinimo prietaisu ir yra skirtas daugkartiniam nuo 5 iki 75 μΙ, geriau - nuo 10 iki 50 μΙ, geriausiai - nuo 20 iki 45 μΙ desmopresino, desmopresino acetato ar kitos farmaciškai priimtinos desmopresino druskos vandens tirpalo įvedimui.
Sandarus konteineris išduoda vienkartines, pastovias pradinio tirpalo, turinčio nuo 0,1 iki 0,5 mg/ml ar nuo 0,5 iki 2,0 mg/ml desmopresino acetato ar grammolekuliškai atitinkantį desmopresino ar kitos tinkamos, farmaciškai priimtinos desmopresino druskos kieki, dozes. Purškiklis ar nazalinio lašinimo prietaisas gali būti pagaminti išvien su konteineriu ir gali būti vienkartiniai. Geriausiu atveju purškiklis yra vidinio slėgio purškiklis ir skirtas paskirstyti nuo 5 iki 75 μΙ tūrius.
Vienkartinės dozės kompozicija ir pradinis tirpalas pagal šj išradimą gali turėti osmosini slėgi kontroliuojančius agentus, tokius, kaip natrio chloridas; konservantus, tokius, kaip chlorbutanolis ar benzalkonio chloridas; buferini agentą, toki, kaip natrio fosfatas ar natrio citrato buferiai, skirti išlaikyti pH nuo 4 iki 6, geriau - 5; ir pagerinančius absorbciją agentus, tokius, kaip tulžies rūgšties druskos, monolaurilo eteriai ir dariniai.
Kiti farmaciškai priimtini tirpalai ir kompozicijos, esantys sandariuose konteineriuose, skirti naudojimui su purškikliu ar nazalinio lašinimo prietaisu, išduodantys desmopresino, desmopresino acetato ar kitų farmaciškai priimtinų desmopresino druskų farmacinės kompozicijos vienkartinę dozę, kurios grammolekulinis ekvivalentas atitinka aprašytuosius aukščiau, taip pat yra šio išradimo ribose.
Taip pat išradime atskleista medikamento, skirto gydyti šlapimines ligas, tokias kaip necukrinis diabetas, šlapimo nelaikymas, paprastoji enurezė ir naktinė enurezė, gamyba, medikamentas turi cheminį jungini, parinktą iš grupės, susidedančios iš desmopresino, desmopresino acetato ir farmaciškai priimtinos desmopresino druskos, medikamentas turi nuo 10 iki 75 μΙ vandens tirpalo, kuriame yra nuo 0,1 iki 2,0 mg/ml šio cheminio junginio.
Išradimas pagristas tuo, kad intranazalinis 1,5 ųg/μΙ koncentracijos desmopresino acetato įvedimas padidina iš esmės tą pačią desmopresino koncentracijos chrakteristikąj plazmoje, nepriklausomai nuo įvesto kiekio, svyruojančio nuo 25 iki 100 μΙ suaugusiems, ir yra lygiai taip pat efektyvus. Suaugusiems šios apimtys yra net mažesnės - nuo 10 iki 15 μΙ, o vaikams mažiau 10 μΙ, pavyzdžiui, nuo 5 iki 7 μΙ.
Sutinkami prekyboje dozuojami purškikliai nėra naudingi mažesnių nei 50 μΙ tūrių daugkartiniam įvedimui. Tai yra dėl nepakankamo dėmesio, skiriamo tokių purškiklių gamybai ir realizavimui, nes šiame išradime priklausomybė tūris/ koncentracija/desmopresino plazmos lygis pirmą kartą atskleista unikaliai.
Pirmame pavyzdyje pademonstruotas desmopresino plazmos nepriklausomumo nuo duotų desmopresino acetato koncentracijų desmopresino tirpalo įvesto tūrio efektas.
PAVYZDYS
Distiliuotame vandenyje buvo paruoštas pradinis tirpalas, turintis 0,3 mg/ml desmopresino acetato. Skirtingos šio pradinio tirpalo dozės buvo paskirtos šešiems sveikiems’ savanoriams vyrams. Vaistai buvo nazališkai įpurkšti, naudojant dozuojamus purkštuvus.
Sekančios dozės buvo paskirtos į kiekvieno savanorio šnervę: 75 ųg 25 mikrolitruose, 150 ųg 50 mikrolitrų, 210 pg 70 mikrolitrų ir 300 ųg 100 mikrolitrų. Rezultatai atvaizduoti fig.1, Nors desmopresino plazmos charakteristikoje buvo stebimos įvairios variacijos, santykis dozės tūris/plazmos charakteristika buvo iš esmės toks pat pas visus testuojamus individus.
Fig.1 parodė, kad, dozei svyruojant minėtose ribose, plazmos lygio efektas nepriklauso nuo įvesto duotos desmopresino acetato koncentracijos (1,5 μρ/μΙ) desmopresino tirpalo tūrio. Šis santykis galioja ir koncentracijoms, svyruojančioms platesnėse ribose, tokiose, kaip nuo 0,1 iki 2,0 pgĄil, ir kitoms nei acetato farmaciškai priimtinoms desmopresino druskoms bei desmopresinui.
Galimi įvairūs šio išradimo patobulinimai, neišeinantys iš jame atskleistos idėjos ribų, nustatytų toliau sekančia apibrėžtimi.
Claims (11)
- IŠRADIMO APIBRĖŽTIS1. Vienkartinės dozės farmacinė kompozicija, skirta nazaliniam įvedimui, besi skirianti tuo, kad susideda iš:- vandens tirpalo, kurio tūris nuo 5 iki 75 jliI; ir- įvesto i tirpalą nuo 0,1 iki 2,0 mg/ml cheminio junginio, parinkto iš grupės, susidedančios iš desmopresino, desmopresino acetato ir farmaciškai priimtinos desmopresino druskos.
- 2. Kompozicija pagal 1 punktą, besiskirianti tuo, kad tirpalo tūris yra nuo 10 iki 50 μΙ.
- 3. Kompozicija pagal 1 punktą, besiskirianti tuo, kad tirpalo tūris yra nuo 20 iki 45 μΙ.
- 4. Kompozicija pagal 1 punktą, besiskirianti tuo, kad tirpalo tūris yra35 μΙ.
- 5. Kompozicija pagal 1 punktą, besiskirianti tuo, kad tirpale yra nuo 0,1 iki 0,5 mg/ml cheminio junginio.
- 6. Kompozicija pagal 1 punktą, besiskirianti tuo, kad tirpale yra nuo 0,5 iki 2,0 mg/ml cheminio junginio.
- 7. Priemonė, susijusi su nazaliniu purkštuku ar lašinimo prietaisu, skirta daugkartiniam nuo 5 iki 75 μΙ vandens tirpalo, turinčio nuo 0,1 iki 2,0 mg/ml desmopresino, desmopresino acetato ar farmaciškai priimtinos desmopresino druskos, nazaliniam Įvedimui.
- 8. Priemonė pagal 7 punktą, besiskirianti tuo, kad tirpalo tūris yra nuo 10 iki 50 μΙ.7 LT 4621 B
- 9. Priemonė pagal 7 punktą, besiskirianti tuo, kad tirpalo tūris yra nuo 20 iki 45 μΙ.
- 10. Priemonė pagal 7 punktą, besiskirianti tuo, kad tirpalo tūris yra35 μΙ.
- 11. Kompozicija pagal 1-6 punktus, besiskirianti tuo, kad skirta gydyti šlapimines ligas, parinktas iš grupės, susidedančios iš necukrinio diabeto, šlapimo nelaikymo, paprastosios enurezės ir naktinės enurezės.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/667,047 US5763398A (en) | 1996-06-20 | 1996-06-20 | Nasal administration of desmopressin |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| LT98188A LT98188A (lt) | 1999-11-25 |
| LT4621B true LT4621B (lt) | 2000-02-25 |
Family
ID=24676595
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| LT98-188A LT4621B (lt) | 1996-06-20 | 1998-12-18 | Nazalinis desmopresino įvedimas |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5763398A (lt) |
| EP (1) | EP0921786A1 (lt) |
| JP (1) | JP2000502358A (lt) |
| KR (1) | KR20000016781A (lt) |
| CN (1) | CN1233952A (lt) |
| AU (1) | AU707527B2 (lt) |
| BR (1) | BR9700797A (lt) |
| CA (1) | CA2258552A1 (lt) |
| CZ (1) | CZ420198A3 (lt) |
| EE (1) | EE9800453A (lt) |
| HU (1) | HUP9903541A3 (lt) |
| IL (1) | IL127572A (lt) |
| LT (1) | LT4621B (lt) |
| LV (1) | LV12230B (lt) |
| NO (1) | NO985936L (lt) |
| NZ (1) | NZ333124A (lt) |
| PL (1) | PL330902A1 (lt) |
| RO (1) | RO120170B1 (lt) |
| RU (1) | RU2173559C2 (lt) |
| SI (1) | SI9720040A (lt) |
| SK (1) | SK176998A3 (lt) |
| TR (1) | TR199802596T2 (lt) |
| UA (1) | UA49888C2 (lt) |
| WO (1) | WO1997048379A1 (lt) |
Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7153845B2 (en) * | 1998-08-25 | 2006-12-26 | Columbia Laboratories, Inc. | Bioadhesive progressive hydration tablets |
| US8765177B2 (en) * | 1997-09-12 | 2014-07-01 | Columbia Laboratories, Inc. | Bioadhesive progressive hydration tablets |
| EP1121935B1 (en) * | 2000-02-04 | 2008-08-13 | Patents Exploitation Company B.V. | Pharmaceutical composition containing a small or medium size peptide |
| JP2001233787A (ja) * | 2000-02-04 | 2001-08-28 | Patents Exploitation Co Bv | 小・中サイズのペプチド含有薬学的組成物 |
| EP2316468A1 (en) | 2002-02-22 | 2011-05-04 | Shire LLC | Delivery system and methods for protecting and administering dextroamphetamine |
| GB0210397D0 (en) | 2002-05-07 | 2002-06-12 | Ferring Bv | Pharmaceutical formulations |
| US7094545B2 (en) | 2003-04-30 | 2006-08-22 | Ferring Bv | Pharmaceutical composition as solid dosage form and method for manufacturing thereof |
| EP1530967B1 (en) * | 2003-11-13 | 2006-05-03 | Ferring B.V. | Blister pack and solid dosage form comprising desmopressin |
| SE528446C2 (sv) * | 2006-03-02 | 2006-11-14 | Ferring Int Ct Sa | Farmaceutisk sammansättning innefattande desmopressin, kiseldioxid och stärkelse |
| AU2008283929B2 (en) | 2007-08-06 | 2013-10-10 | Serenity Pharmaceuticals, Llc | Methods and devices for desmopressin drug delivery |
| ES2319054B1 (es) | 2007-08-06 | 2010-02-12 | Gp Pharm S.A. | Composicion farmaceutica oral de desmopresina. |
| US8986253B2 (en) | 2008-01-25 | 2015-03-24 | Tandem Diabetes Care, Inc. | Two chamber pumps and related methods |
| PL2712622T3 (pl) * | 2008-05-21 | 2017-01-31 | Ferring B.V. | Ulegająca rozpadowi w ustach desmopresyna do zwiększania początkowego okresu snu niezakłócanego przez nokturię |
| US11963995B2 (en) | 2008-05-21 | 2024-04-23 | Ferring B.V. | Methods comprising desmopressin |
| US20100286045A1 (en) | 2008-05-21 | 2010-11-11 | Bjarke Mirner Klein | Methods comprising desmopressin |
| US8408421B2 (en) | 2008-09-16 | 2013-04-02 | Tandem Diabetes Care, Inc. | Flow regulating stopcocks and related methods |
| CA2737461A1 (en) | 2008-09-19 | 2010-03-25 | Tandem Diabetes Care, Inc. | Solute concentration measurement device and related methods |
| PT2381923T (pt) * | 2008-12-22 | 2018-11-13 | Serenity Pharmaceuticals Llc | Administração intranasal de desmopressina |
| ES2638815T5 (en) | 2009-06-18 | 2025-06-26 | Acerus Pharmaceuticals Usa Llc | Safe desmopressin administration |
| US8926561B2 (en) | 2009-07-30 | 2015-01-06 | Tandem Diabetes Care, Inc. | Infusion pump system with disposable cartridge having pressure venting and pressure feedback |
| FR2954774B1 (fr) * | 2009-10-30 | 2012-01-06 | Michelin Soc Tech | Methode de preparation d'un melange maitre de caoutchouc naturel et de silice |
| US9180242B2 (en) | 2012-05-17 | 2015-11-10 | Tandem Diabetes Care, Inc. | Methods and devices for multiple fluid transfer |
| US9173998B2 (en) | 2013-03-14 | 2015-11-03 | Tandem Diabetes Care, Inc. | System and method for detecting occlusions in an infusion pump |
| RU2605311C1 (ru) * | 2015-07-14 | 2016-12-20 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Институт экспериментальной медицины" (ФГБНУ "ИЭМ") | Способ лечения болевого синдрома у больных с дегенеративно-дистрофическими заболеваниями позвоночника |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH495957A (de) * | 1966-09-15 | 1970-09-15 | Ceskoslovenska Akademie Ved | Verfahren zur Herstellung eines antidiuretisch wirksamen Polypeptids |
| US4271068A (en) * | 1968-05-10 | 1981-06-02 | Ciba-Geigy Corporation | Process for the manufacture of cystine-containing peptides |
| CH517705A (de) * | 1969-12-16 | 1972-01-15 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zur Herstellung von Cystin-haltigen Peptiden |
| US3929758A (en) * | 1974-09-12 | 1975-12-30 | Armour Pharma | Cyclization of cysteine-containing peptides |
| US4033940A (en) * | 1975-11-12 | 1977-07-05 | Armour Pharmaceutical Company | Cyclization of peptides |
| US4093610A (en) * | 1977-01-31 | 1978-06-06 | American Home Products Corporation | Process for producing triglycyl-lysine vasopressin and intermediates therefor |
| US4216141A (en) * | 1978-07-19 | 1980-08-05 | The Salk Institute For Biological Studies | Method for cyclization of peptides |
| DE2923787A1 (de) * | 1979-06-12 | 1980-12-18 | Max Planck Gesellschaft | Verfahren zur selektiven bildung von disulfidbruecken in polypeptiden und die dabei erhaltenen produkte als wirkstoffe enthaltende arzneimittel |
| IE56021B1 (en) * | 1982-10-13 | 1991-03-27 | Akzo Nv | Peptides |
| US5066716A (en) * | 1988-12-13 | 1991-11-19 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Synthesis of chloroacetyl and bromoacetyl modified peptides for the preparation of synthetic peptide polymers, conjugated peptides, and cyclic peptides |
| US5500413A (en) * | 1993-06-29 | 1996-03-19 | Ferring Ab | Process for manufacture of 1-deamino-8-D-arginine vasopressin |
| CN1101701C (zh) * | 1993-06-29 | 2003-02-19 | 凡林有限公司 | 由鼻给药的去氨加压素组合物及其制备方法和用途 |
| US5482931A (en) * | 1993-06-29 | 1996-01-09 | Ferring Ab | Stabilized pharmaceutical peptide compositions |
-
1996
- 1996-06-20 US US08/667,047 patent/US5763398A/en not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-01-28 BR BR9700797A patent/BR9700797A/pt not_active Application Discontinuation
- 1997-06-10 NZ NZ333124A patent/NZ333124A/xx unknown
- 1997-06-10 EE EE9800453A patent/EE9800453A/xx unknown
- 1997-06-10 WO PCT/SE1997/001010 patent/WO1997048379A1/en not_active Ceased
- 1997-06-10 CN CN97195712A patent/CN1233952A/zh active Pending
- 1997-06-10 TR TR1998/02596T patent/TR199802596T2/xx unknown
- 1997-06-10 KR KR1019980710391A patent/KR20000016781A/ko not_active Ceased
- 1997-06-10 SI SI9720040A patent/SI9720040A/sl not_active IP Right Cessation
- 1997-06-10 PL PL97330902A patent/PL330902A1/xx unknown
- 1997-06-10 RO RO98-01718A patent/RO120170B1/ro unknown
- 1997-06-10 HU HU9903541A patent/HUP9903541A3/hu unknown
- 1997-06-10 IL IL12757297A patent/IL127572A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-06-10 AU AU32802/97A patent/AU707527B2/en not_active Ceased
- 1997-06-10 RU RU99100320/14A patent/RU2173559C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-06-10 SK SK1769-98A patent/SK176998A3/sk unknown
- 1997-06-10 JP JP10502778A patent/JP2000502358A/ja active Pending
- 1997-06-10 CA CA002258552A patent/CA2258552A1/en not_active Abandoned
- 1997-06-10 CZ CZ984201A patent/CZ420198A3/cs unknown
- 1997-06-10 EP EP97928577A patent/EP0921786A1/en not_active Withdrawn
- 1997-10-06 UA UA98126542A patent/UA49888C2/uk unknown
-
1998
- 1998-12-08 LV LVP-98-275A patent/LV12230B/en unknown
- 1998-12-17 NO NO985936A patent/NO985936L/no not_active Application Discontinuation
- 1998-12-18 LT LT98-188A patent/LT4621B/lt not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| F. MOREN: "Aerosols in Medicine", pages: 346 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SI9720040A (sl) | 1999-08-31 |
| BR9700797A (pt) | 1998-10-06 |
| CN1233952A (zh) | 1999-11-03 |
| NZ333124A (en) | 1999-05-28 |
| PL330902A1 (en) | 1999-06-07 |
| HUP9903541A3 (en) | 2000-10-30 |
| AU707527B2 (en) | 1999-07-15 |
| IL127572A (en) | 2003-04-10 |
| RO120170B1 (ro) | 2005-10-28 |
| EE9800453A (et) | 1999-08-16 |
| US5763398A (en) | 1998-06-09 |
| LV12230B (en) | 1999-06-20 |
| NO985936L (no) | 1999-02-16 |
| LT98188A (lt) | 1999-11-25 |
| HUP9903541A2 (hu) | 2000-04-28 |
| SK176998A3 (en) | 1999-05-07 |
| TR199802596T2 (xx) | 1999-03-22 |
| JP2000502358A (ja) | 2000-02-29 |
| WO1997048379A1 (en) | 1997-12-24 |
| AU3280297A (en) | 1998-01-07 |
| CA2258552A1 (en) | 1997-12-24 |
| EP0921786A1 (en) | 1999-06-16 |
| UA49888C2 (uk) | 2002-10-15 |
| LV12230A (lv) | 1999-03-20 |
| KR20000016781A (ko) | 2000-03-25 |
| IL127572A0 (en) | 1999-10-28 |
| RU2173559C2 (ru) | 2001-09-20 |
| NO985936D0 (no) | 1998-12-17 |
| CZ420198A3 (cs) | 1999-04-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| LT4621B (lt) | Nazalinis desmopresino įvedimas | |
| CA2166296C (en) | Stabilized pharmaceutical peptide compositions | |
| US5498598A (en) | Composition for nasal administration of desmopressin | |
| HK1000903B (en) | Stabilized pharmaceutical peptide compositions | |
| KR20040018403A (ko) | 에어로졸화 이송을 위한 적절한 토브라마이싱의 조성물 | |
| NZ231245A (en) | Pharmaceutical compositions containing cromoglycic acid and salbutamol | |
| US6967017B1 (en) | Formulations of steroid solutions for inhalatory administration | |
| JPH0354647B2 (lt) | ||
| MXPA97000440A (en) | Pharmaceutical composition nasod administrable monodosis and method of application of such composic | |
| HK1000906B (en) | Compositions for nasal administration of desmopressin |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM9A | Lapsed patents |
Effective date: 20050610 |