LU81801A1 - Procede d'epuration des eaux residuaires - Google Patents
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Description
’r V“ v BL-2 7 Z 4/EM/EM
f
Revendication de la priorité d'une demande de 7ά-'— brevet déposée en Belgique le 20 octobre 1978 sous le No 871 437 C 1910/7810..
b i i ! .
CENTRE DE RECHERCHES METALLURGIQUES -CENTRUM V00R RESEARCH IN DE METALLURGIE,
Association sans but lucratif -
Vereniging zonder winstoogmerk à BRUXELLES, (Belgique) .
Procédé d'épuration des eaux résiduaires.
La présente invention se rapporte à des perfectionnements aux procédés pour épurer les eaux résiduaires, applicables. en particulier à la purification des eaux résiduaires de cokerie.
On sait que le procédé de traitement le plus répandu, actuellement, pour épurer les eaux résiduaires de cokerie consiste en premier lieu, à éliminer les éléments minéraux volatils (NHy HCN, E^S, CO^) et une petite fraction des composés phénolés par distillation ou par entraînement à la vapeur (stripping) avec traitement simultané à la chaux ou à la soude, pour libérer 1’ i i I * «r i i i 2 - ! .
ainmoniac de ses sels fixes. Les eaux sont ensuite débarrassées des phénols résiduels et des éléments non volatils, tels que les sulfocyanures, cyanures complexes, etc..., par oxydation biologique; les vapeurs ammoniacales sont, soit détruites dans des incinérateurs appropriés avec formation contrôlée d'oxyde d’azote, soit traitées à l'acide sulfurique en vue de la production de sulfate d'ammonium.
On connaît par ailleurs l'importance que cette opération de désorption présente dans le cycle d'épuration des eaux * usées de cokerie. Une insuffisance dans cette opération conduit notamment aux inconvénients bien connus suivants : a) la surcharge des bassins biologiques où certains effets d'inhibition peuvent mettre en péril l'efficacité même du traitement, b) la nécessité d'un traitement supplémentaire de finition avant rejet des eaux dans le milieu naturel, c) le risque de pollution atmosphérique au-dessus des bassins d' aération, par entraînement des matières volatiles résiduelles.
Il en résulte de toute évidence que l'opération de désorption, qu'elle ait été réalisée par distillation ou par . stripping, doit être poussée jusqu'à sa réalisation pratiquement complète pour être considérée comme pleinement efficace.
Pour réaliser une telle épuration, on a déjà proposé un procédé dans lequel on fait usage d'une colonne de stripping contenant notamment un certain nombre de plateaux, sensiblement horizontaux, disposés les uns au-dessus des autres, alimentée à sa partie supérieure par les eaux résiduaires à purifier, à sa partie inférieure par de la vapeur et latéralement, à un ou plu-sieurs niveaux, en base forte. Suivant ce procédé, les sels ammoniacaux, qu'ils soient volatils ou-non, sont éliminés quasi complètement des eaux résiduaires, tandis que les autres composés tels que les phénols, les sulfocyanures, les cyanures complexes, (etc..., sont éliminés de ces eaux par un processus d'oxydation biologique.
3.- * t A la différence du procédé rappelé ci-dessus, la présente invention a pour objet de révéler un procédé d'épuration des eaux .résiduaires, telles que des eaux de cokerie, selon lequel non seulement on les débarrasse des éléments ammoniacaux dans la colonne de stripping, mais on les y débarrasse également de la majeure partie des autres polluants, tels que les phénols, les sulfocyanures et cyanures complexes.
Dans cette optique, il a déjà été proposé par la même demanderesse un procédé selon lequel, dans une colonne de stripping comportant un certain nombre de plateaux sensiblement· horizontaux, disposés les uns au-dessus des autres, la dite colonne étant alimentée à sa partie supérieure par les eaux résiduaires à purifier et à sa partie inférieure par un fluide de stripping, on effectue latéralement, au moins à un niveau de la colonne, une introduction d'uné base forte dans la zone de décomposition des sels fixes d'ammonium et, au moins à un autre niveau de cette même colonne, dans la zone d'élimination des phénols, une injection d'acide tel.· que par exemple HCl ou ^SO^. · S'écartant de ce dernier procédé, celui décrit dans la présente invention, mis en oeuvre dans une colonne de stripping d'eaux résiduaires, comportant les deux zones usuelles d'élimina- \ tion des composés ammoniacaux volatils et fixes se caractérise par le fait que, en sus de l'introduction d'éléments basiques à un certain niveau de la colonne pour réaliser la décomposition des sels ammoniacaux fixes, on introduit également dans cette meme colonne un ou plusieurs agents à caractère adsorbant vis-à-vis des phénols et composés analogues.
Le procédé est applicable quel que soit le type de colonne, par exemple à plateaux (de tous genres), à garnissages, à empilages, etc...
Il a été en effet observé que les phénols et composés analogues pouvaient, par adsorption par un agent approprié, être extraits des eaux en cours du stripping, quels que soient le -y. pH et la température des eaux à l'endroit de l'introduction.
f' i 4.- *
Comme agent adsorbant, on peut avec avantage faire , usage de charbon actif ou de résine synthétique polymère, par exemple du type polystyrène ou ester acrylique, réduit en fines ! particules et de préférence en poudre.
Le schéma ci-après, donné à titre d'exemple non limitatif, permet de se rendre compte comment se présente une colonne de stripping permettant* la mise en oeuvre du processus de la présente invention.
La figure ci-jointe se rapporte à une colonne de stripping du type à plateaux, dans laquelle on fait usage d'un agent pouvant adsorber les phénols et composés analogues, aussi bien en milieu acide qu'en milieu basique. Le schéma, donné à titre d'exemple non limitatif, est le suivant. La colonne se compose de deux régions :1a région 1 où l'on élimine l'ammoniac libre et où l'on peut adsorber des phénols, la région 2 où l'on élimine l'ammoniac fixe et où l'on peut également adsorber des phénols. L'alimentation de la colonne des eaux à stripper s'effectue en 3 à à la partie supérieure de la région 1, l'alimentation de la colonne en fluide de stripping s'effectue en 4, en bas de la colonne à la partie inférieure de la région 2, l'évacuation des eaux strip-pées et de 1'adsorbant est en 5 au bas de la colonne, tandis que le fluide de stripping chargé d'ammoniac et autres polluants volatils est évacué en 6 en haut de la colonne. Les régions 1 et 2 sont séparées par une cloison 7 permettant de bas en haut le passage des vapeurs et éléments gazeux » Les eaux en cours de stripping quittent la région 1 en sa partie inférieure par le conduit 0 et entrent par 9 dans la partie supérieure de la région 2. L' apport d'agents alcalins en 10, également destiné à la partie supérieure de la région 2 peut être effectué par le '-même conduit » 9. L'introduction des éléments adsorbants efficaces aussi bien en milieu acide qu'en milieu basique peut être réalisée en un ou plusieurs niveaux de l’une quelconque des régions 1 et 2. Ces introductions sont schématisées par les flèches en traits interrompus t
J
11, 12, 13 et 14. Le schéma est dessiné dansle cas où l'agent 4 * » 5.- » alcalin utilisé est à base de Ca (OH) ? si l’on fait appel à de la soude (NaOH) , le by-pass 8-9 n'est plus nécessaire, l'introduction de cette soude se fait directement au haut de la région 2, tandis que la paroi 7 permet le passage de haut en bas des eaux te en cours de stripping.
A la sortie de.la colonne de stripping, ou après un temps de séjour approprié dans une cuve, l'adsorbant est éliminé des eaux par un moyen quelconque, tel que par exemple une filtration. Dans le cas où un traitement final par boues activées est réalisé, l'adsorbant peut n'être éliminé qu'après passage dans le bassin d'aération.
! L'adsorbant peut être régénéré ou détruit.
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Claims (5)
1. Procédé d'épuration des eaux résiduaires, dans ; lequel il est fait usage d'une colonne de stripping, la dite co- lonne étant alimentée à sa partie supérieure par les eaux rési-, duaires à purifier, et à sa partie inférieure par un fluide de stripping, et dans lequel on effectue latéralement, au moins à . ^ un niveau de la colonne, une introduction d'une base forte dans la zone de décomposition des sels fixes d'ammonium, caractérisé en ce qu'on effectue en sus dans cette colonne une introduction d'agents adsorbants des phénols et composés analogues.
2. Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que .cette introduction.se fait en un ou plusieurs niveaux de la colonne.
3. Procédé suivant l'une ou l'autre des revendications 1 et 2, caractérisé en ce que les agents adsorbants comportent ou sont composés de charbon actif.
4. Procédé suivant l'une ou l'autre des revendications 1 et 2, caractérisé en ce que les agents adsorbants comportent ou sont composés de résine synthétique polymère, par exemple du polystyrène ou de l’ester acrylique.
5. Procédé suivant l'une ou l'autre des revendica tions 3 et 4, caractérisé en ce que les agents adsorbants sont finement divisés ou pulvérulents. J
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BE871437 | 1978-10-20 | ||
| BE871437 | 1978-10-20 |
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| LU81801A LU81801A1 (fr) | 1978-10-20 | 1979-10-18 | Procede d'epuration des eaux residuaires |
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|---|---|
| LU (1) | LU81801A1 (fr) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1041044A1 (fr) * | 1999-03-31 | 2000-10-04 | Argus Umweltbiotechnologie GmbH | Procédé pour la purification d'eaux usées contenant des phénols |
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1979
- 1979-10-18 LU LU81801A patent/LU81801A1/fr unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1041044A1 (fr) * | 1999-03-31 | 2000-10-04 | Argus Umweltbiotechnologie GmbH | Procédé pour la purification d'eaux usées contenant des phénols |
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