LU84059A1 - Nouvelles compositions pharmaceutiques comprenant des steroides anti-inflammatoires - Google Patents
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Description
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La présente invention concerne de nouvelles compositions pharmaceutiques contenant des stéroïdes antiinflammatoires .
Les stéroïdes anti-inflammatoires, tels que le 5 17-propionate de clobêtasol, se présentent couramment sous des formes convenant à l'application topique, en solution dans des solvants relativement polaires, tels que le propylène-glycol, qui, dans le cas de pommades, s peuvent se disperser dans de la vaseline molle blanche.
10 De telles compositions permettent une certaine pénétrar-tion du stéroïde actif dans la peau pour exercer un effet anti-inflammatoire topique. On pense qu'il est particulièrement important que le stéroïde actif ne soit cependant pas totalement absorbé, étant donné , 15 qu'il peut exercer un effet systémique qui pourrait vraisemblablement conduire aux divers effets secondaires . indésirables observés avec des stéroïdes anti-inflamma toires, comme la suppression du cortisol.
L'emploi d'adipates d'isopropyle et de butyle, comme 20 aussi celui de lactate d'éthyle et d'éthanol comme véhicules pour la composition topique du triamcinolone acéto-nide et de son ester dicoumarylique est décrit dans un article de Altmeyer et Zaun dans Arch. Derm. Forsch 1974, 248, 387-390. Les effets de ces véhicules sur les pro-25 priétés vasoconstrictrices des composés y sont discutés et on y conclut que la base dans laquelle on administre un corticostéroïde détermine en grande mesure sa vitesse de pénétration, sa force et sa durée d'activité anti-.inflammatoire par voie topique. Il n'y existe cepen-30 dant aucune description des dangers possibles d'une pénétration accrue sur l'accroissement de l'absorption systémique. Pour autant qu'on puisse le déterminer, les solutions du triamcinolone acétonide concernées étaient saturées ou même sursaturées ce'que la deman-35 deresse suppose avoir eu tendance à maximaliser la libération du stéroïde dans les liquides corporels aqueux.
* J
t y » * 2
La demanderesse a découvert à présent que les effets secondaires systémiques produits par des stéroïdes anti-inflammatoires lors de leur administration par la voie topique pouvaient être considérablement 5 diminués, pour autant qu'on les appliquât en solution dans certaines huiles, à condition que le degré d'insaturation du stéroïde dans l'huile fût relativement élevé, mais que l'effet anti-inflammatoire local et l'efficacité clinique des stéroïdes ne fussent pas 10 réduits dans une mesure correspondante. Par conséquent, il est possible d'appliquer environ la même quantité du stéroïde pour obtenir le même effet anti-inflammatoire local, tout en réduisant concomitamment les effets systémiques indésirables.
15 Les compositions suivant la présente invention comprennent un stéroïde anti-inflammatoire en solution dans une phase huileuse liquide, telle que décrite dans la suite du présent mémoire. La quantité de la phase huileuse liquide par rapport à la quantité de stéroïde 20 et la solubilité du stéroïde dans la phase huileuse liquide se sont révélées être particulièrement importantes : la solution du stéroïde dans la phase huileuse liquide dans la composition ne doit pas être saturée à plus d’un tiers à 25°C, c'est-à-dire posséder un 25 degré d'insaturation à 25°C d'au moins 3. Ceci signifie que la quantité de la phase huileuse liquide présente doit être suffisante pour dissoudre à 25°C au moins trois fois la quantité du stéroïde qui est réellement présente.
30 Par conséquent, la présente invention a plus parti culièrement pour objèt des compositions pharmaceutiques caractérisées en ce qu'elles comprennent un stéroïde anti-inflammatoire actif par application topique, dissous dans une phase huileuse liquide contenant au moins une 35 huile possédant une viscosité inférieure à 10 centistokes et dans laquelle le stéroïde possède une solubilité d'au * ' 3 A > ϋ moins 0,5 % en poids à 25°C, le degré d’insaturation du stéroïde dans la phase huileuse liquide de la composition à 25°C étant d'au moins 3.
Comme exemples de stéroïdes qui peuvent tirer béné-5 fice de ce type de composition, on peut citer le 17,21-dipropionate de béclométhasone, le 17-valérate de betaméthasone, le 17,21-dipropionate de betaméthasone, le 17-propionate de clobetasol, le 17-butyrate de clobetasone et le 17a-acetoxy-9a-fluoro-11ß-hydroxy-16ß-10 méthyl-3-oxoandrosta-1,4-diène-17ß-carboxylate de chloro-méthyle.
On préfère les compositions contenant du 17-valerate de betaméthasone, du 17,21-dipropionate de béclométhasone et du 17-propionate de clobetasol. On préfère tout par-15 ticulièrement les compositions contenant du 17-propionate de clobetasol, étant donné que l’importance d'atrophies dermiques s'est révélée être considérablement réduite lors de l'emploi d'une telle composition sur des volontaires en bonne santé.
20 Comme huiles appropriées à l'incorporation comme solvants pour les stéroïdes, on peut citer des esters d'acides mono- et di-basiques, esters possédant, par exemple de 6 à 18 atomes de carbone, comme les esters butyliques et isopropyliques des acides adipique, 25 laurique , palmitique et myristique . L'adipate de dibutyle est particulièrement intéressant. On peut également employer des mélanges des esters susmentionnés.
Les compositions conformes à la présente invention peuvent contenir un mélange de l'huile solvante et d'une 30 ou plusieurs autres huiles dans lesquelles le stéroïde est soluble et/ou d'une ou plusieurs huiles dans lesquelles le stéroïde est sensiblement insoluble, comme des huiles hydrocarbonées, par exemple la paraffine liquide. La paraffine liquide ,peut être du type standard, 35 relativement visqueux (viscosité d'environ 100 centi- stokes) ou bien ce peut avantageusement être une paraffine , > i % ' !· 4 •·ι légère possédant une viscosité bien moins élevée, par exemple d'environ 7 centistokes. L'emploi d'une telle paraffine liquide légère améliore la pénétration de la phase huileuse liquide dans la peau. Il faut comprendre 5 que lorsque l'huile solvante principale, telle que l’adipate de dibutyle, est présente en mélange à une huile non solvante, comme un hydrocarbure, la solubilité du stéroïde dans la phase huileuse liquide n'est pas une fonction linéaire de la concentration de l'huile solvante 10 dans le mélange. La solubilité du stéroïde actif choisi dans n'importe quel mélange de solvant et d'huiles non solvantes peut être aisément déterminée par l'expérience.
Les tableaux qui suivent illustrent des valeurs de solubilité typiques, à 25°C, de divers stéroïdes dans 15 divers mélanges de solvants.
TABLEAU I
Mélange : adipate de dibutyle + paraffine liquide % d'adipate de dibutyle % de solubilité du 17- dans le mélange_ propionate de clobêtasol 20 dans le mélange_ 25 0,025 28 0,07 36 0,22 50 0,45 25 65 0,65 75 1,2 85 1,5 100 1,9 Λ > « ;* 5
TABLEAU II
Mélange A : adipatecfe dibutyle + myristate d’isopropyle Mélange B : adipate de dibutyle + paraffine liquide % d'adipate de dibutyle % de solubilité du 17- 5 dans le mélange (A ou B) butyrate de clobetasone _ dans le mélange_
A B
0 0,65 0,02 10 0,70 10 20 1,02 0,08 30 1,6 0,15 40 2,1 0,45 50 2,55 0,8 60 2,95 2,0 15 70 3,5 2,75
TABLEAU III
Mélange : adipate de diisopropyle + paraffine liquide % de solubilité dans le mélange du : 20 % d'adipate de diiso- 17-butyrate de 17-propionate propyle dans le mélange clobetasone de clobetasol 25 0,15 0,095 50 2,45 0,75 65 · 2,85 1,25 25 75 2,95 1,45 85 4,4 2,1 100 7,0 3,0
Le tableau IV montre la solubilité du 17-valérate de bêtaméthasone à 25°C dans deux huiles solvantes.
3° TABLEAU IV
Huile solvante % de solubilité du 17-valérate _ _de betaméthasone_
Adipate de dibutyle 0,9
Adipate de diisopropyle 1,4 35 Le degré d’insaturation semble être particulièrement important en ce qui concerne l’absence d’effets secondaires Λ > * % • β «
^ 6 W
systémiques et alors qu’il devrait être supérieur à 3, il n’est pas nécessaire que ce degré d'insaturation excède environ 5,0, bien que des valeurs supérieures puissant ne pas être désavantageuses.
5 Les concentrations des stéroïdes actifs dans les compositions suivant la présente invention varient classiquement de 0,02 % à 0,5 %, par exemple de 0,05 % à 0,25 %t bien que l'on puisse utiliser des pourcentages supérieurs, par exemple des pourcentages allant jus-10 qu'à 1,5 %. De préférence, les compositions contiennent de 0,05 % à 0,50 % en poids de stéroïde actif.
Les compositions conformes.à la présente invention peuvent, par exemple, adopter la forme de pommades ou de crèmes. Dans les pommades, une cire solide sera couram-15 ment présente. Une telle pommade peut, par exemple, contenir 55 à 90 % en poids de phase liquide et 10 à 45 % de cire solide, plus habituellement 65-80 % en poids de phase liquide et 20-35 % en poids de cire solide. Les crèmes seront normalement des émulsions, 20 habituellement des émulsions huile-dans-eau ou eau-dans-huile, contenant de 10 à 80 % en poids, plus habituellement de 20 à 60 % en poids, de phase huile. Ces crèmes peuvent également contenir des agents émulsifs qui peuvent être des cires tensioactives ou émulsives, par 25 exemple l'alcool cétostéarylique, le cétomacrogol 1000 ou la monostéarine autoémulsive, comme aussi des conservateurs, des tampons, des stabilisants, etc.
Les compositions susmentionnées qui conviennent à . l'application topique sur la peau peuvent s'utiliser 30 pour le traitement de dermatoses inflammatoires des êtres humains et des animaux, par exemple l'eczéma, qui sont normalement sensibles à une thérapie par des cortico-stéroïdes et également d'états moins sensibles, comme le psoriasis chez les êtres humains. Les préparations 35 peuvent s'administrer en une ou plusieurs applications par jour sur la zone affectée; sur les zones cutanées, » * * 7 Ο on peut fréquemment utiliser des pansements occlusifs avec avantage.
Les exemples qui suivent ne sont donnés qu'à des fins purement illustratives.
5 EXEMPLE 1
Pommade % p/p 17-Propionate de clobêtasol 0,05
Adipate de dibutyle 25,00
Cire microcristalline 140/145 30,00 10 Paraffine liquide (pharmacopée britannique) jusqu'à 100,00
La composition de pommade de l'exemple 1 contient 0,07 % de 17-propionate de clobêtasol dans sa phase huileuse liquide (adipate de dibutyle + paraffine 15 liquide). Comme on peut le déduire à partir des valeurs de solubilité représentées dans le tableau I ci-dessus, pour dissoudre cette proportion de 17-propionate de clobêtasol, il est nécessaire de disposer de 28 % d’adi-pate de dibutyle dans la phase huileuse liquide. En 20 fait, la phase huileuse liquide contient environ 36 % d'adipate de dibutyle, ce qui, comme indiqué dans le tableau I, suffit à dissoudre 0,22 % de 17-propionate de clobêtasol, c'est-à-dire plus de trois fois la quantité de stéroïde qui est réellement présente dans la 25 composition. De manière similaire, on peut parvenir aux compositions des exemples 2-10 à partir des valeurs de solubilité indiquées dans les tableaux, ou bien on peut déterminer ces valeurs par expérience.
EXEMPLE 2 30 Pommade % p/p 17-Propionate de clobêtasol 0,05
Adipate de dibutyle 40
Cire d'abeilles 15 •Myristate d'isopropyle jusqu'à 100 -. * * * « 8 EXEMPLE 3
Pommade % p/p 17-Butyrate de clobêtasone 0,1
Cire microcristalline 140/145 40,0 5 Adipate de dibutyle 25,0
Paraffine liquide ultra-légère jusqu'à 100,0 EXEMPLE 4
Crème % p/p 17-Propionate de clobétasol 0,05 10 Adipate de dibutyle 30,0
Cire microcristalline 140/145 7,5
Alcool cétostéarylique 7,5
Cetomacrogol 1000 1,0
Nitrate de sodium 0,05 15 Acide citrique 0,05
Chlorocrésol 0,1
Eau jusqu'à 100,0 EXEMPLE 5
Crème % p/p 20 17-Propionate de clobétasol 0,05
Adipate de dibutyle 50,0
Cire d'abeilles 7,0
Alcool cétostéarylique 7,0
Monostéarine autoémulsive 2,0 25 Citrate de sodium 0,05
Acide citrique 0,05
Chlorocrésol 0,1 " Eau jusqu'à 100,0 EXEMPLE 6 30 Pommade % p/p 17-Valérate de bêtaméthasone 0,12
Adipate de dibutyle 60
Cire microcristalline 140/145 20
Cire d'abeilles 10 35 Paraffine liquide jusqu'à 100 • * » * 9 è EXEMPLE 7
Pommade % p/p 17,21-Dipropionate de béclométhasone 0,025 Adipate de dibutyle 37,5 5 Cire microcristalline 140/145 30
Paraffine liquide jusqu'à 100 EXEMPLE 8
Pommade analogue à une crème % p/p 17-Propionate de clobetasol 0,05 10 Adipate de dibutyle 22,0
Cire microcristalline 140/145 30,0
Cire d'abeilles 3,0
Cetomacrogol 1000 3,0
Bioxyde de titane 2,0 15 Paraffine liquide ultra légère jusqu'à 100,0 EXEMPLE 9
Pommade % p/p 17cc-Acétoxy-9a-fluoro-11 ß-hydroxy-16ß-methyl-3~oxoandrosta-1,4-diène-20 17ß-carboxylate de chlorométhyle 0,1
Adipate de dibutyle 84,9
Cire d'abeilles 15,0 EXEMPLE 10
Pommade % p/p 25 17,21-Dipropionate de bêtaméthasone 0,05
Cire d'abeilles 10,00
Cire microcristalline 140/145 20,00
Adipate de dibutyle jusqu'à 100,00 h
Le procédé utilisé pour la préparation des composi-30 tions est le suivant : on dissout le stéroïde dans une partie ou dans la totalité de 1'adipate de dibutyle. On mélange les autres ingrédients les uns aux autres à 60-70°C et on ajoute la solution du stéroïde au mélange que l'on agite ensuite et refroidit jusqu'à l'état semi-solide.
Claims (15)
10 - . Λ * * f » C- >
1. Composition pharmaceutique, caractérisée en ce qu’elle comprend un stéroïde anti-inflammatoire actif par application topique, dissous dans une phase huileuse 5 liquide contenant au moins une huile possédant une viscosité inférieure à 10 centistokes et dans laquelle le stéroïde possède une solubilité d’au moins 0,5 % en poids à 25°C, le degré d’insaturation du stéroïde dans la phase huileuse liquide de la composition à 25°C étant 10 d’au moins 3.
2. Composition pharmaceutique suivant la revendication 1, caractérisée en ce que le stéroïde anti-inflammatoire est choisi parmi le 17,21-dipropionate de beclométhasone, le 17-valérate de bêtaméthasone, le * 15 17»21-dipropionate de bêtaméthasone, le 17-propionate de clobêtasol, le 17-butyrate de clobétasone et le 17a-acétoxy-9a-fluoro-11ß-hydroxy-l6ß-mdthyl-3-oxoan-drosta-1,4-dibne-17ß-carboxylate de chlorométhyle.
3. Composition pharmaceutique suivant l’une quel-20 conque des revendications 1 et 2, caractérisée en ce que la phase huileuse liquide contient au moins une huile choisie parmi les esters d’acides mono- et di-basiques, lesdits esters possédant de 6 à 18 atomes de carbone.
4. Composition pharmaceutique suivant la revendi cation 3, caractérisée en ce que la phase huileuse liquide contient au moins une huile choisie parmi les esters butyliques et isopropyliques des acides adipique, laurique , palmitique et myristique,
5. Composition pharmaceutique suivant la revendi cation 4, caractérisée en ce que la phase huileuse liquide contient de l’adipate de dibutyle.
6. Composition pharmaceutique suivant la revendication 5> caractérisée en ce qu’elle contient du * 35 17-propionate de clobêtasol.
7. Composition pharmaceutique suivant la i * * ' ' 4 ' -4 , * 11 Ö revendication 5, caractérisée en ce qu'elle contient du 17-valérate de bêtaméthasone.
8. Composition pharmaceutique suivant la revendication 5, caractérisée en ce qu'elle contient du 17,21-5 dipropionate de beclomethasone. * ,9· Composition pharmaceutique suivant l'une quel- * conque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la phase huileuse liquide contient une ou plusieurs huiles supplémentaires.
10. Composition pharmaceutique suivant la revendi cation 9, caractérisée en ce que la phase huileuse liquide contient une paraffine liquide possédant une viscosité d'environ 7 centistokes.
11. Composition pharmaceutique suivant l'une quel- 15 conque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le degré d'insaturation du stéroïde varie de 3,0 à 5,0.
12. Composition pharmaceutique suivant l'une quelconque des revendications précédentes, caractéri- 20 sée en ce que la concentration du stéroïde fluctue de 0,02 à 1,5 % en poids de la composition.
13. Composition pharmaceutique suivant l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée » en ce qu'elle se présente sous la forme d'une pommade . 25 ou d'une crème.
14. Composition pharmaceutique suivant la revendication 13, caractérisée en ce qu'elle contient, à titre d'ingrédients supplémentaires, des substances choisies parmi la cire solide, des agents émulsifs, 30 des conservateurs, des tampons, des stabilisants ou d'autres additifs classiques.
15. Procédé de traitement de dermatoses inflammatoires chez les êtres humains et les animaux, caractérisé en ce qu'on administre par la voie topique * 35 une composition pharmaceutique suivant l'une quelconque des revendications précédentes à la peau affectée. »
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LU84059A LU84059A1 (fr) | 1982-03-31 | 1982-03-31 | Nouvelles compositions pharmaceutiques comprenant des steroides anti-inflammatoires |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LU84059 | 1982-03-31 | ||
| LU84059A LU84059A1 (fr) | 1982-03-31 | 1982-03-31 | Nouvelles compositions pharmaceutiques comprenant des steroides anti-inflammatoires |
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| Publication Number | Publication Date |
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Family
ID=19729851
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|---|---|
| LU (1) | LU84059A1 (fr) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0513832A1 (fr) * | 1991-05-17 | 1992-11-19 | Bristol-Myers Squibb Company | Utilisation du dibutyle d'adipate et du myristate d'isopropyle dans des produits à usage topique au transdermal |
-
1982
- 1982-03-31 LU LU84059A patent/LU84059A1/fr unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0513832A1 (fr) * | 1991-05-17 | 1992-11-19 | Bristol-Myers Squibb Company | Utilisation du dibutyle d'adipate et du myristate d'isopropyle dans des produits à usage topique au transdermal |
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