LU84274A1 - Compositions phytosanitaires sous forme de granules - Google Patents
Compositions phytosanitaires sous forme de granules Download PDFInfo
- Publication number
- LU84274A1 LU84274A1 LU84274A LU84274A LU84274A1 LU 84274 A1 LU84274 A1 LU 84274A1 LU 84274 A LU84274 A LU 84274A LU 84274 A LU84274 A LU 84274A LU 84274 A1 LU84274 A1 LU 84274A1
- Authority
- LU
- Luxembourg
- Prior art keywords
- acid
- compositions according
- granules
- contain
- carbonate
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 37
- 239000008187 granular material Substances 0.000 title claims description 20
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 21
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 11
- NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N acifluorfen Chemical group C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 9
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- 239000011149 active material Substances 0.000 claims description 7
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 7
- 229940063655 aluminum stearate Drugs 0.000 claims description 7
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 4
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 claims description 4
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 4
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 4
- 239000005971 1-naphthylacetic acid Substances 0.000 claims description 3
- OVSKIKFHRZPJSS-DOMIDYPGSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)[14CH2]OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-DOMIDYPGSA-N 0.000 claims description 3
- IIDAJRNSZSFFCB-UHFFFAOYSA-N 4-amino-5-methoxy-2-methylbenzenesulfonamide Chemical compound COC1=CC(S(N)(=O)=O)=C(C)C=C1N IIDAJRNSZSFFCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 claims description 3
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M sodium bicarbonate Substances [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- KNGWEAQJZJKFLI-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethyl-4h-1,3-benzodioxine-6-carbaldehyde Chemical class O=CC1=CC=C2OC(C)(C)OCC2=C1 KNGWEAQJZJKFLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 4
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical class O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical class NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- -1 2-chloro-4- (trifluoromethyl) phenoxy Chemical group 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 125000005587 carbonate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Chemical class 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Chemical class 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000006082 mold release agent Substances 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical class NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/12—Powders or granules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
J - ♦ * \
La présente invention concerne des compositions bio-actives constituées oe granulés effervescents contenant un herbicide ou régulateur de croissance acide, un carbonate ou bicarbonate alcalin, et éventuellement des additifs 5 tels que des agents de démoulage, des agents liants et/ou des charges.
On connaît l'herbicide acifluorfen-sel oe sodium, commercialisé sous les marques de Tackle et Blazer et constitué ce 5- j_2-chloro-4-(trifluorométhyl)phénoxy] 10 -2-nitrobenzoate de sodium ; 1'acifluorfen est donc l'acide 5- [2-chloro-4-(trifluorométhyl)phénoxyJ -2-nitro benzoïque.
Dans le présent exposé les composés sont désignés sous leur nom chimique selon la nomenclature française, toutefois les chiffres indiquant la position des substi-15 tuants sont placés avant ces derniers en conformité avec la nomenclature anglosaxonne.
Les formulations commercialisées pour l'acifluor-fen-sel de sodium sont des compositions comprenant comme constituants principaux de l'eau (76 %) et seulement 20 environ 24 % d'herbicide.
Un but de l'invention est de produire des compositions herbicides sèches, facilement dispersables dans l'eau et qui contiennent une concentration assez élevée en matière actif herbicide.
, 25 Sur ce point, il faut noter que 1'acifluorfen-sel de sodium étant hygroscopique, il n'est pas en lui-même un concentrât herbicide convenable au plan commercial.
Un autre but de l'invention est de fournir des compositions herbicioes qui ne soient pas sous forme de 30 poudre. En effet, les personnes qui appliquent les produits pesticioes se détournent oe plus en plus des compositions sous forme de poudre à cause des nuisances et de l'incommodité de manipulation des poudres (nécessité d'un masque, salissures, etc..).
35 On connaît bien par ailleurs diverses sortes de granulés pesticides oispersibles dans l'eau notamment ceux ; r i 2 dénommés granulés auto-dispersibles (en anglais "dry flowables"). En particulier, on a proposé oes granulés effervescents (brevets français 2 290 844 et anglais 847 370), ces granulés comprenant au moins trois constituants 5 essentiels : la matière active, le carbonate et un acide susceptible ue réagir avec le carbonate.
Un autre but de l'invention est de fournir des w compositions herbicides aussi simples que possible et con tenant une forte teneur en matière active.
10 Un autre but de l'invention est de fournir des com positions herbicides sèches pouvant aisément mettre en oeuvre des matières acitves telles que 1'acifluorfen-sel de sodium.
Il a maintenant été trouvé que ces divers buts 15 pouvaient être atteints grâce aux compositions selon 1'invention.
L'invention a donc pour objet des compositions pesticides, bio-actives, et plus particulièrement herbicides, sous forme ae granulés solubles dans l'eau, lesdits 20 granulés comprenant 50 à 90 % en poias d'une herbicide (ou régulateur de croissance) acice et environ 10 à 40 % d'un carbonate ou bicarbonate de métal alcalin, notamment de potassium ou de préférence de sodium. La quantité de matière active acide est de préférence comprise entre 60 et ·> 25 75 %. Les compositions selon l'invention contiennent aussi éventuellement 0 à 10 % d'impuretés de l'acide herbicide (isomères ou sous-produits de fabrication).
Il doit bien être entendu que le terme granulés ne doit pas être pris dans un sens limité, et qu'il inclut 30 toute autre forme similaire telle que grains, pastilles, comprimés.
D'une manière générale ces granulés ont au moins une dimension comprise entre 0,1 et 50 mm, de préférence entre 0,3 et 3 mm.
35 La quantité relative de matière active herbicide par rapport au carbonate est telle que le rapport molaire 3 carbonate ou bicarbonate/matière active acide est compris entre 1 et 3, de préférence entre 1,3 et ?.
Les compositions selon l'invention peuvent contenir des quantités mineures (par exemple 0,1 à 10 %) d'autres 3 additifs tels que les lubrifiants ou agents de démoulage (par exemple 0,05 à 1 % de stéarate d'aluminium, ou moins), les stabilisants, les liants, les agents favorisant la cohésion des grains (par exemple l'urée ou des dérivés cellulosiques), les agents favorisant le délitage.
10 Les compositions selon l'invention peuvent encore contenir d'autres additifs utiles pour l'application pesti-cioe considérée. Ainsi, il peut être nécessaire d'ajouter des agents tensioactifs ou des agents mouillants ou dispersants ou tout autre produit susceptible de favoriser la 15 pénétration de la matière active dans le végétal.
Ces agents tensioactifs peuvent être des agents émulsionnant, dispersant ou mouillant de type ionique ou non ionique ou un mélange de tels agents tensioactifs. On peut citer par exemple des sels d'acides polyacryliques, 20 des sels d'acides lignosulfoniques, des polycondensats d'oxyde d'éthylène sur des alcools gras ou sur des acides gras ou sur des amines grasses, des phénols substitués (notamment des alkylphénols ou des arylphénols), des sels d'esters d'acioes sulfosucciniques, ües dérivés de la , 25 taurine (notamment des alkyltaurates), oes esters phospho-riques d'alcools ou de phénols polyoxyéthylés, des esters d'acides gras et de polyols ; les dérivés à fonctions sulfates, sulfonates, phosphates des composés précédents.
De manière préférentielle, dans les compositions 30 selon l'invention, les grains sont séparés les uns des autres et leur masse peut couler lorsqu'on la verse.
Selon une variante avantageuse, les compositions de l'invention ne contiennent aucune charge inerte, notamment aucune charge inerte insoluble dans l'eau.
35 L'acifluorfen est la matière active particulière ment appropriée à l'invention, mais on peut aussi utiliser -> » « 4 le 5-[_2-chloro-4-(trifluorométhyl)phénoxy J -2-nitro-N-mé-thanesulfonyl-benzamide, l'acide 2,4-dichlorophénoxyacé-tique, l'acide 2-méthyl-4-chlorophénoxyacétique, l'acide 1-naphtalène acétique (comme régulateur de croissance), le 5 paraaminophénylsulfonylcarbamate de méthyle.
Les granulés selon la présente invention peuvent être faits par compression (par exemple à l'aide d'une presse ou a'un compacteur) des constituants de manière à obtenir un comprimé, puis par granulation du matériau 10 compact obtenu.
L'obtention de bouillie (solution ou suspension) prête à l'emploi à partir des granulés selon l'invention s'effectue simplement en mettant dans l'eau lesdits granulés en quantité correspondant à la concentration désirée 13 pour la matière active.
Le C02 dégagé lors de l'effervescence provoque une agitation rapide de la solution ; cette agitation accélère la dissolution des ingrédients dans l'eau et la salification de l'acide ; de plus l'usage d'un acide dans 20 la formulation permet d'incorporer dans la composition une plus haute teneur en matière active que lorsqu'on ajoute le sel séparément : ceci est un avantage spécialement intéressant dans le domaine phytosanitaire où il est souhaitable de manipuler le moins possible de quantité de produits.
' 23 Les exemples suivants, donnés à titre non limita tif, illustrent l'invention et montrent comment elle peut être mise en oeuvre.
Exemple 1 :
On mélange : 30 - 7,23g d'acifluorfen de pureté 96¾ - 1,12g de carbonate ue sodium anhydre - 0,01g de stéarate d'aluminium.
L'ensemble est broyé dans un broyeur à billes de verre comprenant un même poics de billes de verre de 5mm ae 35 diamètre. Le mélange est alors tamisé puis comprimé. Les pastilles obtenues sont concassées légèrement dans un mor- t % 5 tier puis pilonnées, tamisées et l'on conserve la fraction de 20 à 60 mesh (norme américaine oes tamis, 0,25-0,84mm).
En ajoutant ces granulés à de l'eau, il se produit une effervescence et une dissolution, on obtient une solu-5 tion claire prête à pulvérisation, sauf qu'elle comprend en suspension des particules de stéarate d'aluminium.
*
Le mélange contient 83¾ d'acide herbicide équivalent à 88% du sel.
Exemple 2 : 10 On mélange : - 7,22g d'acifluorfen (pureté 96%) - 1,85g de bicarbonate de sodium - 0,01g oe stéarate d'aluminium.
On traite le mélange comme à l'exemple 1. Lorsqu'on 15 ajoute à oe l'eau Gn obtient des résultats équivalents à ceux de l'exemple 1.
Le mélange contient 76,4% o'acide herbicide équivalent à 61% de sel.
Exemple 3 : 20 On mélange : - 74,9 g a'acifluorfen de pureté 80 % - 25 g de carbonate de sodium anhydre - 0,1 g Ge stéarate d'aluminium.
L'ensemble est broyé finement dans un broyeur méca-= 25 nique de manière à obtenir des particules de 3 à 50 microns.
Le mélange ainsi obtenu est comprimé sous une pression de 20 bars par une machine à faire des pastilles. Les pastilles obtenues sont concassées, puis tamisées de manière à retenir les grains de taille 20 à 60 mesh (0,25 à 30 0,84 mm). Ces grains contiennent environ 60 % d'acifluorfen équivalent à 63,6 % de son sel de sodium.
Ces granulés ajoutés à de l'4pau se désagrègent avec départ ce gaz carbonique et formation de sel de sodium de 1'acifluorfen-sel de sodium, comme dans les exemples 35 précédents.
* « 6
Exemple 4 : ün mélange : - 63 g d'acifluorfen de pureté 80 % - 25 g de carbonate ae sodium anhydre 5 - 0,1 g de stéarate d'aluminium.
L'ensemble est broyé comme à l'exemple 3.
Le mélange obtenu est comprimé sous une pression de 5 bars par une machine à faire des pastilles. Les pastilles obtenues sont concassées puis tamisées de manière à retenir 10 les grains de taille 15 à 30 mesh (0,5 à 1,2 mm). Ces grains contiennent 57,2 % d'acifluorfen équivalent à 60 % de son sel de sodium ; lorsqu'ils sont mis dans l'eau, ils se désagrègent parfaitement et donnent une solution aqueuse de l'herbicide acifluorfen-sel de sodium.
15 Exemple 5 :
On opère comme à l'exemple 3 mais en remplaçant les 25 g de carbonate par 18 g de carbonate et 7 g d'urée.
On obtient des granulés de taille semblable et parfaitement satisfaisant quant à leur désagrégation dans 20 l'eau.
Exemple 6 :
On reproduit l'exemple 3 successivement avec le 5-|2-chloro-4-(trifluorométhyl)phénoxyj -2-nitro-N-méthane-sultonyl-benzamide, l'acide 2,4-dichlorophénoxyacétique, 25 l'acide 2-méthyl-4-chlorophénoxyacétique et l'acide 1-naphtalène acétique.
• On obtient de la même manière des granulés satis faisant et se oésagrégeant bien dans l'eau.
4
Claims (10)
1. Compositions bio-actives sous forme de granulés solubles dans l'eau, les dits granulés étant caractérisés en ce 5 qu'ils comprennent 50 à 90% d'un acide herbicide ou régulateur de croissance ainsi que 10 à 40% de carbonate ou bicarbonate alcalin et éventuellement 0 à 10 % d'impuretés < de l'acide herbicide.
2. Compositions selon la revendication 1 caractérisées en 10 ce que la matière active est herbicide.
3. Composition selon l'une des revendications 1 ou 2 caractérisées en ce que le carbonate ou bicarbonate alcalin est un carbonate ou bicarbonate de sodium.
4. Compositions selon l'une des revendications 1 à 3 carac-15 térisées en ce qu'elles contiennent 60 à 75 % d'herbicide acide.
5. Compositions selon l'une oes revendications 1 à 4 caractérisées en ce que le rapport molaire carbonate ou bicarbo-nate/acide est compris entre 1 et 3, de préférence entre 20 1,3 et 2.
6. Compositions selon l'une des revendications 1 à 5 caractérisées en ce que les granulés sont séparés les uns des , autres et que leur ensemble est capable de couler et qu'ils ne contiennent pas de charge inerte insoluble dans l'eau. » 25
7) Composition selon l'une des revendications 1 à 6 carac térisées en ce qu'elles contiennent 0,1 à 10 % d'un additif ' tel que agent ce démoulage, agent favorisant le délitage, agent tensioactif.
8. Compositions selon l'un des revendications 1 à 7 carac-30 térisées en ce qu'elles contiennent 0,05 à 1 % de stéarate d'aluminium.
9. Compositions selon l'un ces revendications 1 à 8 caractérisées en ce que l'herbicide est 1'acifluorfen. -1 8 « *
10. Compositions selon l'une des revendications 1 à 8 caractérisées en ce que la matière active acide est choisie dans le groupe consitué par le 5-[2-chloro-4-(trifluoro-méthyl)phénoxyj-2-nitrc-N-methane sulfonylbenzamide, 5 l'acide 2,4-dichlorophénoxyacétique, l'acide 1-naphtalène-acétique. A « &
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US28427481A | 1981-07-17 | 1981-07-17 | |
| US28427481 | 1981-07-17 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| LU84274A1 true LU84274A1 (fr) | 1984-03-22 |
Family
ID=23089557
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| LU84274A LU84274A1 (fr) | 1981-07-17 | 1982-07-15 | Compositions phytosanitaires sous forme de granules |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5824501A (fr) |
| KR (1) | KR840000174A (fr) |
| AU (1) | AU8603082A (fr) |
| BE (1) | BE893863A (fr) |
| BR (1) | BR8204156A (fr) |
| DD (1) | DD202231A5 (fr) |
| DE (1) | DE3226534A1 (fr) |
| DK (1) | DK321582A (fr) |
| ES (1) | ES513922A0 (fr) |
| GB (1) | GB2104780A (fr) |
| GR (1) | GR77225B (fr) |
| IL (1) | IL66268A0 (fr) |
| IT (1) | IT1156309B (fr) |
| LU (1) | LU84274A1 (fr) |
| MA (1) | MA19537A1 (fr) |
| NL (1) | NL8202814A (fr) |
| OA (1) | OA07150A (fr) |
| PL (1) | PL237496A1 (fr) |
| PT (1) | PT75263B (fr) |
| SE (1) | SE8204345L (fr) |
| ZA (1) | ZA825064B (fr) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2714284A (en) * | 1983-05-03 | 1984-11-08 | Aeci Limited | Self-disintegrating tablet |
| JPS61183219A (ja) * | 1985-02-07 | 1986-08-15 | Takeda Chem Ind Ltd | 発泡組成物の製造法 |
| GB8600190D0 (en) * | 1986-01-06 | 1986-02-12 | Microbial Resources Ltd | Pesticidal formulations |
| ATA136687A (de) * | 1987-05-27 | 1993-09-15 | Technica Entwicklung | Verfahren und vorrichtung zum beheben von durch naehrstoff-ueberschuss bedingten belastungen von kulturpflanzen |
| US4933000A (en) * | 1987-10-05 | 1990-06-12 | Ciba-Geigy Corporation | Herbicidal compound concentrate |
| DK0391851T3 (da) * | 1989-04-07 | 1994-07-25 | Ciba Geigy Ag | Pesticidkoncentrater og deres fremstilling |
| DE69214464T2 (de) * | 1991-08-16 | 1997-05-22 | Pbi Gordon Corp | Trockene, wasserlösliche substituierte phenoxy- und/oder benzoesäure-herbizide und verfahren zu ihrer herstellung |
| BR9408403A (pt) * | 1993-12-22 | 1997-08-05 | Zeneca Ltd | Composição herbicida e processo de controlar vegetação indesejável |
| US6200928B1 (en) * | 1996-05-07 | 2001-03-13 | Hiroshi Kawai | Effervescent preparation for plants |
| JP5415042B2 (ja) * | 2008-08-19 | 2014-02-12 | 株式会社エス・ディー・エス バイオテック | 除草剤組成物及び除草方法 |
| CN102578091B (zh) * | 2012-01-19 | 2013-06-12 | 山东潍坊润丰化工有限公司 | 一种2,4-d盐水溶性粒剂及其制备方法 |
| CN111466374A (zh) * | 2020-05-11 | 2020-07-31 | 赵邦斌 | 一种农药可溶性粒剂及其制备方法 |
| GB2605457A (en) | 2021-04-01 | 2022-10-05 | Nec Corp | Communication system |
-
1982
- 1982-07-08 IL IL66268A patent/IL66268A0/xx unknown
- 1982-07-09 GB GB08219949A patent/GB2104780A/en not_active Withdrawn
- 1982-07-12 NL NL8202814A patent/NL8202814A/nl not_active Application Discontinuation
- 1982-07-13 ES ES513922A patent/ES513922A0/es active Granted
- 1982-07-14 MA MA19745A patent/MA19537A1/fr unknown
- 1982-07-15 AU AU86030/82A patent/AU8603082A/en not_active Abandoned
- 1982-07-15 IT IT22407/82A patent/IT1156309B/it active
- 1982-07-15 DE DE19823226534 patent/DE3226534A1/de not_active Withdrawn
- 1982-07-15 SE SE8204345A patent/SE8204345L/ not_active Application Discontinuation
- 1982-07-15 PT PT75263A patent/PT75263B/fr unknown
- 1982-07-15 ZA ZA825064A patent/ZA825064B/xx unknown
- 1982-07-15 GR GR68772A patent/GR77225B/el unknown
- 1982-07-15 JP JP57123727A patent/JPS5824501A/ja active Pending
- 1982-07-15 DD DD82241670A patent/DD202231A5/de unknown
- 1982-07-15 LU LU84274A patent/LU84274A1/fr unknown
- 1982-07-15 PL PL23749682A patent/PL237496A1/xx unknown
- 1982-07-16 OA OA57741A patent/OA07150A/fr unknown
- 1982-07-16 BR BR8204156A patent/BR8204156A/pt unknown
- 1982-07-16 BE BE0/208613A patent/BE893863A/fr not_active IP Right Cessation
- 1982-07-16 DK DK321582A patent/DK321582A/da not_active Application Discontinuation
- 1982-07-16 KR KR1019820003176A patent/KR840000174A/ko not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IT8222407A0 (it) | 1982-07-15 |
| OA07150A (fr) | 1984-03-31 |
| DK321582A (da) | 1983-01-18 |
| GB2104780A (en) | 1983-03-16 |
| BE893863A (fr) | 1983-01-17 |
| IT1156309B (it) | 1987-02-04 |
| GR77225B (fr) | 1984-09-11 |
| ES8308200A1 (es) | 1983-08-16 |
| PL237496A1 (en) | 1983-05-23 |
| DD202231A5 (de) | 1983-09-07 |
| PT75263B (fr) | 1985-10-04 |
| MA19537A1 (fr) | 1983-04-01 |
| NL8202814A (nl) | 1983-02-16 |
| ZA825064B (en) | 1983-04-27 |
| AU8603082A (en) | 1983-01-20 |
| JPS5824501A (ja) | 1983-02-14 |
| ES513922A0 (es) | 1983-08-16 |
| BR8204156A (pt) | 1983-07-12 |
| KR840000174A (ko) | 1984-02-18 |
| SE8204345L (sv) | 1983-01-18 |
| SE8204345D0 (sv) | 1982-07-15 |
| IL66268A0 (en) | 1982-11-30 |
| PT75263A (fr) | 1982-08-01 |
| DE3226534A1 (de) | 1983-02-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| LU84274A1 (fr) | Compositions phytosanitaires sous forme de granules | |
| EP1124424B1 (fr) | Composition liquide a activite fongicide, bactericide ou bacteriostatique | |
| EP0233853B1 (fr) | Couples effervescents, compositions effervescentes d'antagonistes H2 de l'histamine les contenant et leur préparation | |
| FR2471786A1 (fr) | Composition pharmaceutique seche a liberation lente contenant un excipient sec et procedes pour preparer cette composition et cet excipient | |
| CA2211586A1 (fr) | Composition effervescente a base de polyvinylpyrrolidone iodee et utilisation pour la desinfection | |
| FR2509575A1 (fr) | Compositions phytosanitaires sous forme de granules | |
| FR2607669A1 (fr) | Procede pour combattre les maladies fongiques des plantes a l'aide d'une composition a base de carbendazime | |
| EP1615853B1 (fr) | Procede de fabrication d'hydroxosulfates de cuivre et compositions fongicides cupriques les contenant | |
| FR2734124A1 (fr) | Granule dispersable dans l'eau, obtenu par extrusion, de matiere active phytosanitaire liquide ou a bas point de fusion | |
| CA2469686C (fr) | Oligo-element en poudre, procede et dispositif pour sa fabrication | |
| WO2005053399A1 (fr) | Nouvelles compositions agrochimiques solides en comprimes et leur procede de fabrication | |
| EP2037896B1 (fr) | Granules ou granulés effervescents | |
| FR2956948B1 (fr) | Composition herbicide et ses procedes de preparation | |
| EP0694259B1 (fr) | Composition herbicide granulaire à base au moins d'aminotriazole | |
| EP0290354A2 (fr) | Association herbicide | |
| FR2556563A1 (fr) | Compositions molluscicides et procedes pour leur obtention et leur utilisation | |
| AU617893B2 (en) | Solid herbicidal preparations | |
| CH657504A5 (fr) | Composition en poudre dispersable pour la protection des plantes contre les maladies fongiques. | |
| FR2867025A1 (fr) | Compositions agrochimiques solides a desagregation rapide | |
| FR2542974A1 (fr) | Composition herbicide contenant un derive d'ether nitrodiphenylique | |
| JP2005517028A (ja) | カタツムリ餌 | |
| CA1109318A (fr) | Complement mineral d'alimentation animale | |
| CH646582A5 (en) | Composition intended for controlling moss | |
| CA3156021A1 (fr) | Composition d'additif alimentaire pour ruminants | |
| FR2491295A1 (fr) | Composition herbicide a base d'une phenyluree et de cyanazine |