LU86215A1 - Compositions effervescentes chlorees pour des pastilles a usage de desinfection - Google Patents
Compositions effervescentes chlorees pour des pastilles a usage de desinfection Download PDFInfo
- Publication number
- LU86215A1 LU86215A1 LU86215A LU86215A LU86215A1 LU 86215 A1 LU86215 A1 LU 86215A1 LU 86215 A LU86215 A LU 86215A LU 86215 A LU86215 A LU 86215A LU 86215 A1 LU86215 A1 LU 86215A1
- Authority
- LU
- Luxembourg
- Prior art keywords
- acid
- pellets
- chlorinated
- weight
- disinfection
- Prior art date
Links
- 239000008188 pellet Substances 0.000 title claims description 13
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 title claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 15
- WDZLZBIKRZDKIE-UHFFFAOYSA-N ClN1C(N(C(C=2NC(NC1=2)=O)=O)[N+]#[C-])=O Chemical class ClN1C(N(C(C=2NC(NC1=2)=O)=O)[N+]#[C-])=O WDZLZBIKRZDKIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 7
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CEJLBZWIKQJOAT-UHFFFAOYSA-N dichloroisocyanuric acid Chemical compound ClN1C(=O)NC(=O)N(Cl)C1=O CEJLBZWIKQJOAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 4
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 4
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 4
- 239000007938 effervescent tablet Substances 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- YRIZYWQGELRKNT-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trichloro-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound ClN1C(=O)N(Cl)C(=O)N(Cl)C1=O YRIZYWQGELRKNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 claims description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical class [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 claims description 2
- IFIDXBCRSWOUSB-UHFFFAOYSA-N potassium;1,3-dichloro-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound [K+].ClN1C(=O)NC(=O)N(Cl)C1=O IFIDXBCRSWOUSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 claims description 2
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 claims description 2
- 229950009390 symclosene Drugs 0.000 claims description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 claims 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 claims 1
- 235000011044 succinic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 2
- 235000010603 pastilles Nutrition 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- GHXRKGHKMRZBJH-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O.OB(O)O GHXRKGHKMRZBJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 citric acid tartaric acid chloroisocyanuric derivative Chemical class 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940061368 sonata Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/34—Shaped forms, e.g. sheets, not provided for in any other sub-group of this main group
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
page 1
La présente invention concerne des compositions effervescentes chlorées destinées à être mises sous forme de pastilles pour un usage de désinfection.
Plus particulièrement, l'invention concerne des compositions effervescentes contenant un dérivé chloroisocyanurique.
5 Les dérivés chloroisocyanuriques ont d'excellentes propriétés dans le domaine de la désinfection mais ils ne se dissolvent que lentement dans l'eau.
Un objet de la présente invention est de fournir des compositions pouvant être mises sous une forme de pastilles, qui sont faciles à stocker,ces pastilles étant effervescentes et se dissolvant rapidement dans l'eau sans qu'il 10 soit,en général, besoin d'une agitation.
D'autres objets et avantages de l'invention apparaîtront à la lecture de la description ci-après.
Les compositions de la présente invention contiennent 15 à 70 % en poids, de préférence 20 à 50 % en poids, d'un dérivé chloroisocyanurique, de 15 15 à 40 % en poids, de préférence de 20 à 35 % en poids d'un bicarbonate alcalin, de 10 à 35 % en poids, de préférence de 15 à 35 % en poids, d'un acide organique et de 5 à 10 % en poids,de préférence 8 à 10 % en poids,d'un adjuvant de pastillage. :
Ledit dérivé chloroisocyanurique peut être, par exemple, l'acide 20 trichloisocyanurique (ATCC), le dichloroisocÿanurate de sodium (DCCNa) sous forme anhydre ou sous forme de dihydrate, bu le dichloroisocyanurate de potassium.
Ledit acide organique peut être choisi parmi les acides suivants : acide adipique, tartrique, citrique, succinique.
25 Ledit adjuvant de pastillage est un adjuvant de type lubrifiant destiné à faciliter le démoulage, l'adjuvant de pastillage peut être choisi parmi l'acide borique, le benzoate de sodium, les stéarates, les silices, etc ...
Le bicarbonate alcalin est, par exemple, du bicarbonate de sodium.
La préparation des compositions selon l'invention, peut être effectuée 30 de la façon suivante : a) mélange du bicarbonate alcalin et de l'acide organique, b) addition du dérivé chloroisocyanurique et mélange, c) addition de l'adjuvant de pastillage et mélange,.
La charge homogène obtenue à l'étape c) est ensuite alimentée à un 35 pastilleur.
Les pastilles sont formées a une pression comprises en générai entre 200 et 1000 kg/cm2.
' Elles ont avantageusement un diamètre compris entre environ 15 et 30 mm et une épaisseur comprise environ entre 15 et 30 mm.
page 2
Selon une variante du procédé de préparation des pastilles selon l'invention, on effectue une première opération de pastillage après l'étape b), c'est-à-dire avant l'addition de l'adjuvant de pastillage et on broie les pastilles „ obtenues de façon à obtenir des granulés que l'on mélange avec l'adjuvant de 5 pastillage.Le mélange est soumis ensuite à une opération de pastillage.
Cette variante (pastillage en deux temps) permet, toutes choses égales par ailleurs, d'obtenir des pastilles dont le temps d'effervescence est plus faible.
La présente invention permet d'obtenir des pastilles dont le temps 10 d'effervescence est faible (compris en général entre 1 mn et 15 mn).
» En outre, selon la présente invention, il est possible de régler le temps d'effervescence des pastilles en agissant sur les paramètres suivants : - Rapport composé chloroisocyanurique/mélange effervescent. Plus ce rapport est faible, plus le temps d'effervescence est faible.
15 - Pression de pastillage. Plus la pression de pastillage est faible, plus le temps d'effervescence est faible.
- L'écart par rapport à la stoecheométrie du mélange acide organique -bicarbonate alcalin. Plus cet écart est grand, plus le temps d'effervescence est élevé.
20 - Le mode de préparation des pastilles, le pastillage en deux temps, conduisent à un temps d'effervescence plus faible.
Les pastilles effervescentes préparées à partir des compositions selon la présente intention conviennent particulièrement bien à un usage dans la désinfection cpmme, par exemple, la désinfection des sols et des sanitaires.
25 Les exemples suivants illustrent l'invention de façon non limitative.
ExempJeJ
On alimente un mélangeur industriel avec 35 kg de bicarbonate de sodium et 35 kg d'acide citrique. On laisse mélanger pendant 10 mn. On ajoute ensuite 70 kg de dichloroisocyanurate de sodium (DCCNa)et on laisse mélanger 30 pendant 10 mn .On ajoute encore 10 kg d’acide borique et on laisse mélanger encore pendant 10 mn.
On obtient une charge homogène de 100 kg que l'on alimente dans un pastilleur travaillant à une pression de 435 kg/cm2.
On obtient des pastilles de 5 g.
35 Ces pastilles se dissolvent complètement dans 10 1 d'eau à 20°C en 2 mn 30 s J._x_e_mp_l_e__2 _à _5 _
On opère comme dans l'exemple 1, mais en faisant varier la nature et la proportion des constituants ainsi que la pression de pastillage. Les résultats ^0 sont donnés dans le tableau 1, ci après : --1-<- page 3 ! « ! ^ <u ! «J Q-
1 C Îr D
•Λ ! hO^jbC’ïj&Û^ciû®" r- “ ! :|2 S.
i u ÛJ flj ; (d x x η·« ·— ! xj (d cd I "" "' ' " 1,1 1 —«ΜΒ^^ηΜΒΗΙΜ····· I t ! 5 ' Qj ^ -j. I tiOXDDnÖoZtjß^ 1 -X Dû Π· Ύ u ^ S ^ c
• 1 <U .S f 1 π- ° C
X : O +-J O Q.Oi<O.Xj- UJ N ItN-iAÜ-i 1-ΙΛΜ)
Π X O
i O (d JD
i XJ
i i_ (U <D
' id x X
: .y ü u ; x td td ! ' Z w : . <u S «o ° ! bO^oc'-tic^tjCT c f'\iDü<lJDü.B'-*UDüS-„y ' X f ) .Mot J ! Otd^gu^XOL-r^
* a- c m ” -< û —'O-3-CM
ω I O a; xi t XJ x 11-..-1 di ; (d u. x .y « û xi (d .
' | ! n! --j-1—“““““ (d i i 1)1 ! Si Z td i +J i ! qj CJ td i "d 3 / nj , Μ ω σ 60 f; bd - r i .γωχύ-Γ-χΰυχύϊΡ,^Ε
rsj 1 +- h f I .¾ O E
. ' «^(ΰ^ΐΙοχΟι-ΓΛ
x ; r^Cf^^CMÜ—> O -a- fM
UJ i Ο -H X
1 XJ „
I· !_ ÛJ (U
' (d x x ; -H ‘G ‘u ; xi (d td
'! ÎN
! ‘ E
: ^ ; QJ b0 1 3 Dû
i CT
.y : ’ê ti . c-
P ' E gF DC C
rn ' c ra JS Jd £ ^ 1 IZI ^ γξ ξξ u X > (H U +J en ω ; S » g 8 g u . (d D- ‘ο a fc • tu c ο ° tl ^ • +- rd JJ X JJ ^
J - td uo SL TJ (D
! g fe ü | g ^ XJ 'CJ P -!j ΐΛ > U (U > > CΛ Q.
1 (ΰ X ·- D <r. c i μ i- —. a; b
] .P O 'CI X i— CD
! . xj (d x (d ex page 4 _Ex_emple_6
On opère avec Jes mêmes constituants et les mêmes quantités que dans l'exemple 4 mais on effectue la préparation des pastilles par double pastillage. On alimente le mélange industriel de l'exemple 1 avec 20 kg de 5 bicarbonate de sodium et 20 kg d'acide adipique. On laisse mélanger pendant 10 mn. On ajoute ensuite 50 kg de DCCNa et on laisse mélanger pendant 10 mn. On alimente la charge homogène obtenue dans un pastilleur et l'on broie les pastilles obtenues de façon à obtenir des granulés ayant un diamètre moyen d'environ 1 mm. On mélange les granulés avec 10 kg d'acide borique et 10 on alimente ce mélange homogène dans un pastilleur travaillant sous une pression de 540 kg/cm2. On obtient des pastilles de 5 g dont le temps d'effervescence est de 4 mn (alors qu'il était de 6 mn dans l'exemple 4).
_E_x_e_mpJ_e_s_ _7_ _e t_ _8
On opère comme dans l'exemple 1, mais en utilisant une installation à 15 humidité contrôlée, le dérivé chloroisocyanurique étant l'acide trichloroisocyanu-rique (ATCC).
Les résultats sont donnés dans le tableau II ci-dessous : .
i
Exemple Ex 7 Ex 8 f bicarbonate alcalin 35 kg 32 kg bicarbonate de Na bicar sonate de Na acide organique 21 kg 24 kg acide citrique acide tartrique dérivé chloroisocyanurique 36 kg 36 kg
ATCC ATCC
adjuvant de pastillage 3 kg 3 kg acide borique acide borique pression de pastillage 440 440 kg/cm2 temps d'effervescence 3 mn 2 mn 30 s
Claims (4)
1. Pastilles effervescentes chlorées à usage de désinfection, caractérisées en ce ! ' qu’elles sont constituées de : i 20 à 50% en poids d’un dérivé chloroisocyanurique, | 20 à 35% en poids d'un bicarbonate de sodium, 15 à 35% en poids d'un acide organique, 8 à 10% d'un adjuvant de pastillage.
2. Pastilles selon la revendication 1, caractérisées en ce que ledit dérivé chloroisocyanurique est choisi parmi l'acide trichloroisocyanurique, le dichloroisocyanurate de sodium anhydre, le dichloroisocyanurate de sodium ) dihydraté et le dichloroisocyanurate de potassium.
3. Pastilles selon l'une des revendications 1 et 2, caractérisées en ce que ledit i acide organique èst choisi parmi l'acide adipique, l'acide tartrique, l'acide citrique et l'acide succinique. | , *f. Pastilles selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisées en ce que ledit j ' adjuvant de pastillage est choisi parmi l'acide borique, Je benzoate de sodium, j - ( les stéarates et les silices.
5. Procédé de préparation des pastilles effervescentes chlorées telles que jj ' définies dans les revendications 1, 2, 3 ou if, caractérisé en ce que : : - on mélange d'abord le bicarbonate de sodium et l'acide organique « - on ajoute le dérivé chloroisocyanurique et on mélange la charge ! obtenue que l'on pastille, i - les pastilles obtenues sont ensuite broyées en granulés auxquels on ' ajoute et mélange l'adjuvant de pastillage, - la charge obtenue est finalement soumise à une opération de pastillage. *” t . , \ \ f ! -
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8500227A FR2575637B1 (fr) | 1985-01-09 | 1985-01-09 | Compositions effervescentes chlorees pour des pastilles a usage de desinfection |
| FR8500227 | 1985-01-09 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| LU86215A1 true LU86215A1 (fr) | 1986-04-14 |
Family
ID=9315103
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| LU86215A LU86215A1 (fr) | 1985-01-09 | 1985-12-18 | Compositions effervescentes chlorees pour des pastilles a usage de desinfection |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE904011A (fr) |
| CH (1) | CH668190A5 (fr) |
| DE (1) | DE3545807A1 (fr) |
| ES (1) | ES8800821A1 (fr) |
| FR (1) | FR2575637B1 (fr) |
| IT (1) | IT1182110B (fr) |
| LU (1) | LU86215A1 (fr) |
| NL (1) | NL8503450A (fr) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE9314981U1 (de) * | 1993-10-02 | 1995-02-09 | Hüskens, Peter, 47839 Krefeld | Sanitärreiniger |
| ES2109871B1 (es) * | 1995-04-12 | 1998-08-16 | Salvador Nicolas Pedro | Producto desinfectante clorado para limpieza general. |
| US5817337A (en) * | 1995-10-06 | 1998-10-06 | Desenna; Richard A. | Disinfectant effervescent tablet formulation |
| WO1998052410A2 (fr) * | 1997-05-22 | 1998-11-26 | Zuccotto Limited | Formulation microbiocide |
| DE60123101D1 (de) | 2000-11-16 | 2006-10-26 | Infowise Ltd | Desinfektionsmittel enthaltend chloriniertes cyanurat für in-ovo injektionsvorrichtung |
| RU2278827C2 (ru) * | 2004-06-21 | 2006-06-27 | Закрытое акционерное общество "Прогрессивные химические технологии" | Обеззараживающий твердый состав |
| DE102005002553B3 (de) * | 2005-01-19 | 2006-03-30 | Bayrol Deutschland Gmbh | In Wasser schnell zerfallende Tabletten aus Chlorabspaltern |
| ES2321049B1 (es) * | 2007-10-10 | 2010-03-11 | Inquide, S.A.U. | Atcc (sincloseno) granulado no comburente para su almacenaje y transporte mejorados y su proceso de fabricacion. |
| WO2010113144A2 (fr) * | 2009-03-31 | 2010-10-07 | Medentech Limited | Composition de pastille |
| CN102396465A (zh) * | 2011-11-15 | 2012-04-04 | 山东大明消毒科技有限公司 | 三氯异氰尿酸泡腾片及其制备方法 |
| RU2515829C1 (ru) * | 2013-02-20 | 2014-05-20 | Закрачаева Татьяна Анатольевна | Состав для удаления накипи |
| FR3099371A1 (fr) * | 2019-07-29 | 2021-02-05 | Eurotab Operations | Tablette solide chlorée désinfectante de taille réduite |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3120378A (en) * | 1960-02-29 | 1964-02-04 | Procter & Gamble | Bleaching, sterilizing and disinfecting tablet and method of preparation |
| GB1165098A (en) * | 1968-03-25 | 1969-09-24 | H & T Kirby & Company Ltd | Improvements in the Preparation of Chlorine-Producing Bactericidal Compositions |
| GB1427710A (en) * | 1972-10-30 | 1976-03-10 | Maws Ltd | Disinfectant compositions |
| GB1505738A (en) * | 1975-02-26 | 1978-03-30 | Kirby Pharmaceuticals Ltd | Tabletting processes |
| JPS56142210A (en) * | 1980-04-09 | 1981-11-06 | Shikoku Chem Corp | Quickly soluble tablet having bactericidal, anti-infective and cleaning performance |
| JPS59219205A (ja) * | 1983-05-27 | 1984-12-10 | Nissan Chem Ind Ltd | 発泡性錠剤の製造方法 |
-
1985
- 1985-01-09 FR FR8500227A patent/FR2575637B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1985-12-14 NL NL8503450A patent/NL8503450A/nl not_active Application Discontinuation
- 1985-12-18 LU LU86215A patent/LU86215A1/fr unknown
- 1985-12-19 CH CH5419/85A patent/CH668190A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1985-12-23 DE DE19853545807 patent/DE3545807A1/de not_active Withdrawn
- 1985-12-23 IT IT48977/85A patent/IT1182110B/it active
- 1985-12-30 ES ES550574A patent/ES8800821A1/es not_active Expired
-
1986
- 1986-01-09 BE BE0/216114A patent/BE904011A/fr not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CH668190A5 (fr) | 1988-12-15 |
| FR2575637B1 (fr) | 1990-05-18 |
| ES550574A0 (es) | 1987-12-01 |
| IT8548977A0 (it) | 1985-12-23 |
| ES8800821A1 (es) | 1987-12-01 |
| BE904011A (fr) | 1986-07-09 |
| IT1182110B (it) | 1987-09-30 |
| DE3545807A1 (de) | 1986-07-10 |
| NL8503450A (nl) | 1986-08-01 |
| FR2575637A1 (fr) | 1986-07-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| LU86215A1 (fr) | Compositions effervescentes chlorees pour des pastilles a usage de desinfection | |
| FR2545387A1 (fr) | Procede de solidification de dechets liquides de forte acidite ou alcalinite | |
| DE2501696A1 (de) | Reinigungsmittelmischungen | |
| IL149018A0 (en) | Improved water soluble fertilizer compositions | |
| DE3036325C2 (fr) | ||
| DE60203595T2 (de) | Stabilisierte o-iodoxybenzoesäurezusammensetzungen und verfahren zu ihrer herstellung | |
| FR2723582A1 (fr) | Nouvel agent entraineur d'air. | |
| EP0181010B1 (fr) | Procédé de solidification de boues résiduaires | |
| US5908580A (en) | Chloroisocyanuric acid composition having reduced gas evolution | |
| EP0547923B1 (fr) | Procédé pour stabiliser et solidifier des produits d'incinération d'ordures ménagères, produits résultant du procédé et produits pour sa mise en oeuvre | |
| CN1134145A (zh) | 降低氧化胺表面活性剂中亚硝酸盐污染物水平的方法 | |
| CN1798828A (zh) | 改进的清洁组合物 | |
| DE2328778C2 (de) | Verfahren zum Unschädlichmachen von Abfallstoffen | |
| Worley et al. | The stability in water of a new chloramine disinfectant as a function of pH, temperature, and water quality 1 | |
| BE899598A (fr) | Procede de neutralisation et de solidification de dechets. | |
| EP0555598B1 (fr) | Composition pour la désinfection de l'eau par le procédé d'électrochloration et utilisation de cette composition | |
| Masuyama et al. | Unique betaine types of surfactants bearing a 1, 3-dioxolane ring | |
| JP3629809B2 (ja) | 工業用抗菌剤および殺菌方法 | |
| KR100812359B1 (ko) | 수질 개선제 조성물 및 이를 이용한 수질의 개선 방법 | |
| BE842206R (fr) | Procede de traitement de dechets et produits obtenus | |
| US408454A (en) | Charles f | |
| US431528A (en) | Insecticide | |
| ES2113723T3 (es) | Composicion para la eliminacion de incrustaciones calizas. | |
| EP2550103B1 (fr) | Composition pour la régénération des résines | |
| Ewansiha et al. | Treatment of palm oil mill efflut using modified powdered cherry (Chrysophyllum albidium) seed shell carbon |