LU87276A1 - Procede de determination de la polarite chimique d'une huile ou d'un petrole brut et de ses fractions lourdes - Google Patents
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Description
/ ,_,
:Ö *7 Ο 1 Iß GRAND-DUCHÉ DE LUXEMBOURG
Brevet N° Ö / u / v * . _ , . , -Monsieur le Ministre ♦ j 13 nuillet 1988 COLo du--------------------------------------- . \ de l’Economie et des Classes Moyennes
Titrp. dp.lîvm Service de la Propriété Intellectuelle
1_e LUXEMBOURG
Demande de Brevet d’invention ----------------------------------------:-------------—-:————'....... - : ( 1) I. Requête
La société dite: PETRÖLEO BRASILEIRO S.A..- PETROBRÄS, ---------------------------------------------------------------------__----------------------------------------,_____ ( 2)
Avenida Repüblica do Chile,65 RIO DE.JANEIRO , Brésil, _______représentéepar Monsieur Jacques' de Muyser, agissant en qualité de mandataire __. __ __ · _______ ^ dépose(nt)ce treize juillet 1900 quatre-vingt huit_____( 4) à —1.5._____________heures, au Ministère de l’Économie et des Classes Moyennes, à Luxembourg: 1. la présente requête pour l’obtention d’un brevet d’invention concernant: "Procédé de détermination de la polarité chimique d'une ^ huile ou d'un pétrole brut et de ses fractions lourdes.11 ___________ 2. la description en langue______________________________________________de l’invention en trois exemplaires; 3..............!........................................................planches de dessin, en trois exemplaires; 4. la quittance des taxes versées au Bureau de l’Enregistrement à Luxembourg, le 1 3 juillet 1 988 .
5. la délégation de pouvoir, datée de.......fii·0 *^ane-*-ro................... le______3 juin 1988_______.
6. le document d’ayant cause (autorisation); déclarefnt) en assumant la responsabilité de cette déclaration, que l’(es) inventeur(s) est (sont): ( 6) ............-......Inäi Martins Ribeiro de Andrade Brüning,__
Carlos de Campos,n°115 - apt° 1004, bloco 2, RIO DE JANEIRO__ ........ (Brésil).____________________________________________ revendiquefnt) pour la susdite demande de brevet la priorité d’une (des) demandefs) de ( 7) ...^evet________________________________________déposée(s)en(8) ...Brésil___________________ ]e (9)________________21 juillet 1987_________________________________________________ sous le N° (10)_____________PI........8J..Q..3..Z.9..Q_____________________________________;________ ' au nom de (11) ........la......dépas.an±e_________________________________________________ élit(élisent) domicile pour lui (elle) et, si désigné, pour son mandataire, à Luxembourg____________ _____35 boulevard Royal________________’_ ^ sollicite(nt) la délivrance d’un brevet d’invention pour l’objet décrit et représenté dans les annexes susmentionnées, avecjijournement de cette délivrance à_____L___________________________________________________________________________________________mois. (13) déposât / mandataire:________________________________________________________________________ (14) / \ Π. Procès-verbal de Dépôt
La (susdite lemande de brevet d’invention a été déposée au Ministère de l’Économie et des Classes Moyennes, ServïcS'de-lkPropriété Intellecmallc-àLuxembourg, en date du: 13 juillet 1988 ^ f £' \V\ Pr. le Ministre de l’É<| oopfie et des Classes Moyennes, ^ jJsJ Le chef du service! copropriété intellectuelle, ' y _ EXPLICATIONS RELATIVES AU FORMULAÎftS*6JQÉBÔI7 (1) s’il y a lieu "Demande de certificat d'addition au brevet principal, à la demande de brevet principal No............du............” - (2) inscrire les nom, prénom, profession, adresse du demandeur, lorsque celui-ci est un particulier ou les dénomination sociale, forme juridique, adresse du siège social, lorsque le demandeur est une personne morale-(3) inscrire les nom, prénom, adresse du mandataire agréé, conseil en propriété industrielle, muni d’un pouvoir spécial, s'il y a lieu: "représenté par............agissant en qualité de mandataire" - (4) date de dépôt en toutes lettres -(5) titre de l’invention - (6) inscrire les noms, prénoms, adresses des inventeurs ou l'indication "(voir) désignation séparée (suivra)", lorsque la désignation se fait ou se fera dans un document séparé, ou encore l'indication "ne pas mentionner", lorsque l'inventeur signe ou signera un document de non-mention à joindre à une désignation sénaréenrésente ou future -17) brevet, certificat d’addition, modèle d’utilité, brevet euronéen fCBEY. nrntection internationale ίΡΓΓΠ - Î8Y Etat dans lenuel le nremier HénAt a été Affermé / » t 88/B 52 757
y ’ REVENDICATION DE LA PRIORITE
de la demande de brevet / du modèle d’utilité
En BRESIL_
Du 21 JUILLET 1987 (No. PI 8703790) Mémoire Descriptif déposé à l'appui d'une demande de
BREVET D’INVENTION
au
Luxembourg
au nom de: PETRÖLEO BRASILEIRO s.A. - PETROBRÄS
RIO DE JANEIRO (Brésil) pour: "Procédé de détermination de la polarité chimique d'une huile ou d'un pétrole brut et de ses fractions lourdes."
Procédé de détermination de la polarité chimique d'une huile ou d'un pétrole brut et de ses fractions lourdes L'invention concerne un procédé de détermination de 5 la polarité chimique d'une huile ou pétrole brut et de ses fractions lourdes, en les utilisant à titre de phase stationnaire, en mettant une série de substances connues en contact avec l'huile ou le pétrole brut et en mesurant les interactions entre l'huile ou le pétrole 10 brut et les substances connues, par mise en oeuvre de la technique que l'on appelle chromatographie en phase gazeuse inversée.
Il est bien connu d'avoir recours à une chromatographie en phase gazeuse, ou un chromatographie 15 à gaz-liquide ou une chromatographie à gaz pour l'analyse de substances que l'on met en contact avec un liquide ou avec un liquide sur un support. Le liquide constitue la phase stationnaire et la substance à analyser demeure dans la phase mobile.
20 Au contraire, au cours de la chromatographie en phase gazeuse inversée, la phase stationnaire constitue la substance à analyser et la phase mobile comprend une série de substances connues dont on mesure les interactions avec la phase stationnaire. L'adsorption et 25 la désorption de la phase mobile, par exemple, peuvent s'opérer entre les phases, au cours de la chromatographie à gaz, en raison de l'action du gaz inerte qui entraîne les substances vaporisées contenues dans la phase mobile à travers un lit solide qui 30 contient la phase stationnaire.
Les interactions (adsorption, par exemple) sont proportionnelles aux polarités des substances entre lesquelles elles se produisent. La polarité d'une substance est définie comme l'aptitude de sa molécule de 2 r posséder, en deux points distincts, des caractéristiques différentes ou opposées, provenant de la distribution hétérogène des charges électroniques le long de sa structure moléculaire. La polarité d'une substance 5 donnée est, par conséquent, la résultante de la polarité des liaisons atomiques. Des liaisons entre des atomes égaux ou celles de même densité électronique sont apolaires,· lorsque les atomes sont différents, ils possèdent une électronégativité différente et les 10 liaisons sont polaires dans ce cas. Une molécule polaire possède un moment électrique, une constante diélectrique et un moment dipolaire.
Lorsque l'on évalue la polarité moléculaire d'une substance organique donnée, il faut considérer à la fois 15 sa caractéristique polaire permanente ou isolée et sa polarité qui résulte d'une polarisation de la molécule (influence de son environnement). Une telle polarité est la résultante de la somme des forces d'interaction d'une substance avec les molécules des substances qui 20 constituent l'environnement en question.
Des alcanes ou hydrocarbures paraffiniques sont apolaires, le moment dipolaire du méthane étant égal à zéro. Cependant, des hydrocarbures aromatiques, bien que leurs liaisons s'établissent entre des atomes égaux, 25 possèdent des densités électroniques localisées et sont polarisables possédant, par conséquent, dans un même milieu solvant polaire, une polarité induite plutôt notable.
Si une molécule organique donnée possède un ou 30 plusieurs hétéroatomes, sa polarité s'accroît fortement, similairement aux effets électrostatiques et aux interactions moléculaires.
Les huiles brutes ou pétroles bruts que l'on appellera tous deux pétroles bruts dans la suite du 35 présent mémoire se composent d'un mélange extrêmement * 1 » 3 / complexe de substances dont la nature chimique dépend de leur origine et de leur histoire géologique.
La composition chimique détermine, de manière plus particulière, la polarité d'un pétrole brut donné et de 5 ses fractions. La composition et la polarité sont intimement associées. La polarité d'un pétrole brut donné représente l'action de synergie des polarités de ses constituants.
L'un des problèmes qui se pose au cours de 10 l'analyse d'un pétrole brut consiste dans la détermination de la polarité des pétroles bruts, qui est importante, étant donné que la polarité détermine le comportement des pétroles bruts dans les opérations industrielles de production, de traitement, de transport 15 et de raffinage.
Dans la composition des pétroles bruts, prédominent toujours des hydrocarbures saturés et aromatiques. En plus faibles proportions sont présents toute une série d'autres composés, qui comportent des hétéroatomes, 20 comme l'azote, l'oxygène, le soufre et des métaux, dans leurs molécules. Ces composés manifestent des caractéristiques polaires et, même lorsqu'ils sont présents en faibles quantités, il sont responsables de difficultés qui se manifestent au cours de la 25 production, du transfert et de l'utilisation industrielle des pétroles bruts. Il y a par conséquent un très net intérêt à évaluer ces composés, mais leur large variété qualitative et leurs faibles concentrations rendent leur analyse extrêmement difficile.
30 II est cependant bien connu que ces composés hétéroaromatiques sont concentrés dans les fractions les plus lourdes des· pétroles bruts, qui sont par cçonséquent les plus polaires. Les composés hêtéroaroma-tiques en question sont, par tradition, appelés résines 35 et asphaltènes et englobent des entités moléculaires 4 r ...
avec une grande variété de fonctions chimiques, comme les acides naphténiques, les acides carboxyliques, les quinoléines, les carbazoles, les phénols, les pyridines, les thiophénols, les benzotiophènes, les alkylphénols, 5 les thiols, les tiophènes, etc. Tous se composent de molécules polaires ou polarisables et la polarité, résultant de leur mélange et de l'action de potentialisation, à la fois parmi eux-mêmes et avec le milieu apolaire prédominant de fractions et d'hydrocar-10 bures de pétrole, sera la polarité manifestée par le pétrole brut et ses fractions.
Outre 1'adsorption, d'autres propriétés sont proportionnelles à la polarité. Aucune propriété physique isolée n'est cependant capable de faire évaluer 15 pleinement et correctement la polarité, pas même d'une substance pure. Pour un pétrole brut donné, la difficulté est évidemment encore beaucoup plus grande. Des propriétés physiques, comme la constante diélectrique, le moment dipolaire, l'indice de 20 réfraction, la chaleur de vaporation, le point d'ébullition, etc, ont déjà toutes étés liées à la polarité de la substance.
Bien connue est, également, la tentative d'établir des paramètres de polarité empiriques, basés sur des 25 procédés spectroscopiques, comme ceux décrits dans les articles qui suivent : KOSOWER, E.M. (J. Chem. Phys., 61:230, 1964) et RUMMENS, F.H.A. (Can. J. Chem., 54:254, 1976) ou sur des méthodes chromatographiques, comme décrit par les articles suivants : ROHRSCHNEIDER, L. (J. 30 Chromatog., Γ7:1-12, 1965 et ibidem, ^2:6-22, 1966), Mc REYNOLDS, W.O. (J. of Chromatog. Sei. 8:685, 1970), KOVATS, E. (Helv. Chim. Acta, 41:1915, 1958), ETTRE, L.S. (Anal. Chem., 36(8): 31A-41A, 1964) et Mc N AIR, H.M. and BONELLI , E.J. (Basic Gas Chromatography, Palo 35 Alto - California, Varian, 1968). Ces articles se / » 5 / ' ! référaient à des subtances pures. Jusqu'à présent, on n'a pas publié d'écrit sur la mesure de la polarité de pétroles bruts. On a relaté un moyen de mesurer, à l'aide de la résonance magnétique nucléaire, la polarité 5 d'un mélange de 3 composants, qui simule un pétrole brut, dans la demande de brevet français FR 2 495 780, publiée le 11 juin 1982, déposée par Μ. AMAT.
La présente invention vise à obvier aux problèmes posés par la mesure de la polarité de mélanges complexes 10 de composés polaires insuffisamment connus.
La présente invention vise à l'application de procédés chromatographiques, tels que ceux décrits dans les ouvrages ou articles de référence précités, leur ajustement aux nouveaux objectifs des essais, afin 15 d'obtenir la polarité chimique relative de chaque pétrole ou produit de pétrole.
Conformément à la présente invention, on détermine la polarité chimique d'un pétrole brut et de ses fractions lourdes par mise en oeuvre d'un procédé qui 20 comprend : a) la préparation d'une colonne de chromatographie en gaz, dans laquelle on utilise le pétrole brut et ses fractions lourdes comme phase stationnaire; b) la mesure de la manière conformément à laquelle une 25 telle phase stationnaire interagit sur certaines substances connues, lorsque ces dernières sont injectées dans la colonne ainsi préparée. Pour chaque substance, on obtient une première valeur; c) la préparation d'une seconde colonne de 30 chromatographie en gaz, cette fois avec une substance fortement apolaire et considérée comme de polarité zéro, à titre de phase stationnaire; d) la mesure de la manière conformément à laquelle une telle phase stationnaire apolaire interagit sur les / ft mêmes substances précédemment injectées, mais à présent injectées dans la colonne à phase apolaire. On obtient une seconde valeur pour chaque substance ; 5e) à partir des première et seconde valeurs, on en calcule une troisième, une pour chacune desdites substances connues; f) à partir des troisième valeurs, se référant à toutes les substances connues précitées, on calcule 10 la polarité.
Suit à présent une description d'un procédé général qui fait appel au concept de la présente invention.
Les pétroles bruts ou leurs fractions lourdes s'utilisent à titre de phases stationnaires dispersées 15 sur un support inerte de matière siliceuse contenant des quantités variables d'aluminium et d'oxyde de fer, de manière à recouvrir le support en question d'une manière totale et homogène. Etant donné que les pétroles bruts comportent des composants légers qui empêcheraient leur 20 utilisation en chromatographie en gaz ou en phase gazeuse, leur coupe lourde est utilisée dans la plage de 200°C ou 260°C, de façon à illuminer les composants plus légers avec des point d'ébullition inférieurs à 200°C ou 260°C, en fonction du chiffre choisi. A l'aide du 25 pétrole brut ainsi préalablement privé de ses composants à points d'ébullition inférieurs à 200°C, par exemple, on prépare la phase stationnaire. Les composants à point d'ébullition inférieur à 200°C ou 260°C ne contribuent pratiquement pas à la polarité et leur élimination ne 30 l'affecte pas, particulièrement lorsque l'on doit déterminer la polarité relative du pétrole brut.
Pour recouvrir le support de la phase stationnaire, on applique une technique chromatographique . classique. Le pétrole brut, déjà privé de ses composants à faible 7 point d'ébullition, est dissous dans un solvant et mélangé au support inerte précité; le solvant est chassé par évaporation, sous agitation constante. Ce qui subsiste est une coupe de pétrole (pétrole brut privé de 5 ses composants légers), déposée sur le support inerte, constituant la charge de la colonne de traitement chro-matographique.
On utilise ensuite la charge en question pour remplir un tube métallique, comme cela se pratique 10 habituellement en vue de la préparation d'une colonne de chromatographie en phase gazeuse ou en gaz. On adapte la colonne à un appareil de chromatographie existant contenant tous les dispositifs habituellement nécessaires à la réalisation d'une analyse chromatographique 15 injecteur, détecteur, enregistreur, intégrateur, etc.
Dans cette colonne de chromatographie, on injecte diverses substances connues de polarité connue, représentatives des diverses fonctions organiques de la chimie, c'est-à-dire alcool primaire, alcool tertiaire, 20 amines, produits halogénés, hydrocarbures aromatiques, cétones aliphatiques et cycliques, thiophènes, un mélange de paraffines normales, etc. On détermine la durée de rétention ou de séjour pour chaque substance connue, telle que corrigée par la co-injection d'une 25 substance inerte qui n'interagit pas sur la phase stationnaire, telle que l'air ou le méthane. La durée de rétention ou de séjour corrigée et la période qui s'écoule entre la détection de la substance inerte et la détection de la substance connue.
30 Les indices de rétention se calculent à partir des durées de rétention, comme cela est connu et décrit par KOVATS et ETTRE, déjà mentionnés, et comme cela sera montré plus tard aux pages 9 et 10.
On prépare une seconde colonne, selon la même 35 technique que celle que l'on vient juste de décrire, r 8 mais avec une phase stationnaire totalement apolaire, telle que du squalane ou de l'apolane ou tout autre hydrocarbure également apolaire.
Dans cette seconde colonne, on injecte les mêmes 5 substances connues que celles qui avaient été injectées dans la colonne avec le pétrole brut, dans les mêmes conditions de fonctionnement chromatographiques, en déterminant leurs durées de séjour ou de rétention corrigées et leurs indices de rétention.
10 Ainsi, chaque substance connue aura deux chiffres ou nombres pour les indices de rétention, selon la colonne dans laquelle elle a été injectée.
Pour chaque substance injectée, on calcule ensuite une troisième valeur, qui est une fonction des valeurs 15 de l'indice de rétention de séjour. La troisième valeur est habituellement la différence entre les deux indices de rétention ou de séjour. Une fonction mathématique de toutes les trois valeurs pour les substances injectées représentera la différence entre les interactions subies 20 dans une substance totalement apolaire (squalane, apolane ou similaire) considérée de polarité zéro et celles subies dans une substance polaire qui doit être classée (pétrole ou produit de pétrole). Ce nombre représente la polarité relative du pétrole brut ou de 25 son produit. La fonction mathématique des troisièmes valeurs est de préférence la somme des différences.
A la fois les durées de rétention ou de séjour et les indices de rétention ou de séjour sont des manières de quantifier les interactions entre la phase 30 stationnaire et la substance. D'autres types d'interaction également quantifiables peuvent s'utiliser sans pour autant quitter l'esprit et le cadre de 1'invention.
On présentera à présent trois exemples qui montrent 35 les détails opératoires du procédé conforme à 9 1 * invention .
Exemple I
On a distillé un volume d'approximativement 500 ml de pétrole brut A, provenant du sud-est du Brésil, de 5 façon à obtenir la coupe 260°C+. On a préparé une solution de 0,2 g de cette fraction lourde dans 30 ml de benzène et on a ajouté cette préparation à 20 g de support Vollaspher A2, 80/100 mesh. On a évaporé le solvant sous vide à 60°C, dans un évaporateur rotatif, 10 jusqu'à ce que l'on obtînt des granules totalement secs. On a utilisé les granules en question, constitués par une phase stationnaire et un support, pour remplir un tube métallique, d'une longueur d'un mètre et d'un diamètre interne de 0,32 cm. Ce tube constituait la 15 colonne que l'on a introduite dans un appareil de chromatographie et conditionnée à 100°C pendant 12 heures, sous un flux d'azote de 10 ml/min.
Après cette période, on a préparé l'appareil pour pouvoir opérer à des températures de 100°C dans la 20 colonne, 250°C dans l'injecteur et dans le détecteur et sous un flux d'entraînement de gaz de 10 ml/min.
On a injecté les substances qui suivent : 1- -butanol, 2-pentanone, benzène, pyridine, triéthylamine, 2-nitropropane, 2-méthyl-2-pentanol, dioxane, iodobuta-25 ne, thiophène et un mélange de paraffines normales y compris du pentène normal à du nonane normal. On a injecté chaque substance en même temps que du méthane, ce qui permit de déterminer sa durée de rétention ou de séjour corrigée.
30 L'indice de rétention ou de séjour est exprimé par la formule suivante : ' ' ! 10 j 100 log x± - log x^ ,
I = ——--—- + 100 Z
log X(n-Cz+1) “ log X(n-Cz) 5
Ici, x^ est la durée de rétention de séjour corrigé pour la substance i; x. „ . est la durée de rétention - (n-C z)
ou de séjour corrigée pour la paraffine normale avec Z
atomes de carbone, éluée avant la substance i; x, „ » — (n-C J z + l' 10 est la durée de rétention ou de séjour corrigée pour la paraffine normale avec Z + 1 atomes de carbone, éluée avant la substance i.
On a calculé l'indice de rétention de séjour respectif dans la colonne pour chaque substance i 15 injectée.
On a répété l'opération en utilisant à présent des pétroles bruts B et C, également en provenance du sud-est du Brésil.
On a ensuite répété l'opération en utilisant du 20 squalane à titre de phase stationnaire, dans la proportion de 0,2 g de squalane pour 1,0 g de Vollaspher A2, 80/100 mesh, mais en utilisant de 11hexane normal comme solvant. Le reste du procédé était identique à celui adopté pour les pétroles bruts A, B et C.
25 Le tableau I énumère les résultats obtenus, les différences entre les indices de rétention ou de séjour de chaque pétrole brut et ceux du squalane et la somme des. différences pour chaque pétrole brut, c'est-à-dire la polarité relative.
30 A partir des résultats obtenus, on peut dire que le pétrole brut A est le plus polaire (594,3), suivi du pétrole brut B (485,3) et du pétrole brut C (409,5), 11 dans l'ordre indiqué. En outre, on peut affirmer que le pétrole brut A est pratiquement 50 % plus polaire que le pétrole brut C. D'importantes difficultés concernant la séparation eau/huile peuvent, par conséquent, être 5 prévues de ce fait au cours des opérations de production.
Exemple 2
Etant donné deux fractions d'asphaltènes, obtenues à partir de pétroles bruts du nord-est, on souhaite établir une comparaison de leurs polarités. On a pesé 10 une quantité de 0,2 g de chaque fraction et on l'a dissoute dans 50 ml de benzène. On a versé cette solution sur 2,0 g de Chemosorb W, 60/80 mesh. Ensuite, on a opéré de la manière décrite à l'exemple 1, en obtenant les résultats énumérés dans le tableau II.
15 A partir des résultats en question, on a constaté que les asphaltènes étudiés étaient très semblables pour autant que leur polarité fût concernée, différant en cela de moins de 10 % les uns des autres. Leurs propriétés étaient très similaires et leurs applications 20 peuvent être semblables.
Exemple 3
Dans le but de déterminer la polarité de trois résidus obtenus sous vide, respectivement de bruts d'Iran, Sergipe onshore et d'Arabie léger, on a chauffé 25 trois solutions à partir de 0,2 g de chaque résidu et de fractions de 50 ml de toluène. On a ajouté chaque solution à 2,0 g de Vollaspher A2 80/100 mesh et on a évaporé l'ensemble de la manière décrite à l'exemple 1. Le reste du procédé se déroula de la manière décrite à 30 l'exemple 1 et les résultats obtenus sont présentés dans le tableau III.
On a ainsi constaté que le résidu sous vide le plus 12 polaire était celui du brut d'Iran, suivi du brut Sergipe onshore et du brut léger d'Arabie. Par conséquent, les propriétés du résidu sous vide du brut d'Iran le rendent aisément émulsifiable en vue de sa 5 combustion et de son transport.
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Claims (5)
1. Procédé de détermination de la polarité chimique d'un pétrole brut et de ses fractions lourdes, par l'intermédiaire d'une chromatographie en phase gazeuse 5 inversée, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes suivantes : a) on prépare une colonne de chromatographie en gaz, le pétrole brut en question et ses fractions lourdes étant utilisés comme phase stationnaire; 10 b) on mesure les interactions de la phase stationnaire de l'étape a) sur certaines substances connues, lorsque de telles substances connues sont injectées dans la colonne a), de manière à obtenir une première valeur pour chaque substance; 15 c) on prépare une colonne de chromatographie en gaz avec une substance extrêmement apolaire, considérée de polarité zéro, comme phase stationnaire; d) on mesure les interactions de la phase stationnaire de l'étape c) avec de telles substances connues, 20 lorsque celles-ci sont injectées dans la colonne de l'étape c), de façon à obtenir une seconde valeur pour chaque substance; e) on calcule une troisième valeur pour chaque substance connue, cette valeur étant une fonction des première et seconde valeurs mesurées au cours 25 des étapes b) et d); f) on calcule la polarité sous forme de fonction mathématique résultant des troisième valeurs obtenues à · l'étape e), se rapportant à toutes substances connues de ce genre. 1 Procédé pour déterminer la polarité chimique d'un 30 pétrole brut et de ses fractions lourdes suivant la revendication 1, caractérisé en ce que l'interaction de * * i * * ** 17 la phase stationnaire avec chaque substance connue est l'indice de rétention ou de séjour de la substance connue dans la phase stationnaire.
3. Procédé pour déterminer la polarité chimique d'un 5 pétrole brut et ses fractions lourdes suivant la revendication 1, caractérisé en ce que la troisième valeur est la différence entre la première et la seconde valeurs.
4. Procédé pour déterminer la polarité chimique d'un 10 pétrole brut et ses fractions lourdes suivant la revendication 1, caractérisé en ce que la polarité est la somme des troisièmes valeurs.
5. Procédé pour déterminer la polarité chimique d'un pétrole brut et ses fractions lourdes suivant la 15 revendication 1, caractérisé en ce que les substances sont choisies parmi les hydrocarbures, les alcools, les amines, les cétones, les thiophènes, les produits halogénés et les produits du type nitro.
6. Procédé pour déterminer la polarité chimique d'un 20 pétrole brut et ses fractions lourdes suivant la revendication 1, caractériré en ce que le pétrole brut a été au préalable privé de ses constituants possédant un point d'ébullition inférieure à 200°C.
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