LU87457A1 - Utilisation,comme composition cosmetique pour cheveux,d'une microdispersion de cire,et procede de traitement des cheveux avec une telle composition - Google Patents
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Description
ί *
MEMOIRE DESCRIPTIF DEPOSE A L'APPUI D'UNE DEMANDE
DE BREVET D'INVENTION AU GRAND-DUCHE DE LUXEMBOURG
Société Anonyme dite: L'OREAL 14, rue Royale F-75008 Paris
Utilisation, comme composition cosmétique pour cheveux, d'une microdispersion de cire, et procédé de traitement des cheveux avec une telle composition
La présente invention a pour objet l'utilisation, comme compositions cosmétiques ou supports de compositions cosmétiques pour cheveux, de microdispersions de cire, ainsi qu'un procédé de traitement cosmétique pour cheveux à l'aide de ces compositions.
On sait que les cires, dont l'utilisation en cosmétologie est très ancienne, sont des substances naturelles (animales ou végétales) ou synthétiques, solides à la température ordinaire (21°C), ayant généralement une certaine plasticité, qui sont insolubles dans l'eau, solubles dans les huiles, et qui sont capables de former des films hydrofuges. Sur la définition des cires et leurs utilisations en cosmétologie, on peut citer par exemple P.D. Dorgan, Drug and Cosmetic Industry, Décembre 1983, pages 30-33, et Handbook of Cosmetic Science, H.W. Hibbot ed., Pergamon Press, Oxford (1963) page 60. Dans les préparations capillaires, l'utilisation la plus classique est celle de préparations semi-solides appelées pommades pour cheveux ou brillantines solides. Dans de telles compositions, les cires sont utilisées en mélange notamment avec des proportions importantes d'huiles diverses ; voir par exemple E.W. Flick, "Cosmetic and Toiletry Formulations" Ed. Noyes Publications-New Jersey-USA (1984) pages 271-288.
Dans la demande de brevet allemand 3.534.733, on a décrit des compositions cosmétiques moussantes et limpides pouvant contenir une huile et éventuellement de 0,05 à 1% de cire. Dans ces compositions, l'huile, et la cire éventuellement présente, se trouvent solubilisées. La présence d'huile et/ou de cire dans ces compositions a pour but de regraisser la peau et d'éviter ainsi le dégraissage trop important de la peau entraîné par l'emploi des tensio-actifs anioniques.
On sait par ailleurs qu'il est possible d'obtenir avec certaines huiles des microémulsions et avec certaines cires des microdispersions stables et diluables à l'eau indéfiniment, sans agrégation ni sédimentation des particules en suspension. Les microdispersions de cire sont obtenues par fusion de la cire en présence d'un tensio-actif anionique ou non-ionique, et éventuellement d'une partie de l'eau, puis addition progressive d'eau chaude avec agitation. On observe la formation intermédiaire d'une émulsion du type eau-dans-1'huile, suivie d'une inversion de phase avec obtention finale d'une émulsion du type huile-dans-l'eau. Au refroidissement, on obtient une microdispersion stable de particules colloïdales solides de cire ; voir par exemple "Microemulsions Theory and Practice", L.M. Prince Ed., Academic Press (1977) pages 21-32.
Ces microdispersions de cire sont utilisées notamment pour faire briller les articles en cuir et les revêtements de sol en matière plastique.
On a maintenant découvert que de telles microdispersions de cire peuvent être utilisées notamment comme lotions coiffantes conférant du volume à la coiffure, plus d"épaisseur aux cbeveux et notamment aux cheveux fins et mous; ces lotions permettant d'obtenir des cheveux disciplinés et gainés jusqu'à leurs pointes qu'elles rendent lisses. Elles présentent également la propriété surprenante de ne pas conférer aux cheveux un aspect gras mais, au contraire, d'en retarder l'apparition, bien qu'elles contiennent comme ingrédient actif principal une cire, c'est-à-dire une substance classée parmi les matières grasses.
La présente invention a donc pour objet l'utilisation, comme composition cosmétique ou support de composition cosmétique pour cheveux, d'une composition fluide non moussante contenant une dispersion de cire dans un véhicule liquide, dont la phase dispersée est une microdispersion stable de particules de dimensions inférieures à 500nm, lesdites particules étant constituées essentiellement d'une cire ou d'un mélange de cires, ladite cire ou ledit mélange ayant un point de fusion finissante supérieur à 60°C et inférieur à L00°C et étant capable de former une microdispersion telle que définie ci-dessus, ladite composition contenant, en poids, de 0,1 à 40% de cire, de 0,01 à 25% d'au moins un agent émulsionnant non ionique ou anionique et au moins 35% d'eau, le rapport pondéral cire/émulsionnant pouvant varier de 1 à 30, et ladite composition ne contenant pas d'huile.
La cire ou le mélange de cires utilisé selon l'invention doit donc être capable de donner, en association avec des agents émulsionnants non ioniques et/ou anioniques, selon le procédé décrit ci-dessus, des microdispersions stables ayant des dimensions de particules inférieures à 500nm. Les cires ou mélanges de cires utilisables peuvent être choisis par de simples expériences de routine.
Dans des modes de réalisation particuliers, les compositions utilisées selon l'invention peuvent encore présenter les caractéristiques suivantes, prises isolément ou en combinaison : - la cire est une cire choisie parmi la cire de Carnauba, la cire de Candelilla, la cire d'Alfa et leurs mélanges ; - la cire contient, outre de la cire de Carnauba ou de la cire de Candelilla ou leurs mélanges, une autre cire ou un mélange d'autres cires, par exemple une cire de paraffine; la proportion pondérale de cire de Carnauba et/ou de Candelilla, dans de tels mélanges, est de préférence supérieure ou égale à 50%; - dans les compositions cosmétiques, la proportion de cires est par exemple de 0,1 à 20%, notamment de 1 à 20%, et en particulier de 1 à 10%; - l'agent émulsionnant a une concentration de 0,1 à 10% ; - ledit agent émulsionnant non ionique est un tensio-actif polyalcoxylé et/ou polyglycérolé ; - ledit agent émulsionnant est un tensio-actif anionique ; - le véhicule liquide contient de 80 à 100% d'eau, par rapport au poids de la phase liquide; - le véhicule liquide est constitué par de l'eau ; - la proportion pondérale de cire dans les particules est généralement supérieure à 90%, par rapport au poids des particules, et est le plus souvent supérieure à 95%, le reste étant constitué par les ingrédients liposolubles éventuellement présents (non compris les agents émulsionnants) ; - le rapport pondéral cire/émulsionnant peut varier dans la gamme de 1 à 20,notamment de 2 à 10 ;
Les cires végétales de Carnauba (extraite de Copernicia Cerifera), de Candelilla (extraite de Euphorbies Cerifera et de Pedilantus Pavonis), et d'Alfa (extraite de Stipa Tenacissima) sont des produits commerciaux.
Il est également possible de préparer des compositions cosmétiques ou supports de compositions cosmétiques en utilisant des mélanges commerciaux de cires auto-émulsionnables contenant la cire et les émulsionnants. On peut utiliser par exemple la cire commercialisée sous la dénomination CIRE AUTO LUSTRANTE OFR par TISCCO, Bobigny (France), qui contient des cires de Carnauba et de paraffine, en association avec des agents émulsionnants non ioniques, ou la cire auto-émulsionnable commercialisée sous la dénomination CERAX A.O. 28/B par LA CERESINE, Marseille (France), qui contient de la cire d'Alfa en association avec un émulsionnant non ionique. Ces mélanges commerciaux permettent de préparer des microdispersions de cires par addition d'eau selon le procédé décrit ci-dessus.
Les tensio-actifs anioniques utilisés ont de préférence une balance lipophile-hydrophile (HLB) pouvant aller de 10 à 40. Ce sont notamment les sels d'acides gras (par exemple sels alcalins ou sels organiques tels que les sels d'amines), lesdits acides gras ayant par exemple de 12 à 18 atomes de carbone et pouvant comporter une double liaison comme dans le cas de l'acide oléique; les sels alcalins ou sels de bases organiques des acides alkyl-sulfuriques et alkyl-sulfoniques ayant 12 à 18 atomes de carbone, des acides alkyl-arylsulfoniques dont la chaîne alkyle contient de 6 à 16 atomes de carbone, le groupement aryle étant par exemple un groupement phényle. Ce sont également les éthers-sulfates, en particulier les produits de sulfatation des alcools gras et alkylphénols polyalcoxylés, dans lesquels la chaîne aliphatique comporte de 6 à 20 atomes de carbone et la chaîne polyalcoxylée de 1 à 30 motifs oxyalkylène, en particulier oxyéthylène, oxypropylène ou oxybutylène.
Tous ces tensio-actifs anioniques sont bien connus et beaucoup d'entre eux sont des produits commerciaux.
Les tensio-actifs non ioniques sont notamment les acides gras ou les amides d'acides gras polyalcoxylés et/ou polyglycérolés ; les esters d'acides gras et de polyols polyalcoxylés et/ou polyglycérolés ; les alcools gras ou les alkylphénols polyalcoxylés et/ou polyglycérolés; les alcanediols ou alcènediols-1,2 ou -1,3 polyalcoxylés et/ou polyglycérolés ; et les alkyléthers d'alcanediols ou alcènediols -1,2 ou -1,3 polyalcoxylés et/ou polyglycérolés. Les acides ou alcools gras, éventuellement insaturés, ont par exemple 12 à 24 atomes de carbone, la chaîne alkyle des alkylphénols a par exemple 6 à 16 atomes de carbone, les alcanediols ou alcènediols ont de 9 à 24 atomes de carbone, 1'alkyle des alkyléthers a de 4 à 20 atomes de carbone, et le nombre de motifs oxyalkylène ou de motifs (CH^CHOH CH^O) peut aller de 2 à 40.
Les dérivés non ioniques polyalcoxylés sont notamment des dérivés polyoxyéthylénés, éventuellement polyoxypropylénés.
Les acides gras polyalcoxylés sont des produits commerciaux, notamment les produits vendus sous la marque Myrj.
Les esters d'acides gras et de polyols polyoxyéthylénés pour lesquels le polyol est le sorbitol sont des produits connus (Polysorbate et produits commercialisés sous la marque Tween).
Les alcools gras polyoxyéthylénés sont des produits commerciaux, notamment ceux vendus sous la marque Brij. · '
Les alcools gras polyglycérolés, les alcanediols ou alcènediols polyglycérolés, ou les alkyléthers d'alcanediols ou d'alcènediols polyglycérolés peuvent être préparés par exemple selon les procédés décrits dans les brevets français 1.477.048, 2.025.681, 2.091.516 et 2.465.780, ou selon des procédés analogues.
Les acides gras ou amides d'acides gras polyglycérolés sont notamment décrits dans le brevet français 1.484.723 ou sont encore des produits commerciaux tels que ceux vendus sous la marque PLUROL (Gattefossé) ou DREWPOL (Stefan Company).
Les compositions cosmétiques obtenues selon l'invention peuvent aussi contenir un ou plusieurs ingrédients secondaires usuels tels que des agents épaississants, des agents stabilisants, des parfums ou des agents conservateurs.
Les compositions sans agent épaississant sont des lotions fluides. Les compositions avec agent épaississant sont des lotions ou des gels fluides.
Les agents épaississants sont plus particulièrement choisis parmi les acides polyacryliques réticulés par un agent polyfonctionnel tels que les produits vendus sous la dénomination CARBOPOL par la Société Goodrich, comme les Carbopols 910, 934, 934P, 940, 941, 1342, ou des dérivés cellulosiques comme l'hydroxyméthylcellulose, la carboxyméthylcellulose, l'hydroxybutylcellulose, l'hydroxypropylcellulose, la méthylhydroxyl-cellulose et plus particulièrement l'hydroxyéthylcellulose, tels que les produits vendus sur la dénomination "NATR0S0L" (150, 250) par la société HERCULES ou "CELLOSIZE" (QP et WP) par la société UNION CARBIDE, la méthylhydroxypropyl cellulose, en particulier les produits vendus sous la dénomination "METHOCEL" (E, F, J, K) par la société DOW CHEMICAL ou des hétérobio- polysaccharides tels que par exemple les gommes de xanthane commercialisées sous les marques "KELTROL" et "KELZAN" par la société KELCO, "RH0D0P0L" et "RHODIGEL" par la société RHONE POULENC, ou "ACTIGUM" par la société CECA/SATIA.
Lorsqu'on utilise des épaississants, ceux-ci sont de préférence choisis parmi les Carbopols et utilisés de préférence à une concentration telle que la viscosité de la composition soit au plus égale à 25 poises (soit 2,5 Pa.s) environ à 25°C (viscosimètre Contraves; corps de mesure n°3; temps de rotation 10 minutes, à 200 tours/min.).
Les parfums utilisables sont des parfums usuels, solubles dans la cire ou dispersibles ou solubles dans l'eau, en particulier ceux qui sont dispersibles ou solubles dans l'eau. Ils sont généralement utilisés à une concentration ne dépassant pas 5%.
Comme agents stabilisants, on peut citer les esters phosphoriques d'alcools gras. Ils sont utilisés généralement à une concentration inférieure à 1%.
Les agents conservateurs sont par exemple l'acide parahydroxybenzoxque, ses sels et esters, l'acide sorbique et ses sels, la diméthyloldiméthylhydantoïne et les dérivés d'imidazolidinyl urée.
Ils sont utilisés aux concentrations efficaces usuelles.
Le pH des compositions obtenues selon l'invention peut varier de 3 à 10. Le pH peut éventuellement être ajusté à l'aide d'un agent modificateur de pH usuel. L'invention a également pour objet l'utilisation de microdispersions de cires, telles que définies précédemment, dans la préparation d'une composition cosmétique fluide non moussante telle que décrite ci-dessus.
Les compositions selon l'invention sont obtenues par formation à chaud d'une microémulsion. Plus précisément, ces compositions sont obtenues par un procédé principalement caractérisé par le fait que l'on chauffe la cire et l'émulsionnant à une température supérieure à la température de fusion de la cire et non supérieure à 100°C, éventuellement en présence d'une partie de l'eau, jusqu'à fusion complète de la cire, que l'on ajoute progressivement l'eau, ou le restant de l'eau, portée à une température au moins égale à ladite température, en agitant, jusqu'à formation d'une microdispersion de cire dans une phase continue aqueuse, puis que l'on laisse refroidir jusqu'à la température ambiante.
Les ingrédients secondaires éventuellement présents dans la composition sont ajoutés selon les cas soit dans les produits de départ, soit dans la composition terminée.
Les ingrédients hydrosolubles non volatils peuvent être ajoutés éventuellement dans l'eau utilisée pour réaliser la microdispersion.
Les ingrédients liposolubles sont généralement ajoutés à la cire avant la réalisation de la microdispersion.
Les compositions obtenues selon l'invention peuvent notamment être utilisées comme lotions coiffantes et aussi comme lotions destinées à améliorer l'aspect des cheveux chez les sujets ayant les cheveux gras.
Elles peuvent être appliquées sur cheveux secs ou mouillés et propres ou sales, et aussi avant ou après un shampooing. Elles peuvent être rincées ou non rincées et être appliquées quotidiennement.
Lorsqu'elles sont appliquées avant ou après un shampooing, l'application étant suivie ou non d'un rinçage à l'eau, elles disciplinent les cheveux et communiquent à la coiffure de la tenue et du volume. En outre, elles retardent le phénomène de regraissage des cheveux observé chez les sujets ayant les cheveux gras.
Pour éviter ce phénomène de regraissage, on peut appliquer la composition de l'invention sur les cheveux séchés après lavage, et en particulier sur la partie des cheveux voisine de la racine. Dans ce cas, la composition n'est pas rincée. On observe que, malgré l'absence de rinçage, la composition ne communique pas aux cheveux un toucher poisseux, et ne provoque pas de phénomène de collage des cheveux.
Malgré la présence d'une cire dans la composition, aucun aspect gras n'est communiqué aux cheveux, même en l'absence de rinçage. En outre, malgré la présence d'une forte proportion d'eau dans la composition, le séchage ne pose pas de problèmes et s'effectue rapidement.
Les compositions sous forme de gels sont utilisées comme gels de coiffage.
Il convient encore de noter que les supports de compositions selon l'invention, qui sont diluables en toutes proportions avec de l'eau, peuvent être réalisés sous forme de supports de compositions, éventuellement concentrés contenant par exemple de 1 à 40% en poids de cire. Ils se présentent sous la forme de compositions fluides.
Les supports de compositions concentrés peuvent être dilués au moment de l'emploi, pour obtenir une concentration en cire pouvant aller par exemple de 0,1 à 10% en poids.
On peut également ajouter (après dilution, dans le cas des compositions concentrées) des ingrédients secondaires.
Les supports de composition cosmétique obtenus selon l'invention sont donc d'une part les microdispersions concentrées mentionnées ci-dessus, à diluer au moment de l'emploi, et d'autre part les microdispersions non concentrées (contenant au moins l'eau, la cire et le tensio-actif) auxquelles on peut ajouter, au moment de l'emploi, les ingrédients secondaires définis ci-dessus. L'invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique des cheveux destiné à améliorer la tenue et le volume de la coiffure et/ou à supprimer ou à retarder l'apparition de l'aspect gras des cheveux, caractérisé par le fait que l'on applique, au moins sur la partie des cheveux voisine de la racine, en quantité suffisante pour imprégner les cheveux ou les parties de cheveux à traiter, une composition telle que définie précédemment, après dilution éventuelle pour que la proportion pondérale de cire dans la composition soit de 0,1 à 20%. La dilution éventuelle est bien entendu effectuée avec de l'eau qui peut contenir en outre des Ingrédients hydrosolubles de la composition désirée.
Ce procédé de traitement cosmétique des cheveux est mis en oeuvre comme cela a été indiqué plus haut.
Les exemples suivants illustrent l'invention sans toutefois la limiter.
Les compositions décrites dans les exemples de préparation A à L peuvent être utilisées comme supports de composition cosmétique, ou comme lotion pour cheveux, après dilution, si nécessaire, et après éventuel ajustement du pH.
EXEMPLES DE PREPARATION DE MICRODISPERSIONS DE CIRE EXEMPLE A :
On porte à 90aC un mélange de 10g de cire de Carnauba et de 1,84g d'un tensio-actif non ionique résultant de la polyaddition de 3 moles de glycidol sur 1 mole de nonylphénol, mélange que l'on homogénéise sous agitation douce. On incorpore sous agitation 88,16g d'eau portée à 90°C. La microdispersion de cire obtenue est ensuite ramenée à température ambiante.
Diamètre moyen des particules de cire : 99nm.
EXEMPLE B
On opère comme à l'exemple A, le tensio-actif étant ici constitué par 1g d'oléate de potassium et lg d'oléate de sodium. La quantité d'eau utilisée (88g) est celle permettant d'obtenir 100g de microémulsion.
On obtient une microdispersion de cire.
Diamètre moyen des particules de cire : 71nm.
EXEMPLE C
De façon analogue, on réalise une microdispersion contenant 15% de cire de Caurnauba et 7,7% d'oléate de triéthanolamine.
Diamètre moyen des particules de cire : 73nm.
EXEMPLE D
De façon analogue, on réalise une microdispersion de cire contenant 10% de cire de Carnauba et 1,8% de dodécylsulfate de sodium.
Diamètre moyen des particules de cire : 202nm.
En remplaçant le dodécylsulfate de sodium par 2,2% de dodécylbenzène sulfonate de sodium, le diamètre moyen des particules est 277mm.
EXEMPLE E
De façon analogue, on réalise une microdispersion de cire contenant 10% de cire de Carnauba et x% d'émulsionnant non ionique.
Le Brij 78 est un octadécanol polyoxyéthyléné à 20 moles d'oxyde d'éthylène (0E)
Le Brij 98 est un octadécène-l-ol polyoxyéthyléné à 20 OE Le Brij 58 est un hexadécanol polyoxyéthyléné à 20 OE Le Myrj 51 est un acide stéarique polyoxyéthyléné à 30 0E Le Myrj 52 est un acide stéarique polyoxyéthyléné à 40 0E Le Tween 40 est un palmitate de sorbitol polyoxyéthyléné à 20 OE Le Tween 60 est un stéarate de sorbitol polyoxyéthyléné à 20 OE Le Tween 80 est un oléate de sorbitol polyoxyéthyléné à 20 OE. EXEMPLE F
De façon analogue, on réalise une microdispersion à 15% de cire de Carnauba et x% d'émulsionnant non ionique.
EXEMPLE G
De façon analogue, on réalise une microdispersion de cire contenant 20% de cire de Carnauba et 4,8% de Brij 98.
Diamètre moyen des particules : 108nm.
EXEMPLE H
De façon analogue, on réalise une microdispersion de cire contenant 25% de cire de Carnauba et 11,95% d'émulsionnant non ionique Brij 98.
Diamètre moyen des particules : 36nm.
EXEMPLE I
De façon analogue on prépare une microdispersion de cire contenant 10%, 15% ou 20% de cire de Carnauba et x% d'émulsionnant • - non ionique (NI)
Le composé NI 1 est l'alcool oléylique polyglycérolé à 5 moles de glycerol (G).
Le composé NI 2 est l'alcool oléocétylique polyglycérolé à 6G.
Le composé NI 3 est l'alcool isostéarylique polyglycérolé à 6G.
Le composé NI 4 est l'octadécanediol-1,2 polyglycérolé à 7G.
Le composé NI 5 est le nonylphénol polyglycérolé à 3,25G.
Le composé NI 6 est le 1-octyléther d'hexadécanediol-1,2 polyglycérolé à 12G.
Le composé NI 7 est le 1-octyléther d'octadêcanediol-1,2 polyglycérolé à 12G.
Le composé NI 8 est le 1-octyléther d'octadécanediol-1,3 polyglycérolé à 10G.
Le composé NI 9 est le nonylphénol polyglycérolé à 3G.
EXEMPLE J
De façon analogue, on prépare une microdispersion de cire de Candelilla (10%) contenant x% d'émulsionnant.
EXEMPLE K
On utilise comme produit de départ une cire auto-émulsionnable commercialisée par la Société TISCCO sous la dénomination CIRE AUTOLUSTRANTE OFR, qui est constituée d'un mélange de cire de Carnauba et de cire de paraffine en présence d'agents émulsionnants non ioniques.
On chauffe 12g du produit de départ vers 90°C en homogénéisant. On ajoute ensuite, en agitant, 88g d'eau à la même température.
On laisse ensuite refroidir à température ambiante la microdispersion de cire obtenue.
Diamètre moyen des particules : 150 nm.
EXEMPLE L
On utilise comme produit de départ une cire auto-émulsionnable commercialisée par la Société LA CERESINE sous la dénomination CERAX A.O. 28/B, qui est constituée d'une cire végétale d'Alfa en mélange avec un agent émulsionnant non ionique.
On chauffe 120g de ce mélange vers 90°C, en homogénéisant par agitation douce. On incorpore ensuite sous agitation 880g d'eau à température de 90°C environ.
On laisse ensuite refroidir à température ambiante la microdispersion de cire obtenue.
Diamètre moyen des particules : 250nm
EXEMPLES DE PREPARATION DE COMPOSITIONS COSMETIQUES EXEMPLE 1
On prépare la composition de soin avant-shampooing suivante, en incorporant dans la microdispersion de cire les autres constituants, dans l'ordre indiqué : - Microdispersion de cire obtenue à l'exemple L ............................... 98 g - Hydroxypropylméthylcellulose vendue par la Société DOW CHEMICAL sous la dénomination METHOCEL F4M......................... 1,5 g - p.hydroxybenzoate de méthyle................ 0,2 g - Dérivé d'imidazolidinylurée vendu sous la dénomination GERMALL 115 par la
Société SUTTON LABS......................... 0,3 g
On applique cette composition sur cheveux secs et non lavés, raie par raie sur les racines des cheveux. On laisse en contact 2 à 5 minutes, puis on procède au rinçage à l'eau et à un shampooing.
La quantité appliquée est de 2g/tête environ. L'application de cette composition avant-shampooing confère à la chevelure du ressort, de la brillance, de la douceur et du volume. EXEMPLE 2
On prépare le gel fluide de coiffage suivant, en incorporant dans la microdispersion de cire les autres constituants, dans l'ordre indiqué : - Microdispersion de cire obtenue à l'exemple L................................ 20 g - Acide polyacrylique réticulé (PM : 1 250 000) vendu par la société GOODRICH sous la dénomination CARBOPOL 941........................ 1 g - Dérivé d'imidazolidinylurée vendu sous la dénomination GERMALL 115 par la société SUTTON LABS........................ 0,3 g - Hydroxyde de sodium qs pH : 7 - Eau ....................................qsp 100 g
On applique cette composition sur cheveux propres et secs, sur les racines et sur la longueur des cheveux, à raison de 2 à 5 g par tête selon l'abondance de la chevelure.
Le produit s'étale facilement et de manière homogène dans les cheveux, leur confère de la douceur et du volume, du gonflant et de la discipline, EXEMPLE 3
On prépare la lotion coiffante suivante, en incorporant dans la microdispersion de cire les autres constituants, dans l'ordre indiqué : - Microdispersion à 10% de cire de Carnauba préparée selon l'exemple A..... 99,65 g - p.hydroxybenzoate de méthyle............... 0,15 g - Dérivé d'imidazolidinylurée vendu sous la dénomination GERMALL 115 par la société SUTTON LABS........................ 0,20 g
On applique cette composition sur cheveux propres et secs, à partir des racines et sur la longueur des cheveux, à raison de 2g/tête (pour une chevelure féminine moyenne).
Les cheveux ainsi traités ont du volume, de l'épaisseur, de la tenue et sont disciplinés. Leur brossage révèle tout leur gonflant. EXEMPLE 4
On prépare la lotion coiffante suivante, en incorporant dans la microdispersion de cire les autres constituants, dans l'ordre indiqué : - Microdispersion à 10% de cire de Carnauba et 2,7% de NI 1 (voir exemple I)................ 99,65 g - Parahydroxybenzoate de méthyle.................. 0,15 g - Dérivé d'imidazolidinylurée vendu sous la dénomination GERMALL 115 par la société SUTTON LABS..................................... 0,20 g
Cette composition s'utilise en finition de coiffage, sur cheveux secs et propres. L'application est faite sur la racine des cheveux avec répartition sur la longueur des cheveux, à raison de 2 g/tête.
Les cheveux sont brillants, gonflants et légers. EXEMPLE 5
On prépare la composition de traitement avant-shampooing suivante, en incorporant dans la microdispersion de cire les autres constituants, dans l'ordre indiqué : - Microdispersion à 10% de cire de Carnauba et 2,9% de NI 2 (voir exemple I)................... 97,5 g - Hydroxypropylcellulose commercialisée sous la dénomination KLUCEL H par la société HERCULES... 2 g - Parahydroxybenzoate de méthyle.................. 0,2 g - Dérivé d'imidazolidinylurée vendu sous la dénomination GEEMALL 115 par la société SUTTON LABS..................................... 0,3 g
On applique cette composition (environ 2g/tête) raie par raie sur des cheveux secs non lavés et on laisse en contact pendant 5 minutes avant d'effectuer un shampooing. L'application de cette composition confère aux cheveux du volume (décollement des racines), du lissage et de la brillance. EXEMPLE 6
On prépare la lotion structurante suivante, en incorporant dans la microdispersion de cire les autres constituants, dans l'ordre indiqué : - Microdispersion à 10% de cire de Carnauba et 3% de NI 3 (voir exemple I) .................... 99,5 g - Parahydroxybenzoate de méthyle.................. 0,2 g - Dérivé d'imidazolidinylurée vendu sous la dénomination GERMALL 115 par la Société SUTTON LABS..................................... 3 g
Cette composition est destinée à la finition du coiffage; elle est appliquée par conséquent sur cheveux secs, propres, à raison de 2 à 3 g par tête suivant l'abondance de la chevelure.
Sa vitesse de séchage rapide et sa répartition principalement sur les racines des cheveux donnent à la coiffure structure, volume et discipline. EXEMPLE 7
On prépare un gel fluide de coiffage ayant la composition suivante, en incorporant dans la microdispersion de cire les autres constituants, dans l'ordre indiqué : - Microdispersion de cire obtenue à l'exemple K.................................. 10 g - CARB0P0L 941................................... 1,5 g - NaOÏÏ..........»................................ 0,6 g - PEG-15 COCAMINE................................ 3 g - GERMALL 115.................................... 0,2 g - p-hydroxybenzoate de méthyle................... 0,2 g - Sorbate de potassium........................... 0,3 g - Parfum , ........q.s. - Triethanolamine, q.s. pH = 7 - Eau.....................................q.s.p.. 100 g PEG-15 COCAMINE : Polyéthylèneglycol amine d'acide de coprah, selon la définition de la CTFA (Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association); produit vendu par AKZO sous la dénomination commerciale ETHOMEEN C25.
Ce gel est utilisé comme celui de l'exemple 2.
Claims (14)
1. Utilisation, comme composition cosmétique ou support de composition cosmétique pour cheveux, d'une composition fluide non moussante contenant une dispersion de cire dans un véhicule liquide, dont la phase dispersée est une microdispersion stable de particules de dimensions inférieures à 500nm, lesdites particules étant constituées essentiellement d'une cire ou d'un mélange de cires, ladite cire ou ledit mélange ayant un point de fusion finissante supérieur à 60°C et inférieur à 100°C et étant capable de former une microdispersion telle que définie ci-dessus, ladite composition contenant, en poids, de 0,1 à 40% de cire, de 0,01 à 25% d'au moins un agent émulsionnant non ionique ou anionique et au moins 35% d'eau, le rapport pondéral cire/émulsionnant pouvant varier de 1 à 30, et ladite composition ne contenant pas d'huile.
2. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée par le fait que ladite cire est choisie parmi la cire de Carnauba, la cire de Candelilia, la cire d'Alfa et leurs mélanges.
3. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée par le fait que la cire contient, outre de la cire de Carnauba ou de la cire de Candelilia ou leurs mélanges, une autre cire ou un mélange d'autres cires.
4. Utilisation selon la revendication 3, caractérisée par le fait que ladite autre cire est une cire de paraffine.
5. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 3 et 4, caractérisée par le fait que la proportion pondérale de cire de Carnauba et/ou de Candelilia, dans de tels mélanges, est supérieure ou égale à 50%.
6. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que l'agent émulsionnant est présent à une concentration de 0,1 à 10%.
7. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que ledit agent émulsionnant non ionique esc un tensio-actif polyalcoxylé ou polyglycérolé.
8. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que ledit agent émulsionnant est un tensio-actif anionique.
9. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que ledit véhicule aqueux est constitué par de l'eau.
10. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le rapport pondéral cire/émulsionnant est dans la gamme de 1 à 20.
11. Utilisation selon la revendication 10, caractérisée par le fait que ledit rapport varie de 2 à 10.
12. Utilisation, comme composition cosmétique, d'une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que ladite composition contient de 1 à 20% de cire.
13. Utilisation selon la revendication 12, caractérisée par le fait que ladite composition contient de 1 à 10% de cire.
14. Procédé de traitement cosmétique des cheveux destiné à améliorer la tenue et le volume de la coiffure et/ou à supprimer ou à retarder l'apparition de l'aspect gras de cheveux, caractérisé par le fait que l'on applique, au moins sur la partie des cheveux voisine de la racine, en quantité suffisante pour imprégner les cheveux ou les parties de cheveux à traiter, une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications précédentes, après dilution éventuelle pour que la proportion pondérale de cire soit de 0,1 à 20%.
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|---|---|---|---|---|
| FR2652500B1 (fr) * | 1989-09-29 | 1994-08-05 | Oreal | Alkylcarbamates de triglycerol, leur preparation et leur application notamment comme agents emulsionnants dans des compositions cosmetiques sous forme de microdispersions de cires. |
| FR2666015B1 (fr) * | 1990-08-23 | 1994-11-10 | Oreal | Composition cosmetique et/ou dermopharmaceutique contenant de l'acide retinouique ou ses derives, destinee au traitement des cheveux ou du cuir chevelu. |
| FR2666014B1 (fr) * | 1990-08-23 | 1994-10-28 | Oreal | Composition cosmetique pour cheveux contenant un polymere filmogene et une silicone incorpores dans une microdispersion de cire, et procede de traitement cosmetique. |
| AU658608B2 (en) † | 1991-03-25 | 1995-04-27 | Astellas Pharma Europe B.V. | Topical preparation containing a suspension of solid lipid particles |
| JPH089738B2 (ja) * | 1991-04-05 | 1996-01-31 | 川崎製鉄株式会社 | バックリング発生予測装置 |
| FR2687569B1 (fr) * | 1992-02-21 | 1995-06-09 | Oreal | Composition cosmetique pour le maquillage des yeux, comprenant une microdispersion de cire. |
| FR2709060B1 (fr) * | 1993-08-20 | 1995-09-29 | Oreal | Composition cosmétique à base de microdispersion de cire comprenant un composé organofluoré lipophile. |
| US5866149A (en) * | 1993-12-10 | 1999-02-02 | L'oreal | Composition for making up the eyelashes and the eyebrows stabilized oxyethylenated derivatives |
| FR2713481B1 (fr) * | 1993-12-10 | 1996-05-24 | Oreal | Composition de maquillage des cils et des sourcils stabilisée par un mélange d'acylates de glycéryle oxyéthylénés ou un mélange d'acylates de glycéryle oxyéthylénés et non oxyéthylénés. |
| FR2725364B1 (fr) * | 1994-10-06 | 1997-01-03 | Oreal | Composition cosmetique anhydre sous forme de pate souple et procede de preparation |
| US5674268A (en) * | 1996-07-08 | 1997-10-07 | The Hygenic Corporation | Method for providing therapeutic heat treatment and kit for practice thereof |
| US5817155A (en) * | 1996-08-08 | 1998-10-06 | Shiseido Co., Ltd. | Emulsion for hair treatment |
| KR100562977B1 (ko) * | 1997-03-21 | 2006-06-22 | 가부시키가이샤 시세이도 | 왁스의 미세분산 조성물 및 모발 화장료, 광택제 |
| FR2774587B1 (fr) * | 1998-02-09 | 2000-03-10 | Oreal | Utilisation d'une microdispersion de cire dans une composition cosmetique ou dermatologique |
| US20050113255A1 (en) * | 1998-10-27 | 2005-05-26 | Washington State University Research Foundation | Use of lipid formulations to protect horticultural crops |
| US7222455B2 (en) * | 1998-10-27 | 2007-05-29 | Washington State University Research Foundation | Compositions and methods for suppressing cracking and water loss from cherries |
| US20070190097A1 (en) * | 1998-10-27 | 2007-08-16 | Schrader Lawrence E | Compositions and Methods for Suppressing Cracking and Water Loss from Cherries |
| WO2000024264A1 (fr) | 1998-10-27 | 2000-05-04 | Washington State University Research Foundation | Utilisation de preparations argileuses et lipidiques pour proteger les cultures horticoles des brulures du soleil et des insectes |
| US6830754B2 (en) * | 1998-12-25 | 2004-12-14 | Kao Corporation | Amphipatic lipid dispersion |
| DE10049147A1 (de) * | 2000-10-04 | 2002-04-25 | Wella Ag | Haarwachsprodukt mit Wachsen, nicht-flüchtigen Ölen und flüchtigen, hydrophoben Stoffen |
| EP1269974A1 (fr) * | 2001-06-18 | 2003-01-02 | Unilever Plc | Compositions de coiffage |
| DE10234801A1 (de) | 2002-07-31 | 2004-02-19 | Wella Ag | Haarwachsprodukt mit flüssiger oder cremeförmiger Konsistenz |
| DE10300506A1 (de) * | 2003-01-08 | 2004-07-22 | Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg | Wachsdispersionen |
| JP4628671B2 (ja) * | 2003-12-24 | 2011-02-09 | 乙雄 榊原 | 毛髪化粧料 |
| EP1773280A1 (fr) * | 2004-08-06 | 2007-04-18 | The Procter and Gamble Company | Composition d'hygiene personnelle renfermant des particules de cire et des particules en plaquettes, spheriques ou a forme irreguliere |
| WO2006066656A1 (fr) * | 2004-12-23 | 2006-06-29 | Unilever Plc | Emulsions eau-dans-huile pour traitement capillaire |
| JP5132248B2 (ja) * | 2007-10-23 | 2013-01-30 | 株式会社 資生堂 | 香料含有ワックス可溶化組成物 |
| JP4341983B2 (ja) | 2007-12-07 | 2009-10-14 | 株式会社資生堂 | 皮膚外用剤 |
| JP4646269B2 (ja) * | 2009-03-31 | 2011-03-09 | 株式会社資生堂 | 皮膚外用剤 |
| US8491875B2 (en) * | 2010-08-18 | 2013-07-23 | Kao Corporation | Hair volumizing compositions |
| DE102011077233A1 (de) * | 2011-06-08 | 2012-12-13 | Henkel Ag & Co. Kgaa | nicht beschwerendes Stylingmittel |
| JP6274646B2 (ja) * | 2013-11-26 | 2018-02-07 | 株式会社ミルボン | 整髪剤 |
| US10913826B2 (en) | 2014-09-26 | 2021-02-09 | Henry Company, Llc | Powders from wax-based colloidal dispersions and their process of making |
| US10113094B2 (en) | 2014-10-30 | 2018-10-30 | Henry Company, Llc | Phase-change materials from wax-based colloidal dispersions and their process of making |
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| EP3538630B1 (fr) * | 2016-11-14 | 2023-06-07 | Werner & Mertz GmbH | Compositions aqueuses de produits de lavage ou de nettoyage contenant des cires naturelles comme agents opacifiants |
| FR3068888B1 (fr) * | 2017-07-17 | 2019-08-30 | L'oreal | Composition comprenant un polymere fixant, un polymere cationique, un organosilane et une cire en microdispersion |
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| WO2021151177A1 (fr) * | 2020-01-31 | 2021-08-05 | L'oreal | Composition cosmétique, utilisation d'une composition cosmétique, procédé de préparation d'une composition cosmétique et procédé de coiffage des cheveux |
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Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1464228A (fr) * | 1964-12-17 | 1966-07-22 | Oreal | Nouvel émulsionnant, émulsions et produits cosmétiques en résultant |
| DE1794088A1 (de) * | 1964-12-17 | 1971-07-08 | Oreal | Dispersionsvermittler |
| GB1478009A (en) * | 1973-04-02 | 1977-06-29 | Glaxo Lab Ltd | Pharmaceutical compositions |
| USRE29871E (en) * | 1973-06-08 | 1978-12-26 | L'oreal | Fatty compositions for use in cosmetic makeup compositions and said cosmetic makeup compositions |
| US4146499A (en) * | 1976-09-18 | 1979-03-27 | Rosano Henri L | Method for preparing microemulsions |
| US4284630A (en) * | 1978-03-22 | 1981-08-18 | Yu Ruey J | Stabilized water-in-oil emulsions |
| JPS5525430A (en) * | 1978-08-10 | 1980-02-23 | Nippon Saafuakutanto Kogyo Kk | Thickening and gelling agent |
| DE3028005A1 (de) * | 1980-07-24 | 1982-02-18 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur herstellung von pharmazeitischen und kosemtischen dispersionen |
| JPS58183751A (ja) * | 1982-04-20 | 1983-10-27 | Nippon Oil Co Ltd | ワツクス乳液 |
| DE3230289A1 (de) * | 1982-08-14 | 1984-02-16 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Herstellung von pharmazeutischen oder kosmetischen dispersionen |
| FR2542008B1 (fr) * | 1983-03-02 | 1986-07-18 | Gattefosse Ets Sa | Derive hydrophile de cire d'abeille naturelle, procede de preparation, cremes obtenues a partir de ce derive |
| DE3421468A1 (de) * | 1984-06-08 | 1985-12-19 | Dr. Rentschler Arzneimittel Gmbh & Co, 7958 Laupheim | Lipidnanopellets als traegersystem fuer arzneimittel zur peroralen anwendung |
| FR2574786B1 (fr) * | 1984-12-17 | 1988-06-10 | Oreal | Procede de preparation d'agents de surface non ioniques a partir de la monochlorhydrine du glycerol, produits obtenus et composition les contenant |
| DE3521713A1 (de) * | 1985-06-18 | 1986-12-18 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Oel-in-wasser-emulsionen mit verbessertem viskositaetsverhalten |
| FR2592380B1 (fr) * | 1985-12-30 | 1988-03-25 | Oreal | Nouveaux derives du 3-benzylidene camphre contenant des motifs benzimidazole, benzoxazole ou benzothiazole, leur procede de preparation et leur utilisation en cosmetique pour la protection contre les rayons uv |
| US4950467A (en) * | 1986-11-14 | 1990-08-21 | Ici Americas Inc. | Ultraviolet radiation absorbing compositions |
| GB8706148D0 (en) * | 1987-03-16 | 1987-04-23 | Exxon Chemical Patents Inc | Dispersions & emulsions |
| LU87008A1 (fr) * | 1987-10-05 | 1989-05-08 | Oreal | Nouveaux derives tertiobutyles du benzylidene camphre;leur procede de preparation,leur utilisation en tant qu'agents anti-oxydants et compositions cosmetiques et pharmaceutiques les contenant |
| NL8702899A (nl) * | 1987-12-02 | 1989-07-03 | Koster Keunen Holland | Gemodificeerde bijenwas, alsmede werkwijze voor het modificeren van bijenwas. |
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