MC1000A1 - Procédé de préparation d'un médicament antineoplasique - Google Patents

Description

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X. -La présente invention a pour objet imv

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nouveau mediùdisiéiiv éxx'iéace dans le traitement du cancer caractérisé par le fait qu'il est constitué par du sérum humain prélevé dans certaines conditions sur un malade atteint d'hépatite virale.

■ - , ; ; .• On a déjà constaté que l'apparition d'une hépatite virale chez un cancereux semblait améliorer son état»". Les observations recueillies sont diverses et .contradictoires», certaines relatant des améliorations sensibles5 d'autres des aggra'/etions* Il était par suite impossible d'utiliser ces observations pour préparer un médicament utilisant les propriétés curatives des virus de l'hépatite..

"" Or le présent inventeur a découvert que l'élément déterminant dans l'action des virus de l'hépatite virale sur le développement du cancer est la présence op. l'absence de. 1'antigène Australia.,

On a en effet découvert que- le sérum humain prélevé sur un malade atteint d'hépatite virale, sérans contenant donc l'un ou l'autre des virus actuellement identifiés de l'hépatite virale, mais exempt d'Antigènes Austra-• lia possédait des propriétés anti cancérigène s chez l'homme.» Il semble que cc sérum possède cette action anticancérigène soit par action directe du virixs5 soit -par l'action d'un facteur contenu dan s. ledit sérum,,

On a découvert êgalement/iue le sérum humain contenant l'un ou l'autre des virus de l'hépatite virale et contenant des ^Antigènes Australia ne possédait aucune action anticangérigène* L' administration_de ce sérum à un malade cancéreux entraînait au contraire une aggravation de son état général»

... On sait d'autre/part qu'il y a deux virus df hépatite virale , le virus A le virus 3-, La lit™ • tératrure attribue en général au viras B qui est le viras de l'hépatite virale sérique la présence d'antigène Australia dans le sérum* Ces auteurs considèrent qu'on ne trouve jamais d'antigène Australia dans les hépatites à virus A, c'est-à-dire les hépatites infectieuses,,

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| | Le médicament selon la présente invention est ij constitué par du sért:m prélevé sur un malade atteint d'hépatite

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.s virale contenant le virus de l'hépatite v:.raie qu'il soit A Du B,

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I i 1 pourvu qu'il ne contienne pas d'antigène Australia.-ICI") Est en particulier un médicament selon la pré-

f I ; sente invention le çérum prélevé sur un malade ai.teint d'hépatite

; < \ virale à virus A et. exempt d'antigène Australia,~

1 !f Le médicament à base do sorum contenant le virur t ; '

i ; t f | ( A de l'hépatite virale et exempt d'antigène Australia selon la j/oN présente invention se prépare de la manière suivante.-

* l | On prélève du sang à un malade atteint d'hépatite

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, L virale à virus A au moment de la phase initiale de la maladie6 ( j:

j | c'est-à-dire dès l'apparition ries premiers r.ymptomes permettant le | Il diagnostic certain d@ l'épatite. Ce diagnostic est établi de façon, absolus biologiqueroent par l'élévation du taux des transmi-nases dans le sar.g. élévation qui prouve la cytolyse hépatique „ Su-r. le plan clinique l'apparition de l'ictère confirme le diagnostic d'hépatite virale.-

Il est recommandé de prélever le sang du malade à un stade préictérique, mais le prélèvement peut également être fait dans les premiers jours de l'apparition de l'ictère,-

Par contre après vingt cinq à trente jours après l'apparition des permiers symptômes t les sérums tardifs prélevé?; eontiennent des anticorps capables de neutraliser l'activité du virus A.

Le -prélèvement du sang du malade se fait de façon aseptique, puis on procède à une centrifugation et on recueille la sérum.-

M . • Le sérum est alors soumis à la recherche de l 5

f>°jhj l'antigène Australia selon les méthodes de détection immunologi-ques classiques connios. Tout sérum révélant la présence d'anti* gène Australia est éliminé.-

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I ! Le-sérum est également soumis» à tous les contrô-

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{j les pour vérifier l'absence d'autres germes pathocèh&s.-j?\ un échantillon du

4-5 Erffin / sérum obtenu ,?st inoculé à un marmouset if Cet animal est en effet capable de contracter une hépatite virale jjj A semblable à celle de l'homms. On survaille donc l'apparition de

!j la maladie chez 1s marmouset, cette apparition étant la preuve que

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le sérum inoculé est bien un sérum d'hépatite à virus A actif pour la présents invention.-

Le sérum ainsi teste est alors conditionné dans des flacons stériles et peut être conservé à une température de f4°C pendant plusieurs mois.-

s s il Selon la présente invention le sérum toi qu'il

!d a été obtenu ci-dessu.s a été soumis à des expérimentations cliniques sur des malades concéreux» Lesdit-^s expérimentations ont permis de conclure avec certitude ;

,{4 - que le sérum selon la présente invention présente la propriété

pharmgcologique de détruire par action directe et indirecte les cellules cancéreuses et d'inhiber le Héve„oppemsnt du cBncerf

- que' ce sérum ne présentait aucun caractère de toxicité à l'égard . du malade cancéreux. En effet aucun des malades traités n'a contracté une hépatite virale aggravant son étata

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f j 4 f ni nta présenté de troubles hépatiques inquiétants®. Au contraire l'état du malade s'est toujours améliorée

... ■■ Par contre l'administration de ce sérum à un malade non atteint de cancer risque d'entraîner l'apparition d'une hépatite virale» Il y a donc lieu d'être sûr du diagnostic du cancer avant d' administrer le nouveau médicament» ...

•f.-.-. - Il est également impératif que le personnel hospitalier qui sera chargé d'effectuer 1^ traitement, prenne toutes les précautions nécessaires dans la manipulation du médicament pour ne pas contracter l'hépatite virale„

Ces précautions sont constantes dans les services de conta-| !!

| ) gxeux. - .

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' }'{ Le malade cancéreux traité avec le nou-

:15- j veau médicament n'apparaît pas être lui-même contagieux:* 0^ a déjà dit que de façon très surprenante il ne contracte pas d'hépatite virale } bien qu'absorbant le virus correspondant<> On peut naturellement isoler par précaution - les malades dans des box et surveiller la présence de virus dans les selles pendant les premières semaines suivant l'administration du médicament »

• La préparation du médicament à "base do virus B est identique à celle du médicament à base de virus A, c'est-à-dire qu'on prélève le sérum au moment du diagnostic certain de l'hépatite virale, qu'on vérifie qu'il ne contient-pas d'antigène Australia ni de germes pathogènes et qu'on le conditionne en flacons st.ér:iJos0

Contrairement au sérum contenant le virum A le sérum contenant le virus •'-% bien que son action sur. le cancer soit.également efficace est susceptible de provoquer un ictère chez, le malade cancéreux traité*

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L' administrât.! on du nouveau médicament se fait essentiellement par voie orale par doses propressiveL'o Le premier jour du traitement il faut administrer 1 goutte seulement, suivie de deux gouttes les deuxièmes ou troisièmes jours» Un premier traitement de 12 gouttes au.total réparties en prises journalières pendant six jours domie des résultats remarquables sur un malade présentant un stade de cancer qui

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n*est pas trop avancé.. Un rappel de ce traitement peut

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|| être fait 1 mois , trois mois (ou un an) plus tarda

• Dans des cas plus sévères la posologie peut être augmentée et jusqu'à atteindre 30 gouttes par jour pendant JO jours» II. est à remarquer que l'efficacité du présent médicament est très sensiblement diminuée lorsque le mala.de cancéreux: a déjà été soumis à c>s traitements chimio-thérapiques et.radiothérapiques intenses* { jj • - • 11 est déconseillé de procéder au trai lit) ! tement selon "L'invention en association agec les traitements cités ci-dessus»

On a observé que l'administration, du nouveau médicament selon l'invention était dans tous les cas i •

|i suivie par 1'apparition d'un cortège de.signes cliniques qui

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15; • apparaissent comme les conséquences de l'action immediate ou

| | ! médicament sur--les cellules cancéreuses» Ces signes apparais-

I t j il sent de façon spécifique et reproductible quelques heures

. Il après l'administration, du médicament* On peut penser que leur i !

| { intensité est notamment fonction do l'importance de la dose 20' j administrée, de sorte que cette dernière peut être ainsi ajus tée à chaque cas particulier,,

Ces signes sont les suivant s*

le malade présente une sudation très Ij importante accompagnée d'une vasodilatation de la face eti'du 25'! tronc également. importante» On constate également qu'il exis

II ' te une exagération de 3.a douleur locale c'est-à-dire de la il douleur au siège 'mémo-de "la,-lésion néoplasique» Cette exagéra tion d.e la douleur apparaît quelqu.es heures après l'administration du médicament, lors des premières prise s^ Au bout de >20' ; quelques semaines la douleur n'. apparaît plîus. -

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| I] ■ Un autre fait significatif est l'acce-

| || lération du pouls; ce dernier revient à la normale au cours

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Ils Cet ensemble de manifestations ciim--

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É55i ques évoque l'existence d'une destruction cellulaire impor-

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tante»'Il s'agit de la destruction élective des cellules cancéreuses libres "par exemple dans les lumières des vaisseaux et des canaux lymphatiques et au niveau de la lésion

|j néoplasique elle-même,

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La courbe d'accélération du pouls prouve cette action cytolytique du nouveau médicament. La destruction massive des cellules risqua d'augmenter dans des proportions dangereuses l'intensité des signes cliniques décrits ci^dessus. Il y s donc •lieu de commencer par des doses très faibles; et à les augmenter très progressivement,-

Il faut également faire un bilan complet cardiaque, humoral, sanguin et urinaire {ionograrnmes} avant et pendant le traitement. En effet la déperdition hydrique importante mérite d'être corrigée.-

Pgr ailleurs <, les malades sous traitement présentent une très-grande asthénie car la destruction cellulaire entraîne forcément des désordres hydroélectrolytiques » --

Enfin» on constate chez les malades traités une diminution très sensible du taux des transaminases S G F3 T et une élé,vation relativement important,;?, des leucocytes jusqu'à 12 et 15.000.-

Lea,expériences d'immunoélectrophorèse montrent de façon constate une augmentation dos x* ^ globulirss c'est-à-dire des supports des anti-corps.-

La présente invention a également pour objet un procédé de préparation d'un vaccin contre le cancer consistant à prélever du sérum humain contenant l'un o-j l'autre-? des virus actuellement identifiés de l'hépatite virale et exempts d'antigtn Australia et à les atténuer selon les méthodes connues»-»

Claims (2)

1. - REVENDICATIONS -

   f. Procédé d'obtention d'un nouveau médicament contre le cancer, caractérisé en ce qu'on prélève aseptiquement le sang d'un malade au moment du diagnostic certain précoce de hépatite virale apporté par l'élévation du taux des transaminases dans le sang»>-et de préférence juste avant et au moment do l'apparition de l'ictère à.un stade où le sang ne contient pas encore d'anticorps, on centrifuge et recueille Je sérum, on soumet ledit sérum à la recherche de l'antigène Australia pour exclure tout fo • sérum contenant ledit antigène Australia pour exclure tout sérum contenant ledit antigène Australia, on vérifie l'absence d'autres germes pathogènes, on inocule un échantillon dudit sérum à un marmouset et surveille l'apparition de l'hépatite virale A, on conditionne le sérum ainsi testé dans des flacons stériles et on conserve à + 4°C.-
2. 2. Procédé de préparation d'un vaccin contre le cancer consistant à prélever du sérum humain contenant l'un ou l'autre des virus actuellement identifiés de l'hépatite virale et exempts d'antigènes Australia et à les atténuer selon les méthodes X connues

   ORIGINAL

   en ^:.— pages

   —.— contenant. f Renvois mot ajouté mot rayé nul

   José CÙRAU

   Conseil en Propriété Industrielle

   26 tiij Bou!. Princesse Charlotte MONTE-CARLO

   Par procus'atioij de

   Mr. rW\àve S 0 (J .i S NJ