MD195C2 - Комплексы меди с антистафилококковыми свойствами - Google Patents

Комплексы меди с антистафилококковыми свойствами

Info

Publication number
MD195C2
MD195C2 MD95-0041A MD950041A MD195C2 MD 195 C2 MD195 C2 MD 195C2 MD 950041 A MD950041 A MD 950041A MD 195 C2 MD195 C2 MD 195C2
Authority
MD
Moldova
Prior art keywords
antistaphylococcus
prototype
theirs
active
properties
Prior art date
Application number
MD95-0041A
Other languages
English (en)
Romanian (ro)
Other versions
MD195B1 (ro
Inventor
Виорел ПРИСАКАРЬ
Нина САМУСИ
Виктор ЦАПКОВ
Tatiana Ciaica
Original Assignee
Государственный Медицинский И Фармацевтический Университет "Nicolae Testemitanu" Республики Молдова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный Медицинский И Фармацевтический Университет "Nicolae Testemitanu" Республики Молдова filed Critical Государственный Медицинский И Фармацевтический Университет "Nicolae Testemitanu" Республики Молдова
Priority to MD95-0041A priority Critical patent/MD195C2/ru
Publication of MD195B1 publication Critical patent/MD195B1/xx
Publication of MD195C2 publication Critical patent/MD195C2/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к смешаннолигандным тиосемикарбазонатам меди, обладающим антистафилококковой активностью и может найти применение в медицине.Соединение общей формулыCuA(Z-2H),гдеполучают при взаимодействии горячих (t=50°) этанольных растворов дигидрата хлорида меди (2+) и тиосемикарбазона 2-окси-1-нафтальдегида. взятых в отношении 1:1 в присутствии пиридина, 3- или 4-пиколина (рН=8) в течение 15-20 минут. Эти комплексы в 4-24 раза более активны в отношении бактерий рода Staphylococcus, чем их структурный аналог, применяемый в медицинской практике и в 1,2-2, 2,5 раза более активны, чем их прототип, а токсичность - ниже в 5,2-9 раз, чем у структурного аналога и в 1,02-1,2 раза, чем у прототипа.Таблицы: 1
MD95-0041A 1994-12-05 1994-12-05 Комплексы меди с антистафилококковыми свойствами MD195C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
MD95-0041A MD195C2 (ru) 1994-12-05 1994-12-05 Комплексы меди с антистафилококковыми свойствами

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
MD95-0041A MD195C2 (ru) 1994-12-05 1994-12-05 Комплексы меди с антистафилококковыми свойствами

Publications (2)

Publication Number Publication Date
MD195B1 MD195B1 (ro) 1995-05-31
MD195C2 true MD195C2 (ru) 1995-11-30

Family

ID=19738616

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MD95-0041A MD195C2 (ru) 1994-12-05 1994-12-05 Комплексы меди с антистафилококковыми свойствами

Country Status (1)

Country Link
MD (1) MD195C2 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD3995C2 (ru) * 2009-05-11 2010-07-31 Государственный Университет Молд0 Использование ди(µ-Oфенокси)-ди{[2-(4-аминобензолсульфамидо)-5-этил-1,3,4-тиадиазол]-3,5-дибромсалицилидентиосемикарбазоната(-1) меди} в качестве ингибитора роста и размножения клеток Т-47D рака молочной железы
MD4112C1 (ru) * 2010-05-17 2011-12-31 Государственный Университет Молд0 Координационные соединения меди с 4-(диметилфенил)-тиосемикарбазонами 2-формилпиридина
MD4127C1 (ru) * 2010-10-06 2012-04-30 Государственный Университет Молд0 Использование ди(µ-S)-бис{хлоро-[1-(пиридин-2-ил)этанон-4-метилтиосемикарбазонато(1-)]меди}, в качестве вещества с антимикробной активностью в отношении Staphylococcus aureus
MD4132C1 (ru) * 2010-12-13 2012-05-31 Государственный Университет Молд0 Ди(µ-S)-бис{хлоро-[фенил(пиридин-2-ил)метанон-тиосемикарбазонато(1-)]медь} проявляющий свойство ингибитора пролиферации клеток T-47D рака молочной железы

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD1650G2 (ru) * 1999-12-06 2001-11-30 Государственный Медицинский И Фармацевтический Университет "Nicolae Testemitanu" Республики Молдова 3,5-Дибромсалицилидентиосемикарбазидопиридинмеди, обладающий антистафилококковой и антистрептококковой активностью
MD4252C1 (ru) * 2012-05-31 2014-05-31 Государственный Университет Молд0 Катена-(µ-нитрато)[µ-(2-гидроксибензилиден)-4-проп-2-ен-1-илтиосемикарбазон-S]серебро с противомикробной активностью в отношении бактерий Salmonella abony
MD4383C1 (ru) * 2015-03-06 2016-06-30 Государственный Университет Молд0 Соединение ацетато-(8-формилхинолинтиосемикарбазоно)медь(II), проявляющее антибактериальную активность

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Машковский М.Д. Лекарственные средства. т. 2. Минск, 1987. *
Фурацилин и опыт его применения. Под ред. Гиллера С.А. Рига. 1953. АН Латвийской ССР. *
Цапков В.И., Кетруш П.М., Шляхов Э.Н., Наузат А.Н., Бурденко Т.А., Бурлаку Н.Я., Гылка В.В., Стан В.В., Самусь Н.М. Тез. докл. на XVII Всес. Чугаевск. сов. по хим. компл. оед. Минск, 1990, т. 4, с. 651. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD3995C2 (ru) * 2009-05-11 2010-07-31 Государственный Университет Молд0 Использование ди(µ-Oфенокси)-ди{[2-(4-аминобензолсульфамидо)-5-этил-1,3,4-тиадиазол]-3,5-дибромсалицилидентиосемикарбазоната(-1) меди} в качестве ингибитора роста и размножения клеток Т-47D рака молочной железы
MD4112C1 (ru) * 2010-05-17 2011-12-31 Государственный Университет Молд0 Координационные соединения меди с 4-(диметилфенил)-тиосемикарбазонами 2-формилпиридина
MD4127C1 (ru) * 2010-10-06 2012-04-30 Государственный Университет Молд0 Использование ди(µ-S)-бис{хлоро-[1-(пиридин-2-ил)этанон-4-метилтиосемикарбазонато(1-)]меди}, в качестве вещества с антимикробной активностью в отношении Staphylococcus aureus
MD4132C1 (ru) * 2010-12-13 2012-05-31 Государственный Университет Молд0 Ди(µ-S)-бис{хлоро-[фенил(пиридин-2-ил)метанон-тиосемикарбазонато(1-)]медь} проявляющий свойство ингибитора пролиферации клеток T-47D рака молочной железы

Also Published As

Publication number Publication date
MD195B1 (ro) 1995-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MY132490A (en) 2-aryl-substituted pyridines
MY129973A (en) Sulphonylbenzyl-substituted pyridones.
EP0356435A4 (en) ANTI-INFLAMMATORY COMPOUNDS AND COMPOSITIONS.
TR200103525T2 (tr) Bisiklik poliaminosit metal kompleksleri, bunları hazırlamak için yöntem ve bunların tıbbi görüntülemede kullanımı.
NO954440D0 (no) 2 pyridylmetylenpolyazamakrocyklo-fosfonsyrer, komplekser og derivater derav, for anvendelse som kontrastmidler
IL127352A0 (en) Pyridyl alkene- and pyridyl alkine-acid amides as cytostatics and immunosupressives
MY109143A (en) Sulfonamido-and sulfonamidocarbonylpyridine 2-carboxamides and their pyridine-n-oxides, process for their preparation and their use as pharmaceuticals
MX9707022A (es) Derivados de fenilo trisustituidos.
GR3003514T3 (ru)
DK0445743T3 (ru)
MD195C2 (ru) Комплексы меди с антистафилококковыми свойствами
CA2103554A1 (en) Bicyclopolyazamacrocyclocarboxylic acid complexes, their conjugates, processes for their preparation, and use as contrast agents
DK0865738T3 (da) Oplöseligt natamycin-proteinkompleks
DE60035133D1 (de) Pharmazeutische zusammensetzungen mit wundheilender und anti-komplementärer wirkung die ein dextranderivat enthalten
EP0194901A3 (en) Isoprenoidamine derivatives, compositions containing them, their preparation, and their use
ZA963784B (en) Terpenoidic derivatives useful as antitumor agents.
AU1214892A (en) Amide-chelates, their metal complexes as well as their use in diagnosis and treatment
JPS57143000A (en) Antibiotic compound, manufacture and medical use
ES8105259A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de nuevas sales de clorhexidina
WO1996000726A3 (en) New brefeldin a derivatives and their utility in the treatment of cancer
IT8220583A0 (it) Complessi organometallici di n-cicloesil-piperazino-acetammidi o propionammidi, loro preparazione e impiego come farmaci antiulcera-antisecretivi-tamponanti .
ES8801624A1 (es) Procedimiento para preparar disulfuros heterociclicos
DE59209351D1 (de) Carboplatin oder Lobaplatin ENTHALTENDE ZUBEREITUNGEN ZUR ANTITUMORTHERAPIE UND/ODER STIMULIERUNG DES HÄMATOPOETISCHEN SYSTEMS
SU666804A1 (ru) S-метилсульфониевые соли 3,5-дифенил-2-тиабицикло[4,4,0] декана или дец-5-ена, проявляющие антимикробную активность
HUT67787A (en) Antibiotic ge 1655 complex and its a,b, and c factors, agricultural and pharmaceutical preparations containing them and a process for their production

Legal Events

Date Code Title Description
FG4A Patent for invention issued
IF99 Valid patent on 19990615

Free format text: EXPIRES: 20091205