MD195C2 - Комплексы меди с антистафилококковыми свойствами - Google Patents
Комплексы меди с антистафилококковыми свойствамиInfo
- Publication number
- MD195C2 MD195C2 MD95-0041A MD950041A MD195C2 MD 195 C2 MD195 C2 MD 195C2 MD 950041 A MD950041 A MD 950041A MD 195 C2 MD195 C2 MD 195C2
- Authority
- MD
- Moldova
- Prior art keywords
- antistaphylococcus
- prototype
- theirs
- active
- properties
- Prior art date
Links
- 230000000941 anti-staphylcoccal effect Effects 0.000 title abstract 2
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 title 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 abstract 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 abstract 1
- MPTQRFCYZCXJFQ-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride dihydrate Chemical compound O.O.[Cl-].[Cl-].[Cu+2] MPTQRFCYZCXJFQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 abstract 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 abstract 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- SRVJKTDHMYAMHA-WUXMJOGZSA-N thioacetazone Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(\C=N\NC(N)=S)C=C1 SRVJKTDHMYAMHA-WUXMJOGZSA-N 0.000 abstract 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 abstract 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 abstract 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к смешаннолигандным тиосемикарбазонатам меди, обладающим антистафилококковой активностью и может найти применение в медицине.Соединение общей формулыCuA(Z-2H),гдеполучают при взаимодействии горячих (t=50°) этанольных растворов дигидрата хлорида меди (2+) и тиосемикарбазона 2-окси-1-нафтальдегида. взятых в отношении 1:1 в присутствии пиридина, 3- или 4-пиколина (рН=8) в течение 15-20 минут. Эти комплексы в 4-24 раза более активны в отношении бактерий рода Staphylococcus, чем их структурный аналог, применяемый в медицинской практике и в 1,2-2, 2,5 раза более активны, чем их прототип, а токсичность - ниже в 5,2-9 раз, чем у структурного аналога и в 1,02-1,2 раза, чем у прототипа.Таблицы: 1
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MD95-0041A MD195C2 (ru) | 1994-12-05 | 1994-12-05 | Комплексы меди с антистафилококковыми свойствами |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MD95-0041A MD195C2 (ru) | 1994-12-05 | 1994-12-05 | Комплексы меди с антистафилококковыми свойствами |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| MD195B1 MD195B1 (ro) | 1995-05-31 |
| MD195C2 true MD195C2 (ru) | 1995-11-30 |
Family
ID=19738616
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MD95-0041A MD195C2 (ru) | 1994-12-05 | 1994-12-05 | Комплексы меди с антистафилококковыми свойствами |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| MD (1) | MD195C2 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD3995C2 (ru) * | 2009-05-11 | 2010-07-31 | Государственный Университет Молд0 | Использование ди(µ-Oфенокси)-ди{[2-(4-аминобензолсульфамидо)-5-этил-1,3,4-тиадиазол]-3,5-дибромсалицилидентиосемикарбазоната(-1) меди} в качестве ингибитора роста и размножения клеток Т-47D рака молочной железы |
| MD4112C1 (ru) * | 2010-05-17 | 2011-12-31 | Государственный Университет Молд0 | Координационные соединения меди с 4-(диметилфенил)-тиосемикарбазонами 2-формилпиридина |
| MD4127C1 (ru) * | 2010-10-06 | 2012-04-30 | Государственный Университет Молд0 | Использование ди(µ-S)-бис{хлоро-[1-(пиридин-2-ил)этанон-4-метилтиосемикарбазонато(1-)]меди}, в качестве вещества с антимикробной активностью в отношении Staphylococcus aureus |
| MD4132C1 (ru) * | 2010-12-13 | 2012-05-31 | Государственный Университет Молд0 | Ди(µ-S)-бис{хлоро-[фенил(пиридин-2-ил)метанон-тиосемикарбазонато(1-)]медь} проявляющий свойство ингибитора пролиферации клеток T-47D рака молочной железы |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD1650G2 (ru) * | 1999-12-06 | 2001-11-30 | Государственный Медицинский И Фармацевтический Университет "Nicolae Testemitanu" Республики Молдова | 3,5-Дибромсалицилидентиосемикарбазидопиридинмеди, обладающий антистафилококковой и антистрептококковой активностью |
| MD4252C1 (ru) * | 2012-05-31 | 2014-05-31 | Государственный Университет Молд0 | Катена-(µ-нитрато)[µ-(2-гидроксибензилиден)-4-проп-2-ен-1-илтиосемикарбазон-S]серебро с противомикробной активностью в отношении бактерий Salmonella abony |
| MD4383C1 (ru) * | 2015-03-06 | 2016-06-30 | Государственный Университет Молд0 | Соединение ацетато-(8-формилхинолинтиосемикарбазоно)медь(II), проявляющее антибактериальную активность |
-
1994
- 1994-12-05 MD MD95-0041A patent/MD195C2/ru active IP Right Grant
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| Машковский М.Д. Лекарственные средства. т. 2. Минск, 1987. * |
| Фурацилин и опыт его применения. Под ред. Гиллера С.А. Рига. 1953. АН Латвийской ССР. * |
| Цапков В.И., Кетруш П.М., Шляхов Э.Н., Наузат А.Н., Бурденко Т.А., Бурлаку Н.Я., Гылка В.В., Стан В.В., Самусь Н.М. Тез. докл. на XVII Всес. Чугаевск. сов. по хим. компл. оед. Минск, 1990, т. 4, с. 651. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD3995C2 (ru) * | 2009-05-11 | 2010-07-31 | Государственный Университет Молд0 | Использование ди(µ-Oфенокси)-ди{[2-(4-аминобензолсульфамидо)-5-этил-1,3,4-тиадиазол]-3,5-дибромсалицилидентиосемикарбазоната(-1) меди} в качестве ингибитора роста и размножения клеток Т-47D рака молочной железы |
| MD4112C1 (ru) * | 2010-05-17 | 2011-12-31 | Государственный Университет Молд0 | Координационные соединения меди с 4-(диметилфенил)-тиосемикарбазонами 2-формилпиридина |
| MD4127C1 (ru) * | 2010-10-06 | 2012-04-30 | Государственный Университет Молд0 | Использование ди(µ-S)-бис{хлоро-[1-(пиридин-2-ил)этанон-4-метилтиосемикарбазонато(1-)]меди}, в качестве вещества с антимикробной активностью в отношении Staphylococcus aureus |
| MD4132C1 (ru) * | 2010-12-13 | 2012-05-31 | Государственный Университет Молд0 | Ди(µ-S)-бис{хлоро-[фенил(пиридин-2-ил)метанон-тиосемикарбазонато(1-)]медь} проявляющий свойство ингибитора пролиферации клеток T-47D рака молочной железы |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MD195B1 (ro) | 1995-05-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MY132490A (en) | 2-aryl-substituted pyridines | |
| MY129973A (en) | Sulphonylbenzyl-substituted pyridones. | |
| EP0356435A4 (en) | ANTI-INFLAMMATORY COMPOUNDS AND COMPOSITIONS. | |
| TR200103525T2 (tr) | Bisiklik poliaminosit metal kompleksleri, bunları hazırlamak için yöntem ve bunların tıbbi görüntülemede kullanımı. | |
| NO954440D0 (no) | 2 pyridylmetylenpolyazamakrocyklo-fosfonsyrer, komplekser og derivater derav, for anvendelse som kontrastmidler | |
| IL127352A0 (en) | Pyridyl alkene- and pyridyl alkine-acid amides as cytostatics and immunosupressives | |
| MY109143A (en) | Sulfonamido-and sulfonamidocarbonylpyridine 2-carboxamides and their pyridine-n-oxides, process for their preparation and their use as pharmaceuticals | |
| MX9707022A (es) | Derivados de fenilo trisustituidos. | |
| GR3003514T3 (ru) | ||
| DK0445743T3 (ru) | ||
| MD195C2 (ru) | Комплексы меди с антистафилококковыми свойствами | |
| CA2103554A1 (en) | Bicyclopolyazamacrocyclocarboxylic acid complexes, their conjugates, processes for their preparation, and use as contrast agents | |
| DK0865738T3 (da) | Oplöseligt natamycin-proteinkompleks | |
| DE60035133D1 (de) | Pharmazeutische zusammensetzungen mit wundheilender und anti-komplementärer wirkung die ein dextranderivat enthalten | |
| EP0194901A3 (en) | Isoprenoidamine derivatives, compositions containing them, their preparation, and their use | |
| ZA963784B (en) | Terpenoidic derivatives useful as antitumor agents. | |
| AU1214892A (en) | Amide-chelates, their metal complexes as well as their use in diagnosis and treatment | |
| JPS57143000A (en) | Antibiotic compound, manufacture and medical use | |
| ES8105259A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de nuevas sales de clorhexidina | |
| WO1996000726A3 (en) | New brefeldin a derivatives and their utility in the treatment of cancer | |
| IT8220583A0 (it) | Complessi organometallici di n-cicloesil-piperazino-acetammidi o propionammidi, loro preparazione e impiego come farmaci antiulcera-antisecretivi-tamponanti . | |
| ES8801624A1 (es) | Procedimiento para preparar disulfuros heterociclicos | |
| DE59209351D1 (de) | Carboplatin oder Lobaplatin ENTHALTENDE ZUBEREITUNGEN ZUR ANTITUMORTHERAPIE UND/ODER STIMULIERUNG DES HÄMATOPOETISCHEN SYSTEMS | |
| SU666804A1 (ru) | S-метилсульфониевые соли 3,5-дифенил-2-тиабицикло[4,4,0] декана или дец-5-ена, проявляющие антимикробную активность | |
| HUT67787A (en) | Antibiotic ge 1655 complex and its a,b, and c factors, agricultural and pharmaceutical preparations containing them and a process for their production |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG4A | Patent for invention issued | ||
| IF99 | Valid patent on 19990615 |
Free format text: EXPIRES: 20091205 |