MD19C2 - Способ получения 2-(2-имидазолин-2-ил)пиридинов или хинолинов - Google Patents

Abstract

Изобретение касается замещенных пиридинов или хинолинов, в частности 2-(2-имидазолин-2-ил) пиридинов или хинолинов общей формулы I CX=CY-CZ=N-CK=CA, где К - C=N-CR1R2-C(O)-NH; R1 - низший алкил; R2 - низший алкил или циклопропил или R1+R2 - циклогексил или метилциклогексил; А - С(О)OR3; R3=H; a) C1-C12-алкил, не- или замещенный метоксилом, галогеном, бензилоксигруппой, фурилом, фенилом, метоксифенилом, CN, триметиламмонием, карбоксилом или низшим алкоксикарбонилом; б) C3-C5-алкинил, не- или замещенный низшим алкилом или низшим алкоксилом; Х-Н, СН3, галоген; Y и С независимо друг от друга Н, низший алкил, галоген, низший алкоксил, феноксил; диметиламин, CN, алкилсульфонил, фенил, не- или замещенный низшим алкилом, низшим алкоксилом или трифторметилом, или Y+Z - совместно кольцо: -(CH2)h-, при n=3 или 4; или группа: -CH=CM-CQ=CH-, при М - низший алкил или ди(низший) алкиламин; Q - галоген. Эти соединения как пестициды могут быть использованы в сельском хозяйстве. Цель - создание новых пестицидов с низкой токсичностью. Получение соединений формулы I ведут из соединенияй формулы IIгде R1, R2, X, Y, Z указаны выше, которые обрабатывают эквимолярным количеством спирта R3OH и алкилатом щелочного металла R3OM, где R3 указано выше, М - щелочной металл, в среде апротонного растворителя при 0-20°С в токе инертного газа. при необходимости реакционную смесь обрабатывают минеральной кислотой до рН 6,5-7,5. Испытания новых соединений показывают, что они проявляют гербицидную активность в отношении сорняков в противоположность полной неактивности известного 2,6-диметокси-4-метилникотинонитрила как до, так и после всходов. Кроме того, они оказывают дефолиантное воздействие на хлопчатник.