MD4254C1 - Гексафлуоротитанат-бис[(диметилглиоксимат)-ди(тиокарбамид)кобальт(III)] дигидрат и способ культивирования микроводоросли Porphyridium cruentum с его использованием - Google Patents
Гексафлуоротитанат-бис[(диметилглиоксимат)-ди(тиокарбамид)кобальт(III)] дигидрат и способ культивирования микроводоросли Porphyridium cruentum с его использованием Download PDFInfo
- Publication number
- MD4254C1 MD4254C1 MDA20120100A MD20120100A MD4254C1 MD 4254 C1 MD4254 C1 MD 4254C1 MD A20120100 A MDA20120100 A MD A20120100A MD 20120100 A MD20120100 A MD 20120100A MD 4254 C1 MD4254 C1 MD 4254C1
- Authority
- MD
- Moldova
- Prior art keywords
- iii
- cobalt
- hexafluorotitanate
- bis
- dihydrate
- Prior art date
Links
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N aminothiocarboxamide Natural products NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 35
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 241001494715 Porphyridium purpureum Species 0.000 title claims abstract description 20
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 title claims abstract description 14
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 14
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 title claims abstract description 13
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 27
- GSOLWAFGMNOBSY-UHFFFAOYSA-N cobalt Chemical compound [Co][Co][Co][Co][Co][Co][Co][Co] GSOLWAFGMNOBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 12
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N molybdenum trioxide Chemical compound O=[Mo](=O)=O JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 229910019501 NaVO3 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910052927 chalcanthite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 6
- 229910000396 dipotassium phosphate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 235000019797 dipotassium phosphate Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910052564 epsomite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 6
- SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L manganese(II) sulfate Chemical compound [Mn+2].[O-]S([O-])(=O)=O SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 6
- 229910000357 manganese(II) sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 6
- CMZUMMUJMWNLFH-UHFFFAOYSA-N sodium metavanadate Chemical compound [Na+].[O-][V](=O)=O CMZUMMUJMWNLFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 6
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000011686 zinc sulphate Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000009529 zinc sulphate Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000005286 illumination Methods 0.000 claims description 5
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 5
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 abstract description 27
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 abstract description 17
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract description 3
- JAWGVVJVYSANRY-UHFFFAOYSA-N cobalt(3+) Chemical compound [Co+3] JAWGVVJVYSANRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 abstract description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 abstract 1
- 239000000469 ethanolic extract Substances 0.000 description 15
- OHDRQQURAXLVGJ-HLVWOLMTSA-N azane;(2e)-3-ethyl-2-[(e)-(3-ethyl-6-sulfo-1,3-benzothiazol-2-ylidene)hydrazinylidene]-1,3-benzothiazole-6-sulfonic acid Chemical compound [NH4+].[NH4+].S/1C2=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=C2N(CC)C\1=N/N=C1/SC2=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=C2N1CC OHDRQQURAXLVGJ-HLVWOLMTSA-N 0.000 description 10
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000206618 Porphyridium Species 0.000 description 5
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 5
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 101100396546 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) tif-6 gene Proteins 0.000 description 3
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- SCVJRXQHFJXZFZ-KVQBGUIXSA-N 2-amino-9-[(2r,4s,5r)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3h-purine-6-thione Chemical compound C1=2NC(N)=NC(=S)C=2N=CN1[C@H]1C[C@H](O)[C@@H](CO)O1 SCVJRXQHFJXZFZ-KVQBGUIXSA-N 0.000 description 2
- 229910020676 Co—N Inorganic materials 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005115 demineralization Methods 0.000 description 2
- 230000002328 demineralizing effect Effects 0.000 description 2
- JGUQDUKBUKFFRO-CIIODKQPSA-N dimethylglyoxime Chemical compound O/N=C(/C)\C(\C)=N\O JGUQDUKBUKFFRO-CIIODKQPSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N heavy water Substances [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002225 anti-radical effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- XLJKHNWPARRRJB-UHFFFAOYSA-N cobalt(2+) Chemical compound [Co+2] XLJKHNWPARRRJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000000806 fluorine-19 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 239000000852 hydrogen donor Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000007003 mineral medium Substances 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 125000003544 oxime group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000425 proton nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- -1 tetrafluoroborate anions Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к химии и биотехнологии, в частности к синтезу нового координационного соединения кобальта(III) и к способу культивирования микроводоросли Porphyridium cruentum с его использованием.Согласно изобретению, заявляется координационное соединение - гексафлуоротитанат -бис[(диметилглиоксимат)-ди(тиокарбамид)кобальт(III)] дигидрат.Также, заявляется способ культивирования микроводоросли Porphyridium cruentum, который состоит в том, что культивируется микроводоросль на питательной среде, которая содержит, г/л: NaNO3 - 5,0; NaCl - 7,0; KCl - 7,5; MgSO4 · 7H2O - 1,8; Ca (NO3)2 · 4H2O - 0,15; KBr - 0,05; KI - 0,05; K2HPO4 - 0,2; FeCl3 · 6H2O - 0,00027; ZnSO4 · 5H2O - 0,00002; CuSO4 · 5H2O - 0,00005; MnSO4 · 5H2O - 0,0003; H3BO3 - 0,0006; MoO3 - 0,00002; NaVO3 - 0,00005; соединение гексафлуоротитанат -бис[(диметилглиоксимат)-ди(тиокарбамид)кобальт(III)] дигидрат - 0,020 ... 0,022 г/л и дистиллированную воду до 1 л, имея рН 6,8 ... 7,2; при температуре 23 ... 25ºC, освещении 2000 ... 3000 лк/см2, с медленным периодическим перемешиванием.Результат состоит в повышении антиоксидантной активности этилового экстракта, полученного из биомассы микроводоросли.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MDA20120100A MD4254C1 (ru) | 2012-11-05 | 2012-11-05 | Гексафлуоротитанат-бис[(диметилглиоксимат)-ди(тиокарбамид)кобальт(III)] дигидрат и способ культивирования микроводоросли Porphyridium cruentum с его использованием |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MDA20120100A MD4254C1 (ru) | 2012-11-05 | 2012-11-05 | Гексафлуоротитанат-бис[(диметилглиоксимат)-ди(тиокарбамид)кобальт(III)] дигидрат и способ культивирования микроводоросли Porphyridium cruentum с его использованием |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| MD4254B1 MD4254B1 (en) | 2013-10-31 |
| MD4254C1 true MD4254C1 (ru) | 2014-05-31 |
Family
ID=49549972
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MDA20120100A MD4254C1 (ru) | 2012-11-05 | 2012-11-05 | Гексафлуоротитанат-бис[(диметилглиоксимат)-ди(тиокарбамид)кобальт(III)] дигидрат и способ культивирования микроводоросли Porphyridium cruentum с его использованием |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| MD (1) | MD4254C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD4359C1 (ru) * | 2014-06-04 | 2016-02-29 | Государственный Университет Молд0 | Питательная среда для культивирования водоросли Anabaenopsis sp. |
| MD4385C1 (ru) * | 2014-06-04 | 2016-06-30 | Государственный Университет Молд0 | Питательная среда для культивирования водоросли Nostoc flagelliforme |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD4278C1 (ru) * | 2013-04-30 | 2014-10-31 | Институт Химии Академии Наук Молдовы | Соединение бис{бис(диметилглиоксимато)хлор}-µ-3-формилпиридинизоникотиноилгидразон-ди-кобальт(III) и способ культивирования микроводоросли Porphyridium cruentum с его использованием |
| MD4367C1 (ru) * | 2014-07-09 | 2016-03-31 | Институт Химии Академии Наук Молдовы | Бис[N' -(2-гидрокси-kO-3-карбоксибензилиден)пиридин-3-карбогидразидат(-1)-k2N',O]железа(III) перхлорат - вода (4/5) и способ культивирования микроводоросли Porphyridium cruentum с его использованием |
| MD4366C1 (ru) * | 2014-07-09 | 2016-03-31 | Институт Химии Академии Наук Молдовы | Бис[1-фенил-3-метил-6-(пиридиниум-4-ил)-4,5-диаза-гекса-1,3,5- триен-1-гидрокси-6-олато-O1, N4, O6]железа(II) сульфат тетрагидрат и способ культивирования микроводоросли Porphyridium cruentum с его использованием |
| MD4365C1 (ru) * | 2014-07-09 | 2016-03-31 | Институт Химии Академии Наук Молдовы | Бис[1-фенил-3-метил-6-(пиридиниум-4-ил)-4,5-диаза-гекса-1,3,5-триен-1,6-диолато-O1,N4,O6]железо(III) нитрат и способ культивирования микроводоросли Porphyridium cruentum с его использованием |
| MD4356C1 (ru) * | 2014-07-09 | 2016-02-29 | Институт Химии Академии Наук Молдовы | Бис[N' -(2-гидрокси-kO-бензилиден)пиридин-4-карбогидразидат(-1)-k2N',O] железа(III) нитрат - вода (2/3) и способ культивирования микроводоросли Porphyridium cruentum с его использованием |
Citations (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD692F1 (ru) * | 1995-07-10 | 1997-03-31 | Институт Микробиологии И Биотехнологии Академии Наук Молдовы | Среда для культивирования красной водоросли Porphyridium cruentum |
| MD691G2 (ru) * | 1995-07-05 | 1998-02-28 | Государственный Университет Молд0 | Среда для культивирования красной водоросли Porphyridium cruentum |
| MD736G2 (ru) * | 1997-01-04 | 1998-02-28 | Институт Микробиологии И Биотехнологии Академии Наук Молдовы | Способ получения биомассы красной водоросли Porphyridium cruentum |
| MD909G2 (ru) * | 1996-12-26 | 1998-09-30 | Государственный Университет Молд0 | Способ получения биомассы красной водоросли Porphyridium cruentum |
| MD2386B2 (en) * | 2001-05-15 | 2004-02-29 | Inst De Microbiologie Al Acade | Process for cultivation of cyanobacterium Spirulina platensis |
| MD2409B2 (en) * | 2001-08-10 | 2004-03-31 | Univ De Stat Din Moldova | Process for cultivation of cyanobacterium Spirulina platensis |
| MD2861F1 (ro) * | 2004-09-20 | 2005-09-30 | Universitatea De Stat Din Moldova | (µ-Imidazol-N,N?)-bis{4-bromo-2-[2-(oxietilimino)-metil]-fenolato(2-)-cupru}, care manifesta activitate antimicotica |
| MD4026C2 (ru) * | 2009-11-13 | 2010-10-31 | Государственный Университет Молд0 | Гидрат 2-{[2-(2-гидроксиэтиламино)-этилимино]-метил}-бензол-1,4-дигидрокси-(2-)меди и способ культивирования цианобактерии Spirulina platensis |
| MD4043C2 (ru) * | 2010-01-18 | 2010-12-31 | Государственный Университет Молд0 | Ацетато-N[2-(2-гидроксиэтиламино)-этил]-салицилиденимино(1-)медь и способ культивирования цианобактерии Spirulinа platensis |
| MD4069C1 (ru) * | 2010-02-08 | 2011-04-30 | Государственный Университет Молд0 | Бром-{3-[(2-гидрокси-5-нитро-бензилиден)-амино]-пропан-1,2-дигидрокси}(1-)меди и способ культивирования цианобактерии Spirulina platentis |
| MD4112B1 (en) * | 2010-05-17 | 2011-05-31 | Univ De Stat Din Moldova | Coordinative compounds of copper with 4-(dimethylphenyl)-thiosemicarbazones of 2-formylpyridine |
| MD4108C1 (ru) * | 2010-09-27 | 2011-11-30 | Государственный Университет Молд0 | Способ культивирования цианобактерии Spirulina platensis |
| MD4127C1 (ru) * | 2010-10-06 | 2012-04-30 | Государственный Университет Молд0 | Использование ди(µ-S)-бис{хлоро-[1-(пиридин-2-ил)этанон-4-метилтиосемикарбазонато(1-)]меди}, в качестве вещества с антимикробной активностью в отношении Staphylococcus aureus |
| MD4133C1 (ru) * | 2010-07-19 | 2012-05-31 | Государственный Университет Молд0 | [(2-Карбамотиоилгидразон)пропионато(2-)]-(4-аминобензолсульфамид)медь, проявляющая противомикробную активность по отношению к бактериям вида Bacillus cereus |
| MD4194B1 (en) * | 2012-01-23 | 2013-01-31 | Univ De Stat Din Moldova | Trinuclear coordinative compound tris{µ-¢3,5-dibromo-2-hydroxybenzylidene-4′-(pyridin-2-yl)-thiosemicarbazido(2-)]copper}hydrate, exhibiting antifungal activity against Candida albicans |
-
2012
- 2012-11-05 MD MDA20120100A patent/MD4254C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD691G2 (ru) * | 1995-07-05 | 1998-02-28 | Государственный Университет Молд0 | Среда для культивирования красной водоросли Porphyridium cruentum |
| MD692F1 (ru) * | 1995-07-10 | 1997-03-31 | Институт Микробиологии И Биотехнологии Академии Наук Молдовы | Среда для культивирования красной водоросли Porphyridium cruentum |
| MD909G2 (ru) * | 1996-12-26 | 1998-09-30 | Государственный Университет Молд0 | Способ получения биомассы красной водоросли Porphyridium cruentum |
| MD736G2 (ru) * | 1997-01-04 | 1998-02-28 | Институт Микробиологии И Биотехнологии Академии Наук Молдовы | Способ получения биомассы красной водоросли Porphyridium cruentum |
| MD2386B2 (en) * | 2001-05-15 | 2004-02-29 | Inst De Microbiologie Al Acade | Process for cultivation of cyanobacterium Spirulina platensis |
| MD2409B2 (en) * | 2001-08-10 | 2004-03-31 | Univ De Stat Din Moldova | Process for cultivation of cyanobacterium Spirulina platensis |
| MD2861F1 (ro) * | 2004-09-20 | 2005-09-30 | Universitatea De Stat Din Moldova | (µ-Imidazol-N,N?)-bis{4-bromo-2-[2-(oxietilimino)-metil]-fenolato(2-)-cupru}, care manifesta activitate antimicotica |
| MD4026C2 (ru) * | 2009-11-13 | 2010-10-31 | Государственный Университет Молд0 | Гидрат 2-{[2-(2-гидроксиэтиламино)-этилимино]-метил}-бензол-1,4-дигидрокси-(2-)меди и способ культивирования цианобактерии Spirulina platensis |
| MD4043C2 (ru) * | 2010-01-18 | 2010-12-31 | Государственный Университет Молд0 | Ацетато-N[2-(2-гидроксиэтиламино)-этил]-салицилиденимино(1-)медь и способ культивирования цианобактерии Spirulinа platensis |
| MD4069C1 (ru) * | 2010-02-08 | 2011-04-30 | Государственный Университет Молд0 | Бром-{3-[(2-гидрокси-5-нитро-бензилиден)-амино]-пропан-1,2-дигидрокси}(1-)меди и способ культивирования цианобактерии Spirulina platentis |
| MD4112B1 (en) * | 2010-05-17 | 2011-05-31 | Univ De Stat Din Moldova | Coordinative compounds of copper with 4-(dimethylphenyl)-thiosemicarbazones of 2-formylpyridine |
| MD4133C1 (ru) * | 2010-07-19 | 2012-05-31 | Государственный Университет Молд0 | [(2-Карбамотиоилгидразон)пропионато(2-)]-(4-аминобензолсульфамид)медь, проявляющая противомикробную активность по отношению к бактериям вида Bacillus cereus |
| MD4108C1 (ru) * | 2010-09-27 | 2011-11-30 | Государственный Университет Молд0 | Способ культивирования цианобактерии Spirulina platensis |
| MD4127C1 (ru) * | 2010-10-06 | 2012-04-30 | Государственный Университет Молд0 | Использование ди(µ-S)-бис{хлоро-[1-(пиридин-2-ил)этанон-4-метилтиосемикарбазонато(1-)]меди}, в качестве вещества с антимикробной активностью в отношении Staphylococcus aureus |
| MD4194B1 (en) * | 2012-01-23 | 2013-01-31 | Univ De Stat Din Moldova | Trinuclear coordinative compound tris{µ-¢3,5-dibromo-2-hydroxybenzylidene-4′-(pyridin-2-yl)-thiosemicarbazido(2-)]copper}hydrate, exhibiting antifungal activity against Candida albicans |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Rudi L., Cepoi L., Miscu V., Cojocari A., Chiriac T., Sadovnic D., Rudic V. Aprecierea activităţii antioxidante şi antiradicalice a extractelor din Porphyridium cruentum prin aplicarea metodelor non-specifice. Buletinul AŞM, seria Ştiinţele vieţii, nr. 3(312), 2010, p. 114-120 * |
| Малиновский С.Т., Коропчану Э.Б., Болога О.А., Бельский В.К. Синтез и строение координационных соединений Сo(III) [Co(DH)2(Anil)2][BF4] и [Co(DH)2(Py)2][BF4]// Коорд. химия, 2002, Т. 28, № 5, c. 370-376 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD4359C1 (ru) * | 2014-06-04 | 2016-02-29 | Государственный Университет Молд0 | Питательная среда для культивирования водоросли Anabaenopsis sp. |
| MD4385C1 (ru) * | 2014-06-04 | 2016-06-30 | Государственный Университет Молд0 | Питательная среда для культивирования водоросли Nostoc flagelliforme |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MD4254B1 (en) | 2013-10-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MD4254C1 (ru) | Гексафлуоротитанат-бис[(диметилглиоксимат)-ди(тиокарбамид)кобальт(III)] дигидрат и способ культивирования микроводоросли Porphyridium cruentum с его использованием | |
| Chai et al. | Synthesis, X-ray crystal structure, spectroscopic, electrochemical and antimicrobial studies of a new dinuclear cobalt (III) complex | |
| Kowol et al. | Effect of metal ion complexation and chalcogen donor identity on the antiproliferative activity of 2-acetylpyridine N, N-dimethyl (chalcogen) semicarbazones | |
| MD4255C1 (ru) | Тетраизотиоцианатокобальтат бис(никотиноилгидразона)-2,6-диформил-4-метилфенол(метанол)(аква)кобальт(II) и способ культивирования микроводоросли Porphyridium cruentum с его использованием | |
| MD4253C1 (ru) | Сульфато-бис(никотиноилгидразон)-2,6-диацетилпиридин-кобальт(II) монометанол тригидрат и способ культивирования микроводоросли Porphyridium cruentum с его использованием | |
| Lu et al. | Resolution and improved synthesis of (±)-Arsenicin A: A natural adamantane-type tetraarsenical possessing strong anti-acute promelocytic leukemia cell line activity | |
| Pratihar et al. | Synthesis, characterization, spectral and catalytic activity of tetradentate (NNNO) azo-imine Schiff base copper (II) complexes | |
| Gurbanov et al. | Molecular switching through cooperative ionic interactions and charge assisted hydrogen bonding | |
| Ayers et al. | Tuning redox and spin state properties of Fe (II) N-heterocyclic complexes via electronic/steric influence on metal–ligand binding | |
| Nandy et al. | Syntheses, characterization, and crystal structures of few dioxomolybdenum (VI) complexes incorporating tridentate hydrazones | |
| Laverick et al. | Synthesis and characterisation of Fe (III) and Co (III) complexes of thiazole-containing thiosemicarbazone ligands | |
| MD4278C1 (ru) | Соединение бис{бис(диметилглиоксимато)хлор}-µ-3-формилпиридинизоникотиноилгидразон-ди-кобальт(III) и способ культивирования микроводоросли Porphyridium cruentum с его использованием | |
| Loginova et al. | Redox-active metal (II) complexes of sterically hindered phenolic ligands: Antibacterial activity and reduction of cytochrome c. Part III. Copper (II) complexes of cycloaminomethyl derivatives of o-diphenols | |
| Zhang et al. | pH-and mol-ratio dependent tungsten (VI)–citrate speciation from aqueous solutions: syntheses, spectroscopic properties and crystal structures | |
| Narulkar et al. | Synthesis, characterization, cis-ligand substitution and catalytic alkane hydroxylation by mononuclear nickel (II) complexes stabilized with tetradentate tripodal ligands | |
| Gurbanov et al. | Trinuclear and polymeric cobalt (II or II/III) complexes with an arylhydrazone of acetoacetanilide and their application in cyanosilylation of aldehydes | |
| Křikavová et al. | Dichlorido-platinum (II) complexes with kinetin derivatives as promising cytotoxic agents avoiding resistance of cancer cells: Contrasting results between cisplatin and oxaliplatin analogues | |
| Omer et al. | Syntheses, crystal structures and antioxidant properties of four complexes derived from a new Schiff base ligand (N1E, N2E)-N1, N2-bis (1-(pyrazin-2-yl) ethylidene) ethane-1, 2 diamine | |
| Chen et al. | Enhanced hydrogen generation from formic acid by a biomimetic ruthenium complex with a covalently bonded phosphine ligand | |
| Solanki et al. | Zinc (II) and cadmium (II) complexes with N4-coordinate pyrazole based ligand: Syntheses, characterization and structure | |
| Huczyński et al. | Structural and spectroscopic studies of the 1: 1 complex of lasalocid acid with 1, 5, 7-triazabicyclo [4.4. 0] dec-5-ene | |
| Vardhan et al. | UV–Vis absorption studies of coordination-driven self-assembled 2D metalla-rectangle towards multi-carboxylation anions | |
| Wen et al. | Diiron models for active site of FeFe-hydrogenase armed with one or two chlorine butynyl groups: Synthesis, structures and electrochemistry | |
| Pattanayak et al. | Osmium and cobalt complexes incorporating facially coordinated N, N, O donor azo-imine ligands: Redox and catalytic properties | |
| Otter et al. | Preparation and photochemistry of cobalt (iii) amino and amino acidato complexes containing tripodal polypyridine ligands |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG4A | Patent for invention issued | ||
| KA4A | Patent for invention lapsed due to non-payment of fees (with right of restoration) | ||
| MM4A | Patent for invention definitely lapsed due to non-payment of fees |