MD4327C1 - Соединение 1-(D8,13-бициклогомофарнезеноил)-3-амино- 1,2,4-триазол и способ культивирования цианобактерии Nostoc linckia с его использованием - Google Patents
Соединение 1-(D8,13-бициклогомофарнезеноил)-3-амино- 1,2,4-триазол и способ культивирования цианобактерии Nostoc linckia с его использованием Download PDFInfo
- Publication number
- MD4327C1 MD4327C1 MDA20130079A MD20130079A MD4327C1 MD 4327 C1 MD4327 C1 MD 4327C1 MD A20130079 A MDA20130079 A MD A20130079A MD 20130079 A MD20130079 A MD 20130079A MD 4327 C1 MD4327 C1 MD 4327C1
- Authority
- MD
- Moldova
- Prior art keywords
- cyanobacterium
- amino
- bicyclohomofarnesenoyl
- cultivation
- compound
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 241001464430 Cyanobacterium Species 0.000 title claims abstract description 7
- 241000320437 Nostoc linckia Species 0.000 title abstract description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 12
- UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N cobalt dinitrate Chemical compound [Co+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229910003208 (NH4)6Mo7O24·4H2O Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 6
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 6
- 235000019797 dipotassium phosphate Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 229910000396 dipotassium phosphate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910052564 epsomite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L manganese(II) sulfate Chemical compound [Mn+2].[O-]S([O-])(=O)=O SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 6
- 229910000357 manganese(II) sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 229910052603 melanterite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 6
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000011686 zinc sulphate Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000009529 zinc sulphate Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 238000005286 illumination Methods 0.000 claims abstract description 3
- 241001560056 Linckia Species 0.000 claims description 8
- 241000192673 Nostoc sp. Species 0.000 claims description 8
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 abstract description 29
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 abstract description 19
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000469 ethanolic extract Substances 0.000 description 17
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 14
- HHEAADYXPMHMCT-UHFFFAOYSA-N dpph Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC([N+](=O)[O-])=CC([N+]([O-])=O)=C1[N]N(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 HHEAADYXPMHMCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 9
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N oxalyl chloride Chemical compound ClC(=O)C(Cl)=O CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- XLJKHNWPARRRJB-UHFFFAOYSA-N cobalt(2+) Chemical compound [Co+2] XLJKHNWPARRRJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005115 demineralization Methods 0.000 description 2
- 230000002328 demineralizing effect Effects 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003852 triazoles Chemical group 0.000 description 2
- 238000004834 15N NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 4H-1,2,4-triazole Chemical compound C=1N=CNN=1 NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016425 Arthrospira platensis Nutrition 0.000 description 1
- 240000002900 Arthrospira platensis Species 0.000 description 1
- IMKJGXCIJJXALX-SHUKQUCYSA-N Norambreinolide Chemical compound CC([C@@H]1CC2)(C)CCC[C@]1(C)[C@@H]1[C@]2(C)OC(=O)C1 IMKJGXCIJJXALX-SHUKQUCYSA-N 0.000 description 1
- 239000002262 Schiff base Substances 0.000 description 1
- -1 Schiff base Co(II) complexes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- INDBQWVYFLTCFF-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+);dithiocyanate Chemical compound [Co+2].[S-]C#N.[S-]C#N INDBQWVYFLTCFF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- IMKJGXCIJJXALX-UHFFFAOYSA-N ent-Norambreinolide Natural products C1CC2C(C)(C)CCCC2(C)C2C1(C)OC(=O)C2 IMKJGXCIJJXALX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 229940096995 sclareolide Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к химии и биотехнологии, в частности к синтезу нового соединения с гибридным терпеновым и азагетероциклическим скелетом и к способу культивирования цианобактерии Nostoc linckia с его использованием.Согласно изобретению, заявляется соединение 1-(Δ8,13 - бициклогомофарнезеноил)-3-амино-1,2,4-триазол.Также, заявляется способ культивирования цианобактерии Nostoc linckia на питательной среде, которая содержит, г/л: KNO3 - 0,51;K2HPO4 - 0,45; NaHCO3 - 0,05; MgSO4·7H2O - 0,1; CaCl2 - 0,11; ZnSO4·7H2O - 0,0005; MnSO4 - 0,002; H3BO3 - 0,0085; (NH4)6Mo7O24·4H2O - 0,00225; FeSO4 ·7H2O - 0,004; Co(NO3)2·H2O - 0,00009; EDTA - 0,00475; соединение 1-(Δ8,13-бициклогомофарнезеноил)-3-амино-1,2,4-триазол 0,062…0,064 и дистиллированная вода до 1 л, при температуре 23…25°C и освещении 2000…3000 лк.Результат состоит в повышении антиоксидантной активности биомассы цианобактерии.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MDA20130079A MD4327C1 (ru) | 2013-10-22 | 2013-10-22 | Соединение 1-(D8,13-бициклогомофарнезеноил)-3-амино- 1,2,4-триазол и способ культивирования цианобактерии Nostoc linckia с его использованием |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MDA20130079A MD4327C1 (ru) | 2013-10-22 | 2013-10-22 | Соединение 1-(D8,13-бициклогомофарнезеноил)-3-амино- 1,2,4-триазол и способ культивирования цианобактерии Nostoc linckia с его использованием |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| MD4327B1 MD4327B1 (ru) | 2015-02-28 |
| MD4327C1 true MD4327C1 (ru) | 2015-09-30 |
Family
ID=52580521
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MDA20130079A MD4327C1 (ru) | 2013-10-22 | 2013-10-22 | Соединение 1-(D8,13-бициклогомофарнезеноил)-3-амино- 1,2,4-триазол и способ культивирования цианобактерии Nostoc linckia с его использованием |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| MD (1) | MD4327C1 (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD4370C1 (ru) * | 2015-03-05 | 2016-04-30 | Институт Химии Академии Наук Молдовы | 11,12-Bis-p-толил-пиридазонил-дрим-5(6),8(9)-диен-7-он, проявляющий противогрибковые и антибактериальные свойства |
Citations (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD286G2 (ru) * | 1995-03-31 | 1996-06-30 | Институт Микробиологии И Биотехнологии Академии Наук Молдовы | Штамм цианобактерии Nostoc Linckia (Roth.) Born. et Flah. CNM-CB-03-накопитель радионуклидов |
| MD388G2 (ru) * | 1995-05-10 | 1996-09-30 | Государственный Университет Молд0 | Среда для культивирования Propionibacterium freudenreichii s.s. chermanii |
| MD1209C2 (ru) * | 1994-03-07 | 2000-01-31 | Cc+F Consulting, Construction And Finance Ag | Строительная панель, строительная конструкция и строение |
| MD1303G2 (ru) * | 1998-11-24 | 2000-03-31 | Государственный Медицинский И Фармацевтический Университет "Nicolae Testemitanu" Республики Молдова | Бис[N'-(2-окси-1-нафталь)-5-нитро-2-фурфурилиден-гидразонато]цинк, проявляющий противомикробную активность по отношению к бактериям рода Staphyloccocus и Streptococcus |
| MD2386B2 (en) * | 2001-05-15 | 2004-02-29 | Inst De Microbiologie Al Acade | Process for cultivation of cyanobacterium Spirulina platensis |
| MD2409B2 (en) * | 2001-08-10 | 2004-03-31 | Univ De Stat Din Moldova | Process for cultivation of cyanobacterium Spirulina platensis |
| MD2454G2 (ru) * | 2003-02-04 | 2004-11-30 | Государственный Университет Молд0 | Нитрат катена-µ-{2-гидроксиметил-2-[(2-гидрокси-5-нитробензилиден)амино]- пропан-1,3-диоло}аквамедь(II) |
| MD2861F1 (ro) * | 2004-09-20 | 2005-09-30 | Universitatea De Stat Din Moldova | (µ-Imidazol-N,N?)-bis{4-bromo-2-[2-(oxietilimino)-metil]-fenolato(2-)-cupru}, care manifesta activitate antimicotica |
| MD2833G2 (ru) * | 2004-06-21 | 2006-05-31 | Институт Химии Академии Наук Молдовы | Фторид гексафторофосфат-бис[ди(тиокарбамид)бис(диметилглиоксимато)кобальтa(III)], обладающий свойствами стимуляторa роста микроорганизмов |
| MD3098G2 (ru) * | 2006-01-03 | 2007-02-28 | Государственный Университет Молд0 | Дигидрат ди(?-Офенокси)-ди[N-(2-окси-1-бензаль)-N1-?-оксифуральгидразино(2-)меди] со свойствами ингибитора миелоидной лейкемии человека |
| MD3484G2 (ru) * | 2007-02-12 | 2008-08-31 | Государственный Университет Молд0 | Ди-{µ-[N-(2-гидроксиэтил)-(5-хлорсалицилидениминато(-1))]-(О, N, O, Cl)}-бис-(нитрато-имидазолмедь), проявляющий противогрибковую активность |
| MD3625G2 (ru) * | 2007-07-11 | 2009-01-31 | Государственный Университет Молд0 | Гептаазотат гекса-(m-b-аланин-(О,О'))-m3-оксо-три(аква)трижелеза(III) 3,5-гидрат и способ получения биомассы Spirulina platensis |
| MD4026C2 (ru) * | 2009-11-13 | 2010-10-31 | Государственный Университет Молд0 | Гидрат 2-{[2-(2-гидроксиэтиламино)-этилимино]-метил}-бензол-1,4-дигидрокси-(2-)меди и способ культивирования цианобактерии Spirulina platensis |
| MD4043C2 (ru) * | 2010-01-18 | 2010-12-31 | Государственный Университет Молд0 | Ацетато-N[2-(2-гидроксиэтиламино)-этил]-салицилиденимино(1-)медь и способ культивирования цианобактерии Spirulinа platensis |
| MD4069C1 (ru) * | 2010-02-08 | 2011-04-30 | Государственный Университет Молд0 | Бром-{3-[(2-гидрокси-5-нитро-бензилиден)-амино]-пропан-1,2-дигидрокси}(1-)меди и способ культивирования цианобактерии Spirulina platentis |
| MD4112B1 (en) * | 2010-05-17 | 2011-05-31 | Univ De Stat Din Moldova | Coordinative compounds of copper with 4-(dimethylphenyl)-thiosemicarbazones of 2-formylpyridine |
| MD4108C1 (ru) * | 2010-09-27 | 2011-11-30 | Государственный Университет Молд0 | Способ культивирования цианобактерии Spirulina platensis |
| MD4127C1 (ru) * | 2010-10-06 | 2012-04-30 | Государственный Университет Молд0 | Использование ди(µ-S)-бис{хлоро-[1-(пиридин-2-ил)этанон-4-метилтиосемикарбазонато(1-)]меди}, в качестве вещества с антимикробной активностью в отношении Staphylococcus aureus |
| MD4133C1 (ru) * | 2010-07-19 | 2012-05-31 | Государственный Университет Молд0 | [(2-Карбамотиоилгидразон)пропионато(2-)]-(4-аминобензолсульфамид)медь, проявляющая противомикробную активность по отношению к бактериям вида Bacillus cereus |
| MD4132C1 (ru) * | 2010-12-13 | 2012-05-31 | Государственный Университет Молд0 | Ди(µ-S)-бис{хлоро-[фенил(пиридин-2-ил)метанон-тиосемикарбазонато(1-)]медь} проявляющий свойство ингибитора пролиферации клеток T-47D рака молочной железы |
| MD4194B1 (en) * | 2012-01-23 | 2013-01-31 | Univ De Stat Din Moldova | Trinuclear coordinative compound tris{µ-¢3,5-dibromo-2-hydroxybenzylidene-4′-(pyridin-2-yl)-thiosemicarbazido(2-)]copper}hydrate, exhibiting antifungal activity against Candida albicans |
-
2013
- 2013-10-22 MD MDA20130079A patent/MD4327C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD1209C2 (ru) * | 1994-03-07 | 2000-01-31 | Cc+F Consulting, Construction And Finance Ag | Строительная панель, строительная конструкция и строение |
| MD286G2 (ru) * | 1995-03-31 | 1996-06-30 | Институт Микробиологии И Биотехнологии Академии Наук Молдовы | Штамм цианобактерии Nostoc Linckia (Roth.) Born. et Flah. CNM-CB-03-накопитель радионуклидов |
| MD388G2 (ru) * | 1995-05-10 | 1996-09-30 | Государственный Университет Молд0 | Среда для культивирования Propionibacterium freudenreichii s.s. chermanii |
| MD1303G2 (ru) * | 1998-11-24 | 2000-03-31 | Государственный Медицинский И Фармацевтический Университет "Nicolae Testemitanu" Республики Молдова | Бис[N'-(2-окси-1-нафталь)-5-нитро-2-фурфурилиден-гидразонато]цинк, проявляющий противомикробную активность по отношению к бактериям рода Staphyloccocus и Streptococcus |
| MD2386B2 (en) * | 2001-05-15 | 2004-02-29 | Inst De Microbiologie Al Acade | Process for cultivation of cyanobacterium Spirulina platensis |
| MD2409B2 (en) * | 2001-08-10 | 2004-03-31 | Univ De Stat Din Moldova | Process for cultivation of cyanobacterium Spirulina platensis |
| MD2454G2 (ru) * | 2003-02-04 | 2004-11-30 | Государственный Университет Молд0 | Нитрат катена-µ-{2-гидроксиметил-2-[(2-гидрокси-5-нитробензилиден)амино]- пропан-1,3-диоло}аквамедь(II) |
| MD2833G2 (ru) * | 2004-06-21 | 2006-05-31 | Институт Химии Академии Наук Молдовы | Фторид гексафторофосфат-бис[ди(тиокарбамид)бис(диметилглиоксимато)кобальтa(III)], обладающий свойствами стимуляторa роста микроорганизмов |
| MD2861F1 (ro) * | 2004-09-20 | 2005-09-30 | Universitatea De Stat Din Moldova | (µ-Imidazol-N,N?)-bis{4-bromo-2-[2-(oxietilimino)-metil]-fenolato(2-)-cupru}, care manifesta activitate antimicotica |
| MD3098G2 (ru) * | 2006-01-03 | 2007-02-28 | Государственный Университет Молд0 | Дигидрат ди(?-Офенокси)-ди[N-(2-окси-1-бензаль)-N1-?-оксифуральгидразино(2-)меди] со свойствами ингибитора миелоидной лейкемии человека |
| MD3484G2 (ru) * | 2007-02-12 | 2008-08-31 | Государственный Университет Молд0 | Ди-{µ-[N-(2-гидроксиэтил)-(5-хлорсалицилидениминато(-1))]-(О, N, O, Cl)}-бис-(нитрато-имидазолмедь), проявляющий противогрибковую активность |
| MD3625G2 (ru) * | 2007-07-11 | 2009-01-31 | Государственный Университет Молд0 | Гептаазотат гекса-(m-b-аланин-(О,О'))-m3-оксо-три(аква)трижелеза(III) 3,5-гидрат и способ получения биомассы Spirulina platensis |
| MD4026C2 (ru) * | 2009-11-13 | 2010-10-31 | Государственный Университет Молд0 | Гидрат 2-{[2-(2-гидроксиэтиламино)-этилимино]-метил}-бензол-1,4-дигидрокси-(2-)меди и способ культивирования цианобактерии Spirulina platensis |
| MD4043C2 (ru) * | 2010-01-18 | 2010-12-31 | Государственный Университет Молд0 | Ацетато-N[2-(2-гидроксиэтиламино)-этил]-салицилиденимино(1-)медь и способ культивирования цианобактерии Spirulinа platensis |
| MD4069C1 (ru) * | 2010-02-08 | 2011-04-30 | Государственный Университет Молд0 | Бром-{3-[(2-гидрокси-5-нитро-бензилиден)-амино]-пропан-1,2-дигидрокси}(1-)меди и способ культивирования цианобактерии Spirulina platentis |
| MD4112B1 (en) * | 2010-05-17 | 2011-05-31 | Univ De Stat Din Moldova | Coordinative compounds of copper with 4-(dimethylphenyl)-thiosemicarbazones of 2-formylpyridine |
| MD4133C1 (ru) * | 2010-07-19 | 2012-05-31 | Государственный Университет Молд0 | [(2-Карбамотиоилгидразон)пропионато(2-)]-(4-аминобензолсульфамид)медь, проявляющая противомикробную активность по отношению к бактериям вида Bacillus cereus |
| MD4108C1 (ru) * | 2010-09-27 | 2011-11-30 | Государственный Университет Молд0 | Способ культивирования цианобактерии Spirulina platensis |
| MD4127C1 (ru) * | 2010-10-06 | 2012-04-30 | Государственный Университет Молд0 | Использование ди(µ-S)-бис{хлоро-[1-(пиридин-2-ил)этанон-4-метилтиосемикарбазонато(1-)]меди}, в качестве вещества с антимикробной активностью в отношении Staphylococcus aureus |
| MD4132C1 (ru) * | 2010-12-13 | 2012-05-31 | Государственный Университет Молд0 | Ди(µ-S)-бис{хлоро-[фенил(пиридин-2-ил)метанон-тиосемикарбазонато(1-)]медь} проявляющий свойство ингибитора пролиферации клеток T-47D рака молочной железы |
| MD4194B1 (en) * | 2012-01-23 | 2013-01-31 | Univ De Stat Din Moldova | Trinuclear coordinative compound tris{µ-¢3,5-dibromo-2-hydroxybenzylidene-4′-(pyridin-2-yl)-thiosemicarbazido(2-)]copper}hydrate, exhibiting antifungal activity against Candida albicans |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Bulhac I., Şova S., Noviţchi G., Danilescu O., Rija A. Synthesis, crystal structure and magnetic properties of new Schiff base Co(II) complexes with NCS- containing anions. The XXXIInd Romanian Chemistry Conference, Călimăneşti-Căciulata, România, 3-5 October 2012; Book of abstracts, P.S. II-12, p.12 * |
| Cepoi L., Rudi L., Miscu V., Cojocari A., Chiriac T., Sadovnic D. Antioxidative activity of ethanol extracts from Spirulina platensis and Nostoc linckia measured by various methods. University of Oradea, Fasc. Biology, XVI(2), 2009, p. 43-48 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MD4327B1 (ru) | 2015-02-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103013495A (zh) | 一种铜离子荧光探针及其合成方法 | |
| MD4255C1 (ru) | Тетраизотиоцианатокобальтат бис(никотиноилгидразона)-2,6-диформил-4-метилфенол(метанол)(аква)кобальт(II) и способ культивирования микроводоросли Porphyridium cruentum с его использованием | |
| Asghar et al. | Bioactivity of new ferrocene incorporated N, N′-disubstituted ureas: Synthesis, structural elucidation and DFT study | |
| Corley et al. | Toxic trichothecenes from Fusarium sporotrichioides (MC-72083) | |
| JP2023534556A (ja) | テトロドトキシンを大量合成する方法 | |
| MD4327C1 (ru) | Соединение 1-(D8,13-бициклогомофарнезеноил)-3-амино- 1,2,4-триазол и способ культивирования цианобактерии Nostoc linckia с его использованием | |
| EP2772522B1 (en) | Radical inhibitor | |
| MD4326C1 (ru) | Соединение N-(D8,13-бициклогомофарнезеноиламино)карбазол и способ культивирования цианобактерии Nostoc linckia с его использованием | |
| CN102952134B (zh) | 含二氟甲基的金雀花碱衍生物及制备方法和抗癌作用研究 | |
| KONDA et al. | Alkaloid from Thermoactinomyces species | |
| CN101104606B (zh) | 一种新的抗旱剂和植物生长调节剂 | |
| CN103102331A (zh) | 含哌嗪环的查尔酮类化合物的药物用途 | |
| KR102672024B1 (ko) | 두룸아마이드 a의 제조 방법 | |
| EP0300062A1 (en) | Novel androst-4-ene-3,17-dione derivatives and process for their preparation | |
| CN102464664B (zh) | 一种双内酯类衍生物及其制备方法和应用 | |
| CN117924335A (zh) | 一种具有内质网靶向的onoo-荧光探针及其制备方法和应用 | |
| CN103305582A (zh) | 一种从座壳孢菌中提取17(21)-藿烯-12β-醇的方法 | |
| CN102746226A (zh) | 吖啶衍生物及其制备方法和应用 | |
| US20170266648A1 (en) | Iron and cobalt catalyzed hydrogen isotope labeling of organic compounds | |
| CN110183467B (zh) | 对甲氧基苯基取代含色酮结构的螺[吲唑-异噁唑]衍生物及制备方法与应用 | |
| Zhang et al. | A UV-triggered water-soluble H2S donor for visual delivery of H2S in organisms and its application in plant protection | |
| Tchoukoua et al. | Triumfettamide B, a New Ceramide from the Twigs of Triumfetta rhomboidea | |
| Ichimaru et al. | Effect of stereochemistry of Δlac-acetogenins on the inhibition of mitochondrial complex I (NADH-ubiquinone oxidoreductase) | |
| CN118324833B (zh) | 一种新型酰基辅酶a类化合物及其制备方法和应用 | |
| CN116082145B (zh) | 一种具有抗氧化活性的贝特类衍生物、合成方法及其应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG4A | Patent for invention issued | ||
| KA4A | Patent for invention lapsed due to non-payment of fees (with right of restoration) | ||
| MM4A | Patent for invention definitely lapsed due to non-payment of fees |