MD4502C1 - Remediu medicamentos sub formă de gel pentru tratamentul afecţiunilor parodonţiului (variante) - Google Patents
Remediu medicamentos sub formă de gel pentru tratamentul afecţiunilor parodonţiului (variante) Download PDFInfo
- Publication number
- MD4502C1 MD4502C1 MDA20160139A MD20160139A MD4502C1 MD 4502 C1 MD4502 C1 MD 4502C1 MD A20160139 A MDA20160139 A MD A20160139A MD 20160139 A MD20160139 A MD 20160139A MD 4502 C1 MD4502 C1 MD 4502C1
- Authority
- MD
- Moldova
- Prior art keywords
- extract
- calculated
- dry substance
- gel
- treatment
- Prior art date
Links
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 title claims abstract description 20
- 239000003814 drug Substances 0.000 title abstract description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title abstract description 5
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 71
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 51
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 38
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims abstract description 28
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims abstract description 28
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims abstract description 28
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 claims abstract description 26
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 claims abstract description 23
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 claims abstract description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 claims abstract description 19
- 235000016425 Arthrospira platensis Nutrition 0.000 claims abstract description 18
- 240000002900 Arthrospira platensis Species 0.000 claims abstract description 18
- 241001464430 Cyanobacterium Species 0.000 claims abstract description 18
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims abstract description 15
- 240000003291 Armoracia rusticana Species 0.000 claims abstract description 14
- 235000011330 Armoracia rusticana Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 240000001432 Calendula officinalis Species 0.000 claims abstract description 12
- 235000005881 Calendula officinalis Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 27
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims description 21
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims description 21
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims description 21
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 17
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 13
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 claims description 13
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 11
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 10
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 10
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 10
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 10
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 10
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 10
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 claims description 8
- WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutyric acid Chemical compound CCC(C)C(O)=O WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 claims description 3
- 241000206672 Gelidium Species 0.000 claims description 3
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- 229940049638 carbomer homopolymer type c Drugs 0.000 claims description 3
- 229940082484 carbomer-934 Drugs 0.000 claims description 3
- 229940043234 carbomer-940 Drugs 0.000 claims description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 229960003943 hypromellose Drugs 0.000 claims description 3
- 241000758789 Juglans Species 0.000 claims 6
- KIUKXJAPPMFGSW-YXBJCWEESA-N (2s,4s,5r,6s)-6-[(2s,3r,5s,6r)-3-acetamido-2-[(3s,4r,5r,6r)-6-[(3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H](C(O[C@@H]3[C@@H]([C@@H](O)C(O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)C(C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-YXBJCWEESA-N 0.000 abstract description 2
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 abstract description 2
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 15
- 230000003239 periodontal effect Effects 0.000 description 12
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 11
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 10
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 10
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 9
- 229920002385 Sodium hyaluronate Polymers 0.000 description 8
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 8
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 201000001245 periodontitis Diseases 0.000 description 8
- 229940010747 sodium hyaluronate Drugs 0.000 description 8
- YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N sodium;(2s,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2-[(2s,3s,4r,5r,6r)-6-[(2r,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2- Chemical compound [Na+].CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N 0.000 description 8
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 5
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 5
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 4
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 4
- -1 chlorbenzyl alcohol Chemical compound 0.000 description 4
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 4
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 4
- WCBPJVKVIMMEQC-UHFFFAOYSA-N 1,1-diphenyl-2-(2,4,6-trinitrophenyl)hydrazine Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC([N+](=O)[O-])=CC([N+]([O-])=O)=C1NN(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 WCBPJVKVIMMEQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000003433 Gingival Pocket Diseases 0.000 description 3
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 3
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 3
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 3
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 3
- 239000008164 mustard oil Substances 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 2
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 2
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 2
- 208000005888 Periodontal Pocket Diseases 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 239000001250 calendula officinalis l. absolute Substances 0.000 description 2
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 201000005562 gingival recession Diseases 0.000 description 2
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical compound ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 2
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 2
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 2
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 210000004261 periodontium Anatomy 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 2
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHZOWSSBXJXFOR-UHFFFAOYSA-N 2-Propenyl glucosinolate Natural products OCC1OC(SC(CC=C)=NOS(O)(=O)=O)C(O)C(O)C1O PHZOWSSBXJXFOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 241000219198 Brassica Species 0.000 description 1
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 1
- 244000180419 Brassica nigra Species 0.000 description 1
- 235000011291 Brassica nigra Nutrition 0.000 description 1
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000008887 Dental Deposits Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 1
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 description 1
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 description 1
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 description 1
- 206010072574 Periodontal inflammation Diseases 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- PHZOWSSBXJXFOR-MYMDCHNCSA-N Sinigrin Natural products S(=O)(=O)(O/N=C(\S[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O1)/CC=C)O PHZOWSSBXJXFOR-MYMDCHNCSA-N 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- ZOJBYZNEUISWFT-UHFFFAOYSA-N allyl isothiocyanate Chemical compound C=CCN=C=S ZOJBYZNEUISWFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003501 anti-edematous effect Effects 0.000 description 1
- 230000000141 anti-hypoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001139 anti-pruritic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 208000002399 aphthous stomatitis Diseases 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 230000001914 calming effect Effects 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000001277 chronic periodontitis Diseases 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000004090 etiopathogenesis Effects 0.000 description 1
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 description 1
- 208000007565 gingivitis Diseases 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000399 hydroalcoholic extract Substances 0.000 description 1
- 239000012729 immediate-release (IR) formulation Substances 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000000403 immunocorrecting effect Effects 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 238000002803 maceration Methods 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000002351 pectolytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 1
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 210000004180 plasmocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 230000035409 positive regulation of cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000015323 positive regulation of phagocytosis Effects 0.000 description 1
- QKFAFSGJTMHRRY-OCFLFPRFSA-M potassium;[(e)-1-[(2s,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]sulfanylbut-3-enylideneamino] sulfate Chemical compound [K+].OC[C@H]1O[C@@H](S\C(CC=C)=N\OS([O-])(=O)=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O QKFAFSGJTMHRRY-OCFLFPRFSA-M 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 235000017291 sinigrin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 208000003265 stomatitis Diseases 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Invenţia se referă la medicină, şi anume la un remediu medicamentos cu acţiune prelungită, care poate fi utilizat pentru tratamentul afecţiunilor parodonţiului.Remediul medicamentos cu acţiune prelungită sub formă de gel pentru tratamentul afecţiunilor parodonţiului include agent gelatinizant 5,0…10,0 g, plastifiant 0,5…2,0 g, hipoclorit de sodiu 0,5…1,0 g, colagen 5,0…10,0 g, sare de sodiu a acidului hialuronic 0,5…2,0 g, dimetilsulfoxid 1,0…3,0 g, extract din coji de nuci mature (Juglans regia L.) calculat pentru substanţă uscată 0,5…1,0 g, extract din biomasa tulpinii cianobacteriei Spirulina platensis calculat pentru substanţă uscată 0,5…2,5 g şi apă 100 ml; de asemenea poate conţine extract din flori de Calendula officinalis L. calculat pentru substanţă uscată 3,5…5,0 g şi extract din rădăcini de Armoracia rusticana Lam. calculat pentru substanţă uscată 0,5…1,0 g sau combinaţiile lor.
Description
Invenţia se referă la medicină, şi anume la un remediu medicamentos cu acţiune prelungită, care poate fi utilizat pentru tratamentul afecţiunilor parodonţiului.
Este cunoscut remediul pentru tratamentul afecţiunilor inflamatoare ale cavităţii bucale, care conţine în calitate de substanţă antiseptică bigluconat de clorhexidină şi în calitate de polizaharide - sare de sodiu a acidului hialuronic, alcool clorbenzilic, glicerină, odorant de mentă, apă distilată, iar în caz de necesitate conţine un agent gelatinizant, care reprezintă alcool polivinilic în combinare cu alginat de sodiu [1].
Dezavantajul acestui remediu constă în aceea că la aplicarea lui adâncimea pungii gingivale, depunerile dentare şi durerea se diminuează încet.
Este cunoscut remediul medicamentos cu acţiune prelungită sub formă de gel pentru tratamentul afecţiunilor parodonţiului, care include agent gelatinizant 5,0…10,0 g, plastifiant 0,5…2,0 g, substanţă antiseptică în cantităţi farmaceutice admisibile, colagen 5,0…10,0 g, sare de sodiu a acidului hialuronic 0,5…2,0 g, dimetilsulfoxid 1,0…3,0 g, extract din biomasa tulpinii cianobacteriei Spirulina platensis calculat pentru substanţă uscată 0,5…2,5 g şi apă 100 ml; de asemenea poate conţine extract din flori de Calendula officinalis L. calculat pentru substanţă uscată 3,5…5,0 g şi extract din rădăcini de Armoracia rusticana Lam. calculat pentru substanţă uscată 0,5…1,0 g sau combinaţiile lor [2].
Dezavantajul remediului descris mai sus constă în aceea că nu posedă o activitate antiinflamatoare înaltă, şi anume nu posedă activitate antifungică, deoarece în mare măsură inflamaţiile parodonţiului sunt provocate de fungi patogeni, care sunt rezistenţi la tratamentul aplicat.
Problema pe care o rezolvă invenţia propusă constă în extinderea arsenalului de remedii pentru tratamentul afecţiunilor parodonţiului, care posedă o acţiune terapeutică înalt eficientă.
Remediul medicamentos sub formă de gel pentru tratamentul afecţiunilor parodonţiului, conform invenţiei, înlătură dezavantajele menţionate mai sus prin aceea că include următoarele componente, în g la 100 ml apă: agent gelatinizant 5,0…10,0, plastifiant 0,5…2,0, hipoclorit de sodiu 0,5…1,0, colagen 5,0…10,0, sare de sodiu a acidului hialuronic 0,5…2,0, dimetilsulfoxid 1,0…3,0, extract din coji de nuci mature (Juglans regia L.) calculat pentru substanţă uscată 0,5…1,0, extract din biomasa tulpinii cianobacteriei Spirulina platensis calculat pentru substanţă uscată 0,5…2,5.
În altă variantă remediul sub formă de gel pentru tratamentul afecţiunilor parodonţiului în calitate de extract de plante medicinale conţine extract din flori de Calendula officinalis L. calculat pentru substanţă uscată 3,5…5,0 g pentru conţinutul indicat mai sus al celorlalte ingrediente.
În a treia variantă remediul sub formă de gel pentru tratamentul afecţiunilor parodonţiului conţine extract din biomasa tulpinii cianobacteriei Spirulina platensis calculat pentru substanţă uscată 0,5…2,5 g şi extract din flori de Calendula officinalis L. calculat pentru substanţă uscată 3,5…5,0 g pentru conţinutul indicat mai sus al celorlalte ingrediente.
În a patra variantă remediul sub formă de gel pentru tratamentul afecţiunilor parodonţiului conţine extract din biomasa tulpinii cianobacteriei Spirulina platensis calculat pentru substanţă uscată 0,5…2,5 g şi extract din rădăcini de Armoracia rusticana Lam. calculat pentru substanţă uscată 0,5…1,0 g pentru conţinutul indicat mai sus al celorlalte ingrediente.
În a cincea variantă remediul sub formă de gel pentru tratamentul afecţiunilor parodonţiului conţine extract din flori de Calendula officinalis L. calculat pentru substanţă uscată 3,5…5,0 g şi extract din rădăcini de Armoracia rusticana Lam. calculat pentru substanţă uscată 0,5…1,0 g pentru conţinutul indicat mai sus al celorlalte ingrediente.
În a şasea variantă remediul sub formă de gel pentru tratamentul afecţiunilor parodonţiului conţine extract din biomasa tulpinii cianobacteriei Spirulina platensis calculat pentru substanţă uscată 0,5…2,5 g, extract din flori de Calendula officinalis L. calculat pentru substanţă uscată 3,5…5,0 g şi extract din rădăcini de Armoracia rusticana Lam. calculat pentru substanţă uscată 0,5…1,0 g pentru conţinutul indicat mai sus al celorlalte ingrediente.
Avantajele compoziţiei revendicate constau în utilizarea hipocloritului de sodiu cu concentraţia de 0,25%, totodată s-a determinat că anume concentraţia menţionată a acestuia este cea mai eficientă pentru ţesutul parodonţiului, nu provoacă reacţii adverse şi este cel mai potrivit din punct de vedere antiseptic şi antiinflamator. Totodată, componentele din produsele stadiului anterior nu posedă activitate antifungică şi emolientă, din aceste considerente a fost suplimentat cu extract din coji de nuci mature, care posedă activităţi antifungică şi emolientă pronunţate, care în combinaţie cu extractele menţionate posedă un sinergism major, ce conduce la vindecarea eficientă a ţesutului parodonţiului într-un timp redus. A fost determinat că hipocloritul de sodiu este cel mai eficient preparat antiseptic pentru utilizare în stomatologie, anume în concentraţia menţionată.
Fiecare variantă a remediului sub formă de gel pentru tratamentul afecţiunilor parodonţiului poate conţine în calitate de agent gelatinizant gelatină, agar-agar, carbomerul 940, carbomerul 934, hipromeloză sau sare de sodiu de carboximetilceluloză; în calitate de plastifiant - glicerină sau esteri polioxialchilici ai acizilor graşi şi alcoolilor; în calitate de substanţă antiseptică hipoclorit de sodiu.
La elaborarea remediului nou s-a ţinut cont de etiopatogeneza parodontitei, fiind examinată ca o afecţiune provocată de microorganisme parodontopatogene, în cazul căreia are loc dezechilibrarea balanţei dintre distrugerea proteolitică şi sinteza matricei extracelulare cu distrugerea colagenului. Prin urmare, tratamentul trebuie să fie direcţionat nu numai spre lupta cu parodontopatogenii, dar şi spre modelarea reacţiei de răspuns a organismului la ei. De aceea, în componenţa acestui preparat au fost incluşi colagenul şi sarea de sodiu a acidului hialuronic.
Acidul hialuronic reprezintă o mucopolizaharidă naturală, care are masa moleculară de la câteva zeci de mii până la câteva milioane de daltoni şi posedă proprietăţi de viscozitate elastică bine pronunţate. Acidul hialuronic este prezent practic în toate organele omului, prin aceasta sunt motivate diversitatea proprietăţilor lui curative pe contul stimulării proliferării celulare şi a proceselor reparative în organism şi lipsa proprietăţilor antigene. Datorită proprietăţilor sale fizico-chimice, aşa ca viscozitatea, capacitatea specifică de a lega apa şi proteinele şi de a forma agregate proteoglicanice, acidul hialuronic contribuie la manifestarea mai multor funcţii ale ţesutului conjunctiv, ceea ce este deosebit de important în cazul regenerării ţesuturilor parodonţiului şi ale mucoasei cavităţii bucale. Combinarea colagenului cu sarea de sodiu a acidului hialuronic asigură o regenerare rapidă şi deplină a ţesuturilor parodonţiului şi a mucoasei cavităţii bucale.
Efectul curativo-profilactic înalt al variantelor remediului cu acţiune prelungită pentru tratamentul afecţiunilor parodonţiului este condiţionat, de asemenea, de spectrul larg al acţiunii ingredientelor incluse în componenţa lui şi de acţiunea lor sinergetică. Extractul din biomasa tulpinii cianobacteriei Spirulina platensis posedă acţiune antibacteriană, antiinflamatoare, antiedemică, antioxidantă, adaptogenă, antihipoxică, restabileşte microcirculaţia, sporeşte imunitatea locală, ce îi permite să acţioneze asupra segmentelor de bază ale patogenezei afecţiunilor cavităţii bucale. De asemenea, posedând proprietăţi membranomodulatoare, extractul numit stimulează procesele de detoxicare, normalizează microflora cavităţii bucale, ce duce la normalizarea metabolismului ţesuturilor parodonţiului la nivel celular. Stimulând un segment nespecific al protecţiei umorale, el micşorează inflamaţia ţesuturilor şi sporeşte imunitatea locală pe contul majorării activităţii fagocitare a leucocitelor, majorează conţinutul de lizozim în salivă, care distruge stratul lipidic al celulelor membranelor microbului, lipsindu-l de rezistenţă. Extractul din flori de Calendula officinalis L. posedă acţiune antiinflamatoare, cicatrizantă, bactericidă, analgezică şi antipruriginoasă. Acesta, de asemenea, activizează sistemul imunitar. Adăugarea în componenţa remediului a extractului din rădăcini de Armoracia rusticana Lam. permite de a intensifica imunitatea locală pe contul activării fagocitozei, stimulării formării celulelor plasmatice. Extractul din rădăcini de Armoracia rusticana Lam. conţine glicozida sinigrină, fermentul mirozin, substanţa antibiotică proteică lizozim, glucide, substanţe azotice şi coloidale, grăsimi (0,4%), vitamina C (100 mg%), fitoncide şi amestecul de uleiuri eterice din muştar (până la 0,34%), în componenţa cărora intră ulei de muştar negru, ulei feniletil de muştar şi urme de ulei finilpropil de muştar. Pe contul ingredientelor indicate mai sus, extractul din rădăcini de Armoracia rusticana Lam. intensifică activitatea antiinflamatoare şi imunocorectoare a celorlalte extracte medicinale, ce intră în componenţa remediului medicamentos.
Dimetilsulfoxidul contribuie la pătrunderea adâncă a substanţelor biologic active, care intră în componenţa extractului din coji de nuci mature Juglans regia L., extractului din biomasa tulpinii cianobacteriei Spirulina platensis şi extractului din flori de Calendula officinalis L. în ţesuturile din regiunea afecţiunii. Rezultatul pătrunderii adânci a substanţelor biologic active constă în restabilirea rapidă a funcţiei şi structurii membranelor celulare, ceea ce contribuie la intensificarea proceselor regenerative, ameliorarea imunităţii celulare, care la rândul său asigură efectul sinergetic şi intensificarea proprietăţilor antibacteriale ale substanţelor biologic active, care intră în componenţa acestui remediu medicamentos. Pe lângă aceasta, în combinaţia de ingrediente solicitată s-au manifestat şi proprietăţi antioxidante ale substanţelor biologic active.
Acţiunea reciprocă a componentelor din remediul medicamentos permite de a obţine în produsul gata un efect sinergetic, care influenţează asupra patogenezei dezvoltării afecţiunilor inflamatoare ale parodonţiului. Compoziţia revendicată a remediului medicamentos asigură un efect antiinflamator şi antimicrobian, îmbunătăţeşte regenerarea ţesuturilor şi vascularizarea lor datorită intensificării imunităţii nespecifice şi ameliorării ţesuturilor, în lipsa oricăror efecte secundare negative. Efectul majorării bruşte a acţiunii complexe antiinflamatoare, antimicrobiene şi regenerative cu manifestarea sinergismului se obţine datorită alegerii cantitative şi calitative optimale a componentelor remediului medicamentos solicitat.
În invenţia revendicată ingredientele enumerate manifestă o activitate mult mai înaltă specifică lor. Astfel, ingredientele care intră în componenţa acestui remediu creează un efect sinergetic.
În calitate de agent gelatinizant preferenţial s-a utilizat gelatină. Totodată, invenţia presupune utilizarea agar-agarului, carbomerului 940, carbomerului 934, hipromelozei sau a sării de sodiu a carboximetilcelulozei.
În calitate de plastifiant s-au utilizat, de asemenea, substanţe biocompatibile astfel ca glicerina, esterii polioxialchilici ai acizilor graşi şi alcoolilor, precum şi alţi plastifianţi.
Adaosurile farmaceutice admisibile, şi anume agentul gelatinizant şi plastifiantul, acordă consistenţa necesară şi forma remediului medicamentos, şi anume forma de gel, care asigură eliberarea imediată a substanţelor biologic active.
Rezultatul invenţiei constă în acţiunea pronunţată antimicrobiană şi antiinflamatoare de lungă durată asupra ţesuturilor parodonţiului, îmbunătăţirea microcirculaţiei sângelui şi a metabolismului în ţesuturile parodonţiului.
Avantajele invenţiei revendicate constau în aceea că variantele solicitate ale remediului medicamentos pe bază de substanţe naturale cu adăugarea dimetilsulfoxidului şi substanţei antiseptice preîntâmpină dezvoltarea bacteriilor patogene, hemoragiile şi inflamaţia gingiilor. Totodată, a fost creat un remediu comod în utilizare atât în clinică, cât şi în condiţii de casă, care nu are efecte secundare.
Extractul din coji de nuci are proprietăţi antifungice, bactericide, antiseptice, antialergice, antiinflamatoare, cicatrizante, emoliente şi calmante, stimulează imunitatea locală antioxidantă, având un sinergism cu extractele utilizate şi amplificând activitatea ingredientelor din componenţa remediilor revendicate.
Hipocloritul de sodiu (NaClO) este o sare a sodiului cu acidul hipocloros (HClO). Sarea se prezintă sub forma unei pulberi de culoare albă, care se obţine prin introducerea clorului sub formă gazoasă într-o soluţie de hidroxid de sodiu (NaOH). Soluţia de hipoclorit de sodiu în cantitatea utilizată în remediile revendicate este ajustată la concentraţia de 0,25%.
Procedeul de obţinere a extractului din coji de nuci mature include mărunţirea a 20 g de coji de nuci mature. La masa obţinută se adaugă 200 ml soluţie de 1% de enzimă pectolitică (Zymoclaire CG, produsă de firma Zymex). Macerarea cojilor se efectuează la temperatura de 18...20°C, timp de 12 ore într-un vas cu capac. După macerare, cojile se spală cu apă prin agitare pentru a elimina restul de enzime. La cojile macerate de nuci se adaugă 200 ml de alcool etilic de 40%. Extragerea se efectuează la temperatura de 18...20°C, timp de 10 ore într-un vas cu capac. Extractul hidroalcoolic obţinut se separă de biomasă şi se filtrează prin hârtie de filtru. Se determină activitatea antioxidantă prin metoda DPPH (difenil-picril-hidrazil), care constituie 120,11 EC50(µg) DPPH. Pentru remediile revendicate se utilizează extractul calculat pentru substanţă uscată 0,5…1,0 g de coji de nuci mature.
Procedeul de preparare a remediului medicamentos sub formă de gel se realizează în felul următor: conform recepturii solicitate la 100 ml de apă cu temperatura de 50…80°C se dizolvă agentul gelatinizant. După dizolvarea lui, se lasă pentru a se răci până la 40°C. La soluţia obţinută se adaugă substanţa antiseptică în doze farmaceutic admisibile şi dimetilsulfoxidul, apoi cantitatea respectivă de colagen şi sare de sodiu a acidului hialuronic. Amestecarea soluţiei se efectuează până la dizolvarea completă a colagenului şi hialuronatului de sodiu. După aceasta se adaugă plastifiantul, extractul de plante medicinale şi se amestecă. Gelul păstrează proprietăţile curative timp de 6 luni, temperatura recomandabilă de păstrare este de +4…+14°C.
Pentru o înţelegere mai bună a prezentei invenţii în continuare sunt descrise exemple concrete de realizare, care se efectuează în scopul ilustrării acestei invenţii, fără a limita volumul ei.
Exemplul 1
În 100 ml de apă cu temperatura de 50°C se dizolvă 5,0 g de gelatină. După dizolvarea ei completă soluţia este lăsată pentru a se răci până la 40°C, apoi se adaugă 0,5 g de hipoclorit de sodiu şi 3,0 g de dimetilsulfoxid, în continuare se adaugă 5,0 g de colagen şi 2,0 g de sare de sodiu a acidului hialuronic. Amestecarea soluţiei se efectuează până la dizolvarea completă a colagenului şi hialuronatului de sodiu. Apoi se adaugă 0,5 g de glicerină, 0,5 g extract din coji de nuci mature Juglans regia L., 2,5 g de extract din biomasa tulpinii cianobacteriei Spirulina platensis calculate pentru substanţă uscată şi gelatinizant, se amestecă. Gelul îşi păstrează proprietăţile curative timp de 6 luni, temperatura recomandabilă de păstrare este de +4…+14°C.
Exemplul 2
În 100 ml de apă cu temperatura de 60°C se dizolvă 10,0 g de gelatină. După dizolvarea ei completă soluţia este lăsată pentru a se răci până la 40°C, apoi se adaugă 0,5 g de hipoclorit de sodiu şi 1,0 g de dimetilsulfoxid, în continuare se adaugă 10,0 g de colagen şi 0,5 g de sare de sodiu a acidului hialuronic. Amestecarea soluţiei se efectuează până la dizolvarea completă a colagenului şi hialuronatului de sodiu. Apoi se adaugă 2,0 g de glicerină, 0,75 extract din coji de nuci mature Juglans regia L. şi 2,5 g de extract din biomasa tulpinii cianobacteriei Spirulina platensis calculate pentru substanţă uscată şi se amestecă. Gelul îşi păstrează proprietăţile curative timp de 6 luni, temperatura recomandabilă de păstrare este de +4…+14°C.
Exemplul 3
În 100 ml de apă cu temperatura de 70°C se dizolvă 8,0 g de gelatină. După dizolvarea ei completă soluţia este lăsată pentru a se răci până la 40°C, apoi se adaugă 0,75 g de hipoclorit de sodiu şi 2,0 g de dimetilsulfoxid, în continuare se adaugă 7,0 g de colagen şi 1,5 g de sare de sodiu a acidului hialuronic. Amestecarea soluţiei se efectuează până la dizolvarea completă a colagenului şi hialuronatului de sodiu. Apoi se adaugă 1,0 g de glicerină, 0,5 g de extract din coji de nuci mature Juglans regia L. şi 5,0 g de extract de flori de Calendula officinalis L. calculate pentru substanţă uscată şi se amestecă. Gelul îşi păstrează proprietăţile curative timp de 6 luni, temperatura recomandabilă de păstrare este de +4…+14°C.
Exemplul 4
În 100 ml de apă cu temperatura de 50°C se dizolvă 7,0 g de gelatină. După dizolvarea ei completă soluţia este lăsată pentru a se răci până la 40°C, apoi se adaugă 0,5 g de hipoclorit de sodiu şi 2,5 g de dimetilsulfoxid, în continuare se adaugă 5,0 g de colagen şi 2,0 g de sare de sodiu a acidului hialuronic. Amestecarea soluţiei se efectuează până la dizolvarea completă a colagenului şi hialuronatului de sodiu. Apoi se adaugă 0,5 g de glicerină, 1,0 g extract din coji de nuci mature Juglans regia L. şi 0,5 g de extract din biomasa tulpinii cianobacteriei Spirulina platensis calculate pentru substanţă uscată şi se amestecă. Gelul îşi păstrează proprietăţile curative timp de 6 luni, temperatura recomandabilă de păstrare este de +4…+14°C.
Exemplul 5
În 100 ml de apă cu temperatura de 65°C se dizolvă 9,0 g de gelatină. După dizolvarea ei completă soluţia este lăsată pentru a se răci până la 40°C, apoi se adaugă 0,75 g de hipoclorit de sodiu şi 3,0 g de dimetilsulfoxid, în continuare se adaugă 5,0 g de colagen şi 2,0 g de sare de sodiu a acidului hialuronic. Amestecarea soluţiei se efectuează până la dizolvarea completă a colagenului şi hialuronatului de sodiu. Apoi se adaugă 1,5 g de glicerină, 0,5 g extract din coji de nuci mature Juglans regia L., 2,5 g de extract din biomasa tulpinii cianobacteriei Spirulina platensis şi 0,5 g de extract din rădăcini de Armoracia rusticana Lam. calculate pentru substanţă uscată şi se amestecă. Gelul îşi păstrează proprietăţile curative timp de 6 luni, temperatura recomandabilă de păstrare este de +4…+14°C.
Exemplul 6
În 100 ml de apă cu temperatura de 80°C se dizolvă 5,0 g de gelatină. După dizolvarea ei completă soluţia este lăsată pentru a se răci până la 40°C, apoi se adaugă 0,75 g de hipoclorit de sodiu şi 3,0 g de dimetilsulfoxid, în continuare se adaugă 5,0 g de colagen şi 0,5 g de sare de sodiu a acidului hialuronic. Amestecarea soluţiei se efectuează până la dizolvarea completă a colagenului şi hialuronatului de sodiu. Apoi se adaugă 2,0 g de glicerină, 0,5 g extract din coji de nuci mature Juglans regia L., 3,5 g de extract din biomasa tulpinii cianobacteriei Spirulina platensis şi 1,0 g de extract din rădăcini de Armoracia rusticana Lam. calculate pentru substanţă uscată şi se amestecă. Gelul îşi păstrează proprietăţile curative timp de 6 luni, temperatura recomandabilă de păstrare este de +4…+14°C.
Exemplul 7
În 100 ml de apă cu temperatura de 50°C se dizolvă 5,0 g de gelatină. După dizolvarea ei completă soluţia este lăsată pentru a se răci până la 40°C, apoi se adaugă 1,0 g de hipoclorit de sodiu şi 1,5 g de dimetilsulfoxid, în continuare se adaugă 10,0 g de colagen şi 1,0 g de sare de sodiu a acidului hialuronic. Amestecarea soluţiei se efectuează până la dizolvarea completă a colagenului şi hialuronatului de sodiu. Apoi se adaugă 1,0 g de glicerină, 0,75 g de extract din coji de nuci mature Juglans regia L., 1,5 g de extract din biomasa tulpinii cianobacteriei Spirulina platensis, 3,5 g de extract din flori de Calendula officinalis L. şi 0,7 g de extract din rădăcini de Armoracia rusticana Lam. calculate pentru substanţă uscată şi se amestecă. Gelul îşi păstrează proprietăţile curative timp de 6 luni, temperatura recomandabilă de păstrare este de +4…+14°C.
Remediul medicamentos solicitat poate fi utilizat în cazul afecţiunilor infecţioase şi inflamatoare ale cavităţii bucale (stomatite, gingivite, parodontite), în particular pentru tratamentul diferitor forme de parodontite, caracterizate de hemoragii şi pioree gingivală, hiperemie, pungi gingivale patologice de adâncime diferită, precum şi de stomatite aftoase herpetice acute şi recidivante etc. Au fost efectuate cercetări clinice pentru examinarea eficacităţii remediului medicamentos. Au fost examinaţi şi trataţi 35 de pacienţi cu diagnosticul - parodontită cronică generalizantă în stadiul de acutizare, grad mediu de gravitate. Înainte de a începe tratamentul la toţi a fost efectuată igiena profesională a cavităţii bucale cu utilizarea cuvelor parodontologice. Toate persoanele supuse examinării au fost divizate în 7 grupe, câte 5 în fiecare. La pacienţii din prima grupă a fost efectuată prelucrarea terapeutică tradiţională de bază a pungilor parodontale cu lavajul şi tratarea pungilor gingivale patologice cu soluţie de bigluconat de clorhexidină de 0,05% (o serie de terapie placebo standard). Pacienţilor din grupa a doua în interiorul pungilor li s-a introdus gel obţinut conform exemplului 1 sub pansamentul parodontal o dată la 2…3 zile. Pacienţilor din grupa a 3…7-a li s-a introdus gel obţinut conform exemplelor 3…7 corespunzător sub pansamentul parodontal o dată la 2…3 zile. La examinarea pacienţilor din grupa a 2…7-a la o săptămână de la începutul tratamentului s-a observat că au dispărut complet sângerările gingiilor şi pioreea din pungi. Încă peste 3…5 zile gingiile aveau culoare roz pal şi strâns cuprindeau suprafaţa dinţilor. Roentgenologic a fost depistată o îndesare a structurii ţesutului osos al septului intraalveolar. O asemenea dinamică nu a fost observată la pacienţii din prima grupă. Totodată, trebuie să menţionăm că tabloul clinic s-a ameliorat mai rapid la pacienţii din grupa a 7-a. Astfel, analizând datele cercetării clinice se poate trage concluzia că la aplicarea remediului medicamentos solicitat în cazul tratării parodontitei generalizante de gravitate medie se micşorează considerabil şi dispar procesele inflamatoare în parodonţiu. Totodată, încetează pioreea şi se micşorează adâncimea pungilor parodontale, se ameliorează microcirculaţia sângelui, metabolismul în ţesuturile parodonţiului, se intensifică procesul de vindecare. Un efect mai bine pronunţat se obţine la aplicarea gelului obţinut conform exemplului 7. Datele obţinute atestă eficacitatea terapeutică înaltă a remediului medicamentos solicitat. Trebuie să se înţeleagă că exemplele şi variantele de realizare descrise în invenţia propusă sunt aduse numai pentru a oferi posibilitatea să se descrie invenţia solicitată, de aceea ele nu trebuie să se considere că limitează invenţia dată. Diferite modificări şi schimbări, care pot fi introduse în descrierea prezentată mai sus de către specialiştii cu pregătire medie în domeniul tehnic dat, de asemenea sunt cuprinse de invenţia dată şi trebuie să fie incluse în esenţa şi volumul acestei cereri, precum şi în revendicările invenţiei.
1. RU 2286764 C1 2006.11.10
2. MD 3905 F1 2009.05.31
Claims (8)
1. Remediu medicamentos cu acţiune prelungită sub formă de gel pentru tratamentul afecţiunilor parodonţiului, care include următoarele componente, în g la 100 ml apă: agent gelatinizant 5,0…10,0; plastifiant 0,5…2,0; hipoclorit de sodiu 0,5…1,0; colagen 5,0…10,0; sare de sodiu a acidului hialuronic 0,5…2,0; dimetilsulfoxid 1,0…3,0; extract din coji de nuci mature (Juglans regia L.) calculat pentru substanţă uscată 0,5…1,0; extract din biomasa tulpinii cianobacteriei Spirulina platensis calculat pentru substanţă uscată 0,5…2,5.
2. Remediu medicamentos cu acţiune prelungită sub formă de gel pentru tratamentul afecţiunilor parodonţiului, care include următoarele componente, în g la 100 ml apă: agent gelatinizant 5,0…10,0; plastifiant 0,5…2,0; hipoclorit de sodiu 0,5…1,0; colagen 5,0…10,0; sare de sodiu a acidului hialuronic 0,5…2,0; dimetilsulfoxid 1,0…3,0; extract din coji de nuci mature (Juglans regia L.) calculat pentru substanţă uscată 0,5…1,0; extract din flori de Calendula officinalis L. calculat pentru substanţă uscată 3,5…5,0.
3. Remediu medicamentos cu acţiune prelungită sub formă de gel pentru tratamentul afecţiunilor parodonţiului, care include următoarele componente, în g la 100 ml apă: agent gelatinizant 5,0…10,0; plastifiant 0,5…2,0; hipoclorit de sodiu 0,5…1,0; colagen 5,0…10,0; sare de sodiu a acidului hialuronic 0,5…2,0; dimetilsulfoxid 1,0…3,0; extract din coji de nuci mature (Juglans regia L.) calculat pentru substanţă uscată 0,5…1,0; extract din biomasa tulpinii cianobacteriei Spirulina platensis calculat pentru substanţă uscată 0,5…2,5; extract din flori de Calendula officinalis L. calculat pentru substanţă uscată 3,5…5,0.
4. Remediu medicamentos cu acţiune prelungită sub formă de gel pentru tratamentul afecţiunilor parodonţiului, care include următoarele componente, în g la 100 ml apă: agent gelatinizant 5,0…10,0; plastifiant 0,5…2,0; hipoclorit de sodiu 0,5…1,0; colagen 5,0…10,0; sare de sodiu a acidului hialuronic 0,5…2,0; dimetilsulfoxid 1,0…3,0; extract din coji de nuci mature (Juglans regia L.) calculat pentru substanţă uscată 0,5…1,0; extract din biomasa tulpinii cianobacteriei Spirulina platensis calculat pentru substanţă uscată 0,5…2,5; extract din rădăcini de Armoracia rusticana Lam. calculat pentru substanţă uscată 0,5…1,0.
5. Remediu medicamentos cu acţiune prelungită sub formă de gel pentru tratamentul afecţiunilor parodonţiului, care include următoarele componente, în g la 100 ml apă: agent gelatinizant 5,0…10,0; plastifiant 0,5…2,0; hipoclorit de sodiu 0,5…1,0; colagen 5,0…10,0; sare de sodiu a acidului hialuronic 0,5…2,0; dimetilsulfoxid 1,0…3,0; extract din coji de nuci mature (Juglans regia L.) calculat pentru substanţă uscată 0,5…1,0; extract din flori de Calendula officinalis L. calculat pentru substanţă uscată 3,5…5,0; extract din rădăcini de Armoracia rusticana Lam. calculat pentru substanţă uscată 0,5…1,0.
6. Remediu medicamentos cu acţiune prelungită sub formă de gel pentru tratamentul afecţiunilor parodonţiului, care include următoarele componente, în g la 100 ml apă: agent gelatinizant 5,0…10,0; plastifiant 0,5…2,0; hipoclorit de sodiu 0,5…1,0; colagen 5,0…10,0; sare de sodiu a acidului hialuronic 0,5…2,0; dimetilsulfoxid 1,0…3,0; extract din coji de nuci mature (Juglans regia L.) calculat pentru substanţă uscată 0,5…1,0; extract din biomasa tulpinii cianobacteriei Spirulina platensis calculat pentru substanţă uscată 0,5…2,5; extract din flori de Calendula officinalis L. calculat pentru substanţă uscată 3,5…5,0; extract din rădăcini de Armoracia rusticana Lam. calculat pentru substanţă uscată 0,5…1,0.
7. Remediu medicamentos, conform revendicărilor 1-6, caracterizat prin aceea că în calitate de agent gelatinizant conţine gelatină, agar-agar, carbomerul 940, carbomerul 934, hipromeloză sau sare de sodiu de carboximetilceluloză.
8. Remediu medicamentos, conform revendicărilor 1-6, caracterizat prin aceea că în calitate de plastifiant conţine glicerină sau esteri polioxialchilici ai acizilor graşi şi alcoolilor.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MDA20160139A MD4502C1 (ro) | 2016-12-15 | 2016-12-15 | Remediu medicamentos sub formă de gel pentru tratamentul afecţiunilor parodonţiului (variante) |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MDA20160139A MD4502C1 (ro) | 2016-12-15 | 2016-12-15 | Remediu medicamentos sub formă de gel pentru tratamentul afecţiunilor parodonţiului (variante) |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| MD4502B1 MD4502B1 (ro) | 2017-08-31 |
| MD4502C1 true MD4502C1 (ro) | 2018-03-31 |
Family
ID=59759575
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MDA20160139A MD4502C1 (ro) | 2016-12-15 | 2016-12-15 | Remediu medicamentos sub formă de gel pentru tratamentul afecţiunilor parodonţiului (variante) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| MD (1) | MD4502C1 (ro) |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996026707A1 (en) * | 1995-02-28 | 1996-09-06 | U.S. Meds - Bulgaria Ltd. | Composition for hygiene, prophylaxis and treatment of the oral cavity |
| RU2158125C1 (ru) * | 1999-11-17 | 2000-10-27 | Санкт-Петербургская медицинская академия последипломного образования | Состав для профилактики и лечения заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта |
| RU2188627C1 (ru) * | 2001-04-26 | 2002-09-10 | ООО НПО "Фитофарм" | Состав для профилактики заболеваний полости рта |
| RU2286764C1 (ru) * | 2005-06-16 | 2006-11-10 | Георгий Георгиевич Ростиашвили | Средство "гиалудент" пролонгированного действия для лечения воспалительных заболеваний полости рта |
| JP2007037635A (ja) * | 2005-08-01 | 2007-02-15 | Hitachi Medical Corp | 歯周組織再生用ゲル化組成物 |
| MD3905F1 (ro) * | 2008-05-07 | 2009-05-31 | Valeriu Fala | Remediu medicamentos cu actiune prelungita sub forma de gel pentru tratamentul afectiunilor parodontiului (variante) |
| UA91666U (uk) * | 2014-02-24 | 2014-07-10 | Роман Михайлович Федін | Фітозасіб у формі гелю для профілактики та лікування захворювань пародонта |
-
2016
- 2016-12-15 MD MDA20160139A patent/MD4502C1/ro not_active IP Right Cessation
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996026707A1 (en) * | 1995-02-28 | 1996-09-06 | U.S. Meds - Bulgaria Ltd. | Composition for hygiene, prophylaxis and treatment of the oral cavity |
| RU2158125C1 (ru) * | 1999-11-17 | 2000-10-27 | Санкт-Петербургская медицинская академия последипломного образования | Состав для профилактики и лечения заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта |
| RU2188627C1 (ru) * | 2001-04-26 | 2002-09-10 | ООО НПО "Фитофарм" | Состав для профилактики заболеваний полости рта |
| RU2286764C1 (ru) * | 2005-06-16 | 2006-11-10 | Георгий Георгиевич Ростиашвили | Средство "гиалудент" пролонгированного действия для лечения воспалительных заболеваний полости рта |
| JP2007037635A (ja) * | 2005-08-01 | 2007-02-15 | Hitachi Medical Corp | 歯周組織再生用ゲル化組成物 |
| MD3905F1 (ro) * | 2008-05-07 | 2009-05-31 | Valeriu Fala | Remediu medicamentos cu actiune prelungita sub forma de gel pentru tratamentul afectiunilor parodontiului (variante) |
| UA91666U (uk) * | 2014-02-24 | 2014-07-10 | Роман Михайлович Федін | Фітозасіб у формі гелю для профілактики та лікування захворювань пародонта |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MD4502B1 (ro) | 2017-08-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8383100B2 (en) | Method to treat and prevent skin diseases with Porifera-based therapeutic compositions treating and preventing skin diseases | |
| CN105213298A (zh) | 一种口腔护理凝胶及其制备方法 | |
| CN110772475A (zh) | 一种益生菌牙膏 | |
| CN109481527B (zh) | 一种制备预防或治疗口腔疾病的中药组合物及其应用 | |
| CN102961744A (zh) | 一种用于保湿的组合物 | |
| CN105963237B (zh) | 一种新型漱口液及其制备方法和用途 | |
| RU2286764C1 (ru) | Средство "гиалудент" пролонгированного действия для лечения воспалительных заболеваний полости рта | |
| CN108542805A (zh) | 祛痘复方精油制剂及其制备方法和应用 | |
| RU2505283C1 (ru) | Композиция зубной пасты | |
| CN107242983B (zh) | 一种含艾叶黄酮的漱口水及其制备方法 | |
| RU2356551C1 (ru) | Способ лечения плоского лишая слизистой оболочки полости рта | |
| MD4502C1 (ro) | Remediu medicamentos sub formă de gel pentru tratamentul afecţiunilor parodonţiului (variante) | |
| Isadkar et al. | Aloe vera as denture cleanser | |
| RU2548505C1 (ru) | Способ лечения хронических апикальных периодонтитов | |
| Farman et al. | Aloe Vera in Dentistry: A Review | |
| CN108030729A (zh) | 一种抑菌牙膏 | |
| RU2400174C1 (ru) | Способ местного лечения воспалительных заболеваний пародонта | |
| CN107456567A (zh) | 一种防裂消肿修复滋润的足跟膏及其制备方法 | |
| RU2095077C1 (ru) | Противовоспалительная общеукрепляющая лекарственная смесь из натуральных и растительных продуктов | |
| KR101910716B1 (ko) | 녹차 함유 구강세척제 | |
| MD4503C1 (ro) | Compoziţie pentru peliculă medicamentoasă pentru tratamentul afecţiunilor parodonţiului şi al leziunilor mucoasei cavităţii bucale (variante) | |
| RU2345782C2 (ru) | Терапевтические композиции на основе porifera для лечения и предотвращения кожных заболеваний | |
| CN107982145A (zh) | 一种含黄芩提取物的抗菌牙膏 | |
| ES2463425T3 (es) | Composiciones terapéuticas basadas en Spongilla para tratar y prevenir el acné | |
| CN106580770A (zh) | 一种美齿防护牙膏 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG4A | Patent for invention issued | ||
| KA4A | Patent for invention lapsed due to non-payment of fees (with right of restoration) | ||
| MM4A | Patent for invention definitely lapsed due to non-payment of fees |