ME01437B - Dozni oblici otporni na mijenjanje - Google Patents
Dozni oblici otporni na mijenjanjeInfo
- Publication number
- ME01437B ME01437B MEP-2012-93A MEP9312A ME01437B ME 01437 B ME01437 B ME 01437B ME P9312 A MEP9312 A ME P9312A ME 01437 B ME01437 B ME 01437B
- Authority
- ME
- Montenegro
- Prior art keywords
- opiate
- amount
- dosage form
- extract
- antagonist
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/485—Morphinan derivatives, e.g. morphine, codeine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2095—Tabletting processes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/36—Opioid-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1682—Processes
- A61K9/1694—Processes resulting in granules or microspheres of the matrix type containing more than 5% of excipient
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Neurology (AREA)
- Addiction (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Claims (15)
1. Upotreba određene količine antagonista opijata dovoljne da najmanje u potpunosti antagonizuje terapeutsku količinu agonista opijata, pri čemu se i agonist opijata i antagonist opijata daju intravenski istovremeno, u vidu doznog oblika kontrolisanog oslobađanja koji obuhvata formulaciju homogenog matriksa za kontrolisano oslobađanje koja obuhvata hidrofobni materijal, uključujući najmanje jedan hidrofobni polimer, gde je hidrofobni polimer etil celuloza, i najmanje jedan masni alkohol ili masnu kiselinu odabrane od C12 do C36 alifatičnih alkohola ili kiselina, i pomenutu terapeutsku količinu agonista opijata i pomenutu dovoljnu količinu antagonista opijata, da se spreči formiranje ekstrakta pomenute formulacije matriksa za oslobađanje koja sadrži agonist opijata putem procedure ekstrakcije u jednom koraku koja obuhvata korake: a) drobljenja formulacije jednog doznog oblika upotrebom sprave za drobljenje pilula ili avana, ili upotrebom dve kašike, pri čemu je drobljenje obavljeno najmanje 4 puta korišćenjem kašika, b) ekstrakcije zdrobljene formulacije jednog doznog oblika na kašici koristeći 2 ml ključale česmenske vode kao agensa za ekstrakciju i upaljača za cigarete kao naprave za zagrevanje tokom perioda vremena neophodnog da voda proključa, i c) filtiranja rastvora korišćenjem vate, pri čemu je antagonist opijata prisutan u pomenutom ekstraktu u procentu težinske količine, zasnovane na ukupnoj količini antagonista opijata u doznom obliku, što je više od 20 %-poena manje od procenta težine količine agonista opiajta prisutnog u ekstraktu, zasnovanoj na ukupnoj količini agonista opijata u doznom obliku, i gde je agonist opijata oksikodon hlorovodonik i antagonist opijata je naloksen hlorovodonik koji su prisutni u doznom obliku u odnosu 2:1.
2. Upotreba prema zahtevu 1 da se spreči formiranje ekstrakta, pri čemu je antagonist opijata prisutan u pomenutom ekstraktu u količini težinskog procenta, zasnovanoj na ukupnoj količini antagonista opijata u doznom obliku, što je više od 15 %-poena, poželjno više od 12 %-poena manje od količine procenta težine agonista opijata prisutne u ekstraktu, zasnovane na ukupnoj količini agonista opijata u doznom obliku.
3. Upotreba količine antagonista opijata u količini koja je najmanje dovoljna da gotovo u potpunosti antagonizuje terapeutsku količinu agonista opijata pri čemu se oba, i agonist opijata i antagonist opijata, daju istovremeno intravenski, u vidu doznog oblika za kontrolisano oslobađanje koji obuhvata homogenu formulaciju kontrolisanog oslobađanja matriksa koja obuhvata hidrofobni materijal, uključujući najmanje jedan hidrofobni polimer, gde je hidrofobni polimer etil celuloza, i i najmanje jedan masni alkohol ili masnu kiselinu odabrane od C12 do C36 alfatičnih alkohola ili kiselina, i pomenutu terapeutsku količinu agonista opijata i pomenutu dovoljnu količinu antagonista opijata, da se spreči formiranje ekstrakta pomenute formulacije matriksa za oslobađanje koja sadrži agonist opijata putem procedure ekstrakcije u jednom koraku koja obuhvata korake: a) drobljenja formulacije jednog doznog oblika upotrebom sprave za drobljenje pilula ili avana, ili upotrebom dve kašike, pri čemu je drobljenje obavljeno najmanje 4 puta korišćenjem kašika, b) ekstrakcije pomenute zdrobljene formulacije na kašici koristeći 2 ml ključale dejonizovane vode kao agensa za ekstrakciju i upaljača za cigarete kao naprave za zagrevanje tokom perioda vremena neophodnog da voda proključa, i c) filtiranja rastvora korišćenjem vate, pri čemu je antagonist opijata prisutan u pomenutom ekstraktu u procentu težinske količine, zasnovane na ukupnoj količini antagonista opijata u doznom obliku, što je više od 15 %-poena manje od procenta težine količine agonista opiajta prisutnog u ekstraktu, zasnovanoj na ukupnoj količini agonista opijata u doznom obliku, i gde je agonist opijata oksikodon hlorovodonik i antagonist opijata je naloksen hlorovodonik koji su prisutni u doznom obliku u odnosu 2:1.
4. Upotreba prema zahtevu 3 da se spreči formiranje ekstrakta, pri čemu je antagonist opijata prisutan u pomenutom ekstraktu u procentu težinske količine, zasnovane na ukupnoj količini antagonista opijata u doznom obliku, što je više od 10 %-poena, poželjno više od 7 %-poena manje od količine težinskog procenta agonista opijata prisutnog u ekstraktu, zasnovano na ukupnoj količini agonista opijata u doznom obliku.
5. Upotreba određene količine antagonista opijata u količini najmanje dovoljnoj da gotovo u potpunosti antagonizuje terapeutsku količinu agonista opijata, kada oba, i agonist opijata i antagonist opijata, se daju intravenski u isto vreme, u doznom obliku za kontrolisano oslobađanje koji obuhvata formulaciju homogenog matriksa za kontrolisano oslobađanje koja obuhvata hidrofobni materijal, uključujući najmanje jedan hidrofobni polimer, gde je hidrofobni polimer etil celuloza, i najmanje jedan masni alkohol ili masnu kiselinu odabrane od C12 do C36 alfatičnih alkohola ili kiselina, i pomenutu terapeutsku količinu agonista opijata i pomenutu dovoljnu količinu antagonista opijata, da se spreči formiranje ekstrakta pomenute formulacije matriksa za kontrolisano oslobađanje koja obuhvata agonist opijata putem procedure ekstrakcije u jednom koraku koja obuhvata korake: a) drobljenja formulacije od 10 doznih formi korišćenjem sprave za drobljenje pilula b) ekstrakcije pomenute zdrobljene formulacije u staklenom vijalu koristeći 100 ml ekstrakcionog rastvarača odabranog od grupe dejonizovane vode, hlorovodonične kiseline (2N), sirćetne kiseline (2N), rastvora natrijum hidroksida (0.1N, 0.5N. 1N ili 2N) i etanola (40%), i mućkanja tokom najmanje 15 minuta najmanje na sobnoj temperaturi, pri čemu je antagonist opijata prisutan u pomenutom ekstraktu u procentu težinske količine, zasnovane na ukupnoj količini antagonista opijata u doznom obliku, što je više nego 10 %-poena manje od količine procenta težine agonista opijata prisutne u ekstraktu, zasnovane na ukupnoj količini agonista opijata u doznom obliku, i gde je agonist opijata oksikodon hlorovodonik i antagonist opijata je naloksen hlorovodonik koji su prisutan u doznom obliku u odnosu 2:1.
6. Upotreba prema zahtevu 5 da se spreči formiranje ekstrakta, pri čemu je antagonist opijata prisutan u pomenutom ekstraktu u procentu težinske količine, zasnovane na ukupnoj količini antagonista opijata u doznom obliku, što je više od 5 %-poena, ili više od 3 %-poena manje od količine težinskog procenta agonista opijata prisutnog u ekstraktu, zasnovano na ukupnoj količini agonista opijata u doznom obliku.
7. Upotreba prema zahtevima 5 ili 6 da se spreči formiranje ekstrakta, pri čemu je mućkanje izvođeno tokom 120 minuta.
8. Upotreba prema bilo kom od zahteva 5 do 7 da se spreči formiranje ekstrakta, pri čemu je dejonizovana voda upotrebljena kao rastvarač za ekstrakciju i tokom ekstrakcije dejonizovana voda je zagrevana do 50 oC, poželjnije do 75 oC i najpoželjnije 100 oC tokom 5 minuta.
9. Upotreba određene količine antagonista opijata u količini koja je najmanje dovoljna da gotovo u potpunosti antagonizuje terapeutska količina agonista opijata, pri čemu se oba, agonist opijata i antagonist opijata, daju intravenski istovremeno, u vidu doznog oblika za kontrolisano oslobađanje koji obuhvata formulaciju homogenog matriksa za kontrolisano oslobađanje koji obuhvata hidrofobni materijal, uključujući najmanje jedan hidrofobni polimer, gde je hidrofobni polimer etil celuloza, i najmanje jedan masni alkohol ili masnu kiselinu odabrane od C12 do C36 alfatičnih alkohola ili kiselina, i pomenutu terapeutsku količinu agonista opijata i pomenutu dovoljnu količinu antagonista opijata, da se spreči formiranje ekstrakta pomenute formulacije matriksa za kontrolisano oslobađanje koja obuhvata agonist opijata putem procedure ekstrakcije u jednom koraku koja obuhvata korake: a) zagrevanja dejonizovane vode do 70 oC b) dodavanja intaktne formulacije jednog doznog oblika i mešanja tokom 15 minuta c) razdvajanja ekstrakta pri čemu je antagonist opijata prisutan u pomenutom ekstraktu u procentu težinske količine, zasnovane na ukupnoj količini antagonista opijata u doznom obliku, što je više nego 15 %-poena manje od količine procenta težine agonista opijata prisutne u ekstraktu, zasnovane na ukupnoj količini agonista opijata u doznom obliku, i gde je agonist opijata oksikodon hlorovodonik i antagonist opijata je naloksen hlorovodonik koji su prisutni u doznom obliku u količinskom odnosu 2:1.
10. Upotreba prema zahtevu 9 da se spreči formiranje ekstrakta, pri čemu je antagonist opijata prisutan u pomenutom ekstraktu u procentu težinske količine, zasnovane na ukupnoj količini antagonista opijata u doznom obliku, što je više nego 10 %-poena manje od količine procenta težine agonista opijata prisutne u ekstraktu, zasnovane na ukupnoj količini agonista opijata u doznom obliku.
11. Upotreba prema bilo kom od prethodnih zahteva pri čemu je formulacija pripremljena korakom istiskivanja topljenjem da se formira homogeni matriks.
12. Upotreba prema bilo kom od prethodnih zahteva pri čemu je količina etil celuloze manje od 20 % (težinski), poželjnije manje od 15 % (težinski), najpoželjnije manje od 10 % (težinski) ali više od 5 % (težinski) od formulacije matriksa.
13. Upotreba prema bilo kom od prethodnih zahteva, pri čemu su masni alkohol ili masna kiselina odabrani od stearil alkohola, cetil alkohola, cetostearil alkohola, stearinske kiseline, palmitične kiseline i njihove mešavine.
14. Upotreba prema zahtevu 13, pri čemu je količina C12 do C36 alifatičnog alkohola ili kiseline najmanje 5 %, još poželjnije najmanje 10 % (težinski), još poželjnije najmanje 15 % (težinski) i najpoželjnije 20 % do 25 % (težinski) od formulacije matriksa.
15. Upotreba prema bilo kom od prethodnih zahteva, pri čemu je količina etil celuloze manje od 10 % (težinski) od formulacije matriksa obuhvatajući sem toga stearil alkohol u količini između 20 % i 25 % (težinski) i oksikodon hlorovodonik i naloksen hlorovodonik u količinskom odnosu od 2:1.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP06001754A EP1813276A1 (en) | 2006-01-27 | 2006-01-27 | Tamper resistant dosage forms |
| EP07704144A EP1986650B1 (en) | 2006-01-27 | 2007-01-25 | Tamper resistant dosage forms |
| PCT/EP2007/050751 WO2007085637A1 (en) | 2006-01-27 | 2007-01-25 | Tamper resistant dosage forms |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ME01437B true ME01437B (me) | 2013-06-20 |
Family
ID=35987132
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MEP-2012-93A ME01437B (me) | 2006-01-27 | 2007-01-25 | Dozni oblici otporni na mijenjanje |
Country Status (31)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US20090169626A1 (me) |
| EP (4) | EP1813276A1 (me) |
| JP (2) | JP5714215B2 (me) |
| KR (2) | KR20080091265A (me) |
| CN (1) | CN101374521B (me) |
| AP (1) | AP2258A (me) |
| AR (1) | AR059194A1 (me) |
| AU (1) | AU2007209290B2 (me) |
| BR (1) | BRPI0706952A2 (me) |
| CA (1) | CA2640339C (me) |
| CO (1) | CO6220959A2 (me) |
| CY (1) | CY1113122T1 (me) |
| DE (1) | DE202007019381U1 (me) |
| DK (1) | DK1986650T3 (me) |
| EA (1) | EA017635B1 (me) |
| ES (1) | ES2389223T3 (me) |
| GE (1) | GEP20125578B (me) |
| HR (1) | HRP20120619T1 (me) |
| IL (1) | IL192973A (me) |
| MA (1) | MA30310B1 (me) |
| ME (1) | ME01437B (me) |
| NZ (1) | NZ570358A (me) |
| PL (1) | PL1986650T3 (me) |
| PT (1) | PT1986650E (me) |
| RS (1) | RS52428B (me) |
| SG (1) | SG169353A1 (me) |
| SI (1) | SI1986650T1 (me) |
| TN (1) | TNSN08313A1 (me) |
| TW (1) | TWI463983B (me) |
| WO (1) | WO2007085637A1 (me) |
| ZA (1) | ZA200806965B (me) |
Families Citing this family (59)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1041987B1 (en) | 1997-12-22 | 2006-04-19 | Euro-Celtique S.A. | Pharmaceutical oral dosage form comprising a combination of an opioid agonist and naltrexone |
| US6375957B1 (en) | 1997-12-22 | 2002-04-23 | Euro-Celtique, S.A. | Opioid agonist/opioid antagonist/acetaminophen combinations |
| EP1387673B1 (en) | 2001-05-11 | 2010-12-29 | Endo Pharmaceuticals Inc. | Abuse-resistant controlled-release opioid dosage form |
| HUE032656T2 (en) | 2002-04-05 | 2017-10-30 | Euro Celtique Sa | Pharmaceutical composition containing oxicodone and naloxone |
| US7776314B2 (en) | 2002-06-17 | 2010-08-17 | Grunenthal Gmbh | Abuse-proofed dosage system |
| EP1617832B1 (en) | 2003-04-29 | 2008-03-12 | Orexigen Therapeutics, Inc. | Compositions for affecting weight loss |
| DE102005005446A1 (de) | 2005-02-04 | 2006-08-10 | Grünenthal GmbH | Bruchfeste Darreichungsformen mit retardierter Freisetzung |
| DE10361596A1 (de) | 2003-12-24 | 2005-09-29 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform |
| DE10336400A1 (de) | 2003-08-06 | 2005-03-24 | Grünenthal GmbH | Gegen Missbrauch gesicherte Darreichungsform |
| US20070048228A1 (en) | 2003-08-06 | 2007-03-01 | Elisabeth Arkenau-Maric | Abuse-proofed dosage form |
| EP1604666A1 (en) | 2004-06-08 | 2005-12-14 | Euro-Celtique S.A. | Opioids for the treatment of the Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) |
| DE102004032049A1 (de) | 2004-07-01 | 2006-01-19 | Grünenthal GmbH | Gegen Missbrauch gesicherte, orale Darreichungsform |
| DE102005005449A1 (de) | 2005-02-04 | 2006-08-10 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform |
| EP1702558A1 (en) | 2005-02-28 | 2006-09-20 | Euro-Celtique S.A. | Method and device for the assessment of bowel function |
| CN101370488B (zh) | 2005-11-22 | 2012-07-18 | 奥雷西根治疗公司 | 增加胰岛素敏感性的组合物 |
| US8916195B2 (en) | 2006-06-05 | 2014-12-23 | Orexigen Therapeutics, Inc. | Sustained release formulation of naltrexone |
| KR20170077291A (ko) | 2006-11-09 | 2017-07-05 | 오렉시젠 세러퓨틱스 인크. | 단위 용량 팩키지 |
| KR101616246B1 (ko) | 2008-01-25 | 2016-05-02 | 그뤼넨탈 게엠베하 | 약제학적 투여형 |
| AU2009243681B2 (en) | 2008-05-09 | 2013-12-19 | Grunenthal Gmbh | Process for the preparation of an intermediate powder formulation and a final solid dosage form under usage of a spray congealing step |
| WO2009158114A1 (en) | 2008-05-30 | 2009-12-30 | Orexigen Therapeutics, Inc. | Methods for treating visceral fat conditions |
| SG174286A1 (en) | 2009-03-10 | 2011-10-28 | Euro Celtique Sa | Immediate release pharmaceutical compositions comprising oxycodone and naloxone |
| GB0909680D0 (en) * | 2009-06-05 | 2009-07-22 | Euro Celtique Sa | Dosage form |
| TWI473628B (zh) | 2009-07-22 | 2015-02-21 | 用於對氧化敏感之類鴉片藥劑之抗破壞劑型 | |
| WO2011009602A1 (en) | 2009-07-22 | 2011-01-27 | Grünenthal GmbH | Hot-melt extruded controlled release dosage form |
| MX344303B (es) | 2010-01-11 | 2016-12-13 | Orexigen Therapeutics Inc | Metodos para proveer terapia de perdida de peso en pacientes con depresion mayor. |
| CN101768164B (zh) * | 2010-01-25 | 2011-09-14 | 海南数尔药物研究有限公司 | 一种高纯度的盐酸纳洛酮化合物 |
| US9579285B2 (en) | 2010-02-03 | 2017-02-28 | Gruenenthal Gmbh | Preparation of a powdery pharmaceutical composition by means of an extruder |
| AU2011252039B2 (en) | 2010-05-10 | 2014-06-12 | Euro-Celtique S.A. | Pharmaceutical compositions comprising hydromorphone and naloxone |
| CA2798884C (en) | 2010-05-10 | 2016-09-13 | Euro-Celtique S.A. | Manufacturing of active-free granules and tablets comprising the same |
| CN103002881B (zh) | 2010-05-10 | 2015-09-02 | 欧洲凯尔特公司 | 载有活性剂的颗粒与额外活性剂的组合 |
| WO2012028318A1 (en) | 2010-09-02 | 2012-03-08 | Grünenthal GmbH | Tamper resistant dosage form comprising an anionic polymer |
| CA2808219C (en) | 2010-09-02 | 2019-05-14 | Gruenenthal Gmbh | Tamper resistant dosage form comprising inorganic salt |
| AT511581A1 (de) * | 2011-05-26 | 2012-12-15 | G L Pharma Gmbh | Orale retardierende formulierung |
| ES2648129T3 (es) | 2011-07-29 | 2017-12-28 | Grünenthal GmbH | Pastilla a prueba de manipulación que proporciona una liberación inmediata de un medicamento |
| AU2012289764B2 (en) | 2011-07-29 | 2017-03-02 | Grünenthal GmbH | Tamper-resistant tablet providing immediate drug release |
| US20130225697A1 (en) | 2012-02-28 | 2013-08-29 | Grunenthal Gmbh | Tamper-resistant dosage form comprising pharmacologically active compound and anionic polymer |
| PL2838512T3 (pl) | 2012-04-18 | 2018-12-31 | Grünenthal GmbH | Farmaceutyczna postać dawkowania odporna na niewłaściwe użycie i odporna na uderzeniowe uwalnianie dawki |
| US10064945B2 (en) | 2012-05-11 | 2018-09-04 | Gruenenthal Gmbh | Thermoformed, tamper-resistant pharmaceutical dosage form containing zinc |
| ES2436344B1 (es) * | 2012-05-29 | 2014-08-07 | Onedose Pharma, S.L. | Composición farmacéutica de diacetilmorfina y naloxona para administración oral |
| CN110893181A (zh) | 2012-06-06 | 2020-03-20 | 纳丙药业有限责任公司 | 治疗超重和肥胖症的方法 |
| BR112015000320B1 (pt) | 2012-07-12 | 2023-03-07 | SpecGx LLC | Composições farmacêuticas dissuasivas de abuso e seu processo de preparação |
| HU231191B1 (hu) | 2013-04-15 | 2021-08-30 | Szegedi Tudományegyetem | Izotóp tartalmú morfin molekulák |
| AU2014273227B2 (en) | 2013-05-29 | 2019-08-15 | Grunenthal Gmbh | Tamper-resistant dosage form containing one or more particles |
| JP6466417B2 (ja) | 2013-05-29 | 2019-02-06 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 二峰性放出プロファイルを有する改変防止（ｔａｍｐｅｒ−ｒｅｓｉｓｔａｎｔ）剤形 |
| JP6449871B2 (ja) | 2013-07-12 | 2019-01-09 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | エチレン−酢酸ビニルポリマーを含有する改変防止剤形 |
| JP2016525138A (ja) | 2013-07-23 | 2016-08-22 | ユーロ−セルティーク エス．エイ． | 疼痛および腸内ディスバイオシスをもたらす疾患および／または腸内細菌移行に対するリスクを高める疾患に罹患している患者における痛みの治療への使用のためのオキシコドンおよびナロキソンの組み合わせ |
| CA3042642A1 (en) | 2013-08-12 | 2015-02-19 | Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. | Extruded immediate release abuse deterrent pill |
| WO2015071380A1 (en) | 2013-11-13 | 2015-05-21 | Euro-Celtique S.A. | Hydromorphone and naloxone for treatment of pain and opioid bowel dysfunction syndrome |
| EP3073994A1 (en) | 2013-11-26 | 2016-10-05 | Grünenthal GmbH | Preparation of a powdery pharmaceutical composition by means of cryo-milling |
| US8969371B1 (en) | 2013-12-06 | 2015-03-03 | Orexigen Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for weight loss in at risk patient populations |
| US9492444B2 (en) | 2013-12-17 | 2016-11-15 | Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. | Extruded extended release abuse deterrent pill |
| US10172797B2 (en) | 2013-12-17 | 2019-01-08 | Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. | Extruded extended release abuse deterrent pill |
| EP3142646A1 (en) | 2014-05-12 | 2017-03-22 | Grünenthal GmbH | Tamper resistant immediate release capsule formulation comprising tapentadol |
| EA201692388A1 (ru) | 2014-05-26 | 2017-05-31 | Грюненталь Гмбх | Лекарственная форма в виде множества частиц, защищенная от вызываемого этанолом сброса дозы |
| CA2955229C (en) | 2014-07-17 | 2020-03-10 | Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. | Immediate release abuse deterrent liquid fill dosage form |
| TW201613590A (en) * | 2014-09-12 | 2016-04-16 | Purdue Pharma Lp | Systems and methods for attenuating opioid-induced euphoria |
| WO2016064873A1 (en) | 2014-10-20 | 2016-04-28 | Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. | Extended release abuse deterrent liquid fill dosage form |
| BR112017021475A2 (pt) | 2015-04-24 | 2018-07-10 | Gruenenthal Gmbh | forma de dosagem resistente à adulteração (tamper) com liberação imediata e resistência contra extração de solvente |
| WO2017042325A1 (en) | 2015-09-10 | 2017-03-16 | Grünenthal GmbH | Protecting oral overdose with abuse deterrent immediate release formulations |
Family Cites Families (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3173876A (en) * | 1960-05-27 | 1965-03-16 | John C Zobrist | Cleaning methods and compositions |
| NL271831A (me) * | 1960-11-29 | |||
| US3276586A (en) * | 1963-08-30 | 1966-10-04 | Rosaen Filter Co | Indicating means for fluid filters |
| NL6714885A (me) * | 1967-11-02 | 1969-05-06 | ||
| US3541006A (en) * | 1968-07-03 | 1970-11-17 | Amicon Corp | Ultrafiltration process |
| US3541005A (en) * | 1969-02-05 | 1970-11-17 | Amicon Corp | Continuous ultrafiltration of macromolecular solutions |
| US3845770A (en) * | 1972-06-05 | 1974-11-05 | Alza Corp | Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent |
| US3916899A (en) * | 1973-04-25 | 1975-11-04 | Alza Corp | Osmotic dispensing device with maximum and minimum sizes for the passageway |
| US3916889A (en) * | 1973-09-28 | 1975-11-04 | Sandoz Ag | Patient ventilator apparatus |
| GB1478759A (en) * | 1974-11-18 | 1977-07-06 | Alza Corp | Process for forming outlet passageways in pills using a laser |
| US4077407A (en) * | 1975-11-24 | 1978-03-07 | Alza Corporation | Osmotic devices having composite walls |
| US4063064A (en) * | 1976-02-23 | 1977-12-13 | Coherent Radiation | Apparatus for tracking moving workpiece by a laser beam |
| US4200098A (en) * | 1978-10-23 | 1980-04-29 | Alza Corporation | Osmotic system with distribution zone for dispensing beneficial agent |
| US4285987A (en) * | 1978-10-23 | 1981-08-25 | Alza Corporation | Process for manufacturing device with dispersion zone |
| US4861598A (en) * | 1986-07-18 | 1989-08-29 | Euroceltique, S.A. | Controlled release bases for pharmaceuticals |
| DE3812567A1 (de) * | 1988-04-15 | 1989-10-26 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung pharmazeutischer mischungen |
| US5273760A (en) * | 1991-12-24 | 1993-12-28 | Euroceltigue, S.A. | Stabilized controlled release substrate having a coating derived from an aqueous dispersion of hydrophobic polymer |
| US5472712A (en) * | 1991-12-24 | 1995-12-05 | Euroceltique, S.A. | Controlled-release formulations coated with aqueous dispersions of ethylcellulose |
| US5286493A (en) * | 1992-01-27 | 1994-02-15 | Euroceltique, S.A. | Stabilized controlled release formulations having acrylic polymer coating |
| US5324351A (en) * | 1992-08-13 | 1994-06-28 | Euroceltique | Aqueous dispersions of zein and preparation thereof |
| US5411745A (en) * | 1994-05-25 | 1995-05-02 | Euro-Celtique, S.A. | Powder-layered morphine sulfate formulations |
| US20020006964A1 (en) * | 1995-05-16 | 2002-01-17 | Young James W. | Methods of using and compositions comprising (+) sibutramine optionally in combination with other pharmacologically active compounds |
| EP1041988A4 (en) * | 1997-12-22 | 2002-03-13 | Euro Celtique Sa | METHOD FOR PREVENTING ABUSE OF OPIOID DOSES FORMS |
| EP1041987B1 (en) * | 1997-12-22 | 2006-04-19 | Euro-Celtique S.A. | Pharmaceutical oral dosage form comprising a combination of an opioid agonist and naltrexone |
| DE19938823A1 (de) * | 1999-08-19 | 2001-02-22 | Boehringer Ingelheim Pharma | Medikamentöse Behandlung des Restless Leg Syndroms |
| US7223421B2 (en) * | 2000-06-30 | 2007-05-29 | Mcneil-Ppc, Inc. | Teste masked pharmaceutical particles |
| IL160222A0 (en) * | 2001-08-06 | 2004-07-25 | Euro Celtique Sa | Opioid agonist formulations with releasable and sequestered antagonist |
| JP2005512965A (ja) * | 2001-09-24 | 2005-05-12 | オーソ−マクニール・フアーマシユーチカル・インコーポレーテツド | 不穏四肢症候群および定期的四肢運動障害の処置に有用な抗痙攣誘導体 |
| HUE032656T2 (en) * | 2002-04-05 | 2017-10-30 | Euro Celtique Sa | Pharmaceutical composition containing oxicodone and naloxone |
| EP1604666A1 (en) * | 2004-06-08 | 2005-12-14 | Euro-Celtique S.A. | Opioids for the treatment of the Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) |
-
2006
- 2006-01-27 EP EP06001754A patent/EP1813276A1/en not_active Withdrawn
-
2007
- 2007-01-25 GE GEAP200710876A patent/GEP20125578B/en unknown
- 2007-01-25 AU AU2007209290A patent/AU2007209290B2/en not_active Ceased
- 2007-01-25 AP AP2008004578A patent/AP2258A/xx active
- 2007-01-25 DE DE202007019381U patent/DE202007019381U1/de not_active Expired - Lifetime
- 2007-01-25 EA EA200801758A patent/EA017635B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-01-25 DK DK07704144.0T patent/DK1986650T3/da active
- 2007-01-25 NZ NZ570358A patent/NZ570358A/en unknown
- 2007-01-25 CN CN200780003701.9A patent/CN101374521B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-01-25 PT PT07704144T patent/PT1986650E/pt unknown
- 2007-01-25 EP EP10191037A patent/EP2308494A1/en not_active Withdrawn
- 2007-01-25 KR KR1020087020932A patent/KR20080091265A/ko not_active Ceased
- 2007-01-25 SG SG201100593-1A patent/SG169353A1/en unknown
- 2007-01-25 KR KR1020117025761A patent/KR20110122775A/ko not_active Ceased
- 2007-01-25 HR HRP20120619TT patent/HRP20120619T1/hr unknown
- 2007-01-25 JP JP2008551790A patent/JP5714215B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-01-25 EP EP10191038A patent/EP2311458A1/en not_active Withdrawn
- 2007-01-25 US US12/162,390 patent/US20090169626A1/en not_active Abandoned
- 2007-01-25 BR BRPI0706952-9A patent/BRPI0706952A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-01-25 WO PCT/EP2007/050751 patent/WO2007085637A1/en not_active Ceased
- 2007-01-25 ME MEP-2012-93A patent/ME01437B/me unknown
- 2007-01-25 EP EP07704144A patent/EP1986650B1/en active Active
- 2007-01-25 CA CA2640339A patent/CA2640339C/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-01-25 RS RS20120354A patent/RS52428B/sr unknown
- 2007-01-25 PL PL07704144T patent/PL1986650T3/pl unknown
- 2007-01-25 SI SI200730994T patent/SI1986650T1/sl unknown
- 2007-01-25 ES ES07704144T patent/ES2389223T3/es active Active
- 2007-01-26 AR ARP070100339A patent/AR059194A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-01-26 TW TW096103031A patent/TWI463983B/zh not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-07-22 IL IL192973A patent/IL192973A/en active IP Right Grant
- 2008-07-24 TN TNP2008000313A patent/TNSN08313A1/fr unknown
- 2008-08-13 ZA ZA200806965A patent/ZA200806965B/xx unknown
- 2008-08-13 MA MA31175A patent/MA30310B1/fr unknown
-
2009
- 2009-07-08 CO CO09070292A patent/CO6220959A2/es not_active Application Discontinuation
-
2011
- 2011-10-20 US US13/277,828 patent/US20120101118A1/en not_active Abandoned
-
2012
- 2012-08-09 CY CY20121100718T patent/CY1113122T1/el unknown
- 2012-08-24 JP JP2012184721A patent/JP2012255019A/ja active Pending
-
2013
- 2013-04-19 US US13/866,828 patent/US20140094481A1/en not_active Abandoned
-
2017
- 2017-08-18 US US15/680,241 patent/US20170348238A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ME01437B (me) | Dozni oblici otporni na mijenjanje | |
| CA2852848C (en) | Acrylic polymer formulations | |
| EP1765303B1 (de) | Gegen missbrauch gesicherte, orale darreichungsform | |
| TWI507193B (zh) | 經皮輸送貼劑 | |
| JP6258214B2 (ja) | 注射による誤用に対処可能な錠剤 | |
| JP2014528437A (ja) | オピオイドアゴニストおよびオピオイドアンタゴニストを含むタンパーレジスタント経口医薬剤形 | |
| HRP20100615T1 (hr) | Farmaceutski sastavi koji sadrže imatinib i usporivač otpuštanja | |
| CA2842175A1 (en) | Tablet containing dehydroepiandrosterone (dhea) | |
| Rode et al. | Evaluation of anti-diarrheal activity of Diospyros malabarica bark extract | |
| CN102793694B (zh) | 3-氨基-1-丙烷磺酸及其衍生物在制备治疗脑卒中的药物中的应用 | |
| IL273627B2 (en) | Morphine sulfate dosage forms for abuse deterrence | |
| CN100502840C (zh) | 一种治疗慢性鼻炎、鼻窦炎的药物 | |
| CN1872327B (zh) | 一种治疗腹泻的药物组合物 | |
| CN1872253A (zh) | 云南红药片的质量控制方法 | |
| CN108853125B (zh) | 一种防治视神经损伤的化合物及其制备方法和用途 | |
| WO2012159142A1 (de) | Orale retardierende formulierung | |
| CN101623317B (zh) | 千层塔口崩片及其制造方法 | |
| CN100522144C (zh) | 一种治疗支气管炎的药物 | |
| CN100512824C (zh) | 一种治疗头痛的药物 | |
| CN101658544B (zh) | 千层塔控释片及其制造方法 | |
| CN103655644A (zh) | 一种七叶皂苷口服制剂及其制备方法 | |
| CN101785762B (zh) | 石杉碱甲口崩片及其制造方法 | |
| HRP20200155T1 (hr) | Farmaceutski pripravak koji obuhvaća drospirenon i kontracepcijski komplet | |
| CN101658543A (zh) | 千层塔片及其制造方法 | |
| WO2020201771A1 (en) | New pharmaceutical compositions |