ME01564B - Adicione soli amina koji sadrže hidroksilne i/ ili karboksilne grupe s derivatima aminonikotinske kiseline kao dhodh inhibitorima - Google Patents

Adicione soli amina koji sadrže hidroksilne i/ ili karboksilne grupe s derivatima aminonikotinske kiseline kao dhodh inhibitorima

Info

Publication number
ME01564B
ME01564B MEP-2013-106A MEP10613A ME01564B ME 01564 B ME01564 B ME 01564B ME P10613 A MEP10613 A ME P10613A ME 01564 B ME01564 B ME 01564B
Authority
ME
Montenegro
Prior art keywords
groups
salt
halogen atoms
group
optionally substituted
Prior art date
Application number
MEP-2013-106A
Other languages
English (en)
Inventor
Bernardini Maria Carmen Boix
Garcia Juan Bautista Perez
Carrera Francesc Carrera
Martin Digna José Garcia
Original Assignee
Almirall Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Almirall Sa filed Critical Almirall Sa
Publication of ME01564B publication Critical patent/ME01564B/me

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/79—Acids; Esters
    • C07D213/80—Acids; Esters in position 3
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/455—Nicotinic acids, e.g. niacin; Derivatives thereof, e.g. esters, amides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72—Nitrogen atoms
    • C07D213/74—Amino or imino radicals substituted by hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Otkriveno je da adicione soli amina rastvorljive u vodi koji sadrže jednu ili više hidroksilnih i/ili karboksilnih grupa s derivatima aminonikotinske kiseline su rastvorljive u vodi i mogu se dobiti u kristalnom obliku koji nije ni higroskopan ni delikvescentan i ima relativno visoku tačku topljenja. Prema tome, predmetni pronalazak pruža farmaceutski prihvatljive kristalne adicione soli (i) amina koji sadrži jednu ili više hidroksilnih i/ili karboksilnih grupa s (ii) derivatima aminonikotinske kiseline čija je formula (I) pri čemu R a , R b , R c i R d zasebno predstavljaju grupe odabrane iz atoma vodonika, atoma halogena, C 1-4 alkilnih grupa koje se mogu opciono supstituirati s 1,2 ili 3 supstituenta odabrana iz atoma halogena i hidroksi grupa, i njihove farmaceutski prihvatljive solvate. Pronalazak takođe pruža farmaceutsku kompoziciju koja se sastoji od soli iz pronalaska i farmaceutski prihvatljivog nosača. Pronalazak nadalje pruža kombinacije koje se sastoje od soli iz pronalaska i jednog ili više drugih terapeutskih agensa i farmaceutskih kompozicija koje sačinjavaju te kombinacije. Pronalazak također pruža so iz pronalaska kao što je ovde opisano, kombinaciju soli iz pronalaska s jednim ili više drugih terapeutskih agensa ili farmaceutskih kompozicija koje sačinjavaju tu kombinaciju za korišćenje u lečenju patoloških stanja ili bolesti koje se mogu poboljšati inhibicijom dihidroorotat dehidrogenaze, posebno u slučajevima gde se patološko stanje ili bolest odnosi na reumatoidni artritis, psorijazni artritis, ankilozantni spondilitis, multiplu sklerozu, Wegenerovu granulomatozu, sistemski eritemski lupus, psorijazu i sarkoidozu. Pronalazak takođe pruža korišćenje soli iz pronalaska, kombinacije soli iz pronalaska s jednim ili više drugih terapeutskih agensa ili farmaceutskih kompozicija koje sačinjavaju tu kombinaciju za proizvodnju formulacije ili leka za lečenje ovih bolesti.

Description

Opis
PODRUČJE PRONALASKA
Prikazani pronalazak se odnosi na farmaceutski prihvatljive, rastvorljive u vodi, kristalne adicione soli amina (i) koji sadrže jednu ili više hirdoksilnih i/ili karboksilnih grupa s (ii) derivatima aminonikotinske kiseline i njihovim solvatima. Pronalazak se takođe odnosi na farmaceutske kompozicije koje sačinjavaju soli, te ove soli namenjene za lečenje, prevenciju ili suzbijanje bolesti i poremećaja koji se mogu poboljšati inhibicijom dihidroorotat dehidrogenaze.
POZADINA PRONALASKA
Inhibitori dihidroorotat dehidrogenaze (DHODH) su jedinjena korisna u lečenju, prevenciji ili suzbijanju bolesti ili poremećaja podložnih poboljšanju uzrokovanom inhibicijom dihidroorotat dehidrogenaze kao što su autoimune bolesti, imunološke i upalne bolesti, destruktivni poremećaji kostiju, maligne neoplastične bolesti, angiogenetski poremećaji, virusna i infektivna oboljenja.
S obzirom na fiziološke efekte koje potpomaže inhibicija dihidroorotat dehidrogenaze, u skorije vreme je otkriveno nekoliko DHODH inhibitora u svrhu lečenja ili prevencije gorepomenutih bolesti i poremećaja. Za primer pogledajte WO2006/044741; WO2006/022442; WO2006/001961, WO2004/056747, WO2004/056746, WO2003/006425, WO2002/080897 i WO99/45926.
Jedan od najvećih izazova za formulatore u farmaceutskoj industriji jeste inkorporisanje lekova slabo rastvorljivih u vodi u efikasne farmaceutske sastave namenjene za parenteralno, npr. intravensko, ili oralno administriranje.
Nadalje, rastvorljivost u vodi lekova slabo rastvorljivih u vodi je bitan faktor koji utiče na njihovu bioraspoloživost. Poboljšanje rastvorljivosti ovih lekova slabo rastvorljivih u vodi se može postići korišćenjem nekoliko različitih sistema (emulzije, mikroemulzije, samoemulgacija ili mikronizacija). Međutim, svi ovi sistemi zahtevaju prisutnost surfaktanata koji će rastopiti ili emulgovati lekove.
Rastvorljivost lekova slabo rastvorljivih u vodi se takođe može poboljšati pripremanjem njihovih adicionih soli. Međutim, u nekim slučajevima dolazi do formiranja nestabilnih soli zbog higroskopiciteta (procesa pri kojem supstanca privlači vlagu iz vazduha putem apsorpcije ili adsorpcije) ili delikvescencije (procesa pri kojem supstanca apsorbuje vlagu iz zraka dok se ne rastvori u apsorbovanoj vodi i formira rastvor)
WO2008/077639 otkriva nove derivate aminonikotinske i izonikotinske kiseline koji
predstavljaju snažne inhibitore DHODH. Iako su ova jedinjenja pokazala adekvatnu farmakološku aktivnost, slabo su rastvorljiva u vodi.
Prema tome, postoji potreba za DHODH inhibitorima rastvorljivim u vodi, koji su uz to rastvorljivi u gastrointestinalnom pH opsegu, te se nalaze u stabilnom fizičkom i kemijskom obliku koji nije delikvescentan i poseduje prihvatljiv stepen higroskopiciteta i relativno visoku tačku topljenja. Ovo bi omogućilo da se supstancom dalje manipulira, npr. putem mikronizacije bez značajne dekompozicije, gubitka kristaliniteta ili ikakve promene u polimorfizmu, kako bi se supstanca pripremila za farmaceutske kompozicije i formulacije.
APSTRAKT PRONALASKA
Otkriveno je da adicione soli amina rastvorljive u vodi koji sadrže jednu ili više hidroksilnih i/ili karboksilnih grupa s derivatima aminonikotinske kiseline su rastvorljive u vodi i mogu se dobiti u kristalnom obliku koji nije ni higroskopan ni delikvescentan i ima relativno visoku tačku topljenja. Prema tome, predmetni pronalazak pruža farmaceutski prihvatljive kristalne adicione soli (i) amina koji sadrži jednu ili više hidroksilnih i/ili karboksilnih grupa s (ii) derivatima aminonikotinske kiseline čija je formula (I)
pri čemu
Ra, Rb, Rc i Rd zasebno predstavljaju grupe odabrane iz atoma vodonika, atoma halogena, C1-4 alkilnih grupa koje se mogu opciono supstituirati s 1,2 ili 3 supstituenta odabrana iz atoma halogena i hidroksi grupa, i njihove farmaceutski prihvatljive solvate.
Pronalazak takođe pruža farmaceutsku kompoziciju koja se sastoji od soli iz pronalaska i farmaceutski prihvatljivog nosača. Pronalazak nadalje pruža kombinacije koje se sastoje od soli iz pronalaska i jednog ili više drugih terapeutskih agensa i farmaceutskih kompozicija koje sačinjavaju te kombinacije.
Pronalazak također pruža so iz pronalaska kao što je ovde opisano, kombinaciju soli iz pronalaska s jednim ili više drugih terapeutskih agensa ili farmaceutskih kompozicija koje sačinjavaju tu kombinaciju za korišćenje u lečenju patoloških stanja ili bolesti koje se mogu poboljšati inhibicijom dihidroorotat dehidrogenaze, posebno u slučajevima gde se patološko stanje ili bolest odnosi na reumatoidni artritis, psorijazni artritis, ankilozantni spondilitis, multiplu sklerozu, Wegenerovu granulomatozu, sistemski eritemski lupus, psorijazu i sarkoidozu. Pronalazak takođe pruža korišćenje soli iz pronalaska, kombinacije soli iz pronalaska s jednim ili više drugih terapeutskih agensa ili farmaceutskih kompozicija koje sačinjavaju tu kombinaciju za proizvodnju formulacije ili leka za lečenje ovih bolesti.
KRATAK OPIS SLIKA
Slika 1 prikazuje DSC termogram 2-[(3,5difluoro-3'-metoksi-lJ'-bifenil-4-il)amino]nikotinske kiseline, megluminske soli.
Slika 2 prikazuje DVS uzorak 2-[(3,5difluoro-3'-metoksi-l,l'-bifenil-4-iI)amino]nikotinske kiseline, megluminske soli.
Slika 3 prikazuje IR spektre 2-[(3,5difluoro-3'-metoksi-l,T-bifenil-4-il)amino]nikotinske kiseline, megluminske soli.
Slika 4 prikazuje DSC termogram 2-[(3,5difluoro-3'-metoksi-l,T-bifenil-4-il)amino]nikotinske kiseline, trometaminske soli.
Slika 5 prikazuje DVS uzorak 2-[(3,5difluoro-3'-metoksi-l,T-bifenil-4-il)amino]nikotinske kiseline, trometaminske soli.
Slika 6 prikazuje IR spektre 2-[(3,5difluoro-3'-metoksi-l,l'-bifenil-4-il)amino]nikotinske kiseline, trometaminske soli.
Slika 7 prikazuje DSC termogram 2-{[3,5-etoksi-3-(trifluorometoksi)-l,l'-bifenil-4- iljaminojnikotinske kiseline, megluminske soli.
Slika 8 prikazuje DVS uzorak 2-{[3,5-etoksi-3-(trifluorometoksi)-l,l'-bifenil-4- iljaminojnikotinske kiseline, megluminske soli.
Slika 9 prikazuje IR spektre 2-{[3,5-etoksi-3-(trifluorometoksi)-l,T-bifenil-4-il]amino}nikotinske kiseline, megluminske soli.
Slika 10 prikazuje DSC termogram 2-[(3,5-difluoro-2-metil-l,T-bifenil-4-il)amino]nikotinske kiseline, megluminske soli monohidrata.
Slika 1 1 prikazuje DVS uzorak 2-[(3,5-difluoro-2-metil-l,l ’-bifenil-4-il)amino]nikotinske kiseline, megluminske soli monohidrata.
Slika 12 prikazuje IR spektre 2-[(3,5-difluoro-2-metil-l,r-bifenil-4-il)amino]nikotinske kiseline, megluminske soli monohidrata.
Slika 13 prikazuje DSC termogram 2-[(3,5-difluoro-2-metil-l,r-bifenil-4-il)amino]nikotinske kiseline, trometaminske soli.
Slika 14 prikazuje DVS uzorak 2-[(3,5-difluoro-2-metil-l,l’-bifenil-4-il)amino]nikotinske kiseline, trometaminske soli.
Slika 15 prikazuje IR spektre 2-[(3,5-difluoro-2-metil-l,r-bifenil-4-il)amino]nikotinske kiseline, trometaminske soli.
Slika 16 prikazuje DSC termogram 2-[(3,5-difIuoro-3'-metoksi-l,r-bifenil-4-il)amino]nikotinske kiseline, L-argininske soli.
Slika 17 prikazuje DVS uzorak 2-[(3,5-difluoro-3'-metoksi-l,1’-bifenil-4-il)amino]nikotinske kiseline, L-argininske soli.
Slika 18 prikazuje IR spektre 2-[(3,5-difluoro-3'-metoksi-l ,l’-bifenil-4-il)amino]nikotinske kiseline, L-argininske soli.
DETALJNI OPIS PRONALASKA
Prilikom opisivanja soli, kompozicija i metoda pronalaska, sledeći termini imaju sledeće značenje, osim ako nije drugačije naznačeno.
Termin „terapeutski efikasna količina'' se odnosi na količinu dovoljnu za efikasno lečenje koja se administrira pacijentu kome je lečenje potrebno.
Termin ''lečenje'' se ovde odnosi na lečenje bolesti ili zdravstvenih stanja kod pacijenta i obuhvata:
(a) sprečavanje pojave bolesti ili zdravstvenog stanja, npr. profilaktički tretman pacijenta;
(b) poboljšavanje bolesti ili zdravstvenog stanja, npr. izazivanje regresije bolesti ili zdravstvenog stanja kod pacijenta;
(c) suzbijanje bolesti ili zdravstvenog stanja, npr. usporavanje razvoja bolesti ili zdravstvenog stanja kod pacijenta; ili
(d) ublažavanje simptoma bolesti ili zdravstvenog stanja kod pacijenta.
Termin ,,solvat“ se odnosi na kompleks ili agregat sačinjen od jednog ili više molekula rastvorka tj. soli iz pronalaska ili njene farmaceutski prihvatljive soli i jednog ili više molekula rastvarača. Ovi solvati su tipično kristalne čvrste supstance koje u osnovi poseduju fiksni molski odnos između rastvorka i rastvarača. Tipični rastvarači, na primer, uključuju vodu, etanol, izopropano! i si. Kad je rastvarač voda, solvat koji nastaje je hidrat.
Autoimune bolesti koje se mogu sprečiti ili lečiti uključuju, ali nisu ograničene na, reumatoidni artritis, psorijazni artritis, sistemski eritemski lupus, multiplu sklerozu, psorijazu, ankilozantni spondilitis, Wegenerovu granulomatozu, poliartikularni juvenilni idiopatski artritis, upalnu bolest creva kao što su ulcerozni kolitis i Kronova bolest, Rajterov sindrom, fibromialgiju i dijabetes tipa 1.
Imunološke i upalne bolesti koje se mogu sprečiti ili lečiti uključuju, ali nisu ograničene na, astmu, kroničnu opstruktivnu bolest pluća (COPD), respiratorni distres sindrom, akutni ili hronični pankreatitis, bolest kalema protiv domaćina, hronična sarkoidoza, odbacivanje transplanta, kontaktni dermatitis, atopijski dennatitis, alergijski rinitis, alergijski konjuktivitis, Behčetov sindrom, upale oka kao što su konjuktivitis i uveitis.
Destruktivni poremećaju kostiju koji se mogu sprečiti ili lečiti uključuju, ali nisu ograničeni na, osteoporozu, osteoartritis i multipli mijelom kostiju.
Maligne neoplastične bolesti koje se mogu sprečiti ili lečiti uključuju, ali nisu ograničene na, rak prostate, rak jajnika i tumor mozga.
Angiogenetski poremećaji koji se mogu sprečiti ili lečiti uključuju, ali nisu ograničeni na,
hemangiome, okularnu neovaskularizaciju, degeneraciju makule ili dijabetesnu retinopatiju.
Virusna oboljenja koja se mogu sprečiti ili lečiti uključuju, ali nisu ograničena na, HIV infekciju, hepatitis i citomegalovirusnu infekciju.
Infektivne bolesti koje se mogu sprečiti ili lečiti uključuju, ali nisu ograničene na sepsu, septički šok, endotoksični šok, gram-negativu sepsu, sindrom toksičnog šoka, dizenteriju i druge protozoalne infekcije kao što je malarija.
Osim ako nije drugačije naznačeno, termin alkil obuhvata opciono supstituisane, linearne ili razgranate ugljikovodonične radikale koji imaju od 1 do 4 atoma ugljenika, poželjno od 1 do 2 atoma ugljenika. Poželjni supstituenti na aklilnim grupama su atomi halogena i hidroksi grupe, poželjnije atomi halogena. Poželjno je da su alkilne grupe nesupstituisane, supstituisane s 1 ili 2 hidroksi grupe ili da su perhaloalkilne grupe. Poželjnije je da alkilna grupa bude nesupstituisana alkilna ili perhaloalkilna grupa. Perhaloalkilna grupa je alkilna grupa u kojoj je svaki atom vodonika zamenjen atomom halogena. Poželjne perhaloalkilne grupe su -CF3 i -CC13.
Najpoželjnije, alkilna grupa je nesupstituisana.
Primeri prikladnih alkilnih grupa uključuju metil, etil, 77-propil, /-propil, o-butil, sekl-butil i terc-buti 1 radikale. Poželjan je metil. Nesupstituisani metil je najpoželjniji.
U smislu u kom se koristi ovde, termin alkoksi obuhvata opciono supstituisane, linearne ili razgranate radikale koji sadrže kiseonik i u kojim svaki radikal ima od 1 do 4 atoma ugljenika, poželjno od 1 do 2 atoma ugljenika. Poželjni supstituentii na alkoksi grupama su atomi halogena i hidroksi grupe, poželjnije atomi halogena. Poželjno je da su alkoksi grupe nesupstituisane, supstituisane s 1 ili 2 hidroksi grupe ili da su perhaloalkoksi grupe. Poželjnije je da perhaloalkoksi grupa bude nesupstituisana alkoksi ili perhaloalkoksi grupa. Perhaloalkoksi grupa je alkoksi grupa u kojoj je svaki atom vodonika supstituisan atomom halogena. Poželjne perhaloalkoksi grupe su -OCF3 and -OCCI3.
Najpoželjnije, alkoksi grupa je pomenuta perhaloalkoksi grupa.
Primeri prikladnih alkoksi grupa uključuju metoksi, etoksi /7-propoksi, /-propoksi, 77-butoksi, sek-butoksi i /erobutoksi radikale. Poželjan je metoksi. Poželjniji je trihalometoksi. Najpoželjniji je trifluorometoksi.
U smislu u kom se koriste ovde, alki Ine grupe i alkoksi grupe koje se nalaze u opštim strukturama pronalaska su „opciono supstituisane". To znači da ove alki Ine i alkoksi grupe mogu biti nesupstituisane ili supstituisane na bilo kojem položaju s jednim ili više, na primer 1, 2 ili 3 gorepomenuta supstituenta. Kad su prisutna dva ili više supstituenata, svaki supstituent može biti isti ili različit.
U smislu u kom se koristi ovde, termin atom halogena obuhvata atome hlora, fluora, hroma ili joda, tipično atome flora, hlora ili broma, najpoželjnjije broma ili flora. Termin halo kad se koristi kao prefiks ima isto značenje.
U jednom obliku predmetnog pronalaska, u derivatu aminonikotinske kiseline formule (I) R*'
predstavlja grupu odabranu iz atoma halogena i C1-2 alkoksi grupa koje mogu biti opciono
supstituisane s 1, 2 ili 3 supstituenta odabrana iz atoma halogena i hidroksi grupa. Poželjno, Ra predstavlja grupu odabranu iz atoma halogena i Cm alkoksi grupa koje mogu biti opciono
supstituisane s 1,2 ili 3 halogena atoma. Poželjnije, Ra predstavlja grupu odabranu iz atoma halogena i C1-2 alkoksi grupa koje su supstituisane s 1, 2 ili 3 atoma halogena. Najpoželjnije, Rapredstavlja grupu odabranu iz atoma halogena i trihalometoksi grupa.
U drugom obliku predmetnog pronalaska, u derivatu aminonikotinske kiseline formule (I) Rb predstavlja grupu odabranu iz atoma vodonika i atoma halogena.
U sledećem obliku predmetnog pronalaska, u derivatu aminonikotinske kiseline formule (I) Rl
predstavlja grupu odabranu iz atoma vodonika i C1-4 alkilnih grupa koje mogu biti opciono
supstituisane s 1, 2 ili 3 supstituenta odabrana iz atoma halogena i hidroksi grupa. Poželjno je da Rl predstavlja grupu odabranu iz atoma vodonika i C1-4 alkilnih grupa koje mogu biti opciono
supstituisane s I, 2 ili tri atoma halogena. Požeijnjije, Rc predstavlja grupu odabranu iz atoma vodonika i C1-2 alki Inih grupa koje mogu biti opciono supstituisane s 1, 2 ili 3 atoma halogena. Najpoželjnije, Rc predstavlja grupu odabranu iz atoma vodonika i nesupstituisanih C]_2alkilnih grupa.
U još jednom obliku predmetnog pronalaska, u derivatu aminonikotinske kiseline formule (I) Rd predstavlja grupu odabranu iz atoma vodonika i Cm alkoksi grupa koje mogu biti opciono supstituisane s 1, 2 ili 3 supstituenta odabrana iz atoma halogena i hidroksi grupa. Poželjno je da Rd predstavlja grupu odabranu iz atoma vodonika i Cm alkoksi grupa koje mogu biti opciono supstituisane s 1, 2 ili 3 supstituenta odabrana iz atoma halogena. Poželjnije, Rd predstavlja grupu odabranu iz atoma vodonika i Cm alkoksi grupa koje mogu biti opciono supstituisane s 1, 2 ili 3 halogena supstituenta. Najpoželjnije, R'1 predstavlja grupu odabranu iz atoma vodonika i nesupstituisanih Ct.2alkoksi grupa.
Da bi se izbegla sumnja, „amin koji sadrži jednu ili više hidroksiInih i/ili karboksilnih grupa" jeste grupa NR1R2R2 gde su R| do R2 atomi vodonika ili organski radikali. Prema tome, amin koji se koristi za salifikaciju jedinjenja iz formule (I) ne nosi neto naboj prije salifikacije. Stoga, „amin koji sadrži jednu ili više hidroksi Inih i/ili karboksilniih grupa" nije jon amina kao što je to, na primer, hol in.
Stručna osoba može lako odabrati farmaceutski prihvatljive amine pogodne za formiranje
kristalnih adicionih soli s jedinjenjima iz formule (I). Kristalinitet se može poboljšati, na primer, povećanjem polarnosti tih amina. Ovo se uglavnom postiže daljim dodavanjem hidroksilnih grupa. U smislu u kom se ovde koristi, „amin koji sadrži jednu ili više hidroksilnih i/ili karboksilnih grupa", poželjno „amin koji sadrži dvije ili više hidroksilnih i /ili jednu ili više karboksilnih grupa", je tipično ravni ili razgranati C|-C|0alkan koji je supstituisan s jednom ili više hidroksilnih grupa i/ili karboksilnih grupa ijednom ili više -NRaRb grupa, pri čemu su Ra i Rb zasebno odabrani iz atoma vodonika, ravnih ili razgranatih CrC4 alki Inih grupa i -(C=NH)-NH2 grupa, čije su alkilne grupe nesupstituisane ili supstituisane s jednom ili više hidroksilnih grupa, ili Ra i Rb i atom azota uz koji su vezani formiraju heterociklični prsten koji ima od 4 do 8 članova i sadrži azot.
U smislu u kom se ovde koristi, „amin koji sadrži jednu ili više hidroksilnih i/ili karboksilnih grupa", poželjno „amin koji sadrži dvije ili više hidroksilnih i/ili jednu ili više karboksilnih grupa", je poželjno ravni ili razgranati alkan koji je supstituisan s jednom ili više hidroksilnih grupa i/ili karboksilnih grupa ijednom ili više -NRaRb grupa, pri čemu su Ra i Rb zasebno odabranih iz atoma vodonika, ravnih ili razgranatih C|-C4 alkilnih grupa, čije su alkilne grupe nesupstituisane ili supstituisane s jednom ili više hidroksilnih grupa, ili Ra i Rb i atom azota uz koji su vezani formiraju heterociklični prsten koji ima od 4 do 8 članova i sadrži azot.
Pomenuti heterociklični prsten koji ima od 4 do 8 članova i sadrži azot je tipično nearomatski zasićeni ili nezasićeni prsten koji sadrži atom ugljika na koji su spojeni Ra i Rb, te 0, 1 ili 2 dodatna heteroatoma odabrana iz azota, kiseonika ili sumpora. Poželjno je da taj prsten bude zasićeni prsten s 5 do 6 članova koji sadrži 0 ili 1 pomenuti dodatni heteroatom. Pomenuti dodatni heteroatom je tipično atom kiseonika. Poželjno, heterociklični prsten koji sadrži azot je morfolin iz pirolidinskog prstena.
Tipično, CpCio alkan je C,-C8 alkan, poželjno C2-C8 alkan, poželjnije C2-C6 alkan, a najpoželjnije C4-C6 alkan.
Tipično, C|-Cio alkan se zamenjuje s 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 ili 8 hidroksilnih grupa, poželjno s 1,2, 3, 4, 5 ili 6 hidroksilne grupe, poželjnije s 1, 2, 3, 4 ili 5 hidroksilnih grupa, a najpoželjnije s 3, 4 ili 5 hidroksi ln i h grupa.
Tipično, C|-Ci0 alkan se zamenjuje s 1 ili 2 harboksilne grupe, poželjno s jednom karboksilnom grupom.
Tipično, CpCio alkan se zamenjuje s 1, 2, 3 ili 4 -NRaRb grupe, poželjno s 1 ili 2 -NRaRb grupe, poželjnije s jednom -NRaRb grupom.
Tipično, CpC4 alkilne grupe predstavljene kao Ra ili Rb su nesupstituisane ili supstituisane s 1 hidroksilnom grupom. Poželjno, CpC4 alkilne grupe predstavljene kao Ra ili Rb su nesupstituisane.
Tipično, CpC4 alkilne grupe predstavljene kao Ra ili Rb su CpC2 alkilne grupe, poželjno metil grupe.
Tipično, ne više od jednog Ra ili Rb je grupa-(C=NH)-NH2. Kad je Rb grupa -(C=NH)-NII2, poželjno je daje Ra atom vodonika.
Poželjno, Raje atom vodonika i Rb je odabran iz atoma vodonika, nesupstituisanog metila i - (C=NH)-NH2 grupa. Poželjnije, Ra je atom vodonika i Rb je odabran iz atoma vodonika i nesupstituisanog metila.
U poželjnom obliku, „amin koji sadrži jednu ili više hidroksilnih i/ili karboksilnih grupa“, poželjno „amin koji sadrži dvije ili više hidroksilnih i/ili jednu ili više karboksilnih grupa“, je ravni ili razgranati C2-C6alkan koji je supstituisan s 1, 2, 3, 4 ili 5 hidroksilnih grupa ili 1 grupom karboksilne kiseline i 1 ili 2 grupe -NRaRb, pri čemu su Ra i Rb zasebno odabrani iz atoma vodonika, C|-C2 alkilnih grupa u -(C=NH)-NH2 grupa, čije su alkilne grupe nesupstituisane ili supstituisane s 1 hidroksilnom grupom, ili Ra i Rb i i atom azota uz koji su vezani formiraju heterociklični prsten koji ima od 5 do 6 članova i sadrži azot.
U drugom poželjnom obliku, „amin koji sadrži jednu ili više hidroksilnih i/ili karboksilnih grupa", poželjno „amin koji sadrži dvije ili više hidroksilnih i/ili jednu ili više karboksilnih grupa", je ravni ili razgranati C2-C6 alkan koji je supstituisan s 1, 2, 3, 4, ili 5 hidroksilnih grupa i 1 grupom - NRaRb, pri čemu su Ra i Rb zasebno odabrani iz atoma vodonika i C|-C2 alkilnih grupa, čije su alkilne grupe nesupstituisane ili supstituisane s 1 hidroksilnom grupom, ili Ra i Rb i i atom azota uz koji su vezani formiraju heterociklični prsten koji ima od 5 do 6 članova i sadrži azot.
U drugom poželjnom obliku, „amin koji sadrži jednu ili više hidroksilnih i/ili karboksilnih grupa", poželjno „amin koji sadrži dvije ili više hidroksilnih i/ili jednu ili više karboksilnih grupa", je ravni ili razgranati C2-C6 alkan koji je supstituisan s 1, 2, 3, 4, ili 5 hidroksilnih grupa i 1 grupom karboksilne kiseline ijednom ili dvije grupe -NraRb, pri čemu su Ra i Rb zasebno odabrani iz atoma vodonika, CrC2 alkilnih grupa i -(C=NH)-NH2 grupa i čije su alkilne grupe nesupstituisane ili supstituisane s I hidroksilnom grupom.
U drugom, poželjnijem obliku, „amin koji sadrži jednu ili više hidroksilnih i/ili karboksilnih grupa'', poželjno „amin koji sadrži dvije ili više hidroksilnih i/ili jednu ili više karboksilnih grupa'', je ravni ili razgranati C2-C6 alkan koji je supstituisan s 1, 2, 3, 4, ili 5 hidroksilnih grupa i jednom grupom -NRaRb, pri čemu su Ra i Rb zasebno odabrani iz atoma vodonika i CrC2 alki Inih grupa i čije su alkilne grupe nesupstituisane ili supstituisane s 1 hidroksilnom grupom.
U najpoželjnijem obliku, „amin koji sadrži jednu ili više hidroksilnih i/ili karboksilnih grupa11, poželjno „amin koji sadrži dvije ili više hidroksilnih i/ili jednu ili više karboksilnih grupa11, je ravni ili razgranati C4-C6 alkan koji je supstituisan s 3, 4 ili 5 hidroksilnih grupa ili 1 grupom karboksilne kiseline ijednom ili dvije grupe -NRaRb, pri čemu je Ra vodonik i Rb je odabran iz atoma vodonika, nesupstituisane metil grupe i -(C=NH)-NH2 grupe.
U još jednom najpoželjnijem obliku, „amin koji sadrži jednu ili više hidroksilnih i/ili karboksilnih grupa11, poželjno „amin koji sadrži dvije ili više hidroksilnih i/ili jednu ili više karboksilnih grupa11, je ravni ili razgranati C4-C6 alkan koji je supstituisan s 3, 4 ili 5 hidroksilnih grupa i jednom grupom -NRaRb, pri čemu je Ra vodonik, a Rb je odabran iz atoma vodonika i nesupstituisane metil grupe.
U drugom obliku, „amin koji sadrži jednu ili više hidroksilnih i/ili karboksilnih grupa11, poželjno „amin koji sadrži dvije ili više hidroksilnih i/ili jednu ili više karboksilnih grupa11, je ravni ili razgranati C4-C6 alkan koji je supstituisan s 1 ili 2 karboksilne grupe i 3 ili 4 grupe -NRaRb, pri čemu je Ra vodonik, a Rb je odabran iz atoma vodonika i nesupstituisane metil grupe.
U još jednom obliku, amin je odabran iz grupe koju čine L-arginin, deanol (2-
(dimetilamino)etanol), dietanolamin (2,2'-iminobis(etanol)), dietiletanolamin (2-(dietilamino)-etanol), etanolamin (2-aminoetanol), meglumin (N-metil-glukamin), 2-morfolin etanol (4-(2-hidroksietil)- morfolin), l-(2-hidroksietil)-pirolidin, trietanolamin (2,2',2"-nitrilotris(etanol)) i trometamin (2-amino- 2-(hidroksimetil)propan-l,3-diol). Poželjno, amin je odabran iz grupe koju čine L-arginin, dietanolamin (2,2'-iminobis(etanol)), meglumin (N-metil-glukamin), trienatoamin (2,2',2"-nitrilotris(etanol)) i trometiamin (2-amino-2-(hidroksimetil)propan-l,3-diol).
U poželjnom obliku predmetnog pronalaska, amin s jednom ili više hidroksilnih i/ili karboksilnih grupa sadrži dvije ili više hidroksilnih i/ili jednu ili više karboksilnih grupa.
U poželjnom obliku predmetnog pronalaska, amin samo sadrži jednu ili više hidroksilnih grupa, poželjno samo sadrži dvije ili više hidroksilnih grupa tj. ne sadrži karboksilne grupe. Poželjno je daje pomenuti amin koji sadrži jednu ili više hidroksilnih grupa, poželjno dvije ili više hidroksilnih grupa, odabran iz grupe koju čini deanol (2-(dimetilamino)etanol), dietanolamin (2,2'- iminobis(etanol)), dietiletanolamin (2-(dietilamino)-etanol), etanolamin (2-aminoetanol), meglumin (N-metil-glukamin), 2-morfolin etanol (4-(2-hidroksietil)-morfolin), 1 -(2-h idroksieti l)-pirol idin, trietanolamin (2,2',2"-nitrilotris(etanoI)) i trometamin (2-amino-2-(hidroksimetil)propan-l ,3-diol).
U poželjnom obliku predmetnog pronalaska, amin sa samo jednom ili više hidroksilnih grupa, poželjno sa samo dvije ili više hidroksilnih grupa, je odabran iz grupe koju čine dietanolamin, meglumin, trietanolamin i trometamin, poželjno je odabran iz grupe koju čine meglumin i trometamin. U poželjnom obliku predmetnog pronalaska, amin samo sadrži jednu ili više karboksilnih grupa tj. ne sadrži hidroksilne grupe. Poželjno, pomenuti amin koji sadrži jednu ili više karboksilnih grupa, poželjno jednu karboksilnu grupu, je L-arginin.
U poželjnom obliku predmetnog pronalaska, u derivatu aminonikotinske kiseline formule (I) Rd predstavlja grupu odabranu iz atoma halogena i Cm alkoksi grupa, poželjno grupu odabranu iz atoma halogena i C|_2 alkoksi grupa koje mogu biti opciono supstituisane s 1, 2 ili 3 supstituenta odabrana iz atoma halogena i hidroksi grupa; Rb predstavlja grupu odabranu iz atoma vodonika i atoma halogena, Rc predstavlja grupu odabranu iz atoma vodonika i Cm alkoksi grupa, poželjno grupu odabranu iz atoma vodonika i C|_2 alkilnih grupa koje mogu biti opciono supstituisane s 1, 2 ili 3 supstituenta odabrana iz atoma halogena i hidroksi grupa; a Rd predstavlja grupu odabranu iz atoma vodonika i CM alkoksi grupa, poželjno grupu odabranu iz atoma halogena i C|_2 alkoksi grupa koje mogu biti opciono supstituisane s 1, 2 ili 3 supstituenta odabrana iz atoma halogena i hidroksi grupa. U poželjnom obliku predmetnog pronalaska, derivat aminonikotinske kiseline formule (1) je odabran iz grupe koju čine 2-{[3,-etoksi-3-(trifluorometoksi)-l,r-bifenil-4-il]amino}nikotinska kiselina (2-(3’-Etoksi-3-(trifluorometoksi)bifenil-4-ilamino)nikotinska kiselina), 2-[(3,5-difluoro-2- metil-1,1 ’-bifenil-4-il)amino]nikotinska kiselina (2-(3,5-difluoro-2-metilbifenil-4-ilamino)nikotinska kiselina) i 2-[(3,5-difluoro-3,-metoksi-l,r-bifenil-4-il)amino]nikotinska kiselina (2-(3’-Etoksi-3,5- difluorobifenil-4-ilamino)nikotinska kiselina).
U poželjnom obliku predmetnog pronalaska, amin je odabran iz grupe koju čine meglumin i trometamin i u derivatu aminonikotinske kiseline formule (I) Ra predstavlja grupu odabranu iz atoma halogena i C|_2 alkoksi grupa koje mogu biti opciono supstituisane s 1, 2 ili 2 atoma halogena; Rb predstavlja grupu odabranu iz atoma vodonika i atoma halogena, Rc predstavlja grupu odabranu iz atoma vodonika i Ci_2 alkilnih grupa koje mogu biti opciono supstituisane s 1, 2 ili 3 supstituenta odabrana iz atoma halogena i hidroksilnih grupa; a Rd predstavlja grupu odabranu iz atoma vodonika i C|.2 alkoksi grupa koje mogu biti opciono supstituisane s 1, 2 ili 3 supstituenta odabrana iz atoma halogena i hidroksi grupa.
U poželjnom obliku predmetnog pronalaska, amin je L-arginin i u derivatu aminonikotinske kiseline formule (1) Ra predstavlja grupu odabranu iz atoma halogena i C|.2 alkoksi grupa koje mogu biti opciono supstituisane s 1,2 ili 3 atoma halogena; Rb predstavlja grupu odabranu iz atoma vodonika i atoma halogena, Rc predstavlja grupu odabranu iz atoma vodonika i Ci.2 alkilnih grupa koje mogu biti opciono supstituisane s 1, 2 ili 3 supstituenta odabrana iz atoma halogena i hidroksi grupa; i Rd predstavlja grupu odabranu iz atoma vodonika i C|_2 alkoksi grupa koje mogu biti opciono supstituisane s 1,2 ili 3 supstituenta odabrana iz atoma halogena i hidroksi grupa.
Od posebnog su interesa soli;
2-{[3’-etoksi-3-(trifluorometoksi)-l ,1 ’-bifenil-4-il]amino}nikotinska kiselina, megluminska so, 2-[(3,5-difluoro-2-metil-l,r-bifenil-4-il)amino]nikotinska kiselina, megluminska so, 2-[(3,5-difluoro-2-metil-l ,1 ’-bifenil-4-il)amino]nikotinska kiselina, trometaminska so, 2-[(3,5-difluoro-3’-metoksi-l,l ’-bifenil-4-il)amino]nikotinska kiselina, megluminska so, 2-[(3,5-difluoro-3’-metoksi-l,l ’-bifenil-4-il)amino]nikotinska kiselina, trometaminska so, 2-[(3,5-difluoro-3’-metoksi-l, 1 "-bifenil-4-il)amino]nikotinska kiselina, L-argininska so,
i njihovi farmaceutski prihvatljivi solvati.
Tipično, kristalna so iz pronalaska meglumina i 2-{[3’-etoksi-3-(trifluorometoksi)-l,r- bifenil-
4-il]amino}nikotinske kiseline odgovara formuli (II)
Tipično, kristalna so iz pronalaska meglumina i 2-[(3,5-difluoro-2-metil-l,l’-bifenil-4- il)amino]nikotinske kiseline iz pronalaska odgovara formuli (III)
Tipično, kristalna so iz pronalaska trometamina i 2-[(3,5-difluoro-2-metil-l,l’-bifenil-4- il)amino]nikotinske kiseline iz pronalaska odgovara formuli (IV)
Tipično, kristalna so iz pronalaska meglumina i 2-[(3,5-difluoro-3,-metoksi-l,l ’-bifeni 1-4- il)amino]nikotinske kiseline iz pronalaska odgovara formuli (V)
Tipično, kristalna so iz pronalaska trometamina i 2-[(3,5-difluoro-3’-metoksi-l,r-bifenil-4- il)amino]nikotinske kiseline iz pronalaska odgovara formuli (VI)
Tipično, kristalna so iz pronalaska L-arginina i 2-[(3,5-difluoro-3’-metoksi-l,r-bifeniI-4- il)amino]nikotinske kiseline iz pronalaska odgovara formuli (VII)
Pronalazak takođe obuhvata farmaceutske kompozicije koje se sastoje od terapeutski efikasne količine soli kako je definisano ranije i farmaceutski prihvatljivog nosača.
U jednom obliku predmetnog pronalaska, farmaceutske kompozicije se dalje sastoje od terapeutski efikasne količine soli i jednog ili više drugih terapeutskih agensa.
Pronalazak takođe obuhvata kombinacije koje se sastoje od soli iz pronalaska i jednog ili više drugih terapeutskih agensa i farmaceutske kompozicije koje se sastoje od takvih kombinacija.
Pronalazak takođe obuhvata soli iz pronalaska kao stoje ovde opisano, kombinaciju soli iz pronalaska s jednim ili više drugih terapeutskih agensa ili farmaceutsku kompoziciju koja se sastoji od takve kombinacije za korišćenje u lečenju patološkog stanja ili bolesti koje se mogu poboljšati inhibicijom dihidroorat dehidrogenaze, naročito gde se pomenuto patološko stanje ili bolest odnosi na reumatoidni artritis, psorijazni artritis, ankilozantni spondilitis, multiplu sklerozu, Wegenerovu granulomatozu, sistemski eritemski lupus, psorijazu i sarkoidozu. Pronalazak takođe obuhvata korišćenje soli iz pronalaska, kombinaciju soli s jednim ili više drugih terapeutskih agensa ili farmaceutsku kompoziciju koja se sastoji od takve kombinacije za proizvodnju formulacije ili leka za lečenje ovih bolesti.
Opšti postupci sinteze
Soli iz pronalaska se mogu pripremiti korišćenjem načina i postupaka opisanih ovde ili korišćenjem sličnih načina i postupaka. Bitno je to što, gde su dati tipični ili poželjni uslovi procesa (tj. temperatura reakcije, vremena, molski odnosi reaktanata, rastvarači, pritisci itd.), drugi uslovi procesa se takođe mogu koristiti, osim ako nije drugačije naznačeno. Optimalni uslovi reakcije mogu da variraju pri korišćenju određenih reaktanata ili rastvarača, ali te uslove može odrediti osoba stručna u ovom poslu putem rutinskih postupaka optimizacije.
Procesi za pripremu soli iz pronalaska su ilustrovani postupcima koji su dole navedeni.
Soli iz pronalaska se mogu sintetizovati iz odgovarajućeg derivata aminonikotinske kiseline formule (I) i iz amina koji sadrži jednu ili više hiđroksilnih grupa koje su komercijalno dostupne od, na primer, kompanije Aldrich.
Pogodni inertni rastvarači za ovu reakciju uključuju, ali nisu ograničeni na, aceton, etil-acetat, N,N-dimetilflormamid, hloroform, metanol, etanol, isopropanol, 2-butanol, acetonitril, dimetil- karbonat, nitrometan i si., te njihove smeše koje opciono mogu sadržavati vodu.
Po završetku bilo koje gorepomenute reakcije, so se može izolovati iz reakcijske smeše na bilo koji konvencionalni način kao što je taloženje, koncentracija, centrifugiranje i slično.
Bitno je to što, gde su dati specifični uslovi procesa (tj. temperatura reakcije, vremena, molski odnosi reaktanata, rastvarači, pritisci itd.), drugi uslovi procesa se takođe mogu koristiti, osim ako nije drugačije naznačeno.
So rastvorljiva u vodi iz pronalaska tipično sadrži između 0,60 i 1,20 molskih ekvivalenata derivata aminonikotinske kiseline formule (I) po molskom ekvivalentu slobodne baze, tipičnije sadrži između 0,85 i 1,15 molskih ekvivalenata derivata aminonikotinske kiseline formule (I) po molskom ekvivalentu slobodne baze, najtipičnije sadrži oko 1 molski ekvivalent derivata aminonikotinske kiseline formule (1) po molskom ekvivalentu slobodne baze.
Molski odnosi opisani u načinima pronalaska se mogu brzo odrediti na razne načine koji su poznati osobama stručnim u ovom poslu. Na primer, molski odnosi se mogu brzo odrediti pomoću !H NMR-a. Alternativno, elementarna analiza i HPLC načini se mogu koristiti da se odredi molski odnos.
PR1MERI
Opšti. Reagensi, početni materijali i rastvarači su kupljeni od komercijalnih dobavljača i korišćeni kako su primljeni.
Preduzeti su kristalizacioni testovi soli nekih derivata aminonikotinske kiseline formule (I) sa širokim spektrom farmaceutski prihvatljivih kiselina (koje čine, između ostalih, hlorovodonična, metanosulfonska sumporna kiselina) i baza (koje čine, između ostalih, amonijak, L-arginin, magnezijum-hidroksid, meglumin, kalijum-hidroksid, natrijum-hidroksid i trometamin) u spektru različitih farmaceutski prihvatljivih rastvarača (uključujući, između ostalih, aceton, acetonitril, etil- acetat, izobutil-acetat, hloroform, nitrometan, dimetil-karbonat, N,N-dimetilformamid, etanol, izopropanol i metanol).
Soli iz amonijaka i magnezijum-hidroksida su dale ili ulja ili amorfna čvrste supstance. Soli iz kalijum i natrijum-hidroksida su bile higroskopne. S druge strane, soli iz hlorovodonične, metanosulfonske i sumporne kiseline su imale sličnu ili nižu rastvorljivost nego slobodni oblik kiseline. Pored toga, soli ovih kiselina su ispoljile veoma slab humektabilitet u vodi.
Jedino soli iz pronalaska nisu bile ni higroskopne ni delikvescentne, te su imale relativno visoku tačku topljenja što im je omogućilo da budu mikronizirane i poseduju dugoročnu stabilnost.
Naročito dobri načini za pripremu adicionih soli iz pronalaska su ilustrovani u sledećim primerima.
Termogramske analize diferencijalne pretražne kaliometrije (DSC) su dobijene korišćenjem DSC-821 Mettler-Toledo instrumenta, serijskog broja 5117423874. Uzorci su izvagani u aluminijuinskoj posudi, aluminijumski poklopac je postavljen na uzorke i sabijeni su mesinganim štapom. Uzorci su uravnoteženi na 30°C i zagrijavani 10°C po minuti do 350°C. Instrument je kalibrisan korišćenjem indijum i cink standarda.
Spektri infracrvene spektroskopije (IR) su dobijeni korišćenjem Perkin Elnier Spectrmn One FT-1R instrumenta, serijskog broja 70749, opremljenog univerzalnim ATR dodatkom. Uzorci u čvrstom stanju su uneti direktno u ATR. Raspon pribavljanja je bio od 650 do 4000 cm"1.
Profili dinamičke sorpcije para (DVS) su dobijeni korišćenjem Igasorp Hiden Isochema instrumenta (serijskog broja IGA-SA-066). Nakon početnog perioda stabilizacije, dobijene su najmanje dvije izoterme (pri 25°C) za svaki uzorak: sorpcija vlage od 0 do 95% relativne vlažnosti i desorpcija vlage od 95% relativne vlažnosti do suvoće. Obe izoterme su provedene u koracima od po 10% vlažnosti, s najmanjim trajanjem od 10 minuta i najvećim trajanjem od 30 minuta za svaki korak.
Primer 1: Preparacija 2-[(3,5-difluoro-3’-meoksi-l,r-bifenil-4-il)amino]nikotinske kiseline, megluminske soli
275 mg (1,4 mmol) meglumina je rastvoreno u 30 ml metanola i taj je rastvor dodat smeši od 500 mg (1,4 mmol) 2-[(3,5-difluoro-3’-meoksi-l,l ’-bifenil-4-il)amino]nikotinske kiseline rastvorene u najmanjoj količini tetrahidrofurana (7 ml). Posle 30 minuta mešanja na sobnoj temperaturi, rastvor je isparen u vakuumu. Nastali talog je ostavljen u 20 ml etil acetata na 77°C tokom 30 minuta. Tako nastala suspenzija je zatim filtrirana i dobijeni talog je sušen u vakuumu u trajanju od 4 sata na temperaturi od 40°C. Zatim je korišćenjem HPLC-a dobijeno 675 mg (dobitak: 87%) bele čvrste supstance čistoće od 99,9%.
Slika 1 prikazuje DSC termogram megluminske soli 2-[(3,5difluoro-3'-metoksi-l,l'-bifenil-4- il)amino]nikotinske kiseline. Uzorak pokazuje karakteristično visoku endotermu s početkom na 136°C što odgovara topljenju ili dekompoziciji soli. Ovo ukazuje na to da se uzorak ne pretvara u bilo koje druge polimorfe i da ne pati od dekompozicije što potvrđuje njegovu visoku stabilnost.
Slika 2 prikazuje DVS uzorak megluminske soli 2-[(3,5difluoro-3'-metoksi-l,l'-bifenil-4- ii)amino]nikotinske kiseline. Povećanje mase je izmereno na 80% (povećanje od 0,15%) i 90% (povećanje od 0,4%) relativne vlažnosti (RH). Prema rezultatima, navedena so nije higroskopna i ne pokazuje histerezu.
Slika 3 prikazuje IR spektre megluminske soli 2-[(3,5difluoro-3'-metoksi-l,P-bifenil-4- il)amino]nikotinske kiseline. Karakteristični signali se javljaju na 3207, 1595, 1524, 1491, 1384, 1260, 1144, 1062, 1046, 1016, 842, 776 i 701 cm"'.
Primer 2: Preparacija 2-[(3,5-difluoro-3’-metoksi-l,r-bifenil-4-il)amino]nikotinske kiseline, trometaminske soli
170 mg (1,4 mmol) trometaminaje rastvoreno u 20 ml metanola i taj je rastvor dodat smeši od 500 mg (1,4 mmol) 2-[(3,5-difluoro-3’-metoksi-l,r-bifenil-4-il)amino]nikotinske kiseline rastvorene u najmanjoj količini tetrahidrofurana (6 ml). Posle 30 minuta mešanja na sobnoj temperaturi, rastvor je isparen u vakuumu. Dobijeno ulje je rastvoreno u 0,9 ml hloroforma na 61°C i polako je ohlađeno do sobne temperature. Posle 3 dana, suspenzija je oceđena, a dobijeni talog je sušen u vakuumu 4 sata na temperaturi od 40°C. Zatim je korišćenjem HPLC-a dobijeno 665 mg (dobitak: 99%) bele čvrste supstance čistoće od 99,9%.
Slika 4 prikazuje DSC termogram trometaminske soli 2-[(3,5difluoro-3'-metoksi-l,r-bifenil- 4-il)amino]nikotinske kiseline. Uzorak pokazuje karakteristično visoku endotermu s početkom na 136°C što odgovara topljenju ili dekompoziciji soli. Ovo ukazuje na to da se uzorak ne pretvara u bilo koje druge polimorfe i da ne pati od dekompozicije što potvrđuje njegovu visoku stabilnost.
Slika 5 prikazuje DVS uzorak trometaminske soli 2-[(3,5difluoro-3'-metoksi-lJ'-bifenil-4- il)amino]nikotinske kiseline. Prema rezultatima, navedena so nije higroskopna i ne pokazuje histerezu. [01()0| Slika 6 prikazuje IR spektre trometaminske soli 2-[(3,5difluoro-3'-metoksi-l,l'-bifenil-4- il)amino]nikotinske kiseline. Karakteristični signali se javljaju na 2971, 1609, 1574, 1551, 1526, 1491, 1455, 1411, 1387, 1324, 1282, 1259, 1242, 1169, 1148, 1064, 1025, 858 i 776 cm'1.
Primer 3: Preparacija 2-(3’-etoksi-3-(trifluorometoksi)bifenil-4-ilamino) nikotinske kiseline, megluminske soli
26 mg (0,133 mmol) meglumina je dodato smeši od 90 mg (0,215 mmol) 2-(3’-etoksi-3-
(trifluorometoksi)bifenil-4-ilamino) nikotinske kiseline rastvorene u najmanjoj količini tetrahidrofurana (9 ml). Posle 30 minuta mešanja na sobnoj temperaturi, rastvor je isparen u vakuumu. Nastali talog je ostavljen u 20 ml etil-acetata na 77°C tokom 30 minuta. Tako nastala suspenzija je zatim hlađena do 20°C najmanje sat vremena, zatim hlađena do 0-5°C sat vremena, filtrirana, te je dobijeni talog sušen u vakuumu u trajanju od 4 sata na temperaturi od 50°C. Zatim je korišćenjem HPLC-a dobijeno 70 mg (dobitak: 53%) bele čvrste supstance čistoće od 100%.
Slika 7 prikazuje DSC termogram megluminske soli 2-(3,5-etoksi-3-(trifluorometoksi)bifenil- 4-ilamino) nikotinske kiseline. Uzorak pokazuje karakteristično visoku endotermu s početkom na 116°C što odgovara topljenju ili dekompoziciji soli. Ovo ukazuje na to da se uzorak ne pretvara u bilo koje druge polimorfe i da ne pati od dekompozicije što potvrđuje njegovu visoku stabilnost.
Slika 8 prikazuje DVS uzorak megluminske soli 2-(3,5-etoksi-3-(trifluorometoksi)bifenil-4-
ilamino) nikotinske kiseline. Povećanje mase je izmereno na 80% (povećanje od 2,7%) i 90% (povećanje od 6,2%) relativne vlažnosti (RH). Prema rezultatima, navedena so nije higroskopna i ne pokazuje histerezu.
Slika 9 prikazuje IR spektre megluminske soli 2-(3,5-etoksi-3-(trifluorometoksi)bifenil-4- ilamino) nikotinske kiseline. Karakteristični signali se javljaju na 3663, 2987, 1593, 1522, 1492, 1457, 1391, 1317, 1236, 1216, 1171, 1088. 1062, 1047, 1009. 858, 777 and 694 cm1.
Primer4: Preparacija 2-(3,5-difluoro-2-metilbifenil-4-ilamino) nikotinske kiseline, megluminske soli
32 mg (0,164 mmol) meglumina je dodato smeši od 90 mg (0,265 mmol) 2-(3’-etoksi-3-
(trifluorometoksi)bifenil-4-ilamino) nikotinske kiseline rastvorene u najmanjoj količini tetrahidrofurana (9 ml). Posle 30 minuta mešanja na sobnoj temperaturi, rastvor je isparen u vakuumu. Nastali talog je ostavljen u 4 ml t-butilmetil etra i 2 ml metilen-hlorida i mešan na 20°C dok se nije potpuno rastvorio. Rastvarač je delomično uklonjen pri 20°C u vakuumu dok se nije formirao talog u čvrstom stanju. Tako nastala suspenzija je zatim hlađena do 0-5°C najmanje sat vremena, filtrirana, te je dobijeni talog sušen u vakuumu u trajanju od 4 sata na temperaturi od 50°C. Zatim je korišćenjem HPLC-a dobijeno 58 mg (dobitak: 41%) sivobele čvrste supstance čistoće od 100%.
Slika 10 prikazuje DSC termogram megluminske soli 2-(3,5-difluoro-2-metilbifenil-4- ilamino)nikotinske kiseline monohidrata. Uzorak pokazuje dvije male endoterme s početkom na 79°C i 121°C. Prva verovatno odgovara gubitku vode, a druga odgovara topljenju ili dekompoziciji osušenog oblika. Nisu primećene druge promene.
Slika 11 prikazuje DVS uzorak megluminske soli 2-(3,5-difluoro-2-metilbifenil-4-ilamino) nikotinske kiseline monohidrata. Ovaj DVS uzorak pokazuje četiri izoterme (umesto uobičajene dvije) koje odgovaraju profilima apsorpcije-desorpcije monohidrata i osušenog oblika. Prema rezultatima, ni hidratni ni osušeni oblik nisu higroskopni. Osušeni se oblik može dobiti sušenjem monohidrata.
Slika 12 prikazuje IR spektre megluminske soli 2-[(3,5-difluoro-2-metilbifenil-4- ilamino)nikotinske kiseline monohidrata. Karakteristični signali se javljaju na 3675, 2987, 2901, 1596, 1579, 1517, 1493, 1454, 1419, 1380, 1317, 1259, 1146, 1075,973,859, 766 i 697 cm-1.
Primer 5: Preparacija 2-(3,5-difluoro-2-metilbifenill-4-ilamino) nikotinske kiseline, trometaminske soli
31,5 mg (0,260 mmol) trometamina je rastvoreno u 25 ml metanola i navedeni je rastvor
dodat smeši od 55 mg (0,161 mmol) 2-(3,5-difluoro-2-metoksibifenil-4-ilamino) nikotinske kiseline rastvorene u najmanjoj količini tetrahidrofurana (6,6 ml). Posle 30 minuta mešanja na sobnoj temperaturi, rastvor je isparen u vakuumu. Dobijeno ulje je rastvoreno u 4,4 ml hloroforma na 61°C i polako je ohlađeno preko noći do sobne temperature. Suspenzija je zatim hlađena do 0-5°C sat vremena, filtrirana, te je dobijeni talog sušen u vakuumu u trajanju od 4 sata na temperaturi od 50°C.
Zatim je korišćenjem HPLC-a dobijeno 77 mg (dobitak: 99%) sivobele čvrste supstance čistoće od 100%.
[0110] Slika 13 prikazuje DSC termogram trometaminske soli 2-(3,5-difluoro-2-metilbifenil-4- ilamino) nikotinske kiseline. Uzorak pokazuje dvije endoterme s početkom na 81 i 98°C. Druga endoterma odgovara topljenu ili dekompozicji soli. Slika 14 prikazuje DVS uzorak trometaminske soli 2-(3,5-difluoro-2-metilbifenil-4-ilamino) nikotinske kiseline. Povećanje mase je izmereno na 80% (povećanje od 5,7%) i 90% (povećanje od 14,9%) relativne vlažnosti (RH). Prema rezultatima, pomenuta soje higroskopna, ali bez histereze: nije otkrivena stabilna hidratacija.
Slika 15 prikazuje IR spektre trometaminske soli 2-(3,5-difluoro-2-metilbifenil-4-ilamino) nikotinske kiseline. Karakteristični signali se javljaju na 3663, 3185, 2988, 1599, 1576, 1515, 1492, 1461, 1422, 1381, 1349, 1311, 1288, 1259, 1221, 1152, 1042, 974, 858 i 769 cm'1.
Primer 6: Preparacija 2-[(3,5-difluoro-3’-metoksi-l,r-bifeniI-4-il)amino]nikotinske kiseline, L- argininske soli
245 mg (1,4 mmol) L-argininaje rastvoreno u vodi i navedeni rastvor je dodat smeši od 500
mg (1,4 mmol) 2- [ (3,5-difluoro-3'-metoksi-l, 1 ’-bifenil-4-ilamino) (nikotinske kiseline rastvorene u najmanjoj količini tetrahidrofurana (7 ml). Posle 30 minuta mešanja na sobnoj temperaturi, rastvor je isparen u vakuumu. Nastali talog je ostavljen u 20 ml metanola na 65°C tokom 30 minuta. Tako nastala suspenzija je zatim filtrirana, te je dobijena čvrsta supstanca sušena u vakuumu u trajanju od 4 sata na temperaturi od 40°C. Zatim je korišćenjem HPLC-a dobijeno 680 mg (dobitak: 91%) bele čvrste supstance čistoće od 99,9%.
Slika 16 prikazuje DSC termogram L-argininske soli 2-[(3,5-difluoro-3'-metoksi-l,l’-bifenil- 4-il)amino]nikotinske kiseline. Uzorak pokazuje karakteristično visoku endotermu s početkom na 253°C što odgovara topljenju ili dekompoziciji soli. Ovo ukazuje na to da se uzorak ne pretvara u bilo koje druge polimorfe i da ne pati od dekompozicije što potvrđuje njegovu visoku stabilnost.
Slika 17 prikazuje DVS uzorak L-argininske soli 2-[(3,5-difluoro-3'-metoksi-l,l'-bifenil-4- il)amino]nikotinske kiseline. Povećanje mase je izmereno na 80% (povećanje od 0,1%) i 90% (povećanje od 0,30%) relativne vlažnosti (RH). Prema rezultatima, navedena so nije higroskopna i ne pokazuje histerezu.
Slika 18 prikazuje IR spektre L-argininske soli 2-[(3,5-difluoro-3’-metoksi-Ll ’-bifenil-4- il)amino]nikotinske kiseline. Karakteristični signali se javljaju na 3439, 3315, 2988, 1684, 1601, 1575, 1528, 1489, 1472, 1453, 1405, 1390, 1348, 1318, 1263, 1236, 1162, 1143, 1044, 1022, 936, 899, 870, 852, 829, 804, 772, 727, 691 i 658 cm'1.
Uporedni primer 1: Preparacija proizvoda adicije između jedinjenja iz formule (I) i holina [0116] Adicija holina, farmaceutski prihvatljivog jona amina, jedinjenju iz formule (I) je rezultirala stvaranjem ili ulja ili amorfnih čvrstih supstanci.
Test rastvori i i vosti u vodi:
Rastvori)ivost primera 1-5 u vodi na sobnoj temperaturi je utvrđena zajedno s rastvorljivosti
odgovarajućih slobodnih kiselina. Rezultati su dati ispod u Tabeli 1.
Kao što se može videti iz tabele, soli predmetnog pronalaska imaju veću rastvorljivost od
odgovarajućih slobodnih kiselina. Naročito dobri rezultati su dobijeni s megluminskom solju, trometaminskom solju i L-argininskom solju 2-[(3,5-difIuoro-2-metil-l,l’-bifenil-4- il)amino]nikotinske kiseline (pr. 1, pr. 2 i pr. 6), posebno s megluminskom solju 2-[(3,5-difluoro-2- metil-l,r-bifenil-4-il)amino]nikotinske kiseline (pr. 1).
Farmaceutske kompozicije
Prema predmetnom pronalasku, farmaceutske kompozicije se sastoje od soli iz pronalaska ili njenog farmaceutski prihvatljivog solvata i farmaceutski prihvatljivog nosača.
Soli iz pronalaska su korisne za lečenje ili prevenciju bolesti za koje je poznato da se mogu poboljšati lečenjem inhibitorom dihidroorotat dehidrogenaze. Takve bolesti uključuju, ali nisu ograničene na, reumatoidni artritis, psorijazni artritis, ankilozantni spondilitis, multiplu sklerozu, Wegenerovu granulomatozu, sistemski eritemski lupus, psorijazu i sarkoidozu.
Soli iz pronalaska se takođe mogu kombinovati s drugim aktivnim jedinjenjima prilikom lečenja bolesti za koje je poznato da se mogu poboljšati lečenjem inhibitorom dihidroorotat dehidrogenaze.
Kombinacije iz pronalaska mogu opciono sadržavati jednu ili više aktivnih supstanci za koje je poznato da su korisne za lečenje autoimunih bolesti, imunoloških i upalnih bolesti, destruktivnih poremećaja kostiju, malignih neoplastičnih bolesti, angiogenetskih poremećaja, virusnih i infektivnih oboljenja kao što su (a) Anti-TNF-alfa monoklonska antitela kao što su Infliximab, Certolizumab pegol, Golimumab, Adalimumab i AME-527 iz kompanije Applied Molecular Evolution, (b) Antimetabolitska jedinjenja kao što su Mizoribine, Cyclophosphamide i Azathiopirine, (c) Inhibitori kalcineurina (PP-2B) / inhibitori INS izraza kao što su Ciklosporin A, Tacrolimus i 1SA-247 iz kompanije Isotechika, (d) Inhibitori ciklooksigenaze kao što su Aceclofenac, Diclofenac, Celecoxib, Rofecoxib, Etoricoxib, Valdecoxib, Lumiracoxib, Cimicoxib i LAS-34475 iz kompanije Laboratorios Almirall, S.A., (e) TNF-alfa antagonisti kao što su Etanercept, Lenercept, Onercept i Pegsunercept, (f) Inhibitori aktivacije NF-kappaB (NFKB) kao što su Sulfasalazin i Iguratimod, (g) Antagonisti receptora IL-I kao što su Anakinra i AMG-719 iz kompanije Amgen, (h) Inhibitori dihidrofolat reduktaze (DHFR) kao što su Methotrexate, Aminopterin i CH-1504 iz kompanije Chelsea, (i) Inhibitori inozin 5'-monofosfat dehidrogenaze (IMPDFI) kao što su Mizoribin, Ribavirin, Tiazofurin, Amitivir, Mkofenolat mofetil, Ribamidin i Merimepodib, (j) Glukokortikoidi kao što su Prednizolon, Metilprednizolon, Deksametazon, Kortizol, Hidrokortizon, Triamcinolon acetonid, Fluocinolon acetonid, Fluocinonid, Klokortolon pivalat, Hidrokortizon aceponat, Metilprednizolon suleptanat, Betametazon butirat propionat, Deltakortizon, Deltadehidrokortizon, Prednizon, Deksametazon natrijum fosfat, Triamcinolon, Betametazon valerat, Betametazon, Hidrokortizon natrijum sukcinat, Prednizolon natrijum fosfat, Hidrokortizon probutat i Difluprednat (k) Anti-CD20 monoklonska antitela kao što su Rituximab, Ofatumumab, Ocrelizumab i TRU-015 iz kompanije Trubion Pliarmaceuticals, (I) B ciljana stanične terapije kao što su BLYSS. BAFF, TACI-Ig i APRIL, (m) Inhibitori p38 kao što su AMG-548 (iz kompanije Amgen), ARRY-797 (iz Array Biopharma), Hlormetiazol edisilat, Doramapimod, PS-540446 (iz kompanije BMS), SB-203580, SB-242235, SB- 235699, SB-281832, SB-681323, SB-856553 (svi iz kompanije GlaxoSmithKline), KC-706 (iz kompanije Kemia), LEO-1606, LEO-15520 (svi iz kompanije Leo). SC-80036. SD-06 (svi iz kompanije Pfizer), RWJ-67657 (iz kompanije R.W. Johnson), RO-320II95, RO-4402257 (svi iz kompanije RocIie), AVE-9940 (iz kompanije Aventis), SCIO-323, SCIO-469 (svi iz kompanije Scios), TA-5493 (iz kompanije Tanabe Seiyaku), i VX-745, VX-702 (svi iz kompanije Vertex) i jedinjenja patentirana ili opisana u španskim patentnim zahtevima brojeva ES2303758 i ES2301380, (n) Jak3 inhibitori kao što su CP690550 (tasocitinib) iz kompanije Pfizer, (o) Sik inhibitori kao što su R-112, R-406 i R-788 (svi iz kompanije Rigel), (p) MEK inhibitori kao što su ARRY-142886. ARRY-438162 (svi iz kompanije Array Biopharma), AZD-6244 (iz kompanije AstraZeneca), PD-098059, PD- 0325901 (svi iz kompanije Pfizer), (q) Antagonisti receptora P2X7 kao što je AZD-9056 iz kompanije AstraZeneca, (r) SIPI antagonisti kao što su Fingolimod, CS-0777 iz kompanije Sankyo i R-3477 iz kompanije Actelion, (s) Anti-CD49 monoklonska antitela kao što su Natalizumab, (t) Inhibitori integrina kao što su Cilengitide, Firategrast, Valategrast hidrohlorid, SB-273005, SB-683698 (svi iz kompanije Glaxo), HMR-1031 iz kompanije Sanofi-Aventis, R-1295 iz kompanije Roche, BMS- 587101 iz kompanije BMS i CDP-323 iz kompanije UCB Celltech, (u) Anti-CD88 monoklonska antitela kao što su Ekulizumab i Pekselizumab, (v) Antaginisti receptora IL-6 kao Stoje CBP-101 1 iz kompanije InKine i C-326 iz kompanije Amgen, (w) Anti IL-6 monoklonska antitela kao što su Elsilimomab, CNTO-328 iz kompanije Centocor i VX-30 iz kompanije Vaccinex, (x) Anti-CD152 monoklonska antitela kao što su Ipilimumab i Ticilimumab, (y) Fuzioni proteini koji sačinjavaju vanćelijski domen ljudskog citotoksičnog T-limfocitnog antigena 4 (CTLA-4) vezanog za delove ljudskog imunoglobulina G1 kao što je Abatacept, (z) Agesi korisni za tečenje poremećaja kostiju kao što su Bisfofonati - npr. Tiludronat dinatrijum, Klodronat dinatrijum, Dinatrijum pamidronat, Etidronat dinatrijum, Ksidifon (K, Na so), Aledronat natrijum, Neridronat, Dimetil-APD, Natrijumova so olpadronske kiseline, Minodronska kiselina, Apomin, Ibandronski natrijum hidrat i Rizedronat natrijum, (aa) VEGF tri kinase inhibitori kao što su Pegaptanib oktanatrijum, Vatalanib sukcinat, Sorafenib, Vandetanib, Sunitinib malat, Cediranib, Pazopanib hidrohlorid i AE-941 iz kompanije AEterna Zentaris, (bb) Druga jedinjenja delotvorna u lečenju autoimunih bolesti kao što su Zlatne soli, Hidroksihlorokinin, Pencilamin, K-832, SMP114 i AD452, (cc) Inhibitori purin-nukleozid fosforilaze kao što su Forodezin Hidrohlorid, R-3421 iz kompanije Albert Einstein College of Medicine, CI-972 i Cl-1000, oba iz kompanije Pfizer, (dd) Anti-RANKL monoklonska antitela kao što su Denosumab, (ee) Anti-CD25 monoklonska antitela kao što su Inolimomab, Dacliximab, Basiliximab i LMB-2 iz US National Cancer Institute, (ff) Inhibitori histonske deacetilaze kao što su Divalproex natrijum, Acetildinalin, depsipeptid, Natrijum butirat, Natrijum fenilbutirat, Vorinostat, MS-27-275 iz kompanije Mitsui, Valproinska kiselina, Piroksamind, Tributrin, PX-105684 iz kompanije TopoTarget, MG-0103 iz kompanije MethylGene, G2M-777 iz kompanije TopoTarget i CG-781 iz kompanije Celera, (gg) Monoklonska antitela anti kolonistimulativnog faktora (GM-CSF) kao sto je KB-002 iz kompanije KaloBios i (hh) Interferoni koje čine interferon beta la kao što su Avonex iz kompanije Biogen Idec, CinnoVex iz kompanije CinnaGen i Rebif iz kompanije EMD Serono, i interferon beta 1 b kao što su Betaferon iz kompanije Schering i Betaseron iz kompanije Berlex, (ii) Imunomodulatori kao što su BG-12 (derivat fumarne kiseline) iz kompanije Biogen Idec/Fumapharm AG; Lakvinimod (Teva i Active Biotech) ili (Teva), i (jj) Inhibitori adenozin aminohidrolaze kao stoje Cladribine iz kompanije Merck Serono.
Kad se soli iz pronalaska koriste za lečenje reumatoidnog artritisa, psorijaznog artritisa, ankilozantnog spondiIitisa, multiple skleroze, Wegenerove granulomataze, sistemskog eriteniskog lupusa, psorijaze i sarkoidoze, može biti efikasno da se koriste u kombinaciji s drugim aktivnim jedinjenjima za koje je poznato da su korisna za lečenje bolesti kao što su reumatoidni artritis, psorijazni artritis, ankilozantni spondilitis, multipla skleroza, Wegenerova granulomatoza, sistemski eritemski lupus, psorijaza i sarkoidoza.
Naročito poželjna aktivna jedinjenja za kombinovanje sa solju iz pronalaska za lečenje ili prevenciju reumatoidnog artritisa, psorijaznog artritisa, ankilozantnog spondi I itisa, multiple skleroze, Wegenerove granulomatoze, sistemskog eriteniskog lupusa, psorijaze i sarkoidoze su (a) Anti-Tnf-alfa monoklonska antitela kao što su Infliximab, Certolizumab pegol, Golimumab, Adalimumab i AME- 527 iz kompanije Applied Molecular Evolution, (b) TNF-alfa antagonisti kao što su Etanercept, Lenercept, Onercept i Pegsunercept, (c) Inhibitori kalcineurina (PP-2B) / inhibitori INS izraza kao što su Ciklosporin A, Tacrolimus i ISA-247 iz kompanije Isotechika, (d) Antagonisti receptora IL-1 kao što su Anakinra i AMG-719 iz kompanije Amgen, (e) Anti-CD20 monoklonska antitela kao što su Rituximab, Ofatumumab, Ocrelizumab i TRU-015 iz kompanije Trubion Pharmaceuticals, (f) Inhibitori p38 kao što su AMG-548 (iz kompanije Amgen), ARRY-797 (iz kompanije Array Biopharma), Filormetiazol edisilat, Doramapimod, PS-540446 (iz kompanije BMS), SB-203580, SB- 242235, SB-235699, SB-281832, SB-681323, SB-856553 (svi iz kompanije GlaxoSmithKline), KC- 706 (iz kompanije Kemia), LEO-1606, LEO-15520 (svi iz kompanije Leo), SC-80036, SD-06 (svi iz kompanije Pfizer), RWJ-67657 (iz kompanije R.W. Johnson), RO-3201195, RO-4402257 (svi iz kompanije Roche), AVE-9940 (iz kompanije Aventis), SCIO-323, SCIO-469 (svi iz kompanije Scios), TA-5493 (iz kompanije Tanabe Seiyaku), i VX-745, VX-702 (svi iz kompanije Vertex) i jedinjenja patentirana ili opisana u španskim patentnim zahtevima brojeva ES2303758 i ES2301380, (g) Inhibitori aktivacije NF-kappaB (NFKB) kao što su Sulfasalazin i Iguratimod, (h) Inhibitori dihidrofolat reduktaze (DHFR) kao što su Methotrexate, Aminopterin i CH-1504 iz kompanije Chelsea, (n) JAK3 inhibitori kao što su CP690550 (tasocitinib) iz kompanije Pfizer, (p) MEK inhibitori kao što su ARRY-142886, ARRY-438162 (svi iz kompanije Array Biopharma), AZD-6244 (iz kompanije AstraZeneca), PD-098059, PD-0325901 (svi iz kompanije Pfizer), (r) SIPI antagonisti kao što su Fingolimod, CS-0777 iz kompanije Sankyo i R-3477 iz kompanije Actelion, (hh) Interferoni koje čine interferon beta la kao što su Avonex iz kompanije Biogen Idec, CinnoVex iz kompanije CinnaGen i Rebif iz kompanije EMD Serono, i interferon beta 1 b kao što su Betaferon iz kompanije Schering i Betaseron iz kompanije Berlex, (ii) Imunomodulatori kao što su BG-12 (derivat fumarne kiseline) iz kompanije Biogen Idec/Fumapharm AG i (jj) Inhibitori adenozin aminobidrolaze kao što su Cladribine iz kompanije Merck Serono.
Kombinacije iz pronalaska se mogu koristiti za lečenje poremećaja koji se mogu poboljšati inhibicijom dihidroorotat dehidrogenaze. Prema tome, predmetna primena obuhvata korišćenje kombinacija iz pronalaska u proizvodnji lekova za lečenje ovih poremećaja.
Poželjni primeri takvih poremećaja su reumatoidni artritis, psorijazni artritis, ankilozantni spondiIitis, multipla skleroza, Wegenerova granulomatoza, sistemski eritemski lupus, psorijaza i sarkoidoza, poželjniji reumatoidni artritis, psorijazni artritis i psorijaza, a najpoželjniji reumatoidni artritis.
Aktivna jedinjenja u kombinacijama iz pronalaska se mogu administrirati na bilo koji odgovarajući način, u zavisnosti od prirode poremećaja koji se leči, npr. oralno (kao sirupi, tablete, kapsule, pastile, preparati s kontrolisanim oslobađanjem, preparati koji se brzo rastvaraju itd.); topikalno (kao kreme, masti, losioni, sprejevi za nos, aerosoli itd.); injekcijom (potkožno, intrakutno, intramuskularno, intravenski itd.) ili udisanjem (kao suvi prah, rastvor, disperzija itd.)
Aktivna jedinjenja u kombinaciji tj. soli iz pronalaska, i druga opciona aktivna jedinjenja se mogu administrirati zajedno u istoj farmaceutskoj kompoziciji ili u različitim kompozicijama namenjenim za odvojeno, istovremeno, prateće ili sekvencijalno administriranje istim ili različitim putem.
Jedna implementacija predmetnog pronalaska se sastoji od paketa sa sastojcima koji uključuje so iz pronalaska zajedno s uputstvima za istovremeno, odvojeno ili sekvencijalno korišćenje u kombinaciji s drugim aktivnim jedinjenjem korisnim za lečenje reumatoidnog artritisa, psorijaznog artritisa, ankilozantnog spondi I itisa, multiple skleroze, Wegenerove granulomatoze, sistemskog eritemskog lupusa, psorijaze i sarkoidoze.
Druga implementacija predmetnog pronalaska se sastoji od paketa koji uključuje so iz pronalaska i drugo aktivno jedinjenje korisno za lečenje reumatoidnog artritisa, psorijaznog artritisa, ankilozantnog spondilitisa, multiple skleroze, Wegenerove granulomatoze, sistemskog eritemskog lupusa, psorijaze i sarkoidoze.
Farmaceutske formulacije se mogu pogodno ponuditi u obliku jedinice doziranja i mogu se pripremati na bilo koji način koji je dobro poznat u apotekarstvu.
Formulacije predmetnog pronalaska pogodne za oralnu primenu se mogu ponuditi kao izolovane jedinice kao što su kapsule, kesice ili tablete pri čemu svaka sadrži unapred određenu količinu aktivnog sastojka; kao prah ili granule; kao rastvor ili talog u vodenoj ili nevodenoj tekućini;
ili kao tečna emulzija tipa ulje u vodi ili tečna emulzija tipa voda u ulju. Aktivni sastojak se takođe može ponuditi kao bolus, alektuarij ili pasta.
Formulacija u obliku sirupa će se većinom sastojati od suspenzije ili rastvora jedinjenja ili soli u tečnom nosaču, na primer etanolu, ulju od kikirikija, maslinovom ulju, glicerinu ili vodi sa sredstvom za aromatizovanje ili sredstvom za bojenje.
Kad se kompozicija nalazi u obliku tablete može se koristiti bilo koji farmaceutski nosač koji se rutinski koristi za pripremanje čvrstih formulacija. Primeri takvih nosača uključuju magnezijum stearat, talk, želatin, bagrem, stearinsku kiselinu, škrob, laktozu i saharozu.
Tablete se mogu praviti komprimovanjem ili kalupljenjem, opciono s jednim ili više sporednih sastojaka. Komprimovane tablete se mogu pripremati u pogodnoj mašini komprimovanjem aktivnog sastojka u obliku koji se može slobodno kretati kao što su prah ili granule; opciono se može pomešati sa sredstvom za vezivanje, mazivom, inertnim rastvaračem, agensom za podmazivanje, površinski aktivnim agensom ili disperzionim agensom. Ukalupljene tablete se mogu pripremati u pogodnoj mašini kalupljenjem smeše jedinjenja u prahu navlažene inertnim tečnim rastvaračem. Tablete se mogu opciono premazati ili zarezati i mogu se formulisati tako da obezbede sporo ili kontrolisano oslobađanje svog aktivnog sastojka.
Kad se kompozicija nalazi u obliku kapsule, može se koristiti bilo koje rutinsko kapsuliranje, na primer korišćenjem gorepomenutih nosača u kapsulama od tvrdog želatina. Kad se kompozicija nalazi u obliku kapsule od mekog želatina, u obzir dolazi korišćenje bilo kojeg farmaceutskog nosača rutinski namenjenog pripremanju disperzija ili suspenzija, na primer vodene gume, celuloza, silikata ili ulja koja se inkorporišu u kapsulu od mekog želatina.
Kompozicije suvog praška za topikalnu primenu na pluća putem inhalacije se mogu ponuditi, na primer, u obliku kapsula i kaseta od, recimo, želatina ili blistera od, recimo, laminirane aluminijumske folije, za korišćenje u inhalatoru ili insuflatoru. Formulacije većinom sadrže smešu praha za inhalaciju od jedinjenja iz pronalaska i odgovarajuću prah bazu (supstancu nosač) kao što je laktoza ili škrob. Poželjno je korišćenje laktoze. Svaka kapsula ili kaseta većinom sadrži između 2 pg i 150 pg svakog terapeutski aktivnog sastojka. Alternativno, aktivni sastojak (sastojci) se može ponuditi bez ekscipijenata.
Tipične kompozicije na nazalno korišćenje uključuju gorepomenute kompozicije za inhalaciju, te kompozicije koje nisu pod pritiskom u obliku rastvora ili suspenzije u inertnom rastvaraču kao što je voda, opciono u kombinaciji s konvencionalnim ekscipijentima kao što su puferi, antimikrobni agensi, agensi za modifikovanje toničnosti i agensi za modifikovanje viskoznosti koji se mogu administrirati pomoću pumpice za nos.
Tipične dermalne i transdermalne formulacije se sastoje od konvencionalnog vodenog ili nevodenog rastvarača, na primer, kreme, masti, losiona ili paste, ili se nalaze u obliku flastera s lekom, flastera ili membrane.
Poželjno, kompozicija je u obliku jedinice doziranja, na primer, tablete, kapsule ili izmerene aerosol doze tako da pacijent može administrirati pojedinačne doze.
Količina svake aktivne supstance potrebne za postizanje terapeutskog efekta će, naravno, da varira u zavisnosti od aktivnog sastojka, načina administriranja, pacijenta, i poremećaja ili bolesti koja se leči.
Efikasne doze su u pravilu u opsegu od 2-2000 mg aktivnog sastojka dnevno. Dnevne doze se mogu administrirati jednom ili više puta dnevno, poželjno je od 1 do 4 puta. Poželjno, aktivni sastojci se administriraju jednom ili dvaput dnevno.
Kad se koriste kombinacije aktivnih sastojaka, očekuje se da se svi aktivni agensi administriraju istovremeno ili u veoma malom vremenskom razmaku. Alternativno, jedan ili dva aktivna sastojka se mogu uzeti ujutru. a drugi kasnije u toku dana. U trećem scenariju, jedan ili dva aktivna sastojka se mogu uzeti dvaput dnevno, a drugi jednom dnevno, ili istovremeno s doziranjem koje se uzima dvaput dnevno ili odvojeno. Poželjno je da se najmanje dva ili, bolje, svi aktivni sastojci uzimaju zajedno i istovremeno. Poželjno je da se bar dva ili, bolje, svi aktivni sastojci administriraju kao smeša.
Sledeći načini pripremanja se navode kao primeri kompozicija (formulacija):
PRIMER KOMPOZICIJE 1
50, 000 kapsula, pri čemu svaka sadrži 100 mg 2-[(3,5-difluoro-3’-metoksi-l,r-bifenil-4-
iljaminojnikotinske kiseline, trometaminske soli (aktivni sastojak), su pripremljene prema prema sledećoj formulaciji:
Postupak
Gorepomenuti sastojci su prosejani kroz sito od 60 mesa, istreseni u odgovarajući mikser i nasuti u 50, 000 kapsula od želatina.
PRIMER KOMPOZICIJE 2
50, 000 tableta, pri čemu svaka sadrži 50 mg 2-[(3,5-difluoro-3’-metoksi-l,I ’-bifeni 1-4-
il)amino]nikotinske kiseline, trometaminske soli (aktivni sastojak), su pripremljene prema sledećoj formulaciji:
Postupak
Svi praškovi su propušteni kroz sito s otvorima od 0,6 mm, zatim su mešani u odgovarajućem mikseru 20 minuta i komprimovani u tablete od 300 mg pomoću disk i ravne zakošene preše. Vreme dezintegracije tablete je bilo oko 3 minute.

Claims (15)

1.Farmaceutski prihvatljiva kristalna adiciona so (i) amina koji sadrži jednu ili više hidroksiInih i/ili karboksilnih grupa s (ii) derivatom aminonikotinske kiseline formule (I), naznačena time, što Ra, Rb, Rc i Rd zasebno predstavljaju grupe odabrane iz atoma vodonika, atoma halogena, C1-4 alkilnih grupa koje se mogu opciono supstitnisati s 1,2, ili 3 supstituenta odabrana iz atoma halogena i hidroksi grupa, i C1-4 alkoksi grupe koje se mogu opciono supstituisati s 1,2 ili 3 supstituenta odabrana iz atoma halogena i hidroksi grupa, i njihove farmaceutski prihvatljive sol vate.
2.So prema zahtjevu 1, naznačena time, što u u derivatu aminonikotinske kiseline formule (1): -Ra predstavlja grupu odabranu iz atoma halogena i C1-4 alkoksi grupa koje mogu biti opciono supstituisane s 1,2 ili 3 supstituenta odabrana iz atoma halogena i hidroksi grupa; i/ili -Rb predstavlja grupu odabranu iz atoma vodonika i atoma halogena; i/ili -Rl predstavlja grupu odabranu iz atoma vodonika i C1-4 alkoksi grupa koje mogu biti opciono supstituisane s 1, 2 ili 3 supstituenta odabrana iz atoma halogena i hidroksi grupa; i/ili -Rd predstavlja grupu odabranu iz atoma vodonika i C1-4 alkoksi grupa koje mogu biti opciono supstituisane s 1,2 ili 3 supstituenta odabrana iz atoma halogena i hidroksi grupa.
3.So prema zahtjevu 2, naznačena time, što u derivatu aminonikotinske kiseline formule (I) Ra predstavlja grupu odabranu iz atoma halogena i C1-4 alkoksi grupa koje mogu biti opciono supstituisane s 1,2 ili 3 supstituenta odabrana iz atoma halogena i hidroksi grupa; Rb predstavlja grupu odabranu iz atoma vodonika i atoma halogena; Rc predstavlja grupu odabranu iz atoma vodonika i C1-4 alkoksi grupa koje mogu biti opciono supstituisane s 1,2 ili 3 supstituenta odabrana iz atoma halogena i hidroksi grupa; i Rd predstavlja grupu odabranu iz atoma vodonika i C1-4 alkoksi grupa koje mogu biti opciono supstituisane s 1,2 ili 3 supstituenta odabrana iz atoma halogena i hidroksi grupa.
4.So prema jednom od prethodnih zahtjeva, naznačena time, što je amin odabran iz grupe koju čine L- arginin, deanol, dietanolamin, dietiletanolamin, etanolamin, meglumin, 2-morfoIin etanol, l-(2- hidroksietilj-pirolidin, trietanolamin i trometamin, poželjno iz grupe koju čine L-arginin, dietanolamin, meglumin, trietanolamin i trometamin.
5.So prema jednom od prethodnih zahtjeva, naznačena time, što amin sadrži jednu ili više hidroksiInih i/ili jednu ili više karboksilnih grupa.
6.So prema zahtjevu I, naznačena time, što amin samo sadrži jednu ili više hidroksilnih grupa, poželjno samo sadrži dvije ili više hidroksilnih grupa.
7.So prema zahtjevu 6, naznačena time, što je amin odabran iz grupe koju čine deanol, dietanolamin, dietiletanolamin, etanolamin, meglumin, 2-morfolin etanol, 1 -(2-hidroksieti 1 )-pirolidin, trietanolamin i trometamin; poželjno je daje amin odabran iz grupe koju čine dietanolamin, meglumin, trietanolamin i trometamin; najpoželjnije je da je amin odabran iz grupe koju čine meglumin i trometamin.
8.So prema zahtjevu 1, naznačenu time, što amin samo sadrži jednu ili više karboksilnih grupa, pri čemu je poželjno daje amin L-arginin.
9.So prema zahtjevu 1, naznačenu time, što je amin odabran iz grupe koju čine meglumin i trometamin i u derivatu aminonikotinske kiseline formule (I) Ra predstavlja grupu odabranu iz atoma halogena i C1-2 alkoksi grupa koje mogu biti opciono supstituisane s 1, 2 ili 3 atoma halogena; Rb predstavlja grupu odabranu iz atoma vodonika i atoma halogena; Rc predstavlja grupu odabranu iz atoma vodonika i C1-2 alkilnih grupa koje mogu biti opciono supstituisane s 1, 2 ili 3 supstituenta odabrana iz atoma halogena i hidroksi grupa; i Rd predstavlja grupu odabranu iz atoma vodonika i C1-2 alkoksi grupa koje mogu biti opciono supstituisane s 1,2 ili 3 supstituenta odabrana iz atoma halogena i hidroksi grupa.
10.So prema zahtjevu 1, naznačenu time, što je amin L-arginin i u derivatu aminonikotinske kiseline formule (1) Ra predstavlja grupu odabranu iz atoma halogena i C1-2 alkoksi grupa koje mogu biti opciono supstituisane s 1,2 ili 3 atoma halogena; Rb predstavlja grupu odabranu iz atoma vodonika i atoma halogena; Rc predstavlja grupu odabranu iz atoma vodonika i C1-2 alkilnih grupa koje mogu biti opciono supstituisane s 1, 2 ili 3 supstituenta odabrana iz atoma halogena i hidroksi grupa; i Rd predstavlja grupu odabranu iz atoma vodonika i C1-2 alkoksi grupa koje mogu biti opciono supstituisane s 1,2 ili 3 supstituenta odabrana iz atoma halogena i hidroksi grupa.
11.So prema zahtjevu I odabranu iz grupe koju čine: 2-{[3 ’-etoksi-3-(trifluorometoksi)-1,1 ’-bifenil-4-iI]amino}nikotinska kiselina, megluminska so, 2-[(3,5-difluoro-2-metil-l,r-bifenil-4-il)amino]nikotinska kiselina, megluminska so, 2-[(3,5-difluoro-2-metil-l,l’-bifenil-4-il)amino]nikotinska kiselina, trometaminska so, 2-[(3,5-difluoro-3’-metoksi-l ,1 ’-bifenil-4-il)amino]nikotinska kiselina, megluminska so, 2-[(3,5-difluoro-3’-metoksi-l,l ’-bifenil-4-il)amino]nikotinska kiselina, trometaminska so, 2-[(3,5-difluoro-3’-metoksi-l ,1 ’-bifenil-4-il)amino]nikotin$ka kiselina, L-argininska so, i njihovi farmaceutski prihvatljivi solvati.
12.Farmaceutska kompozicija koja se sastoji od terapeutski efikasne količine soli kao stoje opisano u jednom od prethodnih zahtjeva, farmaceutski prihvatljivog nosača i opciono terapeutski efikasne količine jednog ili više drugih terapeutskih agensa, pri čemu je poželjno daje agens odabran iz: a)Anti-TNF-alfa monoklonskih antitijela kao što su Infliximab, Certolizumab pegol, Golimumab, Adalimumab i AME-527 iz kompanije Applied Molecular Evolution, b)TNF-alfa antagonista kao što su Etanercept, Lenercept, Onercept i Pegsunercept, c)Inhibitora kalcineurina (PP-2B) / inhibitora INS izraza kao što su Ciklošporin A, Tacrolimus i ISA-247 iz kompanije Isotechika, d)Antagonista receptora IL-1 kao što su Anakinra i AMG-719 iz kompanije Amgen, e)Anti-CD20 monoklonskih antitijela kao što su Rituximab, Ofatumumab, Ocrelizumab i TRU- 015 iz kompanije Trubion Pharmaceuticals, f)Inhibitora p38 kao što su AMG-548 (iz kompanije Amgen), ARRY-797 (iz kompanije Array Biopharma), Hlormetiazol edisilat, Doramapimod, PS-540446 (iz kompanije BMS), SB-203580, SB-242235, SB-235699, SB-281832, SB-681323, SB-856553 (svi iz kompanije GlaxoSmithKline), KC-706 (iz kompanijeKemia), LEO-1606, LEO-15520 (svi iz kompanije Leo), SC-80036, SD-06 (svi iz kompanije Pfizer), RWJ-67657 (iz kompanije R.W. Johnson), RO-3201195, RO-4402257 (svi iz kompanije Roche), AVE-9940 (iz kompanije Aventis), SC10-323, SCIO-469 (svi iz kompanije Scios), TA-5493 (iz kompanije Tanabe Seiyaku), i VX-745, VX-702 (svi iz kompanije Vertex), g)Inhibitori aktivacije NF-kappaB (NFKB) kao što su Sulfasalazin i Iguratimod, h)Inhibitori dihidrofolat reduktaze (DHFR) kao što su Methotrexate, Aminopterin i CH-1504 iz kompanije Chelsea, n) JAK3 inhibitora kao što su CP690550 (tasocitinib) iz kompanije Pfizer, p) ) MEK inhibitora kao što su ARRY-142886, ARRY-438I62 (svi iz kompanije Array Biopharma), AZD-6244 (iz kompanije AstraZeneca), PD-098059, PD-0325901 (svi iz kompanije Pfizer), r) S1P1 antagonista kao što su Fingolimod, CS-0777 iz kompanije Sankyo i R-3477 iz kompanije Actelion, hh) Interferona koje čine interferon beta 1a kao što su Avonex iz kompanije Biogen Idec, CinnoVex iz kompanije CinnaGen i Rebif iz kompanije EMD Serono, i interferon beta 1 b kao što su Betaferon iz kompanije Schering i Betaseron iz kompanije Berlex, (ii) Imunomodulatora kao što su BG-12 (derivat fumarne kiseline) iz kompanije Biogen Idec/Fumapharm AG; Lakvinimod (Teva i Active Biotech) ili (Teva), i (jj) Inhibitora adenozin aminohidrolaze kao što su Cladribine iz kompanije Merck Serono.
13.Kombinacija koja se sastoji od soli kao što je opisano u bilo kojem zahtjevu od 1 do 11 i jednog ili više terapeutskih agensa odabranih iz agensa od a) do jj), kao stoje opisano u zahtjevu 12.
14.So prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 11, farmaceutska kompozicija prema zahtjevu 12 ili kombinacija prema zahtjevu 13 za korišćenje u liječenju patoloških stanja ili bolesti koje se mogu poboljšati inhibicijom dihidroorotat dehidrogenaze, naznačena time, što je poželjno da se patološka stanja ili bolesti odnose na reumatoidni artritis, psorijazni artritis, ankilozantni spondilitis, multiplu sklerozu, Wegenerovu granulomatozu, sistemski eritemski lupus, psorijazu i sarkoidozu.
15.Korišćenje soli prema bilo kojem zahtjevu od 1 do I 1, farmaceutske kompozicije prema zahtjevu 11 ili kombinacije prema zahtjevu 13 za proizvodnju ljekova za liječenje patoloških stanja ili bolesti kao što je opisano u zahtjevu 14.
MEP-2013-106A 2009-03-13 2010-03-11 Adicione soli amina koji sadrže hidroksilne i/ ili karboksilne grupe s derivatima aminonikotinske kiseline kao dhodh inhibitorima ME01564B (me)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP09382031A EP2228367A1 (en) 2009-03-13 2009-03-13 Addition salts of amines containing hydroxyl and/or carboxylic groups with amino nicotinic acid derivatives as DHODH inhibitors
PCT/EP2010/001550 WO2010102826A1 (en) 2009-03-13 2010-03-11 Addition salts of amines containing hydroxyl and/or carboxylic groups with amino nicotinic acid derivatives as dhodh inhibitors
EP10708932.8A EP2406225B1 (en) 2009-03-13 2010-03-11 Addition salts of amines containing hydroxyl and/or carboxylic groups with amino nicotinic acid derivatives as dhodh inhibitors

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ME01564B true ME01564B (me) 2014-09-20

Family

ID=40677683

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MEP-2013-106A ME01564B (me) 2009-03-13 2010-03-11 Adicione soli amina koji sadrže hidroksilne i/ ili karboksilne grupe s derivatima aminonikotinske kiseline kao dhodh inhibitorima

Country Status (34)

Country Link
US (1) US20120014918A1 (me)
EP (2) EP2228367A1 (me)
JP (1) JP5674685B2 (me)
KR (1) KR101674699B1 (me)
CN (1) CN102348689B (me)
AR (1) AR075738A1 (me)
AU (1) AU2010223528B2 (me)
BR (1) BRPI1006766B8 (me)
CA (1) CA2754804C (me)
CL (1) CL2011002216A1 (me)
CO (1) CO6420337A2 (me)
CY (1) CY1114418T1 (me)
DK (1) DK2406225T3 (me)
EA (1) EA022350B1 (me)
EC (1) ECSP11011365A (me)
ES (1) ES2428746T3 (me)
HR (1) HRP20130851T1 (me)
IL (1) IL214519A (me)
ME (1) ME01564B (me)
MX (1) MX2011009146A (me)
MY (1) MY155140A (me)
NZ (1) NZ594493A (me)
PE (1) PE20120171A1 (me)
PL (1) PL2406225T3 (me)
PT (1) PT2406225E (me)
RS (1) RS52949B (me)
SG (1) SG173823A1 (me)
SI (1) SI2406225T1 (me)
SM (1) SMT201300104B (me)
TW (1) TWI428127B (me)
UA (1) UA105786C2 (me)
UY (1) UY32467A (me)
WO (1) WO2010102826A1 (me)
ZA (1) ZA201105744B (me)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2319596B1 (es) 2006-12-22 2010-02-08 Laboratorios Almirall S.A. Nuevos derivados de los acidos amino-nicotinico y amino-isonicotinico.
UY31272A1 (es) 2007-08-10 2009-01-30 Almirall Lab Nuevos derivados de ácido azabifenilaminobenzoico
EP2135610A1 (en) * 2008-06-20 2009-12-23 Laboratorios Almirall, S.A. Combination comprising DHODH inhibitors and methotrexate
EP2239256A1 (en) 2009-03-13 2010-10-13 Almirall, S.A. Sodium salt of 5-cyclopropyl-2-{[2-(2,6-difluorophenyl)pyrimidin-5-yl]amino}benzoic acid as DHODH inhibitor
EP2314577A1 (en) 2009-10-16 2011-04-27 Almirall, S.A. Process for manufacturing 2-[(3,5-difluoro-3'-methoxy-1,1'-biphenyl-4-yl)amino]nicotinic acid
EP2444088A1 (en) * 2010-10-22 2012-04-25 Almirall, S.A. Amino derivatives for the treatment of proliferative skin disorders
EP2594271A1 (en) * 2011-11-21 2013-05-22 Almirall, S.A. 2-[(3,5-difluoro-3'-methoxy-1,1'-biphenyl-4-yl)amino]nicotinic acid for the treatment of psoriasis.
KR101251851B1 (ko) 2011-11-30 2013-04-10 현대자동차주식회사 Ｉｓｇ 시스템 및 이의 제어방법
TW201350467A (zh) * 2012-05-08 2013-12-16 Teva Pharma Ｎ－乙基－４－羥基－１－甲基－５－（甲基（２，３，４，５，６－五羥基己基）胺基）－２－側氧－ｎ－苯基－１，２－二氫喹啉－３－甲醯胺
TW201400117A (zh) * 2012-06-05 2014-01-01 Teva Pharma 使用拉喹莫德治療眼發炎疾病
US20160051679A1 (en) * 2013-04-12 2016-02-25 Actavis Group Ptc Ehf. Pemetrexed Formulation
WO2018136009A1 (en) 2017-01-20 2018-07-26 Aslan Pharmaceuticals Pte Ltd Combination therapy
WO2018136010A1 (en) 2017-01-20 2018-07-26 Aslan Pharmaceuticals Pte Ltd Combination therapy
WO2018157842A1 (zh) * 2017-03-02 2018-09-07 中国科学院上海药物研究所 2-(取代苯氨基)苯甲酸类fto抑制剂治疗白血病的用途
IL270066B2 (en) 2017-04-24 2023-10-01 Aurigene Oncology Ltd Methods of use for trisubstituted benzotriazole derivatives as dihydroorotate oxygenase inhibitors
KR102861339B1 (ko) 2018-02-20 2025-09-19 르 라보레또레 쎄르비에르 삼치환 벤조트리아졸 유도체의 사용 방법
KR20210090625A (ko) 2018-10-09 2021-07-20 아슬란 파마슈티컬스 피티이 엘티디 바를리티닙의 말론산 염
CR20210394A (es) * 2018-12-21 2021-12-13 Les Laboratoires Servier Sas Formas de sal y cristalinas de un compuesto orgánico y composiciones farmacéuticas del mismo
CN116940359A (zh) * 2020-10-15 2023-10-24 亚狮康私人有限公司 用二氢乳清酸脱氢酶（dhodh）抑制剂治疗自身免疫病
EP4228640A1 (en) * 2020-10-15 2023-08-23 ASLAN Pharmaceuticals Pte Ltd Treatment of autoimmune diseases with a dihydroorotate hehydrogenase (dhodh) inhibitor
CN114907267A (zh) * 2021-02-08 2022-08-16 中国科学院上海药物研究所 用于抗肿瘤的药物组合
WO2025227007A1 (en) * 2024-04-26 2025-10-30 Ohio State Innovation Foundation Methods and compositions for inhibition of dihydroorotate dehydrogenase

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3839344A (en) * 1973-03-28 1974-10-01 Schering Corp N-methyl d-glucamine salt of 2(2'-methyl-3'-trifluoromethylanilino)nicotinic acid
GB9804343D0 (en) 1998-02-27 1998-04-22 Univ Cardiff Chemical compounds
AP2002002387A0 (en) * 1999-06-10 2002-03-31 Warner Lambert Co Method of inhibiting amyloid aggregation and imaging amyloid deposits.
DE60226855D1 (de) 2001-04-05 2008-07-10 Aventis Pharma Inc Verwendung von (z)-2-cyano-3-hydroxy-but-2-ensäure-(4'-trifluoromethylphenyl)-amid zur behandlung der multiplen sklerose
WO2003006424A1 (en) * 2001-07-10 2003-01-23 4Sc Ag Novel compounds as anti-inflammatory, immunomodulatory and anti-proliferatory agents
JP2004099586A (ja) * 2002-05-21 2004-04-02 Sumitomo Pharmaceut Co Ltd ジヒドロオロテートデヒドロゲナーゼ阻害剤
WO2004056747A1 (en) 2002-12-23 2004-07-08 4Sc Ag Dhodh-inhibitors and method for their identification
US7071355B2 (en) 2002-12-23 2006-07-04 4 Sc Ag Compounds as anti-inflammatory, immunomodulatory and anti-proliferatory agents
MXPA06013435A (es) 2004-05-21 2007-03-23 Uab Research Foundation Composiciones y metodos referentes a inhibidores de sintesis de pirimidina.
WO2006022442A1 (ja) 2004-08-24 2006-03-02 Santen Pharmaceutical Co., Ltd. ジヒドロオロテートデヒドロゲナーゼ阻害活性を有する新規複素環アミド誘導体
WO2006044741A1 (en) 2004-10-19 2006-04-27 Aventis Pharmaceuticals Inc. Use of (z)-2-cyano-3-hydroxy-but-2-enoic acid-(4'-trifluoromethylphenyl)-amide for treating inflammatory bowel disease
JP2007015952A (ja) * 2005-07-06 2007-01-25 Shionogi & Co Ltd ナフタレン誘導体
ES2303758B1 (es) 2006-02-20 2009-08-13 Laboratorios Almirall S.A. Nuevos derivados de piridin-3-amina.
ES2301380B1 (es) 2006-08-09 2009-06-08 Laboratorios Almirall S.A. Nuevos derivados de 1,7-naftiridina.
ES2319596B1 (es) 2006-12-22 2010-02-08 Laboratorios Almirall S.A. Nuevos derivados de los acidos amino-nicotinico y amino-isonicotinico.
UY31272A1 (es) * 2007-08-10 2009-01-30 Almirall Lab Nuevos derivados de ácido azabifenilaminobenzoico

Also Published As

Publication number Publication date
PL2406225T3 (pl) 2013-12-31
MY155140A (en) 2015-09-15
UA105786C2 (uk) 2014-06-25
BRPI1006766B1 (pt) 2021-03-23
MX2011009146A (es) 2011-09-15
BRPI1006766B8 (pt) 2021-05-25
NZ594493A (en) 2013-11-29
IL214519A (en) 2015-03-31
JP5674685B2 (ja) 2015-02-25
SI2406225T1 (sl) 2013-10-30
TW201034669A (en) 2010-10-01
CN102348689B (zh) 2014-05-14
ZA201105744B (en) 2012-04-25
JP2012520252A (ja) 2012-09-06
SMT201300104B (it) 2013-11-08
TWI428127B (zh) 2014-03-01
WO2010102826A1 (en) 2010-09-16
RS52949B (sr) 2014-02-28
HK1162487A1 (en) 2012-08-31
EA201101297A1 (ru) 2012-04-30
EP2406225A1 (en) 2012-01-18
CY1114418T1 (el) 2016-08-31
CA2754804A1 (en) 2010-09-16
AR075738A1 (es) 2011-04-20
AU2010223528B2 (en) 2017-02-16
CN102348689A (zh) 2012-02-08
ES2428746T3 (es) 2013-11-11
EP2228367A1 (en) 2010-09-15
EA022350B1 (ru) 2015-12-30
CO6420337A2 (es) 2012-04-16
EP2406225B1 (en) 2013-06-26
ECSP11011365A (es) 2011-10-31
PE20120171A1 (es) 2012-03-01
IL214519A0 (en) 2011-09-27
DK2406225T3 (da) 2013-09-30
KR101674699B1 (ko) 2016-11-09
SG173823A1 (en) 2011-09-29
PT2406225E (pt) 2013-09-19
US20120014918A1 (en) 2012-01-19
AU2010223528A1 (en) 2011-08-25
CA2754804C (en) 2018-07-24
CL2011002216A1 (es) 2012-03-09
UY32467A (es) 2010-05-31
KR20110126694A (ko) 2011-11-23
HRP20130851T1 (hr) 2013-10-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI428127B (zh) 作為二氫乳清酸去氫酶(ｄｈｏｄｈ)抑制劑之含有羥基及／或羧基之胺與胺基菸鹼酸衍生物的加成鹽
CN102348687B (zh) 作为dhodh抑制剂的5-环丙基-2-{[2-(2，6-二氟苯基)嘧啶-5-基]胺基}苯甲酸钠盐
CA2674512C (en) Amino nicotinic and isonicotinic acid derivatives as dhodh inhibitors
US20120003183A1 (en) Addition salts of tromethamine with azabiphenylaminobenzoic acid derivatives as dhodh inhibitors
HK1162487B (en) Addition salts of amines containing hydroxyl and/or carboxylic groups with amino nicotinic acid derivatives as dhodh inhibitors
JP7102006B2 (ja) アスコクロリン誘導体を用いた併用療法