MXPA04007731A

MXPA04007731A - Mezclas fungicidas a base de protioconazol.

Info

Publication number: MXPA04007731A
Application number: MXPA04007731A
Authority: MX
Inventors: Christen Thomas
Original assignee: Basf Ag
Priority date: 2002-03-01
Filing date: 2003-02-26
Publication date: 2004-10-15
Also published as: AU2003210355B2; ATE394926T1; EA006682B1; EA200401132A1; JP4390137B2; US9179677B2; EP1482797B1; WO2003073850A1; CN1638634B; DK1482797T3; PL372353A1; CN1638634A; KR20040096634A; BR0307912A; PT1482797E; JP2005526733A; CA2478090A1; ZA200407891B; AR038638A1; BR0307912B1

Abstract

Mezcla fungicida que contiene(1) 2 -[2-(1-clorociclopropil) -3-(2-clorofenil) -2-hidroxipropil]-2, 4-dihidro-[1, 2, 4]-triazol -3-tiona (protioconazol) de la formula I o sus sales o aductos(Ver formula I)y al menos otro fungicida o sus sales o aductos, seleccionados de(2) fenpropiomorfo de la formula II(Ver formula II)y(3) tridemorfo de la formula III(Ver formula III)n= 10, 11, 12 (60-70%) o 13y(4) fenpropidina de la formula IV (Ver formula IV) en una cantidad de accion sinergica.

Description

MEZCLAS FUNGICIDAS A BASE DE P OTIOCONAZOL Descripción La presente invención se refiere a mezclas fungicidas que contienen (1) 2-[2-(1-clorociclopropil)-3-(2-clorofenil^^ triazol-3-tiona (protioconazol) de la fórmula I o sus sales o aductos y al menos otro fungicida o sus sales o aductos, seleccionados de (2) fenpropiomorfo de la fórmula II tridemorfo de la fórmula III n = 10, 11, 12 (60 - 70 %) ó 13 (4) fenpropidina de la fórmula IV en una cantidad de acción sinérgica. Además, la invención se refiere a un procedimiento para combatir hongos dañinos con mezclas del compuesto de la fórmula I con al menos uno de los compuestos de las fórmulas II, III o IV y el uso de los compuestos de la fórmula I, II, III y IV para preparar tales mezclas, así como agentes que contienen estas mezclas. El compuesto de la fórmula I, la 2-[2-(1-clorociclopropil)-3-(2-clorofenil)-2-hidroxipropil^. -dihidro-tl^.^-triazol-S-tiona (protioconazol) ya se conoce de la WO 96/16048. De la WO 98/47367 se conoce una serie de combinaciones de ingredientes activos de protioconazol con una cantidad de otros compuestos fungicidas. El fenpropimorfo de la fórmula II y su uso como agente fitosanitario está descripto en la DE-A-2 752 135. También el tridemorfo de la fórmula III ya es conocido y se describe en la DE-A- 164 52. Finalmente, también se conoce la fenpropidina de la fórmula IV y se describe en la DE-A-2 752 096. En cuanto a una disminución de las cantidades de aplicación y una mejora del espectro de acción de los compuestos conocidos de las fórmulas I, II, III y IV, la presente invención tenía por objeto mezclas que presentan una acción mejorada contra hongos dañinos (mezclas sinérgicas) con una cantidad total reducida de ingredientes activos aplicados. Conforme a ello, se halló la mezcla de protioconazol definida al comienzo con al menos otro fungicida. También se halló que, con una aplicación simultánea, para ser precisos en forma conjunta o por separado, del compuesto de la fórmula I con al menos otro compuesto de las fórmulas II, III o IV, o con una aplicación del compuesto de la fórmula I con al menos uno de los compuestos de las fórmulas II, III o IV en forma sucesiva se combate mejor a los hongos dañinos que con los compuestos individuales solos. La 2-[2-( 1 -clorociclopropil)-3-(2-clorofenil)-2-hidroxipropil]-2,4-dihidro- [1,2,4]-triazol-3-tiona de la fórmula I se conoce de la WO 96-16 048. El compuesto puede existir en la forma "tiono" de la fórmula o en la forma "mercapto" tautomérica de la fórmula or motivos de simplicidad, sólo está representada la forma liono". El fenpropiomorfo de la fórmula II se conoce de la DE-A-2 752 135. El tridemorfo de la fórmula III n = 10, 11, 12 (60 - 70 %) ó 13 está descrito en la DE-A-1 164 125. La fenpropidina de la fórmula IV (CH3 ) 3C — — < XV) se conoce de la DE-A-2 752 096. Los compuestos de las fórmulas I a VI están en condiciones por el carácter básico de los átomos de nitrógeno contenidos en ellos de formar sales o aductos con ácidos inorgánicos u orgánicos o con iones metálicos. Los ejemplos de ácidos inorgánicos son ácidos haiohídricos como ácido fluorhídrico, ácido clorhídrico, ácido bromhidrico y ácido yodhídrico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico y ácido nítrico. Como ácidos orgánicos se tienen en cuenta, por ejemplo, ácido fórmico, ácido carbónico y ácidos alcanoicos como ácido acético, ácido trifluoroacético, ácido tricloroacético y ácido propiónico, así como ácido glicólico, ácido tiociánico, ácido láctico, ácido succínico, ácido cítrico, ácido benzoico, ácido cinámico, ácido oxálico, ácidos alquilsulfónicos (ácidos sulfónicos con radicales alquilo lineales o ramificados con. 1 a 20 átomos de carbono), ácidos arilsulfónicos o -disulfónicos (radicales aromáticos como fenilo y naftilo que llevan uno o dos grupos de ácido sulfónico), ácidos alquilfosfónicos (ácidos fosfónicos con radicales alquilo lineales o ramificados con 1 a 20 átomos de carbono), ácidos arilfosfónicos o -difosfónicos (radicales aromáticos como fenilo y naftilo que llevan uno o dos radicales de ácido fosfórico), donde ios radicales alquilo o arilo pueden llevar otros sustituyentes, por ejemplo, ácido p-toluensulfónico, ácido salicíiico, ácido p-aminosalicílico, ácido p-fenoxibenzoico, ácido 2-acetoxibenzoico, etc. Como iones metálicos se tienen en cuenta sobre todo los iones de los elementos del segundo grupo principal, sobre todo calcio y magnesio, del tercer y cuarto grupo principal, sobre todo aluminio, estaño y plomo, así como del primer al octavo grupo secundario, sobre todo cromo, manganeso, hierro, cobalto, níquel, cobre, zinc y otros. Se prefieren en especial los iones metálicos de los elementos de los grupos secundarios del cuarto período. Los metales pueden existir en las diversas valencias que les corresponden. Se prefieren las mezclas de protioconazol con fenpropimorfo. También se prefieren las mezclas de protioconazol con tridemorfo. También se prefieren las mezclas de protioconazol con fenpropidina.

También se prefieren las mezclas triples de protioconazol con dos de los fungicidas antes mencionados. Se prefiere aplicar en la preparación de las mezclas los ingredientes activos puros de las fórmulas I, II, III y IV, a los cuales se pueden agregar otros ingredientes activos contra hongos dañinos o contra otros parásitos como insectos, arácnidos o nematodos.o también ingredientes activos herbicidas o reguladores del crecimiento o fertilizantes. Las mezclas del compuesto de la fórmula I con al menos uno de los compuestos de las fórmulas II, III o IV o el compuesto de la fórmula I y al menos uno de los compuestos de las fórmulas II, III y IV en forma simultánea, en forma conjunta o separada, se caracterizan por una excelente acción contra un amplio espectro de hongos fitopatógenos, sobre todo sobre todo de la clase de los ascomicetes, basidiomicetes, ficomicetes y deuteromicetes. Son en parte sistémicamente activos y por ello también pueden aplicarse como fungicidas de hojas y suelos. Tienen gran interés para el combate de un sinnúmero de hongos en distintos cultivos como algodón, hortalizas (por ejemplo, pepinos, chauchas, tomates, papas y calabaza), cebada, pasto, avena, bananas, café, maíz, frutales, arroz, centeno, soja, vino, trigo, plantas de adorno, caña de azúcar y un sinnúmero de semillas. Para el combate de los siguientes hongos fitopatógenos son apropiados: Blumeria graminis en los cereales, Erysiphe cichoracearum y Sphaerotheca fuliginea en calabazas, Podosphaera leucotricha en manzanas, Uncinula necator en vides, variedades de Puccinia en cereales, variedades de Rhizoctonia en al algodón, el arroz y el césped, variedades de Ustilago en cereales y caña de azúcar, Venturia inaequalis en manzanas, variedades de Helminthosporium en cereales, Septoria nodorum en el trigo, Botrytis ciñera en frutillas, verduras, plantas de adorno y vides, Cercospora arachidicola en maníes, Pseudocercosporella herpotrichoides en el trigo y la cebada, Pyricularia oryzae en el arroz, Phytophthora ¡nfestans en papas y tomates, Plasmopara vitícola en vides, variedades de Pseudocercosporella en lúpulo y pepinos, variedades de Alternaría en verduras y frutas, variedades de Mycosphaerella en bananas y variedades de Fusarium y Verticillium. Además se pueden utilizar como protección de materiales (por ejemplo, protección de la madera), por ejemplo, contra Paecilomyces variotii. Los compuestos de la fórmula I con al menos uno de los compuestos de las fórmulas II, III y IV pueden aplicarse en forma simultánea, ya sea juntos o separados, o en forma consecutiva, donde generalmente el orden en el caso de la aplicación por separado no repercute sobre el éxito del combate. Los compuestos de las fórmulas I y II se aplican usualmente en una relación de peso de 20:1 a 1:20, en particular de 10:1 a 1:10, preferentemente de 5:1 a 1:5. Los compuestos de las fórmulas I y III se aplican usualmente en una relación de peso de 20:1 a 1:20, sobre todo 10:1 a 1:10, de preferencia, 5:1 a 1:5. Los compuestos de las fórmulas I y IV se aplican usualmente en una relación de peso de 20:1 a 1:20, sobre todo 10:1 a 1:10, de preferencia, 5:1 a 1:5. Las cantidades de aplicación de las mezclas conformes a la invención oscilan, sobre todo en el caso de las superficies cultivables, según el tipo de efecto deseado, entre 0,01 y 8 kg/ha, preferentemente 0,1 y 5 kg/ha, en particular 0,1 y 3,0 kg/ha. Las cantidades de aplicación son para el compuesto de la fórmula I de 0,01 a 1 kg/ha, de preferencia, 0,05 a 0,5 kg/ha, sobre todo 0,05 a 0,3 kg/ha. Las cantidades de aplicación para el compuesto de la fórmula II son, correspondientemente, de 0,01 a 1 kg/ha, de preferencia, 0,02 a 0,5 kg/ha, sobre todo 0,05 a 0,3 kg/ha.

Las cantidades de aplicación para el compuesto de la fórmula III son, correspondientemente, de 0,01 a 1 kg/ha, de preferencia, 0,02 a 0,5 kg/ha, sobre todo 0,05 a 0,3 kg/ha. Las cantidades de aplicación para el compuesto de la fórmula IV son, correspondientemente, de 0,01 a 1 kg/ha, de preferencia, 0,02 a 0,5 kg/ha, sobre todo 0,05 a 0,3 kg/ha. En el tratamiento de las simientes se utilizan en general cantidades de aplicación de mezcla de 0,001 a 250 g/kg de simiente, preferentemente de 0,01 a 100 g/kg, en particular de 0,01 a 50 g/kg. Siempre que haya que combatir los hongos fitopatógenos, la aplicación separada o conjunta del compuesto de la fórmula I y al menos uno de los compuestos de las fórmulas II, III y IV o las mezclas del compuesto de la fórmula I con al menos uno de los compuestos de las fórmulas II, III o IV se realiza rociando o fecundando las semillas, las plantas, los suelos antes o después de sembrar las plantas, o antes o después del crecimiento de las mismas. Las mezclas sinérgicas fungicidas de la invención o el compuesto de la fórmula I y' al menos uno de los compuestos de las fórmulas II, III y IV pueden utilizarse, a manera de ejemplo, en forma de soluciones, polvos y suspensiones directamente pulverizables, o en forma de suspensiones de alto contenido acuoso, oleoso u otros, dispersiones, emulsiones, dispersiones en aceite, pastas, desempolvantes, abrasivos o granulados por espolvoreo, atomización, pulverización, disgregación o vertido. La forma de utilización depende de la finalidad de aplicación; en cada caso deberá garantizar lo más posible la distribución más precisa y homogénea de la mezcla de la invención. Las formulaciones se preparan en una manera conocida en sí, por ejemplo por adición de solventes y/o vehículos. A las formulaciones se agregan usualmente aditivos inertes como emulsionantes o dispersantes. Como sustancias tensioactivas se tienen, en cuenta las sales alcalinas, las sales alcalinotérreas, las sales de amonio de los ácidos sulfónicos aromáticos, por ejemplo los ácidos sulfónicos de lignina, de fenol, de naftalina y de dibutilnaftalina, así como los ácidos grasos, los alquilsulfonatos y los alquilarilsulfonatos, los alquilsulfatos, los sulfates de éter láurico y de alcoholes grasos, así como las sales de hexadecanoles, heptadecanoles y octadecanoles sulfatados o glicoléteres del alcohol graso, productos de condensación de naftalina sulfonada y sus derivados con formaldehído, productos de condensación de la naftalina o de los ácidos naftalensulfónicos con fenol y formaldehído, polioxietilenoctilfenoléter, isooctilfenol, octilfenol o nonilfenol etoxilados, alquilfenolpoliglicoléter, tributilfenilpoliglicoléter, alquilarilpoliéter-alcoholes, alcohol ¡sotridecílico, condensados de óxido etilénico de alcoholes grasos, aceite de ricino etoxilado, polioxietilenalquiléter o polioxipropileno, acetato del éter poliglicólico del alcohol láurico, éster de sorbita, lejías residuales de lignin— sulfito o metilcelulosa. Los polvos, los abrasivos y los desempolvantes pueden fabricarse mezclando o moliendo el compuesto de la fórmula I y al menos uno de los compuestos de las fórmulas II, III o IV o la mezcla del compuesto de la fórmula I con al menos uno de los compuestos de las fórmulas II, III o IV con un vehículo sólido. Los granulados (por ejemplo, los granulados - para recubrimiento e impregnación u homogéneos) pueden preparase por unión del principio activo o de los principios activos a un vehículo sólido. Como pigmentos de carga o vehículos sólidos sirven, por ejemplo, las tierras minerales como silicagel, ácidos silícicos, geles de sílice, silicatos, talco, caolín, carbonato de calcio, cal, creta, bolus, loess, arcilla, dolomita, tierra de diatomeas, sulfato de calcio y sulfato de magnesio, óxido de magnesio, plásticos triturados, así como fertilizantes como sulfato de amonio, fosfato de amonio, nitrato de amonio, ureas y productos vegetales como harina de cereales, harina de la corteza de los árboles, de la madera y de las cascaras de las nueces, polvo de celulosa u otros vehículos sólidos. Las formulaciones contienen en general del 0,1 al 95 % en peso, preferentemente del 0,5 al 90 % en peso del compuesto de la fórmula I y al menos uno de los compuestos de las fórmulas II, III o IV o la mezcla del compuesto de la fórmula I con al menos uno de los compuestos de las fórmulas II, III o IV. Los principios activos se aplican en este caso con una pureza del 90 % al 100 %, preferentemente del 95 % al 100 % (según el espectro N R o HPLC). La aplicación de los compuestos de las fórmulas I, II, III y IV de las mezclas o las correspondientes formulaciones se realiza de manera tal que se trata a los hongos dañinos, su hábitat o las plantas, semillas, suelos, superficies, materiales o espacios que deben ser liberados de ellos con una cantidad de la mezcla de acción fungicida o del compuesto de la fórmula I y al menos uno de los compuestos de las fórmulas II, III o IV, aplicándolos por separado. La aplicación puede efectuarse antes o luego de la infección de los hongos dañinos. Ejemplo de aplicación El efecto sinérgico de las mezclas de la invención se pudo demostrar a través de los siguientes ensayos: Los principios activos se prepararon juntos o separados como emulsión al 10 % en una mezcla del 63 % en peso de ciciohexanona y el 27 % en peso de emulsionante y se diluyeron con agua según la concentración deseada. La evaluación se realizó comprobando las superficies de las hojas infectadas en porcentaje. Estos valores en % se convirtieron en grados de acción. El grado de acción (W) se determinó según la fórmula de Abbot tal como sigue: JF = (1 --).100 a equivale a la infección de los hongos de las plantas tratadas en % y ß equivale a la infección de los hongos de las plantas no tratadas (de control) en %. Con un grado de acción de 0, la infección de las plantas tratadas equivale a la de las plantas de control no tratadas; con un grado de acción de 100, las plantas tratadas no presentaron ninguna infección. Los grados de acción esperables de las mezclas de principios activos fueron calculadas según la fórmula de Coiby [R. S. Coiby, Weeds 15, 20-22 (1967)] y comparados con los grados de acción observados.

Fórmula de Coiby: E = x + y - x · y/100 E grado de acción esperable, expresado en % del control no tratado, al aplicar la mezcla de los principios activos A y B en las concentraciones a y b x grado de acción, expresado en % del control no tratado, al aplicar el principio activo A en la concentración a y grado de acción, expresado en % del control no tratado, al aplicar el principio activo B en la concentración b.

Ejemplo de aplicación 1: Eficacia contra el mildíu del trigo ocasionado por Erysiphe [syn. Blumería] graminis forma specialis tritici Se rociaron hojas de brotes de trigo germinados en macetas de la clase "Kanzler" hasta mojarlas con una suspensión acuosa en la concentración de ingrediente activo indicada más abajo. La suspensión o emulsión se preparó a partir una solución madre con el 10 % de principio activo en una mezcla compuesta por el 85 % de ciclohexanona y el 5 % de emulsionante. 24 horas después de secar la capa rociada, las plantas se espolvorearon con esporas del mildíu del trigo {Erysiphe [syn. Blumería] graminis forma specialis tritici). A continuación se cultivaron las plantas en invernadero a temperaturas de entre 20 y 24° C y a 60 - 90 % de humedad relativa ambiente. Luego de 7 días se calculó la dimensión del desarrollo del mildíu en forma visual en % de infección de la superficie de las hojas. Los valores determinados visualmente para el porcentaje del área de las superficies de la hoja infectadas se convirtieron en grados de acción expresados en % del control no tratado. Un grado de eficacia 0 es el mismo nivel de infección que en el control no tratado; un grado de acción 100 es un nivel de infección del 0 %. Los grados de acción esperables para las combinaciones de principios activos se determinaron usando la fórmula de Coiby antes mencionada y se compararon con los grados de eficacia observados.

Tabla 1 Tabla 2 Combinaciones de acuerdo con la Grado de acción Grado de acción invención observado calculado*) Compuesto de la fórmula I = protioconazol + 87 74 Compuesto de la fórmula II = fenpropimorfo 0,25 + 2,5 ppm mezcla 1 : 10 Compuesto de la fórmula I = protioconazol + 87 74 Compuesto II = fenpropimorfo 1 + 2,5 ppm mezcla 1 : 2,5 Compuesto de ia fórmula I = protioconazol + 35 0 Compuesto = fenpropimorfo 0,25 + 0,6 ppm mezcla 1 : 2,5 Compuesto de la fórmula I = protioconazol + 74 0 Compuesto = fenpropimorfo 1 + 0,6 ppm mezcla 1 : 1,6 Compuesto de la fórmula I = protioconazol + 48 0 Compuesto = fenpropimorfo 0,25 + 0,15 ppm mezcla 1 : 1,6 Combinaciones de acuerdo con la Grado de acción Grado de acción invención observado calculado*) Compuesto de la fórmula 1 = protioconazol + 61 48 Compuesto de la fórmula III = tridemorfo 0,25 + 2,5 ppm mezcla 1 : 10 Compuesto de la fórmula I = protioconazol + 99 48 Compuesto de la fórmula III = tridemorfo 1 + 2,5 ppm mezcla 1 :,2,5 Compuesto de la fórmula I = protioconazol + 61 0 Compuesto III = tridemorfo 0,25 + 0,6 ppm mezcla 1 : 2,5 Compuesto de la fórmula I = protioconazol + 74 0 Compuesto III = tridemorfo 1 + 0,6 ppm mezcla 1 : 1 ,6 Compuesto de la fórmula I = protioconazol + 87 0 Compuesto de la fórmula III = tridemorfo 0,25 + 0,15 ppm mezcla 1 : 1 ,6 Compuesto I = protioconazol + 100 61 Compuesto de la fórmula IV = fenpropidina 0,25 + 0,6 ppm mezcla 1 : 2,5 Compuesto I = protioconazol + 100 61 Compuesto de la fórmula III = tridemorfo 1 + 0,6 ppm mezcla 1 : 1,6 Compuesto I = protioconazol + 81 0 Compuesto de la fórmula III = tridemorfo 0,25 + 0,15 ppm mezcla 1 : 1,6 *) grado de acción calculado según la fórmula de Colby.

De los resultados del ensayo se desprende que el grado de acción observado en todas las relaciones de mezcla es mayor al grado de acción calculado previamente según la fórmula de Colby (de Synerg 172. XLS). Ejemplo de aplicación 2. Eficacia curativa contra Puccinia recóndita del trigo ocasionada por Puccinia recóndita Se espolvorearon hojas de brotes de trigo germinados en macetas de la clase "Kanzler" con esporas de Puccinia recóndita. Luego se colocaron las macetas durante 24 horas en una cámara con una elevada humedad ambiente (90 a 95 %) y a 20 - 22° C. Durante este tiempo, las esporas germinaron y las cadenas de gérmenes penetraron/ en el tejido de las hojas. Las plantas infectadas se rociaron hasta empaparlas al día siguiente con una suspensión acuosa de ingrediente activo indicada más abajo. La suspensión o emulsión se preparó a partir una solución madre con el 10 % de principio activo en una mezcla compuesta por el 85 % de ciclohexanona y el 5 % de emulsionante. Después de secar la capa rociada, las plantas de ensayo se cultivaron en invernadero a temperaturas de entre 20 y 22° C y a 65 - 70 % de humedad relativa ambiente durante 7 días. Posteriormente se calculó la dimensión del desarrollo del hongo en las hojas. Los valores determinados visualmente para el porcentaje del área de las superficies de la hoja infectadas se convirtieron en grados de acción expresados en % del control no tratado. Un grado de eficacia 0 es el mismo nivel de infección que en el control no tratado; un grado de acción 100 es un nivel de infección del 0 %. Los grados de acción esperabies para las combinaciones de principios activos se determinaron usando la fórmula de Coiby antes mencionada y se compararon con los grados de eficacia observados.

Tabla 3 Tabla 4 Combinaciones de acuerdo con la Grado de acción Grado de acción invención observado calculado*) Compuesto de la fórmula I = protioconazol 55 44 + Compuesto de la fórmula II = fenpropimorfo 0,25 + 2,5 ppm mezcla, 1 : 10 Compuesto de la fórmula I = protioconazol 92 83 + Compuesto II = fenpropimorfo 1 + 2,5 ppm mezcla 1 : 2,5 Compuesto de la fórmula I = protioconazol 44 22 + Compuesto = fenpropimorfo 0,25 + 0,6 ppm mezcla 1 : 2,5 Compuesto I = protioconazol + 94 78 Compuesto = fenpropimorfo 1 + 0,6 ppm mezcla 1 : 1,6.

Compuesto de la fórmula 1 = protioconazol 44 22 + Compuesto = fenpropimorfo 0,25 + 0,15 ppm mezcla 1 : 1,6 Compuesto de la fórmula I = protioconazol + 44 22 Compuesto de la fórmula III = tridemorfo 0,25 + 2,5 ppm mezcla 1 : 10 Compuesto de la fórmula I = protioconazol 92 78 + Compuesto de la fórmula III = tridemorfo 1 + 2,5 ppm mezcla 1 ': 2,5 Combinaciones de acuerdo con la Grado de acción Grado de acción invención observado calculado*) Compuesto de la fórmula I = protioconazol 44 22 + Compuesto de la fórmula III = tridemorfo 0,25 + 0,6 ppm mezcla 1 : 2,5 Compuesto de la fórmula I = protioconazol 89 78 + Compuesto de la fórmula III = tridemorfo 1 + 0,6 ppm mezcla 1 : 1 ,6 Compuesto de la fórmula I = protioconazol 44 22 + Compuesto de la fórmula III = triderhorfo 0,25 + 0,15 ppm mezcla 1 : 1 ,6 Compuesto de la fórmula I = protioconazol 78 57 + Compuesto de la fórmula IV = fenpropidina 0,25 + 2,5 ppm mezcla 1 : 10 Compuesto de la fórmula I = protioconazol 44 22 + Compuesto de la fórmula III = tridemorfo 0,25 + 0,6 ppm mezcla 1 : 2,5 Compuesto de la fórmula I = protioconazol 97 78 + Compuesto de la fórmula III = tridemorfo 1 + 0,6 ppm mezcla 1 : 1,6 Compuesto de la fórmula I = protioconazol 33 22 + Compuesto de la fórmula III = tridemorfo 0,25 + 0,15 ppm mezcla 1 : 1,6 *) grado de acción calculado según la fórmula de Coiby.

De los resultados del ensayo se desprende que el grado de acción observado en todas las relaciones de mezcla es mayor al grado de acción calculado previamente según la fórmula de Coiby (de Synerg 172. XLS).

Claims

REIVINDICACIONES Mezcla fungicida caracterizada porque contiene 2-[2-(1-clorocicloprop¡l)-3--{2-clorofen¡l^^ triazol-3-tiona (protioconazol) de la fórmula I o sus sales o aductos y al menos otro fungicida o sus sales o aductos, seleccionados de (2) fenpropiomorfo de la fórmula II tridemorfo de la fórmula III n = 10, 11 , 12 (60 - 70 %) ó 13 fenpropidina de la fórmula IV ,- en una cantidad de acción sinérgica.
2. Mezcla fungicida de acuerdo con la reivindicación 1 caracterizada porque contiene protioconazol de la fórmula I y fenpropimorfo de la fórmula II.
3. Mezcla fungicida de acuerdo con la reivindicación 1 caracterizada porque contiene protioconazol de la fórmula I y tridemorfo de la fórmula III.
4. Mezcla fungicida de acuerdo con la reivindicación 1 caracterizada porque contiene protioconazol de la fórmula I y fenpropidina.
5. Mezcla fungicida de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque la relación de peso de protioconazol de la fórmula I respecto de - fenpropimorfo de la fórmula II es de 20 : l a 1 : 20, tridemorfo de la fórmula III es de 20 : 1 a 1 : 20, y - fenpropidina de la fórmula IV es de 20 : 1 a 1 : 20.
6. Procedimiento para combatir hongos dañinos, caracterizado porque se trata a los hongos dañinos, su habitat o a las plantas, semillas, suelos, superficies, materiales o espacios a liberar de ellos con la mezcla fungicida de acuerdo con la reivindicación 1.
7. Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 6, caracterizada porque se aplica el compuesto de la fórmula I de acuerdo con la reivindicación 1 y al menos un compuesto de las fórmulas II, III o IV de acuerdo con la reivindicación 1 en forma simultánea, para ser precisos en conjunto o por separado, o en forma sucesiva.
8. Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 6 ó 7, caracterizada porque se aplica la mezcla fungicida o el compuesto de la fórmula I con al menos un compuesto de las fórmulas II, III o IV de acuerdo con la reivindicación 1 en una cantidad de 0,01 a 8 kg/ha.
9. Agente fungicida caracterizado porque contiene la mezcla fungicida de acuerdo con la reivindicación 1 , así como un vehículo sólido o líquido. RESUMEN DE LA INVENCION Mezcla fungicida que contiene 2-[2-(1-clorociclopropil)-3-(2-clorofenil^^ triazol-3-tiona (protioconazol) de la fórmula I o sus sales o aductos y al menos otro fungicida o sus sales o aductos, seleccionados de (2) fenpropiomorfo de la fórmula II, y (3) tridemorfo de la fórmula CH3 n = 10, 11 , 12 (60 - 70 %) ó 13 fenpropidina de la fórmula IV en una cantidad de acción sinérgica.