NL1020965C2 - Biobrandstofcel. - Google Patents

Biobrandstofcel. Download PDF

Info

Publication number
NL1020965C2
NL1020965C2 NL1020965A NL1020965A NL1020965C2 NL 1020965 C2 NL1020965 C2 NL 1020965C2 NL 1020965 A NL1020965 A NL 1020965A NL 1020965 A NL1020965 A NL 1020965A NL 1020965 C2 NL1020965 C2 NL 1020965C2
Authority
NL
Netherlands
Prior art keywords
electrode
electrodes
waste
cell
negative electrode
Prior art date
Application number
NL1020965A
Other languages
English (en)
Inventor
Machiel Saakes
Jan Gerritse
Alfons Johannes Maria Stams
Original Assignee
Tno
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tno filed Critical Tno
Priority to NL1020965A priority Critical patent/NL1020965C2/nl
Priority to AU2003280489A priority patent/AU2003280489B2/en
Priority to US10/519,548 priority patent/US7833667B2/en
Priority to EP03741658A priority patent/EP1518291A2/en
Priority to PCT/NL2003/000482 priority patent/WO2004004036A2/en
Priority to NZ537973A priority patent/NZ537973A/en
Application granted granted Critical
Publication of NL1020965C2 publication Critical patent/NL1020965C2/nl

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/8605—Porous electrodes
    • H01M4/8626—Porous electrodes characterised by the form
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/96—Carbon-based electrodes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/16—Biochemical fuel cells, i.e. cells in which microorganisms function as catalysts
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30—Hydrogen technology
    • Y02E60/50—Fuel cells

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Sustainable Energy (AREA)
  • Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Treatment Of Sludge (AREA)
  • Biological Treatment Of Waste Water (AREA)
  • Inert Electrodes (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)

Description

Titel: Biobrandstofcel
De uitvinding heeft betrekking op een werkwijze voor het op milieuvriendelijke wijze verwerken van organisch afval, alsmede op een daartoe geschikte inrichting.
Bij de verwerking van organisch afval, zoals mest, wordt doorgaans 5 gebruik gemaakt van vergisting. Hierbij wordt organisch materiaal door micro-organismen afgebroken onder aërobe of anaërobe condities. Vergisting vindt doorgaans onder anaërobe condities plaats en geeft een productstroom die rijk is aan methaan. Het is bekend dat methaan een broeikasgas is, dat wil zeggen dat aanwezigheid ervan in de atmosfeer aanleiding kan geven tot 10 het zgn. broeikaseffect. Het zgn. aardopwarmend vermogen (global warming potential, GWP) van methaan bedraagt 21, dat wil zeggen dat het aardopwarmend vermogen 21 keer hoger is dan dat van CO2 (zie bijvoorbeeld: US Environmental Protection Agency, EPA-430-R-01-007, _ “Non-C02 Greenhouse Gas Emissions from Developed Countries: 1990-15 2010“, december 2001). Om deze reden dient de uitstoot van methaan zoveel mogelijk beperkt te worden.
Een oplossing voor dit probleem kan zijn om het geproduceerde methaan te verbranden, maar dit gebeurt in de praktijk niet altijd, en is zeker niet altijd mogelijk, omdat dit speciale voorzieningen vergt om het 20 geproduceerde methaan af te vangen alvorens dit in de atmosfeer komt.
Het afvangen en verbranden van het geproduceerde methaan zou economisch aantrekkelijker gemaakt kunnen worden door de geproduceerde warmte nuttig aan te wenden, bijvoorbeeld voor de opwekking van kracht, met name in de vorm van elektriciteit, maar het rendement hiervoor is 25 principieel beperkt. Bovendien vergt dit aanzienlijke investeringen.
Derhalve is een doel van de onderhavige uitvinding om te voorzien in een werkwijze en inrichting voor het verwerken van afvalstromen die organisch materiaal omvatten, op zodanige wijze dat de uitstoot aan 1020965^ 2 methaan beperkt wordt en dat tevens nuttige energie in de vorm van elektriciteit gewonnen wordt.
Gevonden is, dat dit doel wordt bereikt door de afvalstroom te verwerken in een elektrochemische cel. Derhalve betreft de onderhavige 5 uitvinding een werkwijze voor het verwerken van organisch afval, waarbij het afval in een ruimte wordt gebracht waarin zich een elektrodepaar bevindt, welk elektrodepaar ten minste een positieve en ten minste een negatieve elektrode omvat, waarbij de positieve en negatieve elektrode door een wand gescheiden zijn, waarbij een oxidator wordt ingebracht in de 10 ruimte rondom de negatieve elektrode, en waarbij een potentiaalverschil ontstaat over genoemd elektrodepaar, zodanig, dat aan de positieve elektrode CO2 wordt geproduceerd en dat elektriciteit wordt gewonnen.
Volgens de uitvinding wordt gebruik gemaakt van het vermogen van bepaalde micro-organismen om elektrische energie af te staan aan 15 elektroden en aldus elektriciteit op te wekken. Dit verschijnsel is op zich bekend en wordt bijvoorbeeld beschreven door Benetto (Biotechnology Education, 1(1990)163-168). Het achterliggende mechanisme is vooralsnog niet opgehelderd. Zonder aan theorie gebonden te willen zijn, wordt vermoed, dat er in de elektrochemische cel competitie ontstaat tussen micro-20 organismen welke in staat zijn om hun elektronen af te staan, al dan niet via een intermediaire verbinding, aan de elektrode ten koste van micro-organismen die hiertoe niet in staat zijn. De micro-organismen die de elektrode als electronenacceptor kunnen gebruiken nemen hierbij selectief in aantal en activiteit toe.
25 De reactie van het organisch afval (voorgesteld als koolwaterstofverbinding, [CH2O]) in een elektrochemische cel volgens de uitvinding, kan ruwweg als volgt worden beschreven, voor het geval zuurstof als oxidator wordt gebruikt: 102 09 6 R'i 3
Positieve elektrode: [CH2O] + H2O —» CO2 + 4H+ + 4e· (oxidatie)
Negatieve elektrode:02 + 2H20+4e- ->· 40H· (reductie)
Netto: [CH2O] + 02 -> C02 + H20 5
Van belang is, dat volgens de uitvinding organisch afval wordt omgezet in CO2 en H2O, waarbij elektriciteit wordt gewonnen. Op deze wijze wordt de productie van methaan tegengegaan en wordt de uitstoot van het broeikasgas methaan beperkt, hetgeen een belangrijk milieuvoordeel 10 oplevert.
Bovendien is het rendement waarmee volgens de uitvinding elektriciteit kan worden opgewekt (door organisch afval direct om te zetten in elektriciteit), aanmerkelijk hoger dan wanneer het organisch afval eerst in methaan wordt omgezet en vervolgens het gevormde methaan verbrand ___ __ 15__ wordt voor de opwekking van elektriciteit. _ - -
De werkwijze volgens de uitvinding kan worden uitgevoerd met diverse soorten organisch afval. Bijzonder geschikt zijn afvalstromen welke dierlijke mest, afvalwaterzuiveringsslib, groente-, fruit- en tuin- (GFT-) afval, en/of baggerspecie omvatten, omdat deze afvalstromen met name 20 methaan produceren bij conventionele vergisting.
Volgens de uitvinding kan een aanzienlijk deel van de organische componenten in het afval worden omgezet in CO2 en water. Doelmatig is om ca 30-50% van het organische materiaal om te zetten. Het restproduct bevat een gunstige verhouding van minerale nutriënten (waaronder C, N, P en K) 25 en kan bijvoorbeeld worden toegepast voor de bemesting van landbouwgrond.
De cel waarin de werkwijze volgens de uitvinding wordt uitgevoerd, kan opgebouwd worden gedacht uit twee (of meer) compartimenten, welke worden gevormd door de scheidingswand in de cel.
iï i. V I·- . acaw 4
In het compartiment rondom de positieve elektrode worden in hoofdzaak anaërobe condities gehandhaafd. Dit kan worden bereikt door dit compartiment af te sluiten van de omgevingslucht en eventueel door doorleiden van een inert gas, zoals stikstof. In de praktijk echter is 5 gebleken, dat het in de meeste gevallen niet nodig is om speciale voorzieningen te treffen teneinde de anaërobe condities te handhaven. Wanneer bijvoorbeeld het oppervlak van het organisch afval in contact is met de omgevingslucht, zal zeer lokaal aan het oppervlak aërobe vergisting optreden, waarbij alle zuurstof uit de lucht snel verbruikt wordt. De zone 10 waarin aërobe vergisting optreedt met behulp van zuurstof uit de omgevingslucht, blijkt beperkt te zijn tot een zeer dunne laag, welke doorgaans slechts enkele mm dik is. Daaronder is alle zuurstof verbruikt en zijn de condities anaëroob. Zelfs wanneer de inhoud van een niet van de omgevingslucht afgesloten anaëroob compartiment geroerd wordt, teneinde 15 de stofoverdracht te verbeteren, blijkt de aanvoer van zuurstof uit de omgevingslucht in de meeste gevallen de vorming van anaërobe condities niet in de weg te staan, mits niet al te hard (bijvoorbeeld met een roersnelheid corresponderend met een tipsnelheid van de roerder van ca. 1 m/s of minder) geroerd wordt.
20 Het afval in het anaërobe compartiment is in de meeste praktische gevallen aanwezig in de vorm van een waterige suspensie of oplossing. Teneinde de ionengeleidbaarheid te verbeteren kunnen desgewenst zouten, bijvoorbeeld een buffer, worden toegevoegd.
In het compartiment rondom de negatieve elektrode dient een 25 oxidator te worden ingebracht. Deze oxidator dient als uiteindelijke elektronen-“smfe”. Zuurstof (bijvoorbeeld uit de lucht en/of opgelost in water) verdient vanuit praktisch oogpunt de voorkeur als oxidator. Daarnaast zijn andere oxidatoren mogelijk, zoals ijzer(III)cyanide. Aangezien de oxidator continu moet worden aangevoerd bij continue productie, is zuurstof uit de 30 lucht onder de meeste omstandigheden vanuit economische overwegingen η ? n q r £ h 5 het voordeligst. Ook in dit compartiment is in de meeste praktische gevallen water aanwezig. Het is echter ook mogelijk om zuurstof direct aan de lucht te onttrekken. In dit geval is echter een speciaal membraan nodig, een zogenaamd membrane-electrode assembly (MEA) waarbij bijvoorbeeld een 5 koolstof of grafïetvilt is voorzien van een coating met bijvoorbeeld Nafion™ en een katalysator voor de katalytische omzetting van zuurstofgas in water. MEA’s worden toegepast o.a in polymeerelektrolyt brandstofcellen waarin waterstofgas en zuurstofgas worden omgezet in water waarbij elektriciteit wordt opgewekt.
10 De scheidingswand, welke volgens de uitvinding wordt toegepast voor het opdelen van de cel in ten minste een anaëroob en ten minste een aëroob compartiment (de term “aëroob” hoeft in dit geval niet noodzakelijkerwijs naar de aanwezigheid van zuurstof als oxidator te verwijzen aangezien ook andere oxidatoren toegepast kunnen worden) kan _ 1.5 van ieder voor dit doeLge schikt materiaal vervaardigd zijn. Dergelijke materialen zijn op zich bekend op het gebied van de elektrochemie. Doorgaans worden hiervoor ionselectieve (bijvoorbeeld kationwisselende) membranen toegepast. Voorbeelden hiervan zijn Nafion™. Dergelijke ionselectieve membranen zijn doorgaans prijzig (ca. EUR 500 - 800 per m2) 20 Bovendien zijn dergelijke ionselectieve membranen minder geschikt voor toepassing in de onderhavige uitvinding omdat deze de uitwisseling van componenten tussen de compartimenten verhinderen, zoals hieronder nader zal worden toegelicht. Verrassenderwijs is gevonden, dat het volstaat indien een poreuze, elektronisch niet-geleidende, niet-ionselectieve 25 scheidingswand wordt toegepast, zoals een vezelmat (woven of non-woven, bij voorkeur non-woven) waarbij de vezels van bijvoorbeeld glas of kunststof, zoals PVC zijn vervaardigd. Een dergelijke scheidingswand dient zodanig te zijn vormgegeven, dat elektronische kortsluiting in de cel tegen wordt gegaan. In de praktijk betekent dit, dat de scheidingswand een dikte van bij 30 voorkeur 0,1 mm tot enkele cm heeft, bijvoorbeeld 0,2 mm tot 1 cm. De
Γ',. ' C'' · · Γ* '-:%J
ii )i f. ί J c' 't “ ! 6 maaswijdte kan enkele tientallen micrometers tot tienden van millimeters bedragen, bijvoorbeeld 30 tot 200 μιη. Aangezien ionselectieve membranen volgens de uitvinding niet nodig, en zelfs minder doelmatig zijn, betekent de vervanging door de genoemde poreuze, elektronisch niet-geleidende, niet-5 ionselectieve scheidingswanden (zoals glasvezelmatten) een aanzienlijke kostenbesparing.
Door de toepassing van poreuze scheidingswanden, is gebleken dat er transport van opgeloste verbindingen plaats kan vinden zoals H+ en OH' ionen. Hierdoor wordt onder meer voorkomen, dat het anaërobe 10 compartiment verzuurt ten gevolge van de productie van CO2 en H+, respectievelijk het aërobe compartiment te basisch wordt (zie bovenstaande reactievergelijkingen): H+ en OH- kunnen door de glasvezelmat heen diffunderen, waardoor de pH genivelleerd wordt.
Voor het vervaardigen van de elektroden komen de gebruikelijke 15 materialen in aanmerking. Bijzonder voordelig is het, indien de elektroden van het zgn. driedimensionale type zijn, bijvoorbeeld in de vorm van geschuimde structuren of vilt. Bij voorkeur worden een of meer van de elektroden uit koolstof vervaardigd, bij voorkeur grafiet. Vanuit praktisch oogpunt is het voordelig dat alle elektroden van hetzelfde type zijn.
20 Grafietvilt elektroden blijken in de praktijk zeer geschikt. Grafietvilt heeft weliswaar een hogere kostprijs, maar dit weegt in veel gevallen op tegen het verbeterde rendement dat erdoor kan worden verkregen. Desgewenst kan de elektrode in het aërobe compartiment worden voorzien van een katalysator, welke de overdracht van elektronen aan zuurstof versnelt. De katalysator 25 kan in de vorm een dispersie van fijne deeltjes worden aangebracht.
Geschikte materialen voor dit doeleinde zijn edelmetalen, zoals platina.
Met bijzonder voordeel wordt de elektrochemische cel waarin de werkwijze volgens de uitvinding wordt uitgevoerd geschakeld aan een accu. Op deze wijze kan de geproduceerde elektriciteit (tijdelijk) worden
I Π 9 HQ R
7 opgeslagen en worden piekbelastingen mogelijk die niet zonder meer mogelijk zijn met de hier voorgestelde bióbrandstofcel.
De werkwijze volgens de uitvinding kan op omgevingstemperatuur worden uitgevoerd. Voordelig is het om de uitvinding uit te voeren bij 5 verhoogde temperatuur (bij voorkeur hoger dan 30 °C) . Dit kan worden bereikt door de inrichting waarin de werkwijze wordt uitgevoerd te isoleren.
Thermofiele culturen zullen dan de overhand krijgen. In het algemeen verlopen bij hogere temperaturen de (elektro- en bio-) chemische processen sneller en wordt dus een hoger vermogen verkregen. In principe is het 10 mogelijk om micro-organismen te selecteren die tot 100 °C actief zijn. Met bijzondere voorkeur wordt gewerkt in het gebied van 40-60 °C.
Verrassenderwijs is tevens gevonden, dat de toevoeging van ijzerionen aan het aërobe compartiment de elektronenoverdracht van de negatieve elektrode aan de oxidator aanzienlijk kan versnellen. Zonder aan ------ 15 theorie gebonden te-wiüen-zijn,-wordt-vermoedt-dat dit het gevolg is'van dë ~ aanwezigheid van Fe(II) oxiderende micro-organismen, zoals Thiobacillus,
Gallionella en Leptothrix. Deze micro-organismen zijn in staat om Fe2+ tot Fe3+ te oxideren. Fe3+ in oplossing wordt vervolgens aan de kathode gereduceerd tot Fe2+. Deze reactie verloopt veel sneller dan de reductie van 20 zuurstof aan water aangezien de reductie van zuurstof kinetisch belemmerd is. Dergelijke micro-organismen hebben verder CO2 en minerale nutriënten (N, P, S etc) nodig om te kunnen groeien. Indien de scheidingswand is uitgevoerd in de vorm van een glasvezelmat of een andere poreuze scheidingswand, zoals hierboven beschreven, is echter gebleken dat CO2 in 25 voldoende mate in het anaërobe compartiment gevormd wordt en vervolgens in voldoende mate door de scheidingswand heen diffundeert, teneinde in deze C02-behoefte te voorzien. IJzerionen kunnen bijvoorbeeld in het aërobe compartiment worden aangebracht door toevoeging van roest.
Volgens een andere voorkeur uitvoeringsvorm, wordt het effluent 30 van het anaërobe compartiment naar het aërobe compartiment gevoerd.
i\ I. ·, /.v I. i ^ .
8
Hierbij wordt het afval eerst onder anaërobe condities gedeeltelijk afgebroken, waarbij een effluent omvattende organische afbraakproducten wordt gevormd. Daarna wordt het effluent naar de ruimte rondom de negatieve elektrode gevoerd, waar het onder aërobe condities verder wordt 5 afgebroken. Op deze wijze wordt een zeer efficiënte afbraak van de afvalstroom verkregen. Weliswaar gaat dit ten koste van de elektriciteitsopbrengst (in het aërobe compartiment wordt een gedeelte van de oxidator verbruikt voor aërobe vergisting en is dus niet meer beschikbaar voor als elektronensink) maar dit weegt onder bepaalde omstandigheden op 10 tegen het voordeel van een verder afgebroken restproduct. Deze uitvoeringsvorm kan ook zeer geschikt in reeds bestaande installaties voor anaërobe/aërobe zuivering worden uitgevoerd (bijvoorbeeld in een UASB-reactor, Upflow Anaerobic Sludge Bed reactor), waarbij slechts minimale aanpassingen aan de bestaande apparatuur noodzakelijk zijn.
15 Een inrichting volgens de onderhavige uitvinding omvat een cel welke door een glasvezelmat (of een ander type poreuze, elektronisch niet-geleidende, niet-ionselectieve scheidingswand) is gescheiden in ten minste twee compartimenten, waarbij ten minste twee van de compartimenten elk zijn voorzien van ten minste een elektrode, welke elektroden zodanig zijn 20 opgesteld, dat deze een elektrische kringloop kunnen vormen, verder voorzien van middelen voor het afvoeren dan wel opslaan van elektriciteit en desgewenst voorzien van toevoermiddelen voor een oxidant. Een dergelijke inrichting is zeer geschikt voor het uitvoeren van de werkwijze volgens de uitvinding.
25 De inrichting volgens de uitvinding omvat verder bij voorkeur toevoermiddelen voor een oxidant, bij voorkeur in de vorm van een luchtpomp. Hiermee kan een oxidant, bij voorkeur lucht, in het aërobe gedeelte gepompt worden.
De uitvinding kan tevens worden uitgevoerd in de vorm van een 30 kit. Deze omvat een elektrodepaar omvattende ten minste twee
i no nn c er ΤΎ I
9 driedimensionale elektroden, bij voorkeur grafietvilt elektroden, en een poreuze, elektronisch niet-geleidende, niet-ionselectieve scheidingswand, bij voorkeur een glasvezelmat. Met deze kit kunnen in een bestaande opslagruimte, bijvoorbeeld een gierput of tank, op eenvoudige wijze de 5 voordelen van de uitvinding worden behaald. De scheidingswand dient zodanig in de ruimte te worden aangebracht, dat deze gecompartimenteerd wordt. Vervolgens wordt in elk van de compartimenten ten minste een elektrode geplaatst. Door in een van de compartimenten de oxidator te brengen, bijvoorbeeld door te beluchten met behulp van conventionele 10 technieken, zoals met behulp van een luchtpomp, zal de hierboven beschreven biologische activiteit zich ontwikkelen en kan elektriciteit worden gewonnen.
Figuur 1 toont een biobrandstofcel volgens de uitvinding met anaërobe en aërobe celhelft waarbij elektroden (+ en -) uit grafietvilt _ 15 bestaan en de separator (midden) uit glasvezelmat_(of een ander type - — poreuze, elektronisch niet-geleidende, niet-ionselectieve scheidingswand) bestaat. Transport van lading vindt plaats middels transport van H+ van + naar - pool en OH* van - naar + pool door de scheidingswand, welke dient als separator. In deze figuur bevindt de positieve elektrode zich in de 20 anaërobe cel en de negatieve elektrode in de aërobe cel. Voor de redox- potentiaal van de vloeistof geldt het omgekeerde: in de anaërobe cel is deze negatief; in de aërobe cel positief.
Een belangrijk voordeel van de uitvinding is gelegen in het kostenvoordeel dat kan worden verkregen door de toepassing van de 25 poreuze, elektronisch niet-geleidende, niet-ionselectieve scheidingswand in plaats van dure ionselectieve membranen. Een bijkomend voordeel van de toepassing van poreuze, elektronisch niet-geleidende, niet-ionselectieve scheidingswand is, dat dit het mogelijk maakt, dat door de toevoeging van ijzerionen de kinetisch relatief langzame reductie van zuurstof versneld kan f i'l i . *; . 'tm 10 worden. Dit zou niet mogelijk zijn met conventionele ionselectieve membranen.
De uitvinding zal nu worden toegelicht aan de hand van een voorbeeld.
5
VOORBEELD
Figuur 1 toont een proefopstelling. Een laboratoriumschaal biobrandstofcel werd geconstrueerd uit een anaërobe cel met ± 100 gram gemengde varkens-, koeien-, paarden- en pluimveemest. Een geringe 10 N2 gasstroom zorgde voor een lichte menging van de mest en verhinderde het intreden zuurstof in de anaërobe cel. Dit bleek echter niet essentieel. In de anaërobe cel was een non-woven grafietvilt elektrode geplaatst (oppervlakte 78 cm2, dikte 2 mm). Deze elektrode werd tegen een glasvezelmat aangedrukt, die fungeerde als elektrische scheiding tussen de 15 anaërobe en de aërobe cel. Aan de andere kant van de glasvezelmat bevond zich een identieke grafietvilt elektrode in water. Aan deze elektrode vond de reductie van zuurstof plaats.
Nadat de elektroden middels krokodillenbekjes en elektrische bedrading waren aangesloten op een multimeter, bouwde zich binnen 2 uur 20 een spanning van 0,34 V op. In een periode van 5 dagen liep deze spanning op tot 0,45 V.
De biobrandstofcel werd vervolgens belast door de anode en kathode te verbinden met een weerstand van 500 Ohm. Bij een spanning van 0,3 V werd een stroom van 0,2-0,3 mA waargenomen gedurende de 25 proefperiode van een week. Het geleverde vermogen bedroeg hierbij ongeveer 12 W/m2 elektrodeoppervlak (in een niet geoptimaliseerde cel).
Bij een belasting met 1000 Ohm werd een celspanning van 0,5 V gemeten bij een stroom van 0,4 mA. Deze belasting is gedurende 3 maanden opgelegd aan het systeem. Indien uit wordt gegaan van een geschatte droge 30 stofpercentage van 10% en ervan uitgaande dat de organische stof die is
I n?flQ R
« 11 omgezet aanwezig was in het grafietvilt met een oppervlakte van 78 cm2 en dikte van 0,2 cm en een porositeit van 95%, dan is de hoeveelheid droge stof, uitgaande van een dichtheid van 1 g/cm3, gelijk aan 1,56 g. De hoeveelheid energie die is opgewekt is gelijk aan 0,5 V x 0,4 x ΙΟ3 A x 90 x 24 h oftewel 5 gelijk aan 0,432 Wh. Uitgaande van de hoeveelheid droge stof van 1,56 g is de specifieke energie gelijk aan 277 Wh/kg. Aangezien de theoretische specifieke energie in de orde van 1000 Wh/kg of hoger ligt voor de omzetting van de organische stof naar CO2, kan worden gesteld dat de omzetting met een rendement is verlopen van circa 30%. Uiteraard is dit rendement 10 afhankelijk van de geometrie van de cel en de uitvoeringsvorm. Indien we de condities van de cel opschalen, dan zijn voor een biobrandstofcel van 225 V totaal 450 cellen in serie nodig. Uitgaande van een opgeschaald elektrodeoppervlak van 100 m2, is de stroom gelijk aan (100 m2/ 78 x 10'4 m2) x 0,4 mA = 5,1 A. Het totale vermogen is daarmede gelijk aan 225 V x _ 15 5,1 A = 1148 W.-Eer dag wordt daar-mede-geleverd 27,5 kWh. _ I 020965"!

Claims (17)

1. Werkwijze voor de omzetting van organisch afval, waarbij het afval in een cel wordt gebracht waarin zich een elektrodepaar bevindt, welk elektrodepaar ten minste een positieve en ten minste een negatieve elektrode omvat, waarbij de positieve en negatieve elektrode door een wand 5 gescheiden zijn, waarbij een oxidator wordt ingebracht in het gedeelte van de cel rondom dé negatieve elektrode, en waarbij een potentiaalverschil ontstaat over genoemd elektrodepaar, zodanig, dat aan de positieve elektrode CO2 wordt geproduceerd en dat elektriciteit wordt gewonnen.
2. Werkwijze volgens conclusie 1, waarbij het organisch afval dierlijke 10 mest, afvalwaterzuiveringsslib, groente-, fruit- en tuin- (GFT-) afval, en/of baggerspecie omvat.
3. Werkwijze volgens een der voorgaande conclusies, waarbij genoemde oxidator zuurstof is.
4. Werkwijze volgens conclusie 3, waarbij de zuurstof in de vorm van 15 lucht en/of opgelost in water wordt ingebracht.
5. Werkwijze volgens een der voorgaande conclusies, waarbij genoemde wand een poreuze, elektronisch niet-geleidende, niet-ionselectieve scheidingswand is, welke bij voorkeur non-woven kunststof vezels of glasvezels omvat.
6. Werkwijze volgens een der voorgaande conclusies, waarbij een of meer elektroden driedimensionale elektroden, bij voorkeur viltelektroden, zijn.
7. Werkwijze volgens een der voorgaande conclusies, waarbij een of meer elektroden koolstof, bij voorkeur grafiet, omvatten.
8. Werkwijze volgens een der voorgaande conclusies, waarbij een of meer elektroden voorzien zijn van een katalysator, bij voorkeur een edelmetaalkatalysator. iq2096^ 4
9. Werkwijze volgens een der voorgaande conclusies, waarbij de gewonnen elektriciteit althans gedeeltelijk wordt opgeslagen in een accu.
10. Werkwijze volgens een der voorgaande conclusies, welke wordt uitgevoerd bij een temperatuur van 30-100 °C, bij voorkeur van 40-60 °C.
11. Werkwijze volgens een der voorgaande conclusies, waarbij Fe-ionen worden ingebracht in de ruimte rond de negatieve elektrode.
12. Werkwijze volgens een der voorgaande conclusies, waarbij het afval in de ruimte rondom de positieve elektrode wordt aangevoerd waar het onder anaërobe condities gedeeltelijk wordt afgebroken, waarbij een effluent 10 omvattende organische afbraakproducten wordt gevormd, welk effluent vervolgens naar de ruimte rondom de negatieve elektrode wordt gevoerd, waar het onder aërobe condities verder wordt afgebroken.
13. Inrichting voor het verwerken van organisch afval, omvattende een cel welke door een glasvezelmat is gescheiden in ten minste twee 15. compartimenten, waarbij ten-minste twee van~de~compaïtimënten^Urzijn ~ voorzien van ten minste een elektrode, welke elektroden zodanig zijn opgesteld, dat deze een elektrische kringloop kunnen vormen, verder voorzien van middelen voor het afvoeren dan wel opslaan van elektriciteit en desgewenst voorzien van toevoermiddelen voor een oxidant.
14. Inrichting volgens conclusie 13, waarin toevoermiddelen voor een oxidant aanwezig zijn, bij voorkeur in de vorm van een luchtpomp.
15. Inrichting volgens conclusie 13 of 14, waarbij ten minste een elektrode een driedimensionale elektrode, bij voorkeur een viltelektrode, is.
16. Inrichting volgens een der conclusies 13-15, waarbij ten minste een 25 elektrode koolstof, bij voorkeur grafiet, omvat.
17. Kit voor het verwerken van organisch afval, omvattende een elektrodepaar omvattende ten minste twee driedimensionale elektroden, bij voorkeur grafietviltelektroden, en een glasvezelmat. 30 η o η n c c r
NL1020965A 2002-06-28 2002-06-28 Biobrandstofcel. NL1020965C2 (nl)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL1020965A NL1020965C2 (nl) 2002-06-28 2002-06-28 Biobrandstofcel.
AU2003280489A AU2003280489B2 (en) 2002-06-28 2003-06-30 Biofuel cell
US10/519,548 US7833667B2 (en) 2002-06-28 2003-06-30 Biofuel cell
EP03741658A EP1518291A2 (en) 2002-06-28 2003-06-30 Biofuel cell
PCT/NL2003/000482 WO2004004036A2 (en) 2002-06-28 2003-06-30 Biofuel cell
NZ537973A NZ537973A (en) 2002-06-28 2003-06-30 A method for the conversion of organic waste

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL1020965 2002-06-28
NL1020965A NL1020965C2 (nl) 2002-06-28 2002-06-28 Biobrandstofcel.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NL1020965C2 true NL1020965C2 (nl) 2004-01-13

Family

ID=29997582

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL1020965A NL1020965C2 (nl) 2002-06-28 2002-06-28 Biobrandstofcel.

Country Status (6)

Country Link
US (1) US7833667B2 (nl)
EP (1) EP1518291A2 (nl)
AU (1) AU2003280489B2 (nl)
NL (1) NL1020965C2 (nl)
NZ (1) NZ537973A (nl)
WO (1) WO2004004036A2 (nl)

Families Citing this family (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7507341B2 (en) 1999-01-13 2009-03-24 Opencel Llc Method of and apparatus for converting biological materials into energy resources
WO2006017738A1 (en) * 2004-08-06 2006-02-16 Opencel Llc Method of and apparatus for converting biological materials into energy resources
US20060147763A1 (en) * 2004-12-30 2006-07-06 Angenent Largus T Upflow microbial fuel cell (UMFC)
EP1742288A1 (en) * 2005-07-08 2007-01-10 Universiteit Gent Microbial fuel cells for oxidation of electron donors
NL1029544C2 (nl) * 2005-07-15 2007-01-16 Magneto Special Anodes B V Biologische brandstofcel.
NL1031147C2 (nl) * 2006-02-14 2007-08-16 Magneto Special Anodes B V Inrichting omvattende een nieuw kathodesysteem en werkwijze voor het genereren van elektrische energie met behulp hiervan.
US8883354B2 (en) 2006-02-15 2014-11-11 Optodot Corporation Separators for electrochemical cells
US20110045363A1 (en) * 2006-08-31 2011-02-24 Contained Energy, Inc. Process and equipment to significantly reduce co2 emissions from direct carbon fuel cells without materially increasing the cost of generating electricity
EP2078321A2 (en) * 2006-09-20 2009-07-15 The President and Fellows of Harvard College Methods and apparatus for stimulating and managing power from microbial fuel cells
RU2006134751A (ru) * 2006-10-03 2008-04-10 Вячеслав Викторович Федорович (RU) Многоэлектродный биоэлектрохимический реактор для очистки сточных вод с одновременной генерацией электричества
US7572369B2 (en) 2007-02-16 2009-08-11 Opencel Llc System for supporting denitrification
WO2008109911A1 (en) * 2007-03-15 2008-09-18 The University Of Queensland Microbial fuel cell
US8158399B2 (en) * 2007-03-23 2012-04-17 Brookhaven Science Associates, Llc Extracellular bioreduction
US8283076B2 (en) * 2007-05-18 2012-10-09 Toyota Motor Engineering & Manufacturing North America, Inc. Microbial fuel cells
WO2009154683A1 (en) * 2008-05-28 2009-12-23 President And Fellows Of Harvard College Methane-powered microbial fuel cells
US7883802B2 (en) * 2008-06-16 2011-02-08 Robert Danziger Systems and methods for electrochemical power generation
JP5428328B2 (ja) * 2008-12-24 2014-02-26 栗田工業株式会社 微生物発電方法及び微生物発電装置
JP5629900B2 (ja) * 2009-06-16 2014-11-26 カンブリアン イノベーションズ インコーポレイデッド 水、廃水、および他の生物分解物質を処理し監視するシステムおよび装置
WO2011067627A2 (en) * 2009-12-05 2011-06-09 Vishnu Jayaprakash A novel cow dung based microbial fuel cell
WO2011072065A2 (en) 2009-12-08 2011-06-16 Intact Labs, Llc Microbially-based sensors for environmental monitoring
US20100266906A1 (en) * 2009-12-24 2010-10-21 Maryam Otadi Biofuel battery and process of preparing the same
US20110236769A1 (en) * 2010-03-23 2011-09-29 Xing Xie Three dimensional electrodes useful for microbial fuel cells
US8486567B2 (en) * 2010-05-10 2013-07-16 Gas Technology Institute Batteries, fuel cells, and other electrochemical devices
CN106784556A (zh) 2010-07-19 2017-05-31 奥普图多特公司 用于电化学电池的隔膜
US10851003B2 (en) * 2010-07-21 2020-12-01 Matthew Silver Denitrification and pH control using bio-electrochemical systems
EP2595925A4 (en) * 2010-07-21 2014-08-27 Cambrian Innovation Llc DENITRIFICATION AND PH CONTROL USING BIO-ELECTROCHEMICAL SYSTEMS
EP3401284A1 (en) 2010-07-21 2018-11-14 Cambrian Innovation, Inc. Bio-electrical system for treating wastewater
EP2630088B1 (en) 2010-10-19 2017-04-12 Cambrian Innovation, Inc. Bio-electrochemical system
US20120152835A1 (en) * 2010-12-17 2012-06-21 Andres Cardenas Fuel cell devices for use in water treatment and reclamation processes
US11150213B2 (en) 2011-06-14 2021-10-19 Cambrian Innovation Inc. Biological oxygen demand sensors
US9527038B2 (en) 2011-07-11 2016-12-27 Uwm Research Foundation, Inc. Osmotic bioelectrochemical systems
US9130216B2 (en) * 2011-07-11 2015-09-08 Uwm Research Foundation, Inc. Integrated photo-bioelectrochemical systems
WO2013065581A1 (ja) * 2011-11-02 2013-05-10 ソニー株式会社 バイオ燃料電池、バイオ燃料電池の製造方法、電子機器、酵素固定化電極、酵素固定化電極の製造方法、酵素固定化電極製造用電極、酵素固定化電極製造用電極の製造方法および酵素反応利用装置
KR101333481B1 (ko) 2011-11-09 2013-11-26 영남대학교 산학협력단 염색 폐수를 사용한 미생물연료전지
US9502730B2 (en) * 2011-11-30 2016-11-22 The Regents Of The University Of California Printed biofuel cells
KR102236436B1 (ko) 2013-04-29 2021-04-06 옵토도트 코포레이션 증가된 열 전도율을 갖는 나노기공성 복합체 분리기들
US20170098857A1 (en) * 2015-04-15 2017-04-06 Optodot Corporation Coated stacks for batteries and related manufacturing methods
US10381623B2 (en) 2015-07-09 2019-08-13 Optodot Corporation Nanoporous separators for batteries and related manufacturing methods
US12040506B2 (en) 2015-04-15 2024-07-16 Lg Energy Solution, Ltd. Nanoporous separators for batteries and related manufacturing methods
WO2020102580A1 (en) 2018-11-14 2020-05-22 The Regents Of The University Of California Implantable, biofuel cells for self-charging medical devices
EA201900098A1 (ru) * 2018-12-26 2020-06-30 Берик Серикович МУКАНОВ Единая бутылка, имеющая два, три, четыре, пять горловин
US11633134B2 (en) 2019-02-07 2023-04-25 The Regents Of The University Of California Self-powered biosensors
CN109669137A (zh) * 2019-02-25 2019-04-23 电子科技大学中山学院 一种微生物燃料电池检测方法
US11208341B2 (en) * 2019-07-25 2021-12-28 Jiangnan University Sewage treatment device and method for synchronously recovering water and electric energy
CN110615533B (zh) * 2019-09-18 2022-03-29 上海泽耀环保科技有限公司 基于生物电强化的水体修复装置及其应用
CN110862128B (zh) * 2019-10-30 2021-04-06 中国科学院南京土壤研究所 一种二硫化铁复合石墨毡电极的制备方法
BR112023022296A2 (pt) 2021-04-29 2023-12-26 24M Tech Inc Células eletroquímicas com múltiplos separadores, e métodos de produção das mesmas
US11784325B2 (en) 2021-09-30 2023-10-10 Nissan North America, Inc. Frameless fuel cell stack having hollow fasteners
US12374702B2 (en) 2021-09-30 2025-07-29 Nissan North America, Inc. Bipolar plate for fuel cell stack
TW202443944A (zh) 2022-12-16 2024-11-01 美商24M科技公司 用於最小化及預防電化電池中形成枝晶的系統及方法
US12431545B1 (en) 2024-03-26 2025-09-30 24M Technologies, Inc. Systems and methods for minimizing and preventing dendrite formation in electrochemical cells

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB981803A (en) * 1962-05-29 1965-01-27 Thomas Gray Young Improvements to fuel cells
US3331848A (en) * 1962-07-11 1967-07-18 Mobil Oil Corp Microbial oxygenated fuel cell
DE4345148A1 (de) * 1992-07-17 1994-12-22 Wolfgang Schnorr Gefäß, mit dem vornehmlich aus biologischen Substanzen elektrischer Strom entnommen werden kann
EP0827229A2 (en) * 1996-08-29 1998-03-04 Korea Institute Of Science And Technology Biofuel cell without electron transfer mediator
WO2001004061A1 (en) * 1999-07-07 2001-01-18 Korea Institute Of Science And Technology A biofuel cell using wastewater and active sludge for wastewater treatment

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1487485A (en) * 1974-02-05 1977-09-28 Siemens Ag Method of forming a catalytic layer
US4578323A (en) * 1983-10-21 1986-03-25 Corning Glass Works Fuel cell using quinones to oxidize hydroxylic compounds
US4581105A (en) * 1984-06-20 1986-04-08 The Dow Chemical Company Electrochemical cell operating near the critical point of water
JPH01211860A (ja) * 1988-02-18 1989-08-25 Fuji Electric Co Ltd 燃料電池発電システムの制御装置
US6194098B1 (en) * 1998-12-17 2001-02-27 Moltech Corporation Protective coating for separators for electrochemical cells

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB981803A (en) * 1962-05-29 1965-01-27 Thomas Gray Young Improvements to fuel cells
US3331848A (en) * 1962-07-11 1967-07-18 Mobil Oil Corp Microbial oxygenated fuel cell
DE4345148A1 (de) * 1992-07-17 1994-12-22 Wolfgang Schnorr Gefäß, mit dem vornehmlich aus biologischen Substanzen elektrischer Strom entnommen werden kann
EP0827229A2 (en) * 1996-08-29 1998-03-04 Korea Institute Of Science And Technology Biofuel cell without electron transfer mediator
WO2001004061A1 (en) * 1999-07-07 2001-01-18 Korea Institute Of Science And Technology A biofuel cell using wastewater and active sludge for wastewater treatment

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HABERMANN W ET AL: "BIOLOGICAL FUEL CELLS WITH SULPHIDE STORAGE CAPACITY", APPLIED MICROBIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY, SPRINGER VERLAG, BERLIN, DE, vol. 35, no. 1, 1991, pages 128 - 133, XP000862908, ISSN: 0175-7598 *
SUZUKI S ET AL: "APPLICATION OF A BIOCHEMICAL FUEL CELL TO WASTEWATERS", BIOTECHNOLOGY AND BIOENGINEERING SYMPOSIUM, NEW YORK, NY, US, no. 8, 1979, pages 501 - 511, XP000862832, ISSN: 0572-6565 *

Also Published As

Publication number Publication date
US20050255345A1 (en) 2005-11-17
EP1518291A2 (en) 2005-03-30
NZ537973A (en) 2007-03-30
US7833667B2 (en) 2010-11-16
AU2003280489A1 (en) 2004-01-19
AU2003280489B2 (en) 2009-03-12
WO2004004036A3 (en) 2004-04-01
WO2004004036A2 (en) 2004-01-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Rahimnejad et al. Microbial fuel cell as new technology for bioelectricity generation: A review
Logan et al. Electroactive microorganisms in bioelectrochemical systems
AU2003280489B2 (en) Biofuel cell
Erable et al. Single medium microbial fuel cell: stainless steel and graphite electrode materials select bacterial communities resulting in opposite electrocatalytic activities
Du et al. A state of the art review on microbial fuel cells: a promising technology for wastewater treatment and bioenergy
Karmakar et al. Design and development of microbial fuel cells
Rikame et al. Electricity generation from acidogenic food waste leachate using dual chamber mediator less microbial fuel cell
Capodaglio et al. Microbial fuel cells for direct electrical energy recovery from urban wastewaters
He et al. Application of bacterial biocathodes in microbial fuel cells
US9105913B2 (en) Device and method for performing a biologically catalyzed electrochemical reaction
Lobato et al. An evaluation of aerobic and anaerobic sludges as start-up material for microbial fuel cell systems
CN101385180B (zh) 包含新型阴极系统的装置和使用其产生电能的方法
US20110123835A1 (en) Methane-powered microbial fuel cells
Izadi et al. Simultaneous electricity generation and sulfide removal via a dual chamber microbial fuel cell
Bhatia et al. Current advancements in microbial fuel cell technologies
Karamanev et al. Biological conversion of hydrogen to electricity for energy storage
Modin et al. Opportunities for microbial electrochemistry in municipal wastewater treatment–an overview
Sevda et al. Microbial fuel cell technology for bioelectricity generation from wastewaters
Fuentes-Albarrán et al. Influence of NaCl, Na2SO4 and O2 on power generation from microbial fuel cells with non-catalyzed carbon electrodes and natural inocula
Winaikij et al. Probing mechanisms for microbial extracellular electron transfer (EET) using electrochemical and microscopic characterisations
Javalkar et al. Comparative study on sustainable bioelectricity generation from microbial fuel cell using bio-waste as fuel
Kokko et al. Anaerobes in bioelectrochemical systems
Ahmad et al. Microbial fuel cell, their type, working principle and different factors affecting their performance: A review
Marks et al. Effect of Combining Different Substrates and Inoculum Sources on Bioelectricity Generation and COD Removal in a Two-Chambered Microbial FuelCell: A Preliminary Investigation
Barbato et al. A Study of soil based microbial fuel cells

Legal Events

Date Code Title Description
PD2B A search report has been drawn up
MM Lapsed because of non-payment of the annual fee

Effective date: 20170701