NL8801865A - Polymeermengsel met aromatisch polycarbonaat en vormlosmiddel. - Google Patents
Polymeermengsel met aromatisch polycarbonaat en vormlosmiddel. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8801865A NL8801865A NL8801865A NL8801865A NL8801865A NL 8801865 A NL8801865 A NL 8801865A NL 8801865 A NL8801865 A NL 8801865A NL 8801865 A NL8801865 A NL 8801865A NL 8801865 A NL8801865 A NL 8801865A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- polymer mixture
- ester
- aromatic polycarbonate
- mixture according
- free
- Prior art date
Links
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 title claims description 32
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 title claims description 27
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 title claims description 25
- 239000003599 detergent Substances 0.000 title 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 20
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 19
- 239000006082 mold release agent Substances 0.000 claims description 13
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 12
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 11
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- OCKWAZCWKSMKNC-UHFFFAOYSA-N [3-octadecanoyloxy-2,2-bis(octadecanoyloxymethyl)propyl] octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)(COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC OCKWAZCWKSMKNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 5
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- -1 phenol compound Chemical class 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N Carbon disulfide Chemical compound S=C=S QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 3
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BELBBZDIHDAJOR-UHFFFAOYSA-N Phenolsulfonephthalein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)O1 BELBBZDIHDAJOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000004651 carbonic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- MIHINWMALJZIBX-UHFFFAOYSA-N cyclohexa-2,4-dien-1-ol Chemical class OC1CC=CC=C1 MIHINWMALJZIBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 238000009863 impact test Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229960003531 phenolsulfonphthalein Drugs 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/10—Esters; Ether-esters
- C08K5/101—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids
- C08K5/103—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids with polyalcohols
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Optical Filters (AREA)
- Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
Description
General Electric Company te Schenectady, New York, Verenigde Staten van Amerika,
Aanvraagster noemt als uitvinders: K. MELCHING, J. GOSENS en C. PRATT.
Polymeermengsel met aromatisch polycarbonaat en vorm-losmiddel.
De uitvinding heeft betrekking op een polymeermengsel met een aromatisch polycarbonaat en een carbonzure ester van een alcohol als vormlosmiddel.
Dergelijke polymeermengsels zijn uit talrijke octrooi-publikaties bekend. Hiervoor kan bijvoorbeeld worden verwezen naar US-A-4,131,575; US-A-3,784,595; US-A-3, 836,499 en GB-1,567,517. US-A-4,131,575 beschrijft de mogelijkheid partiele ester als vormlosmiddel voor polycarbonaten toe te passen.
De uitvinding berust op de ontdekking dat de toepassing van de hierboven genoemde esters als vormlosmiddel kan leiden tot een verslechtering van de mechanische eigenschappen van het aromatische polycarbonaat; dit geldt in het bijzonder voor de zogenaamde ductile-brittle overgangstemperatuur. De ductile-brittle overgangstemperatuur is de temperatuur waarbij het breukgedrag bijvoorbeeld bij een slagsterkte proef overgaat van een taai in een bros breukgedrag.
De uitvinding voorziet in de mogelijkheid polymeermeng-sels te verkrijgen die een carbonzure ester als vormlosmiddel bevatten zonder dat de hierboven genoemde verslechting van mechanische eigenschappen optreedt.
Het polymeermengsel volgens de uitvinding heeft het kenmerk, dat de ester een zo laag mogelijk gehalte van vrije OH-groepen en een zo laag mogelijk zuurgetal bezit.
De ester kan worden toegepast in dezelfde hoeveelheden als aangegeven in de hierboven genoemde literatuur.
Bij voorkeur bevat het polymeermengsel volgens de uitvinding een ester met een zuurgetal van minder dan 0.50 en met een gehalte van vrije OH-groepen van minder dan 0.10 per molecuul.
Het voorkomen van een verlaging van de ductile-brittle overgangstemperatuur is vooral van belang voor poly-meermengsels die een aromatisch polycarbonaat met een betrekkelijk laag molecuulgewicht bevatten bijvoorbeeld een gewichtsmolecuulgewicht zoals bepaald door meting van oplosviscositeit (solution viscosity) van 10.000 tot 20.000. Dergelijke polycarbonaten worden in verband met de gunstige vloeieigenschappen van hun smelt algemeen toegepast bij het spuitgieten van optisch uitleesbare informatiedragers zoals compact discs. Deze polycarbonaten bezitten echter het nadeel dat ze een betrekkelijk hoge ductile-brittle (D/B) overgangstemperatuur bezitten. Een verdere verhoging als gevolg van het toevoegen van een vormlosmiddel is in dergelijke gevallen bijzonder ongewenst .
Het polymeermengsel volgens de uitvinding kan tevens een of meer stabilisatoren bevatten.
Het polymeermengsel volgens de uitvinding bevat bij voorkeur een ester afgeleid van een verzadigd vetzuur en een meerwaardige alcohol als vormlosmiddel. Een voorbeeld van een dergelijke ester is pentaerythritol-tetrastearaat. Deze laatstgenoemde ester wordt bij voorkeur toegepast in de vorm van een ester met een zuurgetal van minder dan 0.30 en een gehalte van vrije OH-groepen van minder dan 0.10 per molecuul.
De uitvinding heeft tevens betrekking op voorwerpen gevormd uit het polymeermengsel volgens de uitvinding.
Het polymeermengsel volgens de uitvinding bevat in elk geval een of meer van ieder van de volgende bestanddelen: A. aromatisch polycarbonaat en B. carbonzure ester van een alcohol.
Het polymeermengsel kan bovendien een of meer van de volgende bestanddelen bevatten: C. gebruikelijke toeslagstoffen voor aromatische polycarbonaten.
A. Aromatisch polycarbonaat
Aromatische polycarbonaten zijn op zich bekende materialen. Ze worden over het algemeen bereid door een dihydrische fenolverbinding met een carbonaat precursor zoals fosgeen, een halogeenformiaat of een carbonaat ester te laten reageren.
Aromatische polycarbonaten zijn polymeren, die eenheden bevatten met formule
waarin A een tweewaardige aromatische radicaal voorstelt, die is afgeleid van het dihydrische fenol, dat bij de bereiding van het polymeer is toegepast.
Als dihydrische fenolen kunnen bij de bereiding van de aromatische polycarbonaten mononucleaire of poly-nucleaire aromatische verbindingen worden toegepast, die twee hydroxy radicalen bevatten, die ieder direkt aan een koolstofatoom van een aromatische nucleus zijn verbonden.
Ook geschikt zijn de op zich bekende vertakte (branched) polycarbonaten zoals bijvoorbeeld beschreven in US-A-4,001,184.
Geschikte aromatische polycarbonaten zijn ook de zogenaamde polyestercarbonaten, die worden verkregen door de polymerisatiereactie uit te voeren in aanwezigheid van een ester precursor zoals een difunctioneel carbon-zuur zoals bijvoorbeeld tereftaalzuur of een ester vormend derivaat daarvan. Deze polyestercarbonaten bezitten in de polymere keten ester- en carbonaatver-bindingen. Polyestercarbonaten zijn bijvoorbeeld beschreven in US-A-3,169,121.
Het aromatisch polycarbonaat kan voorzien zijn van bepaalde eindstandige groepen zoals groepen afgeleid van monohydrische fenolen of hun halogeenformiaat derivaten. Door inbouw van dergelijke groepen kan het molecuulgewicht van het aromatisch polycarbonaat en de molecuulgewichtsverdeling worden geregeld.
Het aromatisch polycarbonaat in het polymeermengsel volgens de uitvinding bezit een gewichtsgemiddeld molecuul gewicht van 8,000 tot 25,000; bij voorkeur van 10,000 tot 20,000. Hiermee wordt het gewichtsgemiddeld molecuulgewicht bedoeld zoals verkregen door meting van oplosviscositeit.
B. Carbonzure ester van een alcohol.
Het polymeermengsel volgens de uitvinding bevat als vormlosmiddel een carbonzure ester van een alcohol met een zo laag mogelijk gehalte van vrije OH-groepen, bij voorkeur van minder dan 0.10 per molecuul en met een zo laag mogelijk zuurgetal, bij voorkeur van minder dan 0.50. Het gehalte van vrije OH-groepen wordt daarbij als volgt bepaald:
De ester wordt opgelost in koolstofdisulfide en vervolgens wordt de absorptie gemeten bij een golflengte van 2845 MM (IR). Deze absorptie wordt vergeleken met esters met een bekende omzettingsgraad en is maatgevend voor het gehalte aan vrije OH-groepen. Deze wordt uitgedrukt in vrije OH-groepen per estermolecuul.
Het zuurgetal kan als volgt worden bepaald:
De ester wordt opgelost in chloroform. Deze oplossing wordt getitreerd met een o.iN KOH oplossing in methanol met fenolrood als indicator. Het zuurgetal wordt opgegeven als verbruik mgKOH om 1 gram ester te neutraliseren.
Carbonzure esters die in het polymeermengsel volgens de uitvinding kunnen worden toegepast zijn in de handel verkrijgbaar, bijvoorbeeld van de firma Henkel GmbH.
In het polymeermengsel volgens de uitvinding worden bij voorkeur carbonzure esters, afgeleid van meerwaardige alcoholen zoals pentaerythritol en van alifa-tische carbonzuren zoals stearinezuur, toegepast.
C. Gebruikelijke toeslagstoffen
Het polymeermengsel volgens de uitvinding kan alle voor polymeermengsels die een aromatisch polycarbonaat bevatten, gebruikelijke toeslagstoffen bevatten.
Genoemd kunnen worden stabilisatoren, kleurstoffen en pigmenten, vulstoffen, verschillende vezels zoals glasvezels, middelen voor het verbeteren van de slag-sterkte, middelen voor het verbeteren van de vlamver-tragende eigenschappen. Het polymeermengsel kan ook verdere polymere bestanddelen, zoals polyalkyleenfta-laten, ABS, ASA bevatten. De keuze van eventueel toe te passen toeslagstoffen wordt uiteraard der zaak bepaald door de beoogde toepassing van het polymeermengsel. Bij toepassing van het polymeermengsel volgens de uitvinding voor het vervaardigen van optisch uitlees- bare informatiedragers bevat het polymeermengsel behalve het aromatisch polycarbonaat en het vormlosmiddel gewoonlijk alleen stabilisatoren als verdere toeslagstof.
De uitvinding wordt toegelicht aan de hand van de volgende voorbeelden.
Voorbeelden I en II en vergelijkende voorbeelden A, B en C.
Er werden verschillende polymeermengsels bereid onder toepassing van de volgende bestanddelen: PC : een aromatisch polycarbonaat afgeleid van bisphenol A en fosgeen met een gewichts-gemiddeld molecuulgewicht van 18.000.
PETS-l : een in de handel verkrijgbare ester nl.
pentaerythritoltetrastearaat met een zuur-getal van 1.76 en een gehalte van vrije OH-groepen van 0.21.
PETS-2 : een in de handel verkrijgbaar pentaerythritoltetrastearaat met een zuurgetal van 0.21 en een gehalte van vrije OH-groepen van 0.07.
Stab. : een mengsel van gebruikelijke fosforhoudende stabilisatoren.
De genoemde bestanddelen werden in een extrusie machine gecompoundeerd en tot pellets verwerkt. Uit de verkregen pellets werden genormeerde plaatjes en staafjes gespuitgiet voor het bepalen van de volgende eigenschappen: de ductile/brittle overgangstemperatuur (D/ B temp.) bij de kerfslagproef volgens Izod: ASTM D256 de yellowness index volgens ASTM D1925; de "haze" volgens ASTM D1003 en de lichttransmissie volgens ASTM D1003.
De toegepaste gewichtshoeveelheden van de bovengenoemde bestanddelen en de gevonden resultaten zijn weergegeven in de hierna volgende tabel.
TABEL·
Voorbeeld A B C I II
Samenstelling (gew. delen) PC 100 99.65 99,57 99.65 99.57 PETS-1 - 0.35 0.35 PETS-2 - - 0.35 0.35
Stab. - - 0.08 - 0.08
Eigenschappen “D/B temp. (eC) 40-50 above 50 above 50 40-50 40-45 0Yellowness index 2.5 2.0 1.6 1.8 1.6 “Haze (%) 1.1 0.8 1.4 0.7 1.7 “Transmissie (%) 90.9 91.0 91.4 91.3 91.2
Uit de resultaten in de hierboven weergegeven tabel kan men zien dat de D/B temperatuur voor het toegepaste zuivere polycarbonaat (vergelijkend voorbeeld A) toeneemt door toevoeging van een kleine hoeveelheid van het in de handel verkrijgbare vormlosmiddel PETS-1 (vergelijkend voorbeel B). Een zelfde ongunstige verhoging van de D/B temperatuur treedt op bij verdere toevoeging van een stabilisator (vergelijkend voorbeeld C). Bij toepassing van een ester met een laag gehalte van vrije OH-groepen en een laag zuurgetal (voorbeelden I en II) treedt geen verslechtering (= verhoging) van de D/B temperatuur op.
Bij toepassing van het vormlosmiddel volgens de uitvinding treedt een belangrijk bijkomend voordeel op: ook zonder toevoeging van stabilisatoren treedt een verdere verbetering van de yellowness index, de "haze" en de transmissie op (zie voorbeeld I in vergelijking met de voorbeelden B en A).
Claims (6)
1. Polymeermengsel met een aromatisch polycarbonaat en een carbonzure ester van een alcohol als vormlosmiddel, met het kenmerk/ dat de ester een zo laag mogelijk gehalte van vrije OH-groepen en een zo laag mogelijk zuurgetal bezit.
2. Polymeermengsel volgens conclusie 1/ met het kenmerk, dat de ester een zuurgetal van minder dan 0.50 en een gehalte vrije van OH-groepen van minder dan 0.10 bezit.
3. Polymeermengsel volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het aromatisch polycarbonaat een gewichts-gemiddeld molecuulgewicht van 10.000 tot 20.000 bezit.
4. Polymeermengsel volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het polymeermengsel een of meer stabilisatoren bevat.
5. Polymeermengsel volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het polymeermengsel pentaerythritoltetra-stearaat met een zuurgetal van minder dan 0.30 en een gehalte van vrije OH-groepen van minder dan 0.10 als vormlosmiddel bevat.
6. Voorwerpen gevormd uit het polymeermengsel volgens de uitvinding.
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL8801865A NL8801865A (nl) | 1988-07-25 | 1988-07-25 | Polymeermengsel met aromatisch polycarbonaat en vormlosmiddel. |
| EP89110583A EP0352458A3 (en) | 1988-07-25 | 1989-06-12 | Polymer mixture having an aromatic polycarbonate and mould release agent |
| JP18902389A JPH0269556A (ja) | 1988-07-25 | 1989-07-24 | 芳香族ポリカーボネートと離型剤を含むポリマー混合物 |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL8801865 | 1988-07-25 | ||
| NL8801865A NL8801865A (nl) | 1988-07-25 | 1988-07-25 | Polymeermengsel met aromatisch polycarbonaat en vormlosmiddel. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL8801865A true NL8801865A (nl) | 1990-02-16 |
Family
ID=19852667
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL8801865A NL8801865A (nl) | 1988-07-25 | 1988-07-25 | Polymeermengsel met aromatisch polycarbonaat en vormlosmiddel. |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0352458A3 (nl) |
| JP (1) | JPH0269556A (nl) |
| NL (1) | NL8801865A (nl) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2659975B1 (fr) * | 1989-12-20 | 1993-04-30 | Borg Warner Chemical Europ Bv | Compositions de moulage a base de resine de polycarbonate et de copolymere de styrene/acrylonitrile et a base de resine de polycarbonate, copolymere de styrene/acrylonitrile et de resine d'acrylonitrile/butadiene/styrene. |
| JP2667974B2 (ja) * | 1990-07-03 | 1997-10-27 | 住化エイビーエス・ラテックス株式会社 | ポリカーボネート樹脂組成物 |
| US6706797B1 (en) | 1999-07-13 | 2004-03-16 | Bayer Aktiengesellschaft | Polycarbonate molding compounds with good demolding properties and molded bodied and semifinished products produced from the same |
| DE10113168A1 (de) | 2001-03-19 | 2002-09-26 | Bayer Ag | Verwendung von zwitterionischen Verbindungen als Entformungsmittel in Thermoplasten |
| ATE365771T1 (de) | 2002-05-08 | 2007-07-15 | Teijin Chemicals Ltd | Polycarbonatharzzusammensetzung, granulat daraus und formkörper daraus |
| JP4520124B2 (ja) * | 2002-09-27 | 2010-08-04 | 帝人化成株式会社 | ポリカーボネート樹脂組成物及びその成形品 |
| JP5121213B2 (ja) | 2006-11-22 | 2013-01-16 | タカタ株式会社 | シートベルト装置 |
| JP2009114224A (ja) | 2007-11-01 | 2009-05-28 | Polyplastics Co | 液晶性ポリエステル樹脂組成物 |
| CN102449066B (zh) | 2009-05-28 | 2013-07-24 | 帝人化成株式会社 | 聚碳酸酯树脂组合物及其成型品 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE792564A (fr) * | 1972-04-25 | 1973-06-12 | Bayer Ag | Masses de moulage thermoplastiques et corps moules en polycarbonate montrant une meilleure aptitude au demoulage lors du moulage par injectio |
| US4131575A (en) * | 1975-02-22 | 1978-12-26 | Bayer Aktiengesellschaft | Thermoplastic polycarbonate molding materials with improved mold release |
| DE2507748C2 (de) * | 1975-02-22 | 1982-07-15 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Thermoplastische Polycarbonat- Formmassen mit verbesserter Entformbarkeit |
| US4446268A (en) * | 1982-07-26 | 1984-05-01 | General Electric Company | Compositions |
| US4707511A (en) * | 1985-12-17 | 1987-11-17 | General Electric Company | Thermoplastically moldable compositions |
-
1988
- 1988-07-25 NL NL8801865A patent/NL8801865A/nl not_active Application Discontinuation
-
1989
- 1989-06-12 EP EP89110583A patent/EP0352458A3/en not_active Withdrawn
- 1989-07-24 JP JP18902389A patent/JPH0269556A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0269556A (ja) | 1990-03-08 |
| EP0352458A2 (en) | 1990-01-31 |
| EP0352458A3 (en) | 1990-03-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4174359A (en) | Flame retardant polycarbonate polyblends | |
| US4420584A (en) | Glass-filled polycarbonate of improved impact strength | |
| EP2313456A1 (de) | Modifizierte polycarbonate mit verbesserten oberflächeneigenschaften | |
| NL8801865A (nl) | Polymeermengsel met aromatisch polycarbonaat en vormlosmiddel. | |
| US4171330A (en) | Fire-retardant resin composition | |
| EP0046558A2 (en) | Flame retardant alkylated aromatic polycarbonate compositions | |
| US5252653A (en) | Polymer mixture and articles formed therefrom | |
| EP0015145B1 (en) | Polyester compositions and processes for moulding them | |
| CA2035149A1 (en) | Blends of polycarbonates and aliphatic polyesters | |
| EP0611797A1 (en) | Radiation-resistant polycarbonates | |
| US5491179A (en) | Thermally stable, gamma radiation-resistant blend of polycarbonate with polyester | |
| US5086159A (en) | Stabilized copolycarbonate from dihydroxy diphenyl cycloalkane | |
| US4746711A (en) | Mixtures of aromatic polycarbonates and aromatic polyester-carbonates, and their use for the production of mouldings, films, fibres, filaments and coatings | |
| EP0572889A1 (en) | Polycondensate composition stabilised against ionising-radiation induced degradation | |
| NL8600806A (nl) | Polymeermengsel dat een aromatisch polycarbonaat, een polyalkyleentereftalaat en een middel voor het verbeteren van de slagsterkte bevat. | |
| US5202374A (en) | Ternary mixtures | |
| US7893135B2 (en) | Impact-modified polyalkylene terephthalate/polycarbonate compositions | |
| NL8701367A (nl) | Polymeermengsel met een aromatisch polycarbonaat en een aromatische polyester. | |
| EP0566952B1 (de) | Thermostabilisierung von aromatischen Polycarbonaten | |
| US5001180A (en) | Release agents for polycarbonate molding compositions | |
| US4415692A (en) | Stabilized thermoplastic moulding compositions | |
| US5128437A (en) | Polycarbonate from bi(tetrahydrofuran)di phenol | |
| KR20030011351A (ko) | 전체 방향족 폴리에스테르와 방향족 폴리카보네이트의용융 생성물 및 그 제조 방법 | |
| NL8700669A (nl) | Polymeermengsel met aromatisch polycarbonaat en een aromatische polyester. | |
| EP0550168A1 (en) | Polycarbonate resin compositions |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A1B | A search report has been drawn up | ||
| BV | The patent application has lapsed |