NO120511B - - Google Patents

Description

het på grunn av transporten av den nødvendige sprengolje som også ved dennes forarbeidelse.

I DAS I.696.38I ble det påvist en måte hvormed man kan unngå den omtalte ulempe ved anvendelse av et av 85% sprengolje og 15$ alkoholfuktig nitrocellulose med et samlet nitrogeninnhold på 13,15$ bestående, håndteringssikret kruttforkonsentrat. Den omtalte fremgangsmåte er praktisk talt avstilt på et kruttforkonsentrat med en nitrocellulose av 13,15$ N til fremstilling av et spesielt drivladningskrutt. Den derved foretatte iakttagelse at nitrocellulose av 13,15$ samlet nitrogen med nitroglyserol gir et godt forarbeidbart, gelatinøst forkonsentrat, var ikke kjent fra litteraturen. Nitrocellulose med et nitrogeninnhold fra 12,5 til 12,6$ er ikke gelatinerbart med nitroglyserol (A. Stettbacher "Schiess- und Sprengstoffe" Leipzig, 1933, side 226, Brunswig "Das rauchlose Pulver" Berlin, 1926, side 73 og følgende og F. Miles "Nitrocellulose" London, 1955, side 168). Ifølge Brunswig lar riktignok høynitrerte nitrocelluloser på 12,5$ og mer nitrogeninnhold seg blande med nitroglyserol, imidlertid opptrer det under en etterfølgende oppvarmning ingen gelatinering som ved anvendelse av dynamit-kollodiumull.

En gelatinering av slik ull med nitroglyserol lar seg oppnå ifølge det tyske patent nr. 51.189 når det til komponentene settes et oppløsningsmiddel som aceton eller eddikester. Også etter forflyktning av dette oppløsningsmiddel adskiller gelens komponenter seg ikke igjen. Fra det nevnte tyske patent er det kjent at gel-dannelsen finner sted under tilsetning av et oppløsningsmiddel for begge komponenter, som aceton eller eddikester. Overraskende ble det nå funnet at etylalkohol som ikke oppløser nitrocellulose og bare begrenset nitroglyserol uten oppvarming, men tjener som fuktningsmiddel for nitrocellulose, er egnet som oppløsningsmiddel for skytebomull av 12,5 og mer prosent nitrogen og nitroglyserol. Derved oppstår en gel som heller ikke etter forflyktning av fukt-ningsmidlet igjen spaltes i bestanddelene.

Tysk utlegningsskrift nr. 1.208.228 beror på den avgjørende oppfinnelse av Alfred Nobel i 1875 hvormed de to den gang kjente sprengstoffer, nitrocellulose og nitroglyserol, ble kombinert til sprenggelatin. For dannelsen av sprenggelatin er imidlertid bare nitrocellulose egnet innen et snevert nitrogenområde. Ifølge Stettbacher "Schiess- und Sprengstoffe" 1933, side 226 ligger oppløselighetsområdet for nitrocellulose i nitroglyserol innen et nitrogenområde for nitrocellulosen på

11,1 og 12,5$.

Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen anvender imidlertid nitrocellulose med et nitrogeninnhold på 12,5$ og høyere.

Oppfinnelsen består følgelig ved en som innledningsvis omtalt fremgangsmåte i at for fremstilling av forproduktet anvendes en med etylalkohol fuktet nitrocellulose med et nitrogeninnhold på 12,5$ og mer. Når allerede Brunswig betegnet dannelsen av en bestandig gel under anvendelse av et felles oppløsningsmiddel for nitrocellulose og nitroglyserol som merkverdig, var det desto mindre å vente at man også med etylalkohol, som ikke oppløser skytebomull og bare begrenset oppløser nitroglyserol, kan komme til en bestandig og lett forarbeidbar gel. Anvendelsen av en slik gel av høynitrert cellulose virker spesielt gunstig på det ferdige sluttprodukt, da det heri ikke er inneholdt fremmede kruttbestanddeler mer som dynamitt-kollodiumull (tilsvarende tysk patent nr. 1.208.228), men bare den for fremstilling av kruttet foreskrevne høynitrerte skytebomull. Gelatineringsevnen av nitrocellulose av forskjellig nitrogeninnhold i forhold til nitroglyserol idet det gåes ut fra tørr og alkoholfuktig ull, såvel som den etterfølgende prøvning i utsvetningsprøve ifølge Eisenbahn-Verkehrsordnung (EVO Anlage C Rn 1158) er oppført i følgende tabell.

Følgelig ligger ved enhetlig nitrert bomull gelatine-ringsgrensen for tørr nitrocellulose ved under 12, 8%, for alkoholfuktig nitrocellulose ved under 13, 0% N. Utsvetningsprøven er ikke mer oppfylt for tørr nitrocellulose fra 13, 0% N og for alkoholfuktig nitrocellulose fra 13,1$ N. Det gjøres videre den overraskende iakttagelse at skytebomull med 13,35$ N ved tilsetning av en del lavere nitrert bomull (på f.eks. 12,6$ N) inntil et gjennomsnittlig nitrogeninnhold på ca. 13,18$ - når det anvendes alkoholfuktig bomull - lar seg gelatinere og utsvetningsprøven bestås uten nitroglyserol-uttreden.

En mikroskopisk undersøkelse av disse prøver viser at herved er det i den ekte gelatin av nitroglyserol og nitrocellulose med et nitrogeninnhold på 12,6$ innleiret begynnelsesgeledannet resp. svellende fibre av nitrocellulose med et nitrogeninnhold på 13,35$. Det er altså dannet en pseudo-gelatin som imidlertid viser de ønskede egenskaper for ekte gelatin, fremfor alt tilfredsstiller utsvetnings-prøven og som kan anvendes som kruttforkonsentrat. Således formår en nitrocellulose på f.eks. 12,6$ N i nærvær av alkohol å tjene som gelatineringsformidler for meget høynitrerte skytebomuller.

Denne prosess fremgår tydelig av fig. 1 og 2, som viser gelatineringen av en nitrocellulose på 13,18$ (blandet av 80$ ull av

■N = 13,30$ og 20$ av N = 12,65$) med nitroglyserol ( se også det i tabell 1 i siste del oppførte forsøk). Fig. 1 gjengir gelatinerings-forsøk med tørr ull. Fibrene fåes ennå sterkt. Derimot viser det på fig. 2 viste forsøk med alkoholfuktig bomull den nevnte pseudo-gelatin, hvori flertallet av fibrene er oppløst og de ennå kjennbare fibre begynnelsessvellet resp. begynnelsesgelert. Utsvetningsprøven (tabell 1, siste spalte) bekrefter det mikroskopiske undersøkelses-resultat. Mens tilsvarende fig. 1 utsvetningsprøven ikke er oppfylt, foreligger også ifølge denne prøve i fig. 2 en gelatin med ikke av-pressbart nitroglyserol.

For nærmere å forklare de omtalte iakttagelser angis følgende eksempler.

Eksempel 1.

I 100 deler nitroglyserol innføres 20 deler alkoholfuktig nitrocellulose (referert til tørr nitrocellulose) med et nitrogeninnhold på 12,65$ under omrøring og hensettes til modning i flere timer. Etter ca. 6 timer har det dannet seg en skjærbar gelatin som settes til den i en Werner & Pfleider-knaverk på forhånd ifylt kruttmasse bestående som alkoholfuktig nitrocellulose med 12,65$ N, nitroguanidin, stabilisatorer og oppløsningsmidler. Under oppvarmning blir knagodsets plastifisering avsluttet og som videre-forarbeides på kjent måte til drivladningskrutt. Man får et høy-fortettet krutt tilsvarende US-drlvladningskrutt M 30 med høy spesi-fik vekt, som viser god stabilitet og ballistiske egenskaper, men er enkelt og fareløst å fremstille.

Eksempel 2.

I 85 deler nitroglyserol innrøres i Draisblander 15 deler alkoholfuktig nitrocellulose (referert til tørr nitrocellulose), som til 80$ består av et nitrogeninnhold på 13,30$ og til 20$ av en nitrocellulose med 12,65$ N og har et gjennomsnitts-nitrogeninnhold på 13jl8$. Dette kruttforkonsentrat forarbeides med ytterligere nitrocellulose, nitroguanidin, stabilisatorer og oppløsningsmidler som angitt i eksempel 1, til et drivladningskrutt av US-typen M 17,

De ifølge eksempel 1 (Krutt M 30) og eksempel 2 (Krutt M 17) oppnådde ytelsesdata er gjengitt i tabell 2. Ved hjelp av dette kruttforkonsentrat lar det seg på enkel måte etter de vanlige opp-løsningsmidåelkrutt-fremstillingsmåter fremstilte trebasiske drivladningskrutt, som viser fremragende ballistiske egenskaper.

Claims (6)

1. Fremgangsmåte til fremstilling av kruttmasser på basis av nitrocellulose, nitroglyserol og eventuelt uorganiske og organiske, oksygenholdige salter ved sammenknaing av komponentene etter oppløsningsmiddelteknikken, idet et forprodukt som inneholder nitroglyserolen og en del av nitrocellulosen, er gelatinert og formodnet, sammen med en blanding av den resterende nitrocellulose, oppløsningsmidler, additiver, gelatinatorer og eventuelt uorganiske eller organiske oksygenholdige salter underkastes en knaprosess, karakterisert ved at for fremstilling av forproduktet anvendes en med. etylalkohol fuktet nitrocellulose med et nitrogeninnhold på ^ 12,5$.

2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at det anvendes blandingsbomull av høyere og lavere nitreringsgrad.

3. Fremgangsmåte ifølge krav 2,karakterisert ved at det anvendes en nitrocellulose på 13,18$ (blandet av 80$ bomull av N = 13,30$ og 20$ bomull av N = 12,65$).

4. Forprodukt til utførelse av fremgangsmåten ifølge krav 1-3, karakterisert ved at det er en etylalkoholfuktig nitrocellulose av 12,5$ eller mer samlet nitrogen, gelatinert i nitroglyserol.

5. Forprodukt ifølge krav 4, karakterisert ved at det er en etylalkoholfuktig blandingsbomull av høyere og lavere nitreringsgrad, gelatinert i nitroglyserol.

6. Forprodukt ifølge krav 4,karakterisert ved at det er en nitrocellulose av 13,18$ (blandet opp av 80$ bomull av N = 13,30$ og 20$ bomull av N' = 12,65$), gelatinert i nitroglyserol.