NO129687B

NO129687B -

Info

Publication number: NO129687B
Application number: NO68655A
Authority: NO
Inventors: A Asplund
Original assignee: A Asplund
Priority date: 1967-02-23
Filing date: 1968-02-21
Publication date: 1974-05-13
Also published as: FR1554492A; FI51840C; FI51840B; CH470533A; SU374851A3; NL6802636A; PL71353B1; US3547356A; DE1636329B2; AT302798B; DE1636329C3; SE326097B; BE711193A; GB1221672A; CS154246B2; DE1636329A1

Description

Kimdrepende preparat. Germicidal preparation.

Denne oppfinnelse angår et jodholdig kimdrepende preparat som er nyttig som et effektivt kimdrepende, baktericid og antiseptisk stoff til bruk ved hospitaler, i hus-holdning og industri. This invention relates to an iodine-containing germicidal preparation which is useful as an effective germicidal, bactericidal and antiseptic substance for use in hospitals, households and industry.

Jod har lenge vært anerkjent som et ytterst verdifullt kimdrepende middel på grunn av dets høye grad av kimdrepende evne. Det er blitt brukt i forskjellige for-mer som et kimdrepende middel for huden, til desinfeksjon av sår og slimhinner, og til sterilisasjon av hår, kirurgisk tråd (catgut) og kirurgiske instrumenter. Det er også blitt brukt som profylaktisk og terapeutisk middel overfor sykdommer fremkalt av bakterier, vira og fungi, til desinfeksjon av drikkevann og vannet i svømmebassenger, og til sterilisasjon av spiseredskaper. En særdeles ønskelig egenskap hos jodet som kimdrepende stoff beror på at dets biolog-iske spektrum er ytterst bredt, idet det spenner fra virusene til nematodenes mere primitive phyla. Jod utøver altså både en dødelig og en inhiberende virkning overfor mange forskjellige organismer, innbefattet virusene, rikettsia, sporer, bakterier, gjær-sopp, mugg, fungi, protozoer (cyster) og trophozoiter og innvollsormer (nematoder, trematoder og cestoder, egg og ormer). Iodine has long been recognized as an extremely valuable germicide because of its high degree of germicidal ability. It has been used in various forms as a germicide for the skin, to disinfect wounds and mucous membranes, and to sterilize hair, surgical thread (catgut) and surgical instruments. It has also been used as a prophylactic and therapeutic agent against diseases caused by bacteria, viruses and fungi, to disinfect drinking water and the water in swimming pools, and to sterilize eating utensils. A particularly desirable property of iodine as a germicidal substance is that its biological spectrum is extremely broad, as it ranges from viruses to the more primitive phyla of nematodes. Iodine thus exerts both a lethal and an inhibitory effect on many different organisms, including viruses, rickettsia, spores, bacteria, yeasts, molds, fungi, protozoa (cysts) and trophozoites and intestinal worms (nematodes, trematodes and cestodes, eggs and worms ).

Forskjellige forskere har fastslått at jod er nesten enestående i sin virkning til å sterilisere kirurgiske instrumenter. Det er videre blitt anført at jod er virksomt overfor tuberkelbasiller og andre høyresi-stente bakterier under forhold hvor ingen andre kimdrepende midler vil påvirke dem. Enn videre er det blitt vist at jod "er meget virksomt mot forskjellige virussykdom-mer omfattende influensa, smittsom hepa-tit, og poliomyelitt. Various researchers have determined that iodine is almost unique in its ability to sterilize surgical instruments. It has also been stated that iodine is effective against tubercle bacilli and other highly resistant bacteria under conditions where no other germicide will affect them. Furthermore, it has been shown that iodine is very effective against various viral diseases, including influenza, infectious hepatitis, and poliomyelitis.

I tillegg til det ovennevnte har bruken av jod også andre fortrinn. Det gjør tjene-ste som sin egen indikator, fordi at når jodoppløsningens karakteristiske brune farve forsvinner er det åpenbart at dens jodinnhold er blitt oppbrukt. Det utøver også sin ødeleggende virkning overfor mikroorganismer meget hurtig uten at det nødvendiggjør bruk av innviklet utstyr, såsom autoklaver og ovner. In addition to the above, the use of iodine also has other advantages. It serves as its own indicator, because when the iodine solution's characteristic brown color disappears it is obvious that its iodine content has been used up. It also exerts its destructive effect on microorganisms very quickly without requiring the use of complicated equipment, such as autoclaves and ovens.

Til tross for de forannevnte betydelige fortrinn er bruken av ubundet jod som kimdrepende og antiseptisk middel blitt sterkt begrenset ved tallrike mangler som nedsetter dets verdi. Det er et sterkt pri-mært irritasjons- og sensibiliseringsstoff for dyrisk vev. Dets virkning er ikke selek-tiv, som f. eks. mellom bakterielt og patte-dyrprotein. Ukontrollert bruk av det på huden fremkaller dype sår som forsinker tilhelingen. Det er meget giftig. Dets virkning kan forminskes eller nøytraliseres ved virkningen av slike ting som serum, faeces, ascitisk væske, spytt, urin, glyserin, sirup, egg, melk og visse uorganiske stoffer såsom natriumtiosulfat, ammoniakkvann og forskjellige reduksjonsmidler. Despite the aforesaid significant advantages, the use of unbound iodine as a germicidal and antiseptic agent has been severely limited by numerous deficiencies which detract from its value. It is a strong primary irritant and sensitizer for animal tissue. Its effect is not selective, as e.g. between bacterial and mammalian protein. Uncontrolled use of it on the skin causes deep wounds that delay healing. It is highly toxic. Its action can be diminished or neutralized by the action of such things as serum, faeces, ascitic fluid, saliva, urine, glycerin, syrup, eggs, milk, and certain inorganic substances such as sodium thiosulfate, ammonia water, and various reducing agents.

Andre mangler som ledsager bruken av fritt jod ligger i at det har et høyt damptrykk og hurtig forflyktiges fra sine opp-løsninger og fra overflater det er blitt strø-ket på. Det er høyst korroderende overfor metaller, så at det ikke kan brukes til sterilisasjon av mange kirurgiske instrumenter. Det setter stygge pletter på vev og stoff. Det felles ut av tinkturer når disse fortynnes med vann. Dets vandige oppløs-ninger er svake og ikke gjennomtrengende. Other shortcomings accompanying the use of free iodine lie in the fact that it has a high vapor pressure and quickly volatilizes from its solutions and from surfaces it has been applied to. It is highly corrosive to metals, so it cannot be used for sterilization of many surgical instruments. It leaves ugly stains on tissue and fabric. It precipitates out of tinctures when these are diluted with water. Its aqueous solutions are weak and non-penetrating.

Formålet ved denne oppfinnelse er å tilveiebringe et kimdrepende jodpreparat som har alle jodets karakteristiske fordeler, men er fritt for de forskjellige uønskede egenskaper som følger dette stoff, og med en fenolkoeffisient som til og med overgår det frie jods, og som har et bredt biologisk spektrum, og som er virksomt' overfor en hel del forskjellige organismer, vira innbefattet, har en høy aktivitet endog i nærvær av fremmede stoffer såsom serum, al-bumin og blod, har en høy konsentrasjon av jod, som arbeider hurtig. The purpose of this invention is to provide a germicidal iodine preparation that has all the characteristic advantages of iodine, but is free from the various undesirable properties that accompany this substance, and with a phenolic coefficient that even exceeds that of free iodine, and which has a broad biological spectrum , and which is effective against a number of different organisms, viruses included, has a high activity even in the presence of foreign substances such as serum, albumin and blood, has a high concentration of iodine, which works quickly.

Videre er det effektivt til sterilisasjon av instrumenter, men som ikke er mer korroderende overfor metaller enn almin-nelig vann, selv om preparatet inneholder vesentlige mengder jod. Det har lav toksi-sitet både overfor legen og patienten, og kan vaskes vekk med koldt vann, og som ikke varigfarver vev eller stoffer. Furthermore, it is effective for sterilizing instruments, but is no more corrosive to metals than ordinary water, even though the preparation contains significant amounts of iodine. It has low toxicity to both the doctor and the patient, and can be washed away with cold water, and does not permanently stain tissues or fabrics.

Det er ikke flyktig, og tjener som sin egen indikator, og som ikke irriterer eller sensibiliserer. Det danner stabile oppløs-ninger, som viser rensevirkning, hvorved dets virkning som kimdrepende middel It is not volatile, and serves as its own indicator, and which does not irritate or sensitize. It forms stable solutions, which show a cleaning effect, thereby its effect as a germicide

økes, og har høy gjennomtrengningsevne i vev. is increased, and has a high penetration capacity in tissue.

Videre har det ingen lukt eller smak Furthermore, it has no smell or taste

som det kan reises innvendinger mot. against which objections may be raised.

Den foreliggende oppfinnelse er utledet av den oppdagelse at når elementært jod kombineres med visse organiske kvaternære nitrogenforbindelser overvinnes de ovennevnte mangler ved dets bruk som kimdrepende middel, mens dets fordeler be-vares. Det later faktisk til å være en sam-virkning mellom jodet og den kvaternære forbindelse, så at kombinasjonen av begge disse er mere virksom som kimdrepende middel enn hver av dem brukt for seg. The present invention is derived from the discovery that when elemental iodine is combined with certain organic quaternary nitrogen compounds, the above-mentioned disadvantages of its use as a germicide are overcome, while its advantages are preserved. There actually appears to be an interaction between the iodine and the quaternary compound, so that the combination of both of these is more effective as a germicide than each of them used separately.

Dette bevises ved at kombinasjonen har en fenolkoeffisient som endog er større enn den kvaternære forbindelses. Overfor noen organismer representerer dette en øk-ning av fenolkoeffisienten på fra 200 til 2000. This is proven by the fact that the combination has a phenol coefficient that is even greater than that of the quaternary compound. For some organisms, this represents an increase in the phenol coefficient of from 200 to 2000.

Den klasse organiske kvaternære nitrogenforbindelser som er egnet til bruk sammen med elementært jod for oppbyg-ning av de kimdrepende preparater som snart skal beskrives har den generelle strukturf ormel: The class of organic quaternary nitrogen compounds which are suitable for use together with elemental iodine for the construction of the germicidal preparations to be described shortly has the general structural formula:

hvor n er ethvert tall fra 4 til og med 20, hvor de tre antydede valensbindinger knyttet til nitrogenet forenes med ledd av en heterocyklisk ring hvori nitrogenet inngår og hvor X er et anion, fortrinnsvis halogen. where n is any number from 4 up to and including 20, where the three implied valence bonds linked to the nitrogen are joined by members of a heterocyclic ring in which the nitrogen is included and where X is an anion, preferably halogen.

Således er en foretrukken organisk kvaternær ammoniumforbindelse n-kapryl-kolaminformylmetylpyr?idinklorid. Andre eksempler på egnede kvaternære ammo-niumforbindelser er slike med liknende formler som den ovenstående generelle formel, men hvor syreradikalet er lauryl, my-ristyl, palmityl, stearyl, eller kapryl; hvor den heterocykliske nitrogenforbindelse er pikolin, 2-4-lutidin, pyrollidin, kinolin, iso-kinolin, eller pyridinderivater; og hvor ani-onet er et bromid, jodid, nitrat, sulfat eller kloridion. Thus, a preferred organic quaternary ammonium compound is n-capryl-cholaminformylmethylpyridine chloride. Other examples of suitable quaternary ammonium compounds are those with similar formulas to the above general formula, but where the acid radical is lauryl, myristyl, palmityl, stearyl or capryl; wherein the heterocyclic nitrogen compound is picoline, 2-4-lutidine, pyrrolidine, quinoline, iso-quinoline, or pyridine derivatives; and wherein the anion is a bromide, iodide, nitrate, sulfate or chloride ion.

Eksempler er da: Examples are then:

n-kaprylkolaminformylmetylpyridinklorid n-laurylkolaminformylmetylpyridinklorid n-stearylkolaminformylmetylpyridin- bromid n-caprylcholaminformylmethylpyridine chloride n-laurylcholaminformylmethylpyridine chloride n-stearylcholaminformylmethylpyridine- bromide

n-myristylkolaminformylmetylpyridin-klorid n-kaprylkolaminformylmetylpicolinbromid n-kaprylkolaminformylmetyllutidinjodid n-kaprylkolaminformylmetylpyrollidin-jodid n-kaprylkolaminformylmetylkinolinnitrat n-kaprylkolaminformylmetylisokinolin-sulfat og liknende. n-myristylcholaminformylmethylpyridine chloride n-caprylcholaminformylmethylpicoline bromide n-caprylcholaminformylmethyllutidine iodide n-caprylcholaminformylmethylpyrrolidine iodide n-caprylcholaminformylmethylquinoline nitrate n-caprylcholaminformylmethylisoquinoline sulfate and the like.

Det her beskrevne jodholdige preparat kan brukes i form av oppløsninger eller som et fast eller halvfast stoff. Fortrinnsvis brukes det i form av en vandig oppløsning med en sammensetning som angitt i ta-bell 1. The iodine-containing preparation described here can be used in the form of solutions or as a solid or semi-solid substance. Preferably, it is used in the form of an aqueous solution with a composition as indicated in table 1.

Skjønt det foretrekkes å bruke i det vesentlige rent vann som det vandige oppløs-ningsmiddel, er det underforstått at forskjellige vannoppløselige organiske oppløs-ningsmidler kan blandes med det hvis det er ønsket eller nødvendig. Passende organiske oppløsningsmidler er metanol, etanol, propanol, metylacetat, etylacetat, propyl-acetat, aceton, metyletylketon og liknende. Til vanlige fyisologiske anvendelser foretrekkes det imidlertid å bruke lite, hvis i det hele tatt noe, organisk oppløsnings-middel og fordi det organiske oppløsnings-middel sammen med vannet, fordi først-nevnte øker oppløsningens damptrykk med derav følgende tap av jod og oppløsnings-middel, og fordi det organiske oppløsnings-middel i seg selv kan virke irriterende på det utsatte vev. Although it is preferred to use substantially pure water as the aqueous solvent, it is understood that various water-soluble organic solvents may be mixed therewith if desired or necessary. Suitable organic solvents are methanol, ethanol, propanol, methyl acetate, ethyl acetate, propyl acetate, acetone, methyl ethyl ketone and the like. For normal physiological applications, however, it is preferred to use little, if any, organic solvent and because the organic solvent together with the water, because the former increases the solution's vapor pressure with consequent loss of iodine and solvent , and because the organic solvent itself can have an irritating effect on the exposed tissue.

Skjønt de forannevnte bestanddeler kan bringes til å forbinde seg på enhver passende måte, så er en foretrukket fremgangsmåte som følger: Først løses den kvaternære ammoniumforbindelse i vann så der fremkommer en oppløsning med en konsentrasjon av kvaternær ammoniumforbindelse fra 20 til 50 pst. Derpå blandes det elementære jod inn. Dette er en relativt vanskelig ting å utføre og krever fra/l til 4 timer med kraftig røring. For å sikre en fullstendig dis-persjon av jodet i hele blandingen foretrek-ker man å la blandingen stå fra 1 til 4 dager etter at jodet er blandet inn. Den kan derpå fortynnes med vann eller et annet oppløsningsmiddel til den ønskede jodkon-sentrasjon. På den annen side, hvis man ønsker en pasta, så kan oppløsningen inn-dampes til ønsket konsistens. Although the aforementioned components can be brought together in any suitable way, a preferred method is as follows: First, the quaternary ammonium compound is dissolved in water so that a solution with a concentration of quaternary ammonium compound from 20 to 50 per cent is obtained. Then it is mixed elemental iodine in. This is a relatively difficult thing to do and requires from /l to 4 hours of vigorous stirring. To ensure a complete dispersion of the iodine throughout the mixture, it is preferred to let the mixture stand for 1 to 4 days after the iodine has been mixed in. It can then be diluted with water or another solvent to the desired iodine concentration. On the other hand, if a paste is desired, the solution can be evaporated to the desired consistency.

Det foretrekkes å gjennomføre den beskrevne fremgangsmåte uten å oppvarme blandingen over 37° C. Hvis det tilføres varme ut over dette kan preparatet bli mørkfarvet, og jod forflyktiges. It is preferable to carry out the described procedure without heating the mixture above 37° C. If heat is added above this, the preparation may become dark-coloured, and iodine volatilises.

For å hindre at jod går over til jodid-og jodat-forbindelser er det viktig at den førnevnte oppløsning holdes ved en pH lavere enn 9, fortrinnsvis lavere enn 7, men preparatene er mest virksomme i pH-områ-det mellom 1,5 og 4. Dette pH-område kan innstilles ved hjelp av pufferstoffer hvis det er nødvendig. Passende pufferstoffer er mineralsyrene omfattende saltsyre, svo-velsyre, fosforsyre, visse av de organiske sy-rer omfattende eddiksyre propionsyre og benzoesyre. Forskjellige forenlige sure sal-ter kan også brukes til dette formål, idet slike som surt natriumsulfat, enbasisk na-triumfosfat og liknende er typiske. To prevent iodine from converting to iodide and iodate compounds, it is important that the aforementioned solution is kept at a pH lower than 9, preferably lower than 7, but the preparations are most effective in the pH range between 1.5 and 4. This pH range can be adjusted using buffer substances if necessary. Suitable buffer substances are the mineral acids including hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, certain of the organic acids including acetic acid, propionic acid and benzoic acid. Various compatible acid salts can also be used for this purpose, such as acid sodium sulfate, monobasic sodium phosphate and the like being typical.

De kimdrepende preparater etter den The germicidal preparations after it

foreliggende oppfinnelse, deres fremstilling og anvendelse illustreres i de følgende eksempler, hvor alle mengdeforhold er vekt-deler. present invention, their preparation and application are illustrated in the following examples, where all quantity ratios are parts by weight.

Eksempel 1. Example 1.

17 deler n-kaprylkolaminformylmetylpyridinklorid ble oppløst i 17 deler vann. 3 deler jod ble så tilsatt, og den fremkomne 17 parts of n-caprylcholaminformylmethylpyridine chloride were dissolved in 17 parts of water. 3 parts of iodine were then added, and the resulting

blanding rørt kraftig i 4 timer omtrent ved værelsetemperatur. Den fremkomne blanding fikk stå i 8 dager inntil jodet var fullstendig dispergert gjennom hele oppløsnin-gen. Derpå ble tilsatt 63 deler vann, som ble omhyggelig blandet inn. Dette utgjorde den endelige blanding. mixture stirred vigorously for 4 hours approximately at room temperature. The resulting mixture was allowed to stand for 8 days until the iodine was completely dispersed throughout the solution. Then 63 parts of water were added, which was carefully mixed in. This made up the final mix.

Undersøkelser av det forannevnte preparat over et tidsrom av 30 dager godt-gjorde at det var stabilt og ikke mistet nevneverdig mengder jod ved fordampning. I tillegg hertil var det ikke korroderende overfor dyrisk vev, ikke korroderende overfor metaller; det virket rensende, satte ikke flekker, virket ikke irriterende eller sensibiliserende på dyriske vev; det hadde i alt vesentlig ingen kaustisk virkning, og var uten lukt eller smak som der kunne reises innvendinger mot. Det hadde en karakteristisk brun farve, og så lenge denne farven bestod bevarte det et innhold av jod. Det tjente selvfølgelig som sin egen indikator under bruken fordi at ettersom farven ble lysere, eller oppløsnin-gen eventuelt ble farveløs var det åpenbart at jodinnholdet var blitt forbrukt. Investigations of the aforementioned preparation over a period of 30 days confirmed that it was stable and did not lose significant amounts of iodine through evaporation. In addition, it was not corrosive to animal tissue, not corrosive to metals; it was cleansing, non-staining, non-irritating or sensitizing to animal tissues; it had essentially no caustic effect, and was without objectionable odor or taste. It had a characteristic brown colour, and as long as this color persisted it retained a content of iodine. It of course served as its own indicator during use because as the color became lighter, or the solution eventually became colorless, it was obvious that the iodine content had been consumed.

Eksempel 2. Example 2.

Dette eksempel viser effektiviteten av de her beskrevne jodforbindelser som kimdrepende midler. This example shows the effectiveness of the iodine compounds described here as germicides.

Et jodpreparat med et innhold av 3,4 pst. jod og 17 vektsprosent n-kaprylkolaminformylmetylpyridinklorid i form av en vandig oppløsning ble tilsatt til sporer av tricophyton interdigitale, idet fenol ble brukt som kontroll. Resultatene viste at preparatet i løpet av 10 minutter, men ikke på 5, drepte ved en fortynning på 1 : 40.000. Fenol krevet imidlertid en fortynning på 1 : 45 for å drepe denne fungus. Det her beskrevne preparat har følgelig en fenolkoeffisient på 890 når det anven-des på denne sporedanner, som er den organisme som frembringer fotsopp. An iodine preparation with a content of 3.4% iodine and 17% by weight of n-caprylcholaminformylmethylpyridine chloride in the form of an aqueous solution was added to spores of trichophyton interdigitale, phenol being used as a control. The results showed that the preparation killed within 10 minutes, but not in 5, at a dilution of 1:40,000. However, phenol required a dilution of 1:45 to kill this fungus. The preparation described here consequently has a phenol coefficient of 890 when used on this spore former, which is the organism that produces athlete's foot.

Eksempel 3. Example 3.

Det ble gjort sammenliknende prøver mellom n-kaprylkolaminf ormylmetylpyri-dinklorid som representant for de her beskrevne kimdrepende jodforbindelser, og fire andre desinfeksjonsmidler. Prøveor-ganismen var igjen tricofyton inter digitale. Det ble funnet at det trengtes 1.000 ppm (deler pr. million) klor, 1.000 ppm natrium-hypoklorit, 2.500 ppm alkyldimetylbensyl-ammoniumklorid kvaternære ammoniumforbindelse (Roccal) og 5.000 ppm kloramin T for å drepe denne organisme innen 15 sekunder. Imidlertid trengtes bare 5 ppm av en vandig oppløsning som inneholdt 3,4 pst. jod og 17 vektsprosent n-kaprylkolaminformylmetylpyridinklorid for å drepe denne organisme i løpet av samme tid. Comparative tests were carried out between n-caprylcholaminformylmethylpyridine chloride as a representative of the germicidal iodine compounds described here, and four other disinfectants. The test organism was again trichophyton inter digitale. It was found that 1,000 ppm (parts per million) chlorine, 1,000 ppm sodium hypochlorite, 2,500 ppm alkyldimethylbenzyl ammonium chloride quaternary ammonium compound (Roccal) and 5,000 ppm chloramine T were required to kill this organism within 15 seconds. However, only 5 ppm of an aqueous solution containing 3.4 percent iodine and 17 percent by weight n-caprylcholaminformylmethylpyridine chloride was needed to kill this organism during the same time.

Eksempel 4. Example 4.

Det ble gjort andre prøver for å belyse effektiviteten av de her beskrevne prepa- Other tests were carried out to elucidate the effectiveness of the preparations described here

rater overfor andre mikroorganismer, nem-lig M. caseolyticus, E. Coli, og Ps. aeruginosa. Disse mikroorganismer ble tatt fra 24 timer gamle kulturer med agar som vekstmedium. Det kimdrepende middel som ble brukt var et jordpreparat med et innhold av 3,4 pst. jod og 17 vektsprosent n-kaprylkolaminformylmetylpyridinklorid i form av en vandig oppløsning pufret med M/50 na-triumacetat til pH 5,0. Den endelige pH ved slutten av forsøket var 4,9 til 5,0. Den fremgangsmåte som ble brukt var Jones' modifikasjon av Weber og Blacks teknikk. Resultatene var som følger: rates against other microorganisms, namely M. caseolyticus, E. Coli, and Ps. aeruginosa. These microorganisms were taken from 24-hour-old cultures with agar as growth medium. The germicide used was a soil preparation with a content of 3.4% iodine and 17% by weight n-caprylcholaminformylmethylpyridine chloride in the form of an aqueous solution buffered with M/50 sodium acetate to pH 5.0. The final pH at the end of the experiment was 4.9 to 5.0. The method used was Jones' modification of Weber and Black's technique. The results were as follows:

Eksempel 5. Example 5.

Det ble utført ennu en prøve for å illu-strere effektiviteten av jodpreparatet etter den foreliggende oppfinnelse overfor gjær-sopp. Ved utførelsen av prøven ble et me-dium som inneholdt 1 pst. saccharomyces elepsoides, 1 pst. glukose og 1 pst. agar dyr-ket i 18 timer ved 0,5° C. 244 ml av den fremkomne gjærsuspensjon ble tilsatt 5 milligram av et vannholdig jodpreparat som inneholdt 3,4 pst. jod og 17 vektspst. n-kaprylkolaminformylmetylpyridinklorid. Resultatet var at gjæren var fullstendig drept etter en kontakttid på 2 minutter. Disse prøver viser således avgjørende at Another test was carried out to illustrate the effectiveness of the iodine preparation according to the present invention against yeast fungi. When carrying out the test, a medium containing 1% saccharomyces elepsoides, 1% glucose and 1% agar was grown for 18 hours at 0.5° C. 244 ml of the resulting yeast suspension was added to 5 milligrams of an aqueous iodine preparation which contained 3.4% iodine and 17% by weight n-Caprylcholaminformylmethylpyridine chloride. The result was that the yeast was completely killed after a contact time of 2 minutes. These tests thus conclusively show that

de her beskrevne jodpreparater er ytterst virksomme overfor prøveorganismene selv i nærvær av organisk stoff. the iodine preparations described here are extremely effective against the test organisms even in the presence of organic matter.

Claims

1. Germicidal preparation comprising a paste or an aqueous solution with

pH less than 9 and containing iodine and a nitrogen compound of formula:

where n is any number from 4 to 20 inclusive, where the three indicated valence bonds linked to the nitrogen are saturated with members of a heterocyclic ring in which the nitrogen is included, and where X is an anion, in relative proportions from trace to 25 parts by weight iodine and from traces to 50 parts by weight nitrogen compound.

2. Germicidal preparation according to claim 1, characterized in that it comprises an aqueous solution with a pH less than 7.

3. Germicidal preparation according to claim 1, characterized in that it comprises an aqueous solution with a pH less than 7 and which contains from a trace to 25 percent by weight iodine and from a trace to 50 percent n-caprylcholamineformylmethylpyridine chloride.

4. Germicidal preparation according to claim 1, characterized in that it comprises an aqueous solution with a pH less than 7 and which contains from 0.1 to 15 parts by weight. iodine and 5 to 25 wt. n-caprylcholaminformylmethylpyridine chloride.

5. Germicidal preparation according to claim 1, characterized in that it comprises an aqueous solution with a pH less than 7 and which contains from a trace to 25 wt. iodine and from a trace to 50 wt. n- laurylcholaminformylmethylpyridine chloride.

6. Germicidal preparation according to claim 1, characterized in that it comprises an aqueous solution with a pH less than 7 and which contains from a trace to 25 parts by weight. iodine and from a trace to 50 wt. n-myristylcholaminformylmethylpyridine bromide.