NO129949B - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
NO129949B
NO129949B NO02735/70A NO273570A NO129949B NO 129949 B NO129949 B NO 129949B NO 02735/70 A NO02735/70 A NO 02735/70A NO 273570 A NO273570 A NO 273570A NO 129949 B NO129949 B NO 129949B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
carbide
calcium
litre
grain size
calcium oxide
Prior art date
Application number
NO02735/70A
Other languages
English (en)
Inventor
W Portz
G Rittershausen
Original Assignee
Knapsack Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Knapsack Ag filed Critical Knapsack Ag
Publication of NO129949B publication Critical patent/NO129949B/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/90Carbides
    • C01B32/914Carbides of single elements
    • C01B32/942Calcium carbide

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Description

Fremgangsmåte til fremstilling av lavlitrig kalsiunkarbid.
Oppfinnelsen vedrører en fremgangsmåte til fremstilling av lavlitrig kalsiumkarbid av høylitrig kalsiumkarbid som gir et acetylenutbytte på 280 - 300 l/kg karbid ved innføring av kalsiumoksyd og eventuelt også forbindelser som flusspat eller aluminiumoksyd av samme kornstørrelse. Herved forstår man med "litrighet" den mengde acetylen, målt i liter av fuktig gass ved 15°C, som fåes ved omsetning av kalsiumkarbid, i det følgende kort kalt karbid,
med vann. Denne litrighet gjelder vanligvis som grad for karbidets kvalitet.
Elektrotermiske reduksjonsovner til fremstilling.av karbid dimensjoneres og drives vanligvis således at det heri fåes
høylitrig karbid.
Skal eksempelvis karbidet benyttes til frembringelse
av acetylen for kjemiske synteser, fremstilles for det meste en høylitrig karbid som gir ca. 2 80 liter acetylen/kg karbid, fordi denne kvalitet muliggjør en meget økonomisk og sikker drift av ovnen.
I de senere år kreves nå fpr spesielle anvendelsesom-råder f.eks. til fremstilling av kalknitrogen, karbid av spesiell kvalitet. Ved denne karbid må meget ofte gassutbyttet innstilles til en nøyaktig fastlagt lav verdi, f.eks. 240 liter acetylen/kg karbid.
Hittil ble disse karbidtyper innstilt således at ved fremstilling av karbid i elektroovnen forandres sammensetningen tilsvarende ovnsfyllingen. Denne fremgangsmåte har betraktelige ulemper. Da det lavlitrige karbid har et lavere smeltepunkt, forandrer forløpene av isotermene i ovnen seg, derved forandrer smelte-kjelen rundt elektrodene seg og det ved de enkelte elektroder av ovnen frembragte karbid løper ikke mer sammen. Man kan derfor ved de moderne storovner fremstille denne karbidkvalitet bare i meget kort tid, ca. 2 til 3 dager. Deretter må den igjen omstilles på noen tid før høylitrig karbid for å unngå større skader. Ved denne omstendelige fremgangsmåte fremkommer ved hver omstilling mange overgangscharger, hvorav det ikke kan fremstilles salgsmessig kvalitet.
Det er allerede forsøkt til fremstilling av kalsiumkarbid med lavt myknings- resp. smeltepunkt å oppløse kalsiumoksyd i en karbidsmelte. Disse forsøk førte imidlertid ikke til noen tilfredsstillende resultat, for kalsiumoksydet oppløser seg bare for en liten del i smeiten, den største del av kalken befant seg uoppløst i sluttproduktet.
Det er fra DAS 1.073.458 kjent en fremgangsmåte til fremstilling av kalsiumkarbid med lavt myknings- resp. smeltepunkt, hvor dette oppnås ved tilsetning av flusspat. Ifølge tysk patent nr. 934.588 er det kjent at flusspaten tilsettes i kornet form.
Når man tar i betraktning de kjente verdier for smelte-varmer og entalpien av stoffene som tar del i fremgangsmåten, så var det en fullstendig oppløsning av kalsiumoksyd i karbiden heller ikke å vente. Ikke i noen tilfeller var det å anta at karbidblokken
etter tilblandingen ennå ville være homogen.
På grunn av dette hadde det i fagkretser dannet seg den fordom at' en magring av smelteflytende kalsiumkarbid med kalsiumoksyd ikke holder hva det lover og ikke kunne føre til homogene sluttprodukter, hvilket hadde til følge at lavlitrig karbid hittil ble fremstilt på den teknisk og økonomisk omstendelige måte over forandring av ovnssammensetningen av karbidovnen.
De ovenfor omtalte fordommer kunne unngås ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen.
Oppfinnelsen vedrører altså en fremgangsmåte til fremstilling av lavlitrig kalsiumkarbid av høylitrig kalsiumkarbid som gir et acetylenutbytte på 2 80 til 300 liter/kg karbid ved inn-føring av kalsiumoksyd, eventuelt også forbindelser som flusspat eller aluminiumoksyd av samme kornstørrelse, i smelteflytende, høylitrig kalsiumkarbid, idet fremgangsmåten er karakterisert ved at man anvender kalsiumoksydet i en kornstørrelse fra 1 til 8 mm.
Alt etter sluttproduktets anvendelsesformål lar således karbidets egenskaper seg i mange henseende variere ved tilsetning av kalsiumoksyd, spesielt i form av brent kalk. Til kalsiumoksydet kan det dessuten være tilsatt uorganiske forbindelser som flusspat eller aluminiumoksyd av samme kornstørrelse.
Hensiktsmessig innfører man kalsiumoksydet som skal tilsettes under avstikningen av det smelteflytende kalsiumkarbid i karbidstrålen.
Det tilstrebes riktignok å tilsette magringsmidlet
jevnt til karbidstrålen, men dette krav behøver ikke å oppfylles strengt. Også når man lar' magringsmidlet renne til under digelens halve fylltid, er karbidblokken ennå homogen. Da karbidet avstikkes i digler hvis volum ér kjent og alltid er jevnt, kan man ved en tilsetning som kan beregnes pr. digel innstille enhver ønsket karbidkvalitet.
Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen har imidlertid dessuten en ytterligere fordel: Ved fremstilling av høylitrig karbid reduseres fremmedoksydene i koksen meget sterkere ved de kortere oppholdstider på grunn av den større produksjon og på grunn av de høye temperaturer i ovnen, enn ved fremstilling av lavlitrig karbid ved tilsvarende lav ovnstemperatur. Ved den omtalte blandefrem-gangsmåte får man derfor med større romtidsutbytter en lavlitrig karbid med lite forurensninger, hvilket f.eks. er meget viktig for anvendelse ved fremstilling av kalknitrogen.
Eksempel 1.
Under avstikning av en karbidsmelte fra en elektroovn
i en digel med 1,45 tonn karbid av kvalitet 290 liter C2H2/kg tildoseres tilsammen 2 50 kg brent kalk av kornstørrelse 1 til 8 mm. Etter avkjølingen brytes karbidblokken. Undersøkelse og analyse viser at det dreier seg om en homogen karbid av kvalitet 245 liter C2H2/kg.
Eksempel 2.
Over avstikningen av en 55 MW-karbidovn er det montert en regulerbar doseringssnekke. Snekken transporterer fra en for— rådsbunker kalk i et rør.' Dette rør fører kalken i den løpende karbidstråle. Snekken justeres således at mengden - av transportert kalk pr. omdreining er kjent. Etter et bestemt antall omdreininger, som kan innstilles på en bryter utkoples snekken automatisk. Derved er mengden av kalk som skal tildoseres nøyaktig innstillbar. Den tid som denne mengde tilsettes til karbidstrålen kan forhånds-velges ved forstilling av omdreiningshastigheten i tidsenheten på en ytterligere bryter.
De anvendte digler har et volum fra 800 til 850 liter. Fyllingen av digelene begynner med en gang, etterat digelen er plassert foran avstikningshullet.
a) I strålen av 1480 kg smelteflytende kalsiumkarbid av et liter— tall på 2 85 liter acetylen/kg karbid tildoseres i løpet av 3 min. 220 kg brent kalk av en kornstørrelse fra 1 til 8 mm,
mens fyllingen av den samlede digel utgjør 6 min. Det fåes en homogen karbidblokk på 1,7 tonn.. Litertallet .av den magrede
karbid utgjør 245 liter/kg.
b) I strålen av 1400 kg smelteflytende kalsiumkarbid av et litertall på 300 liter acetylen/kg karbid tildoseres i 6 min.
2 50 kg brent kalk av en kornstørrelse fra 1 til 8 mm, mens
digelens samlede fylltid utgjør 7 min. Man får en homogen karbidblokk på 1,7 tonn. Den magrede karbids litertall utgjør 250 liter/kg.

Claims (2)

1. Fremgangsmåte til fremstilling av lavlitrig kalsiumkarbid av høylitrig kalsiumkarbid som gir et acetylenutbytte på 2 80 til 300 liter/kg karbid, ved innføring av kalsiumoksyd, eventuelt også tilsetter uorganiske forbindelser som flusspat eller aluminiumoksyd av samme kornstørrelse, i smelteflytende, høylitrig kalsiumkarbid, karakterisert ved at man anvender kalsiumoksydet i en kornstørrelse fra 1 til 8 mm.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1,karakterisert ved at man innfører kalsiumoksydet under avstikningen av det smelteflytende kalsiumkarbid i karbidstrålen.
NO02735/70A 1969-07-12 1970-07-11 NO129949B (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19691935567 DE1935567B2 (de) 1969-07-12 1969-07-12 Verfahren zur herstellung von calciumkarbid bestimmter qualitaet

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO129949B true NO129949B (no) 1974-06-17

Family

ID=5739697

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO02735/70A NO129949B (no) 1969-07-12 1970-07-11

Country Status (11)

Country Link
US (1) US3771259A (no)
JP (1) JPS554688B1 (no)
AT (1) AT301487B (no)
BE (1) BE753221A (no)
CH (1) CH537877A (no)
DE (1) DE1935567B2 (no)
ES (1) ES381632A1 (no)
FR (1) FR2054367A5 (no)
GB (1) GB1288480A (no)
NO (1) NO129949B (no)
SE (1) SE358142B (no)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4107282A (en) * 1974-02-25 1978-08-15 Van Michaels Christopher Acetylide catalyst and process of producing hydrogen
US4310334A (en) * 1979-02-15 1982-01-12 Dale D. Hammitt Methods of producing fuels from solid materials
DE2919324A1 (de) * 1979-05-14 1980-12-04 Hoechst Ag Entschweflungsmittel fuer roheisen- und stahlschmelzen sowie ein verfahren zu ihrer herstellung
DE2920353A1 (de) * 1979-05-19 1980-11-27 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung von entschweflungsmitteln fuer roheisen- oder stahlschmelzen
DE2952686A1 (de) * 1979-12-29 1981-07-02 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Verfahren zur herstellung von entschwefelungsmitteln fuer roheisen- oder stahlschmelzen
JPS56163213A (en) * 1980-05-20 1981-12-15 Nippon Carbide Ind Co Ltd Desulfurizer powder composition for molten iron
JPS57177216A (en) * 1981-04-23 1982-10-30 Toshiba Chem Prod Method of improving insulating withstand voltage of gas insulated electric device
DE3314699A1 (de) * 1983-04-22 1984-10-25 Uhde Gmbh, 4600 Dortmund Verfahren zur abkuehlung von fluessigem calciumcarbid
DE3908071A1 (de) * 1989-03-13 1990-09-20 Hoechst Ag Mittel und verfahren zum entschwefeln von metallschmelzen
JP5909493B2 (ja) * 2011-08-25 2016-04-26 デンカ株式会社 カルシウムカーバイド粒、カルシウムカーバイド粒製造方法及びカルシウムカーバイド粒製造システム

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1073458B (de) * 1960-01-21 Knapsack-Griesheim Aktiengesellschaft, Knapsack bei Köln Verfahren zur Herstellung von Calciumkarbid mit niedrigem Erweichungs- bzw. Schmelzpunkt
US1319426A (en) * 1919-10-21 Preparation of crude materials for manufacture of calcium carbid
US1941172A (en) * 1931-09-21 1933-12-26 Hibi Katsuharu Method for manufacturing calcium cyanamide

Also Published As

Publication number Publication date
FR2054367A5 (no) 1971-04-16
AT301487B (de) 1972-09-11
JPS554688B1 (no) 1980-01-31
BE753221A (fr) 1971-01-11
DE1935567A1 (de) 1971-02-11
ES381632A1 (es) 1972-12-01
US3771259A (en) 1973-11-13
GB1288480A (no) 1972-09-13
CH537877A (de) 1973-07-31
DE1935567B2 (de) 1971-05-13
SE358142B (no) 1973-07-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO129949B (no)
Shi et al. Effect of TiO2 on the viscosity and structure of low-fluoride slag used for electroslag remelting of Ti-containing steels
CN105177216A (zh) 一种判断转炉双渣提枪时机的方法
CN106124359A (zh) 一种载金炭中银量的测定方法
Davies et al. The equilibrium solubility of nitrogen in aluminosilicate melts
CN105018678A (zh) 一种炼钢脱硫剂及其脱硫方法和炼钢方法
US2733141A (en) Pneumatic process for the refining of basic pig iron
JPS5828324B2 (ja) ヨウテツノ ダツリユウザイ
NO151971B (no) Fremgangsmaate til fremstilling av avsvovlingsmidler for raajern- eller staalsmelter
SE8404209D0 (sv) Sett vid framstellning av stal med lag kolhalt med reglering av kolslutpunkten och ferskningstemperaturen
US3838999A (en) Method and apparatus for melting glass
SU925869A1 (ru) Способ получени трихлорида инди
CN106222360A (zh) 一种精炼炉炼钢用低氮低氧增碳球及其制备方法
DK151569B (da) Fremgangsmaade til fremstilling af afsvovlingsmidler til raajern- eller staalsmelter
US689345A (en) Method of making magnesium carbonate.
FI65057C (fi) Foerfarande och anordning foer reglering av foerbraenning av material innehaollande caco3 och/eller mgco3
US397373A (en) Manufacture of cement
US2959479A (en) Method of making steel low in nitrogen
US2213170A (en) Method of producing metals, such as calcium and magnesium
US188078A (en) Improvement in compounds and processes for refining iron and steel
SU700445A1 (ru) Способ обезвоживани карналлита в расплаве
US685792A (en) Process of dehydrating glauber salt.
US1252443A (en) Process of making metals in electric furnaces.
US960987A (en) Metallurgical process.
SU1315434A1 (ru) Сырьева смесь дл изготовлени термостойких изделий