NO131982B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- NO131982B NO131982B NO680/73A NO68073A NO131982B NO 131982 B NO131982 B NO 131982B NO 680/73 A NO680/73 A NO 680/73A NO 68073 A NO68073 A NO 68073A NO 131982 B NO131982 B NO 131982B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- octogen
- alloy
- explosive
- hexogen
- weight
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 239000000028 HMX Substances 0.000 claims 7
- UZGLIIJVICEWHF-UHFFFAOYSA-N octogen Chemical compound [O-][N+](=O)N1CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)C1 UZGLIIJVICEWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 239000002360 explosive Substances 0.000 claims 6
- XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trinitro-1,3,5-triazinane Chemical compound [O-][N+](=O)N1CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)C1 XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- SPSSULHKWOKEEL-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trinitrotoluene Chemical compound CC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O SPSSULHKWOKEEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 238000005474 detonation Methods 0.000 claims 3
- 239000000015 trinitrotoluene Substances 0.000 claims 3
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims 1
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 229960004011 methenamine Drugs 0.000 claims 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 18
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 18
- 235000019589 hardness Nutrition 0.000 description 18
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 13
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 11
- 229910001069 Ti alloy Inorganic materials 0.000 description 9
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 9
- 229910002058 ternary alloy Inorganic materials 0.000 description 9
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 description 8
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 8
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 6
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 6
- 229910000952 Be alloy Inorganic materials 0.000 description 5
- ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N beryllium atom Chemical compound [Be] ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910002056 binary alloy Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229910002059 quaternary alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000003483 aging Methods 0.000 description 2
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000004035 construction material Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 238000007542 hardness measurement Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B25/00—Compositions containing a nitrated organic compound
- C06B25/34—Compositions containing a nitrated organic compound the compound being a nitrated acyclic, alicyclic or heterocyclic amine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B25/00—Compositions containing a nitrated organic compound
- C06B25/04—Compositions containing a nitrated organic compound the nitrated compound being an aromatic
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S149/00—Explosive and thermic compositions or charges
- Y10S149/11—Particle size of a component
- Y10S149/111—Nitrated organic compound
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Solid-Phase Diffusion Into Metallic Material Surfaces (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
Description
Titanlegering.
Denne oppfinnelse angår titanlegeringer.
Skjønt det er blitt fremstilt mange titanlegeringer med egenskaper som gjør dem egnet til konstruksjonsmaterialer, li-der de alle av den mangel at når de står i glidende kontakt med hverandre under be-lastning, så forekommer det en tendens til at de glidende flater skjærer seg fast eller fastbrennes. Det er også ønskelig å frem-bringe en hard overflate på titan av hen-syn til slitestyrken hos de bevegelige deler. Det er blitt utviklet et stort antall frem-gangsmåter for å overvinne fastbrennin-gen, deriblant dannelse av et hardt over-flatelag ved induksjonsherdning av visse titanlegeringer eller ved å impregnere me-talloverflaten med herdende elementer. I siste tilfelle har det herdede lag en tilbøye-lighet til enten å være metallurgisk usta-bilt ved høyere temperaturer, eller til å være sprødt og skalle av overflaten under bearbeiding.
Det er i et tidligere ikke offentliggjort forslag fra søkeren beskrevet en frem-gangsmåte til varmebehandling av en titanlegering som inneholder mellom 0,6 og 1,2 % beryllium, bortsett fra forurensninger, hvor legeringen oppvarmes til en temperatur mellom 820° C og den øvre tem-peraturgrense som fastsettes av legerin-gens betafaseområde, hvorpå den hurtig avkjøles ved bråkjøling i et egnet flytende medium.
Det skal videre bemerkes at det fra USA-patentskrift nr. 2 801 167 er kjent titanlegeringer med et innhold av beryllium opp til 2 %, fortrinnsvis anvendes y4 %, og med et molybdeninnhold av minst 2 % og opp til 4 %, og hvor legeringen opphetes ved forhøyet temperatur, fortrinnsvis i a—p-området, og avkjøles deretter og eldes over en forlenget periode mellom ca. 200 og 400° C. Formålet med denne behandling er å tilveiebringe en jevn styrke i hele legeringen ved en fullstendig herdningsmeka-nisme. Ved de legeringer og de varmebehandlinger som foreskrives i patentskrif-tet oppnåes ikke det som tilsiktes ved foreliggende oppfinnelse, nemlig en legering eller artikkel som uten eldningsherdning er bibrakt en meget hard overflate og en kjerne som er bløtere enn overflaten. Dette oppnåes ifølge oppfinnelsen ved en titanlegering som er karakterisert ved at den inneholder mellom 0,5 og 1,0 % beryllium, mellom 0,25 og 2,0 % molybden og/ eller mellom 0,25 og 2,0 % silicium, mens resten består av titan bortsett fra forurensninger, og legeringen eller artiklene herav er uten eldningsherdning bibrakt en hard overflate og en kjerne som er bløtere enn overflaten ved at legeringen er blitt opp-hetet til en temperatur mellom 875 og 1200° C, og derpå avkjølt hurtig ved bråkjøling i et flytende medium.
Oppvarmningstiden for legeringene til de nevnte temperaturer er ikke kritisk; 5 min. etterat den nødvendige temperatur er oppnådd, er i alminnelighet tilstrekkelig.
Som resultat av at en legering av nevnte sammensetning utsettes for denne varmebehandling blir legeringen herdet og gjort sterkere på overflaten, mens derimot kjernen er bløtere enn overflaten. Graden av denne virkning er uavhengig av det tids-rom hvor materialet holdes på den nød-vendige temperatur, men den er avhengig av avkjølingshastigheten fra denne temperatur.
En meget rask avkjøling, som ved brå-kjøling i en isavkjølt saltoppløsning eller i vann, gir en høy herdningsgrad på overflaten. Med lavere avkjølingshastigheter, som ved bråkjøling i olje, får man derimot mindre hardhet av overflaten.
Legeringer i henhold til oppfinnelsen herdner i en større dybde fra overflaten enn de binære titan-berylliumlegeringer som er nevnt ovenfor. F. eks. ble prøvestyk-ker i stavform, 9,5 mm i diameter og 50,8 mm lange, laget av titanlegeringer med henholdsvis 0,8 % Be, 1 % Mo samt 0,8 % Be og 2,0 % Mo, oppvarmet til 1000° C og bråkjølt i iskald saltoppløsning. Prøvestyk-kenes hardhet var over 450 Vickers dia-mond Pyramid Hardness-enheter (VDPH) over hele tverrsnittet og nådde over 500 VDPH på stavens overflate. Et lignende prøvestykke laget av den binære titan-berylliumlegering med 0,8 % Be, og som fikk en tilsvarende varmebehandling, herdnet på overflaten til mer enn 500 VDPH men i sentrum av tverrsnittet var hardheten bare 337 VDPH.
Virkningen av den herdnende varmebehandling på ternære legeringer som inneholder molybden, og på en binær titan-berylliumlegering er sammenlignet i tabell I, hvor VDPH-tallene er gjengitt. Disse verdier ble bestemt i en dybde av 1,27 mm under den opprinnelige overflate for å unngå virkningen av forurensninger av overflaten som kunne ha forekommet under varmebehandlingen. Man vil legge merke til at det ble oppnådd forskjellige grader av herdning ved luftkjøling, oljekjøling og kjøling i iskald saltoppløsning.
I tabell II er gjengitt hardhetstall som er målt med mellomrom over tverrsnittene av prøvestykker med 9,5 mm diameter, som er laget av henholdsvis den binære titan-berylliumlegering og en ternær legering som inneholder molybden. Skjønt den ternære legering er blitt mindre drastisk brå-kjølt enn den binære legering, så har den ternære legering herdnet til en høyere ver-di over hele tverrsnittet enn den binære legering, hvor man bare finner høye hardhetsverdier på overflaten.
Tabell III viser hardhetsverdier som er bestemt i en rekke ternære legeringer som inneholder det beta-stabiliserende molybden, etter bråkjøling fra 1000° C i isvann. Verdiene ble målt nær kanten, ved midten og ved to mellomliggende punkter på et tverrsnitt av en stav med 9,5 mm diameter. Man vil legge merke til at en økning i molybdeninnholdet gir en økning i hard-hetsnivået over hele tverrsnittet.
For å oppnå en passende hardhetsgra-dient mellom overflaten og kjernen i små gjenstander eller gjenstander med smale tverrsnitt, kan det være fordelaktig å vel-ge sammensetninger av legeringene hvor molybden og/eller siliciuminnholdet ligger i den nedre del av området. Omvendt kre-ver store gjenstander eller slike med større tykkelser at sammensetningen av legeringene ligger i den øvre del av området.
Varmebehandlinger som er utført etter herdningen, har vist at nevneverdige tap av hardhet neppe vil oppstå hvis den herdede legering under bruk oppvarmes til temperaturer lavere enn 400° C. Hvis de herdede legeringer oppvarmes til høyere temperaturer opp til 800° C, vil hardheten reduseres. Virkningene av oppvarmning av de herdede legeringer til forskjellige temperaturer, dvs. 400 og 600° C i forskjellige tider, er vist grafisk i fig. 1 i de medføl-gende tegninger. Virkningen av bråkjøling fra to forskjellige temperaturer er også vist i fig. 1 ved hardhetsverdiene for tiden null, og det er åpenbart at en temperatur på 1000° C gir høyere overflatehardhet enn en temperatur på 875° C. Silicium har en lignende virkning som molybden med hen-syn til å gi høyere hardhet når det settes til den binære titan-berylliumlegering. Virkningen av forskjellige mengder silicium på hardhetstallene over tverrsnittet av en stav med 9,5 mm diameter som er bråkjølt i isvann fra 1000° C, er vist i tabell IV, og disse verdier kan sammenlignes med verdiene for den binære legering i tabell II. Fig. 2 i de medfølgende tegninger viser en grafisk fremstilling av hardhetsverdiene for den ternære legering i tabell IV med 0,6 % silicium. Den utpregede hard-hetsgradient kommer tydelig frem i fig. 2.
Silicium kan erstatte en del av molyb-denet, idet det derved fremkommer en kvaternær legering. Det oppstår lignende hardheter og gradienter i de kvaternære som i de ternære legeringer. En kvaternær legering med 1 % beryllium, 1 % molybden,
1 % silicium i form av et prøvestykke med
et effektivt tverrsnitt på 12,7 mm, ble varmebehandlet overensstemmende med fremgangsmåten etter oppfinnelsen. Hard-hetsmålingene ga verdier på 535 VDPH nær
overflaten, minkende til 350 VDPH ved kjernen.
Undersøkelser av prøvestykkenes mi-krostruktur viste at det herdede materiale var begrenset til overflatelagene når det gjaldt den binære legering, mens de ternære legeringer var herdnet helt igjen-nom tverrsnittet.
De ovennevnte ternære og kvarternære legeringer har den middels høy strekkstyr-ke på ca. 7625 kg/cm- med rimelig duktili-tet, idet de faktiske verdier avhenger av graden av bråkjøling. I bløt tilstand kan legeringene lett bearbeides, og den harde overflate kan så lett frembringes ved den beskrevne varmebehandling.
Titanlegering, karakterisert ved at den inneholder mellom 0,5 og 1,0 % beryllium, mellom 0,25 og 2,0 % molybden og/ eller mellom 0,25 og 2,0 % silicium, mens resten består av titan bortsett fra forurensninger, hvilken legering eller artikler herav uten eldningsherdning er bibrakt en hård overflate og en kjerne som er bløtere enn overflaten ved at legeringen er blitt opp-hetet til en temperatur mellom 875 og 1200° C, og derpå avkjølt hurtig ved brå-kjøling i et flytende medium.
Claims (3)
1. Stdpe-sprengstoff på basis av krystallinsk sprengstoff med hby detoneringshastighet, bestående av heksogen og oktogen, samt trinitrotoluen,
karakterisert vedat det inneholder 40-90 vektprosent krystallinsk sprengstoff med hby detoneringshastighet og 10-60 vektprosent trinitrotoluen, idet 10-50 vektprosent,fortrinnsvis 15-25 vektprosent,av det krystallinske sprengstoff med hby detoneringshastighet er oktogen med partikkelstbrrelse fra 0-300 mikron og den resterende del er heksogen.
2. Sprengstoff som angitt i krav 1,karakterisert vedat det i stedet for rent oktogen benyttes heksogen-krystaller som er samkrystallisert med oktogen, hvori vektdelene varierer fra 60/40 til 85/15 for hver av bestanddelene heksogen og oktogen og som er oppnådd ved fremstilling av oktogen ut fra heksametylen-tetramin og salpetersyre.
3. Fremgangsmåte for fremstilling av det sprengstoff som er angitt i krav 1-4, 1 eller 2, ved innblanding av heksogen og oktogen i smeltet trinitrotoluen,
karakterisert vedat en fbrste smelting utfores ved 85°C og at etterfblgende smeltinger utfores ved 90°C.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7205726A FR2182599B1 (no) | 1972-02-21 | 1972-02-21 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO131982B true NO131982B (no) | 1975-05-26 |
| NO131982C NO131982C (no) | 1978-10-17 |
Family
ID=9093820
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO680/73A NO131982C (no) | 1972-02-21 | 1973-02-20 | Sprengstoff. |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3785889A (no) |
| BE (1) | BE795740A (no) |
| CA (1) | CA1006357A (no) |
| CH (1) | CH566945A5 (no) |
| DE (1) | DE2308154C3 (no) |
| ES (1) | ES411586A1 (no) |
| FR (1) | FR2182599B1 (no) |
| GB (1) | GB1365653A (no) |
| IT (1) | IT984383B (no) |
| NL (1) | NL161118C (no) |
| NO (1) | NO131982C (no) |
| SE (1) | SE399415C (no) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4012245A (en) * | 1974-05-31 | 1977-03-15 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Cast TNT explosive containing polyurethane elastomer which is free from oily exudation and voids and uniformly remeltable |
| US5445513A (en) * | 1994-01-10 | 1995-08-29 | Hitech Holding, Inc. | Apparatus for enhancing concentration |
| RU2270181C1 (ru) * | 2004-08-03 | 2006-02-20 | ФГУП "Бийский олеумный завод" | Состав литого взрывчатого вещества (варианты) |
| EA012307B1 (ru) * | 2006-09-11 | 2009-08-28 | Федеральное Казённое Предприятие "Бийский Олеумный Завод" | Состав литого взрывчатого материала |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE720426A (no) * | 1967-09-28 | 1969-03-05 |
-
0
- BE BE795740D patent/BE795740A/xx not_active IP Right Cessation
-
1972
- 1972-02-21 FR FR7205726A patent/FR2182599B1/fr not_active Expired
-
1973
- 1973-02-06 CH CH168073A patent/CH566945A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-02-09 GB GB652273A patent/GB1365653A/en not_active Expired
- 1973-02-12 US US00331496A patent/US3785889A/en not_active Expired - Lifetime
- 1973-02-14 ES ES411586A patent/ES411586A1/es not_active Expired
- 1973-02-19 SE SE7302295A patent/SE399415C/xx unknown
- 1973-02-19 DE DE2308154A patent/DE2308154C3/de not_active Expired
- 1973-02-20 NO NO680/73A patent/NO131982C/no unknown
- 1973-02-20 NL NL7302313.A patent/NL161118C/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-02-20 IT IT67420/73A patent/IT984383B/it active
- 1973-02-21 CA CA164,316A patent/CA1006357A/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IT984383B (it) | 1974-11-20 |
| DE2308154A1 (de) | 1973-09-27 |
| CA1006357A (en) | 1977-03-08 |
| NL161118B (nl) | 1979-08-15 |
| NL7302313A (no) | 1973-08-23 |
| US3785889A (en) | 1974-01-15 |
| SE399415C (sv) | 1985-07-22 |
| GB1365653A (en) | 1974-09-04 |
| CH566945A5 (no) | 1975-09-30 |
| FR2182599A1 (no) | 1973-12-14 |
| ES411586A1 (es) | 1977-10-16 |
| DE2308154C3 (de) | 1979-06-28 |
| NO131982C (no) | 1978-10-17 |
| BE795740A (fr) | 1973-08-21 |
| NL161118C (nl) | 1980-01-15 |
| FR2182599B1 (no) | 1975-10-24 |
| DE2308154B2 (de) | 1975-12-18 |
| SE399415B (sv) | 1978-02-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104271775B (zh) | 对用于加工的钢的韧贝氏体热处理 | |
| DK143415B (da) | S.g.-jern med en mikrostruktur af isotermisk bainit og 20-50vol.-pct. restaustenit | |
| EP3289109B1 (fr) | Acier inoxydable martensitique, procédé de fabrication d'un demi-produit en cet acier et outil de coupe réalisé à partir de ce demi-produit | |
| TW200413547A (en) | Cold work steel and cold work tool | |
| RU2599926C2 (ru) | Способ изготовления изделий из сплавов железо-кобальт-молибден/вольфрам-азот | |
| US2870051A (en) | Method of heat treating aluminum bronze alloy and product thereof | |
| US3143442A (en) | Copper-base alloys and method of heat treating them | |
| NO131982B (no) | ||
| US2266481A (en) | Age hardenable, low expansion, nickel-iron-titanium alloy | |
| JPWO2001083838A1 (ja) | チタン合金部材およびその製造方法 | |
| JPH0358834B2 (no) | ||
| Patterson et al. | Creep of amorphous Fe40Ni40P14B6 | |
| US3372068A (en) | Heat treatment for improving proof stress of nickel-chromium-cobalt alloys | |
| US2875109A (en) | Method for the isothermal treatment of alloys after casting | |
| US3505104A (en) | Method of forming an aluminum bronze article | |
| Dobrzański | Effects of chemical composition and processing conditions on the structure and properties of high-speed steels | |
| US3322580A (en) | Hard facing metals and alloys | |
| DK158795B (da) | Fremgangsmaade til pulvermetallurgisk fremstilling af en vaerktoejsstaalgenstand | |
| Al-Saadi et al. | A study of the static recrystallization behaviour of cast Alloy 825 after hot-compressions | |
| US2105220A (en) | Ferrous metal | |
| US3007824A (en) | Method of heat treating a ti-be alloy | |
| US3106495A (en) | Titanium-beryllium-silicon alloy | |
| US3414442A (en) | Heat treatment of alloy cast iron | |
| US3399084A (en) | Method of making aluminum bronze articles | |
| US7763130B2 (en) | Thermal process to improve metallurgical characteristics |