NO133577B - - Google Patents

Description

Fremgangsmåte til fremstilling av uretangruppeholdige kunststoffer.

Uretangruppeholdige kunststoffer fremstilles som bekjent av hydroksylgruppeholdige polyestere eller polyetere, og en

polyisocyanat idet det eventuelt medan-vendes et nettdannelsesmiddel. Benyttes

vann som nettdannelsesmiddel, så får man

et skumstoff hvis man ikke sørger for at

det dannede karbondioksyd fjernes fra

reaksjonsmassen.

I det vesentlige har man hittil fremstilt uretangruppeholdige kunststoffer av

polyestere. Ved anvendelse av polyetere

som utgangsmaterial særlig av slike som

overveiende formår å stille sekundære

hydrok.sylgrupper til disposisjon for reaksjonen med isocyanatet, og på grunn av en

mindre polaroppbygning har en liten ut-gangsviskosiitet, fremkommer det vanskeligheter av mange typer særlig når det

dreier seg om fremstilling av skumstoffer

da det er vanskelig å bringe den stativopp-byggende reaksjon i samklang med karbondioksyd-utviklingen. Av denne grunn foretrekker man å gjennomføre en for-reaksjon

idet man først omsetter polyisocyanat i

overskudd i et atskilt reaksjonstrinn med

polyhydroksylforbindelsen, og deretter

overfører det isocyanatgruppeholdige «for-addukt» under vann- og eventuelt ytterligere poylisocyanattilsetning i skumstoff.

Ifølge en annen utføringsform har man

ved siden av eller istedenfor vann også be-nyttet andre drivmidler eller inerte gasser

for å frembringe cellestrukturen.

Det tilstrebes å fremstille kunststoffer

særlig skumstoffer på polyeterbasis i en

en-trinns-fremgangsmåte hvor reaksjons-komponentene polyeter, polylsocyanater

og vann samtidig blandes sammen. På denne måte bortfaller alle vanskeligheter som berodde på at foradduktet ikke er helt stabilt, og at også når det bare er litt for-andret ved lengre lagring av dette skum-dannelsesresepturen må tilpasses den nye kjemiske sammensetning av foradduktet.

Det er kjent å påskynde omsetningen av polyhydroksylforbindelser og polyisocyanater med katalysatorer.

Oppfinnelsens gjenstand er nu en fremgangsmåte til fremstilling av uretangruppeholdige kunststoffer innbefattende skumstoffer av hydroksylgruppeholdige polyetere, polyisocyanater og eventuelt nettdannelsesmidler i nærvær av spesielle katalysatorer som er generelt anvendelige og kan anvendes såvel ved fremstillingen av homogene som også av porøse uretangruppeholdige kunststoffer, enten det er i to-trinns- eller i en-trinnsfremgangsmåter.

De spesielle katalysatorer er særlig i stand til å avstemme på hverandre de forskjellige ved siden av hverandre forløpende reaksjonsrekker ved fremstillingen av skumstoffer i en en-trinns-fremgangsmåte. Den nye fremgangsmåten er karakterisert ved at det som katalysatorer anvendes tinn-II-klorid, tinn-II-salter og dialkyl-tinnsalter av karbonsyrer med 1—18 C-atomer, trialkyltinnoksyder, dialkyltinn-oksyder og dialkyltinnklorider.

De for fremgangsmåten egnede hydroksylgruppeholdige polyetere har praktisk talt alltid en molekylvekt på minst 500, og fåes ved kondensasjon av alkylenoksyder som propylenoksyd, etylenoksyd, butylen-oksyd, tetrahydrofuran eller deres blan-dinger.

Videre skal nevnes addisjonsprodukt-ene av de nevnte alkylenoksyder med vann eller to- eller flerverdige alkoholer som etylenglykol, 1,2,6-heksantriol, eller pen-taerytritt. (Encyclopedia of Chemical Tech-nology, bind 7, side 257 — 262 1951, utgitt av «Interscience Publishers, Incorpora-ted).

Til polyetrene regnes også slike for-bindelser som inneholder aromatiske rester innkondensert f. eks. omsetningsprodukt-ene av en polyalkylenglykoleter med en organisk karbonsyre eller anhydrid og fenoler, f. eks. ftalsyre, ftalsyreanhydrid, teref talsyre, 2,2'-bis- (4-hydroksyf enyl) - propan. Man foretrekker polyeter med hydroksyltall over 25 og et syretall ikke over 5.

Polyisocyanater som er egnet for omsetningen med hydroksylgruppeholdige polyetere oppføres i U. S. patent nr. 2.764.565. Enkeltvis kan nevnes 2,4-toluylendiisocyanat og 2,6-toluylendiisocyanat, heksametylendiisocyanat, 1,5-naftylendi-isocyanat, 4,4'-difenylmetandiisocyanat. For fremstillingen av skumstoffer foretrekkes en teknisk blanding av 2,4- og 2,6-toluylendiisocyanat. Som katalysatorer er det aktuelt ved siden av tinn-II-klorid, tinn-II-salter av karbonsyre med 1—18 C-atomer. Slike av karbonsyre med 1—8 C-atomer foretrekkes.

Det kan nevnes tinn-II-oktoat, tinn-II-oleat, tinn-II-stearat, tinn-II-acetat, tinn-II-(2-etylheksoat), videre hører det blant egnede katalysatorer dialkyltinnsalter av karbonsyrer med 1—18 C-atomer, idet igjen slike med 1—8 C-atomer foretrekkes. De to alkylgrupper kan være like eller forskjellige, og inneholder hensiktsmessig begge 1—18 C-atomer. Det kan eksempel-vis nevnes dibutyltinndiacetat, dibutyl-tinndiformat, dimetyltinnadipat, dibutyl-tinnmaleat, dipropyltinndiacetat, dietyl-tinndiformat, dipropyltinndioleat, dipro-pylbinndipropionat, diamyltinndipropionat, dioksyltinndiacetat. Også trialkyltinn-oksydene, dialkyltinnoksydene, og dialkyl-ditinnkloridene skal ha alkylrester med 1—18 C-atomer. Det kan nevnes tributyl-tinnoksyd, trioktyltdnnoksyd, dibutyltinn-oksyd, dipropyltinnoksyd, dibutyltinnklorid, dipropyltinnklorid, dioktyltinnklorid.

Som nevnt egner katalysatorene seg såvel til fremstilling av homogene som også av porøse uretangruppeholdige kunststoffer, idet man betjener seg av de i og for seg kjente fremgangsmåter.

Som nettdannelsesmidler kan det eks-empelvis nevnes etylenglykol, vann, di-etylenglykol, trimeylolpropan, dietanol-amln, etylendiamin, 1,3-butylenglykol, 1,4-butylenglykol.

Ved fremstillingen av skumstoffer av hydroksylgruppeholdige polyetere, polyisocyanater og drivmidler, eventuelt vann, egner katalysatorene seg såvel for den to-trinnede som også for den en-trinnede fremgangsmåte. Herunder gjennomfører man fordelaktig skumdannelsen i nærvær av et siloksan-oksy-alkylenblokkpolymer med den generelle formel

hvori R, R' og R" betyr alkylrester med 1—4 C-atomer, p, q og r betyr et helt tall fra 4—8, og (CnH,nO)z betyr en oksyalkylenblokk med 15—19 oksyetylen-enheter og 11—15 oksypropylen-enheter med z = 26 — 34. Siloksanoksyalkylen-blokkpolymere er beskrevet i U. S. patent nr. 2.834.748. Deres anvendelse som tilsetningsmiddel ved fremstillingen av polyuretan-skumstoffer er i og for seg allerede gjenstand for de norske patenter nr. 97 881. Videre kan man dess-uten anvende tertiære aminer som katalysatorer. Foretrukket er trietylendiamin, tetrametylbutylendiamin, N-etyl-morfolin eller l-alkyl-4- (dialkylaminoalkylen) - piperasiner, fremfor alt slike med alkylrester med 1—4 C-atomer og alkylrester med 2—4 C-atomer. Som eksempel kan nevnes l-metyl-4-dimetylaminoetyl-piperasin, l-etyl-4-diatylamino-etylpipe-rasin, 1 -butyl-4-dibutyl-aminoetylpipera-sin. Katalysatorene anvendes i mengder på 0,01—5 vektsdeler, fordelaktig på 0,1— 3 vektsdeler pr. 100 vektsdel polyeter. Når man anvender dem sammen med en av de kjente tærtiære aminer, så anvender man tinnforbindelsene fortrinsvis i mengder på 0,1—0,5 vektsdeler, og det tertiære amin i en mengde på 0,2 — ca. 3 vektsdeler pr. 100 vektsdel polyeter. I tilfelle av skumstoff-fremstiling anvender man siloksan-oksyalkylen-blokkpolymere hensiktsmessig i mengder på 0,1 —10 vektsdeler pr. 100 vektsdel polyeter. Som et særlig egnet siloksan-oksyalkylen-blokkpolymer skal det nevnes forbindelsen med formelen:

hvor (C^H.^O) betyr en oksyalkylenblokk med ca. 17 oksyetylenenheter, og ca. 13 oksypropylen-enheter.

Hvis det skal fremstilles skumstoffer har omsetningen av polypropylenglykol-etere og toluylendiisocyanat under med-anvendelse av de ovennevnte siloksanoksyalkylen-blokkpolymere vist seg særlig egnet. Skumstoffene har en god rivfast-het og en bedre elastisitet i forhold til skumstoffer på polyesterbasis.

Skumstoffets hardhet øker med meng-den av en mer enn to-funksjonell kompo-nent i reaksjonsblandingen. Skumstoffets volumvekt lar seg variere ved hjelp av vanntilsetningen. Vanligvis benytter man 1,5—5 vektsdeler vann pr. 100 vektsdeler polyeter. Et overskudd av polyisocyanat over alle tilstedeværende hydrogenatomer er nødvendig. Dette overskudd vil hensiktsmessig minst utgjøre 10 pst.

Istedenfor vann kan man også arbeide med andre drivmidler som leverer en inert gass eller en inert damp som driver opp reaksjonsblandingen. Det kan nevnes f. eks. luft, karbondioksyd, metylenklorid, nitrogen eller diklordifluormetan. Tinn-katalysatorene anvendes gjerne oppløst i oppløsningsmidler.

Som slike oppløsningsmidler egner seg f. eks. metylenklorid eller diklordifluormetan som samtidig kan tjene som drivmiddel. Videre egnede oppløsningsmidler er f. eks. aceton eller etylacetat. Skumdannelsen lar seg gjennomføre ved værel-sestemperatur på 20° C såvel som ved for-høyede temperaturer f. eks. ved 100° C.

De fremkomne skumstoffer er særlig egnet som polstermaterialer f. eks. arm-støtter eller som teppeunderlag. De homogene kunststoffer egner seg som omhyl-ninger i elektroindustrien, som klebemid-del til støping eller forming av elastiske legemer som valser, ringer, klubber og støt-dempere.

For å beskrive og klargjøre oppfinnelsen ytterligere skal det angis noen eksem-pler som viser spesielle utførelsesformer av oppfinnelsen.

Eksempel 1:

Med et apparat av den type som er angitt i det amerikanske patent nr. 2 764 565 blandes det sammen omtrent samtidig 100 vektsdeler polyetylen-eterglykol med en gjennomsnittlig molekylvekt på 2000 og et hydroksyltall på 56, 38 deler av en blanding av 2,4-toluylen-diisocyanat og 20 pst. 2,6-toluylendiisocyanat, 5,5 vektsdeler av en aktivator som inneholder 1 del dibutyltinn-dl-(2-etylheksoat), 3,0 deler vann og 1,5 deler av en forbindelse med formelen

hvori (CnH.,nO) representerer 17 oksyetylenenheter og 13 oksypropylenenheter og verdien av z er således 30. Diisocyanatet og aktivatorblandingen injiseres i en strøm av polyalkyleneterglykolen i denne

apparatur og blandingen av komponentene foregår omtrent med en gang. Den fremkomne blanding tømmes fra apparatet og kjemisk reaksjon opptrer omtrent øyeblikkelig, idet reaksjonsblandingen begyn-

ner å skumme og ekspandere. Etter at den kjemiske reaksjon er avsluttet stivner den ekspanderte celleformede blanding til et celleformet polyuretan, som har en tetthet på 32 kg/m:i.

Eksempel 2.

100 vektsdeler av et triol fremstilt ved kondensasjon av propylenoksyd og glyce-rol og som har en molekylvekt på 3000, 5,5 deler av en aktivatorblanding som inneholder ca. 1 del dibutyl-tinn-di-(2-ethyl-heksoat), 3 deler vann og 1,5 del av en forbindelse med formelen

hvori (Cn<H>2llO) representerer 17 oksyetylenenheter og 13 oksypropylenenheter og verdien av z er således 30 og 38 deler av en blanding som inneholder ca. 80 pst. 2,4-toluylen-diisocyanat og 20 pst. 2,6-toluylen-diisocyanat blandes samtidig sammen omtrent øyeblikkelig. Den fremkomne blanding reagerer for å danne et celleformet polyuretan, som har en tetthet på 32 kg/m3.

Eksempel 3.

I et apparat av den type som er angitt i det amerikanske patent nr. 2 764 565 blandes omtrent samtidig ca. 100 vektsdeler polypropylen-eterglykol som har en gjennomsnittlig molekylvekt på 2000 og et hydroksyltall på 56, 35 deler av en blanding av 80 pst. 2,4-toluylendiisocyanat og 20 pst. 2,6-toluylen-diisocyanat, 5 deler av en aktivator som inneholder 1 del dibutyl-tinn-diacetat, 2,5 deler vann og 1,5 deler av en forbindelse med formelen

hvori (CnH2nO) representerer 17 oksyety-len-enheter og 13 oksypropylen-enheter. Diisocyanatet og aktivatorblandingen injiseres inn i en strøm av polyalkyleneterglykolen i dette apparat og komponentenes blanding oppnås omtrent øyeblikkelig. Den fremkomne blanding tømmes ut av apparatet og kjemisk reaksjon opptrer nesten øyeblikkelig, idet reaksjonsblandingen begynner å skumme og ekspandere. Etter at kjemisk reaksjon er avsluttet stivner den ekspanderte celleformede blanding til et celleformet polyuretan med en tetthet på ca. 40 kg/m3.

Eksempel 4.

I et apparat av den type som er om-talt i det amerikanske patent nr. 2 764 565 blandes vesentlig samtidig 100 vektsdeler polypropylen-eterglykol med en gjennomsnittlig molekylvekt på 2000 og et hydroksyltall på 56, 35 deler av en blanding av 80 pst. 2,4-toluylen-diisocyanat og 20 pst.

2,6-toluylen-diisocyanat, 5 deler av en aktivator som inneholder 0,5 deler stannklo-rid, 2,5 deler vann og 1,5 deler av en forbindelse med formelen

hvori (CmH.,mO) representerer 15 oksyetylenenheter og 15 oksypropylenheter. Diisocyanatet og aktivatorblandingen injiseres inn i en strøm av polyalkylen-eterglykolen i dette apparat og blandingen av komponentene oppnås omtrent øyeblikkelig. Den fremkomne blanding tømmes ut av apparatet og kjemisk reaksjon inntreffer nesten øyeblikkelig, idet reaksjonsblandingen begynner å skumme og ekspandere. Etter at den kjemiske reaksjon er avsluttet, stivner den ekspanderte celleformede blanding til et celleformet polyuretan som har en tetthet på 40 kg/m<3>.

Eksempel 5.

Med et apparat av den type som er vist i det amerikanske patent nr. 2 764 565 blandes omtrent samtidig 100 vektsdeler polypropylenglykol med en gjennomsnittlig molekylvekt på 2000 og et hydroksyltall på 56, 35 deler av en blanding av 80 pst. 2,4-toluylen-diisocyanat og 20 pst. 2,6-toluylen-diisocyanat, 4,8 deler av en aktivator som inneholder 0,2 deler trietylendiamin og 0,1 del dibutyl-fcinn-di-(2-etyl-heksoat), 2,5 deler vann og 1,5 deler av en forbindelse med formelen

hvori (<C>M<H>2liO) representerer 15 oksyetylenenheter og 15 oksypropylenenheter. Diisocyanatet og aktivatorblandingen injiseres i en strøm av polyalkyleneterglykolen i dette apparat og blandingen av komponentene oppnås omtrent øyeblikkelig. Den fremkomne blanding tømmes fra apparatet og kjemisk reaksjon inntreffer nesten øyeblikkelig, idet reaksjonsblandingen begynner å skumme og ekspandere. Etter avsluttet kjemisk reaksjon stivner den ekspanderte celleformede blanding til et celleformet polyuretan med en tetthet på 40 kg/m<3>.

Eksempel 6.

Med et apparat av den type som er angitt i det amerikanske patent nr. 2 764 565 blandes vesentlig samtidig 100 vektsdeler polypropylen-eterglykol med en gjennomsnittlig molekylvekt på 2000 og et hydroksyltall på 56, 38 deler av en blanding av 80 pst. 2,4-toluylen-diisocyanat og 20 pst.

2,6-toluylen-diisocyanat, 5,5 deler av en blanding som inneholder 1 del dibutyltinndiacetat, 3,0 deler vann og 1,5 del av en forbindelse med formelen

hvori (CmH,,mO) representerer 17 oksyety-len-enheter og 13 oksypropylen-enheter og verdien av z er således 30. Diisocyanatet og aktivatorblandingen injiseres inn i en strøm av polyalkyleneterglykolen i dette apparat, og blandingen av komponentene oppnås omtrent med en gang. Den fremkomne blanding tømmes ut av apparatet og kjemisk reaksjon inntreffer nesten øyeblikkelig, idet reaksjonsblandingen begynner å skumme og ekspandere. Etter avslut-ning av den kjemiske reaksjon stivner den ekspanderte celleformede blanding til et celleformet polyuretan, som har en tetthet på 32 kg/m:<1>.

Eksempel 7.

Med et apparat av den type som er angitt i det amerikanske patent nr.

2 764 565 blandes omtrent samtidig 100

vektsdeler polypropylen-eterglykol med en gjennomsnittlig molekylvekt på 2000 og et hydroksyltall på 56, 38 deler av en blanding av 80 pst. 2,4-toluylen-diisocyanat og 20 pst. 2,6-toluylen-diisocyanat, 5 deler av

en aktivator som inneholder 0,1 del dibutyl-tinn-di-(2-etylheksoat); 0,4 deler 1-metyl-4-dimetyl-aminoetyl-piperazin, 3,0 deler vann og 1,5 deler av en forbindelse med formelen

hvori (<C>M<H>2llO) representerer 17 oksyety-len-enheter og 12 oksypropylen-enheter og verdien av z er således 30. Diisocyanatet og aktivatorblandingen injiseres inn i en strøm av polyalkyleneterglykolen i dette apparat og blanding av komponentene oppnås omtrent øyeblikkelig. Den resulterende blanding tømmes ut av apparatet og kjemisk reaksjon inntrer nesten øyeblikkelig, idet reaksjonsblandingen begynner å skumme og ekspandere. Etter avsluttet kjemisk reaksjon stivner den ekspanderte celleformede blanding til et celleformet polyuretan med en tetthet på 32 kg/m<:i>.

Eksempel 8.

Med et apparat av den type som er angitt i det amerikanske patent nr. 2 764 565 blandes omtrent samtidig 100 vektsdeler polypropylen-eterglykol med en gjennomsnittlig molekylvekt på ca. 2000 og et hydroksyltall på 56, 38 deler av en blanding av 80 pst. 2,4-toluylen-diisocyanat og 20 pst. 2,6-toluylen-diisocyanat, 5 deler av en aktivator som inneholder 0,1 del dibutyl-tinn-di(2-etylheksoat), 0,2 deler tetrame-tyl-butylendiamin, 3,0 deler vann og 1,5 deler av en forbindelse med formelen hvori (CnH.,nO) representerer 17 oksyety-len-enheter og 13 oksypropylen-enheter og verdien av z er således 30. Diisocyanat og aktivatorblandingen injiseres inn i en strøm av polyalkylen-eterglykol i dette apparat og komponentenes blanding oppnås omtrent øyeblikkelig. Den fremkomne blanding tømmes ut av apparatet og kjemisk reaksjon opptrer nesten øyeblikkelig, idet reaksjonsblandingen begynner å skumme og ekspandere. Etter avsluttet kjemisk reaksjon stivner den ekspanderte celleformede blanding til et celleformet polyuretan med en tetthet på 32 kg/n<r>'.

Eksempel 9.

100 vektsdeler av kondensasjonsproduktet av heksantriol-1,2,6 og propylenoksyd med en molekylvekt på 700 blandes med 36 deler av en blanding på 80 pst. 2,4-

toluylen-diisocyanat og 20 pst. 2,6-toluylen-diisocyanat. Kondensasjonsproduktet av heksantriol-1,2,6 og propylenoksyd fremstilles ved en vanlig kjent fremgangsmåte, som f. eks. ved å ha heksantriol-1,2,6 og kaliumhydroksyd i et egnet reaksjonskar og å oppvarme balndingen til 150° C. Deretter tilsettes propylenoksyd ved denne temperatur. Idet reaksjonen går frem, synker trykket og mere propylenoksyd settes til reaksjonskaret. Når den ønskede molekylvekt er nådd, stoppes reaksjonen og alkaliet nøytraliseres. 1 mol heksantriol benyttes pr. 10 mol propylenoksyd. 20 deler metylenklorid settes til som en væske vesentlig samtidig med blandingen av diisocyanatet og kondensasjonsproduktet av propylenoksyd og heksantriol. Sammen med de andre ingredienser blandes omtrent samtidig 2 deler dibutyl-tinn-di-(2-etylheksoat) og 1,5 deler av en stabilisa-tor med formelen

hvori (CnH:)]iO) representerer 17 oksyetylenenheter og 13 oksypropylenenheter og z er lik 30. I en foretrukken utførelsesform blandes katalysatoren med et egnet organisk oppdøsningsmiddel for den og den fremkomne oppløsning settes til stabili-satoren og kondensasjonsproduktet. Diisocyanatet settes deretter til den fremkomne blanding. De forskjellige ingredienser kan blandes i et apparat av den type som er vist i det amerikanske patent nr. 2 764 565 og metylenkloridet virker som et drivmiddel og frembringer en celleformet struktur. Det fremkomne skum vil ha en tetthet på 32 kg/m<:!>.

Eksempel 10.

100 vektsdeler av en triol fremstilt ved kondensasjon av propylenoksyd og glyce-rol og som har en molekylvekt på 3000, 1 del dibutyl-tinn-diacetat, og 9 deler av en blanding som inneholder 80 pst. 2,4-toluylen-diisocyanat og 20 pst. 2,6-toluylen-diisocyanat blandes sammen omtrent samtidig. Den fremkomne blanding reagerer og danner et fast ikke-porøst elastisk polyuretan. Blandingen kan fylles i en støpe-form, spres ut som et ark, males med en børste, spres som en maling eller benyttes på mange andre måter før blandingen

stivner til et fast elastisk ikke-porøst poly-

uretan.

Eksempel 11.

100 vektsdeler av en triol fremstilt ved kondensasjon av propylenoksyd og glyce-

rol og som har en molekylvekt på 3000, 1

del tributyl-tinn-oksyd og 9 deler av en blanding som inneholder 80 pst. 2,4-toluylen-diisocyanat og 20 pst. 2,6-toluylen-di-

isocyanat blandes alle samtidig sammen omtrent med en gang. Den fremkomne blanding reagerer for å danne et fast ikke-

porøst elastisk polyuretan. Blandingen kan fylles i en form, spres som et ark, males med en kost, spres som en maling eller be-

nyttes på mange andre måter før blandin-

gen stivner til et fast elastisk ikke-porøst polyuretan.

Eksempel 12.

100 vektsdeler av en triol fremstilt ved kondensasjon av propylenoksyd og glyce-

rol og som har en molekylvekt på 3000, 1

del av dibutyl-tinnklorid og 9 deler av en blanding som inneholder 80 pst. 2,4-toluylen-diisocyanat og 20 pst. 2,6-toluylen-di-

isocyanat blandes alle sammen samtidig omtrent med en gang. Den fremkomne blanding reagerer for å danne et fast ikke-

porøst elastisk polyuretan. Blandingen kan fylles i en form, spres som et ark, males med en kost, spres som en maling eller be-

nyttes på mange andre måter før blandin-

gen stivner til et fast elastisk ikke-porøst polyuretan.

Eksempel 13.

Med et apparat av den type som er vist

i det amerikanske patent nr. 2 764 565 blan-

des omtrent samtidig 100 vektsdeler polypropylen-eterglykol med en gjennomsnitt-

lig molekylvekt på 2000 og et hydroksyltall på 56, 38 deler av en blanding av 80 pst. 2,4-toluylen-diisocyanat og 20 pst. 2,6-toluylen-diisocyanat, 5,5 deler av en aktivator som inneholder 1 del tributyl-tinnoksyd, 3,0

deler vann og 1,5 deler av en forbindelse med formelen

hvori (CnH:,nO) representerer 17 oksyety-

len-enheter og 13 oksypropylen-enheter,

og verdien av z er således 30. Diisocyanatet og aktivatorblandingen injiseres inn i en strøm av polyalkylen-eterglykolen i dette apparat og komponentenes blanding opp-

nås omtrent øyeblikkelig. Den fremkomne blanding helles ut fra apparatet og kje-

misk reaksjon inntrer nesten øyeblikkelig,

idet reaksjonsblandingen begynner å skum-

me og ekspandere. Etter avsluttet kjemisk reaksjon stivner den ekspanderte celle-

formede blanding til et celleformet poly-

uretan som har en tetthet på 32 kg/m<3>.

Claims (4)

1. Fremgangsmåte til fremstilling av uretangruppeholdige kunststoffer innbe-

fattende skumstoffer av hydroksylgruppeholdige polyetere med molekylvekt på om-lag 500 eller mere, polyisocyanater og eventuelt nettdannelsesmidler i nærvær av ka- talysatorer, karakterisert ved at det som katalysatorer anvendes tinn-II-klorid, tinn-II- eller dialkyl-tinnsalter av karbonsyrer med 1—18 C-atomer, trialkyl-tinnoksyder, dialkyl-tinnoksyder og/eller dialkyl-tinnklorider, eventuelt sammen med tertiære aminer.

2. Fremgangsmåte ifølge påstand 1, karakterisert ved at katalysatorene anvendes i mengder på 0,01—5 vektsdeler pr. 100 vektsdeler polyeter.

3. Fremgangsmåte ifølge påstand 1, særlig til fremstilling av skumstoffer av hydroksylgruppeholdige polyetere, polyisocyanater og vann, karakterisert ved at skumdannelsen gjennomføres i nærvær av de i påstand 1 nevnte tinnkatalysatorer og i nærvær av en siloksan-oksyalkylen-blokk-polymer med den generelle formel hvori R, R' og R" betyr alkylrester med I— 4 C-atomer, p, q og r betyr et helt tall fra 4—8, og (CMH.;ilO)z betyr en oksyalkylenblokk med 15—19 ok.syetylen-enheter og II— 15 oksypropylen-enheter med z = 26— 34.

4. Fremgangsmåte ifølge påstand 3, karakterisert ved at det anvendes 0,01—5 vektsdeler tinnkatalysator og 0,1—10 vektsdeler siloksan-oksyalkylen-blokkpo-lymer pr. 100 vektsdel polyeter.