NO154855B - Fremgangsmaate for drift av en databearbeidningsinnretning og innretning for gjennomfoering av fremgangsmaaten. - Google Patents

Fremgangsmaate for drift av en databearbeidningsinnretning og innretning for gjennomfoering av fremgangsmaaten. Download PDF

Info

Publication number
NO154855B
NO154855B NO82823905A NO823905A NO154855B NO 154855 B NO154855 B NO 154855B NO 82823905 A NO82823905 A NO 82823905A NO 823905 A NO823905 A NO 823905A NO 154855 B NO154855 B NO 154855B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
iron
chromium
product
temperatures
sulphite
Prior art date
Application number
NO82823905A
Other languages
English (en)
Other versions
NO823905L (no
NO154855C (no
Inventor
Hermann Stockburger
Hans-Georg Winderlich
Original Assignee
Stockburger H
Winderlich Hans Georg
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE3111353A external-priority patent/DE3111353C2/de
Application filed by Stockburger H, Winderlich Hans Georg filed Critical Stockburger H
Publication of NO823905L publication Critical patent/NO823905L/no
Publication of NO154855B publication Critical patent/NO154855B/no
Publication of NO154855C publication Critical patent/NO154855C/no

Links

Landscapes

  • Electrophonic Musical Instruments (AREA)
  • Channel Selection Circuits, Automatic Tuning Circuits (AREA)

Description

Fremgangsmåte til fremstilling av et produkt for regulering av viskositeten og vannbindingsevnen hos borhull-spylevæsker.
Det er kjent å anvende ligninsulfonater som
fortynningsmidler i borhull-spylevæsker som
inneholder hydratiserbare svellbare leirearter.
Der er foreslått å anvende forskjellige salter av
ligninsulfonater og forskjellige behandlinger av
sulfitavlut for å utvinne slike fortynningsmidler.
Av slike fortynningsmidler forlanges der i al-minnelighet ved siden av evnen til å regulere viskositeten og gelstyrken også at de minsker tapet
av vann ved spylingen. De stoffer som spylevæskene inneholder bør under de trykkforhold som
hersker i fjellgrunnen gi et så vidt mulig ugjen-nomtrengelig lag på borhullenes overflate.
Det er kjent å anvende et sulfitavlutprodukt
som ved oppvarmning danner sulfitavlut inneholdende ammoniumioner. Det er angitt at slike
ligninsulfonater på effektiv måte minsker væske-tapet ved gass- og oljeboringer. Der er også kjent
fremgangsmåte i hvilken ligninet i sulfitavluten
først underkastes en oxydasjonsprosess, f. eks.
med seksverdige kromforbindelser i sterkt surt medium. Der er videre foreslått en oppvarmning av sulfitavluten i vandig medium til temperaturer på ca. 150—200°C før oxydasjonen.
Ved alle disse fremgangsmåter oppnåes en-ten en nedsettelse av væskenes evne til å avgi vann, dvs. av tapet av trykkvann ved spylingen, eller en forsterkning av den fortynnende virk-ning på ønsket måte. Imidlertid er begge disse effekter ikke oppnådd samtidig på tilfredsstil-lende måte, så at man stadig har vanskeligheter ved boringer til store dyp, særlig ved boringer i saltleier.
Det er videre kjent å behandle sulfitavlut-produkter med krom- og jernsalter og å prøve de erholdte materialer som borhull-spylevæsker. Herved ble det imidlertid fastslått at slike produkter, i sammenligning med oxyderte krom-jernligninsulfonater, har en dårligere fortynnervirkning.
Det ble nu funnet det overraskende forhold at produkter som er fremstillet efter den neden-for angitte fremgangsmåte gir forbedringer både med hensyn til regulering av viskositeten og hva angår vannbindingsevnen, ved anvendelse i borhull-spylevæsker som inneholder hydratiserbare, svellbare leirearter som bentonitter, og som eventuelt er tilsatt fyllstoffer og/eller salter.
I fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen an-vender man som i og for seg kjent en sulfitavlut som ad biologisk vei er avsukret samt befridd for de biologiske omsetningsprodukter. Den således forbehandlede sulfitavlut omsettes ved en temperatur mellom 50 og 100°C og under ikke-oxyderende betingelser med krom (III)- samt jern (II)- og/eller jern (Ill)-sulfat, og det ka-rakteristiske hovedtrekk ved oppfinnelsen er at man herved innstiller mengden av kationisk jern i ligninsulfonatet på mindre enn 2,7 % Fe203, fortrinsvis mindre enn 2,0 % Fe2Os, og eventuelt underkaster krom-jern-ligninsulfonatet i pulverform en efteroppvarmning ved temperaturer over 100°C.
De således erholdte blandede krom-jern-ligninsulfonater med et jerninnhold som ikke over-stiger 2,7 % Fe203, har vist seg å ha en fremra-gende fortynnervirkning som opptrer både i salt-frie bentonitt-spylevæsker og i saltholdige og sterkere alkaliske spylevæsker, selv når sådanne inneholder gips i oppløsning. Ved siden av den gode fortynnervirkning oppnåes også verdier for trykkvannet som helt ut tilfredsstiller de ford-ringer som stilles, selv ved boringer på store dyp.
Den i fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen anvendte sulfitavlut kan være erholdt fra kokning av ved fra løvtrær eller nåletrær, fortrinsvis nåletrær, med kalsiumbisulfitoppløsninger. Avsukringen av sulfitavluten på biologisk vei så-vel som fjernelsen av de herved dannede omsetningsprodukter, foregår på i og for seg kjent måte. Den således forbehandlede sulfitavlut tilsettes som sådan eller efter inndampning treverdig kromsulfat samt toverdig og/eller treverdig jernsulfat. Pr. 100 vektsdeler inndampet sulfitavlut med et tørrstoffinnhold på 40—50 %, fortrinsvis 45 %, anvendes da fra 5 til 12, fortrinsvis fra 6 til 9, vektsdeler treverdig kromsulfat og fra 0,5 til 3 vektsdeler, fortrinsvis fra 1 til 1,5 vektsdeler toverdig eller treverdig jernsulfat. Disse salter tilsettes hensiktsmessig sulfitavluten i ikke oppløst tilstand. For å øke oppløsningshas-tigheten har det imidlertid vist seg fordelaktig å tilsette saltene til varm sulfitavlut, f. eks. sulfitavlut som kommer fra fordampningsappa-ratene og har en temperatur over 50°C. For i ut-strakt grad å befri produktet fra kalsiumioner, således som det er tilfellet i en særlig foretrukken utførelsesform for oppfinnelsen, har tilsetning av f. eks. natriumsulfat og/eller svovelsyre vist seg fordelaktig.
Efter at de tilsatte salter er oppløst i sulfittavluten omrøres den erholdte oppløsning i noen tid, inntil praktiskt talt hele mengden kalsium er utfelt som gips. Derefter fraskilles gipsen, f. eks. ved sentrifugering, filtrering eller ved se-parasjon i sykloner.
Derefter blir produktet pulverisert, f. eks. på tørrevalser eller ved forstøvning i tårn. Det erholdte pulver kan anvendes direkte og viser overordentlig gode egenskaper med hensyn til å suspendere boreslammet under samtidig minskning av tapet av trykkvann.
Til ytterligere minskning av avgivelsen av vann har det vist seg særlig fordelaktig å un-derkaste det tørre produkt i pulverform en oppvarming til temperaturer over 100°C, særlig mellom 140 og 200°, fortrinsvis mellom 160 og 180°C. Varigheten av denne oppvarmning er i høy grad avhengig av den anvendte temperatur. Sålédes får man f. eks. med en oppvarmningstid på 30 minutter ved en temperatur på 180°C omtrent de samme trykkvannsverdier som ved oppvarming i 1 time til 160°C. Denne oppvarming med-fører samtidig en nedsettelse av produktets svovelinnhold.
Ifølge en ytterligere foretrukken utførelses-form for oppfinnelsen kan man også nedsette evnen til å avgi vann når man utfører omsetningen av avluten med krom- og jernsaltene således at der i det erholdte pulverformige produkt bare er til stede høyst 2 %, fortrinsvis 0,5 % CaO. Dette lave kalkinnhold har også vist seg fordelaktig ved produkter som er underkastet den ovenfor nevnte påfølgende oppvarming.
Foruten de foran nevnte fordeler med hensyn til fortynnervirkning og trykkvannsverdi fremheves også som en fordel ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen, at sulfittavluten ikke underkastes noen oxydasjon.
I det følgende beskrives som eksempler noen utførelsesformer for oppfinnelsen.
Eksempel 1.
3 kg sulfittavlut befridd for sukker på biologisk vei og inndampet til et tørrstoffinnhold på 45 %, fra kalsiumsulfittprosessen, ble omsatt med 190 g toverdig kromsulfat, 39 g treverdig jernsulfat, 100 g natriumsulfat og 160 g 50 %'s svovel. Den utskilte gips ble fraskilt ved sentrifugering. Derefter ble materialet tørret på tørre-valser ved en temperatur på maksimalt 115°C. Man fikk 1,4 kg av et jern-krom-ligninsulfonat med et innhold av Fe203 på 1,2 % og av Cr203 på 4,2 %. Innholdet av CaO lå under 0,2 %.
Dette ligninsulfonat ble i et mengdeforhold på 2 % tilsatt tre prøver av spylevæsker som med hensyn til sammensetning, opprinnelig viskositet og pH-verdi hadde følgende forskjelligheter: 1) en 6 %'s bentonitt-suspensjon i vann med
0,65 % carboxymethylcellulose.
2) en nøytral spylevæske med følgende sammensetning: 20 vektsdeler bentonitt, 162 vektsdeler leire fra Altwarmbiichen, 580 vektsdeler vann og 7,5 vektsdeler natriumklorid. 3) samme væske som under 2) ovenfor, men med en tilsetning av 2,5 vektsdeler natriumhydroxyd.
Eksempel 2.
En forgjæret sulfittavlut fra kokning av fu-ruved med kalsiumsulfittoppløsning ble omsatt således som angitt i eksempel 1 med treverdig kromsulfat og treverdig jernsulfat og den til-bakeværende mengde kalsiumforbindelse trinn-vis nedsatt ved tilsetning av natriumsulfat (rekke A) og svovelsyre (rekke B). I de enkelte trinn ble væskeprøver uttatt og disse ble inndampet og residuet tørret ved 100°C. Krom- og jerninn-holdet var i prøven fra den første trinn i rekke A 2,5 % Cr203 og 1,0 % Fe203 og i rekke B 1,4 % Cr203 og 1,2 % Fe203. Prøvene fra de fire trinn med forskjellig kalkinnhold fra rekke A ble prø-vet i en 8 %'s bentonitt-spylevæske og avgivelse av vann (trykkvannverdi) uten ytterligere tilset-ninger. De fire prøver fra trinnene i rekke B ble dermed prøvet i en 8 %'s bentonitt-spylevæske som inneholdt 1 % natriumklorid og 0,5 % gips. Tilsetningen av produktene til spylevæskene var i hvert tilfelle 2 %.
Fortynningseffektene tilsvarer de verdier som er angitt i eksempel 1.
Eksempel 3.
Til sammenligning ble et krom-jern-ligninsulfonat som ifølge oppfinnelsen var fremstillet ved enkel omsetning (omsaltning) med treverdig kromsulfat og treverdig jernsulfat, prøvet ved siden av et jern-krom-ligninsulfonat med samme krominnhold, men som var fremstillet i over-ensstemmelse med en tidligere oppfinnelse, med seksverdig krom på oxydativ måte.
Beskrivelse av fremstillingen og analysen av begge produkter: a) Omsetningen av sulfittavluten ble utført som angitt i eksempel 1, men med 75 g treverdig jernsulfat og 180 g treverdig kromsulfat. b) 1 kg av ikke avsukret sulfittavlut (50 %'s) ble blandet med 20 g treverdig jernsulfat og 70 g natriumbikarbonat. Derefter ble blandin-gen innstillet på en pH-verdi på 2 med natriumhydroxyd og efter en reaksjonstid på 30 minutter på en pH-verdi av 3,5, likeledes med natriumhydroxyd. Umiddelbart derefter ble produktet pulverisert på tørrevalser.
Som spylevæske ble der her anvendt en 6 %'s bentonittsuspensjon med en tilsetning av 0,65 % carboxymethylcellulose.
Eksempel 4.
Et jern-krom-ligninsulfonat med et kation-innhold på 4,3 % Cr203, 1,2 % Fe2Os og 0,3 % CaO ble innrørt i 2 % av en 8 %'s bentonitt-
(«Clarsol FB 1»)-suspensjon uten ytterligere til-setninger. Denne spylevæskes trykkvannsverdi var 24,9. Til sammenligning ble 7 prøver av det samme utgangsmateriale innblandet i samme prosentforhold av samme spylesuspensj on som på forhånd var underkastet en efteroppvarming ved stigende temperatur. Trykkvannsverdien ble be-stemt efter FANN og uttrykt i ml. Ligninsulfona-tets opprinnelige svovelinnhold (organisk bun-det svovel) var 6,61 %.
Eksempel 5.
Der ble fremstillet fire porsjoner av krom-j ern-ligninsulfonat med krominnhold mellom 1,5 og 1,8% Cr203, jerninnhold fra 1,0 til 1,2% Fe203 og avtagende kalkinnhold. Av disse fire pulverformige fortynningsmidler ble der uttatt porsjoner som ble efter-oppvarmet i 100 minutter til 180°C. Til sammenligning ble de ubehand-lede og behandlede pulvere innblandet i 2 % av en ren 8 %'s bentonitt-spylevæske.

Claims (3)

1. Fremgangsmåte til fremstilling av et produkt for regulering av viskositeten og vannbindingsevnen hos borhullspylevæsker inneholdende hydratiserbare, svellbare leirearter som bentonitter, hvilke spylevæsker eventuelt er tilsatt fyllstoffer og/eller salter, under anvendelse av sulfitavlut som ad biologisk vei er avsukrét samt befridd for de biologiske omsetningsprodukter og som omsettes ved temperaturer mellom 50 og 100°C med krom (III)- samt jern (II)- og/ eller jern (III)-sulfat under ikke-oxyderende betingelser, karakterisert ved at man innstiller mengden av kationisk jern i ligninsulfonatet på mindre enn 2,7 % Fe203, fortrinsvis mindre enn 2,0 % Fe2Os, beregnet på det tørre produkt, og eventuelt underkaster krom-jern-
ligninsulfonatet i pulverform en efteroppvarmning ved temperaturer over 100°C.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at man oppvarmer det pulverformige produkt til temperaturer fra 140 til 200°C, fortrinnsvis 180° C.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, ka- rakterisert ved at man utfører omsetnin gen mellom sulfitavluten og krom- og jernsul-fatene således at sluttproduktet inneholder mindre enn 2 % CaO, fortrinnsvis mindre enn 0,5 % beregnet på det tørre produkt.
NO823905A 1981-03-23 1982-11-22 Fremgangsmaate for drift av en databearbeidningsinnretning og innretning for gjennomfoering av fremgangsmaaten. NO154855C (no)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3111353A DE3111353C2 (de) 1981-03-23 1981-03-23 Datenverarbeitungsvorrichtung
PCT/EP1982/000060 WO1982003288A1 (en) 1981-03-23 1982-03-23 Method for operating a data processing installation and device for implementing this method

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO823905L NO823905L (no) 1982-11-22
NO154855B true NO154855B (no) 1986-09-22
NO154855C NO154855C (no) 1987-01-07

Family

ID=25792048

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO823905A NO154855C (no) 1981-03-23 1982-11-22 Fremgangsmaate for drift av en databearbeidningsinnretning og innretning for gjennomfoering av fremgangsmaaten.

Country Status (1)

Country Link
NO (1) NO154855C (no)

Also Published As

Publication number Publication date
NO823905L (no) 1982-11-22
NO154855C (no) 1987-01-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2713899C2 (no)
US4322301A (en) Drilling fluid composition
NO115530B (no)
NO143618B (no) Forankringsbar, flytende platform.
US4728727A (en) Modified lignosulfonate drilling fluid dispersants and process for the preparation thereof
US3168511A (en) Sulfonated lignin-containing process and product
US3278425A (en) Drilling fluid composition process and product
WO1996033133A1 (en) Method for treating ferrous sulphate
NO154855B (no) Fremgangsmaate for drift av en databearbeidningsinnretning og innretning for gjennomfoering av fremgangsmaaten.
US3668123A (en) Dispersants from spent sulfite liquor
FI61861B (fi) Cementblandning och foerfarande foer framstaellning av densamma
US3244623A (en) Drilling fluid composition and process
DE19611454A1 (de) Mineralischer Füllstoff und Baustoff-Additiv auf Basis von Calciumaluminiumsulfat und deren Herstellung und Verwendung
US3007864A (en) Drilling muds and the like incorporating a treated sulfonated lignin containing material, and process for producing same
US2576418A (en) Lignin compounds and method for making same
US3232925A (en) Sulfonated lignin-containing product and production thereof
RU2162873C1 (ru) Способ получения металлосодержащего лигносульфонатного бурового реагента
PL57071B1 (no)
CA1125001A (en) Lignosulfonate salt in drilling fluid
US3171810A (en) Process for providing an improved drilling fluid and the product thereof
US3108008A (en) Gypsum composition and method
US1860848A (en) Manufacture of pulp, etc
Hoover et al. Disposal of waste liquors from chromium plating
US2976235A (en) Drilling fluids containing synthetic resinous materials
US1626171A (en) Process for cooking vegetable fiber