NO158441B - Fremgangsmaate og preparat for plantevekstregulering. - Google Patents
Fremgangsmaate og preparat for plantevekstregulering. Download PDFInfo
- Publication number
- NO158441B NO158441B NO84844446A NO844446A NO158441B NO 158441 B NO158441 B NO 158441B NO 84844446 A NO84844446 A NO 84844446A NO 844446 A NO844446 A NO 844446A NO 158441 B NO158441 B NO 158441B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- hydroxy
- pyrocatechol
- phenol
- plants
- trimethyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/02—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/08—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/08—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
- A01N31/16—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system with two or more oxygen or sulfur atoms directly attached to the same aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds containing nitrogen-to-oxygen bonds
- A01N33/18—Nitro compounds
- A01N33/20—Nitro compounds containing oxygen or sulfur attached to the carbon skeleton containing the nitro group
- A01N33/22—Nitro compounds containing oxygen or sulfur attached to the carbon skeleton containing the nitro group having at least one oxygen or sulfur atom and at least one nitro group directly attached to the same aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
- A01N43/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Diaphragms For Electromechanical Transducers (AREA)
- Polishing Bodies And Polishing Tools (AREA)
- Hydroponics (AREA)
- Fertilizers (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse angår en fremgangsmåte og et preparat for regulering av veksten av planter.
Bakgrunn for oppfinnelsen
Syntetiske forbindelser, i første rekke 3-3-indolyl-3-eddiksyre og derivater derav har auxinaktivitet og er kjent for å virke gjennom bladene eller røttene på plantene. Disse forbindelser kan anvendes som plantevekstregulatorer, men deres effektivitet er relativt lav da auxintypeforbindelser hurtig spaltes i plantecellene av peroxydasetypeenzymer.
En annen gruppe av preparater som stimulerer den indre syntese av auxiner (auxin-fremkallere), utgjøres av 2-klorethylfosfonsyre og derivater derav. Ifølge FR-PS 2 322 544 utviser disse forbindelser bl.a. auxinaktivitet, (forøket plantevekst), påvirker frøspiring, etc. Ved anvendelse av 2-klorethylfosfonsyre fremkaller det frigitte ethylen den indre auxinsyntese. Ved det forøkede plantehormonnivå for-økes også syntesen av enzymer som regulerer fysiologiske prosesser, f.eks. aktiviteten av spaltende enzymer (peroxy-daser). På grunn av denne effekt er den nødvendige mengde av 2-klorethylfosfonsyre høyere pr. hektar, og hvis behandlingen ikke utføres på et egnet veksttrinn av plantene, kan det finne sted depresjon, visning og nekrotiske symptomer.
Beskrivelsen av oppfinnelsen
Foreliggende oppfinnelse angår en fremgangsmåte for regulering av veksten av enfrøbladede og tofrøbladede planter, og egnede preparater for regulering av plantevekst uten skadelige bivirkninger.
Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen er kjenne-
tegnet ved at plantene i den vegetative
fase behandles i en påføringsmengde på 0,3 - 4,0 kg/ha med
én eller flere forbindelser valgt fra 4-klormetacresol, p-cresol, hydrokinon, p-nitrofenol, p-klorfenol, fenol, resorcinol, pyrogallol, 2,4-diklorfenol, 2,6-diklorfenol, pyrocatechol, o-butylfenol, 4-methyl-7-hydroxy-(2H)-benzopyran-2-on eller diacetyl-pyrocatechol, pyrocatechol-methallylether, 2,2,4-trimethyl-5-hydroxy-(2,4)-kromen, 2,2,4-tri-
methyl-7-hydroxy-(2,4)-kromen og eventuelt i en mengde på
0. 5 - 5,0 l/ha med en blanding inneholdende spor- og/eller mesoelementer i en konsentrasjon på 5 - 500 g/l slik som magnesium, mangan, kopper og sink i form av metallchelater,
og bor og svovel i form av vannløselige derivater, og urea eller ammoniumsalt, og ennvidere med 0,5 - 3,0 kg/ha av 2-klorethylfosfonsyre, estere eller salter derav, samtidig eller på forhånd.
Som et resultat av behandlingen med høyere doser for enfrøbladede og tofrøbladede planter kan -en depresjon av veksten finne sted, mens ved reduksjon av dosen kan veksten økes eller fruktutbyttet kan forøkes.
Oppfinnelsen angår enn videre et planteregulerende preparat, fortrinnsvis for regulering av veksten av planter i den vegetative fase, hvilket preparat er kjennetegnet ved at det omfatter 1 til 60 vekt% 4-klormetacresol,
p-cresol, hydrokinon, p-nitrofenol,
p-klorfenol, fenol, resorcinol, pyrogallol, 2,4-
diklorfenol, 2,6-diklorfenol, pyrocatechol, o-butylfenol, 4-methyl-7-hydroxy-(2H)-benzopyran-2-on, diacetyl-pyrocatechol, pyrocatechol-methallylether, 2,2,4-trimethyl-5-hydroxy-(2,4)-kromen, 2,2,4-trimethyl-7-hydroxy-(2,4)-kromen eller en blanding derav, og eventuelt spor- og/eller mesoelementer i form av løselige salter eller chelater slik som bor, magnesium, svovel, mangan, kopper, sink eller molybden, urea eller ammoniumsalt, og 2-klorethylfosfonsyre, salter eller estere derav, og faste eller væskeformige bærere og/eller overflateaktive midler.
Preparatene ifølge oppfinnelsen inneholder kjente kom-ponenter. De anvendte forbindelser og deres fysikalske kon-stanter er som følger:
1. 4-klormetacresol, smp. 56°C, kp. 2 35°C
II. p-cresol, smp. 36°C, kp. 202°C
III. hydrokinon, smp. 172°C, kp. 285°C
IV. p-nitrofenol, smp. 113°C, kp. 279°C
V. p-klorfenol, smp. 43°C, kp. 220 C
VI. fenol, smp. 35 - 41°C
VII. resorcinol, smp. 110°C, kp. 280°C
VIII. pyrogallol, smp. 133°C, kp. 309°C
IX. 2,4-diklorfenol, smp. 4 2°C, kp. 209°C
X. 2,6-diklorfenol, smp. 65°C, kp. 218°C
XI. pyrocatechol, smp. 104°C, kp. 245°C
XII. o-butylfenol, kp. 234°C
XIII. 4-methyl-7-hydroxy-(2H)-benzopyran-2-on, smp. 185 C
(4-methyl-umbelliferon, 7-hydroxy-4-methyl-coumar±n)
XV. diacetyl-pyrocatechol, smp. 64°C
XVI. pyrocatechol-methallylether
XVII. 2,2,4-trimethyl-5-hydroxy-2,4-kromen XVIII. 2,2,4-trimethyl-7-hydroxy-(2,4)-kromen
2-klorethylfosfonsyre er beskrevet i FR-PS 2 322 544. Den anvendes i vandige løsninger i en konsentrasjon på 10 - 5000 ppm, fortrinnsvis 10 - 1000 ppm.
Forbindelsene I - XVIII
påføres i form av forstøvningsmidler, fuktbare pulvere eller emulgerbare konsentrater som kan inneholde faste eller væskeformige bærere og/eller overflateaktive midler.
Blant faste bærere kan angis kaolin, bentonitt, siliciumsyre, dolomitt, calciumcarbonat, talkum, og blant væskeformige bærere kan angis alifatiske, aromatiske, cyclo-aromatiske løsningsmidler, mineraloljefraksjoner og alkoholer. Overflateaktive midler kan være ikke-ioniske og anioniske,
og som anioniske overflateaktive midler kan det anvendes saltsyre av alifatiske sulfonsyreestere, salter av aromatiske sulfonerte forbindelser, alkalisalter av lignosulfonat og som ikke-ioniske overflateaktive midler kan det anvendes fett-alkoholderivater av ethylenoxyd eller propylenoxyd, alkyl-fenoler, oljer eller fett. Preparatene i konsentrert form fortynnes før bruk til 0,01 - 5% sprøytbare preparater.
Dosen av preparatene er 0,5 - 5 kg/hektar, men høyere doser kan anvendes for spesielle formål.
Som enfrøbladede planter kan nevnes korn og mais, og som tofrøbladede planter kan nevnes solsikke, raps, sukkerroe og soya.
Det er funnet at forbindelsene I - XVIII sammen med 2-klorethylfosfonsyre utviser glimrende plantevekstregulerende aktivitet hvis sporelementene og mesoelementene som er nød-vendige for disse prosesser, er tilstede, som ved inntreng-ning i planten danner biologisk aktive komplekser med enzym-proteinet slik at hormon- og enzymnivået i planten kan bringes i likevekt og den depresjon som ledsager bruk av plantevekstregulatorer, kan elimineres ved riktig bruk.
Spor- og mesoelementer anvendes generelt i form av chelater. Som chelatdannende middel kan K-p-fenol-lignosulfonat anvendes. Som chelater kan nevnes magnesiumchelat til en konsentrasjon på 40 g/l, manganchelat til en konsentrasjon på 30 g/l, kopperchelat til en konsentrasjon på
40 g/l, sinkchelat til en konsentrasjon på 30 g/l. Svovel
(i form av et sulfat) kan tilsettes i en ammoniumsulfatløs-ning i en konsentrasjon på 300 g/1, og molybden i ammonium-molybdenatløsning til en konsentrasjon på 3 g/l.
Utførelsesformer av oppfinnelsen
Emulgerbare konsentrater, fuktbare pulverblandinger og forstøvningsmidler kan fremstilles som beskrevet i de etterfølgende eksempler.
Eksempel 1
En blanding av 25 g 4-methyl-7-hydroxy-(2H)-benzopyran-2-on og 25 g 2-klorethylfosfonsyre ble oppløst i 30 g xylen.
10 g av et addukt fremstilt fra 8 til 10 mol ethylenoxyd og
1 mol oljesyre-N-monoethanolamid, 5 g calciumsalt av dodecylbenzensulfonsyre, 5 g av et addukt fremstilt fra 40 mol ethylenoxyd og 1 mol kastorolje ble tilsatt. Den erholdte løsning ble dispergert i 1150 g vann, og det vandige preparat inneholdt 2 vekt% aktive bestanddeler. Til dette preparat kan det tilsettes chelater av sporelementene og løselige salter av mesoelementene, og, om ønsket, ytterligere eksi-pienter og næringsstoffer.
Eksempel 2
For å fremstille et forstøvningsmiddel ble 25 g 4-klormetacresol og 25 g 2-klorethylfosfonsyre blandet med 3 g diisobutyl-nafthalensulfonsyre-natriumsalt, 5 g natriumsalt av ligninsulfonsyre og 42 g kaolin. Blandingen ble homo-genisert og malt.
Som overflateaktivt middel kan det anvendes et addukt av 40 mol ethylenoxyd og 1 mol nonylfenol, et kondensat av natriumsalt av nafthalensulfonsyre og formaldehyd i et molar-forhold på 2:1, et addukt av 20 mol ethylenoxyd eller 20 mol propylenoxyd med 1 mol nonylfenol, og calciumsalt av lignin-sulf onsyre .
Eksempel 3
En blanding av 25 g pyrocatechol-diacetat og 25 g 2-klorethylfosfonsyre ble oppløst i en blanding av 20 g xylen og 15 g methylethylketon. 10 g av et addukt fremstilt fra 20 mol propylenoxyd og 1 mol kastorolje såvel som 5 g calciumsalt av dodecylbenzensulfonsyre, ble tilsatt. Preparatet ble fortynnet med vann før bruk til den ønskede konsentrasjon.
Eksempel 4
En blanding av 25 g 2,6-diklorfenol og 25 g 2-klorethylfosfonsyre ble oppløst i en blanding av 25 g xylen og 10 g methylethylketon. 15 g av et addukt fremstilt fra 40 mol ethylenoxyd og 1 mol laurinsyre ble tilsatt. Før bruk ble preparatet fortynnet til den ønskede konsentrasjon med vann.
Eksempel 5
Den biologiske aktivitet av preparatene ifølge oppfinnelsen ble undersøkt på tofrøbladede Chenopodium murale-planter (neslebladet melde). Planter av samme alder og ut-viklingstrinn ble plantet i plastpotter fylt med veksthus-torv ved 2. til 4. bladpartrinn, og i hver potte ble det plantet to planter. Plantene fikk vokse inntil det 6. - 8. bladpartstadium og ble deretter behandlet med preparatene ifølge oppfinnelsen som følger:
625 ppm = 1 l/ha
1250 ppm = 2 l/ha
2500 ppm = 4 l/ha
5000 ppm = 8 l/ha
10000 ppm = 16 l/ha
De emulgerbare konsentrater inneholdt 25 vekt% aktiv bestanddel.
Testen ble gjentatt 6 ganger, og plantene ble sprøytet med 25 ml løsning for 6 skåler. Før sprøyting ble høyden av hver plante målt. På den 8. dag etter behandlingene ble plantehøyden målt, og graden av forandringen av høyde pr. dag ble beregnet. Resultatene er vist i etterfølgende tabell og er uttrykt i cm x dag
Resultatene angitt i tabellen, viser at vekstgraden av testplantene influeres forskjellig av testpreparatene.
Preparat I, II, IV, VII, XIII øket vekstgraden til en dose på 4-8 l/ha, men den daglige vekstgrad var lavere enn verdién for kontrollen. Preparat X utviste lignende resul-tater, men graden av veksten øket mest ved den laveste dose (1 l/ha). Ved ytterligere økning av dosen avtok denne verdi.
Preparat III, V, VI influerte ikke signifikant på vekstgraden. Økningen i vekstgraden av plantene behandlet med preparat VIII, IX, XI, XII overgikk graden av kontroll-plantene ved hver testet dose.
Effekten av forbindelse XV var forskjellig. Ved
1 l/ha ble vekstgraden ikke forandret, men ved økning av mengden pr. hektar ble vekstgraden i hvert tilfelle lavere enn kontrollverdien.
Ytterligere testresultater viser at preparatene I-XV ifølge oppfinnelsen kombinert med 2-klorethylfosfonsyre ned-satte den daglige vekstgrad (R = 2-klorethylfosfonsyre).
Ved anvendelse av preparatene ifølge oppfinnelsen ved lavere doser og sammen med sporelementer blé den daglige vekstgrad forøket av de aktive bestanddeler, dvs. en vekst-stimulerende effekt fant sted.
Eksempel 6
Frllandsforsøk ble utført under følgende betingelser: Plante: Jubilejnaja (vinterhvete)
Såing: 5. oktober
Høsting: 12. juli
Ugressbehandling: "Dikamin" D (40%) 2,8 l/ha
2,4-D-NH4-salt
Gjødsling: N = 200 kg/ha
P205 = 120 kg/ha
K20 = 140 kg/ha
Planteantall: 6,2 millioner planter/ha
Jordstykkestørrelse: 20 m<2>
Preparater: 25% emulgerbart konsentrat inneholdende forbindelse I, IV og VIII som aktiv bestanddel 2-klorethylfosfonsyre i et 40% emulgerbart konsentrat
(R)
med K-parafenol-lignosulfonat
Tid for behandling: voksing til busk eller 2-leddstadium.
Eksempel 7
Frilandsforsøk ble utført under følgende betingelser: Plante: Marianne-solsikke
Såing: 17. april
Høsting: 12. september Ugressbehandling: 3,5 l/ha Treflarr^ 2,5 kg/ha
MalorarJ^(50WP)
Gjødsling: N = 120 kg/ha
P205 = 150 kg/ha
K20 = 200 kg/ha
Planteantall: 57.000 planter/ha
Jordstykkestørrelse: 20 m<2>
Jord: cernozjom
Tid for behandling: i det 2. til 6.bladpartstadium av plantene Preparater: 2-klorethylfosfonsyre (40 EC) (R)
Forbindelse XIII (25 EC)
Forbindelse XV (25 EC)
Resultatene er oppført i etterfølgende tabell.
Claims (2)
1. Fremgangsmåte for regulering av veksten av planter, karakterisert ved at plantene i den vegetative fase behandles i en påføringsmengde på 0,3 - 4,0 kg/ha med én. eller flere forbindelser valgt fra 4-klormetacresol, p-cresol, hydrokinon, p-nitrofenol, p-klorfenol, fenol, resorcinol, pyrogallol, 2,4-diklorfenol, 2,6-diklorfenol, pyrocatechol, o-butylfenol, 4-methyl-7-hydroxy-(2H)-benzopyran-2-on eller diacetyl-pyrocatechol, pyrocatechol-methallylether, 2,2,4-trimethyl-5-hydroxy-(2,4)-kromen, 2,2,4-tri-methyl-7-hydroxy-(2,4)-kromen og eventuelt i en mengde på 0,5 - 5,0 l/ha med en blanding inneholdende spor- og/eller mesoelementer i en konsentrasjon på 5 - 500 g/l slik som magnesium, mangan, kopper og sink i form av metallchelater,
og bor og svovel i form av vannløselige derivater, og urea eller ammoniumsalt, og ennvidere med 0,5 - 3,0 kg/ha av 2-klorethylfosfonsyre, estere eller salter derav, samtidig eller på forhånd.
2. Plantevekstregulerende preparat, fortrinnsvis for regulering av veksten av planter i den vegétative .fase, karakterisert ved at det omfatter 1 til 60 vekt% 4-klormetacresol, p-cresol, hydrokinon, p-nitrofenol, p-klorfenol, fenol, resorcinol, pyrogallol, 2,4-diklorfenol, 2,6-diklorfenol, pyrocatechol, o-butylfenol, 4-methyl-7-hydroxy-(2H)-benzopyran-2-on, diacetyl-pyrocatechol, pyrocatechol-methallylether, 2,2,4-trimethyl-5-hydroxy-(2,4)-kromen, 2,2,4-trimethyl-7-hydroxy-(2,4)-kromen eller en blanding derav, og eventuelt spor- og/eller mesoelementer i form av løselige salter eller chelater slik som bor, magnesium, svovel, mangan, kopper, sink eller molybden, urea eller ammoniumsalt, og 2-klorethylfosfonsyre, salter eller estere derav, og faste eller væskeformige bærere og/eller overflateaktive midler.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU83798A HU187054B (en) | 1983-03-08 | 1983-03-08 | Preparation consists of several agents controlling the growth of tillage plants and method for treating tillage plants |
| PCT/HU1984/000014 WO1984003418A1 (en) | 1983-03-08 | 1984-03-08 | Process and composition for plant growth regulation |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO844446L NO844446L (no) | 1984-11-07 |
| NO158441B true NO158441B (no) | 1988-06-06 |
| NO158441C NO158441C (no) | 1988-09-14 |
Family
ID=26317267
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO84844446A NO158441C (no) | 1983-03-08 | 1984-11-07 | Fremgangsmaate og preparat for plantevekstregulering. |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0143793B1 (no) |
| JP (1) | JPS60500816A (no) |
| AT (1) | ATE32163T1 (no) |
| DE (1) | DE3468967D1 (no) |
| DK (1) | DK530184D0 (no) |
| FI (1) | FI71654C (no) |
| HU (1) | HU187054B (no) |
| NO (1) | NO158441C (no) |
| WO (1) | WO1984003418A1 (no) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| HU192678B (en) * | 1985-03-04 | 1987-06-29 | Nitrokemia Ipartelepek | Composition and process for treating field plants |
| CN104311262A (zh) * | 2014-10-02 | 2015-01-28 | 青岛锐志农业技术服务有限公司 | 一种高效化肥增效剂及其生产方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3674458A (en) * | 1969-01-28 | 1972-07-04 | Robert I Schattner | Method for regulating plant growth |
| CA1082941A (en) * | 1975-09-08 | 1980-08-05 | Han S. Ku | Increasing chloroethylphosphonic acid-induced ethylene response in plants |
| FR2460111B2 (fr) * | 1979-06-29 | 1985-06-21 | Gaf Corp | Composition a base d'un melange aqueux de n-methyl-2-pyrrolidone et d'acide 2-halogenethylphosphonique et son application au traitement de plantes |
-
1983
- 1983-03-08 HU HU83798A patent/HU187054B/hu not_active IP Right Cessation
-
1984
- 1984-03-08 EP EP84901093A patent/EP0143793B1/en not_active Expired
- 1984-03-08 WO PCT/HU1984/000014 patent/WO1984003418A1/en not_active Ceased
- 1984-03-08 AT AT84901093T patent/ATE32163T1/de not_active IP Right Cessation
- 1984-03-08 JP JP59501156A patent/JPS60500816A/ja active Pending
- 1984-03-08 DE DE8484901093T patent/DE3468967D1/de not_active Expired
- 1984-11-07 NO NO84844446A patent/NO158441C/no unknown
- 1984-11-07 FI FI844372A patent/FI71654C/fi not_active IP Right Cessation
- 1984-11-07 DK DK530184A patent/DK530184D0/da not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO1984003418A1 (en) | 1984-09-13 |
| HU187054B (en) | 1985-11-28 |
| FI844372A0 (fi) | 1984-11-07 |
| DK530184A (da) | 1984-11-07 |
| EP0143793A1 (en) | 1985-06-12 |
| NO844446L (no) | 1984-11-07 |
| DK530184D0 (da) | 1984-11-07 |
| FI71654B (fi) | 1986-10-31 |
| FI71654C (fi) | 1987-02-09 |
| FI844372L (fi) | 1984-11-07 |
| ATE32163T1 (de) | 1988-02-15 |
| EP0143793B1 (en) | 1988-01-27 |
| NO158441C (no) | 1988-09-14 |
| DE3468967D1 (en) | 1988-03-03 |
| JPS60500816A (ja) | 1985-05-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN108849984B (zh) | 一种小麦耐旱抗逆复合调节剂及其应用 | |
| US9380779B2 (en) | Aqueous composition for accelerating secretion of alpha-amylase in plant seed germination | |
| CN104970040B (zh) | 一种用于玉米的植物生长调节组合物、制剂及其应用 | |
| CN105831159A (zh) | 一种缓解玉米干旱胁迫的复合制剂及其制备方法与应用 | |
| CN107324922A (zh) | 一种提高小麦白粉病抗性的叶面肥及其制备方法 | |
| CN106748248A (zh) | 一种高效增产水溶性肥料 | |
| DK158036B (da) | Plantekonditioneringspraeparat indeholdende et titan-ascorbinsyrechelat | |
| CN115299442A (zh) | 一种含有诱抗素的农药组合物及其制剂 | |
| CN107232208A (zh) | 一种苯唑草酮和莠去津复配可分散油悬浮剂及其制备方法 | |
| WO2009029661A1 (en) | Ethephon-induced enhancement of seedling development | |
| CN109251082A (zh) | 一种腐植酸叶面肥及其制备方法 | |
| CN109997448A (zh) | 一种提高西甜瓜种子活力的处理方法 | |
| NO158441B (no) | Fremgangsmaate og preparat for plantevekstregulering. | |
| AP263A (en) | Use of oxime ether derivatives for bioregulation in plants. | |
| CN106234360B (zh) | 一种植物生长调节组合物、制剂及其应用 | |
| CN104488893B (zh) | 一种含甲磺酰菌唑和植物生长调节剂的复配组合物及制剂 | |
| EP0140904B1 (en) | Process and composition for plant growth regulation | |
| EP0281120B1 (en) | Plant growth regulant | |
| CN107136077A (zh) | 一种含茉莉酸甲酯的组合物 | |
| US3116994A (en) | Inhibiting plant growth with 6-azauracil and salts thereof | |
| JPH01226801A (ja) | 植物の蒸散抑制剤及び植物の蒸散を抑制する方法 | |
| NO158442B (no) | Fremgangsmaate og preparat for plantevekstregulering. | |
| CN118104651B (zh) | 3-甲基-2-甲氨基戊酸作为植物药害缓解剂的应用 | |
| CN107980799A (zh) | 一种农作物矮化调节剂组合物 | |
| RU2782795C2 (ru) | Синергетический сельскохозяйственный препарат, включающий диформилмочевину и по меньшей мере один регулятор роста растений |