NO167226B - Fremgangsmaate og apparat til undersoekelse av drag og moment-tap ved en boreoperasjon. - Google Patents

Fremgangsmaate og apparat til undersoekelse av drag og moment-tap ved en boreoperasjon. Download PDF

Info

Publication number
NO167226B
NO167226B NO874191A NO874191A NO167226B NO 167226 B NO167226 B NO 167226B NO 874191 A NO874191 A NO 874191A NO 874191 A NO874191 A NO 874191A NO 167226 B NO167226 B NO 167226B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
nucleus
electron acceptor
emulsion
substituted
different
Prior art date
Application number
NO874191A
Other languages
English (en)
Other versions
NO874191L (no
NO874191D0 (no
NO167226C (no
Inventor
Michael C Sheppard
Christian Wick
Original Assignee
Analyst Int Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Analyst Int Sa filed Critical Analyst Int Sa
Publication of NO874191D0 publication Critical patent/NO874191D0/no
Publication of NO874191L publication Critical patent/NO874191L/no
Publication of NO167226B publication Critical patent/NO167226B/no
Publication of NO167226C publication Critical patent/NO167226C/no

Links

Classifications

    • EFIXED CONSTRUCTIONS
    • E21EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
    • E21BEARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
    • E21B44/00Automatic control systems specially adapted for drilling operations, i.e. self-operating systems which function to carry out or modify a drilling operation without intervention of a human operator, e.g. computer-controlled drilling systems; Systems specially adapted for monitoring a plurality of drilling variables or conditions

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Mining & Mineral Resources (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Fluid Mechanics (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Earth Drilling (AREA)
  • Force Measurement Appropriate To Specific Purposes (AREA)

Abstract

Bore-forhold er analysert, f.eks. ved & måle. det moment som tilføres borestrengen ved overflaten og det effektive moment som virker på borekronen. Det til-førte moment og det effektive moment blir sammenlignet for å bestemme moment-tap. Likeledes blir påtrykt vekt på borestrengen og effektiv vekt som virker på borekronen målt og sammenlignet for å bestemme drag-tap.Disse målingene og sammenligningene kan bli utført i. sann tid for å diagnostisere uheldige boreforhold.Moment- og vektmålingene kan bli brukt til å beregne. en variabel faktor for friksjon som virker på borestrengen.Tendenser i moment- og vekt-tap, eller i verdien av friksjonsfaktorene, kan bli observert på et plott av disse størrelsene som en funksjon av dybde.

Description

Direkte-positiv fotografisk sølvhalogenidemulsjon.
Foreliggende oppfinnelse vedrører en direkte-positiv
fotografisk sølvhalogenidemulsjon.
Direkte-positive materialer har vært fremstilt ved å tilsette en forbindelse av et metall som er mer elektropositivt enn sølv, samt en elektroakseptor, til et reduksjonsmiddel for sølvhalogenidemulsjoner. En av de største fordeler med slike direkte-positive emulsjoner er at høylys-områder i bilder som fremstilles med disse materialer er i det alt vesentlige fri for sløring. Imidlertid har kjente film-materialer av denne type, som f.eks. beskrevet i britisk patent nr. 723.019, krevet eksponering med lys i bølgelengdeområdet ^000 - 4800 Å. Med andre ord, har de vært vesentlig ufølsomme for bestråling med lengre bølgelengde, som f.eks. grønt og rødt. Man har nå funnet en ny klasse fargestoffer som er effektive elektronakseptorer eller elektronoppfangere og i tillegg er effektive spektralsensitivatorer for disse emulsjoner. Denne farge-stoffklasse skiller seg fra de fargestoffer som benyttes i britisk patent nr. 723.019 ved at de gir bedre spektralsensitivering. Dette muliggjør bruk av bare en forbindelse som gir både den ønskede spektralsensitivering og elektronoppfanging.
Ifølge foreliggende oppfinnelse er det tilveiebragt
en direkte-positiv fotografisk sølvhalogenidemulsjon sløret med et reduksjonsmiddel og en forbindelse av et metall valgt fra gull, rhodium, platina, palladium og iridium, hvor det på sølvhalogenidkornenes overflate er adsorbert en elektronakseptor, kjennetegnet ved at elektronakseptoren har et anodisk polarografisk halvbølgepotensial og et katodisk polarografisk halvbølgepotensial, hvilke potensialer tilsammen gir en positiv sum, og at akseptoren sensitiverer emulsjonen overfor bestråling med en bølgelengde over 480 m^u slik at forholdet mellom relativ minus blått-hastighet og relativ blått-hastighet er større enn 7.
Den relative blått-hastighet og den relative minus blått-hastighet for emulsjonen måles ved å påføre emulsjonen på en bærer eksponere belegget på et Eastman Ib sensitometer for en wolframkilde gjennom "Wratten 35 + 38A" filtere (blå eksponering) og et "Wratten 16" filter (minus blå eksponering), fremkalle de eksponerte belegg i 6 minutter ved 20°C i en "Kodak D-19" fremkaller, foreta fiksering, vasking og tørking og deretter avlese resultatene.
De spektralsensitiverende elektronakseptorer som anvendes kan være dimetin- og trimetin-cyaninfargestoffer inneholdende en aromatisk indolkjerne substituert i 2-stilling og bundet til metinkjeden gjennom kjernens 3-karbonatom. Videre inneholder disse fargestoffer også med fordel en desensitiverende kjerne i tillegg til indolkjernen. Med den benyttede betegnelse "desensitiverende kjerne" menes slike kjerner som, når de omdannes til et symmetrisk karbocyaninfargestoff og settes til en gelatin-sølvklorbromid-emulsjon inneholdende 40 mol-% klorid og 60 mol-% bromid i en konsentrasjon på mellom 0,01 og 0,2 g fargestoff pr. mol sølv, ved elektronoppfangning forårsaker minst 80% tap i blått-hastighet, når emulsjonen eksponeres sensitometrisk og fremkalles 3 minutter i "Kodak-fremkaller D-19" ved 20°C. Denne fremkaller har følgende sammensetning:
De desensitiverende kjerner er fortrinnsvis slike, som når de omdannes til symmetriske karbocyaninfargestoffer og underkastes prøver som beskrevet, i det vesentlige fullstendig desensitiverer prøveemulsjonen for blått lys. Når det brukes uttrykket vesentlig fullstendig desensitivering, betegner dette er kjerne, som når den prøves som ovenfor nevnt, resulterer i et tap på minst 90%, og fortrinnsvis mer enn 95%» tap av blåttlys-følsomhet.
De spektralsensitiverende elektronakseptorer som benyttes ifølge oppfinnelsen kan ha følgende generelle formel:
hvor L betegner en metinkjede inneholdende 2-3 karbonatomer,
D betegner en aromatisk indolkjerne substituert i 2-stilling, og bundet til metinkjeden gjennom indolkjernens 3-karbonatom, og B betegner en heterocyklisk kjerne som, når L betegner en metinkjede på 2 karbonatomer, står for en desensitiverende kjerne under dannelse av et usymmetrisk dimetin-cyaninfargestoff, og når L betegner en metinkjede på 3 karbonatomer, betegner B en aromatisk indolkjerne substituert i 2-stilling og bundet til metinkjeden gjennom indolkjernens 3-karbonatom. En spesielt nyttig, desensitiverende kjerne, når L betegner en metinkjede inneholdende 2 karbonatomer, er en imidazo-(4,5~b)-konoksalin-kjerne bundet til metinkjeden gjennom kjernens 2-karbonatom.
De spektralsensitiverende elektronakseptorer kan spesielt ha følgende generelle formel:
hvor Å betegner et arylradikal, f.eks. fenyl eller naftyl, eventuelt substituert med alkylgrupper med 1-8 karbonatomer, alkoksygrupper med 1-8 karbonatomer, halogenatomer, eller arylgrupper, som fenyl, eller betegner en heterocyklisk aromatisk gruppe med 5 eller 6 karbonatomer, hvor heteroatomet kan være nitrogen, svovel eller oksygen, R ? og R^
begge betegner et hydrogenatom, et halogenatom, et alkylradikal med 1-8 karbonatomer, som kan være substituert med f.eks. hydroksyl, alkoksy med 1-8 karbonatomer, eller hvor R_ og R-j sammen betegner de nødvendige atomer for fullendelse av en aromatisk ring med 6 karbonatomer, R^ betegner et alkylradikal med 1-8 karbonatomer, som kan være substituert med f.eks. en sulfo-, sulfat- eller karboksygruppe, R^ og R^
begge betegner en alkylgruppe med 1-18 karbonatomer, som f.eks. kan være substituert med en sulfo-, sulfat, karboksy- eller hydroksygruppe, eller alkenylgruppe, f.eks. propenyl, allyl, butenyl; med alkenyl, f.eks. propargyl, cykloalkyl som f.eks. cyklobutyl og cykloheksyl, dialkylaminoalkyl, som. f.eks. dimetylaminoetyl, eller betegner arylgrupper, som f.eks. fenyl, p-tolyl, o-tolyl eller 3,4-diklorfenyl, Rg betegner det samme som R~ eller sammen med R^ betegner en alkylengruppe, som f.eks. trimetylen eller dimetylen, R 7 betegner et hydrogenatom, et halogenatom eller en nitrogruppe, k betegner et tall fra 1-3 og X betegner et anion, fortrinnsvis klorid, bromid, jodid, p-toluensulfonat, tiocyanat, sulfonat, metylsulfat, etylsulfat eller perklorat.
Alternativt kan de spektralsensitiverende fargestoffer ha følgende formel:
hvor R-]_25 R,, °S R]_ij betegner en alkylgruppe med 1-b karbonatomer eller en arylgruppe, som f.eks. fenyl, X har ovenstående betydning og Q betegner (1) -CH=Q1 hvor Q1 står for de nød-vendige atomer for fullendelse av en desensitiverende kjerne under dannelse av et trimetincyaninfargestoff, som f.eks. en 6-nitrobenztiazolkjerne, en 5-nitroindoleninkjerne, en imidazo (4,5-b)-chinoksalinkjerne eller en pyrrolo (2,3_b)-pyrido-kjerne, eller (2) de nødvendige atomer for fullendelse av en desensitiverende kjerne under dannelse av et dimetincyaninfargestoff, f.eks. en pyrazolkjerne eller en indolkjerne substituert i 2-stilling me;d en aromatisk gruppe og bunet til metinkjeden gjennom kjernens 3-karbonatom.
Blant fargestoffer med formel Ia kan egnede spektralsensitiverende elektronakseptorer ha formelen:
hvori X, A, R^, R2J R^ og Rg har ovenstående betydninger, A^, Kg, Kg, ti-^ Q og R-^ betegner samme grupper respektivt som A,
R^, R2, R^ og Rg, og hvor Y betegner et hydrogenatom, en arylgruppe, som f.eks. fenyl, alkyl, fortrinnsvis på 1-8 karbonatomer, alkoksy, inneholdende 1-8 karbonatomer, substituert fenyl eller heterocyklisk-aromatisk gruppe, som f.eks. tiofen.
Symmetriske imidazo-(4,5~b)-chinoksalin-trimetincyanin-fargestoffer, hvor hver kjerne er bundet gjennom dens 2-karbonatom til metinkjeden, kan benyttes til utførelse av oppfinnelsen. Typiske slike fargestoffer har følgende generelle formel:
hvori kj X, R^, R^ og R^ har ovenstående betydninger, R.^ og R-L2 er de samme grupper som R^ og R^, K-^g er den samme som R^
og 1 betegner et tall fra 1-3-
Endelig kan den spektralsensitiverende elektronakseptor være et karbocyaninfargestoff hvor minst en kjerne, og fortrinnsvis 2, inneholder desensitiverende substituenter, f.eks. nitrogrupper.
Egnede fargestoffer kan fremstilles på hvilken som
helst praktisk måte, som f.eks. omsetning under tilbakeløp i et egnet oppløsningsmiddel mellom et karboksyaldehyd-derivat av en forbindelse som tilveiebringer en kjerne, og et alkyl-substituert kvarternært salt som tilveiebringer den andre kjernen. Fargestoffer med formel II kan fremstilles som beskrevet i US-patent 2.903-694 og fargestoffer med formel III som beskrevet
i belgisk patent 660.253- De aromatiske indol dimetincyanin-fargestoffer substituert i 2-stilling, inneholdende en desensitiverende kjerne i henhold til oppfinnelsen, er beskrevet i US-patent 3•505.070,(US-krav nr. 533-459). Fargestoffene XVI, XVII og XVIII kan fremstilles som beskrevet i US-patent 2.903-694.
En ytterligere fordel med fargestoffene beskrevet i formel Ia, hvor D betegner enten en aromatisk benz(g^indolkjerne substituert i 2-stilling eller en 2-pyridylkjerne, er at fargestoffene kan brukes i fargekopler-dispersjoner, mens de kjente usymmetriske indolfargestoffer substituert i 2-stilling ikke kan brukes som sensitivatorer i nærvær av kopler-dispersj oner.
Den beste konsentrasjon for spektralsensitiverende elektronakseptorer i de slørede emulsjoner i henhold til oppfinnelsen er mellom 50 og 2000, fortrinnsvis mellom 400 og 800, mg pr. mol sølvhalogenid. Imidlertid er disse konsentrasjoner bare oppgitt som rettledning, og finnes i hvert enkelt tilfelle, avhengig av den anvendte forbindelse.
Man kan i henhold til oppfinnelsen benytte en hvilken som helst type sølvhalogenidemulsjon. F.eks. kan emulsjoner med sølvhalogenid, f.eks. sølvklorid eller sølvbromid og blandede sølvhalogenider som sølvbromjodid, sølvklorbromid eller sølv-klorbromjodid anvendes. Spesielt egnet er sølv-brom-halogenid-emulsjoner inneholdende over 50 mol-% bromid. Disse emulsjoner sløres med en kombinasjon av et reduksjonsmiddel og en forbindelse av et metall som er mer elektropositivt enn sølv. Typiske egnede reduksjonsmidler omfatter toverdige tinnsalter, som tinn(II)-klorid, hydrazin, svovelforbindelser, som tiourinstoffdioksyd, fosfoniumsalter som tetra(hydroksymetyl)-fosfonium-klorid og lignende. Forbindelser av metaller som gull, rhodium, platina, palladium og iridium benyttes fortrinnsvis i form av oppløselige salter, som f.eks. auriklorid og salter av typen (NH4)2PdCl6.
De spektralsensitiverende elektronakseptorer som gir spesielt gode resultater ved utførelse av oppfinnelsen kan karakteriseres ved deres polarografiske halvbølgepotensialer, dvs. deres redoks-potensialer bestemt ved polarografi. Katodiske målinger kan gjøres med en 1 x 10 ^-molar oppløsning av elektronakseptoren i et oppløsningsmiddel, f.eks. metanol,
som inneholder 0,05 mol litiumklorid under anvendelse av en dryppende kvikksølvelektrode idet det polarografiske halvbølge-potensial for den mest positive katodiske bølge betegnes E . Anodiske målinger kan gjøres med en 1 x 10 -molar vandig opp-løsning, f.eks. metanoloppløsninger av elektronakseptoren inneholdende 0,05 mol natriumacetat og 0,005 mol eddiksyre, og med en karbonpasta eller pyrolittisk grafittelektrode, hvor det voltometriske halvbølgepotensial for den mest negative anodiske bølge betegnes Ea. Ved hver måling er referanseelektroden en vandig sølv-sølvkloridelektrode ved 20°C (mettet kaliumklorid). Elektrokjemiske målinger av denne type er kjent på området og beskrives i "New Instrumental Methods in Electrochemistry" av Delahay, Interscience Publischers, New York, New York, 1954; "Polarography", av Kolthoff og Lingane, 2. utgave, Interscience Publishers, New York, New York, 1952; Analytical Chemistry, 36 2426 (1964) av Elving, og Analytical Chemistry 30, 1576 (1958) av Adams. Forbindelser som kan benyttes som spektralsensitiverende elektronakseptorer ved utførelse av oppfinnelsen omfatter organiske forbindelser med et anodisk polarografisk halvbølge-potensial (EQ) og et katodisk polarografisk potensial (E ) som sammenlagt gir en positiv sum.
De beste resultater oppnås ved å bruke 0,05 til 40 mg, fortrinnsvis 0,05 til 5 mg, reduksjonsmiddel pr. mol sølv-halogenid, og 0,5 til 15,0 mg, fortrinnsvis0,5 til 4,0 mg,
av metallforbindelse (f.eks. gullsalt) pr. mol sølvhalogenid. Imidlertid kan disse konsentrasjoner varieres over et be-traktelig område under oppnåelse av'de ønskede resultater.
De nye emulsjoner i henhold til oppfinnelsen kan på-føres et hvilket som helst egnet fotografisk underlag, som f.eks. glass, filmunderlag som celluloseacetat, cellulose-acetatbutyrat, polyester som polyetylentereftalat, papir, baryttbelagt papir, polyolefinbelagt papir, f.eks. med poly-etylen eller polypropylen, som kan være elektronbombardert for å befordre emulsjons-adhesjon.
Oppfinnelsens emulsjoner kan dispergeres i ethvert egnet fotografisk hydrofilt kolloid, som f.eks. omtalt i US-patent 3.039.873, spalte 13, og kan inneholde alle typer herdere eller plastiseringsmidler som er omtalt i spaltene 12 og 13 i nevnte patent.
Som anvendt i dette skrift betegner "sløret" emulsjoner som inneholder sølvhalogenidkorn som gir en tetthet på minst 0,5 når de fremkalles uten eksponering i 5 minutter ved 20°C i fremkaller DK-50, når emulsjonen er påført i en sølvmengde på 0,054-0,54 mg sølv pr. cm .
Oppfinnelsen skal illustreres ved de nedenstående eksempler. Eksemplene 1-4 angår emulsjoner sløret med reduksjonsmiddel samt en forbindelse av et metall som er sterkere elektropositivt enn sølv, sammen med en elektronakseptor som er kjent på området. Eksemplene 5-17 viser de forbedrede resultater som oppnås med de benyttede spektralsensitiverende elektronakseptorer.
Eksemplene 1- 17.
Man fremstiller en sølvbromjodid-gelatinemulsjon
(2,5 mol-% av halogenidet som jodid), med midlere kornstørrelse på ca. 0,2 mikron, ved å sette en vandig oppløsning av kalium-bromid og kaliumjodid, og en vandig oppløsning av sølvnitrat, samtidig til en hurtig omrørt vandig gelatinoppløsning ved 70°C i løpet av ca. 35 minutter. Emulsjonen avkjøles, rives opp og vaskes ved utlutning med kaldt vann på kjent måte. Emulsjonen reduksjons- og gull-sløres ved først å tilsette en
0,75 mg tiourinstoffdioksyd pr. mol sølv og oppvarme i 60 minutter ved 65°C, og derpå tilsette 7>5 mg kaliumkloraurat pr. mol sølv og oppvarme 60 minutter ved 65°C. Den slørede emulsjon oppdeles i flere porsjoner, og 0,87 millimol pr.
mol sølvhalogenid av hvert av fargestoffene som er oppført i den nedenstående tabell, tilsettes til en porsjon av emulsjonen.- Hver porsjon påføres et celluloseacetatunderlag i en mengde på 0,12 mg sølv og 0,43 mg gelatin pr. cm . Hvert sjikt eksponeres med en wolframlyskilde i et Eastman Ib sensitometer. Emulsjonene gis blåtteksponering gjennom filter Wratten 35 + 38A, og en minusblått-eksponering gjennom et filter Wratten 16. De eksponerte sjikt fremkalles i 6 minutter ved romtemperatur i Kodak D-19~fremkaller, fikseres, vaskes og tørkes med nedenstående resultater.
I den ovenstående tabell vil man se at oppfinnelsens spektralsensitiverende elektronakseptorer som (1) har et anodisk polarografisk pot ensial (E Sl) og et katodisk polarografisk potensial (E ) målt som beskrevet, som sammenlagt gir en positiv sum (bestemt som beskrevet nedenfor) og (2) som gir en spektralsensitivering som er så stor at forholdet mellom den relative følsomhet for min.us-blått lys og den relative følsomhet for blått lys, målt som beskrevet, er større enn 7,0, gir vesentlig forbedret spektralsensitivering i forhold til tidligere kjente fargestoffer. Videre er denne forbedring oppnådd ved hjelp av tilsetning av bare ett stoff, som virker både som spektralsensitivator og elektronakseptor. Følgende fargestoffer ble anvendt i ovenstående eksempler:
Hvis sløringen av emulsjonen i ovenstående eksempler gjøres med 0,2 mg tiourinstoffdioksyd og 4,0 mg kaliumkloraurat, får man lignende resultater, idet emulsjonene viser en økning i den totale følsomhet.

Claims (6)

1. Direkte-positiv fotografisk sølvhalogenidemulsjon sløret med et reduksjonsmiddel og en forbindelse av et metall valgt fra gull, rhodium, platina, palladium og iridium, hvor det på sølvhalogenidkornenes overflate er adsorbert en elektronakseptor, karakterisert ved at elektronakseptoren har en anodisk polarografisk halvbølgepotensial og et katodisk polarografisk halvbølgepotensial, hvilke potensialer tilsammen gir en positiv sum, og at akseptoren sensitiverer emulsjonen overfor bestråling med en bølgelengde over 480 m^u slik at forholdet mellom relativ minus blått-hastighet og relativ blått-hastighet er større enn 7.
2. Emulsjon ifølge krav 1, karakterisert ved at elektronakseptoren spektralt sensitiverer emulsjonen slik at forholdet mellom relativ minus blått-hastighet og relativ blått-hastighet er større enn 10.
3. Emulsjon ifølge krav 1, karakterisert ved at den inneholder 50-2000 mg pr. mol sølvhalogenid av elektronakseptoren.
4. Emulsjon ifølge krav 1-3, karakterisert ved at elektronakseptoren har den generelle formel: hvor A-gruppene som kan være like eller forskjellige er aryl-radikaler eller aromatiske heterocykliske radikaler inneholdende 5 eller 6 atomer i den heterocykliske ring, idet heteroatomet er nitrogen, svovel eller oksygen, B.^ og R^, som kan være like eller forskjellige, hver er hydrogen, halogen eller alkylradikaler som kan være substituert med hydroksyl eller alkoksy, eller R^ og R^ sammen omfatter de atomer som skal til for å utgjøre en aromatisk ring med 6 karbonatomer i ringen, R^-gruppene som kan være like eller forskjellige er alkylradikaler som kan være substituert méd en sulfo-, sulfat- eller karboksygruppe, Rg-gruppene som kan være like eller forskjellige er hydrogen, halogen eller alkylradikaler som kan være substituert med hydroksyl eller alkoksy, eller Rg sammen med R, utgjør alkylenradikaler, Y er hydrogen eller alkyl, alkoksy, aryl eller et aromatisk heterocyklisk radikal, og hvor X er et anion.
5» Emulsjon ifølge krav 1-3»karakterisert ved at elektronakseptoren har den generelle formel: hvor Rjj og Rj-, som kan være like eller forskjellige, hvor er et alkylradikal som kan være substituert med en sulfo-, sulfat-elier karboksygruppe, eller et alkenyl-, alkynyl-, cykloalkyl-eller arylradikal, R^-gruppene som kan være like eller forskjellige er hydrogen, halogen eller nitrogrupper, k er 1, 2 eller 3, og X er et anion.
6. Emulsjon ifølge krav 1-3, karakterisert ved at elektronakseptoren er et fargestoff med den generelle formel: hvor R-[_2> rtt°S Rl4 hver er et alkyl- eller arylradikal, X er et anion, og Q er (1) -CH=Q^ der omfatter de atomer som skal til for å fullende en desensitiverende kjerne i et trimetincyaninfargestoff, og som utgjør en 6-nitrobenztiazolkjerne, en 5-nitroindoleninkjerne, en imidazo-(4,5-b)-konoksalinkjerne eller en pyrrolo(2,3~b)-pyridokjerne, eller (2) de atomer som skal til for å fullende en desensitiverende kjerne i et dimetincyanin-fargestoff, og som utgjør en pyrazolkjerne eller en aromatisk indolkjerne substituert i 2-stilling med en aromatisk gruppe, hvilken kjerne er bundet ved hjelp av 3-karbonatomet til metinkjeden.
NO874191A 1986-10-07 1987-10-06 Fremgangsmaate og apparat til undersoekelse av drag og moment-tap ved en boreoperasjon. NO167226C (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/916,268 US4760735A (en) 1986-10-07 1986-10-07 Method and apparatus for investigating drag and torque loss in the drilling process

Publications (4)

Publication Number Publication Date
NO874191D0 NO874191D0 (no) 1987-10-06
NO874191L NO874191L (no) 1988-04-08
NO167226B true NO167226B (no) 1991-07-08
NO167226C NO167226C (no) 1991-10-16

Family

ID=25436970

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO874191A NO167226C (no) 1986-10-07 1987-10-06 Fremgangsmaate og apparat til undersoekelse av drag og moment-tap ved en boreoperasjon.

Country Status (5)

Country Link
US (1) US4760735A (no)
EP (1) EP0263644B1 (no)
CA (1) CA1312217C (no)
DE (1) DE3764599D1 (no)
NO (1) NO167226C (no)

Families Citing this family (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4811597A (en) * 1988-06-08 1989-03-14 Smith International, Inc. Weight-on-bit and torque measuring apparatus
US5044198A (en) * 1988-10-03 1991-09-03 Baroid Technology, Inc. Method of predicting the torque and drag in directional wells
US4848144A (en) * 1988-10-03 1989-07-18 Nl Sperry-Sun, Inc. Method of predicting the torque and drag in directional wells
US4972703A (en) * 1988-10-03 1990-11-27 Baroid Technology, Inc. Method of predicting the torque and drag in directional wells
GB8916459D0 (en) * 1989-07-19 1989-09-06 Forex Neptune Serv Tech Sa Method of monitoring the drilling of a borehole
US5660239A (en) * 1989-08-31 1997-08-26 Union Oil Company Of California Drag analysis method
US5181172A (en) * 1989-11-14 1993-01-19 Teleco Oilfield Services Inc. Method for predicting drillstring sticking
US5220963A (en) * 1989-12-22 1993-06-22 Patton Consulting, Inc. System for controlled drilling of boreholes along planned profile
IE910209A1 (en) * 1990-02-28 1991-09-11 Union Oil Co Drag analysis method
DE69031310D1 (de) * 1990-07-10 1997-09-25 Schlumberger Services Petrol Verfahren und Vorrichtung zum Bestimmen des über Tage auf ein Bohrgestänge aufgetragenen Drehmoments
US5448911A (en) * 1993-02-18 1995-09-12 Baker Hughes Incorporated Method and apparatus for detecting impending sticking of a drillstring
USD371712S (en) 1993-08-16 1996-07-16 Koziol Geschenkartikel Gmbh Container for compact disks and audio and video tapes
US5358058A (en) * 1993-09-27 1994-10-25 Reedrill, Inc. Drill automation control system
US5431046A (en) * 1994-02-14 1995-07-11 Ho; Hwa-Shan Compliance-based torque and drag monitoring system and method
NO315670B1 (no) * 1994-10-19 2003-10-06 Anadrill Int Sa Fremgangsmåte og anordning for måling av boretilstander ved kombinasjon avnedihulls- og overflatemålinger
US5637795A (en) * 1995-11-01 1997-06-10 Shell Oil Company Apparatus and test methodology for measurement of bit/stabilizer balling phenomenon in the laboratory
US6879947B1 (en) * 1999-11-03 2005-04-12 Halliburton Energy Services, Inc. Method for optimizing the bit design for a well bore
US6547016B2 (en) * 2000-12-12 2003-04-15 Aps Technology, Inc. Apparatus for measuring weight and torque on drill bit operating in a well
CA2482912C (en) 2002-04-19 2009-05-12 Mark W. Hutchinson System and method for interpreting drilling data
US6684949B1 (en) 2002-07-12 2004-02-03 Schlumberger Technology Corporation Drilling mechanics load cell sensor
US7207396B2 (en) * 2002-12-10 2007-04-24 Intelliserv, Inc. Method and apparatus of assessing down-hole drilling conditions
US8672055B2 (en) 2006-12-07 2014-03-18 Canrig Drilling Technology Ltd. Automated directional drilling apparatus and methods
US11725494B2 (en) 2006-12-07 2023-08-15 Nabors Drilling Technologies Usa, Inc. Method and apparatus for automatically modifying a drilling path in response to a reversal of a predicted trend
US8600679B2 (en) * 2008-02-27 2013-12-03 Baker Hughes Incorporated System and method to locate, monitor and quantify friction between a drillstring and a wellbore
GB2466812B (en) * 2009-01-08 2011-10-19 Schlumberger Holdings Drillstring dynamics
US8525690B2 (en) * 2009-02-20 2013-09-03 Aps Technology, Inc. Synchronized telemetry from a rotating element
US8397562B2 (en) 2009-07-30 2013-03-19 Aps Technology, Inc. Apparatus for measuring bending on a drill bit operating in a well
CN103015967B (zh) * 2010-04-12 2016-01-20 国际壳牌研究有限公司 为滑动钻井控制井底钻具组合的工具面方向的方法
US8919457B2 (en) 2010-04-30 2014-12-30 Mark Hutchinson Apparatus and method for determining axial forces on a drill string during underground drilling
AU2011101765A4 (en) * 2010-12-22 2016-02-25 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Controlling vibrations in a drilling system
US9091604B2 (en) 2011-03-03 2015-07-28 Vetco Gray Inc. Apparatus and method for measuring weight and torque at downhole locations while landing, setting, and testing subsea wellhead consumables
US9019118B2 (en) 2011-04-26 2015-04-28 Hydril Usa Manufacturing Llc Automated well control method and apparatus
WO2013002782A1 (en) 2011-06-29 2013-01-03 Halliburton Energy Services Inc. System and method for automatic weight-on-bit sensor calibration
WO2013000094A1 (en) * 2011-06-29 2013-01-03 University Of Calgary Autodriller system
US8672040B2 (en) 2011-10-27 2014-03-18 Vetco Gray Inc. Measurement of relative turns and displacement in subsea running tools
WO2013148362A1 (en) 2012-03-27 2013-10-03 Exxonmobil Upstream Research Company Designing a drillstring
US10094210B2 (en) 2013-10-01 2018-10-09 Rocsol Technologies Inc. Drilling system
RU2630002C1 (ru) * 2013-11-14 2017-09-05 Хэллибертон Энерджи Сервисиз, Инк. Привязка по глубине, нагрузке и крутящему моменту в скважине
WO2015117151A2 (en) 2014-02-03 2015-08-06 Aps Technology, Inc. System, apparatus and method for guiding a drill bit based on forces applied to a drill bit
US9927310B2 (en) 2014-02-03 2018-03-27 Aps Technology, Inc. Strain sensor assembly
US10113363B2 (en) 2014-11-07 2018-10-30 Aps Technology, Inc. System and related methods for control of a directional drilling operation
US10233700B2 (en) 2015-03-31 2019-03-19 Aps Technology, Inc. Downhole drilling motor with an adjustment assembly
WO2019119107A1 (en) 2017-12-23 2019-06-27 Noetic Technologies Inc. System and method for optimizing tubular running operations using real-time measurements and modelling
US11002108B2 (en) 2018-02-26 2021-05-11 Saudi Arabian Oil Company Systems and methods for smart multi-function hole cleaning sub
US11920457B2 (en) 2019-06-30 2024-03-05 Halliburton Energy Services, Inc. Integrated collar sensor for measuring health of a downhole tool
US11512583B2 (en) 2019-06-30 2022-11-29 Halliburton Energy Services, Inc. Integrated collar sensor for a downhole tool
WO2021002830A1 (en) 2019-06-30 2021-01-07 Halliburton Energy Services, Inc. Integrated collar sensor for measuring performance characteristics of a drill motor
NO20211056A1 (en) 2019-06-30 2021-09-03 Halliburton Energy Services Inc Integrated collar sensor for measuring mechanical impedance of the downhole tool
US11326438B2 (en) 2019-07-30 2022-05-10 Landmark Graphics Corporalion Predictive torque and drag estimation for real-time drilling
US11655701B2 (en) * 2020-05-01 2023-05-23 Baker Hughes Oilfield Operations Llc Autonomous torque and drag monitoring
GB2614646B (en) * 2020-09-16 2025-02-05 Baker Hughes Oilfield Operations Llc System to model distributed torque, drag and friction along a string
US20220120176A1 (en) * 2020-10-16 2022-04-21 Schlumberger Technology Corporation Adaptive drillstring condition determination
GB2615689B (en) 2020-12-28 2024-10-16 Landmark Graphics Corp Effect of hole cleaning on torque and drag
CN113218646A (zh) * 2021-05-14 2021-08-06 徐州徐工基础工程机械有限公司 旋挖钻机钻杆载荷测试方法
CN113530525B (zh) * 2021-07-20 2022-11-29 北京蓝海智信能源技术有限公司 一种井眼清洁状况分析方法、装置及计算机存储介质
WO2023033788A1 (en) * 2021-08-30 2023-03-09 Landmark Graphics Corporation Determining parameters for a wellbore plug and abandonment operation
CN115217166B (zh) * 2022-09-20 2022-12-09 中交公路长大桥建设国家工程研究中心有限公司 一种基于环形加载的旋转式摩擦系数测定方法及系统

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3855857A (en) * 1973-05-09 1974-12-24 Schlumberger Technology Corp Force-measuring apparatus for use in a well bore pipe string
US4064749A (en) * 1976-11-11 1977-12-27 Texaco Inc. Method and system for determining formation porosity
US4324297A (en) * 1980-07-03 1982-04-13 Shell Oil Company Steering drill string
US4359898A (en) * 1980-12-09 1982-11-23 Schlumberger Technology Corporation Weight-on-bit and torque measuring apparatus
US4384483A (en) * 1981-08-11 1983-05-24 Mobil Oil Corporation Preventing buckling in drill string
US4549431A (en) * 1984-01-04 1985-10-29 Mobil Oil Corporation Measuring torque and hook load during drilling
FR2566906B1 (fr) * 1984-06-27 1986-07-25 Alsthom Atlantique Dispositif de mesure des efforts transmis par un arbre notamment a un outil de forage
GB8416708D0 (en) * 1984-06-30 1984-08-01 Prad Res & Dev Nv Drilling motor

Also Published As

Publication number Publication date
US4760735A (en) 1988-08-02
NO874191L (no) 1988-04-08
EP0263644A3 (en) 1989-02-22
DE3764599D1 (de) 1990-10-04
NO874191D0 (no) 1987-10-06
CA1312217C (en) 1993-01-05
EP0263644B1 (en) 1990-08-29
NO167226C (no) 1991-10-16
EP0263644A2 (en) 1988-04-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO167226B (no) Fremgangsmaate og apparat til undersoekelse av drag og moment-tap ved en boreoperasjon.
US3531290A (en) Direct positive silver halide emulsions containing excess halide
NO129424B (no)
US3542772A (en) Cyanine dyes containing a 1-heterocyclic substituted 4-pyrazolyl nucleus
CH620775A5 (en) Photosensitive silver halide emulsions and use of these emulsions
US3615573A (en) Direct-positive composition containing individually and differently fogged silver halide emulsions
US2313922A (en) Photographic emulsion
US3592653A (en) Silver halide emulsions containing pyrrole cyanine dyes
US4023972A (en) Method of preparing a blend of fogged, direct-positive silver halide emulsions of different average grain sizes
US3583870A (en) Emulsions containing a bipyridinium salt and a dye
US3730723A (en) Direct positive processes utilizing silver halide surface image emulsions containing desensitizers
DE2136081A1 (de) Verfahren zur Herstellung negativer photographischer Bilder
US3898216A (en) Styryl and cyanine desensitizing dyes containing a substituted imidazo {8 4,5-b{9 -pyrido{8 2,3-b{9 pyrazine nucleus
US3679424A (en) Fogged,direct-positive silver halide emulsion containing nitron
US3653899A (en) Photographic materials and processes
US2751298A (en) Supersensitization of photographic emulsions with benzimidazolocyanine dyes
US3598603A (en) Silver halide emulsions with cyanine dyes containing a 1-cyclohexyl substituted pyrole nucleus
US3816138A (en) Spectrally sensitized direct positive silver halide emulsion layers
US3935010A (en) Element and process for selectively forming positive or negative photographic images
US3579344A (en) Novel dyes and direct positive photographic emulsions
US3579348A (en) Direct-print silver halide emulsions
US3656957A (en) Photographic silver halide emulsions containing k-substituted carbocyanine dyes
US20020004185A1 (en) Light-sensitive silver halide photographic material for forming direct-positive images and method for making same
US3528811A (en) Photographic emulsions containing a pyrimidinedione and a desensitizing nucleus linked by a dimethine or a double bond
US3687675A (en) Photographic silver halide emulsions containing a cyanine dye containing at least one 1-cyanoalkyl-2-arylin-dole nucleus

Legal Events

Date Code Title Description
MM1K Lapsed by not paying the annual fees