NO167226B - Fremgangsmaate og apparat til undersoekelse av drag og moment-tap ved en boreoperasjon. - Google Patents
Fremgangsmaate og apparat til undersoekelse av drag og moment-tap ved en boreoperasjon. Download PDFInfo
- Publication number
- NO167226B NO167226B NO874191A NO874191A NO167226B NO 167226 B NO167226 B NO 167226B NO 874191 A NO874191 A NO 874191A NO 874191 A NO874191 A NO 874191A NO 167226 B NO167226 B NO 167226B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- nucleus
- electron acceptor
- emulsion
- substituted
- different
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 39
- -1 silver halide Chemical class 0.000 claims description 31
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 26
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 26
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 16
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 125000001434 methanylylidene group Chemical group [H]C#[*] 0.000 claims description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 10
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 7
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 6
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001450 anions Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims description 3
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 3
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 claims description 3
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 claims description 3
- QLUFBCVWKTWKBF-UHFFFAOYSA-N 6-nitro-1,3-benzothiazole Chemical class [O-][N+](=O)C1=CC=C2N=CSC2=C1 QLUFBCVWKTWKBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical class [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 claims 1
- ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M thionine Chemical compound [Cl-].C1=CC(N)=CC2=[S+]C3=CC(N)=CC=C3N=C21 ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 abstract description 5
- 238000005553 drilling Methods 0.000 abstract 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 abstract 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 abstract 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 24
- 239000000370 acceptor Substances 0.000 description 18
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 11
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 6
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 6
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 4
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 4
- QGKMIGUHVLGJBR-UHFFFAOYSA-M (4z)-1-(3-methylbutyl)-4-[[1-(3-methylbutyl)quinolin-1-ium-4-yl]methylidene]quinoline;iodide Chemical compound [I-].C12=CC=CC=C2N(CCC(C)C)C=CC1=CC1=CC=[N+](CCC(C)C)C2=CC=CC=C12 QGKMIGUHVLGJBR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- RYYXDZDBXNUPOG-UHFFFAOYSA-N 4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazole-2,6-diamine;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C1C(N)CCC2=C1SC(N)=N2 RYYXDZDBXNUPOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 239000000298 carbocyanine Substances 0.000 description 3
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 3
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 3
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 230000005264 electron capture Effects 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002475 indoles Chemical class 0.000 description 2
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 2
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000003969 polarography Methods 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M potassium bromide Chemical compound [K+].[Br-] IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 2
- TXUICONDJPYNPY-UHFFFAOYSA-N (1,10,13-trimethyl-3-oxo-4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl) heptanoate Chemical compound C1CC2CC(=O)C=C(C)C2(C)C2C1C1CCC(OC(=O)CCCCCC)C1(C)CC2 TXUICONDJPYNPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCTIZUUFUMDWEH-UHFFFAOYSA-N 1h-imidazo[4,5-b]quinoxaline Chemical class C1=CC=C2N=C(NC=N3)C3=NC2=C1 FCTIZUUFUMDWEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004189 3,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(Cl)C([H])=C1* 0.000 description 1
- GXGJIOMUZAGVEH-UHFFFAOYSA-N Chamazulene Chemical group CCC1=CC=C(C)C2=CC=C(C)C2=C1 GXGJIOMUZAGVEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910003803 Gold(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010034960 Photophobia Diseases 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical class [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M Thiocyanate anion Chemical compound [S-]C#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical class [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021626 Tin(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- SJOOOZPMQAWAOP-UHFFFAOYSA-N [Ag].BrCl Chemical compound [Ag].BrCl SJOOOZPMQAWAOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000010428 baryte Substances 0.000 description 1
- 229910052601 baryte Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 229920006217 cellulose acetate butyrate Polymers 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- GTKRFUAGOKINCA-UHFFFAOYSA-M chlorosilver;silver Chemical compound [Ag].[Ag]Cl GTKRFUAGOKINCA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 238000000586 desensitisation Methods 0.000 description 1
- 125000004985 dialkyl amino alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000002848 electrochemical method Methods 0.000 description 1
- 230000005518 electrochemistry Effects 0.000 description 1
- KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-M ethyl sulfate Chemical compound CCOS([O-])(=O)=O KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- RJHLTVSLYWWTEF-UHFFFAOYSA-K gold trichloride Chemical compound Cl[Au](Cl)Cl RJHLTVSLYWWTEF-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N hydrogen thiocyanate Natural products SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 208000013469 light sensitivity Diseases 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003261 o-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000001037 p-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004714 phosphonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 125000004368 propenyl group Chemical group C(=CC)* 0.000 description 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- ADZWSOLPGZMUMY-UHFFFAOYSA-M silver bromide Chemical compound [Ag]Br ADZWSOLPGZMUMY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZUNKMNLKJXRCDM-UHFFFAOYSA-N silver bromoiodide Chemical compound [Ag].IBr ZUNKMNLKJXRCDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- ONVGIJBNBDUBCM-UHFFFAOYSA-N silver;silver Chemical compound [Ag].[Ag+] ONVGIJBNBDUBCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- SDKPSXWGRWWLKR-UHFFFAOYSA-M sodium;9,10-dioxoanthracene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2S(=O)(=O)[O-] SDKPSXWGRWWLKR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001119 stannous chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011150 stannous chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- AKXUUJCMWZFYMV-UHFFFAOYSA-M tetrakis(hydroxymethyl)phosphanium;chloride Chemical compound [Cl-].OC[P+](CO)(CO)CO AKXUUJCMWZFYMV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-M toluene-4-sulfonate Chemical compound CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000003258 trimethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
- E21B—EARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
- E21B44/00—Automatic control systems specially adapted for drilling operations, i.e. self-operating systems which function to carry out or modify a drilling operation without intervention of a human operator, e.g. computer-controlled drilling systems; Systems specially adapted for monitoring a plurality of drilling variables or conditions
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Geology (AREA)
- Mining & Mineral Resources (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Fluid Mechanics (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Earth Drilling (AREA)
- Force Measurement Appropriate To Specific Purposes (AREA)
Abstract
Bore-forhold er analysert, f.eks. ved & måle. det moment som tilføres borestrengen ved overflaten og det effektive moment som virker på borekronen. Det til-førte moment og det effektive moment blir sammenlignet for å bestemme moment-tap. Likeledes blir påtrykt vekt på borestrengen og effektiv vekt som virker på borekronen målt og sammenlignet for å bestemme drag-tap.Disse målingene og sammenligningene kan bli utført i. sann tid for å diagnostisere uheldige boreforhold.Moment- og vektmålingene kan bli brukt til å beregne. en variabel faktor for friksjon som virker på borestrengen.Tendenser i moment- og vekt-tap, eller i verdien av friksjonsfaktorene, kan bli observert på et plott av disse størrelsene som en funksjon av dybde.
Description
Direkte-positiv fotografisk sølvhalogenidemulsjon.
Foreliggende oppfinnelse vedrører en direkte-positiv
fotografisk sølvhalogenidemulsjon.
Direkte-positive materialer har vært fremstilt ved å tilsette en forbindelse av et metall som er mer elektropositivt enn sølv, samt en elektroakseptor, til et reduksjonsmiddel for sølvhalogenidemulsjoner. En av de største fordeler med slike direkte-positive emulsjoner er at høylys-områder i bilder som fremstilles med disse materialer er i det alt vesentlige fri for sløring. Imidlertid har kjente film-materialer av denne type, som f.eks. beskrevet i britisk patent nr. 723.019, krevet eksponering med lys i bølgelengdeområdet ^000 - 4800 Å. Med andre ord, har de vært vesentlig ufølsomme for bestråling med lengre bølgelengde, som f.eks. grønt og rødt. Man har nå funnet en ny klasse fargestoffer som er effektive elektronakseptorer eller elektronoppfangere og i tillegg er effektive spektralsensitivatorer for disse emulsjoner. Denne farge-stoffklasse skiller seg fra de fargestoffer som benyttes i britisk patent nr. 723.019 ved at de gir bedre spektralsensitivering. Dette muliggjør bruk av bare en forbindelse som gir både den ønskede spektralsensitivering og elektronoppfanging.
Ifølge foreliggende oppfinnelse er det tilveiebragt
en direkte-positiv fotografisk sølvhalogenidemulsjon sløret med et reduksjonsmiddel og en forbindelse av et metall valgt fra gull, rhodium, platina, palladium og iridium, hvor det på sølvhalogenidkornenes overflate er adsorbert en elektronakseptor, kjennetegnet ved at elektronakseptoren har et anodisk polarografisk halvbølgepotensial og et katodisk polarografisk halvbølgepotensial, hvilke potensialer tilsammen gir en positiv sum, og at akseptoren sensitiverer emulsjonen overfor bestråling med en bølgelengde over 480 m^u slik at forholdet mellom relativ minus blått-hastighet og relativ blått-hastighet er større enn 7.
Den relative blått-hastighet og den relative minus blått-hastighet for emulsjonen måles ved å påføre emulsjonen på en bærer eksponere belegget på et Eastman Ib sensitometer for en wolframkilde gjennom "Wratten 35 + 38A" filtere (blå eksponering) og et "Wratten 16" filter (minus blå eksponering), fremkalle de eksponerte belegg i 6 minutter ved 20°C i en "Kodak D-19" fremkaller, foreta fiksering, vasking og tørking og deretter avlese resultatene.
De spektralsensitiverende elektronakseptorer som anvendes kan være dimetin- og trimetin-cyaninfargestoffer inneholdende en aromatisk indolkjerne substituert i 2-stilling og bundet til metinkjeden gjennom kjernens 3-karbonatom. Videre inneholder disse fargestoffer også med fordel en desensitiverende kjerne i tillegg til indolkjernen. Med den benyttede betegnelse "desensitiverende kjerne" menes slike kjerner som, når de omdannes til et symmetrisk karbocyaninfargestoff og settes til en gelatin-sølvklorbromid-emulsjon inneholdende 40 mol-% klorid og 60 mol-% bromid i en konsentrasjon på mellom 0,01 og 0,2 g fargestoff pr. mol sølv, ved elektronoppfangning forårsaker minst 80% tap i blått-hastighet, når emulsjonen eksponeres sensitometrisk og fremkalles 3 minutter i "Kodak-fremkaller D-19" ved 20°C. Denne fremkaller har følgende sammensetning:
De desensitiverende kjerner er fortrinnsvis slike, som når de omdannes til symmetriske karbocyaninfargestoffer og underkastes prøver som beskrevet, i det vesentlige fullstendig desensitiverer prøveemulsjonen for blått lys. Når det brukes uttrykket vesentlig fullstendig desensitivering, betegner dette er kjerne, som når den prøves som ovenfor nevnt, resulterer i et tap på minst 90%, og fortrinnsvis mer enn 95%» tap av blåttlys-følsomhet.
De spektralsensitiverende elektronakseptorer som benyttes ifølge oppfinnelsen kan ha følgende generelle formel:
hvor L betegner en metinkjede inneholdende 2-3 karbonatomer,
D betegner en aromatisk indolkjerne substituert i 2-stilling, og bundet til metinkjeden gjennom indolkjernens 3-karbonatom, og B betegner en heterocyklisk kjerne som, når L betegner en metinkjede på 2 karbonatomer, står for en desensitiverende kjerne under dannelse av et usymmetrisk dimetin-cyaninfargestoff, og når L betegner en metinkjede på 3 karbonatomer, betegner B en aromatisk indolkjerne substituert i 2-stilling og bundet til metinkjeden gjennom indolkjernens 3-karbonatom. En spesielt nyttig, desensitiverende kjerne, når L betegner en metinkjede inneholdende 2 karbonatomer, er en imidazo-(4,5~b)-konoksalin-kjerne bundet til metinkjeden gjennom kjernens 2-karbonatom.
De spektralsensitiverende elektronakseptorer kan spesielt ha følgende generelle formel:
hvor Å betegner et arylradikal, f.eks. fenyl eller naftyl, eventuelt substituert med alkylgrupper med 1-8 karbonatomer, alkoksygrupper med 1-8 karbonatomer, halogenatomer, eller arylgrupper, som fenyl, eller betegner en heterocyklisk aromatisk gruppe med 5 eller 6 karbonatomer, hvor heteroatomet kan være nitrogen, svovel eller oksygen, R ? og R^
begge betegner et hydrogenatom, et halogenatom, et alkylradikal med 1-8 karbonatomer, som kan være substituert med f.eks. hydroksyl, alkoksy med 1-8 karbonatomer, eller hvor R_ og R-j sammen betegner de nødvendige atomer for fullendelse av en aromatisk ring med 6 karbonatomer, R^ betegner et alkylradikal med 1-8 karbonatomer, som kan være substituert med f.eks. en sulfo-, sulfat- eller karboksygruppe, R^ og R^
begge betegner en alkylgruppe med 1-18 karbonatomer, som f.eks. kan være substituert med en sulfo-, sulfat, karboksy- eller hydroksygruppe, eller alkenylgruppe, f.eks. propenyl, allyl, butenyl; med alkenyl, f.eks. propargyl, cykloalkyl som f.eks. cyklobutyl og cykloheksyl, dialkylaminoalkyl, som. f.eks. dimetylaminoetyl, eller betegner arylgrupper, som f.eks. fenyl, p-tolyl, o-tolyl eller 3,4-diklorfenyl, Rg betegner det samme som R~ eller sammen med R^ betegner en alkylengruppe, som f.eks. trimetylen eller dimetylen, R 7 betegner et hydrogenatom, et halogenatom eller en nitrogruppe, k betegner et tall fra 1-3 og X betegner et anion, fortrinnsvis klorid, bromid, jodid, p-toluensulfonat, tiocyanat, sulfonat, metylsulfat, etylsulfat eller perklorat.
Alternativt kan de spektralsensitiverende fargestoffer ha følgende formel:
hvor R-]_25 R,, °S R]_ij betegner en alkylgruppe med 1-b karbonatomer eller en arylgruppe, som f.eks. fenyl, X har ovenstående betydning og Q betegner (1) -CH=Q1 hvor Q1 står for de nød-vendige atomer for fullendelse av en desensitiverende kjerne under dannelse av et trimetincyaninfargestoff, som f.eks. en 6-nitrobenztiazolkjerne, en 5-nitroindoleninkjerne, en imidazo (4,5-b)-chinoksalinkjerne eller en pyrrolo (2,3_b)-pyrido-kjerne, eller (2) de nødvendige atomer for fullendelse av en desensitiverende kjerne under dannelse av et dimetincyaninfargestoff, f.eks. en pyrazolkjerne eller en indolkjerne substituert i 2-stilling me;d en aromatisk gruppe og bunet til metinkjeden gjennom kjernens 3-karbonatom.
Blant fargestoffer med formel Ia kan egnede spektralsensitiverende elektronakseptorer ha formelen:
hvori X, A, R^, R2J R^ og Rg har ovenstående betydninger, A^, Kg, Kg, ti-^ Q og R-^ betegner samme grupper respektivt som A,
R^, R2, R^ og Rg, og hvor Y betegner et hydrogenatom, en arylgruppe, som f.eks. fenyl, alkyl, fortrinnsvis på 1-8 karbonatomer, alkoksy, inneholdende 1-8 karbonatomer, substituert fenyl eller heterocyklisk-aromatisk gruppe, som f.eks. tiofen.
Symmetriske imidazo-(4,5~b)-chinoksalin-trimetincyanin-fargestoffer, hvor hver kjerne er bundet gjennom dens 2-karbonatom til metinkjeden, kan benyttes til utførelse av oppfinnelsen. Typiske slike fargestoffer har følgende generelle formel:
hvori kj X, R^, R^ og R^ har ovenstående betydninger, R.^ og R-L2 er de samme grupper som R^ og R^, K-^g er den samme som R^
og 1 betegner et tall fra 1-3-
Endelig kan den spektralsensitiverende elektronakseptor være et karbocyaninfargestoff hvor minst en kjerne, og fortrinnsvis 2, inneholder desensitiverende substituenter, f.eks. nitrogrupper.
Egnede fargestoffer kan fremstilles på hvilken som
helst praktisk måte, som f.eks. omsetning under tilbakeløp i et egnet oppløsningsmiddel mellom et karboksyaldehyd-derivat av en forbindelse som tilveiebringer en kjerne, og et alkyl-substituert kvarternært salt som tilveiebringer den andre kjernen. Fargestoffer med formel II kan fremstilles som beskrevet i US-patent 2.903-694 og fargestoffer med formel III som beskrevet
i belgisk patent 660.253- De aromatiske indol dimetincyanin-fargestoffer substituert i 2-stilling, inneholdende en desensitiverende kjerne i henhold til oppfinnelsen, er beskrevet i US-patent 3•505.070,(US-krav nr. 533-459). Fargestoffene XVI, XVII og XVIII kan fremstilles som beskrevet i US-patent 2.903-694.
En ytterligere fordel med fargestoffene beskrevet i formel Ia, hvor D betegner enten en aromatisk benz(g^indolkjerne substituert i 2-stilling eller en 2-pyridylkjerne, er at fargestoffene kan brukes i fargekopler-dispersjoner, mens de kjente usymmetriske indolfargestoffer substituert i 2-stilling ikke kan brukes som sensitivatorer i nærvær av kopler-dispersj oner.
Den beste konsentrasjon for spektralsensitiverende elektronakseptorer i de slørede emulsjoner i henhold til oppfinnelsen er mellom 50 og 2000, fortrinnsvis mellom 400 og 800, mg pr. mol sølvhalogenid. Imidlertid er disse konsentrasjoner bare oppgitt som rettledning, og finnes i hvert enkelt tilfelle, avhengig av den anvendte forbindelse.
Man kan i henhold til oppfinnelsen benytte en hvilken som helst type sølvhalogenidemulsjon. F.eks. kan emulsjoner med sølvhalogenid, f.eks. sølvklorid eller sølvbromid og blandede sølvhalogenider som sølvbromjodid, sølvklorbromid eller sølv-klorbromjodid anvendes. Spesielt egnet er sølv-brom-halogenid-emulsjoner inneholdende over 50 mol-% bromid. Disse emulsjoner sløres med en kombinasjon av et reduksjonsmiddel og en forbindelse av et metall som er mer elektropositivt enn sølv. Typiske egnede reduksjonsmidler omfatter toverdige tinnsalter, som tinn(II)-klorid, hydrazin, svovelforbindelser, som tiourinstoffdioksyd, fosfoniumsalter som tetra(hydroksymetyl)-fosfonium-klorid og lignende. Forbindelser av metaller som gull, rhodium, platina, palladium og iridium benyttes fortrinnsvis i form av oppløselige salter, som f.eks. auriklorid og salter av typen (NH4)2PdCl6.
De spektralsensitiverende elektronakseptorer som gir spesielt gode resultater ved utførelse av oppfinnelsen kan karakteriseres ved deres polarografiske halvbølgepotensialer, dvs. deres redoks-potensialer bestemt ved polarografi. Katodiske målinger kan gjøres med en 1 x 10 ^-molar oppløsning av elektronakseptoren i et oppløsningsmiddel, f.eks. metanol,
som inneholder 0,05 mol litiumklorid under anvendelse av en dryppende kvikksølvelektrode idet det polarografiske halvbølge-potensial for den mest positive katodiske bølge betegnes E . Anodiske målinger kan gjøres med en 1 x 10 -molar vandig opp-løsning, f.eks. metanoloppløsninger av elektronakseptoren inneholdende 0,05 mol natriumacetat og 0,005 mol eddiksyre, og med en karbonpasta eller pyrolittisk grafittelektrode, hvor det voltometriske halvbølgepotensial for den mest negative anodiske bølge betegnes Ea. Ved hver måling er referanseelektroden en vandig sølv-sølvkloridelektrode ved 20°C (mettet kaliumklorid). Elektrokjemiske målinger av denne type er kjent på området og beskrives i "New Instrumental Methods in Electrochemistry" av Delahay, Interscience Publischers, New York, New York, 1954; "Polarography", av Kolthoff og Lingane, 2. utgave, Interscience Publishers, New York, New York, 1952; Analytical Chemistry, 36 2426 (1964) av Elving, og Analytical Chemistry 30, 1576 (1958) av Adams. Forbindelser som kan benyttes som spektralsensitiverende elektronakseptorer ved utførelse av oppfinnelsen omfatter organiske forbindelser med et anodisk polarografisk halvbølge-potensial (EQ) og et katodisk polarografisk potensial (E ) som sammenlagt gir en positiv sum.
De beste resultater oppnås ved å bruke 0,05 til 40 mg, fortrinnsvis 0,05 til 5 mg, reduksjonsmiddel pr. mol sølv-halogenid, og 0,5 til 15,0 mg, fortrinnsvis0,5 til 4,0 mg,
av metallforbindelse (f.eks. gullsalt) pr. mol sølvhalogenid. Imidlertid kan disse konsentrasjoner varieres over et be-traktelig område under oppnåelse av'de ønskede resultater.
De nye emulsjoner i henhold til oppfinnelsen kan på-føres et hvilket som helst egnet fotografisk underlag, som f.eks. glass, filmunderlag som celluloseacetat, cellulose-acetatbutyrat, polyester som polyetylentereftalat, papir, baryttbelagt papir, polyolefinbelagt papir, f.eks. med poly-etylen eller polypropylen, som kan være elektronbombardert for å befordre emulsjons-adhesjon.
Oppfinnelsens emulsjoner kan dispergeres i ethvert egnet fotografisk hydrofilt kolloid, som f.eks. omtalt i US-patent 3.039.873, spalte 13, og kan inneholde alle typer herdere eller plastiseringsmidler som er omtalt i spaltene 12 og 13 i nevnte patent.
Som anvendt i dette skrift betegner "sløret" emulsjoner som inneholder sølvhalogenidkorn som gir en tetthet på minst 0,5 når de fremkalles uten eksponering i 5 minutter ved 20°C i fremkaller DK-50, når emulsjonen er påført i en sølvmengde på 0,054-0,54 mg sølv pr. cm .
Oppfinnelsen skal illustreres ved de nedenstående eksempler. Eksemplene 1-4 angår emulsjoner sløret med reduksjonsmiddel samt en forbindelse av et metall som er sterkere elektropositivt enn sølv, sammen med en elektronakseptor som er kjent på området. Eksemplene 5-17 viser de forbedrede resultater som oppnås med de benyttede spektralsensitiverende elektronakseptorer.
Eksemplene 1- 17.
Man fremstiller en sølvbromjodid-gelatinemulsjon
(2,5 mol-% av halogenidet som jodid), med midlere kornstørrelse på ca. 0,2 mikron, ved å sette en vandig oppløsning av kalium-bromid og kaliumjodid, og en vandig oppløsning av sølvnitrat, samtidig til en hurtig omrørt vandig gelatinoppløsning ved 70°C i løpet av ca. 35 minutter. Emulsjonen avkjøles, rives opp og vaskes ved utlutning med kaldt vann på kjent måte. Emulsjonen reduksjons- og gull-sløres ved først å tilsette en
0,75 mg tiourinstoffdioksyd pr. mol sølv og oppvarme i 60 minutter ved 65°C, og derpå tilsette 7>5 mg kaliumkloraurat pr. mol sølv og oppvarme 60 minutter ved 65°C. Den slørede emulsjon oppdeles i flere porsjoner, og 0,87 millimol pr.
mol sølvhalogenid av hvert av fargestoffene som er oppført i den nedenstående tabell, tilsettes til en porsjon av emulsjonen.- Hver porsjon påføres et celluloseacetatunderlag i en mengde på 0,12 mg sølv og 0,43 mg gelatin pr. cm . Hvert sjikt eksponeres med en wolframlyskilde i et Eastman Ib sensitometer. Emulsjonene gis blåtteksponering gjennom filter Wratten 35 + 38A, og en minusblått-eksponering gjennom et filter Wratten 16. De eksponerte sjikt fremkalles i 6 minutter ved romtemperatur i Kodak D-19~fremkaller, fikseres, vaskes og tørkes med nedenstående resultater.
I den ovenstående tabell vil man se at oppfinnelsens spektralsensitiverende elektronakseptorer som (1) har et anodisk polarografisk pot ensial (E Sl) og et katodisk polarografisk potensial (E ) målt som beskrevet, som sammenlagt gir en positiv sum (bestemt som beskrevet nedenfor) og (2) som gir en spektralsensitivering som er så stor at forholdet mellom den relative følsomhet for min.us-blått lys og den relative følsomhet for blått lys, målt som beskrevet, er større enn 7,0, gir vesentlig forbedret spektralsensitivering i forhold til tidligere kjente fargestoffer. Videre er denne forbedring oppnådd ved hjelp av tilsetning av bare ett stoff, som virker både som spektralsensitivator og elektronakseptor. Følgende fargestoffer ble anvendt i ovenstående eksempler:
Hvis sløringen av emulsjonen i ovenstående eksempler gjøres med 0,2 mg tiourinstoffdioksyd og 4,0 mg kaliumkloraurat, får man lignende resultater, idet emulsjonene viser en økning i den totale følsomhet.
Claims (6)
1. Direkte-positiv fotografisk sølvhalogenidemulsjon sløret med et reduksjonsmiddel og en forbindelse av et metall valgt fra gull, rhodium, platina, palladium og iridium, hvor det på sølvhalogenidkornenes overflate er adsorbert en elektronakseptor, karakterisert ved at elektronakseptoren har en anodisk polarografisk halvbølgepotensial og et katodisk polarografisk halvbølgepotensial, hvilke potensialer tilsammen gir en positiv sum, og at akseptoren sensitiverer emulsjonen overfor bestråling med en bølgelengde over 480 m^u slik at forholdet mellom relativ minus blått-hastighet og relativ blått-hastighet er større enn 7.
2. Emulsjon ifølge krav 1, karakterisert ved at elektronakseptoren spektralt sensitiverer emulsjonen slik at forholdet mellom relativ minus blått-hastighet og relativ blått-hastighet er større enn 10.
3. Emulsjon ifølge krav 1, karakterisert ved at den inneholder 50-2000 mg pr. mol sølvhalogenid av elektronakseptoren.
4. Emulsjon ifølge krav 1-3, karakterisert ved at elektronakseptoren har den generelle formel:
hvor A-gruppene som kan være like eller forskjellige er aryl-radikaler eller aromatiske heterocykliske radikaler inneholdende 5 eller 6 atomer i den heterocykliske ring, idet heteroatomet er nitrogen, svovel eller oksygen, B.^ og R^, som kan være like eller forskjellige, hver er hydrogen, halogen eller alkylradikaler som kan være substituert med hydroksyl eller alkoksy, eller R^ og R^ sammen omfatter de atomer som skal til for å
utgjøre en aromatisk ring med 6 karbonatomer i ringen, R^-gruppene som kan være like eller forskjellige er alkylradikaler som kan være substituert méd en sulfo-, sulfat- eller karboksygruppe, Rg-gruppene som kan være like eller forskjellige er hydrogen, halogen eller alkylradikaler som kan være substituert med hydroksyl eller alkoksy, eller Rg sammen med R, utgjør alkylenradikaler, Y er hydrogen eller alkyl, alkoksy, aryl eller et aromatisk heterocyklisk radikal, og hvor X er et anion.
5» Emulsjon ifølge krav 1-3»karakterisert ved at elektronakseptoren har den generelle formel:
hvor Rjj og Rj-, som kan være like eller forskjellige, hvor er et alkylradikal som kan være substituert med en sulfo-, sulfat-elier karboksygruppe, eller et alkenyl-, alkynyl-, cykloalkyl-eller arylradikal, R^-gruppene som kan være like eller forskjellige er hydrogen, halogen eller nitrogrupper, k er 1, 2 eller 3, og X er et anion.
6. Emulsjon ifølge krav 1-3, karakterisert ved at elektronakseptoren er et fargestoff med den generelle formel:
hvor R-[_2> rtt°S Rl4 hver er et alkyl- eller arylradikal, X er et anion, og Q er (1) -CH=Q^ der omfatter de atomer som skal til for å fullende en desensitiverende kjerne i et trimetincyaninfargestoff, og som utgjør en 6-nitrobenztiazolkjerne, en 5-nitroindoleninkjerne, en imidazo-(4,5-b)-konoksalinkjerne eller en pyrrolo(2,3~b)-pyridokjerne, eller (2) de atomer som skal til for å fullende en desensitiverende kjerne i et dimetincyanin-fargestoff, og som utgjør en pyrazolkjerne eller en aromatisk indolkjerne substituert i 2-stilling med en aromatisk gruppe, hvilken kjerne er bundet ved hjelp av 3-karbonatomet til metinkjeden.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/916,268 US4760735A (en) | 1986-10-07 | 1986-10-07 | Method and apparatus for investigating drag and torque loss in the drilling process |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO874191D0 NO874191D0 (no) | 1987-10-06 |
| NO874191L NO874191L (no) | 1988-04-08 |
| NO167226B true NO167226B (no) | 1991-07-08 |
| NO167226C NO167226C (no) | 1991-10-16 |
Family
ID=25436970
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO874191A NO167226C (no) | 1986-10-07 | 1987-10-06 | Fremgangsmaate og apparat til undersoekelse av drag og moment-tap ved en boreoperasjon. |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4760735A (no) |
| EP (1) | EP0263644B1 (no) |
| CA (1) | CA1312217C (no) |
| DE (1) | DE3764599D1 (no) |
| NO (1) | NO167226C (no) |
Families Citing this family (57)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4811597A (en) * | 1988-06-08 | 1989-03-14 | Smith International, Inc. | Weight-on-bit and torque measuring apparatus |
| US5044198A (en) * | 1988-10-03 | 1991-09-03 | Baroid Technology, Inc. | Method of predicting the torque and drag in directional wells |
| US4848144A (en) * | 1988-10-03 | 1989-07-18 | Nl Sperry-Sun, Inc. | Method of predicting the torque and drag in directional wells |
| US4972703A (en) * | 1988-10-03 | 1990-11-27 | Baroid Technology, Inc. | Method of predicting the torque and drag in directional wells |
| GB8916459D0 (en) * | 1989-07-19 | 1989-09-06 | Forex Neptune Serv Tech Sa | Method of monitoring the drilling of a borehole |
| US5660239A (en) * | 1989-08-31 | 1997-08-26 | Union Oil Company Of California | Drag analysis method |
| US5181172A (en) * | 1989-11-14 | 1993-01-19 | Teleco Oilfield Services Inc. | Method for predicting drillstring sticking |
| US5220963A (en) * | 1989-12-22 | 1993-06-22 | Patton Consulting, Inc. | System for controlled drilling of boreholes along planned profile |
| IE910209A1 (en) * | 1990-02-28 | 1991-09-11 | Union Oil Co | Drag analysis method |
| DE69031310D1 (de) * | 1990-07-10 | 1997-09-25 | Schlumberger Services Petrol | Verfahren und Vorrichtung zum Bestimmen des über Tage auf ein Bohrgestänge aufgetragenen Drehmoments |
| US5448911A (en) * | 1993-02-18 | 1995-09-12 | Baker Hughes Incorporated | Method and apparatus for detecting impending sticking of a drillstring |
| USD371712S (en) | 1993-08-16 | 1996-07-16 | Koziol Geschenkartikel Gmbh | Container for compact disks and audio and video tapes |
| US5358058A (en) * | 1993-09-27 | 1994-10-25 | Reedrill, Inc. | Drill automation control system |
| US5431046A (en) * | 1994-02-14 | 1995-07-11 | Ho; Hwa-Shan | Compliance-based torque and drag monitoring system and method |
| NO315670B1 (no) * | 1994-10-19 | 2003-10-06 | Anadrill Int Sa | Fremgangsmåte og anordning for måling av boretilstander ved kombinasjon avnedihulls- og overflatemålinger |
| US5637795A (en) * | 1995-11-01 | 1997-06-10 | Shell Oil Company | Apparatus and test methodology for measurement of bit/stabilizer balling phenomenon in the laboratory |
| US6879947B1 (en) * | 1999-11-03 | 2005-04-12 | Halliburton Energy Services, Inc. | Method for optimizing the bit design for a well bore |
| US6547016B2 (en) * | 2000-12-12 | 2003-04-15 | Aps Technology, Inc. | Apparatus for measuring weight and torque on drill bit operating in a well |
| CA2482912C (en) | 2002-04-19 | 2009-05-12 | Mark W. Hutchinson | System and method for interpreting drilling data |
| US6684949B1 (en) | 2002-07-12 | 2004-02-03 | Schlumberger Technology Corporation | Drilling mechanics load cell sensor |
| US7207396B2 (en) * | 2002-12-10 | 2007-04-24 | Intelliserv, Inc. | Method and apparatus of assessing down-hole drilling conditions |
| US8672055B2 (en) | 2006-12-07 | 2014-03-18 | Canrig Drilling Technology Ltd. | Automated directional drilling apparatus and methods |
| US11725494B2 (en) | 2006-12-07 | 2023-08-15 | Nabors Drilling Technologies Usa, Inc. | Method and apparatus for automatically modifying a drilling path in response to a reversal of a predicted trend |
| US8600679B2 (en) * | 2008-02-27 | 2013-12-03 | Baker Hughes Incorporated | System and method to locate, monitor and quantify friction between a drillstring and a wellbore |
| GB2466812B (en) * | 2009-01-08 | 2011-10-19 | Schlumberger Holdings | Drillstring dynamics |
| US8525690B2 (en) * | 2009-02-20 | 2013-09-03 | Aps Technology, Inc. | Synchronized telemetry from a rotating element |
| US8397562B2 (en) | 2009-07-30 | 2013-03-19 | Aps Technology, Inc. | Apparatus for measuring bending on a drill bit operating in a well |
| CN103015967B (zh) * | 2010-04-12 | 2016-01-20 | 国际壳牌研究有限公司 | 为滑动钻井控制井底钻具组合的工具面方向的方法 |
| US8919457B2 (en) | 2010-04-30 | 2014-12-30 | Mark Hutchinson | Apparatus and method for determining axial forces on a drill string during underground drilling |
| AU2011101765A4 (en) * | 2010-12-22 | 2016-02-25 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Controlling vibrations in a drilling system |
| US9091604B2 (en) | 2011-03-03 | 2015-07-28 | Vetco Gray Inc. | Apparatus and method for measuring weight and torque at downhole locations while landing, setting, and testing subsea wellhead consumables |
| US9019118B2 (en) | 2011-04-26 | 2015-04-28 | Hydril Usa Manufacturing Llc | Automated well control method and apparatus |
| WO2013002782A1 (en) | 2011-06-29 | 2013-01-03 | Halliburton Energy Services Inc. | System and method for automatic weight-on-bit sensor calibration |
| WO2013000094A1 (en) * | 2011-06-29 | 2013-01-03 | University Of Calgary | Autodriller system |
| US8672040B2 (en) | 2011-10-27 | 2014-03-18 | Vetco Gray Inc. | Measurement of relative turns and displacement in subsea running tools |
| WO2013148362A1 (en) | 2012-03-27 | 2013-10-03 | Exxonmobil Upstream Research Company | Designing a drillstring |
| US10094210B2 (en) | 2013-10-01 | 2018-10-09 | Rocsol Technologies Inc. | Drilling system |
| RU2630002C1 (ru) * | 2013-11-14 | 2017-09-05 | Хэллибертон Энерджи Сервисиз, Инк. | Привязка по глубине, нагрузке и крутящему моменту в скважине |
| WO2015117151A2 (en) | 2014-02-03 | 2015-08-06 | Aps Technology, Inc. | System, apparatus and method for guiding a drill bit based on forces applied to a drill bit |
| US9927310B2 (en) | 2014-02-03 | 2018-03-27 | Aps Technology, Inc. | Strain sensor assembly |
| US10113363B2 (en) | 2014-11-07 | 2018-10-30 | Aps Technology, Inc. | System and related methods for control of a directional drilling operation |
| US10233700B2 (en) | 2015-03-31 | 2019-03-19 | Aps Technology, Inc. | Downhole drilling motor with an adjustment assembly |
| WO2019119107A1 (en) | 2017-12-23 | 2019-06-27 | Noetic Technologies Inc. | System and method for optimizing tubular running operations using real-time measurements and modelling |
| US11002108B2 (en) | 2018-02-26 | 2021-05-11 | Saudi Arabian Oil Company | Systems and methods for smart multi-function hole cleaning sub |
| US11920457B2 (en) | 2019-06-30 | 2024-03-05 | Halliburton Energy Services, Inc. | Integrated collar sensor for measuring health of a downhole tool |
| US11512583B2 (en) | 2019-06-30 | 2022-11-29 | Halliburton Energy Services, Inc. | Integrated collar sensor for a downhole tool |
| WO2021002830A1 (en) | 2019-06-30 | 2021-01-07 | Halliburton Energy Services, Inc. | Integrated collar sensor for measuring performance characteristics of a drill motor |
| NO20211056A1 (en) | 2019-06-30 | 2021-09-03 | Halliburton Energy Services Inc | Integrated collar sensor for measuring mechanical impedance of the downhole tool |
| US11326438B2 (en) | 2019-07-30 | 2022-05-10 | Landmark Graphics Corporalion | Predictive torque and drag estimation for real-time drilling |
| US11655701B2 (en) * | 2020-05-01 | 2023-05-23 | Baker Hughes Oilfield Operations Llc | Autonomous torque and drag monitoring |
| GB2614646B (en) * | 2020-09-16 | 2025-02-05 | Baker Hughes Oilfield Operations Llc | System to model distributed torque, drag and friction along a string |
| US20220120176A1 (en) * | 2020-10-16 | 2022-04-21 | Schlumberger Technology Corporation | Adaptive drillstring condition determination |
| GB2615689B (en) | 2020-12-28 | 2024-10-16 | Landmark Graphics Corp | Effect of hole cleaning on torque and drag |
| CN113218646A (zh) * | 2021-05-14 | 2021-08-06 | 徐州徐工基础工程机械有限公司 | 旋挖钻机钻杆载荷测试方法 |
| CN113530525B (zh) * | 2021-07-20 | 2022-11-29 | 北京蓝海智信能源技术有限公司 | 一种井眼清洁状况分析方法、装置及计算机存储介质 |
| WO2023033788A1 (en) * | 2021-08-30 | 2023-03-09 | Landmark Graphics Corporation | Determining parameters for a wellbore plug and abandonment operation |
| CN115217166B (zh) * | 2022-09-20 | 2022-12-09 | 中交公路长大桥建设国家工程研究中心有限公司 | 一种基于环形加载的旋转式摩擦系数测定方法及系统 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3855857A (en) * | 1973-05-09 | 1974-12-24 | Schlumberger Technology Corp | Force-measuring apparatus for use in a well bore pipe string |
| US4064749A (en) * | 1976-11-11 | 1977-12-27 | Texaco Inc. | Method and system for determining formation porosity |
| US4324297A (en) * | 1980-07-03 | 1982-04-13 | Shell Oil Company | Steering drill string |
| US4359898A (en) * | 1980-12-09 | 1982-11-23 | Schlumberger Technology Corporation | Weight-on-bit and torque measuring apparatus |
| US4384483A (en) * | 1981-08-11 | 1983-05-24 | Mobil Oil Corporation | Preventing buckling in drill string |
| US4549431A (en) * | 1984-01-04 | 1985-10-29 | Mobil Oil Corporation | Measuring torque and hook load during drilling |
| FR2566906B1 (fr) * | 1984-06-27 | 1986-07-25 | Alsthom Atlantique | Dispositif de mesure des efforts transmis par un arbre notamment a un outil de forage |
| GB8416708D0 (en) * | 1984-06-30 | 1984-08-01 | Prad Res & Dev Nv | Drilling motor |
-
1986
- 1986-10-07 US US06/916,268 patent/US4760735A/en not_active Expired - Lifetime
-
1987
- 1987-10-01 DE DE8787308701T patent/DE3764599D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-10-01 EP EP87308701A patent/EP0263644B1/en not_active Expired
- 1987-10-05 CA CA000548563A patent/CA1312217C/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-10-06 NO NO874191A patent/NO167226C/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4760735A (en) | 1988-08-02 |
| NO874191L (no) | 1988-04-08 |
| EP0263644A3 (en) | 1989-02-22 |
| DE3764599D1 (de) | 1990-10-04 |
| NO874191D0 (no) | 1987-10-06 |
| CA1312217C (en) | 1993-01-05 |
| EP0263644B1 (en) | 1990-08-29 |
| NO167226C (no) | 1991-10-16 |
| EP0263644A2 (en) | 1988-04-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO167226B (no) | Fremgangsmaate og apparat til undersoekelse av drag og moment-tap ved en boreoperasjon. | |
| US3531290A (en) | Direct positive silver halide emulsions containing excess halide | |
| NO129424B (no) | ||
| US3542772A (en) | Cyanine dyes containing a 1-heterocyclic substituted 4-pyrazolyl nucleus | |
| CH620775A5 (en) | Photosensitive silver halide emulsions and use of these emulsions | |
| US3615573A (en) | Direct-positive composition containing individually and differently fogged silver halide emulsions | |
| US2313922A (en) | Photographic emulsion | |
| US3592653A (en) | Silver halide emulsions containing pyrrole cyanine dyes | |
| US4023972A (en) | Method of preparing a blend of fogged, direct-positive silver halide emulsions of different average grain sizes | |
| US3583870A (en) | Emulsions containing a bipyridinium salt and a dye | |
| US3730723A (en) | Direct positive processes utilizing silver halide surface image emulsions containing desensitizers | |
| DE2136081A1 (de) | Verfahren zur Herstellung negativer photographischer Bilder | |
| US3898216A (en) | Styryl and cyanine desensitizing dyes containing a substituted imidazo {8 4,5-b{9 -pyrido{8 2,3-b{9 pyrazine nucleus | |
| US3679424A (en) | Fogged,direct-positive silver halide emulsion containing nitron | |
| US3653899A (en) | Photographic materials and processes | |
| US2751298A (en) | Supersensitization of photographic emulsions with benzimidazolocyanine dyes | |
| US3598603A (en) | Silver halide emulsions with cyanine dyes containing a 1-cyclohexyl substituted pyrole nucleus | |
| US3816138A (en) | Spectrally sensitized direct positive silver halide emulsion layers | |
| US3935010A (en) | Element and process for selectively forming positive or negative photographic images | |
| US3579344A (en) | Novel dyes and direct positive photographic emulsions | |
| US3579348A (en) | Direct-print silver halide emulsions | |
| US3656957A (en) | Photographic silver halide emulsions containing k-substituted carbocyanine dyes | |
| US20020004185A1 (en) | Light-sensitive silver halide photographic material for forming direct-positive images and method for making same | |
| US3528811A (en) | Photographic emulsions containing a pyrimidinedione and a desensitizing nucleus linked by a dimethine or a double bond | |
| US3687675A (en) | Photographic silver halide emulsions containing a cyanine dye containing at least one 1-cyanoalkyl-2-arylin-dole nucleus |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM1K | Lapsed by not paying the annual fees |