NO175783B - Vandige blandinger med retardert geldannelse og deres anvendelse - Google Patents
Vandige blandinger med retardert geldannelse og deres anvendelse Download PDFInfo
- Publication number
- NO175783B NO175783B NO894645A NO894645A NO175783B NO 175783 B NO175783 B NO 175783B NO 894645 A NO894645 A NO 894645A NO 894645 A NO894645 A NO 894645A NO 175783 B NO175783 B NO 175783B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- volume
- monomers
- mixtures
- monomer
- initiator
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 24
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 37
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical group CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000005553 drilling Methods 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 claims description 8
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 7
- DAHPIMYBWVSMKQ-UHFFFAOYSA-N n-hydroxy-n-phenylnitrous amide Chemical compound O=NN(O)C1=CC=CC=C1 DAHPIMYBWVSMKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical compound NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- -1 alkali metal salt Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 6
- XRXANEMIFVRKLN-UHFFFAOYSA-N 2-hydroperoxy-2-methylbutane Chemical compound CCC(C)(C)OO XRXANEMIFVRKLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 claims description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000001879 gelation Methods 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 claims description 2
- FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 3-(2,3-dimethoxyphenyl)prop-2-enal Chemical compound COC1=CC=CC(C=CC=O)=C1OC FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 8
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 8
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 7
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 7
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 5
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 5
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 5
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 4
- 239000008234 soft water Substances 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 3
- WYMDDFRYORANCC-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-[bis(carboxymethyl)amino]-2-hydroxypropyl]-(carboxymethyl)amino]acetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O WYMDDFRYORANCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FSVCELGFZIQNCK-UHFFFAOYSA-N N,N-bis(2-hydroxyethyl)glycine Chemical compound OCCN(CCO)CC(O)=O FSVCELGFZIQNCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URDCARMUOSMFFI-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]acetic acid Chemical compound OCCN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O URDCARMUOSMFFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUKOMQOWSHDEFI-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-n-[[3-[(2-methylprop-2-enoylamino)methyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]methyl]prop-2-enamide Chemical compound CC(=C)C(=O)NCN1CCN(CNC(=O)C(C)=C)C1=O SUKOMQOWSHDEFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEQSQRMXBUILTG-UHFFFAOYSA-N 4,5-dihydroxyocta-2,6-dienediamide Chemical compound NC(=O)C=CC(O)C(O)C=CC(N)=O QEQSQRMXBUILTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000245165 Rhododendron ponticum Species 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- MRIZMKJLUDDMHF-UHFFFAOYSA-N cumene;hydrogen peroxide Chemical class OO.CC(C)C1=CC=CC=C1 MRIZMKJLUDDMHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N imidazolidin-2-one Chemical compound O=C1NCCN1 YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- INDHRGQARXYWQB-UHFFFAOYSA-N n-(2,6-dinitrophenyl)-n-hydroxynitrous amide Chemical class O=NN(O)C1=C([N+]([O-])=O)C=CC=C1[N+]([O-])=O INDHRGQARXYWQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMFSWXNUDVLTMO-UHFFFAOYSA-N n-(3-ethoxyphenyl)-n-hydroxynitrous amide Chemical class CCOC1=CC=CC(N(O)N=O)=C1 NMFSWXNUDVLTMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYRNXSLUWJUKAK-UHFFFAOYSA-N n-(4-amino-2-methoxyphenyl)-n-hydroxynitrous amide Chemical class COC1=CC(N)=CC=C1N(O)N=O NYRNXSLUWJUKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLJBBTSJKRZOFA-UHFFFAOYSA-N n-(4-chloro-2,6-dinitrophenyl)-n-hydroxynitrous amide Chemical class O=NN(O)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(Cl)C=C1[N+]([O-])=O GLJBBTSJKRZOFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGNZQFZVNLRYDC-UHFFFAOYSA-N n-(4-chloro-2-hydroxyphenyl)-n-hydroxynitrous amide Chemical class O=NN(O)C1=CC=C(Cl)C=C1O AGNZQFZVNLRYDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNTMQTKDNSEIFO-UHFFFAOYSA-N n-(hydroxymethyl)-2-methylprop-2-enamide Chemical compound CC(=C)C(=O)NCO DNTMQTKDNSEIFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGOKKKBIZZHKOJ-UHFFFAOYSA-N n-hydroxy-n-(4-methylphenyl)nitrous amide Chemical class CC1=CC=C(N(O)N=O)C=C1 BGOKKKBIZZHKOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012934 organic peroxide initiator Substances 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N prop-2-enyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC=C FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000012763 reinforcing filler Substances 0.000 description 1
- 239000003340 retarding agent Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/50—Compositions for plastering borehole walls, i.e. compositions for temporary consolidation of borehole walls
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/38—Polymerisation using regulators, e.g. chain terminating agents, e.g. telomerisation
- C08F2/40—Polymerisation using regulators, e.g. chain terminating agents, e.g. telomerisation using retarding agents
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S507/00—Earth boring, well treating, and oil field chemistry
- Y10S507/903—Crosslinked resin or polymer
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S507/00—Earth boring, well treating, and oil field chemistry
- Y10S507/925—Completion or workover fluid
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Polymerization Catalysts (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører vandige blandinger med retar-dert geldannelse på basis av innettede monomerer som kan danne en hydrogel, en polymerisasjonsinitiator og en polymerisasjonsinhibitor, og det særegne ved blandingene i henhold til oppfinnelsen er at de omfatter: 1-60 volumdeler av minst en umettet monomer som kan
danne en hydrogel,
0,2-3 vekt% initiator i forhold til vekten av monomer eller monomerer, idet initiatoren utgjøres av et organisk peroksyd som er oppløselig eller dispergerbart i vann,
med halvlevetid minst ti timer ved 60°C,
0,03-0,8 volum% i forhold til volumet av monomer eller monomerer av et alkalimetallsalt eller ammoniumsalt av N-nitrosofenylhydroksylamin eller ett av dets derivater med formel I
hvor minst to av radikalene R står for hydrogen, idet de andre radikaler R er like eller forskjellige og står for metyl, metoksy, etoksy, nitro, amino, hydroksy, klor, og
idet X er en aramoniumgruppe eller et alkalimetall, 0,03-8 volum% av en aminokarboksylsyre i sur eller basisk form, i forhold til vekten av monomer eller monomerer, og
resten, til 100 volumdeler, vann.
Oppfinnelsen vedrører også anvendelse av de nevnte blandinger for å hindre sirkulasjonstap ved boring i stor dybde.
Disse og andre trekk ved oppfinnelsen fremgår av patent-kravene.
Oppfinnelsen har således til formål å tilveiebringe blandinger med retardert geldannelse inneholdende de nevnte monomerer og anvendelse av de nevnte blandinger ved behandling av under jordiske formasjoner, særlig for å hindre sirkulasjonstap ved petroleumsboring og særlig ved høy temperatur.
Under boring av petroleumsfelter eller gassfelter kan passe-ring av permeable eller frakturerte soner bevirke delvis og endog totalt tap av boreslam.
Av økonomiske grunner (utgifter til boreslam) og sikkerhet
(stabilitet av arbeidet) er det absolutt nødvendig med hurtig stansing av sirkulasjonstap. Det er kjent å anvende strømmer av vannløselige monomerer (akrylamid, metylolakrylamid, andre akryIderivater og metakrylderivater ...) som med passende sammensetning (med katalysatorer, vektgivende midler, viskosi-tetsøkende midler, retarderende midler) polymeriserer til en gel (hydrogel) med tredimensjonal struktur, uoppløselig i vann, men som kan svelle ved kontakt med vann.
Disse oppslemninger anvendes vanligvis med tilfredsstillende virkning ved boringer i dyp tilsvarende en temperatur på omtrent 0 - 60°C, men anvendelse av disse oppslemninger ved større dyp tillater ikke å arbeide generelt utover ti timer ettersom temperaturøkningen, som er en funksjon av dybden, frembringer en vesentlig nedsettelse av størkningstiden.
Det er kjent å stabilisere vinylmonomerer ved hjelp av salter av N-nitrosofenylhydroksylamin (US-patentskrift 2.758.131 og 2.773.874 og DE-patentskrift 1.239.679). Det konstateres imid-lertid at inhibitorsaltene ikke er tilstrekkelig effek-tive ved høy temperatur, særlig utover 80°C.
Den foreliggende oppfinnelse avhjelper de nevnte ulemper.
De umettede monomerer som anvendes er dem som kan danne en hydrogel ved polymerisering i vandig miljø. Foretrukket er monomerene akrylmonomerer.
Blant akrylmonomerene som kan danne en hydrogel ved polymerisering i vandig miljø kan nevnes vannløselige eller hydrodis-pergerbare akrylmonomerer av type akrylsyre eller metakryl-syre, akrylamid, N-alkylakrylamider hvor akylradikalet er C^, metylolakrylamid, metylolmetakrylamid, C^ alkylakrylater, og uorganiske metakrylater, om nødvendig og i det minste foretrukket i blanding med minst en fornettende monomer som er di-eller polyetylenumettet og som er oppløselig eller disperger-bar i vann av typen metylentriakrylamid, metylen-bis-akrylamid, 1, 2-dihydroksyetylen-bisakrylamid, 1,2-dihydroksymetyl-bis-metakrylamid, n-metylol-1,2-dihydroksyetylen-bis-akrylamid, 1,3-bis-(akrylamidometyl)-1,2-imidazolidon, 1,3-bis-(metakrylamidometyl)-2-imidazolidon og allylmetakrylat.
Blant organiske peroksyd-initiatorer som anvendes kan foretrukket nevnes tert.butyl-, tert.amyl- og cumenhydroper-oksyder.
Blant saltene som kan utgjøre inhibitoren kan spesielt nevnes ammoniumsaltet av N-nitrosofenylhydroksylamin, ofte benevnt "Kobberron". Man kan også nevne ammoniumsaltene av N-nitroso-4-metylfenylhydroksylamin, N-nitroso-2,6-dinitrofenylhydrok-sylamin, N-nitroso-2-hydroksy-4-klorofenylhydroksylamin, N-nitroso-2,6-dinitro-4-klorfenylhydroksylamin, N-nitroso-2-metoksy-4-aminofenylhydroksylamin, og N-nitroso-3-etoksyfenyl-hydroksylamin .
Blant aminokarboksylsyrene som anvendes kan nevnes: etylendiaminotetraeddiksyre (EDTA),
dietylentriaminopentaeddiksyre (DTPA),
nitrilotrieddiksyre (NTA),
N-(2-hydroksyetyl)-etyldiaminotrieddiksyre (HEDTA), diaminopropanoltetraeddiksyre (DPTA),
N,N-di-(2-hydroksyetyl)-glysin (DHEG),
i form av syre eller foretrukket i form av alkalimetall-saltene, særlig natriumsaltet.
For en god gjennomføring av oppfinnelsen anvendes:
0,2-3 vekt% og foretrukket 0,5-2 vekt% initiator i forhold til vekten av monomer eller monomerer, 0,03-0,8 volum% og foretrukket 0,05 - 0,5 volum% av salt av N-nitrosofenylhydroksylamin (eller ett av dets derivater) i forhold til volumet av monomer eller monomerer ,
0,03-8 volum% og foretrukket 0,05 - 5 volum% av aminokarboksylsyre i forhold til volumet av monomer eller monomerer.
De di- eller polyetylenumettede fornettende akrylmonomerer som foretrukket er til stede utgjør opptil omtrent 5 vekt% av den totale vekt av akrylmonomerene.
Det fluide system som dannes av akrylmonomerene i vandig miljø, polymerisasjonsinitiatoren og polymerisasjonsinhibi-toren har en størkningstid på over ti timer ved 60°C og generelt over 15 timer ved 80°C. Med størkningstid menes størkningsintervallet mellom det tidspunkt hvor man blander de forskjellige bestanddeler i fluidsystemet og det tidspunkt hvor produktet ikke lenger strømmer.
Eksempler på umettede monomerer, peroksyder, salter av N-nitrosofenylhydroksylamin eller dets derivater og aminokar-boksylsyrer som kan inngå i blandingene er nevnt i det fore-gående.
Disse blandinger har en størkningstid på over ti timer ved 60°C og generelt over 15 timer ved 80°C.
I blandingene kan det innlemmes vanlige tilsetningsmidler som særlig tillater å regulere blandingenes densitet og viskositet i nødvendig grad diktert av dybde og forhold ved boringen (tyngdemidler av type bariumsulfat, forsterkende fyllstoffer eller forskjellige fortynningsmidler av type bentonitt, pyrolytisk silika, samt forskjellige fortykningsmidler av type xantangummi.
På grunn av deres lange størkningstid ved høy temperatur, kan blandingene anvendes for å stanse sirkulasjonstap ved boring i stor dybde, enten ved petroleums- eller annen boring, når man passerer meget permeable eller frakturerte soner.
Blandingene kan også anvendes i ferskvann (bløtt vann) såvel som i saltvann (sjøvann, saltlake, mettet saltlake). De etterfølgende eksempler illustrerer oppfinnelsen.
EKSEMPLER 1-44
Fremstilling av blandinger med hemmet geldannelse i
bløtt vann
I fem minutter homogeniseres 50 cm<3> av en blanding omfattende: fortynningsvarm (vannledningsvann),
en vandig oppløsning (vannledningsvann) av en 1 volum% av en vandig kommersiell oppløsning inneholdende 70 volum% tert.butylhydroperoksyd (TBHP) eller tert.amylhydroper-oksyd (TAHP). De handelsvanlige oppløsninger med 70 volum% TBHP og TAHP markedsføres av Société Chålonnaise de Péroxydes Organiques og har henholdsvis volumvekter på
omtrent 0,94 g/cm<3> og 0,9 g/cm<3> ved 20°C,
en vandig oppløsning (vannledningsvann) av 1 volum%
kobberron,
en vandig oppløsning (vannledningsvann) av 0,1 volum%,
1 volum% eller 10 volum% av natriumsaltet av EDTA eller natriumsaltet av DTPA.
I denne blanding innlemmes 50 cm<3> av en vandig kommersiell oppløsning av "Rocagil" BT (oppløsning på basis av metylo1-akrylamid markedsført av Rhone-Poulenc og som har en konsen-trasjon på omtrent 40 volum%).
Blandingen bringes til valgt temperatur for å måle størknings-tiden (85°C eller 94°C i eksemplene).
Størkningstiden defineres som varigheten mellom det tidspunkt hvor blandingen er bragt til den valgte temperatur og tids-punktet hvor gelen er dannet.
Mengden av de forskjellige bestanddeler som anvendes såvel som de oppnådde resultater er vist i tabellene I - VII.
Eksemplene 1-5 illustrerer oppfinnelsen.
EKSEMPLER 45-53
Fremstilling av blandinger med retardert geldannelse i sjøvann
Arbeidsmåten er den samme, men bestanddelene er:
syntetisk sjøvann inneholdende 34 g/l salter, som fortyn
ningsvann,
oppløsninger i syntetisk sjøvann av TBHP, natriumsalt av
EDTA eller DTPA og kobberron,
den samme oppløsning av "Rocagil" BT (bløtt vann).
Mengdene av de forskjellige bestanddeler som anvendes såvel som de oppnådde resultater er vist i tabell VIII.
EKSEMPLER 54-59
Fremstilling av blandinger med retardert geldannelse
i mettet saltlake
Arbeidsmåten er den samme, men bestanddelene er:
mettet saltlake inneholdende 357 g/l natriumklorid som
fortynningsvann,
oppløsning i mettet saltlake av TBHP og natriumsalt av
EDTA,
en oppløsning med 1 volum% av kobberron i vannledningsvann,
den samme oppløsning av "Rocagil" BT (bløtt vann).
Mengdene av de forskjellige bestanddeler som anvendes såvel som de oppnådde resultater er gjengitt i tabell IX.
I tabellene I - IX
40 % betyr volum av vandig oppløsning med 40 volum%, 0,1 % betyr volum av vandig oppløsning med 0,1
volum%,
1 % betegner volum av vandig oppløsning med 1,0 volum%,
10 % betegner volum av vandig oppløsning med
10 volum%,
betegner volum av aktivt material i den nevnte opp-løsning.
I tilfellet med initiator TBHP eller TAHP
( ) 1 % betegner volum av vandig oppløsning med 1 volum%
av vandig kommersiell oppløsning med 70 volum%,
[ ] betegner volum av vandig kommersiell oppløsning med
70 volum%.
EDTA eller EDTA+ betegner natriumsalt av EDTA,
DTPA eller DTPA++ betegner natriumsalt av DTPA.
Claims (5)
1. Vandige blandinger med retardert geldannelse på basis av umettede monomerer som kan danne en hydrogel, en polymerisasjonsinitiator og en polymerisasjonsinhibitor, karakterisert ved at de omfatter:
1-60 volumdeler av minst en umettet monomer som kan danne en hydrogel,
0,2-3 vekt% initiator i forhold til vekten av monomer eller monomerer, idet initiatoren utgjøres av et organisk peroksyd som er oppløselig eller dispergerbart i vann,
med halvlevetid minst ti timer ved 60°C,
0,03-0,8 volum% i forhold til volumet av monomer eller monomerer av et alkalimetallsalt eller ammoniumsalt av N-nitrosofenylhydroksylamin eller ett av dets derivater med formel I
hvor minst to av radikalene R står for hydrogen, idet de andre radikaler R er like eller forskjellige og står for metyl, metoksy, etoksy, nitro, amino, hydroksy, klor, og idet X er en ammoniumgruppe eller et alkalimetall, 0,03-8 volum% av en aminokarboksylsyre i sur eller basisk form, i forhold til volumet av monomer eller monomerer, og
resten, til 100 volumdeler, vann.
2. Blandinger som angitt i krav 1,
karakterisert ved at de umettede monomerer som kan danne en hydrogel er akrylmonomerer.
3. Blandinger som angitt i krav 1 og 2, karakterisert ved at initiatoren er tert.butylhydroperoksyd, tert.amylhydroperoksyd eller cumen-hydroperoksyd.
4. Blandinger som angitt i ett eller flere av kravene 1 - 3,
karakterisert ved at polymerisasjons-inhibitoren er ammoniumsaltet av N-nitrosofenylhydroksylamin (kobberron) assosiert med en aminokarboksylsyre i sur eller basisk form.
5. Anvendelse av blandingene som angitt i ett eller flere av kravene 1-4 for å hindre sirkulasjonstap ved boring i stor dybde.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8815395A FR2639640B1 (fr) | 1988-11-25 | 1988-11-25 | Procede pour retarder la gelification de monomeres insatures, compositions a gelification retardee contenant lesdits monomeres et application desdites compositions au traitement de formations souterraines |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO894645D0 NO894645D0 (no) | 1989-11-22 |
| NO894645L NO894645L (no) | 1990-05-28 |
| NO175783B true NO175783B (no) | 1994-08-29 |
| NO175783C NO175783C (no) | 1994-12-07 |
Family
ID=9372240
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO894645A NO175783C (no) | 1988-11-25 | 1989-11-22 | Vandige blandinger med retardert geldannelse og deres anvendelse |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5043468A (no) |
| BR (1) | BR8905963A (no) |
| CA (1) | CA1323375C (no) |
| FR (1) | FR2639640B1 (no) |
| GB (1) | GB2226066B (no) |
| MX (1) | MX169985B (no) |
| NO (1) | NO175783C (no) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5960877A (en) * | 1997-05-07 | 1999-10-05 | Halliburton Energy Services, Inc. | Polymeric compositions and methods for use in well applications |
| TW200523341A (en) * | 2003-09-26 | 2005-07-16 | Basf Ag | Free radical scavengers as stabilizers of polymerizable compounds |
| EP1518916A1 (de) * | 2003-09-26 | 2005-03-30 | Basf Aktiengesellschaft | Radikalfänger als stabilisatoren polymerisationsfähiger Verbindungen |
| CN1313561C (zh) * | 2004-09-22 | 2007-05-02 | 中国石油天然气股份有限公司 | 地下聚合制备无机填料型吸水树脂的制备工艺 |
| CN1313560C (zh) * | 2004-09-22 | 2007-05-02 | 中国石油天然气股份有限公司 | 地下聚合制备高吸水性树脂的方法 |
| EP2497809A1 (en) | 2011-03-11 | 2012-09-12 | Rhodia Opérations | Encapsulated activator and its use to trigger a gelling system by physical means |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2773874A (en) * | 1952-11-07 | 1956-12-11 | Phillips Petroleum Co | Stabilization of polymerizable heterocyclic nitrogen compounds |
| US2758131A (en) * | 1954-03-26 | 1956-08-07 | Monsanto Chemicals | Stabilization of unsaturated nitriles |
| NL236656A (no) * | 1958-03-03 | |||
| NL122337C (no) * | 1959-03-02 | |||
| US3475390A (en) * | 1966-10-06 | 1969-10-28 | Goodrich Co B F | N-nitrosophenylhydroxylamine as short stopping agents for redox polymerizations |
| US4140606A (en) * | 1975-03-03 | 1979-02-20 | Showa Denko K.K. | Process for preparing a polymerizable (meth) acrylate oligomer |
| US4190717A (en) * | 1975-05-16 | 1980-02-26 | Nitto Chemical Industry Co., Ltd. | Process for producing polymer from quaternized acrylate monomer |
| US4190109A (en) * | 1978-10-11 | 1980-02-26 | Phillips Petroleum Company | Introduction and selective removal of debilitating agent for permeability correction |
| US4687586A (en) * | 1981-06-19 | 1987-08-18 | Marathon Oil Company | Oil recovery process and system |
| US4644020A (en) * | 1983-01-28 | 1987-02-17 | Phillips Petroleum Company | Production of high molecular weight vinyl lactam polymers and copolymers |
| US4638079A (en) * | 1985-01-17 | 1987-01-20 | Mallinckrodt, Inc. | Inhibiting polymerization of ethylenically unsaturated monomers |
| US4663480A (en) * | 1985-06-05 | 1987-05-05 | Mallinckrodt, Inc. | Inhibiting polymerization of ethylenically unsaturated monomers with Mn(NO2)2 |
-
1988
- 1988-11-25 FR FR8815395A patent/FR2639640B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1989
- 1989-09-29 CA CA000614711A patent/CA1323375C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1989-11-21 MX MX018419A patent/MX169985B/es unknown
- 1989-11-22 NO NO894645A patent/NO175783C/no unknown
- 1989-11-24 GB GB8926613A patent/GB2226066B/en not_active Expired
- 1989-11-24 US US07/440,799 patent/US5043468A/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-11-27 BR BR898905963A patent/BR8905963A/pt not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5043468A (en) | 1991-08-27 |
| NO894645L (no) | 1990-05-28 |
| NO894645D0 (no) | 1989-11-22 |
| MX169985B (es) | 1993-08-03 |
| GB2226066A (en) | 1990-06-20 |
| FR2639640A1 (fr) | 1990-06-01 |
| GB2226066B (en) | 1992-11-11 |
| CA1323375C (fr) | 1993-10-19 |
| GB8926613D0 (en) | 1990-01-17 |
| NO175783C (no) | 1994-12-07 |
| FR2639640B1 (fr) | 1992-07-24 |
| BR8905963A (pt) | 1990-06-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5960877A (en) | Polymeric compositions and methods for use in well applications | |
| US6380137B1 (en) | Copolymers and their use as drilling aids | |
| EP0651131B1 (en) | Control of water flow from subterranean formation | |
| US9315722B1 (en) | Methods for improving friction reduction in aqueous brine | |
| CA2130145A1 (en) | Water control with hydroxy unsaturated carbonyls | |
| CA2236734A1 (en) | Polymeric compositions and method for use in low temperature well applications | |
| RU95118173A (ru) | Фторосодержащие полимеры, их получение и использование | |
| JPS59138694A (ja) | 水損失を減少させるための共重合体を含有する深井戸せん孔用セメントスラリ− | |
| NO942379L (no) | Væsketapsadditiver for sementeringsblandinger | |
| DK159019B (da) | Ikke-forurenende fortyndings-additiv til boreslam baseret paa saltvand og/eller ferskvand | |
| NO175783B (no) | Vandige blandinger med retardert geldannelse og deres anvendelse | |
| US4502965A (en) | Terpolymers for use as high temperature fluid loss additive and rheology stabilizer for high pressure, high temperature oil well drilling fluids | |
| ATE424421T1 (de) | Lagerstabile silanmodifizierte wässrig dispergierte polymere | |
| US4282340A (en) | Polymerization process for preparation of acrylamide homopolymers with redox catalyst | |
| US5098836A (en) | Deoxygenation in field preparation of polymers in aqueous solution | |
| US4481316A (en) | Method for inhibiting the degradation of an aqueous solution of an acrylamide polymer in a petroleum recovery process | |
| SU1242000A3 (ru) | Способ разработки нефт ных залежей | |
| GB1389183A (en) | Process for the preparation of polymer dispersions | |
| ATE309274T1 (de) | Verfahren zur herstellung von wässrigen polymerdispersionen | |
| EP0368563A2 (en) | Drilling fluid additives | |
| US4544722A (en) | Water-soluble terpolymers of 2-acrylamido-2-methylpropane-sulfonic acid, sodium salt (AMPS), n-vinylpyrrolidone and acrylonitrile | |
| EP0169074A3 (en) | Treatment of subterranean formations | |
| US4393163A (en) | Method for stabilizing an acrylamide polymer in a petroleum recovery process | |
| NO20030001L (no) | Fremgangsmåte for fremstilling av additiv for sement | |
| CN116854739B (zh) | 一种制备降滤失剂的乳化剂、组合物、降滤失剂及其制备方法 |