NO324302B1 - Fremgangsmate for belegging av papir og papp. - Google Patents
Fremgangsmate for belegging av papir og papp. Download PDFInfo
- Publication number
- NO324302B1 NO324302B1 NO19980121A NO980121A NO324302B1 NO 324302 B1 NO324302 B1 NO 324302B1 NO 19980121 A NO19980121 A NO 19980121A NO 980121 A NO980121 A NO 980121A NO 324302 B1 NO324302 B1 NO 324302B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- coating
- temperature
- web
- polymer
- viscosity
- Prior art date
Links
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 128
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims abstract description 124
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 46
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 title description 6
- 239000011087 paperboard Substances 0.000 title description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 46
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 27
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 24
- 238000001879 gelation Methods 0.000 claims abstract description 23
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 claims description 23
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 7
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 claims description 7
- -1 hydroxypropylmethyl Chemical group 0.000 claims description 7
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 claims description 5
- RPZANUYHRMRTTE-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-trimethoxy-6-(methoxymethyl)-5-[3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxane;1-[[3,4,5-tris(2-hydroxybutoxy)-6-[4,5,6-tris(2-hydroxybutoxy)-2-(2-hydroxybutoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methoxy]butan-2-ol Chemical compound COC1C(OC)C(OC)C(COC)OC1OC1C(OC)C(OC)C(OC)OC1COC.CCC(O)COC1C(OCC(O)CC)C(OCC(O)CC)C(COCC(O)CC)OC1OC1C(OCC(O)CC)C(OCC(O)CC)C(OCC(O)CC)OC1COCC(O)CC RPZANUYHRMRTTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920001479 Hydroxyethyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000035939 shock Effects 0.000 claims description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 10
- 239000003973 paint Substances 0.000 abstract description 4
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 14
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 14
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 13
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 11
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 10
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 10
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 8
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 7
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 6
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 6
- 229920006184 cellulose methylcellulose Polymers 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 4
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 4
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 4
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 4
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 4
- 229920003091 Methocel™ Polymers 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 3
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010016807 Fluid retention Diseases 0.000 description 2
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000007888 film coating Substances 0.000 description 2
- 238000009501 film coating Methods 0.000 description 2
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N glyoxal Chemical compound O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 2
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 2
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 229940088417 precipitated calcium carbonate Drugs 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- TXVWTOBHDDIASC-UHFFFAOYSA-N 1,2-diphenylethene-1,2-diamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(N)=C(N)C1=CC=CC=C1 TXVWTOBHDDIASC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- JPNZKPRONVOMLL-UHFFFAOYSA-N azane;octadecanoic acid Chemical class [NH4+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O JPNZKPRONVOMLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000007606 doctor blade method Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 229940015043 glyoxal Drugs 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- YLGXILFCIXHCMC-JHGZEJCSSA-N methyl cellulose Chemical compound COC1C(OC)C(OC)C(COC)O[C@H]1O[C@H]1C(OC)C(OC)C(OC)OC1COC YLGXILFCIXHCMC-JHGZEJCSSA-N 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000007712 rapid solidification Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 239000011115 styrene butadiene Substances 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000001040 synthetic pigment Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H19/00—Coated paper; Coating material
- D21H19/36—Coatings with pigments
- D21H19/44—Coatings with pigments characterised by the other ingredients, e.g. the binder or dispersing agent
- D21H19/52—Cellulose; Derivatives thereof
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H23/00—Processes or apparatus for adding material to the pulp or to the paper
- D21H23/02—Processes or apparatus for adding material to the pulp or to the paper characterised by the manner in which substances are added
- D21H23/22—Addition to the formed paper
- D21H23/30—Pretreatment of the paper
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H25/00—After-treatment of paper not provided for in groups D21H17/00 - D21H23/00
- D21H25/04—Physical treatment, e.g. heating, irradiating
- D21H25/06—Physical treatment, e.g. heating, irradiating of impregnated or coated paper
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H19/00—Coated paper; Coating material
- D21H19/36—Coatings with pigments
- D21H19/44—Coatings with pigments characterised by the other ingredients, e.g. the binder or dispersing agent
- D21H19/56—Macromolecular organic compounds or oligomers thereof obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D21H19/58—Polymers or oligomers of diolefins, aromatic vinyl monomers or unsaturated acids or derivatives thereof
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H19/00—Coated paper; Coating material
- D21H19/36—Coatings with pigments
- D21H19/44—Coatings with pigments characterised by the other ingredients, e.g. the binder or dispersing agent
- D21H19/56—Macromolecular organic compounds or oligomers thereof obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D21H19/60—Polyalkenylalcohols; Polyalkenylethers; Polyalkenylesters
Landscapes
- Paper (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
Abstract
Oppfinnelsen angår en fremgangsmåte og en beleggingsfarge for belegging av en cellulosebane. Ifølge fremgangsmåten blir en vandig beleggfarge påført overflaten av banen. Oppfinnelsen omfatter anvendelse av en beleggfarge som inneholder en vandig polymer hvis viskositet i en vandig oppløsning øker når temperaturen stiger. Metylcellulose eller en tilsvarende polymer som har en geldanningstemperatur fra ca. 5 til 10"C mer enn påføringstemperaturen av beleggfargen blir fortrinnsvis anvendt. Temperaturen i belegget blir øket etter påføring av beleggfargen for å oppnå geldanning av polymeren. Som et resultat størkner beleggfargen raskt og dette minsker mengden av blanding som blir resirkulert og det reduserer tåke-dannelse i filmpressmetoden og forbedrer dekning av belegget som blir påført ved konvensjonell bladbelegging.
Description
Oppfinnelsen angår en fremgangsmåte for belegging av en celluloseholdig bane.
Ifølge denne fremgangsmåten blir en vandig beleggfarge påført på overflaten av en bane.
EP-A2-496269 beskriver en prosess for belegging av papir der beleggfargen inneholder en vannoppløselig polymer som for eksempel metylcellulose.
WO 95/28522 angår en fremgangsmåte for tosidig belegging av en trykkpapirbane med en beleggingspasta eller ekvivalent.
Papir og papp blir tilveiebrakt med forskjellige mineralbelegg for å forbedre trykkbarhet av produktene, dvs. å forbedre egenskapene av trykkoverflaten og trykkprosessen. Målet med belegget er å dekke fibre og fiberholdig velur i papir eller papp for derved å minske ruhet i overflate og størrelsen på overflateporene. Belegget består vanligvis av pigmenter og bindemidler og forskjellige additiver.
Det er kjent innenfor fagområdet å utføre belegging ved påføring, i relasjon til endelig beleggmengde, en lang rekke beleggfarger, som deretter blir skrapet til den endelige mengde, vanligvis med et blad. Målet er å oppnå den beste mulige dekning og andre ønskede egenskaper med minimal bruk av beleggfarge. Et ytterligere mål er å utføre belegging ved høy hastighet. Et av problemene som angår Sjaberbeleggteknikken som er beskrevet over, er at en stor mengde av blandingen må bli resirkulert.
En av de alternative nye beleggingsmetodene, er en fremgangsmåte som er kjent som filmpress. Den er basert på overføring av beleggfarge på materialet som skal bli belagt med en pressnipp bestående av to ruller. Beleggfargen blir påført på rullen og noe av den påførte mengden ble overført til banen. Mengdene som blir overført er avhengig av egenskapene i blandingen og basisbanen. Mengden som blir resirkulert i sirkulasjon er mye mindre i filmpressmetoden enn i andre vanlige beleggmetoder og derfor forekommer også mindre endringer i blanding over lengre påføringstid. Fordelen med filmpressmetoden innbefatter mulighet for å oppnå et stort beleggingsvektområde ved høyere hastighet enn før, og det faktum at dekkingen av basisbanen, selv med små mengder belegg, er bedre enn med sjaberbladmetoden.
Awanning betraktes å være mekanismen som fører til belegg og dannelse av beleggstrukturen. Fordi porene i basisbanen, som virker som et filter er større enn gjennomsnittlig partikkelstørrelse av blandingen, er det vesentlig å hindre infiltrering av blandingskomponentene i baneporene, for å oppnå en høy dekning. Dess hurtigere blandingen oppnår sitt immobiliseirngspunkt (størkning) - en tilstand hvori partiklene ikke lenger kan bevege seg i forhold til hverandre - dess mindre er mengden av blandingen som infiltrerer porene i papiret. Blandingen dekker derved bedre banen som skal bli belagt. Dekning av blandingen er en essensiell faktor når mindre mengder av belegg er ønskelig.
Tåke-dannelse, dvs. dannelse av dråper av beleggfarge når pressnippen åpnes, er et problem relatert til virkning av fremgangsmåten ved filmpresse ved høy hastighet. De utsendte blandingspartiklene kan lande på den belagte banen og også kontaminere belegget og miljøet. Når man overfører blandingen som er påført rullen i pressnippen på overflaten av banen som skal bli belagt, størkner deler av dette blandingslaget til en tilstand, hvori det ikke lenger splitter når pressnippen blir åpnet. Deler av blandingslaget forblir ustørknet.
I henhold til den kjente kunnskap, avhenger tåke-dannelse primært av tykkelse på ustørknet splittelag av blandingen og splittehastigheten av filmen (som avhenger blant annet på operasjonshastighet og diameter på rullene). Når beleggingslag stivner raskt og det størknede laget er tykt, vil tykkelsen av det frie laget, som er utsendt som et resultat av splittingen, forbli liten. Under disse omstendigheter blir tåke-dannelse minimalisert. Mengden av belegg i filmpressmetoden blir også bestemt av den totale summen av størknet lag og blandingslag som blir igjen på basisbanen i splittefasen av ustørknet blandingslag. Fraksjon av blanding påført på rullen som blir overført på banen som skal bli belagt er større; og mengden av blanding resirkulert er mindre når man anvender blandinger som størkner raskt og som har et lavt immobiliseringspunkt, enn når man anvender blandinger som størkner langsomt og som har et høyt immobiliseringspunkt.
Interaksjon mellom komponenter av belegget vil påvirke størkning av belegget. Følgende måter er tilgjengelig for økning av immobilisering av belegget, og således bedring av dekket av det belagte, og i beleggprosesser basert på filmpresse, for minskning av tåkedannelse og reduksjon av mengden belegg i sirkulasjon: 1) Fjerning av vann fra blandingen ved anvendelse av et absorberende basispapir og ved anvendelse av en blanding som har dårlig vannretensjon; rask fjerning av vann forårsaker rask størkning av beleggfarge; 2) Anvendelse av beleggfarge som har et høyt innhold av tørrstoff ved belegging for sterkt å øke viskositeten i pressnippen allerede ved en liten økning av tørrstoffinnhold;
3) Anvendelse av kationiske komponenter i en anionisk beleggblanding.
I det første tilfellet blir egenskapene i den sirkulerende blandingen endret konstant under prosessen (f.eks. tørrstoffinnhold øker og bindemiddelkonsentrasjon avtar). Ved høye hastigheter for belegging i filmpressmetoden, kan ingen forbedring bli oppnådd med denne metoden.
Det andre alternative påvirker ikke den overførte mengden av blanding ved høye belegghastigheter (over 1200 m/min) i filmpressmetoden, men tåke-dannelse blir redusert når tørrstoffinnhold øker. Økningen av tørrstoffinnhold av blandingen er begrenset av tørrstoffinnhold av komponentene og reaksjoner mellom disse (viskositet). I det tredje tilfellet kan kationiske komponenter bli anvendt i anioniske papirfremstillingsprosesser bare i en begrenset grad.
Det er et mål med foreliggende oppfinnelse å overvinne problemene ved den kjente teknikken og å skaffe tilveie en helt ny oppløsning som gjør det mulig å forbedre dekning av beleggfarger og videre å unngå de ovenfor nevnte problemer som er relatert til filmpressmetoden.
Oppfinnelsen er basert på det prinsipp med å anvende en polymer hvis viskositet øker når temperaturen stiger som et tykningsmiddel i beleggfargen. Dette gjør det mulig å belegge en bane med en blanding inneholdende polymeren ved en lavere temperatur og ved en egnet lav viskositet.
Den raske immobilisering av belegget bør forekomme før tørkeutstyr og delvis allerede under belegget når den varme banen blir belagt.
Beleggfargen inneholder hovedsakelig 100 vektdeler av pigmenter (et pigment eller en kombinasjon av to eller flere pigmenter), 0,1 til 50 vektdeler av minst et bindemiddel, 0 til 10 vektdeler av andre additiver, kjent i seg selv, og 0,1 til 10 vektdeler av en vannoppløselig polymer, hvilken i vann danner en vandig oppløsning, og viskositeten øker når temperaturen stiger.
Foreliggende oppfinnelse angår således en fremgangsmåte for belegging av en celluloseholdig bane, i henhold til hvilken fremgangsmåte blir
en vandig beleggingsfarge påføres overflaten til banen for å tilveiebringe et
belegglag, og
en beleggingsfarve som anvendes inneholder en vann-oppløselig polymer hvis viskositet i en vandig oppløsning øker når temperaturen heves,
kjennetegnet ved
økning av temperaturen til belegglaget umiddelbart etter påføring av beleggfargen og før den virkelige tørkningen av banen, for å oppnå rask immobilisering av beleggfargen.
Betydelige fordeler er oppnådd ved hjelp av oppfinnelsen. Mengden av resirkulert blanding er f.eks. mindre, og mindre tåke-dannelse forekommer i filmpressmetoden ved høy hastighet, som et resultat av polymerforbedring setningsegenskaper av beleggfarge. En sterk minskning av viskositet etter en stigning i temperatur senker størkningen når man anvender polymerer som er kjent i seg selv som tykningsmidler. Beleggfargen ifølge oppfinnelsen har videre en ypperlig dekning.
Oppfinnelsen er spesielt egnet i filmpressmetoden, der blandingen raskt størkner i pressnippen, f.eks. med en relativt liten økning i temperatur ved å anvende en oppvarmet bakrull (motrull). Immobilisering av beleggblandingen blir videre også forbedret som et resultat av økning i tørrstoffinnhold som forekommer i pressnippen.
Oppfinnelsen vil bli forklart i større detalj ved hjelp av følgende detaljerte beskrivelse og noen arbeidseksempler. Figur 1 presenterer viskositet versus temperatur for en beleggfarge inneholdende lav molekylvektrnetylcellulose, Figur 2 presentere viskositet versus tid for en beleggfarge inneholdende høy molekylvektmetylcellulose, og Figur 3 presentere viskositet versus tid for (referanse) beleggfarge som inneholder karboksymetylcellulose.
I foreliggende oppfinnelse betyr «beleggfarge» en sammensetning som er utformet for belegging eller overflatedekking av papir eller papp, og som inneholder vann og komponenter som er kjent i seg selv, slik som pigmenter, bindemidler og en komponent som regulerer viskositet (et tykningsmiddel). Pigmenter er f.eks. kalsiumkarbonat, kalsiumsulfat, aluminiumsilikat, kaolin (aluminiumsilikat inneholdende krystallvann), aluminiumhydroksid, magnesiumsilikat, talk (magnesiumsilikat inneholdende krystallvann) titanoksid og bariumsulfat og blandinger av disse. Også syntetiske pigmenter kan bli anvendt. Primære pigmenter av de ovenfor nevnte er kaolin og kalsiumkarbonat, vanligvis utgjør over 50% av tørrstoff av beleggsammensetningen. Kalsinert kaolin, titanoksid, utfelt karbonat, satenghvitt, aluminiumhydroksid, natriumsilikaaluminat og plastpigmenter er ytterligere pigmenter og mengden av disse er vanligvis under 25% av tørrstoffinnhold av blandinger. Spesielle pigmenter som skal nevnes er spesielle kaoliner og kalsiumkarbonater og bariumsulfat og sinkoksid.
Ethvert bindingsmiddel som er kjent i seg selv, som ofte ble anvendt for papirfremstilling kan bli anvendt som et bindemiddel. I tillegg til individuelle bindemidler er også mulig å anvende blandinger av bindingsmidler. Som spesifikke eksempler på typiske bindemidler kan følgende nevnes: syntetiske lateks-type bindemidler bestående av polymerer eller kopolymerer av etylenisk umettede forbindelser, slik som butadien-styrentype kopolymerer som kan inneholde en komonomer med en karboksylgruppe, slik som akrylsyre, itakonsyre eller maleinsyre og poly(vinylacetat) som inneholder komonomerer som har karboksylgrupper. I kombinasjon med de forannevnte substansene f.eks. vannoppløselige polymerer, stivelse, CMC, hydroksyetylcellulose og poly(vinylalkohol) kan bli anvendt som bindemidler.
I beleggblandingen kan det videre bli anvendt konvensjonelle additiver og adjuvanter, slik som dispergeirngsmidler (f.eks. natriumsalt av poly(akrylsyre), substanser for justering av viskositet og vannretensjon av blandingen (f.eks. CMC, hydroksyetylcellulose, polyakrylater, alginater, benzoat), smøremidler, hardgjøringsmidler for å forbedre vannresistens, optiske midler, anti-skummidler og substanser for regulering av pH og for å hindre produktnedbryting. Smøremidler innbefatter sulfonerte oljer, estere, aminer, kalsium og ammoniumstearater; midler for å forbedre vannresistens innbefatter glyoksal; optiske midler innbefatter diaminostilben og derivater av disulfonsyre; anti-skummidler innbefatter fosfatestere, silikoner, alkoholer, etere, vegetabilske oljer, pH-regulatorer innbefatter natriumhydroksid og ammoniakk; og til slutt anti-nedbrytingsmidler innbefatter formaldehyd, fenol og kvaternære ammoniumsalter.
Begrepet «cellulosemateriale» betegner papir eller papp eller et tilsvarende celluloseinneholdende materiale, som er avledet fra et lignocelluloseråmateriale, særlig fra tre eller fra ettårige eller flerårige planter. Dette materialet kan være et tre-inneholdende eller tre-fritt og det kan bli fremstilt fra mekaniske, semi-mekaniske (kjemi-mekaniske) eller kjemisk masse. Massen kan være bleket eller ubleket. Materialet kan også inneholde resirkulerte fibre, særlig gjenvunnet papir eller gjenvunnet papp. Vekten av materialbanen ligger typisk i området fra 50 til 250 g/m . Beleggsammensetningen kan bli anvendt både som for-beleggblandinger og som overflatebeleggfarge. For 100 vektdeler av pigment inneholder beleggfargen typisk ca. 0,1 til 10 vektdeler av tykningsmiddel og 1 til 20 vektdeler av et bindemiddel.
Sammensetningen av en typisk for-beleggblanding er som følger:
Tørrvektinnhold av en for-beleggblanding er typisk 40 til 70% og pH 7,5 til 9.
I beleggfargen vil 1 til 100 vektdeler, fortrinnsvis 75 til 100 vektdeler av tykningsmidlet bestå av en polymer hvis viskositet øker når temperaturen stiger (kfr. detaljert beskrivelse under). Resten av tykningsmidlet består av substanser som er kjent i seg selv, slik som karboksymetylcellulose.
Sammensetningen av en overflatebeleggfarge er f.eks. som følger:
pigment/fyllstoff I (f.eks. fin kalsiumkarbonat) 30 til 90 vektdeler
Tørrstoffinnhold av beleggfargen er typisk 50 til 75%.
I ovenfornevnte beleggfarge kan minst en del (1 til 100%, fortrinnsvis 20 til 100%) av den finfordelte kalsiumkarbonat bli erstattet med utfelt kalsiumkarbonat (PCC).
I fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen omfatter tykningsmidlet som ble anvendt en polymer eller en polymerblanding som inneholder en eller flere polymerer sammen med additiver, hvis noen. En vesentlig del av tykningsmidlet omfatter en polymer som er vann-oppløselig og dens viskositet endrer avhengig av temperatur. Det er særlig foretrukket å anvende en polymer som danner en vandig oppløsning der viskositeten sterkt øker når temperaturen stiger over et relativt lite temperatuirntervall. Polymerer av denne type er f.eks. metylcellulose (MC) og eterderivater derav, slik som hydroksyalkyleter, slik som hydroksypropylmetylcellulose (HPMC), hydroksyetylmetylcellulose (HEMC) og hydroksybutylmetylcellulose (HBMC). Disse substansene er kommersielt tilgjengelig og leveres f.eks. med varebetegnelsene Methocel (Methocel A, Methocel E, F, J, K og 310 serier; leverandør The Dow Chemical Co.) og Marpolose (leverandør Matsumot Yushi Seiyaku Co. Ltd.).
Viskositeten av metylcellulose og de ovenfor nevnte etrene derav minsker først når temperaturen stiger opp til en viss temperatur. Deretter øker viskositeten sterkt. Temperaturen der viskositetsveksten starter kalt geleringstemperaturen. Ifølge oppfinnelsen blir fremgangsmåten gjennomført ved å øke temperaturen av banen etter påføring av beleggfarge for å oppnå geldanning av polymeren som samtidig skaffer tilveie stivning og størkning av beleggfargen.
Ved geleringstemperaturen øker viskositeten av polymeren med minst 10%, fortrinnsvis ca. 30 til 50%. Viskositeten av en beleggblanding øker over temperaturområdet fra romtemperatur til ca. 60 til ca. 70°C klart mer enn det som kan skyldes økning av tørrstoffinnhold på grunn av fordamping av vann og væske. Viskositeten av beleggfargen øker fortrinnsvis med minst 10%, fortrinnsvis minst 20% og særlig ca. 25 til 50% i temperaturområdet fra 25 til 60°C.
Geleringstemperaturen er ikke avhengig av viskositetsklassen av produktet (grad av polymerisasjon til molekylstørrelsesforhold). I stedet vil hastighet på temperaturøkning, skjærkrefter og additiver påvirke geleringstemperaturen. Salter senker geleringstemperaturen avhengig av saltkonsentrasjon og kationisk og anionisk ladning. Geleringstemperatur kan også bli øket ved å anvende kortkjedede alkoholer og glykoler, som således kan bli inkludert i tykningsmidler som blir anvendt som en komponent av beleggblandingen.
Styrken på den tredimensjonale strukturen som blir dannet ved gelen øker når konsentrasjon av metylcellulose og dens viskositet (viskositetsklasse) vokser. Geldanning er reversibel, dette innebærer at når temperaturen faller under geleringstemperaturen, avtar viskositeten igjen. Visse elektrolytter kan konkurrere med metylcelluloser for vann og forårsaker utfelling.
Reologi til metylcellulosen under geleringstemperaturen er pseudoplastisk og nærmer seg newtoniansk ved lave skjærhastigheter. Den pseudoplastiske karakteren øker når konsentrasjon av polymer og molar masse vokser. Ved små molare masser er den newtonianske adferd fremtredende over et bredt område av skjærkrefter. Denne type av reologisk adferd forårsaker ikke noen problemer i tidligere trinn i prosessen.
I henhold til «Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, Vo. 3, p. 252», er geleringstemperaturen til rene produkter i vandige oppløsninger følgende:
MC 48°C
HPMC 54-77°C
HBMC49°C
Mengdene av substituenter som benyttes under fremstilling av celluloseetrene har videre en påvirkning og geleringstemperatur (Encyclopedia of Chemical Technology, Kirk-Othmer, Vol. 5, p. 150) og den kan bli justert til en verdi i området 45 til 90°C. Et eksempel på påvirkning av substituentene på geleringstemperaturer av celluloseetere, geleringstemperaturer av følgende kommersielle produkter (Marpolose) er beskrevet; første kvalitet er en MC og de to siste er HPMC (Matsumoto Yushi Seiyaku Co. Ltd.). Under maskinsirkulering, er temperaturer som blir anvendt i fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen vanligvis 40 til 60°C. Polymeren og dens viskositetsklasse blir fortrinnsvis valgt slik at en relativt liten økning av temperatur er nok til å oppnå stivning og immobilisering av blandingen. Viskositet før temperatursjokk må ikke være for høy. Noe fininnstilling av geleringstemperatur kan om nødvendig bli gjennomført ved å anvende de ovenfor nevnte additivene.
Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen for belegging av papir og/eller papp kan bli gjennomført on-line eller off-line ved å anvende konvensjonelle beleggere, inkludert f.eks. sjaberbladbeleggere og luftbørstebeleggere. For å skaffe tilveie rask immobilisering av beleggfargen belagt på papirhanen er det foretrukket å ha oppvarmere, slik som oppvarmingsradiatorer (f.eks. IR-radiatorer) anbrakt nær påføringsinnretningene. Det er foretrukket å oppvarme belegget før den virkelige tørking av papiret, som konvensjonelt blir gjennomført innenfor fagområdet i dag. Det er imidlertid tenkelig at tørkeutstyret kan bli modifisert for å skaffe tilveie en kombinasjon av oppvarmere som ble anvendt i foreliggende oppfinnelse med oppvarmere fra tørkeseksjonen, f.eks. ved å arrangere sistnevnte oppvarmere nærmere beleggeren. Trinnet ifølge oppfinnelsen med å øke temperaturen i belegget etter belegging kan bli gjennomført som en integrert del av tørkingen. Det sentrale punktet er å øke temperaturen av belegglaget (fortrinnsvis på grunn av geleringstemperatur) umiddelbart etter belegging. Avhengig av maskinhastighet innebærer dette en avstand på f.eks. ca. mindre enn 150 cm, fortrinnsvis mindre 100 cm og særlig mindre enn 70 cm fra beleggeren. Varmeenergi som blir påført beleggingen for øking av temperaturen derav kan være mindre enn for tørking av beleggingen. Temperaturen blir fortrinnsvis øket gjennom hele laget som konvensjonelt har en tykkelse på fra ca. 10 til ca. 50 (im, typisk ca. 15-25 um.
Oppfinnelsen er særlig beregnet for filmbelegging, hvor i dette tilfellet kan en konvensjonell belegger konstruert som beregnet for filmbelegging bli modifisert fortrinnsvis for å skaffe tilveie den (bane-støttende) bakrullen med oppvarmingsanordninger for å øke overflatetemperaturen til det ønskede området. Under filmpressbelegging blir temperaturen således øket allerede i beleggingspressnippen. En myk bakrull kan også bli anvendt om nødvendig, for å skaffe tilveie en lenger rullpressenipp. Særlig under on-line belegging er basispapiret varmt allerede når det kommer til belegging og dette gjør oppvarming av blandingen raskere og hjelper til i setning derav, om nødvendig kan banen også bli separat oppvarmet før belegging.
Avhengig av egnet beleggtemperatur i prosessen, blir polymeren valgt slik at geleringstemperaturen normalt er minst et par grader (2 eller 3°C) , fortrinnsvis ca. 5 til 10°C høyere enn denne temperatur. Viskositetsklassen av polymeren og dens konsentrasjon ble valgt slik at den skaffer tilveie en beleggfarve av egnet viskositet for belegging. Dette gjør det mulig å redusere de benyttede mengdene av andre tykningsmidler, som karboksymetylcellulose eller erstatte dem i det hele. Temperaturen i bakrullen og basispapiret blir justert avhengig av papir og vekt og maskinhastighet slik at temperaturen i banen etter rullpressnippen er tilstrekkelig til å oppnå geldanning av polymeren. En temperaturstigning på 3 til 10°C er generelt tilstrekkelig. Dersom det er temperaturvariasjoner i maskinsirkulering, kan en større driftssikkerhetsmargin mellom temperatur og sirkulasjon og geleringstemperatur bli valgt.
Følgende ikke-begrensende eksempler illustrerer oppfinnelsen:
Eksempel 1
Bestemmelse av størkningspunkt og størkningshastighet
Dette eksemplet beskriver hvordan viskositeten av beleggfargen som blir anvendt i foreliggende oppfinnelse endrer når temperaturen blir øket sammenlignet med en konvensjonell beleggfarge hvori karboksymetylcellulose blir anvendt som et tykningsmiddel.
I denne testen ble et antall oppløsninger fremstilt fra metylcelluloser av forskjellig viskositetsklasser. Tørrstoffinnholdene av oppløsningene var 3,4%. Oppløsningene ble fremstilt ved en fremgangsmåte som er kjent som varm/kaldmetoden, som omfatter til å begynne med dispergering av MC (metylcellulose) i varmt vann (90°C) og har et volum på to tredjedeler av sluttvolumet. Etter dispersjon ble is og kaldt vann tilsatt oppløsningen for å utgjøre sluttvolumet og senking av temperaturen. Når temperaturen i blandingen falt, ble MC oppløst og deretter øket viskositeten.
I tillegg til en referanse ble det fremstilt to beleggfarger som skulle studeres. Viskositeten til alle beleggfargene var ca. 1500 mPas (ved å anvende et Brookfield viskometer ved en spindelhastighet på 100 rpm). MC kvaliteter som ble anvendt i beleggfargene var av forskjellig viskositetsklasser. Molare masser av kvalitet A4C-MC var 41.000, dens viskositet ved en 2% oppløsning var ca. 400 cP. Molar masse av kvalitet A4M-MC var igjen 86.000 og dens første viskositet ved tilsvarende forbindelser ca. 4.000 cP. Begge celluloseetrene ble levert av The Dow Chemical Company og forhandlet under varebetegnelsen Methocel.
Pigmentene som ble anvendt i testen var oppmalt kalsiumkarbonat (IIC-90, leverandør: Suomen Karbonaatti Oy) og kaolin (AMAZON, leverandør Kaolin International BV) og bindemiddel en styrenbutadienlateks (DL 925, leverandør: Dow Latex). Referansetest CMC ble anvendt. CMC ble levert under varebetegnelsen FF-10 (leverandør: Metsa Specialty Chemicals Oy).
Viskositeten av beleggfargen ble justert til forhåndsbestemt verdi ved å anvende en egnet mengde MC (egnet mengde ble eksperimentelt bestemt ved tilsetning av forskjellige mengder forlaget MC-oppløsning). Sammensetning og tilsetningsrekkefølgen av komponentene i beleggfargene ble presentert i følgende tabeller (substanser er tilsatt i samme rekkefølge som de blir presentert). Beleggfargene ble oppvarmet (lett blanding) og Brookfield viskositeter ble målt ved forskjellige temperaturer. Beholdere ble dekket for å hindre avdamping, og således en stor endring i tørrstoffinnhold.
Resultatene er gitt i tabellene 5 til 7. Tilsvarende grafisk presentasjon er gitt i figurene 1 til 3; figur 1 tilsvarer tabell 5, figur 2 til tabell 6 og figur 3 tilsvarer tabell 7:
Selv om beholderen ble dekket fantes det noe avdamping, som forårsaket en mindre økning i tørrstoffinnhold. Når man til tross for dette ved å undersøke de vedlagte tegningene som viser de relative økningene i viskositet og tørrstoffinnhold som en funksjon av temperatur, kan man raskt se at økning i viskositet er vesentlig høyere når MC ble anvendt enn for CMC. Mer presist var viskositetsøkningen for MC på det meste 35% i temperaturområdet fra 25 til 60°C, mens økning i viskositet for CMC forårsaket av voksne tørrstoffinnhold var mindre enn 5%.
Eksempel 2
Funksjon av pol<y>meren i belegging
Beleggfargene som er beskrevet i eksempel 1 ble anvendt for belegging av en papirhane i en Heli-coater laboratoriedekker (bladbelegger). Beleggeren ble utstyrt med en infrarød radiator for økning av temperatur av beleggfargen umiddelbart etter påføring av beleggfarge på banen.
Papirhanen omfatter et trefritt papir som har en overflate på 60 g/m<2>, og 10 g/m<2> av beleggfargen blir påført på denne. Banen som skal bli belagt ble oppvarmet og temperaturen av belegglaget påført banen blir raskt øket over geleringstemperaturen ved å anvende IR radiatoren. Hastigheten er 900 m/min. og beleggfargen er også varm (45°C).
Man kan også finne at belegget tørker raskt og det blir igjen en uniform og jevn beleggoverflate. Immobilisering er rask på grunn av geldannelse, hvorved belegget skaffer tilveie en god dekning.
Claims (11)
1.
Fremgangsmåte for belegging av en celluloseholdig bane, i henhold til hvilken fremgangsmåte blir
en vandig beleggingsfarge påføres overflaten til banen for å tilveiebringe et
belegglag, og
en beleggingsfarve som anvendes inneholder en vann-oppløselig polymer
hvis viskositet i en vandig oppløsning øker når temperaturen heves,
karakterisert ved
økning av temperaturen til belegglaget umiddelbart etter påføring av
beleggfargen og før den virkelige tørkningen av banen, for å oppnå rask immobilisering av beleggfargen.
2.
Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at beleggingsfargen som anvendes inneholder en polymer som har en geleringstemperatur på minst 2 til 3°C, fortrinnsvis 5 til 10°C, høyere enn temperaturen hvorved beleggingsfargen anvendes.
3.
Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, karakterisert v e d at polymeren som anvendes innbefatter metylcellulose eller dens eterderivat.
4.
Fremgangsmåte ifølge krav 4, karakterisert ved at eterderivatet av metylcellulose innbefatter hydroksypropylmetyl, hydroksyetylmetylcellulose eller hydroksybutylmetylcellulose.
5.
Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, karakterisert ved at geleringstemperaturen til nevnte polymer justeres ved anvendelse av additiver, slik som kort-kjedede alkoholer og glykoler.
6.
Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at polymeren som anvendes innbefatter en blanding hvis geleringstemperatur justeres av grad av substitusjon av metylcellulosen.
7.
Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, karakterisert ved at beleggingen utføres med filmpressemetoden.
8.
Fremgangsmåte ifølge krav 7, karakterisert ved at temperaturen til banen øker etter påføring av beleggingsfargen ved oppvarming av banen med en oppvarmet støtvalse.
9.
Fremgangsmåte ifølge krav 7 eller 8, karakterisert v e d at banen varmes opp allerede før den gjøres til gjenstand for belegging.
10.
Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, karakterisert ved at beleggingen som bladbelegging.
11.
Fremgangsmåte ifølge krav 10, karakterisert ved at den belagte banen oppvarmes opp umiddelbart etter belegging med varmeradiatorer.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI970133A FI108283B (fi) | 1997-01-13 | 1997-01-13 | Menetelmä paperin ja kartongin päällystämiseksi |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO980121D0 NO980121D0 (no) | 1998-01-12 |
| NO980121L NO980121L (no) | 1998-07-14 |
| NO324302B1 true NO324302B1 (no) | 2007-09-17 |
Family
ID=8547566
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO19980121A NO324302B1 (no) | 1997-01-13 | 1998-01-12 | Fremgangsmate for belegging av papir og papp. |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6117491A (no) |
| EP (1) | EP0853159B1 (no) |
| JP (1) | JP3332212B2 (no) |
| AT (1) | ATE208844T1 (no) |
| AU (1) | AU724650B2 (no) |
| CA (1) | CA2226773C (no) |
| DE (1) | DE69802442T2 (no) |
| ES (1) | ES2166135T3 (no) |
| FI (1) | FI108283B (no) |
| NO (1) | NO324302B1 (no) |
| NZ (1) | NZ329565A (no) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FI104502B (fi) | 1997-09-16 | 2000-02-15 | Metsae Serla Oyj | Menetelmä paperirainan valmistamiseksi |
| FI108950B (fi) | 1998-03-13 | 2002-04-30 | M Real Oyj | Menetelmä päällystetyn puuvapaan paperin valmistamiseksi |
| FI111649B (fi) | 1998-05-11 | 2003-08-29 | M Real Oyj | Kalsiumoksalaatista valmistetun kalsiumkarbonaatin käyttö pigmenttinä |
| US6669863B1 (en) | 1998-12-11 | 2003-12-30 | Akzo Nobel N.V. | Anionic cellulose ethers having temperature-dependent associative properties |
| FI109214B (fi) * | 2000-08-15 | 2002-06-14 | Upm Kymmene Corp | Menetelmä pigmentin lisäämiseksi paperiin |
| FI119564B (fi) * | 2001-03-09 | 2008-12-31 | Metso Paper Inc | Menetelmä ja järjestely painopaperin valmistuksessa |
| FI117873B (fi) * | 2001-04-24 | 2007-03-30 | M Real Oyj | Kuiturata ja menetelmä sen valmistamiseksi |
| FI117870B (fi) * | 2001-04-24 | 2011-06-27 | M Real Oyj | Päällystetty kuiturata ja menetelmä sen valmistamiseksi |
| EP1402114A1 (en) * | 2001-07-02 | 2004-03-31 | AKZO Nobel N.V. | Pigment composition |
| US20030017271A1 (en) * | 2001-07-02 | 2003-01-23 | Akzo Nobel N.V. | Pigment composition |
| DE10135380A1 (de) * | 2001-07-25 | 2003-02-06 | Basf Ag | Papierstreichmassen für das Gussstrichverfahren |
| FI110957B (fi) * | 2001-12-10 | 2003-04-30 | Metso Paper Inc | Menetelmä ja sovitelma monikerrospäällystyksen tekemiseksi |
| JP4520321B2 (ja) * | 2005-01-31 | 2010-08-04 | 電気化学工業株式会社 | 吹付け材料及びそれを用いた吹付け工法 |
| WO2007033953A2 (de) * | 2005-09-19 | 2007-03-29 | Sachtleben Chemie Gmbh | Beschichtungszusammensetzung für die papierherstellung |
| US8652610B2 (en) * | 2008-12-19 | 2014-02-18 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Water-dispersible creping materials |
| US8506978B2 (en) | 2010-12-28 | 2013-08-13 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Bacteriostatic tissue product |
| EP2708645A1 (en) * | 2012-09-17 | 2014-03-19 | Metso Paper Inc. | An arrangement and a method for producing coated board |
| CA2948923A1 (en) | 2014-05-14 | 2015-11-26 | Bioastra Technologies, Inc. | Thermoregulatory coatings for paper |
| DE102017008637A1 (de) * | 2017-09-14 | 2019-03-14 | Trevira Gmbh | Polymerfaser mit verbesserter Langzeit-Dispergierbarkeit |
| NL2025251B1 (nl) * | 2020-03-31 | 2021-02-18 | Eska B V | Werkwijze voor het in een kartonvervaardigingsinrichting vervaardigen van gekleurd karton, alsmede gekleurd karton vervaardigd door middel van een dergelijke werkwijze. |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB496775A (en) * | 1937-11-25 | 1938-12-06 | Kurt Schwabe | Improvements in and relating to coating compositions for making coated papers |
| GB1030195A (en) * | 1962-07-05 | 1966-05-18 | Monsanto Co | Improvements in and relating to adhesives |
| US3477970A (en) * | 1962-09-04 | 1969-11-11 | Du Pont | Pigmented paper coating and adhesive compositions containing a polyvinyl alcohol binder and a modifier therefor |
| US4865914A (en) * | 1987-03-20 | 1989-09-12 | Xerox Corporation | Transparency and paper coatings |
| DE3730887A1 (de) * | 1987-09-15 | 1989-03-23 | Basf Ag | Verfahren zur verbesserung der bedruckbarkeit von papier |
| US5118533A (en) * | 1988-09-14 | 1992-06-02 | Kanazaki Paper Mfg. Co., Ltd. | Method of manufacturing coated paper |
| FI83490C (fi) * | 1989-05-10 | 1991-07-25 | Neste Oy | Foerfarande och anordning foer framstaellning av ett fiberstaerkt material. |
| US5080717A (en) * | 1991-01-24 | 1992-01-14 | Aqualon Company | Fluid suspensions of polysaccharide mixtures |
| EP0555495B1 (en) * | 1991-12-13 | 1996-05-22 | Ecc International Limited | Paper coating |
| FI96338C (fi) * | 1994-04-19 | 1996-06-10 | Valmet Corp | Menetelmä ja laitteisto painopaperirainan kaksipuoliseksi päällystämiseksi |
-
1997
- 1997-01-13 FI FI970133A patent/FI108283B/fi active
-
1998
- 1998-01-09 NZ NZ329565A patent/NZ329565A/en unknown
- 1998-01-12 EP EP98660001A patent/EP0853159B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-12 ES ES98660001T patent/ES2166135T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-12 AT AT98660001T patent/ATE208844T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-01-12 NO NO19980121A patent/NO324302B1/no not_active IP Right Cessation
- 1998-01-12 DE DE69802442T patent/DE69802442T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1998-01-13 JP JP00478798A patent/JP3332212B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-01-13 AU AU52041/98A patent/AU724650B2/en not_active Ceased
- 1998-01-13 CA CA002226773A patent/CA2226773C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-01-13 US US09/006,656 patent/US6117491A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0853159A1 (en) | 1998-07-15 |
| NZ329565A (en) | 1998-08-26 |
| JPH10202181A (ja) | 1998-08-04 |
| JP3332212B2 (ja) | 2002-10-07 |
| DE69802442T2 (de) | 2002-07-18 |
| FI970133A0 (fi) | 1997-01-13 |
| US6117491A (en) | 2000-09-12 |
| DE69802442D1 (de) | 2001-12-20 |
| FI970133L (fi) | 1998-07-14 |
| AU724650B2 (en) | 2000-09-28 |
| ATE208844T1 (de) | 2001-11-15 |
| ES2166135T3 (es) | 2002-04-01 |
| CA2226773C (en) | 2004-12-14 |
| EP0853159B1 (en) | 2001-11-14 |
| NO980121L (no) | 1998-07-14 |
| NO980121D0 (no) | 1998-01-12 |
| AU5204198A (en) | 1998-07-16 |
| CA2226773A1 (en) | 1998-07-13 |
| FI108283B (fi) | 2001-12-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO324302B1 (no) | Fremgangsmate for belegging av papir og papp. | |
| US11697745B2 (en) | Partially soluble dextrins of high molecular weight | |
| US11279843B2 (en) | Dextrin-based coating slips | |
| AU675170B2 (en) | Paper coating composition with increased thickener efficiency | |
| CN102906333A (zh) | 粘合剂 | |
| US9963558B2 (en) | Compositions having increased concentrations of carboxymethylcellulose | |
| EP1987195B1 (de) | Rohpapier und verfahren zu dessen herstellung | |
| NO325271B1 (no) | Blanding, anvendelse av en celluloseeter som fortykningsmiddel og fremgangsmate ved fremstilling av et belagt cellulosebasert todimensjonalt produkt | |
| CA2546890A1 (en) | Thickener for paper coating compositions | |
| JPH11200292A (ja) | ウェブの被覆方法 | |
| AU2001266493B2 (en) | Use of alkylhydroxyalkyl cellulose possibly in combination with a carboxymethyl cellulose for the improvement of gloss and printability | |
| CA3120309C (en) | PAPER COATING COMPOSITION CONTAINING HIGHLY MODIFIED STARCHES | |
| AU2001266493A1 (en) | Use of alkylhydroxyalkyl cellulose possibly in combination with a carboxymethyl cellulose for the improvement of gloss and printability | |
| SE1951260A1 (en) | Coating for reducing oil absorbency of cellulosic webs | |
| CA2344195A1 (en) | Aqueous formulation for surface preparation of paper and cardboard | |
| AU712384B2 (en) | Compositions for coating sheet materials |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM1K | Lapsed by not paying the annual fees |