NO750024L - - Google Patents
Info
- Publication number
- NO750024L NO750024L NO750024A NO750024A NO750024L NO 750024 L NO750024 L NO 750024L NO 750024 A NO750024 A NO 750024A NO 750024 A NO750024 A NO 750024A NO 750024 L NO750024 L NO 750024L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- hydroxyphenyl
- bis
- propane
- polymer mixture
- weight
- Prior art date
Links
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims description 38
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 37
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims description 33
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 33
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 claims description 18
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 8
- VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-sulfonyldiphenol Chemical class C1=CC(O)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(O)C=C1 VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 claims description 7
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 4
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims description 4
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 3
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VEORPZCZECFIRK-UHFFFAOYSA-N 3,3',5,5'-tetrabromobisphenol A Chemical compound C=1C(Br)=C(O)C(Br)=CC=1C(C)(C)C1=CC(Br)=C(O)C(Br)=C1 VEORPZCZECFIRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002688 maleic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- KOZCZZVUFDCZGG-UHFFFAOYSA-N vinyl benzoate Chemical compound C=COC(=O)C1=CC=CC=C1 KOZCZZVUFDCZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NIRYBKWMEWFDPM-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(4-hydroxyphenyl)-3-methylbutyl]phenol Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)CCC1=CC=C(O)C=C1 NIRYBKWMEWFDPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VRUJKFSOSJCFCM-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2,3,4,5-tetrahydrooxepine Chemical class CC1CCCOC=C1 VRUJKFSOSJCFCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N Maleimide Chemical compound O=C1NC(=O)C=C1 PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 18
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 4
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 4
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- -1 ethylene, propylene Chemical group 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 2
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000006077 pvc stabilizer Substances 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 2
- BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 1,1-Difluoroethene Chemical compound FC(F)=C BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIYBRXKMQFDHSM-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Dihydroxybenzophenone Chemical class OC1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1O YIYBRXKMQFDHSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003923 2,5-pyrrolediones Chemical class 0.000 description 1
- MAQOZOILPAMFSW-UHFFFAOYSA-N 2,6-bis[(2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(CC=2C(=C(CC=3C(=CC=C(C)C=3)O)C=C(C)C=2)O)=C1 MAQOZOILPAMFSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXHYVVAUHMGCEX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyphenoxy)phenol Chemical class OC1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1O VXHYVVAUHMGCEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLDLRWQLBOJPEB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyphenyl)sulfanylphenol Chemical class OC1=CC=CC=C1SC1=CC=CC=C1O BLDLRWQLBOJPEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSVZEASGNTZBRQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyphenyl)sulfinylphenol Chemical class OC1=CC=CC=C1S(=O)C1=CC=CC=C1O XSVZEASGNTZBRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUWAJPZDCZDTJS-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyphenyl)sulfonylphenol Chemical class OC1=CC=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1O QUWAJPZDCZDTJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBQRPFBBTWXIFI-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-4-[2-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol Chemical compound C=1C=C(O)C(Cl)=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C(Cl)=C1 XBQRPFBBTWXIFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJGTVJRTDRARGO-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]benzene-1,3-diol Chemical compound C=1C=C(O)C=C(O)C=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 XJGTVJRTDRARGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQTDWDATSAVLOR-UHFFFAOYSA-N 4-[3,5-bis(4-hydroxyphenyl)phenyl]phenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=CC(C=2C=CC(O)=CC=2)=CC(C=2C=CC(O)=CC=2)=C1 RQTDWDATSAVLOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIEGINNQDIULCT-UHFFFAOYSA-N 4-[4,6-bis(4-hydroxyphenyl)-4,6-dimethylheptan-2-yl]phenol Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)CC(C)(C=1C=CC(O)=CC=1)CC(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 CIEGINNQDIULCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIDWAYDGZUAJEG-UHFFFAOYSA-N 4-[bis(4-hydroxyphenyl)-phenylmethyl]phenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C(C=1C=CC(O)=CC=1)(C=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=CC=C1 LIDWAYDGZUAJEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004425 Makrolon Substances 0.000 description 1
- GWFGDXZQZYMSMJ-UHFFFAOYSA-N Octadecansaeure-heptadecylester Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC GWFGDXZQZYMSMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPYHHZQJCSQRJY-UHFFFAOYSA-N Phloroglucinol Natural products CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCCC(=O)C1=C(O)C=C(O)C=C1O JPYHHZQJCSQRJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Substances C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- RDVQTQJAUFDLFA-UHFFFAOYSA-N cadmium Chemical compound [Cd][Cd][Cd][Cd][Cd][Cd][Cd][Cd][Cd] RDVQTQJAUFDLFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000010028 chemical finishing Methods 0.000 description 1
- 238000000975 co-precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- MQKMBXOZOISLIV-UHFFFAOYSA-N dioctadecyl benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC MQKMBXOZOISLIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 125000002573 ethenylidene group Chemical group [*]=C=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 230000016507 interphase Effects 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 235000013872 montan acid ester Nutrition 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- NKBWPOSQERPBFI-UHFFFAOYSA-N octadecyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC NKBWPOSQERPBFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- QCDYQQDYXPDABM-UHFFFAOYSA-N phloroglucinol Chemical compound OC1=CC(O)=CC(O)=C1 QCDYQQDYXPDABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008646 thermal stress Effects 0.000 description 1
- 150000003606 tin compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L27/04—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
- C08L27/06—Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Description
Polyvinylklorid-polykarbonatblandinger.
Oppfinnelsen vedrører termoplastiske blandinger som er dimensjonsstabile overfor varme og oppnås fra vinylkloridpolymere og aromatiske polykarbonater.
Frysetemperaturen (glassoverføringstemperaturen) for polyvinylklorid er ca. 80°C, således at dens dimensjonsstabilitet overfor varme (Vicat temperatur rundt 75 til 84°C avhengig av K-verdi og sammensetning) er utilstrekkelig for mange formål. Det har derfor blitt gjort forsøk for å forbedre dimensjonsstabiliteten overfor varme ved forandring'av molekylstrukturen (kopolymerisasjon) eller ved kjemiske etterbehandlinger eller ved tilsetning av termoplaster som har en høyere glassoverføringstemperatur (G. Kiihne et al., Kunst-stoffe Volum 63 (1973), side 139 - 142). Delvise gode resultater er oppnådd (Vicat-temperaturer rundt 90°C), spesielt ved omklorering og kryssbinding, såvel som ved kopolymerisasjon med maleinimider. Det er også gjort forsøk på å blande PVC med andre termoplaster. Teknisk egnede produkter er imidlertid bare oppnådd i få tilfeller.
De polymere blandinger ifølge oppfinnelsen består av:
a) 20 - 90 vekt% av polyvinylklorid eller kopolymer av vinylklorid med opptil 30 vekt% av andre kopolymeriser-bare vinylforbindelser og b) .10-80 vekt% aromatiske polykarbonater, fortrinnsvis av
a) 40 - 80 vekt% av polyvinylklorid og
b) 20 - 60 vekt% av aromatiske polykarbonater.
Polymerblandingene ifølge oppfinnelsen kan fremstilles
ved å oppløse deres polymere komponenter i egnede oppløsningsmidler og avdampning av oppløsningsmidlet eller ved felles utfelling. De kan også fremstilles ved å blande komponentene mekanisk ved vanlige metoder.
Egnede polykarbonater for oppfinnelsens formål er homo-eller ko-polykarbonater og blandinger av forskjellige homo- og ko-polykarbonater. Polykarbonatene har generelt molekylvekter fra 10.000 - 200.000 (gjennomsnittlig molekylvekt Mw), fortrinnsvis fra 20.000 - 80.000. De kan eksempelvis fremstilles ved den difasiske mellomfaseprosess fra fosgen og bisfenoler eller ved andre metoder omtalt i litteraturen (se H. Schnell, Chemistry and Physics of Polycarbonates, New York-London-Sydney, Interscience Publishers 1964, Polymer Reviews, Vol. 9 og US-patenter nr. 3-028.365, 2.999.835, 3.148.172, 3.271.368, 2.991.273, 3.271.367, 3.780.078, 3.014.891 og 2.999.846) .
Enhetene i de aromatiske polykarbonater ifølge oppfinnelsen kan baseres eksempelvis på følgende bisfenoler:
hydrokinon,
resorcinol,
dihydroksydifenyler,
bis -(hydroksyfeny1)-alkaner,
bis-(hydroksyfenyl)-cykloalkaner,
bis-(hydroksyfenyl)-sulfider,
bis-(hydroksyfenyl)-etere,
bis-(hydroksyfenyl)-ketoner,
bis-(hydroksyfenyl)-sulfoksyder,
bis-(hydroksyfenyl)-sulfoner og
a , a'-bis-(hydroksyfenyl)-diisopropylbenzener.
Blant disse bifenoler foretrekkes følgende: 2,2-bis-(4-hydroksyfeny1)-propan, 2 j 4-bis-(4-hydroksyfenyl)-2-metylbutan,
1.1- bis-(4-hydroksyfenyl)-cykloheksan,
et,a'-bis-(4-hydroksyfenyl)-p-diisopropylbenzen,
2.2- bis-(3 ,5-diklor-4-hydroksyfenyl)-propan}
2,2-bis-(3,5-dibrom-4-hydroksyfenyl)-propan og
2,2-bis-(3_klor-4-hydroksyfenyl)-propan.
Spesielt foretrukkede polykarbonater er ko-polykarbonater basert på 2,2-bis-(4-hydroksyfenyl)-propan og en av de andre fore-trukne bisfenoler nevnt ovenfor såvel som polykarbonat bare basert på 2 j 2-bis-(4-hydroksyfenyl)-propan.
Overnevnte bisfenoler såvel som andre som er egnet for fremstilling av aromatiske polykarbonater er omtalt i US-patenter nr. 3.028.365, 2.999.835, 3.148.172, 3.271.368, 2.991.273, 3.271-367, 3.780.078, 3-014.891 og 2.999-846.
Polykarbonatene kan være forgrenet ved inkorporering av små mengder av polyhydroksylforbindelser,* f.eks. 0,05 - 2,0 mol%
(basert på anvendte bisfenoler). Polykarbonater av denne type er omtalt eksempelvis i DOS nr. 1.570.533, 2.116.974 og 2.113-347, britiske patenter nr. 885.442 og 1.079-821 og US-patent nr. 3-544.514. I det følgende angis eksempler på polyhydroksylforbindelser som kan anvendes for dette formål: 1,3,5-trihydroksybenzen, 4,6-dimetyl-2,4,6-tri-(4-hydroksyfenyl)-hepten-2; 4,6-dimety1-2,4,6-tri-(4-hydroksyfenyl)-heptan, 1,3,5-tri-(4-hydroksyfenyl)-benzen, 1,1,1-tri-(4-hydroksyfenyl)-etan, tri-(4-hydroksyfenyl)-fenyImetan, 2,2-bis-/_ 4,4-(4,4! -dihydroksydifeny 1) -cykloheksy l7-propan, 2,4-bis-(4-hydroksyfenyl-4-isopropyl)-fenol, 2,6-bis-(2'-hydroksy-5'-metyl-benzyl)-4-mety1-fenol, 2,4-di-dihydroksybenzosyre, 2-(4-hydroksyfenyl)-2-(2,4-dihydroksyfenyl)-propan og 1,4-bis-(4',4"-dihydroksytrifeny1-metyl)-benzen.
De polymere blandinger ifølge oppfinnelsen kan inneholde vinylkloridpolymere som er oppnådd ved emulsjon, suspensjon eller oppløsningsfri polymerisasjon og som har K-verdier ifølge Fikentscher på fra 50 til 80, bestemt i cykloheksanon ( 1% oppløsning ved 23°C). Polyvinylklorid og kopolymere av vinylklorid består i det minste 70 vekt% av vinylklorid og .ikke mere enn 30 vekt% av vinylforbindelser er egnet for dette formål. Vinyl- og vinylidenforbindelser egnet for kqpolymerisasjon med vinylklorid innbefatter"-- eksempelvis vinylidenklorid og vinylidenfluorid, vinylestere, som vinylacetat, vinyl-propionat eller vinylbenzoat, akryl og metakrylsyre og alkylestrene herav, amider og nitriler av akryl og metakrylsyre, maleinsyreestere og halvestere og maleinimider, vinylestere og olefinisk umettede hydrokarboner, som etylen, propylen eller butylen. Omklorert polyvinylklorid er også egnet.
De aromatiske polykarbonater er overraskende forenlig
med polyvinylklorid, således at polymerblandingen ifølge oppfinnelsen har gode fysikalske egenskaper.
Eksempelvis har polymerblandingen ifølge oppfinnelsen meget varmenedbrytningstemperatur, som ligger vesentlig over denne for polyvinylklorid.
Vicat-temperaturer ifølge DIN 53460 (5 kp-> på ca. 108°C oppnås når blandingene har polykarbonatinnhold (polykarbonat basert på 2,2-bis-(4-hydroksyfenyl)-propan på ca. 50 vekt$. I tillegg har de nye produkter stor hårdhet, tensilstyrke og fleksibel styrke.
De polymere blandinger ifølge oppfinnelsen er vesentlig mere flammeresistente enn rene polykarbonater og er sterkt motstands-dyktige overfor syrer, alkalier og oppløsningsmidler.
De kan oppnås ved å blande polykarbonater med polyvinylklorid med tilsetning av et vanlig stabilisatorsystem etterfulgt av homogenisering i blandeapparat, som valser, blandeskruer, ekstrudere, indre blandere eller knaere. På grunn av driftstemperaturen som anvendes opptil 240°C er det tilrådelig å sette den totale mengde av nødvendig stabilisator til polyvinylklorid ved kraftig omrøring i en høyspeed-blander (temperatur opptil 150°C) før polyvinylkloridet blandes med polykarbonatet eller eksempelvis kan polyvinylkloridet settes som et stabilisert granulat til polykarbonatet, som vanligvis er i form av et pulver eller granulat og blandingen kan deretter homogeniseres. Alternativt kan de to polymere smeltes separat, eksempelvis i ekstrudere og smeltene kan deretter kombineres. Polykarbonatet eller polyvinylkloridet kan også først smeltes separat, f.eks. på valser og annen komponent kan deretter tilsettes.
Polymerblandingene ifølge oppfinnelsen kan også fremstilles fra en oppløsning eller emulsjon med forskjellige ublandbare oppløsningsmidler. Således kan eksempelvis polykarbonat basert på 2 ,2-bis-(4-hydroksyfenyl)-propan oppløses i CP^C^, mens polyvinyl-klorida er oppløst i cykloheksanon,
De to oppløsninger som ikke er fullstendig blandbare
kan overføres til en emulsjon ved kraftig omrøring. Polykarbonatet og polyvinylkloridet kan oppnås fra denne emulsjon ved tilsetning av et ikke oppløsningsmiddel eller ved innføring av emulsjonen dråpevis i et utfellingsmiddel eller ved å fordampe oppløsningsmidlet.
De polymere blandinger kan forarbeides til formede artikler ved vanlige termoplastiske prosessmetoder, enten som pulvere eller etter at de er blitt omdannet til granulater.
Polymerblandingene ifølge oppfinnelsen kan stabiliseres ved hjelp av vanlige polyvinylkloridstabilisatorer basert på bly, barium/kadmium, kalsium/sink eller organiske tinnforbindelser eller organiske PVC-stabilisatorer, benyttet enten alene eller i kombinasjon. Valget av smøremidler er også bestemt av nødvendigheten av PVC-be-handlingen. Da driftstemperaturen som anvendes for polymerblandingene er like ved den øvre toleransegrense for PVC, avhengig av anvendt mengde polykarbonat er stabilisering av PVC spesielt viktig. I mange tilfeller vil det være nødvendig å benytte en høyere totalkonsentra-sjon av stabilisator enn for rent PVC. • Farvepigmenter, fyllstoffer, glassfibre, antistatiske stoffer, flammehindrende stoffer og plastifiseringsmidler kan tilsettes hvis ønsket for å oppnå visse egenskaper eller frembringe visse effekter.
Fysikalske eller kjemiske drivmidler kan også tilsettes til polymerblandingen ifølge oppfinnelsen for å oppnå en skumstruktur under egnede driftsbetingelser.
Driftstemperaturene som anvendes for premiksingspro-sessen i en blander ved høy hastighet, dvs. for inkorporering av PVC-stabilisatoren og hvis nødvendig, homogenisering av den totale blanding, før den opparbeides termoplastisk, er i området fra 20 til 150°C. Den etterfølgende forarbeidelse til et granulat eller ferdigvarer bør hvis mulig utføres ved temperaturer ikke høyere enn ca. 240°C, idet den nødvendige temperatur avhenger både av polykarbonatets viskositet og dets mengde. Enskjønt produktet kan opparbeides på omtrent samme måte som PVC ved høye K-verdier hvis det har et relativt lavt polykarbonatinnhold på opptil 30$ kan høye polykarbonatinnhold ventes og kreve høyere temperaturer. På grunn av det resulterende termiske stress på produktet bør den 'totale forarbeidelsestid holdes så kort som mulig, selv hvis produktet er meget godt stabilisert. Polymerblandingen ifølge oppfinnelsen er en klasse av kjemiske materialer som kan benyttes på mange anvendelsesområder, f.eks. ved fremstilling av plater, seksjoner og rør, spesielt for bygningsindustrien, hvor den høye varmenedbrytelsestemperatur er spesielt viktig. På dette området åpner innbefattende polykarbonatet nye områder for anvendelse for PVC, som tidligere ikke var praktisk på grunn av dets dimensjonsustabilitet overfor varme. Dette er en fordel i lys av den lette tilgjengelighet av polyvinylklorid. Polymerblandingene kan også benyttes i emballasjeindustrien i form av flasker, beholdere og folier, som i motsetning til PVC nå kan bringes i kontakt med det varme innhold. Det er utallige mulig bruk for in-jeksjonsstøpte artikler av disse blandinger i spesielle anvendelser hvor høy dimensjonsstabilitet overfor varme er nødvendig. Polymer-blandingenes høye kjemiske resistens muliggjør å benytte dem i konstruksjon av kjemiske apparater og konstruksjon av lagringsbeholdere for kjemikalier og ventilerings;systemer for korrosive avgasser. Det skal også nevnes at blandingene kan anvendes fra oppløsning ved støping, børstebelegg eller trykning for fremstilling, belegg eller folier. Eksempler.
En stabilisert polyvinylkloridblanding fremstilles først for fremstilling av støpeforbindelsene angitt i eksemplene. Denne blanding opparbeides deretter ti-1 en homogen masse med polykarbonatet og andre komponenter på en valsemølle. De enkelte produkter er sam-mensatt som følger:
A. Polyvinylklorid.
100 vektdeler av suspensjonspolyvinylklorid med en K-verdi på 68 blandes med et stabiliseringssystem bestående'av
6,0 vektdeler di-n-okty1-tinn-ditioglykolsyreester,
1,5 vektdel stearylstearat,
1,0 vektdel distearylftalat,
0,3 vektdeler montansyreester og
0,2 vektdeler polyetylenvoks
ved 2000 omdreininger pr. minutt i 5 minutter, idet temperaturen økes til 120°C. Blandingen avkjøles deretter ved værelsestemperatur mens omrøringshastigheten nedsettes (til ca. 500 omdreininger pr..minutt).
Denne polyvinylkloridblanding ble funnet å ha følgende mekaniske egenskaper:
B. P o ly k ar b on at.
Pulverisert karbonat basert på 2,2-bis-(4-hydroksyfenyl)-propan (Makrolon 2800, fra Bayer AG).
Eksempel 1.
80 vekt% polyvinylkloridblanding (A) og 20 vekt% polykarbonat (B) blandes i 1 minutt i en høyturet blander ved ca. 1500 omdreininger pr. minutt og homogeniseres deretter på en laboratorie-valsemølle i totalt 5 minutter. Valsetemperaturen er 230°C. Det fremkommer et kontinuerlig ark. Dette ark foroppvarmes deretter til 210°C i en høytrykkspresse i 3 minutter uten trykk og komprimeres deretter i ytterligere 5 minutter for å danne en plate, hvorav det dannes undersøkelsesprøver. De mekaniske data fremgår av tabell 1. Eksempel 2.
Fremstillingsbetingelsene er som i eksempel 1, men det benyttes 40 vekt# polykarbonat pluss 60 vekt$ PVC.
Eksempel 3.
Fremstillingsbetingelser som i eksempel 1, men det benyttes 50 vekt% polykarbonat pluss 50 vekt% PVC.
Claims (9)
1. Polymerblanding omfattende:
(a) fra 20 til 90 vekt$ polyvinylklorid eller en kopolymer av vinylklorid med opptil 30 vekt$ av minst en annen kopolymeriserbar vinylmonomer og
(b) fra 80 til 10 vekt% av. minst en aromatisk polykarbonat.
2. Polymerb landing ifølge krav 1, karakterisert ved at den omfatter:
(a) fra 40 til 80 vekt% polyvinylklorid og
(b) fra 60 til 20 vekt% av minst et aromatisk polykarbonat.
3. Polymerblanding ifølge krav 1, karakterisert ved at komponent (a) omfatter i det minste en vinylkloridkopolymer inneholdende opptil 30 vekt$ av kopolymerisert vinylacetat, vinyl-propionat, vinylbenzoat, akryl eller metakrylsyreestere, inneholdende fra 1 til 10 karbonatomer i alkoholdelen, maleinsyreestere eller halvestere, etylen, propylen, vinyletere, akrylonitril, maleinimid eller vinylidenklorid.
4. Polymerblanding ifølge et av kravene 1 til 3, karakterisert ved at komponent (b) er basert på en eller flere av følgende bisfenoler:
2,2-bis-(4-hydroksyfenyl)-propan,
2,4-bis-(4-hydroksyfenyl)-2-metylbutan,
1.1- bis-(4-hydroksyfenyl)-cykloheksan, a,a'-bis-(4-hydroksyfenyl)-p-diisopropylbenzen,
2.2- bis-(3,5_diklor-4-hydroksyfenyl)-propan, 2,2-bis-(3,5-dibrom-4-hydroksyfenyl)-propan og 2,2-bis-(3-klor-4-hydroksyfenyl)-propan.
5- Polymerblanding ifølge ett av kravene 1 til 4, karakterisert ved at komponent (b) er basert på 2,2-bis-(4-hydroksyfenyl)-propan og en av de andre bisfenoler angitt i krav 3.
6. Polymerblanding ifølge ett av kravene 1 til 4,
karakterisert ved at komponent (b) er basert alene • på 2,2-bis-(4-hydroksyfenyl)-propan eller 2,4-bis-(4-hydroksyfenyl)-2-metylbutan eller a,a'-bis-(4-hydroksyfenyl)-p-diisopropylbenzen.
7- Polymerblanding ifølge et.t av kravene 1 til 6, karakterisert ved at komponent (a) har en K-verdi fra 50 til 80.
8. Polymerblanding ifølge ett av kravene 1 til 7, karakterisert ved at komponent (b) har en molekylvekt fra 10.000 til 200.000.
9. Polymerblanding ifølge krav 8, karakterisert ved at molekylvekten er fra 20.000 til 80.000.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2402175A DE2402175C3 (de) | 1974-01-17 | 1974-01-17 | Polyvinylchlorid-Polycarbonat-Legierungen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO750024L true NO750024L (no) | 1975-08-11 |
Family
ID=5905013
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO750024A NO750024L (no) | 1974-01-17 | 1975-01-03 |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4239861A (no) |
| JP (1) | JPS5715613B2 (no) |
| AT (1) | AT346594B (no) |
| BE (1) | BE824397A (no) |
| BR (1) | BR7500299A (no) |
| CH (1) | CH594712A5 (no) |
| DD (1) | DD116842A5 (no) |
| DE (1) | DE2402175C3 (no) |
| DK (1) | DK10475A (no) |
| ES (1) | ES433866A1 (no) |
| FR (1) | FR2258420B1 (no) |
| GB (1) | GB1491331A (no) |
| IT (1) | IT1026337B (no) |
| NL (1) | NL174155C (no) |
| NO (1) | NO750024L (no) |
| SE (1) | SE7500456L (no) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2823161A1 (de) * | 1978-05-26 | 1979-11-29 | Bayer Ag | Weichgemachte vinylchloridpolymerisate |
| DE2901665A1 (de) | 1979-01-17 | 1980-07-24 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von polycarbonaten |
| DE3106758A1 (de) * | 1981-02-24 | 1982-09-09 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur herstellung einer mischung aus polycarbonaten und styrol enthaltender polymerisate, verwendung der mischung und formteile aus dieser |
| US4595729A (en) * | 1981-05-01 | 1986-06-17 | General Electric Company | Polycarbonate/addition polymer blends |
| US4587297A (en) * | 1983-10-12 | 1986-05-06 | Occidental Chemical Corporation | Blends of polyolefin-vinyl chloride graft polymers and condensation polymers |
| US4680343A (en) * | 1986-03-27 | 1987-07-14 | The B. F. Goodrich Company | Chlorinated poly(vinyl chloride) thermoplastic alloys |
| JPH0811779B2 (ja) * | 1986-05-22 | 1996-02-07 | ダイセル化学工業株式会社 | 樹脂組成物 |
| US5286794A (en) * | 1992-06-01 | 1994-02-15 | Enichem S.P.A. | Blends of polycarbonate containing fluorinated-bisphenol A and polyvinyl chloride |
| US5424341A (en) * | 1993-10-20 | 1995-06-13 | The Dow Chemical Company | Blends of polycarbonate and chlorinated polyethylene |
| US5457146A (en) * | 1993-10-20 | 1995-10-10 | The Dow Chemical Company | Blends of polyurethane and chlorinated polyethylene |
| ZA978537B (en) | 1996-09-23 | 1998-05-12 | Focal Inc | Polymerizable biodegradable polymers including carbonate or dioxanone linkages. |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3305605A (en) * | 1964-02-04 | 1967-02-21 | Union Carbide Corp | Compositions containing polycarbonate plasticizers |
| US3544514A (en) * | 1965-01-15 | 1970-12-01 | Bayer Ag | Process for the production of thermoplastic polycarbonates |
| US3792113A (en) * | 1970-12-23 | 1974-02-12 | Stauffer Chemical Co | Thermoplastic polymers containing post chlorinated vinyl halide-bis(hydrocarbyl)vinyl phosphonate copolymers |
| DE2304894B2 (de) * | 1973-02-01 | 1980-10-30 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Polycarbonat-Polyvinylchlorid-Formmassen |
-
1974
- 1974-01-17 DE DE2402175A patent/DE2402175C3/de not_active Expired
-
1975
- 1975-01-03 NO NO750024A patent/NO750024L/no unknown
- 1975-01-14 JP JP599375A patent/JPS5715613B2/ja not_active Expired
- 1975-01-14 GB GB1524/75A patent/GB1491331A/en not_active Expired
- 1975-01-14 US US05/541,011 patent/US4239861A/en not_active Expired - Lifetime
- 1975-01-15 DD DD183646A patent/DD116842A5/xx unknown
- 1975-01-15 NL NLAANVRAGE7500481,A patent/NL174155C/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-01-15 IT IT7547675A patent/IT1026337B/it active
- 1975-01-15 BE BE152389A patent/BE824397A/xx unknown
- 1975-01-16 BR BR299/75A patent/BR7500299A/pt unknown
- 1975-01-16 DK DK10475*BA patent/DK10475A/da unknown
- 1975-01-16 CH CH49875A patent/CH594712A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-01-16 ES ES433866A patent/ES433866A1/es not_active Expired
- 1975-01-16 SE SE7500456A patent/SE7500456L/xx unknown
- 1975-01-17 FR FR7501526A patent/FR2258420B1/fr not_active Expired
- 1975-01-17 AT AT32675A patent/AT346594B/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE2402175B2 (de) | 1980-07-17 |
| JPS50102649A (no) | 1975-08-14 |
| FR2258420B1 (no) | 1980-11-07 |
| DE2402175C3 (de) | 1981-05-21 |
| AT346594B (de) | 1978-11-10 |
| AU7729675A (en) | 1976-07-15 |
| US4239861A (en) | 1980-12-16 |
| BR7500299A (pt) | 1975-11-04 |
| DE2402175A1 (de) | 1975-08-07 |
| CH594712A5 (no) | 1978-01-31 |
| ATA32675A (de) | 1978-03-15 |
| IT1026337B (it) | 1978-09-20 |
| DD116842A5 (no) | 1975-12-12 |
| NL174155B (nl) | 1983-12-01 |
| ES433866A1 (es) | 1976-11-16 |
| NL7500481A (nl) | 1975-07-21 |
| FR2258420A1 (no) | 1975-08-18 |
| DK10475A (no) | 1975-09-15 |
| JPS5715613B2 (no) | 1982-03-31 |
| NL174155C (nl) | 1984-05-01 |
| GB1491331A (en) | 1977-11-09 |
| BE824397A (fr) | 1975-07-15 |
| SE7500456L (no) | 1975-07-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3996173A (en) | Impact resistant thermoplastic PVC molding composition | |
| US3890266A (en) | Polycarbonate mixtures | |
| US3166606A (en) | Polycarbonate resins having improved flow properties | |
| DE69936989T2 (de) | Polyester enthaltend isosorbid als comonomer im gemisch mit anderen thermoplastischen polymeren | |
| JPH0635505B2 (ja) | 組成物 | |
| NO750024L (no) | ||
| US4105711A (en) | PVC moulding compounds with high dimensional stability to heat | |
| JP2997544B2 (ja) | 耐発火性ポリカーボネートブレンド | |
| US6005025A (en) | Method of dispersing solid additives in polymers and products made therewith | |
| US3761440A (en) | Pigmented polycarbonates with improved properties | |
| WO1986004078A1 (en) | Stabilization of flame retardant polycarbonate-polyester compositions | |
| US4045382A (en) | Molding materials based on polyvinyl chloride and polyphenylene oxide | |
| US4005037A (en) | Polycarbonate-polyvinyl chloride moulding compounds | |
| EP0118706B1 (en) | Polymer mixture comprising polyvinylchloride, an aromatic polycarbonate and an aliphatic polyester | |
| EP0494445B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polycarbonatschaumformkörper | |
| CA1279949C (en) | Process for foaming thermoplastic | |
| EP0234219B1 (de) | Verfahren zum Verschäumen von Ester- und/oder Carbonsatgruppen enthaltenden thermoplastischen Kunststoffen | |
| JPS63128073A (ja) | 難燃性ポリアミド組成物 | |
| JPH01282240A (ja) | ポリカーボネート、スチレンターポリマー、及びａｂｓ樹脂のポリマーブレンド | |
| EP0088947B1 (en) | Polycarbonate-calcite compositions and their use to prepare films | |
| JPS61221225A (ja) | 成形用ポリカ−ボネ−ト樹脂の製造方法 | |
| CA1048187A (en) | Pvc moulding compounds with high dimensional stability to heat | |
| US3533978A (en) | Vinyl chloride resin plastisols | |
| KR100509222B1 (ko) | 투명성 및 난연성이 우수한 열가소성 수지 조성물 | |
| WO2025033540A1 (ja) | 樹脂組成物、ペレット、成形品、および、変色抑制方法 |