NO761687L - - Google Patents
Info
- Publication number
- NO761687L NO761687L NO761687A NO761687A NO761687L NO 761687 L NO761687 L NO 761687L NO 761687 A NO761687 A NO 761687A NO 761687 A NO761687 A NO 761687A NO 761687 L NO761687 L NO 761687L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- hypochlorite
- carbon atoms
- bleaching agent
- agent according
- surfactant
- Prior art date
Links
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 33
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 23
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 claims description 21
- -1 alkali metal hypochlorite Chemical class 0.000 claims description 20
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 18
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 18
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 18
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 9
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 9
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 9
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Inorganic materials Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 8
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 8
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 7
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 claims description 7
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 6
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 claims description 3
- 125000006177 alkyl benzyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical group [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-OUBTZVSYSA-N Carbon-13 Chemical group [13C] OKTJSMMVPCPJKN-OUBTZVSYSA-N 0.000 claims 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 21
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 3
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 3
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 2
- ONLRKTIYOMZEJM-UHFFFAOYSA-N n-methylmethanamine oxide Chemical compound C[NH+](C)[O-] ONLRKTIYOMZEJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- YGKOYVNJPRSSRX-UHFFFAOYSA-M (4-dodecylphenyl)methyl-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCC1=CC=C(C[N+](C)(C)C)C=C1 YGKOYVNJPRSSRX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical group C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOMUHOFOVNGZAN-UHFFFAOYSA-N N,N-bis(2-hydroxyethyl)dodecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)N(CCO)CCO AOMUHOFOVNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZXSMBBFBXPQHI-UHFFFAOYSA-N N-(dodecanoyl)ethanolamine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCO QZXSMBBFBXPQHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000005526 alkyl sulfate group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical group 0.000 description 1
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- XIWFQDBQMCDYJT-UHFFFAOYSA-M benzyl-dimethyl-tridecylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 XIWFQDBQMCDYJT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- FVCOIAYSJZGECG-UHFFFAOYSA-N diethylhydroxylamine Chemical compound CCN(O)CC FVCOIAYSJZGECG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N dodecyldimethylamine N-oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- LWXVCCOAQYNXNX-UHFFFAOYSA-N lithium hypochlorite Chemical compound [Li+].Cl[O-] LWXVCCOAQYNXNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- ONHFWHCMZAJCFB-UHFFFAOYSA-N myristamine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] ONHFWHCMZAJCFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGGIFKYAUCDPFX-UHFFFAOYSA-N n,n-diethyldodecan-1-amine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+]([O-])(CC)CC OGGIFKYAUCDPFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBOBFGGLRNWLIL-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylhexadecan-1-amine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] IBOBFGGLRNWLIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- SATVIFGJTRRDQU-UHFFFAOYSA-N potassium hypochlorite Chemical compound [K+].Cl[O-] SATVIFGJTRRDQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000011012 sanitization Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Description
BLEKEMIDDEL
Foreliggende oppfinnelse vedrorer forbedrede blekemidler, d.v.s. vandige opplosninger av alkalimetallhydrokloritter og mere spesielt vedrorer den fortykkede blekemidler, nemlig komposisjoner med en foroket viskositet sammenlignet med rene vandige opplosninger av alkalimetallhypokloritter.
Fortykkede blekemidler utviser flere fordeler overfor ufortykkede blekemidler ved at den mere viskose og fortykkede opplosning vedhenger lengre til vertikale eller skrånende overflater, slik at bleke- eller desinfiseringseffekten av den fortykkede kom-posisjon kan påfores vertikale eller "hellende overflater, slike som kan finnes i toalettskåler, urinaler, avlop, avfallsror og lignende.
Konvensjonelle fortykningsmidler såsom substituerte celluloser eller hydrofile polymerer har vist seg uegnet for fortykning av vandige opplosninger av alkalimetallhypokloritter, da blekemidler erholdt ved tilsetning av slike konvensjonelle fortykningsmidler til vandige opplosninger av alkalimetallhypokloritter i det vesentlige er ustabile og vil spaltes.
Det er nå funnet i henhold til foreliggende oppfinnelse at et stabilt, fortykket blekemiddel kan erholdes ved at man til en vandig, alkalimetallhypokloritt-opplosning tilsetter et sukroseoverflateaktivt middel, sammen med en eller flere andre hypoklorittopploselige overflateaktive midler.
I henhold til foreliggende oppfinnelse er det tilveiebrakt en fortykket blekemiddelkomposisjon omfattende en vandig opplosning av et alkalimetallhypokloritt og som inneholder (a) et sukrose overflateaktivt middel og (b) en annen overflateaktiv bestanddel, eksempelvis (i) en kvarternær ammoniumforbindelse, (ii) et aminoksyd, (iii) et betain og/eller (iv) et alkanolamid. Kombina-sjoner av tre eller fire av de ovenfornevnte overflateaktive midler kan også anvendes i forbindelse med det overflateaktive materiale (a). Stabiliteten av komposisjonen kan forbedres ved tilsetning av 0,1 - 1 vekt-%, fortrinnsvis 0,25 -1 vekt-% natriumhydro ksyd.
Det alkalimetallhypokloritt som anvendes i komposisjonene i henhold til' foreliggende oppfinnelse vil vanligvis være natriumhypokloritt, men andre alkalimetallhypokloritter såsom kalium-hypokloritt eller litiumhypokloritt kan om onsket anvendes. Alakalimetallhypoklorittet vil generelt være tilstede i komposisjonen i en mengde tilstrekkelig til å gi 1 - 14 vekt-%, fortrinnsvis 2 - 10 vekt-% tilgjengelig klor.
Betegnelsen "sukroseoverflateaktivt middel" er ment å henvise til et overflateaktivt middel omfattende en eller flere estere (generelt mono- eller diestere) av fettsyre (som kan "være met-tede eller umettede) erholdt ved transforestring av fettsyre-estere, såsom triglyserider, f.eks. ved den fremgangsmåte be-skrevet i britisk patent nr. 1.399.053. Avhengig av den anvendte fremgangsmåte kan det erholdte sukroseoverflateaktive middel inneholde andre bestanddeler såsom ikke omsatt trigly-serid, diglyserider, monoglyserider og alkalimetallsåper av fettsyrer. Visse av de andre komponenter kan fjernes ved passende rensetrinn, men i alle tilfelle vil det sukroseoverflateaktive middel inneholde sukrose/fettsyreestere.
Fettsyren vil generelt være en som inneholder minst 8 karbonatomer, fortrinnsvis minst 12 karbonatomer og mere foretrukket 12 - 18 karbonatomer. Det vil også forstås at det sukroseoverflateaktive middel kan omfatte estere av sukrose med to eller flere fettsyrer avhengig av det anvendte utgangsmateriale som anvendes ved dets fremstilling.
Det sukroseoverflateaktive middel (a) anvendes passende i en mengde på 0,005 - 1,5 vekt-%, regnet på totalvekten av komposi sjonen, fortrinnsvis i en mengde på 0,005 - 0,5 vekt-% og mere foretrukket i en mengde på 0,05 - 0,25 vekt-%.
Et stort antall forskjellige kvarternære ammoniumoverflateaktive midler kan anvendes i komposisjonene ifolge foreliggende oppfinnelse. Således kan det eksempelvis anvendes forbindelser med formelen:
hvori R^ er en langkjedet alifatisk gruppe inneholdende 8 - 20 karbonatomer eller en alkylbenzylgruppe inneholdende 8-20
2 3 4
karbonatomer, R , R og R er like eller forskjellige og hver er hydrogen eller en kortkjedet alifatisk gruppe inneholdende 1-4 karbonatomer og X er et anion, passende et halogenanion, et sulfatanion eller en alkylsulfatgruppe. Eksempler på slike forbindelser er cetyltrimetylammoniumbromid og dodecylbenzyl-trimetylammoniumklorid.
Andre kvarternære forbindelser som kan anvendes er de med formelen:
12 3 hvori R , R , R og X har de ovenfor angitte betydninger og R 5 har samme betydning som R 1. Ytterligere kvarternære ammo-niumoverf lateaktive midler som kan anvendes er de med formelen:
hvor R 2 , R 3 og X har de tidligere angitte betydninger (X er fortrinnsvis halogen, sulfat eller alkylsulfat) R er en langkjedet alifatisk gruppe inneholdende 8-20 karbonatomer og R 7 er en alkylgruppe eller fortrinnsvis en benzylgruppe. Et eksempel på en slik forbindelse er "Benzalkonium chloride BP".
Aminoksyder som kan anvendes i komposisjonene ifolge foreliggende oppfinnelse kan representeres ved den generelle formel:
hvor R g er en alkylgruppe inneholdende 8-18 karbonatomer,
9 10
fortrinnsvis 10 - 16 karbonatomer og R og R er lavere alkylgrupper (eksempelvis inneholdende 1-6 karbonatomer)
9 10
såsom metyl, etyl,eller propylgrupper. R og R vil generelt være like, men de kan også være forskjellige. Typiske eksempler på aminoksyder som kan anvendes i komposisjonene i henhold til foreliggende oppfinnelse er lauryldimetylaminoksyd,
myristyldimetylaminooksyd, cetyldimetylaminoksyd, 'kokosnott'-dimetylaminoksyd, 'herdet talg'-dimetylaminoksyd, heksadecyl-d ime ty lami nok syd ,. lauryldietylaminoksyd og 1 kokosnott'-di-etylaminoksyd.
t
Betainer som kan anvendes i komposisjonene ifolge foreliggende oppfinnelse er langkjedede betainer som kan representeres med formelen:
hvor R<8>har den tidligere angitte betydning,R<11>ogR<12>er like eller forskjellige og hver er en alkylgruppe inneholdende 1-8 karbonatomer og R 13 er en alkylengruppe inneholdende 1-3 karbonatomer. Eksempler på slike betainer innbefatter . oktyl-, decyl, dodecyl-, tetradecyl-, heksadecyl- og oktadecyl-13
betainer hvori R er en etylen-eller propylengruppe.
Egnede alkanolamider for anvendelse i komposisjonene jLfolge foreliggende oppfinnelse kan representeres ved den folgende generelle formel:
14
hvori R er en hydrokarbongruppe, spesielt en alifatisk
15 hydrokarbongruppe og mere foretrukket en alkylgruppe, R og 16
R er alkylengrupper.
Eksempler på spesielt egnede alkanolamider for anvendelse i komposisjonene ifolge oppfinnelsen er lauryldietanolamid og kokosnott-monoetanolamid.
Den andre overflateaktive bestanddel (b) i komposisjonene
ifolge foreliggende oppfinnelse (d.v.s. kvarternær ammoniumforbindelse, aminoksyd, betain eller alkanolamid) er fortrinnsvis
tilstede i komposisjonen i en mengde på 0,03 -1,5 vekt-%, passende 0,045 - 0,8 vekt-% av et aminoksyd eller betain eller 0,03 - 0,15 vekt-% av et alkanolamid.
Komposisjonen ifolge oppfinnelsen kan også inneholde parfymer og/eller fargebestanddeler og disse kan være tilstede i mengder på 0,05 - 0,5 vekt-%, fortrinnsvis 0,1 - 0,25 vekt-%.
Oppfinnelsen skal belyses ved de etterfølgende eksempler hvor alle prosentangivelser er vekt-% hvis intet annet er angitt.
Eksempel 1
Det sukrosemonoesterinneholdende overflateaktivt middel var et erholdt ved omsetning av sukrose og talg og hadde folgende sammensetning: Eksempel 2
Materialet var det samme som ble anvendt i eksempel 1 unntatt at de ikke inneholdt noen fettsyresåper, de resterende ingredienser var i de samme forhold som i materialet i eksempel 1.
Eksempel 3
Eksempel 4
Komposisjoner ble fremstilt til å ha sammensetningen gitt
i eksempel 4, bortsett fra at det sukrosemonoesterinneholdende overflateaktive materiale var avledet fra omsetning av sukrose med forskjellige triglyserider som angitt nedenfor.
I hvert av tilfellene hadde materialet en tilsvarende sammensetning som gitt for sukrose/talgmaterialet i henhold til eksempel 4-
Den etterfolgende tabell 1 gir fettsyreanalyser for forskjellige triglyserider som ble anvendt ved fremstilling av sukrose/ glyseridmaterialet.
i
Den etterfølgende tabell 2 angir resultater av forsok for å bestemme tilgjengelige klornivåer og viskositet av komposisjonen i henhold'stil eksemplene 4-10 umiddelbart etter fremstilling og etter liagring i 40 uker ved 20°C. For sammenligningsformål er tilsvarende resultater gitt for en kontrollopplosning av natriumhypokloritt som ikke inneholder overflateaktive midler.
Claims (16)
1. Fortykket blekemiddel omfattende en vandig opplosning av et alkalimetallhypokloritt, karakterisert
ved at det inneholder som fortykningsmidler (a) et sukrose-overf lateaktivt middel og (b) en eller flere hypoklorittopploselige overflateaktive midler.
2. Blekemiddel ifolge krav 1, karakterisert ved at det andre hypoklorittopploselige overflateaktive middel er (i) en kvarternær ammoniumforbindelse, (ii) et aminoksyd, (iii) et betain eller (iv) et alkanolamid.
3. Fremgangsmåte ifolge krav 1 eller krav 2, karakterisert ved at alkalimetallhypoklorittet er natriumhypokloritt.
4. Blekemiddel ifolge kravene 1-3, karakterisert ved at alkalimetallhypoklorittet er til-stede i en mengde tilstrekkelig til å gi 2 - 10 vekt-% tilgjengelig klor.
5. Blekemiddel ifolge kravene 1-4, karakterisert ved at det ytterligere inneholder 0,1 - 1 vekt-% av et alkalimetallhydroksyd.
6. Blekemiddel ifolge kravene 1-5, karakterisert ved at Idet sukroseoverflateaktive middel er avledet fra en fettsyre inneholdende minst 8 karbonatomer fortrinnsvis minst 12 karbonatomer og mere foretrukket inneholdende 12 - 18 karbonatomer.
7. Blekemiddel ifolge kravene 1-6, karakterisert ved at det inneholder 0,005- 1,5 vekt-% overf late-aktivt middel, fortrinnsvis 0,005 - 0,5 vekt-%, mere foretrukket 0,05 - 0,25 vekt-% av det overflateaktive middel på basis av sukrose.
8. Blekemiddel ifolge kravene 1-7, karakterisert ved at det andre hypoklor.ittopploselige overflateaktive middel er en kvarternær ammoniumforbindelse med formelen:
hvor er en langkjedet alifatisk gruppe inneholdende 8-20 karbonatomer eller en alkylbenzylgruppe inneholdende 8-20 2 3 4
karbonatomer, R , R og R er like eller forskjellige og hver er et hydrogenatom eller en kortkjedet alifatisk gruppe inneholdende 1-4 karbonatomer og X <®> er et anion.
9. Blekemiddel ifolge kravene 1-7, karakterisert ved at det andre hypoklorittoverflateaktive middel er en kvarternær ammoniumforbindelse med formelen:
12 3 5 hvor R , R , R og X er som tidligere angitt og R er en langkjedet alifatisk gruppe inneholdende 8-20 karbonatomer eller en alkylbenzylgruppe inneholdende 8-20 karbonatomer.
10. Blekemiddel ifolge kravene 1-7, karakterisert ved at det andre hypoklorittopploselige overflateaktive middel er en kvarternær ammoniumforbindelse med formelen:
hvori R 2 , R 3 og X er som tidligere angitt og R 6er en langkjedet alifatisk gruppe inneholdende 8-20 karbonatomer og 7
R er en alkylgruppe.
11. Blekemiddel ifolge kravene 1-7, karakterisert ved at det andre hypoklorittopploselige overflateaktive middel er et aminoksyd med formelen:
hvor R Qer en alkylgruppe inneholdende 8-18 karbonatomer og 9 10
R og R er lavere alkylgrupper.
12. Blekemiddel ifolge. kravene 1-7, karakterisert ved at det andre hypoklorittopploselige overflateaktive middel er et betain med formelen:
8 1112
hvor R er som tidligere angitt, R og R er like eller forskjellige og hver er en alkylgruppe inneholdende 1-8 karbon-13 atomer, R er en alkylengruppe inneholdende 1-3 karbonatomer.
13. Blekemiddel ifolge kravene 1-7, karakterisert ved at det andre hypoklorittopploselige overflateaktive middel er et dialkanolamid eller monoalkanolamid med formelen:
hvor R"^ er en hydrokarbongruppe og R"^ og R*^ er alkylengrupper.
14. Blekemiddel ifolge kravene 1-13, karakterisert ved at det inneholder 0,03 - 1,5 vekt-% av det andre hypoklorittopploselige overflateaktive middel (er).
15. Blekemiddel ifolge krav 16, karakterisert ved at de andre hypoklorittopploselige overflateaktive midler omfatter et aminoksyd og/eller et betain og at midlet inneholder 0,045' - 0,8 vekt-% av de andre hypoklorittopploselige over f late-aktive midler.
16. Blekemiddel ifolge krav 14, karakterisert ved at det andre hypoklorittopploselige overflateaktive middel er et alkanolamid som er tilstede i en mengde på 0,03 - 0,15 vekt-%.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB21323/75A GB1548379A (en) | 1975-05-19 | 1975-05-19 | Bleach compositions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO761687L true NO761687L (no) | 1976-11-22 |
Family
ID=10160946
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO761687A NO761687L (no) | 1975-05-19 | 1976-05-18 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| IE (1) | IE43374B1 (no) |
| NO (1) | NO761687L (no) |
-
1976
- 1976-05-18 NO NO761687A patent/NO761687L/no unknown
- 1976-05-19 IE IE106076A patent/IE43374B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IE43374B1 (en) | 1981-02-11 |
| IE43374L (en) | 1976-11-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0188025B1 (en) | Liquid bleaching compositions | |
| US4576728A (en) | Cleaning compositions | |
| JP2648739B2 (ja) | 濃化次亜塩素酸塩漂白組成物とその使用法 | |
| EP0147943B1 (en) | Bleaching compositions | |
| DE2857161A1 (de) | Wasch- und reinigungsmittel | |
| DE2857163A1 (de) | Waschmittel | |
| US4072632A (en) | Dishwashing compositions | |
| US4596672A (en) | Detergent compositions | |
| JPH0425319B2 (no) | ||
| US4298492A (en) | Built liquid detergent composition | |
| EP0137871A1 (en) | Cleaning compositions | |
| GB1087414A (en) | Improvements in or relating to amine oxides as surfaceactive agents | |
| EP0079697B2 (en) | Cleaning compositions | |
| DE2317076C2 (de) | Geschirrspülmittel | |
| US4734223A (en) | Detergent compositions | |
| KR930003244B1 (ko) | 진한 세척용 수성 조성물 | |
| DE1131347B (de) | Fluessige, vorzugsweise alkalisch reagierende aktivsauerstoffhaltige Waschmittel-konzentrate | |
| NO761687L (no) | ||
| DE69022515T3 (de) | Bei niedrigen Temperaturen wirksame Bleichmittelzusammensetzungen für Textilien. | |
| US5773402A (en) | Hypochlorite-comprising compositions for improved mildness to the skin | |
| EP1123375B1 (en) | Thickened liquid hydrogen peroxide bleach compositions | |
| EP0730628B1 (en) | Limescale removing composition | |
| DE2364440A1 (de) | Oberflaechenaktive betaine | |
| JPS58222195A (ja) | 温和な均一水性アルカリ性ビルト洗剤組成物 | |
| GB2161173A (en) | Detergent bars |