NO761914L - - Google Patents
Info
- Publication number
- NO761914L NO761914L NO761914A NO761914A NO761914L NO 761914 L NO761914 L NO 761914L NO 761914 A NO761914 A NO 761914A NO 761914 A NO761914 A NO 761914A NO 761914 L NO761914 L NO 761914L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- thiosulphate
- nox
- contained
- ppm
- hour
- Prior art date
Links
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 23
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 21
- DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L thiosulfate(2-) Chemical compound [O-]S([S-])(=O)=O DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 12
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 4
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N nitrous oxide Inorganic materials [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 2
- XYXNTHIYBIDHGM-UHFFFAOYSA-N ammonium thiosulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S([O-])(=O)=S XYXNTHIYBIDHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 9
- 229910002089 NOx Inorganic materials 0.000 description 8
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 2
- MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 4-(3,5-dimethylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C=2N=C(N)SC=2)=C1 MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 229940059864 chlorine containing product ectoparasiticides Drugs 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 1
- 238000011086 high cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000006396 nitration reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004764 thiosulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000007306 turnover Effects 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/54—Nitrogen compounds
- B01D53/56—Nitrogen oxides
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
Description
Fremgangsmåte til rensning av
nitroseholdige avgasser.
Ved en rekke stortekniske fremgangsmåter som frem-stillingen av salpetersyre og gjødningsmidler eller nitrering av organiske forbindelser fremkommer som biprodukter nitrøse gasser med formel N0x(nitrogenoksyd NO resp. nitrogendioksyd N02) som kan gjenfinnes i de oksygenholdige avgasser og herav bare util-strekkelig igjen kan fjernes ved vanlige metoder. Por rensning av disse avgasser står det en rekke fremgangsmåter til disposi-sjon som beror på prinsippene med absorpsjon, adsorpsjon og kata-lytisk omdannelse (Chemiker-Zeitung 89, 632, (1965)). Ved ab-sorpsjonsfremgangsmåten vaskes f.eks. avgassene med sur urin-stoffoppløsning (tysk patent nr. 568.8l4 a US-patent nr. 3.565.575) med natronlut, soda, vann eller salpetersyre. Ifølge tysk patent nr. 1.085.640 er det kjent en fremgangsmåte til fjerning av nitrogenoksyd, som er inneholdt i mindre mengder på inntil 50 ppm i koksovngasser, generatorgasser og røkgasser. Ved fremgangsmåten oksyderes i et første trinn NO under trykk til N02, HN02 og HNO^og i et annet trinn vaskes N02med et reduksjonsmiddel, f.eks. en vandig alkalisk oppløsning av tiosulfat.
Ved adsorpsjonsfremgangsmåten adsorberes det i avgassen inneholdte NOxpå en bærer. Dette har den ulempe at bær-eren regelmessig må fornyes resp. regenereres.
Den katalytiske omdannelse beror på omsetning av
NO- med ammoniakk eller metan i nærvær av f.eks. vanadiumholdige katalysatorer til N£ + H20 (+ C02). Med denne fremgangsmåte oppnås en høy renseeffekt, imidlertid forårsaker den høye drifts-temperatur på 200 til 300°C og den nødvendige regelmessige for-nyelse av katalysatoren betraktelige løpende omkostninger.
Sammenfattende er altså de vanlige fremgangsmåter enten for dyre i anvendelse eller de gir spesielt ved høye NO A.-konsentrasjoner utilfredsstillende resultater. Absorpsjonsforsøk med NO -holdige blandinger av høy konsentrasjon (4000 volum ppm) ga ved fremgangsmåten ifølge US-patent nr. 3•565- 575 stadig alltid sluttkonsentras j oner av. N0x på over lik 400 volum ppm. Fremgangsmåten ifølge tysk patent nr. 1.085-640 kan anvendes
til fjerning av N0Xi meget små konsentrasjoner, slik det f.eks. finnes i bygass osv. I dette tilfelle f&rblir mengden av til-satt klor - omtrent ekvimolar med N0X- liten og den bidrar derfor bare lite til forurensning av avgass og avvann.
Skal det imidlertid fjernes større mengder av NOx, slik de f.eks. fremkommer ved salpetersyre- eller gjødningsmiddel-fremstillingen, da må det allerede tilsettes meget betraktelige klormengder. Disse villemed avgassen komme i atmosfæren. Da dette ikke er gunstig av økologiske grunner måtte klor fjernes i et ytterligere trinn med betraktelige lutmengder fra avgassen, hvorved fremgangsmåten blir uøkonomisk. Dessuten frembringer en for stor mengde av klorholdige produkter en ekstra avvannbelast-ning som krever spesielle forholdsregler.
Oppgaven består følgelig videre i å senke N0x~innholdet i nitroseholdige avgasser på billigere måte enn det er mulig med de kjente fremgangsmåter.
Oppfinnelsens gjenstand er følgelig en fremgangsmåte som erkarakterisert vedat man fører den NOx-holdige avgass gjennom en basisk tiosulfat oppløsning, idet den basiske tiosulfat-oppløsnings pH-verdi minst utgjør 8 og molforholdet S020-^ 2-/N0X utgjør minst 0,4 til 1. Fortrinnsvis går man frem således at man bringer avgassen i motstrømfremgangsmåte under anvendelse av kolonner i intens kontakt med 'tiosulfatoppløsningen. Klokke-bunnkolonner er spesielt egnet hertil, da det dermed er oppnåelig et meget gunstig volumforhold væske/gass, imidlertid kommer også andre bunnkolonner i betraktning.
Som basisk medium egner det seg vandige oppløsninger av alkali- og jordalkalihydroksyder resp. -karbonater, f.eks. KOH, NaOH, Ca(0H)2, Na2C0^; også ammoniakk er egnet. Som tio-sulf ater kommer det i første rekkebbetraktning natrium-, kalium-og ammoniumtiosulfat.
For å hindre utfelling av elementært svovel bør pH-verdien av den vandige oppløsning fortrinnsvis minst utgjøre 8 og molforholdet.S20j _ o/N0X fortrinnsvis minst 0,4 til 1. pH-optimum ligger ved 8 til 12, forholdet tiosulfat/NOxfortrinnsvis mellom 0,4 og 1,5 til 1. En økning av pH-verdien resp. av tio-sulf atkonsentrasj onen over disse grenser medfører ingen ytterlig ere fordeler. Molforholdet base/NOxutgjør fortrinnsvis 1,2 til 6 til 1, idet den lavere verdi tilsvarer den kavere tiosulfat-konsentrasj on.
Den samlede konsentrasjon av oppløsningen (tiosulfat + lut) retter seg selvsagt etter NOx~konsentrasjonen av avgassen som skal renses. Ved høye avgasskonsentrasjoner på ca. 4000 volum ppm bør den utgjøre ca. 2 til 6 vekt$, ved lavere avgasskonsentrasjoner tilsvarende mindre.
Ved omsetningen omdannes N0V .X, til nitrit og nitrat, tiosulfat til sulfat. Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen muliggjør på enkel og billig måte spesielt rensning av avgasser med et relativt høyt NO X. -innhold, idet NO-delen av N0V X. størrel-sesordningsmessig kan utgjøre inntil 70$. Derved oppnås slutt-renheter på under 100 volum ppm NOx, hvilket er en betraktelig forbedring i forhold til de vanlige absorpsjonsfremgangsmåter. Den ved fremgangsmåten unnvikende avluft er fri for SO2. Eksempel 1.
En klokkebunnkolonne (diameter 5 cm) med 30 bunner ble nedenifra tilført luft med en konsentrasjon på 4000 volum ppm av rent N02med en hastighet på 1000 liter/time. Den ved kolonnens topp ifylte vandige vaskelut inneholdt 3*2 vekt$ Na2S20-^
og 2,0 vekt$ NaOH. Den ble innmatet med en hastighet på 0,5.7 liter/time. Den ved kolonnens topp uttredende avlut inneholdt dessuten 57 volum ppm N0X, derav 9,5 volum p'pm N02- Vaskeluten inneholder som reaksjonsproduktet 3,7 vekt$ Na2SO^(62$ av det samlede svovel forelå som sulfat); 2,3 vekt$ NaN02og ca. 0,2 vekt$ NaNO-j.
Eksempel 2.
En klokkebunnkolonne (diameter 5 cm) med 30 bunner ble tilført luft med en konsentrasjon av 4000 volum ppm av NOX.
(herav 25$ NO) med en hastighet på 1000 liter/time. Den vandige vaskelut inneholdt 3,2 vekt$ Na^O^og 3,0 vekt$ NaOH og ble innmatet med en hastighet på 0,5 liter/time. Avluften inneholdt 56,5 volum ppm N0X, herav 9,5 volum ppm N02>Avluten inneholdt 4,0 vekt$ Na2S0^(64$ av det samlede svovel forelå som sulfat); 1,5 vekt% NaN02og ca. 0,9 vekt$ NaNO^.
Eksempel 3»
En klokkebunnkolonne (diameter 5 cm) med 30 bunner ble tilført luft med en konsentrasjon på 4000 volum ppm av N0X(herav 50$ NO) med en hastighet på 500 liter/time. Vaskeluten inneholdt 1,9 vekt% Na2S20-j og 2,0 vekt$ NaOH og ble innmatet med en hastighet på 1 liter/time. Avluften inneholdt dessuten 82,5 volum ppm N0x, herav lik eller mindre 10 volum ppm N02. Eksempel 4.
En klokkebunnkolonne (diameter 5 cm) med 30 bunner ble tilført luft med en konsentrasjon på 4000 volum ppm av rent N02med en hastighet på 500 liter/time. Vaskeluten inneholdt
1,9 vekt% Na2S20jog 1,2 vekt% NaOH og ble innmatet med en hastighet på 1 liter/time. Avluften inneholdt 43,5 volum ppm N0X, herav lik eller under 10 volum ppm N02-
Eksempel 5.
En klokkebunnkolonne (diameter 5 cm) med 30 bunner ble tilført luft med en konsentrasjon på 1000 volum ppm av rent N02med en hastighet på 1000 liter/time. Den ifylte vaskelut inneholdt 0,8 vekt% Na2S20jog 1,55 vekt% Na2©.0^ og ble innmatet med en hastighet på 0,5 liter/time. Avluften inneholdt 28 volum ppm NOx, herav 18 volum ppm N<0>2.
Claims (4)
1. Fremgangsmåte til rensning av nitroseholdige avgasser, karakterisert ved at man fører avgassene gjennom en basisk tiosulfatoppløsning, idet den basiske tiosul-fatoppløsnings pH-verdi minst utgjør 8 og molforholdet S20-^ 2-/N0x utgjør minst 0,4 til 1.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at man som basisk medium anvender vandige oppløs-ninger av alkali- eller jordalkalihydroksyder eller -karbonater eller av ammoniakk.
3- Fremgangsmåte ifølge krav 2, karakterisert ved at man som basisk medium anvender vandige oppløs-ninger av KOH, NaOH, Ca(0H)2 eller Na2 C0^ .
4. Fremgangsmåte ifølge krav 1-3, karakterisert ved at man som tiosulfat anvender natrium-, kalium-eller ammoniumtiosulfat.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19752524984 DE2524984A1 (de) | 1975-06-05 | 1975-06-05 | Verfahren zur reinigung von nitrosehaltigen abgasen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO761914L true NO761914L (no) | 1976-12-07 |
Family
ID=5948308
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO761914A NO761914L (no) | 1975-06-05 | 1976-06-04 |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS51148685A (no) |
| BE (1) | BE842685A (no) |
| DD (1) | DD124955A5 (no) |
| DE (1) | DE2524984A1 (no) |
| DK (1) | DK248276A (no) |
| FI (1) | FI761572A7 (no) |
| FR (1) | FR2313110A1 (no) |
| GB (1) | GB1513493A (no) |
| IT (1) | IT1061526B (no) |
| NL (1) | NL7605843A (no) |
| NO (1) | NO761914L (no) |
| PL (1) | PL100019B1 (no) |
| RO (1) | RO68883A (no) |
| SE (1) | SE7606317L (no) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE59607567D1 (de) * | 1995-07-14 | 2001-10-04 | Bruns Karl Heinz | Verfahren zur Reduzierung des Schadstoffgehaltes von Abgasen aus der Zementherstellung |
| US20130259786A1 (en) * | 2012-03-30 | 2013-10-03 | Alstom Technology Ltd. | Apparatus and method for the removal of nitrogen dioxide from a flue gas stream |
| CN105311946A (zh) * | 2015-12-09 | 2016-02-10 | 深圳广昌达环境科学有限公司 | 一种烟气脱硝脱硫洗涤系统及脱硝脱硫方法 |
-
1975
- 1975-06-05 DE DE19752524984 patent/DE2524984A1/de active Pending
-
1976
- 1976-05-14 RO RO7686116A patent/RO68883A/ro unknown
- 1976-05-31 NL NL7605843A patent/NL7605843A/xx unknown
- 1976-06-03 JP JP51064164A patent/JPS51148685A/ja active Pending
- 1976-06-03 SE SE7606317A patent/SE7606317L/xx unknown
- 1976-06-03 FI FI761572A patent/FI761572A7/fi not_active Application Discontinuation
- 1976-06-03 DD DD193163A patent/DD124955A5/xx unknown
- 1976-06-03 IT IT23925/76A patent/IT1061526B/it active
- 1976-06-04 DK DK248276A patent/DK248276A/da unknown
- 1976-06-04 PL PL1976190140A patent/PL100019B1/pl unknown
- 1976-06-04 NO NO761914A patent/NO761914L/no unknown
- 1976-06-07 GB GB23477/76A patent/GB1513493A/en not_active Expired
- 1976-06-08 FR FR7617199A patent/FR2313110A1/fr not_active Withdrawn
- 1976-06-08 BE BE1007372A patent/BE842685A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SE7606317L (sv) | 1976-12-06 |
| GB1513493A (en) | 1978-06-07 |
| NL7605843A (nl) | 1976-12-07 |
| JPS51148685A (en) | 1976-12-21 |
| FI761572A7 (no) | 1976-12-06 |
| DE2524984A1 (de) | 1976-12-16 |
| DK248276A (da) | 1976-12-06 |
| BE842685A (fr) | 1976-09-01 |
| DD124955A5 (no) | 1977-03-23 |
| FR2313110A1 (fr) | 1976-12-31 |
| PL100019B1 (pl) | 1978-08-31 |
| IT1061526B (it) | 1983-04-30 |
| RO68883A (ro) | 1980-03-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3957949A (en) | Process for removing nitrogen oxides from gas | |
| US4035470A (en) | Process for removing sulfur oxides and/or nitrogen oxides from waste gas | |
| CN103212281B (zh) | 一种烟气脱硫脱硝一体化方法及其专用装置 | |
| CA1086921A (en) | Exhaust gas scrubbing process | |
| ES2337997T3 (es) | Proceso para reduccion del nivel nox en corrientes de gases residuales por utilizacion de clorito de sodio. | |
| US4574076A (en) | Removal of hydrogen sulfide from geothermal steam | |
| CHENG | Oxidation inhibition of sulfite in dual alkali flue gas desulfurization system | |
| US3991167A (en) | Process for lowering nitrogen oxides in effluent gases | |
| CA3059554C (en) | Systems and processes for removing hydrogen sulfide from gas streams | |
| CN109276987B (zh) | 一种用于工业尾气脱硫脱硝处理的吸收剂 | |
| US4029739A (en) | Process for removing nitrogen oxides from waste gas | |
| US4361487A (en) | Control of hydrogen sulfide emission from geothermal steam plants with hydrogen peroxide and sodium vanadate | |
| CN105833686A (zh) | 一种烟气氮硫资源化利用的方法及装置 | |
| US4853193A (en) | Process for removing NOx and SOx from a gaseous mixture | |
| CA1165099A (en) | Removal of nitrogen oxides from gas | |
| CN101301567B (zh) | 除去气流中污染物的方法 | |
| US5366710A (en) | Process for removing nitrogen oxides and sulfur oxides from gaseous stream | |
| CN206027335U (zh) | 一种复合肥生产酸性尾气的处理装置 | |
| US4024219A (en) | Process for removing nitrogen oxide from a waste gas | |
| US3329478A (en) | Method of removing nitrogen oxides from gases | |
| CN111359398B (zh) | 一种烟气脱硝脱白的方法 | |
| PL100019B1 (pl) | Sposob oczyszczania gazow odlotowych zawierajacych skladniki nitrozowe | |
| US8435469B2 (en) | Air pollution solution to the problem of opacity in coal fired power plant stack emissions | |
| CN120515248B (zh) | 一种氮氧化物废气的处理方法 | |
| CN112915778A (zh) | 一种催化氧化吸收脱硝方法及其装置 |