NO761914L - - Google Patents

Info

Publication number
NO761914L
NO761914L NO761914A NO761914A NO761914L NO 761914 L NO761914 L NO 761914L NO 761914 A NO761914 A NO 761914A NO 761914 A NO761914 A NO 761914A NO 761914 L NO761914 L NO 761914L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
thiosulphate
nox
contained
ppm
hour
Prior art date
Application number
NO761914A
Other languages
English (en)
Inventor
H Zeininger
E Malow
J Rosenfelder
Original Assignee
Hoechst Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst Ag filed Critical Hoechst Ag
Publication of NO761914L publication Critical patent/NO761914L/no

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46Removing components of defined structure
    • B01D53/54Nitrogen compounds
    • B01D53/56Nitrogen oxides

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)

Description

Fremgangsmåte til rensning av
nitroseholdige avgasser.
Ved en rekke stortekniske fremgangsmåter som frem-stillingen av salpetersyre og gjødningsmidler eller nitrering av organiske forbindelser fremkommer som biprodukter nitrøse gasser med formel N0x(nitrogenoksyd NO resp. nitrogendioksyd N02) som kan gjenfinnes i de oksygenholdige avgasser og herav bare util-strekkelig igjen kan fjernes ved vanlige metoder. Por rensning av disse avgasser står det en rekke fremgangsmåter til disposi-sjon som beror på prinsippene med absorpsjon, adsorpsjon og kata-lytisk omdannelse (Chemiker-Zeitung 89, 632, (1965)). Ved ab-sorpsjonsfremgangsmåten vaskes f.eks. avgassene med sur urin-stoffoppløsning (tysk patent nr. 568.8l4 a US-patent nr. 3.565.575) med natronlut, soda, vann eller salpetersyre. Ifølge tysk patent nr. 1.085.640 er det kjent en fremgangsmåte til fjerning av nitrogenoksyd, som er inneholdt i mindre mengder på inntil 50 ppm i koksovngasser, generatorgasser og røkgasser. Ved fremgangsmåten oksyderes i et første trinn NO under trykk til N02, HN02 og HNO^og i et annet trinn vaskes N02med et reduksjonsmiddel, f.eks. en vandig alkalisk oppløsning av tiosulfat.
Ved adsorpsjonsfremgangsmåten adsorberes det i avgassen inneholdte NOxpå en bærer. Dette har den ulempe at bær-eren regelmessig må fornyes resp. regenereres.
Den katalytiske omdannelse beror på omsetning av
NO- med ammoniakk eller metan i nærvær av f.eks. vanadiumholdige katalysatorer til N£ + H20 (+ C02). Med denne fremgangsmåte oppnås en høy renseeffekt, imidlertid forårsaker den høye drifts-temperatur på 200 til 300°C og den nødvendige regelmessige for-nyelse av katalysatoren betraktelige løpende omkostninger.
Sammenfattende er altså de vanlige fremgangsmåter enten for dyre i anvendelse eller de gir spesielt ved høye NO A.-konsentrasjoner utilfredsstillende resultater. Absorpsjonsforsøk med NO -holdige blandinger av høy konsentrasjon (4000 volum ppm) ga ved fremgangsmåten ifølge US-patent nr. 3•565- 575 stadig alltid sluttkonsentras j oner av. N0x på over lik 400 volum ppm. Fremgangsmåten ifølge tysk patent nr. 1.085-640 kan anvendes
til fjerning av N0Xi meget små konsentrasjoner, slik det f.eks. finnes i bygass osv. I dette tilfelle f&rblir mengden av til-satt klor - omtrent ekvimolar med N0X- liten og den bidrar derfor bare lite til forurensning av avgass og avvann.
Skal det imidlertid fjernes større mengder av NOx, slik de f.eks. fremkommer ved salpetersyre- eller gjødningsmiddel-fremstillingen, da må det allerede tilsettes meget betraktelige klormengder. Disse villemed avgassen komme i atmosfæren. Da dette ikke er gunstig av økologiske grunner måtte klor fjernes i et ytterligere trinn med betraktelige lutmengder fra avgassen, hvorved fremgangsmåten blir uøkonomisk. Dessuten frembringer en for stor mengde av klorholdige produkter en ekstra avvannbelast-ning som krever spesielle forholdsregler.
Oppgaven består følgelig videre i å senke N0x~innholdet i nitroseholdige avgasser på billigere måte enn det er mulig med de kjente fremgangsmåter.
Oppfinnelsens gjenstand er følgelig en fremgangsmåte som erkarakterisert vedat man fører den NOx-holdige avgass gjennom en basisk tiosulfat oppløsning, idet den basiske tiosulfat-oppløsnings pH-verdi minst utgjør 8 og molforholdet S020-^ 2-/N0X utgjør minst 0,4 til 1. Fortrinnsvis går man frem således at man bringer avgassen i motstrømfremgangsmåte under anvendelse av kolonner i intens kontakt med 'tiosulfatoppløsningen. Klokke-bunnkolonner er spesielt egnet hertil, da det dermed er oppnåelig et meget gunstig volumforhold væske/gass, imidlertid kommer også andre bunnkolonner i betraktning.
Som basisk medium egner det seg vandige oppløsninger av alkali- og jordalkalihydroksyder resp. -karbonater, f.eks. KOH, NaOH, Ca(0H)2, Na2C0^; også ammoniakk er egnet. Som tio-sulf ater kommer det i første rekkebbetraktning natrium-, kalium-og ammoniumtiosulfat.
For å hindre utfelling av elementært svovel bør pH-verdien av den vandige oppløsning fortrinnsvis minst utgjøre 8 og molforholdet.S20j _ o/N0X fortrinnsvis minst 0,4 til 1. pH-optimum ligger ved 8 til 12, forholdet tiosulfat/NOxfortrinnsvis mellom 0,4 og 1,5 til 1. En økning av pH-verdien resp. av tio-sulf atkonsentrasj onen over disse grenser medfører ingen ytterlig ere fordeler. Molforholdet base/NOxutgjør fortrinnsvis 1,2 til 6 til 1, idet den lavere verdi tilsvarer den kavere tiosulfat-konsentrasj on.
Den samlede konsentrasjon av oppløsningen (tiosulfat + lut) retter seg selvsagt etter NOx~konsentrasjonen av avgassen som skal renses. Ved høye avgasskonsentrasjoner på ca. 4000 volum ppm bør den utgjøre ca. 2 til 6 vekt$, ved lavere avgasskonsentrasjoner tilsvarende mindre.
Ved omsetningen omdannes N0V .X, til nitrit og nitrat, tiosulfat til sulfat. Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen muliggjør på enkel og billig måte spesielt rensning av avgasser med et relativt høyt NO X. -innhold, idet NO-delen av N0V X. størrel-sesordningsmessig kan utgjøre inntil 70$. Derved oppnås slutt-renheter på under 100 volum ppm NOx, hvilket er en betraktelig forbedring i forhold til de vanlige absorpsjonsfremgangsmåter. Den ved fremgangsmåten unnvikende avluft er fri for SO2. Eksempel 1.
En klokkebunnkolonne (diameter 5 cm) med 30 bunner ble nedenifra tilført luft med en konsentrasjon på 4000 volum ppm av rent N02med en hastighet på 1000 liter/time. Den ved kolonnens topp ifylte vandige vaskelut inneholdt 3*2 vekt$ Na2S20-^
og 2,0 vekt$ NaOH. Den ble innmatet med en hastighet på 0,5.7 liter/time. Den ved kolonnens topp uttredende avlut inneholdt dessuten 57 volum ppm N0X, derav 9,5 volum p'pm N02- Vaskeluten inneholder som reaksjonsproduktet 3,7 vekt$ Na2SO^(62$ av det samlede svovel forelå som sulfat); 2,3 vekt$ NaN02og ca. 0,2 vekt$ NaNO-j.
Eksempel 2.
En klokkebunnkolonne (diameter 5 cm) med 30 bunner ble tilført luft med en konsentrasjon av 4000 volum ppm av NOX.
(herav 25$ NO) med en hastighet på 1000 liter/time. Den vandige vaskelut inneholdt 3,2 vekt$ Na^O^og 3,0 vekt$ NaOH og ble innmatet med en hastighet på 0,5 liter/time. Avluften inneholdt 56,5 volum ppm N0X, herav 9,5 volum ppm N02>Avluten inneholdt 4,0 vekt$ Na2S0^(64$ av det samlede svovel forelå som sulfat); 1,5 vekt% NaN02og ca. 0,9 vekt$ NaNO^.
Eksempel 3»
En klokkebunnkolonne (diameter 5 cm) med 30 bunner ble tilført luft med en konsentrasjon på 4000 volum ppm av N0X(herav 50$ NO) med en hastighet på 500 liter/time. Vaskeluten inneholdt 1,9 vekt% Na2S20-j og 2,0 vekt$ NaOH og ble innmatet med en hastighet på 1 liter/time. Avluften inneholdt dessuten 82,5 volum ppm N0x, herav lik eller mindre 10 volum ppm N02. Eksempel 4.
En klokkebunnkolonne (diameter 5 cm) med 30 bunner ble tilført luft med en konsentrasjon på 4000 volum ppm av rent N02med en hastighet på 500 liter/time. Vaskeluten inneholdt
1,9 vekt% Na2S20jog 1,2 vekt% NaOH og ble innmatet med en hastighet på 1 liter/time. Avluften inneholdt 43,5 volum ppm N0X, herav lik eller under 10 volum ppm N02-
Eksempel 5.
En klokkebunnkolonne (diameter 5 cm) med 30 bunner ble tilført luft med en konsentrasjon på 1000 volum ppm av rent N02med en hastighet på 1000 liter/time. Den ifylte vaskelut inneholdt 0,8 vekt% Na2S20jog 1,55 vekt% Na2©.0^ og ble innmatet med en hastighet på 0,5 liter/time. Avluften inneholdt 28 volum ppm NOx, herav 18 volum ppm N<0>2.

Claims (4)

1. Fremgangsmåte til rensning av nitroseholdige avgasser, karakterisert ved at man fører avgassene gjennom en basisk tiosulfatoppløsning, idet den basiske tiosul-fatoppløsnings pH-verdi minst utgjør 8 og molforholdet S20-^ 2-/N0x utgjør minst 0,4 til 1.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at man som basisk medium anvender vandige oppløs-ninger av alkali- eller jordalkalihydroksyder eller -karbonater eller av ammoniakk.
3- Fremgangsmåte ifølge krav 2, karakterisert ved at man som basisk medium anvender vandige oppløs-ninger av KOH, NaOH, Ca(0H)2 eller Na2 C0^ .
4. Fremgangsmåte ifølge krav 1-3, karakterisert ved at man som tiosulfat anvender natrium-, kalium-eller ammoniumtiosulfat.
NO761914A 1975-06-05 1976-06-04 NO761914L (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19752524984 DE2524984A1 (de) 1975-06-05 1975-06-05 Verfahren zur reinigung von nitrosehaltigen abgasen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO761914L true NO761914L (no) 1976-12-07

Family

ID=5948308

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO761914A NO761914L (no) 1975-06-05 1976-06-04

Country Status (14)

Country Link
JP (1) JPS51148685A (no)
BE (1) BE842685A (no)
DD (1) DD124955A5 (no)
DE (1) DE2524984A1 (no)
DK (1) DK248276A (no)
FI (1) FI761572A7 (no)
FR (1) FR2313110A1 (no)
GB (1) GB1513493A (no)
IT (1) IT1061526B (no)
NL (1) NL7605843A (no)
NO (1) NO761914L (no)
PL (1) PL100019B1 (no)
RO (1) RO68883A (no)
SE (1) SE7606317L (no)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE59607567D1 (de) * 1995-07-14 2001-10-04 Bruns Karl Heinz Verfahren zur Reduzierung des Schadstoffgehaltes von Abgasen aus der Zementherstellung
US20130259786A1 (en) * 2012-03-30 2013-10-03 Alstom Technology Ltd. Apparatus and method for the removal of nitrogen dioxide from a flue gas stream
CN105311946A (zh) * 2015-12-09 2016-02-10 深圳广昌达环境科学有限公司 一种烟气脱硝脱硫洗涤系统及脱硝脱硫方法

Also Published As

Publication number Publication date
SE7606317L (sv) 1976-12-06
GB1513493A (en) 1978-06-07
NL7605843A (nl) 1976-12-07
JPS51148685A (en) 1976-12-21
FI761572A7 (no) 1976-12-06
DE2524984A1 (de) 1976-12-16
DK248276A (da) 1976-12-06
BE842685A (fr) 1976-09-01
DD124955A5 (no) 1977-03-23
FR2313110A1 (fr) 1976-12-31
PL100019B1 (pl) 1978-08-31
IT1061526B (it) 1983-04-30
RO68883A (ro) 1980-03-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3957949A (en) Process for removing nitrogen oxides from gas
US4035470A (en) Process for removing sulfur oxides and/or nitrogen oxides from waste gas
CN103212281B (zh) 一种烟气脱硫脱硝一体化方法及其专用装置
CA1086921A (en) Exhaust gas scrubbing process
ES2337997T3 (es) Proceso para reduccion del nivel nox en corrientes de gases residuales por utilizacion de clorito de sodio.
US4574076A (en) Removal of hydrogen sulfide from geothermal steam
CHENG Oxidation inhibition of sulfite in dual alkali flue gas desulfurization system
US3991167A (en) Process for lowering nitrogen oxides in effluent gases
CA3059554C (en) Systems and processes for removing hydrogen sulfide from gas streams
CN109276987B (zh) 一种用于工业尾气脱硫脱硝处理的吸收剂
US4029739A (en) Process for removing nitrogen oxides from waste gas
US4361487A (en) Control of hydrogen sulfide emission from geothermal steam plants with hydrogen peroxide and sodium vanadate
CN105833686A (zh) 一种烟气氮硫资源化利用的方法及装置
US4853193A (en) Process for removing NOx and SOx from a gaseous mixture
CA1165099A (en) Removal of nitrogen oxides from gas
CN101301567B (zh) 除去气流中污染物的方法
US5366710A (en) Process for removing nitrogen oxides and sulfur oxides from gaseous stream
CN206027335U (zh) 一种复合肥生产酸性尾气的处理装置
US4024219A (en) Process for removing nitrogen oxide from a waste gas
US3329478A (en) Method of removing nitrogen oxides from gases
CN111359398B (zh) 一种烟气脱硝脱白的方法
PL100019B1 (pl) Sposob oczyszczania gazow odlotowych zawierajacych skladniki nitrozowe
US8435469B2 (en) Air pollution solution to the problem of opacity in coal fired power plant stack emissions
CN120515248B (zh) 一种氮氧化物废气的处理方法
CN112915778A (zh) 一种催化氧化吸收脱硝方法及其装置