NO762738L - - Google Patents

Info

Publication number
NO762738L
NO762738L NO762738A NO762738A NO762738L NO 762738 L NO762738 L NO 762738L NO 762738 A NO762738 A NO 762738A NO 762738 A NO762738 A NO 762738A NO 762738 L NO762738 L NO 762738L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
weight
parts
dispersion
paints
allyl ester
Prior art date
Application number
NO762738A
Other languages
English (en)
Other versions
NO153892B (no
Inventor
H Braun
H Rinno
W Stelzel
Original Assignee
Hoechst Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst Ag filed Critical Hoechst Ag
Publication of NO762738L publication Critical patent/NO762738L/no
Publication of NO153892B publication Critical patent/NO153892B/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D131/00Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid, or of a haloformic acid; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D131/02Homopolymers or copolymers of esters of monocarboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D133/00Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D133/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C09D133/06Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09D133/062Copolymers with monomers not covered by C09D133/06

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Description

Maling på basis av vandige kunststoffdispersjoner.
Problemet med våtklebing av dispersjonsfarver eller malinger- på glatte, ikke'sugbare underlag har i lengre tid begrenset anvendelsen av bestemte dispersjonsmalinger. Lavpigmenterte dispersjonsmalinger, og blant disse igjen spesiélt slike som tørker til glinsende eller silkematte filmer kleber dårlig på glatte, ikke sugende underlag når strøkene etter tørkingen igjen fuktes. Spesielt dårlig er våtklebingen ved friske strøk', som ennu ikke er aldret.
Lavpigmenterte dispersjonsmalinger velger man når strøket skal være vaskbart. Ved de høye bindemiddelinnhold i disse malinger oppstår en lukket, vaskbar film. Likeledes har glinsende eller silkematte dispersjonsmalinger en pigmentvo-lumkonsentrasjon på mindre enn 40 %, og vanligvis ca. 10 - 25 %. Dessuten inneholder de til forbedring av glans, forløp og åpen tid og som filmkonsolideringsmiddel organiske oppløsningsmid-ler i større mengde, ca. mellom 3 og 20 %. Glans, forløp og åpen tid påvirkes f. eks. ved hjelp av flerverdige, med vann
i,
blandbare alkoholer med inntil 6 C-atomér, spesielt etylen-
og propylenglykol, eller- deres monometyl-, monoetyl- eller mono-butyletere. For forbedring av filmkonsolideringen anvender man begrenset' vannoppløselige oppløsningsmidler, som monogly-koleter av karboksylsyre, og spesielt estere av karboksylsyrer med monoalkyletere og glykoler eller oligoglykoler. Butyldiglykolacetat er en av de mest utbredte representanter for denne gruppe. Kombinasjonen av lav pigmentering og høyt oppløsningsmiddelinnhold virker spesielt negativt på våtklebingen av dispersjonsmalestrøk.
Manglende våtklebing fører-til at de i og for seg som vaskbare konsentrerte -strøk ikke mer har denne egenskap når de ble påført på glatte, ikke sugbare underlag, f. eks.
på gamle alkydharpiks- eller oljefarvestrøk-. I fuktige rom, som kjøkken eller baderom, og mange industrielle rom hvor det må regnes med kondensvanndannelse kan nye strøk løsne fra underlaget når det ikke er sørget for tilstrekkelig våtklebing. Endelig vanskeliggjør manglende våtklebing malerarbeidet. Ut-føres eksempelvis sokkel og øvre vegghalvdel eller vegg og tak forskjelligfarvet, så kan det forekomme at første strøk til-smusses i annen farve på grunn av unøyaktig penselføring. Prinsipielt kan man fjerne denne tilsmussing med en fuktig klut eller svamp. Ved manglende våtklebing beskadiges derved imidlertid lett første strøk eller helt skyves av.
Det har av disse grunner ikke manglet på forsøk til å modifisere dispersjoner således at de dermed fremstilte dispersj onsmalinger viser den ønskede våtklebing. Tallrike monomere som inneholder spesielle funksjonelle grupper (f. eks. bestemte cyklourider, oksazolidiner, azometiner' eller aziri-diner) er blitt foreslått som komonomere ved emulsjonspoly-merisasjon ti.l forbedring av våtklebing av dispersj onsmalin-ger på ikke-sugende underlag. Det er også blitt foreslått for forbedring av våtklebingen å innbygge, aminogrupper ved i poly-merkjeden av emulsjonspolymerene å medanvende komonomere med spesielle reaktivgrupper, f. eks. oxirangrupper eller grupper med nukleofilt substituerbare halogenatomer ved polymerisasjonen og først etter foretatt polymerisering innføre amino-gruppene ved omsetning med ammoniakk eller aminer i polymer-forbindelsen.
Dispersjonsmalinger som inneholder slike amoni-gruppeholdige polymere som bindemiddel tenderer imidlertid ofte til gulfarving. Dessuten er våtklebingen ofte bare for-bedret i liten grad. Mange av disse farver gir riktignok ved lav pigmentering strøk som kleber tilstrekkelig på glatte, ikke-sugende underlag. Setter man imidlertid organiske opp-løsningsmidler til disse malinger, så har herav fremstilte malinger på langt nær ikke våtklebing mer.
Fra DOS 1.495.706 er det kjent kunststoffdispersjoner, i hvis polymerisatdel er inneholdt monomere som inneholder katogrupper, hvorover det er mulig med en nettdannelse med f. eks. dikarbonsyre-bis-hydrazider. Disse dispersjoner anvendes f. eks. i tekstilforedling til fremstilling av rense- bestandige lim eller i malingsteknikken for fremstilling av oppløsningsmiddelbestandige malinger.
Det er nu funnet at man får lavpigmenterte oppløs-ningsmiddelholdige malinger med høy våtklebing når man som bindemiddel anvender kunststoffdispersjoner som er fremstilt ved polymerisasjon av olefinisk umettede monomere i vandig medium, og som i polymerdelen som komonomer inneholder en polymeriserbar aceteddikester. Aceteddikesteren som er inneholdt'som komonomere i kunst stoffdispersjonene som skal anvendes ifølge oppfinnelsen er f. eks. aceteddiksyrevinyl- eller -alkylester eller diester av den generelle formel
hvori R betyr H eller CH^og A betyr -(CH2)n-0- eller -(Ch2~CK2)m_0, idet n betyr et helt tall mellom 1 og 4 og m et helt tall mellom 1 og 3• Aceteddiksyrealkylester foretrekkes derved. Referert til den samlede vekt utgjør alle mo nomere mengden av aceteddikester 0,5 - 10 vektprosent, fortrinnsvis 1-5 vektprosent.
Isteden for en eneste dispersjon kan man anvende blandinger av forskjellige dispersjoner, idet imidlertid minst en inneholder den polymert bundne aceteddikester, nemlig i en slik mengde at referert til samlet vekt alle i blandingen inneholdte monomere.er aceteddikesteren tilstede i ovenfor angitte mengder.
Lavpigmenterte dispersjonsmalinger innenfor oppfinnelsens ramme er dispersjonsmalinger'hvis pigmentvolumkon-sentrasjon ligger mellom. 7 og 30 %, fortrinnsvis mellom 10 og 20 %.
Organiske oppløsningsmidler innenfor oppfinnelsens ramme er glykoler og deres derivater, som f. eks. etylengly-kol, propylenglykol, butylenglykol, heksylenglykol, oligoglykoler, som di- eller triglykol, glykol-, resp. oligoglykol-etere, som mety1-,etyl-, propyl- eller butyl- mono, -di- eller
-triglykoletere, mono-, di- eller triglykolestere, som mono-, di- eller triglykolacetat, -propionat eller -butyrat samt (oligo-) glykolhalveter-halvestere, som f. eks. metyl-, etyl-, propyl- eller butyl-mono-,. ,-di- eller triglykolacetat, -propionat eller -butyrat. Også blandinger av slike stoffer skal være
organiske oppløsningsmidler innen oppfinnelsens ramme. De organiske oppløsningsmidler settes til malingen til 3 - 20- vektprosent, fortrinnsvis 5-15 vektprosent, referert til malin-gens samlede vekt.
De vanlige kunststoffdispersjoner har farvestoffinn-hold mellom 20 og 70 %, fortrinnsvis mellom 40 og 60 %. Forøv-rig fremstilles de vandige kunst stoffdispersjoner på vanlig måte etter fremgangsmåter som er kjent for fagfolk.
Valget av de øvrige monomere er ikke avgjørende.
Det kommer på tale alle vanligvis i kunststoffdispersjoner anvendte monomere som på hensiktsmessig måte med hverandre kan kombinere kravene i praksis. Egnet er f. eks. vinylester av organiske karboksylsyrer hvis karbonstruktur inneholder 1-30, fortrinnsvis 1 - 20 karbonatomer, som vinylacetat, vinylpropio-nat, isononansyrevinylester og vinylester av forgrenede mono-karboksylsyrer med inntil 20 karbonatomer, estere av akrylsyre eller metakrylsyre med 1 - 30, fortrinnsvis 1-20 karbonatomer i alkoholresten., som etylakrylat, isopropylakrylat, butylakry-lat, 2-etylheksylakrylat., metylmetakrylat, butylmetakrylat, aromatiske eller alifatiske a-B-umettede hydrokarboner, som etylen, propylen, styren, vinyltoluen, vinylhalogenider, som vinylklorid, umettede nitriler, som akrylnitril, diester av maleinsyre eller fumarsyre, som dibutylmaleinat eller dibutyl-fumarat, a-3-umettede karboksylsyrer, som akrylsyre, metakrylsyre eller krotonsyre samt deres derivater, som akrylamid eller metakrylat.
Ved valg av de egnede monomere eller monomerkombina-sjoner er det å ta hensyn til de generelt anerkjente synspunk-ter til fremstillingen av malingdispersjoner. Således må det spesielt påse.s at det oppstår polymere som under de foreskrevne tørkebetingelser for malingen danner, en film, og valget av monomere til fremstilling av kopolymerisatene må treffes således at etter stillingen av polymerisasjonsparameteren er det å vente dannelsen kopolymere med de ketogruppeholdige monomere. I det følgende er det oppført noen egnede monomerkombi-nasj oner: etylakrylat/metylmetakrylat/(met-)akrylsyre/aceteddiksyreallylester
isopropylakrylat/metylmetakrylat/(met -)akrylsyre/aceteddiksyreallylester
butylakrylat/metylmetakrylat/(met-)akrylsyre/aceteddiksyreallylester
isobutylakrylat/metylmetakrylat/(met-)akrylsyre/aceteddiksyreallylester
2-etylheksylakrylat/metylmetakrylat/(met-)akrylsyre/aceteddiksyreallylester etylakrylat/styren/metylmetakrylat/(met -)akrylsyre/aceteddiksyreallylester butylakrylat/styren/metylmetakrylat/(met-)akrylsyre/aceteddiksyreallylester, 2-etylheksylakrylat/styren/ (met -) akryl syre/aceteddiksyreallyl--ester
vinylacetat/butylakrylat/aceteddiksyreallylester vinylacetat/dibutylmaleinat/aceteddiksyreallylester vinylacetat/dibutylfumarat/aceteddiksyreallylester vinylacetat/isononansyrevihylester/aceteddiksyreallylester vinylacetat/2-etylheksansyrevinylester/aceteddiksyreallylester vinylacetat/versatic-10-syrevinylester/aceteddiksyreallylester vinylacetat/etylen/aceteddiksyreallylester
vinylacetat/etylen/vinylklorid/aceteddiksyreallylester
Kunststoffdispersjoner er overordentlig komplekse systemer. Fremstillingen av dispersjoner som egner seg for oppfinnelsens formål forutsetter anvendelsen av de på området for emulsjonspolymerisasjonen bestående erfaringer, også så-vidt de her ikke er spesielt omtalt. Ikke aktsomhet med de for fagfolk på emulsjonspolymerisasjonen kjente regler kan derfor påvirke viktige egenskaper, f. eks. vannbestandigheten. Dispersjonene bør derfor, referert til innholdet av polymeri-sat, ikke vesentlig overskride de vanligvis anvendte mengder på inntil 3 %■, fortrinnsvis inntil 2% av ioniske emulgatorer, resp. inntil 6 %, fortrinnsvis inntil 4 % av ikke-ioniske emulgatorer.
Som ikke-ioniske emulgatorer anvender man eksempelvis alkylpolyglykoletere, som etoksylleringsprodukter av lauryl-, oleyl- eller stearylalkohol eller av blandinger som kokusfettalkohol, alkylfenolpolyglykoletere, som etoksyleringsprodukter avoktyl- eller nonylfenol, diisopropylfenol, tri-isopropylfenol eller av di- eller tritert.-butylfenol eller etoksyleringsprodukter av polypropylenoksyd.
Som ionogene emulgatorer kommer det i første rekke på tale anioniske emulgatorer. Det kan derved dreie seg om alkali-eller ammoniumsalter av alkyl-, aryl- eller alkylarylsulfonater,
-sulfater, -fosfater, -fosfonater eller forbindelser med andre
anioniske endegrupper, idet også oligo- eller polyetylenoksyd-enheter kan befinne seg mellom karbonatomresten og den anioniske gruppe. Typiske eksempler er natriumlaurylsulfat, natrium-oktylfenolglykoletersulfat, natriumdodecylbenzensulfonat, na-triumlauryldiglykolsulfat, ammoniumtritert.-butylfenolpenta-eller oktaglykplsulfat.
Som beskyttelseskolloider anvender man eventuelt naturstof f er,' som gummiarabikum, stivelse, alginater eller modifiserte naturstoffer som metyl-, etyl-, hydroksyalkyl- eller karboksymetylcellulose eller, syntetiske stoffer som polyvinyl-alkohol, polyvinylpyrrolidon eller blandinger av slike stoffer. Fortrinnsvis kan det anvendes modifiserte cellulosederivater og. syntetiske beskyttelseskolloider.
Til starting og videreføring av polymerisasjonen be-tjener man seg av olje- og/eller fortrinnsvis vannoppløselig-radikaldanner eller redoksysystemer. Det egner seg eksempelvis hydrogenperoksyd, kalium- eller ammoniumperoksydisulfat, dibenzoylperoksyd, laurylperoksyd, tri-tert.-butylperoksyd, bis-azodiisobutyronitril alene eller sammen med reduserende komponenter, eksempelvis natriumbisulfit, rongalit, glukose, askorbinsyre og andre forbindelser som virker reduserende.
Til fremstilling av dispersjonsfarver ifølge oppfinnelsen med høy våtklebing blander man dispersjonene med en pigmentoppslemming. Slike pigmentoppslemminger, også beteg-net som pigmenteier eller pigmentpastaer, som egner seg til anvendelse i lavpigmenterte dispersjonsmalinger og spesielt glansmalinger, består eksempelvis av titandioksyd som er jevnt dispergert i vann. De inneholder vanligvis beskyttelseskolloider som cellulosederivater, eksempelvis hydroksyetylcellulose, og dispergeringsmidler, eksempelvis salter av poly(met)akrylsyre eller -natriumpolyf osf at. Vanlige bestanddeler av pigmentoppslemmingen er videre antimikrobielle konserveringsmid-ler, avskummere, pH-stabilisatorer og fyllstoffer. Spesielt egnede titandioksydpigmenter er rutil og anatas. For glansmalinger er det viktig at den midlere partikkeldiameter av pigmentet ligger i nærheten av den nedre grense av lysbølge-lengdene, altså ved ca. 0,4 - 0,2 y. For fremstilling av lavpigmenterte matte malinger kan man eksempelvis medanvende spesielle overflaterike silikatpigmenter. Bindemiddelrike matte farver gir strøk som er lett å rense. Pigmentpastaen kan selv-sagt også inneholde farvepigmenter, men den ønskede farvetone kan likeledes innstilles ved avtoning av den med hvit pigment konfeksjonerte dispersjonsmaling.
Pigmentoppslemmingen kan fremstilles etter de kjente metoder, f. eks. ved dispergering av pigmentet i. dissolver, eller på kule- eller sandmøller eller ved hjelp av vannpisto-ler. Til anvendelse i glansmalinger- bør pigmentoppslemmingen ikke inneholde vesentlige mengder av pigmentaggregater, fordi disse påvirker glansen.
Man kan enten til dispersjonen eller også den fer-dige dispersjonsmaling sette hjelpestoffer, f. eks. mykningsmidler, nettdannere, pufferstoffer, fortykkere, tiksotropierings-midler, rustbeskyttelsesmidler, alkydharpikser eller tørkende oljer. Mykningsmidler er her ikke med de innledningsvis som filmkonsolideringsmiddel nevnte oppløsningsmidler bare tempo-rær virkning, men forbindelser som dibutylftalat, som senker filmdannelsestemperaturen og forblir lengre tid i polymeri-satet.
Oppfinnelsen skal forklares nærmere ved hjelp av noen eksempler.
Eksempel 1
I en 2-liters tréhalset kolbé som befinner seg i et varmebad og som er utrustet med røreverk, tilbakeløpskjøler, dryppetrakt og termometer oppvarmes under omrøring i et dispersjonsbad bestående av idet polymerisasjonen kommer igang. Når temperaturen er steget til 70°Cstartes med tildosering av en blanding av 5^0 vektdeler vinylacetat og 18 vektdeler aceteddiksyreallylester. Den samlede tildoseringstid utgjør ca.. 3 timer.
Man ettéroppvarmer etter avslutning av monomertil-setningen ennu i 2 timer ved polymerisasjonstemperatur (70°C) under fortsatt omrøring og avkjøler deretter blandingen. Eksempel 2
Det gåes frem på nøyaktig samme måte som i eksempel 1, imidlertid tilsettes ikke aceteddiksyreallylester.
Eksempel 3
I en apparatur, slik den er omtalt i eksempel 1, oppvarmes til 70°C et dispersjonsbad bestående av.
og ved denne temperatur tildoseres den resterende monomerbland-ing (552 vektdeler) i løpet av 3 timer. Etter tildosering blandes med 0,5 vektdeler ammoniumperoksydisulfat i 15 vektdeler vann og etteroppvarmes 2 timer. Faststoffinnholdet ligger ved ca. 50 %.
Eksempel 4
Det gåes frem på nøyaktig samme måte som i eksempel 35idet det imidlertid ikke tilsettes aceteddiksyreallylester.
Eksempel 5
• I en apparatur som omtalt i eksempel 1 oppvarmes til 70°C et dispersjonsbad bestående av
2,5 vektdeler ammoniumperoksydisulfat
10 % (62 vektdeler) av monomerblandingen, som består av 480
vektdeler vinylacetat, 120 vektdeler dibutylmaleinat og 18
vektdeler aceteddiksyreallylester, og den resterende monomer-blahding tilblandes i løpet av 3 timer. Etter tildoseringen blandes med 0,5 vektdeler ammoniumperoksydisulfat i 15 vekde-ler vann og etteroppvarmes i 2 timer. Faststoffinnholdet ligger ved ca. 50 %.
Eksempel 6
Det gåes frem på nøyaktig samme måte som omtalt i eksempel 5, imidlertid tilsettes ikke aceteddiksyreallylester.
Eksempel 7
I en apparatur som omtalt i eksempel 1 oppvarmes til 70°C et dispersjonsbad bestående av
og ved denne temperatur inndoseres i løpet av 3 timer en blanding av 432 vektdeler vinylacetat, 108 vektdeler versatic-10-
syrevinylester og 18 vektdeler aceteddiksyreallylester. Etter tildoseringen blandes med 0,5 vektdeler ammoniumperoksydisulfat i 15 vektdeler vann og e.t ter oppvarmes i 2 timer. Faststoff innholdet ligger ved ca.' 50 %.
Eksempel 8-
Det gåes frem på nøyaktig samme måte som omtalt i eksempel 7>imidlertid tilsettes ikke aceteddiksyreallylester.
Eksempel 9
Det fremstilles en monomeremulsjon av følgende sammensetning :
og omrøres med en.hurtigrører inntil det er fremkommet en sta-bil emulsjon.
I en apparatur som omtalt i eksempel 1 oppvarmes en blanding av
306 vektdeler vann
3 vektdeler ..ammoniumtri-tert.butylf enolpoly-glykoletersulfat med ca. 8 ety-lenoksydenheter og
60 vektdeler av monomeremulsjonen til 8l°C
og blandes med en oppløsning av 0,45 vektdeler ammoniumper-oksydisulf at i 15 vektdeler vann. Deretter begynner man med tildoseringen av den resterende monomeremulsjon og fører po-lymerisas j onen til avslutning. Den samlede tildoseringstid
utgjør 2 timer, og polymerisasjonstemperaturen og temperaturen under etteroppvarmingstiden ligger mellom 8l og 83°C. Etter , avslutningen av monomerdoseringen blander man med 0,15 vektdeler ammoniumperoksydisulfat i 5 vektdeler vann, oppvarmer videre 60 minutter og avkjøler deretter. Faststoffinnholdet utgjør ca. 50 %.
Eksempel 10
Det gåes frem på nøyaktig samme måte som omtalt i eksempel 9, imidlertid tilsettes ikke aceteddiksyreallylester.
Eksempel 11
Det fremstilles først en monomeremulsjon av følgende sammensetning:
<p>g omrøres med en hurtigrører inntil det er fremkommet en sta-bil emulsjon.
I en apparatur som omtalt i eksempel 1 oppvarmes en blanding av
303 vektdeler vann
3 vektdeler, natriumsalt av laurylalkoholdigly-koletersulfat og
62 vektdeler av monomeremulsjonen til 8l°C
og blandes med en oppløsning av 0,45 vektdeler ammoniumperoksydisulfat i 15 vektdeler vann. Deretter begynner man med tildoseringen av den resterende monomeremulsjonen og fører polymerisasjonen til avslutning. Den samlede tildoseringstid utgjør 2 timer og polymerisasjonstemperaturen og temperaturen under etteroppvarming.en ligger mellom 8l og 83°C. Etter avslutning av monomerdoseringen blander man med 0,15 vektdeler ammoniumperoksydisulfat i 5 vektdeler vann, oppvarmer videre i 60 minutter og avkjøler deretter. Faststoffinnholdet utgjør ca. 50 %.
Eksempel 12
Det gåes frem på nøyaktig samme måte som i eksempel 11, idet det imidlertid ikke tilsettes aceteddiksyreallylester.
For å undersøke våtklebing ble det fremstilt glansmalinger etter følgende reseptur:
12-propylenglykol 10,0 vektdeler
dispergeres og deretter innsettes
2. Dispersjon (ved 50 % faststoffinnhold) 710,0 vektdeler som, når p.H-verdien ikke ligger over ca. 7> blandes med 2,0 vektdeler ammoniakk 25-prosentig.
Deretter tilsettes under omrøring langsomt en blanding av: 3. Butyldiglykolacetat 10,0 vektdeler
1,2-propylenglykol 27,0 vektdeler
De under punkt 1 angitte flytende, resp. oppløse-lige bestanddeler med unntak av 1,2-propylenglykol, has i et rørekar i den nevnte rekkefølge og deri dispergeres pigment med en dissolver. Deretter tilsettes 1,2-propylenglykol. Av denne pigmentpasta fremstilles en større msngde for blanding med de forskjellige dispersjoner som skal undersøkes for å." sikre like betingelser, f. eks. med hensyn til pigmentdispergering.
For fremstilling av de enkelte malinger ble det fra pigmentpastaen uttatt en tilsvarende mengde, og i den i oven-nevnte resept nevnte fremgangsmåte blandet med de ca. 1 dag gamle dispersjoner under en langsomtgående rører. Derpå ble de tilsatt de under punkt 3 nevnte oppløsningsmidler. Etter den fullstendige konfeksjonering ble malingen siktet.
Disse glansmalinger opptrekkes etter 1 dags stand-tid på glassplater og på stålblikk, hvorpå det på forhånd var sprøytet en lufttørkende pigmentert glinsende alkydharpiks-lakk og etter tørking aldret 24 timer ved 100°C. Det ble an-vendt en filmtrekker med en spalthøyde på 200 ym. Etter 24 timers tørketid av glansmalingene ble disse undersøkt etter de to nedenfor omtalte metoder på våtklebing.
1) ' Slitas j eprøve
På en mekanisk slitasjemaskin, slik den f. eks. er omtalt i DOS 2.262.956, tilsvarende Gardner-Washability and Abrasion Machine, imidlertid med en ca. 1,20 m lang løpestrek- ning, innlegges de forberedte glassplater således at de opp-trukne dispersjonsmalefilmer ligger loddrett til løperetningen. På grunn av løpestrekningens lengde kan det i en prøvegang sam-tidig undersøkes ca. 15 malinger. Det anvendes en svinebust-børste som ved begynnelsen av prøven fuktes med destillert vann. Børstenes løpestrekning fuktes under prøven likeledes med destillert vann således at børstesporet stadig er dekket med en vannfilm. Ved utilstrekkelig våtklebing avskyves etter få børsteganger dispersjonsmalingene ved hjelp av børster fra underlaget og.revner ved grensen mellom fuktet og tørr film. Våtklebingen er desto bedre jo lenger børsten løper til av-skyvning av filmen. Optimal våtklebing foreligger når etter 3000 børsteganger (1 børstegang er en frem-og tilbakebevegel-se) filmen ennu ikke er skjøvet av i det fuktede børstespor.
2) Kondensasj onsprøve
Herved anvendes"en firkantet termostat som til halv-parten er fylt med vann av 50°C og i hvis gassrom det er mon-tert over vannoverflaten en ventilator. Den øvre åpning be-legges med de forberedte. stålblikk., med prøveflatene nedad, og lukkes derved. Termostaten står i et. ved 23°C oppvarmet rom. Ved temperaturdifferansen kondenserer det seg vanndamp på blikkenes underside og innvirker på glansmalingsfilmen. Etter hver gang 15 minutters innvirkningstid avtas platene og vur-deres .
Utilstrekkelig våtklebing viser seg i dannelse av blærer mellom dispersjonsmalingen og alkydharpikslakkén samt i filmens lette avskyvbarhet, f. eks. med fingertuppen. Ved god våtklebing er filmen blærefri etter 4 timer og ikke av-sky vb ar.
Prøveresultatene fremgår av tabell 1.

Claims (4)

1. Anvendelse av kunst stoffdispersjoner som er fremstilt ved polymerisasjon av olefinisk umettede monomere i vandig medium, og som i polymerisatdelen som komonomer inneholder en polymeriserbar aceteddikester som bindemiddel i lavpigmenterte oppløsningsmiddelholdige malinger.
2. - Utførelsesform ifølge krav 1, karakterisert ved at det anvendes en dispersjon som som polymeriserbar aceteddikester inneholder vinylaceteddikester, allylaceteddikester eller en diester med den generelle formel
idet R betyr H eller CH^ og A er lik -(CH2 )n -0- eller -(C <H> 2 <-> CH2 )m~ 0-5 idet n betyr et helt tall mellom 1 og 4 og m et helt tall mellom 1 og 3 •
3. Utførelsesform ifølge krav 1' eller 2, karakterisert ved at mengden av aceteddikester i poly-merisatet utgjør 0,5 - 10 vektprosent,- fortrinnsvis 1-5 vektprosent-, referert til den monomere samlede mengde.
4. Utførelsesform ifølge krav 1 - 3> karakterisert ved at det som bindemiddel anvendes en blanding av forskjellige dispersjoner. hvorav minst en i polymerdelen inneholder så meget aceteddikester som komonomer at mengden aceteddikester, beregnet på vekten av alle i blandingen tilstedeværende monomere, utgjør 0,5 - 10, fortrinnsvis 1-5 vektprosent..
NO762738A 1975-08-08 1976-08-06 Lavpigmentert loesningsmiddelholdig maling med hoey vaatvedhefting paa basis av en vandig plastdispersjon NO153892B (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2535373A DE2535373C3 (de) 1975-08-08 1975-08-08 Anstrichfarben auf Basis wäßriger Kunststoff-Dispersionen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
NO762738L true NO762738L (no) 1977-02-09
NO153892B NO153892B (no) 1986-03-03

Family

ID=5953505

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO762738A NO153892B (no) 1975-08-08 1976-08-06 Lavpigmentert loesningsmiddelholdig maling med hoey vaatvedhefting paa basis av en vandig plastdispersjon

Country Status (23)

Country Link
JP (1) JPS6029751B2 (no)
AR (1) AR208810A1 (no)
AT (1) AT357657B (no)
AU (1) AU499098B2 (no)
BE (1) BE845023A (no)
BR (1) BR7604854A (no)
CA (1) CA1068029A (no)
CH (1) CH621361A5 (no)
DE (1) DE2535373C3 (no)
DK (1) DK146477C (no)
ES (1) ES450387A1 (no)
FI (1) FI64183C (no)
FR (1) FR2320339A1 (no)
GB (1) GB1541909A (no)
IE (1) IE43518B1 (no)
IT (1) IT1065803B (no)
LU (1) LU75550A1 (no)
MX (1) MX145396A (no)
NL (1) NL187403C (no)
NO (1) NO153892B (no)
PT (1) PT65451B (no)
SE (1) SE428215B (no)
ZA (1) ZA764756B (no)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2947768A1 (de) * 1979-11-27 1981-07-23 Wacker-Chemie GmbH, 8000 München Waessrige kunststoffdispersionen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
US4966791A (en) * 1986-03-11 1990-10-30 Union Oil Company Of California Methods for manufacturing textile materials
US4908229A (en) * 1986-03-11 1990-03-13 Union Oil Of California Method for producing an article containing a radiation cross-linked polymer and the article produced thereby
US4900615A (en) * 1986-03-11 1990-02-13 Union Oil Company Of California Textile materials and compositions for use therein
US4908403A (en) * 1986-05-02 1990-03-13 Union Oil Of California Pressure sensitive adhesives of acetoacetoxy-alkyl acrylate polymers
US5122567A (en) * 1986-05-02 1992-06-16 Union Oil Company Of California Pressure sensitive adhesives of acetoacetoxy-alkyl acrylate polymers
US4759983A (en) * 1986-05-30 1988-07-26 Union Oil Company Of California Pressure sensitive adhesives and adhesive articles
US5053452A (en) * 1986-05-02 1991-10-01 Union Oil Company Of California Pressure sensitive adhesives and manufactured articles
US5185212A (en) * 1986-05-02 1993-02-09 Rohm And Haas Company Acetoacetoxy-alkyl acrylate-containing pressure sensitive adhesives manufactured articles
US5435879A (en) * 1986-05-30 1995-07-25 Rohm And Haas Company Methods of using pressure-sensitive adhesives
US5073445A (en) * 1986-09-04 1991-12-17 Union Oil Company Of California Mastic and caulking compositions and composite articles
US5055511A (en) * 1986-09-04 1991-10-08 Union Oil Company Of California Mastic and caulking compositions
US5120607A (en) * 1986-09-04 1992-06-09 Union Oil Company Of California Mastic and caulking coated substrates
US5135813A (en) * 1986-09-04 1992-08-04 Union Oil Company Of California Mastic and caulking composite articles
US4855349A (en) * 1986-09-04 1989-08-08 Union Oil Company Of California Mastic and caulking compositions and composite articles
US5049416A (en) * 1987-12-31 1991-09-17 Union Oil Company Of California Method for preparing pressure-sensitive adhesive articles
US5296530A (en) * 1992-07-28 1994-03-22 Rohm And Haas Company Method for light-assisted curing of coatings
GB9221222D0 (en) * 1992-10-09 1992-11-25 Ici Plc Coating composition
US6756459B2 (en) * 2000-09-28 2004-06-29 Rohm And Haas Company Binder compositions for direct-to-metal coatings
MXPA04011738A (es) * 2002-05-31 2005-10-18 Cray Valley Iberica Emulsiones de doble curado.
MX2011000378A (es) 2008-07-10 2011-03-15 Arkema Inc Composiciones de revestimiento que tienen resistencia al bloqueo mejorada.

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1264655B (de) * 1965-12-22 1968-03-28 Basf Ag Verfahren zum Herstellen von UEberzuegen, Impraegnierungen oder Verklebungen
FR1526440A (fr) * 1966-05-28 1968-05-24 Basf Ag Procédé de réalisation de revêtements, de produits imprégnés ou d'assemblages collés
DE1644988B2 (de) * 1967-06-28 1973-09-06 Badische Anilin & Soda Fabrik AG, 6700 Ludwigshafen Ueberzugs- und verklebungsmittel auf basis von gemischen von acetylacetatgruppen aufweisenden polymerisaten aethylenisch ungesaettigterverbindungen, acetoacetaten mehrwertiger metalle und verduennungsmittel

Also Published As

Publication number Publication date
DK146477C (da) 1984-03-19
DE2535373B2 (de) 1980-02-07
SE428215B (sv) 1983-06-13
FR2320339A1 (fr) 1977-03-04
ES450387A1 (es) 1977-09-01
FI64183B (fi) 1983-06-30
LU75550A1 (no) 1977-04-20
IE43518L (en) 1977-02-08
AU1664176A (en) 1978-02-09
PT65451B (en) 1978-05-10
GB1541909A (en) 1979-03-14
PT65451A (en) 1976-09-01
NO153892B (no) 1986-03-03
SE7608851L (sv) 1977-02-09
AU499098B2 (en) 1979-04-05
MX145396A (es) 1982-02-04
ZA764756B (en) 1977-07-27
JPS6029751B2 (ja) 1985-07-12
FI64183C (fi) 1983-10-10
ATA584276A (de) 1979-12-15
JPS5222030A (en) 1977-02-19
AT357657B (de) 1980-07-25
NL187403C (nl) 1991-09-16
AR208810A1 (es) 1977-02-28
BE845023A (fr) 1977-02-09
FI762246A7 (no) 1977-02-09
DK356176A (da) 1977-02-09
DE2535373C3 (de) 1980-10-09
CH621361A5 (en) 1981-01-30
IT1065803B (it) 1985-03-04
IE43518B1 (en) 1981-03-25
CA1068029A (en) 1979-12-11
FR2320339B1 (no) 1982-03-19
NL187403B (nl) 1991-04-16
BR7604854A (pt) 1977-08-09
NL7608631A (nl) 1977-02-10
DK146477B (da) 1983-10-17
DE2535373A1 (de) 1977-02-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO762738L (no)
US4421889A (en) Aqueous dispersion paints and process for making the same
JPS6048529B2 (ja) 合成樹脂分散物の製法
NO146640B (no) Vandige plastdispersjoner som er egnet til fremstilling av malinger eller farger med hoey vaatklebing
JP2015505883A (ja) 水性ポリマー分散液の、化学的影響に対する耐性を向上させるための使用
US20040024135A1 (en) Use of a polymer based on imidized maleic anhydride in surface treatment or coating compositions and in inks and varnishes
US4146516A (en) Thixotropic mixture
CA1068030A (en) Process for the manufacture of plastics dispersions
JP4072781B2 (ja) アクリルシリコーンエマルジョン組成物
FI63045B (fi) Foerfarande foer framstaellning av polymerdispersioner med foerbaettrande inverkan pao latexfaergernas vaothaeftning samt latexfaerg framstaelld genom foerfarandet
CN108250852A (zh) 环保型具有三维立体感色彩的pvc水性涂料
US4140666A (en) Process for the manufacture of plastics dispersions
NO146750B (no) Fremgangsmaate til fremstilling av polymerdispersjoner som danner basis for lateksmaling med hoey vaatfesteevne, og lateksmaling som inneholder en slik dispersjon
CA1051577A (en) Plastics dispersions comprising unsaturated halide copolymers reacted with ammonia, and process therefor
JPS58162670A (ja) 水性上塗り剤
CN109021638A (zh) 一种低成本环保型水性漆及其制备和应用
JPS5844434B2 (ja) 畳表美粧方法