NO762738L - - Google Patents
Info
- Publication number
- NO762738L NO762738L NO762738A NO762738A NO762738L NO 762738 L NO762738 L NO 762738L NO 762738 A NO762738 A NO 762738A NO 762738 A NO762738 A NO 762738A NO 762738 L NO762738 L NO 762738L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- weight
- parts
- dispersion
- paints
- allyl ester
- Prior art date
Links
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 46
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 40
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 22
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 22
- -1 acetate diester Chemical class 0.000 claims description 17
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 12
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 9
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 8
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 8
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 6
- 150000002168 ethanoic acid esters Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 6
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- AXLMPTNTPOWPLT-UHFFFAOYSA-N prop-2-enyl 3-oxobutanoate Chemical compound CC(=O)CC(=O)OCC=C AXLMPTNTPOWPLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 9
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 8
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 7
- 235000019395 ammonium persulphate Nutrition 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 6
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 5
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 5
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 5
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 4
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 4
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N dibutyl (z)-but-2-enedioate Chemical compound CCCCOC(=O)\C=C/C(=O)OCCCC JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 3
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCO OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N Acetoacetic acid Natural products CC(=O)CC(O)=O WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- JBSLOWBPDRZSMB-BQYQJAHWSA-N dibutyl (e)-but-2-enedioate Chemical compound CCCCOC(=O)\C=C\C(=O)OCCCC JBSLOWBPDRZSMB-BQYQJAHWSA-N 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 2
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- LYBIZMNPXTXVMV-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)OC(=O)C=C LYBIZMNPXTXVMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical class CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGJCFVYMIJLQJO-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylperoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOOCCCCCCCCCCCC LGJCFVYMIJLQJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFFHOTWDYMNSLG-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tri(propan-2-yl)phenol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(O)C(C(C)C)=C1C(C)C MFFHOTWDYMNSLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TURPNXCLLLFJAP-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethyl hydrogen sulfate Chemical compound OCCOCCOCCOS(O)(=O)=O TURPNXCLLLFJAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C=C CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWYXNPUTSOVWEA-UHFFFAOYSA-N 2-octylphenol;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCC1=CC=CC=C1O QWYXNPUTSOVWEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAJLHYZMTYVILB-UHFFFAOYSA-N 3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanal Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=C(CCC=O)C=C1 RAJLHYZMTYVILB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZOYHFBNQHPJRQ-UHFFFAOYSA-N 7-methyloctanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCC(O)=O XZOYHFBNQHPJRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 239000004908 Emulsion polymer Substances 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- CILJKNDUYIFXIY-UHFFFAOYSA-N azane 2,3,4-tritert-butylphenol Chemical compound N.CC(C)(C)C1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1C(C)(C)C CILJKNDUYIFXIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001541 aziridines Chemical class 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005587 carbonate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 238000007596 consolidation process Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003670 easy-to-clean Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- QDKVISHXLLZBKS-UHFFFAOYSA-N ethenyl 7-methyloctanoate Chemical compound CC(C)CCCCCC(=O)OC=C QDKVISHXLLZBKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 229940042795 hydrazides for tuberculosis treatment Drugs 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229920013821 hydroxy alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 229920003087 methylethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002917 oxazolidines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000466 oxiranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OLBCVFGFOZPWHH-UHFFFAOYSA-N propofol Chemical compound CC(C)C1=CC=CC(C(C)C)=C1O OLBCVFGFOZPWHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M rongalite Chemical compound [Na+].OCS([O-])=O XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 239000004289 sodium hydrogen sulphite Substances 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 239000003021 water soluble solvent Substances 0.000 description 1
- 239000012463 white pigment Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D131/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid, or of a haloformic acid; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D131/02—Homopolymers or copolymers of esters of monocarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
- C09D133/062—Copolymers with monomers not covered by C09D133/06
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Description
Maling på basis av vandige kunststoffdispersjoner.
Problemet med våtklebing av dispersjonsfarver eller malinger- på glatte, ikke'sugbare underlag har i lengre tid begrenset anvendelsen av bestemte dispersjonsmalinger. Lavpigmenterte dispersjonsmalinger, og blant disse igjen spesiélt slike som tørker til glinsende eller silkematte filmer kleber dårlig på glatte, ikke sugende underlag når strøkene etter tørkingen igjen fuktes. Spesielt dårlig er våtklebingen ved friske strøk', som ennu ikke er aldret.
Lavpigmenterte dispersjonsmalinger velger man når strøket skal være vaskbart. Ved de høye bindemiddelinnhold i disse malinger oppstår en lukket, vaskbar film. Likeledes har glinsende eller silkematte dispersjonsmalinger en pigmentvo-lumkonsentrasjon på mindre enn 40 %, og vanligvis ca. 10 - 25 %. Dessuten inneholder de til forbedring av glans, forløp og åpen tid og som filmkonsolideringsmiddel organiske oppløsningsmid-ler i større mengde, ca. mellom 3 og 20 %. Glans, forløp og åpen tid påvirkes f. eks. ved hjelp av flerverdige, med vann
i,
blandbare alkoholer med inntil 6 C-atomér, spesielt etylen-
og propylenglykol, eller- deres monometyl-, monoetyl- eller mono-butyletere. For forbedring av filmkonsolideringen anvender man begrenset' vannoppløselige oppløsningsmidler, som monogly-koleter av karboksylsyre, og spesielt estere av karboksylsyrer med monoalkyletere og glykoler eller oligoglykoler. Butyldiglykolacetat er en av de mest utbredte representanter for denne gruppe. Kombinasjonen av lav pigmentering og høyt oppløsningsmiddelinnhold virker spesielt negativt på våtklebingen av dispersjonsmalestrøk.
Manglende våtklebing fører-til at de i og for seg som vaskbare konsentrerte -strøk ikke mer har denne egenskap når de ble påført på glatte, ikke sugbare underlag, f. eks.
på gamle alkydharpiks- eller oljefarvestrøk-. I fuktige rom, som kjøkken eller baderom, og mange industrielle rom hvor det må regnes med kondensvanndannelse kan nye strøk løsne fra underlaget når det ikke er sørget for tilstrekkelig våtklebing. Endelig vanskeliggjør manglende våtklebing malerarbeidet. Ut-føres eksempelvis sokkel og øvre vegghalvdel eller vegg og tak forskjelligfarvet, så kan det forekomme at første strøk til-smusses i annen farve på grunn av unøyaktig penselføring. Prinsipielt kan man fjerne denne tilsmussing med en fuktig klut eller svamp. Ved manglende våtklebing beskadiges derved imidlertid lett første strøk eller helt skyves av.
Det har av disse grunner ikke manglet på forsøk til å modifisere dispersjoner således at de dermed fremstilte dispersj onsmalinger viser den ønskede våtklebing. Tallrike monomere som inneholder spesielle funksjonelle grupper (f. eks. bestemte cyklourider, oksazolidiner, azometiner' eller aziri-diner) er blitt foreslått som komonomere ved emulsjonspoly-merisasjon ti.l forbedring av våtklebing av dispersj onsmalin-ger på ikke-sugende underlag. Det er også blitt foreslått for forbedring av våtklebingen å innbygge, aminogrupper ved i poly-merkjeden av emulsjonspolymerene å medanvende komonomere med spesielle reaktivgrupper, f. eks. oxirangrupper eller grupper med nukleofilt substituerbare halogenatomer ved polymerisasjonen og først etter foretatt polymerisering innføre amino-gruppene ved omsetning med ammoniakk eller aminer i polymer-forbindelsen.
Dispersjonsmalinger som inneholder slike amoni-gruppeholdige polymere som bindemiddel tenderer imidlertid ofte til gulfarving. Dessuten er våtklebingen ofte bare for-bedret i liten grad. Mange av disse farver gir riktignok ved lav pigmentering strøk som kleber tilstrekkelig på glatte, ikke-sugende underlag. Setter man imidlertid organiske opp-løsningsmidler til disse malinger, så har herav fremstilte malinger på langt nær ikke våtklebing mer.
Fra DOS 1.495.706 er det kjent kunststoffdispersjoner, i hvis polymerisatdel er inneholdt monomere som inneholder katogrupper, hvorover det er mulig med en nettdannelse med f. eks. dikarbonsyre-bis-hydrazider. Disse dispersjoner anvendes f. eks. i tekstilforedling til fremstilling av rense- bestandige lim eller i malingsteknikken for fremstilling av oppløsningsmiddelbestandige malinger.
Det er nu funnet at man får lavpigmenterte oppløs-ningsmiddelholdige malinger med høy våtklebing når man som bindemiddel anvender kunststoffdispersjoner som er fremstilt ved polymerisasjon av olefinisk umettede monomere i vandig medium, og som i polymerdelen som komonomer inneholder en polymeriserbar aceteddikester. Aceteddikesteren som er inneholdt'som komonomere i kunst stoffdispersjonene som skal anvendes ifølge oppfinnelsen er f. eks. aceteddiksyrevinyl- eller -alkylester eller diester av den generelle formel
hvori R betyr H eller CH^og A betyr -(CH2)n-0- eller -(Ch2~CK2)m_0, idet n betyr et helt tall mellom 1 og 4 og m et helt tall mellom 1 og 3• Aceteddiksyrealkylester foretrekkes derved. Referert til den samlede vekt utgjør alle mo nomere mengden av aceteddikester 0,5 - 10 vektprosent, fortrinnsvis 1-5 vektprosent.
Isteden for en eneste dispersjon kan man anvende blandinger av forskjellige dispersjoner, idet imidlertid minst en inneholder den polymert bundne aceteddikester, nemlig i en slik mengde at referert til samlet vekt alle i blandingen inneholdte monomere.er aceteddikesteren tilstede i ovenfor angitte mengder.
Lavpigmenterte dispersjonsmalinger innenfor oppfinnelsens ramme er dispersjonsmalinger'hvis pigmentvolumkon-sentrasjon ligger mellom. 7 og 30 %, fortrinnsvis mellom 10 og 20 %.
Organiske oppløsningsmidler innenfor oppfinnelsens ramme er glykoler og deres derivater, som f. eks. etylengly-kol, propylenglykol, butylenglykol, heksylenglykol, oligoglykoler, som di- eller triglykol, glykol-, resp. oligoglykol-etere, som mety1-,etyl-, propyl- eller butyl- mono, -di- eller
-triglykoletere, mono-, di- eller triglykolestere, som mono-, di- eller triglykolacetat, -propionat eller -butyrat samt (oligo-) glykolhalveter-halvestere, som f. eks. metyl-, etyl-, propyl- eller butyl-mono-,. ,-di- eller triglykolacetat, -propionat eller -butyrat. Også blandinger av slike stoffer skal være
organiske oppløsningsmidler innen oppfinnelsens ramme. De organiske oppløsningsmidler settes til malingen til 3 - 20- vektprosent, fortrinnsvis 5-15 vektprosent, referert til malin-gens samlede vekt.
De vanlige kunststoffdispersjoner har farvestoffinn-hold mellom 20 og 70 %, fortrinnsvis mellom 40 og 60 %. Forøv-rig fremstilles de vandige kunst stoffdispersjoner på vanlig måte etter fremgangsmåter som er kjent for fagfolk.
Valget av de øvrige monomere er ikke avgjørende.
Det kommer på tale alle vanligvis i kunststoffdispersjoner anvendte monomere som på hensiktsmessig måte med hverandre kan kombinere kravene i praksis. Egnet er f. eks. vinylester av organiske karboksylsyrer hvis karbonstruktur inneholder 1-30, fortrinnsvis 1 - 20 karbonatomer, som vinylacetat, vinylpropio-nat, isononansyrevinylester og vinylester av forgrenede mono-karboksylsyrer med inntil 20 karbonatomer, estere av akrylsyre eller metakrylsyre med 1 - 30, fortrinnsvis 1-20 karbonatomer i alkoholresten., som etylakrylat, isopropylakrylat, butylakry-lat, 2-etylheksylakrylat., metylmetakrylat, butylmetakrylat, aromatiske eller alifatiske a-B-umettede hydrokarboner, som etylen, propylen, styren, vinyltoluen, vinylhalogenider, som vinylklorid, umettede nitriler, som akrylnitril, diester av maleinsyre eller fumarsyre, som dibutylmaleinat eller dibutyl-fumarat, a-3-umettede karboksylsyrer, som akrylsyre, metakrylsyre eller krotonsyre samt deres derivater, som akrylamid eller metakrylat.
Ved valg av de egnede monomere eller monomerkombina-sjoner er det å ta hensyn til de generelt anerkjente synspunk-ter til fremstillingen av malingdispersjoner. Således må det spesielt påse.s at det oppstår polymere som under de foreskrevne tørkebetingelser for malingen danner, en film, og valget av monomere til fremstilling av kopolymerisatene må treffes således at etter stillingen av polymerisasjonsparameteren er det å vente dannelsen kopolymere med de ketogruppeholdige monomere. I det følgende er det oppført noen egnede monomerkombi-nasj oner: etylakrylat/metylmetakrylat/(met-)akrylsyre/aceteddiksyreallylester
isopropylakrylat/metylmetakrylat/(met -)akrylsyre/aceteddiksyreallylester
butylakrylat/metylmetakrylat/(met-)akrylsyre/aceteddiksyreallylester
isobutylakrylat/metylmetakrylat/(met-)akrylsyre/aceteddiksyreallylester
2-etylheksylakrylat/metylmetakrylat/(met-)akrylsyre/aceteddiksyreallylester etylakrylat/styren/metylmetakrylat/(met -)akrylsyre/aceteddiksyreallylester butylakrylat/styren/metylmetakrylat/(met-)akrylsyre/aceteddiksyreallylester, 2-etylheksylakrylat/styren/ (met -) akryl syre/aceteddiksyreallyl--ester
vinylacetat/butylakrylat/aceteddiksyreallylester vinylacetat/dibutylmaleinat/aceteddiksyreallylester vinylacetat/dibutylfumarat/aceteddiksyreallylester vinylacetat/isononansyrevihylester/aceteddiksyreallylester vinylacetat/2-etylheksansyrevinylester/aceteddiksyreallylester vinylacetat/versatic-10-syrevinylester/aceteddiksyreallylester vinylacetat/etylen/aceteddiksyreallylester
vinylacetat/etylen/vinylklorid/aceteddiksyreallylester
Kunststoffdispersjoner er overordentlig komplekse systemer. Fremstillingen av dispersjoner som egner seg for oppfinnelsens formål forutsetter anvendelsen av de på området for emulsjonspolymerisasjonen bestående erfaringer, også så-vidt de her ikke er spesielt omtalt. Ikke aktsomhet med de for fagfolk på emulsjonspolymerisasjonen kjente regler kan derfor påvirke viktige egenskaper, f. eks. vannbestandigheten. Dispersjonene bør derfor, referert til innholdet av polymeri-sat, ikke vesentlig overskride de vanligvis anvendte mengder på inntil 3 %■, fortrinnsvis inntil 2% av ioniske emulgatorer, resp. inntil 6 %, fortrinnsvis inntil 4 % av ikke-ioniske emulgatorer.
Som ikke-ioniske emulgatorer anvender man eksempelvis alkylpolyglykoletere, som etoksylleringsprodukter av lauryl-, oleyl- eller stearylalkohol eller av blandinger som kokusfettalkohol, alkylfenolpolyglykoletere, som etoksyleringsprodukter avoktyl- eller nonylfenol, diisopropylfenol, tri-isopropylfenol eller av di- eller tritert.-butylfenol eller etoksyleringsprodukter av polypropylenoksyd.
Som ionogene emulgatorer kommer det i første rekke på tale anioniske emulgatorer. Det kan derved dreie seg om alkali-eller ammoniumsalter av alkyl-, aryl- eller alkylarylsulfonater,
-sulfater, -fosfater, -fosfonater eller forbindelser med andre
anioniske endegrupper, idet også oligo- eller polyetylenoksyd-enheter kan befinne seg mellom karbonatomresten og den anioniske gruppe. Typiske eksempler er natriumlaurylsulfat, natrium-oktylfenolglykoletersulfat, natriumdodecylbenzensulfonat, na-triumlauryldiglykolsulfat, ammoniumtritert.-butylfenolpenta-eller oktaglykplsulfat.
Som beskyttelseskolloider anvender man eventuelt naturstof f er,' som gummiarabikum, stivelse, alginater eller modifiserte naturstoffer som metyl-, etyl-, hydroksyalkyl- eller karboksymetylcellulose eller, syntetiske stoffer som polyvinyl-alkohol, polyvinylpyrrolidon eller blandinger av slike stoffer. Fortrinnsvis kan det anvendes modifiserte cellulosederivater og. syntetiske beskyttelseskolloider.
Til starting og videreføring av polymerisasjonen be-tjener man seg av olje- og/eller fortrinnsvis vannoppløselig-radikaldanner eller redoksysystemer. Det egner seg eksempelvis hydrogenperoksyd, kalium- eller ammoniumperoksydisulfat, dibenzoylperoksyd, laurylperoksyd, tri-tert.-butylperoksyd, bis-azodiisobutyronitril alene eller sammen med reduserende komponenter, eksempelvis natriumbisulfit, rongalit, glukose, askorbinsyre og andre forbindelser som virker reduserende.
Til fremstilling av dispersjonsfarver ifølge oppfinnelsen med høy våtklebing blander man dispersjonene med en pigmentoppslemming. Slike pigmentoppslemminger, også beteg-net som pigmenteier eller pigmentpastaer, som egner seg til anvendelse i lavpigmenterte dispersjonsmalinger og spesielt glansmalinger, består eksempelvis av titandioksyd som er jevnt dispergert i vann. De inneholder vanligvis beskyttelseskolloider som cellulosederivater, eksempelvis hydroksyetylcellulose, og dispergeringsmidler, eksempelvis salter av poly(met)akrylsyre eller -natriumpolyf osf at. Vanlige bestanddeler av pigmentoppslemmingen er videre antimikrobielle konserveringsmid-ler, avskummere, pH-stabilisatorer og fyllstoffer. Spesielt egnede titandioksydpigmenter er rutil og anatas. For glansmalinger er det viktig at den midlere partikkeldiameter av pigmentet ligger i nærheten av den nedre grense av lysbølge-lengdene, altså ved ca. 0,4 - 0,2 y. For fremstilling av lavpigmenterte matte malinger kan man eksempelvis medanvende spesielle overflaterike silikatpigmenter. Bindemiddelrike matte farver gir strøk som er lett å rense. Pigmentpastaen kan selv-sagt også inneholde farvepigmenter, men den ønskede farvetone kan likeledes innstilles ved avtoning av den med hvit pigment konfeksjonerte dispersjonsmaling.
Pigmentoppslemmingen kan fremstilles etter de kjente metoder, f. eks. ved dispergering av pigmentet i. dissolver, eller på kule- eller sandmøller eller ved hjelp av vannpisto-ler. Til anvendelse i glansmalinger- bør pigmentoppslemmingen ikke inneholde vesentlige mengder av pigmentaggregater, fordi disse påvirker glansen.
Man kan enten til dispersjonen eller også den fer-dige dispersjonsmaling sette hjelpestoffer, f. eks. mykningsmidler, nettdannere, pufferstoffer, fortykkere, tiksotropierings-midler, rustbeskyttelsesmidler, alkydharpikser eller tørkende oljer. Mykningsmidler er her ikke med de innledningsvis som filmkonsolideringsmiddel nevnte oppløsningsmidler bare tempo-rær virkning, men forbindelser som dibutylftalat, som senker filmdannelsestemperaturen og forblir lengre tid i polymeri-satet.
Oppfinnelsen skal forklares nærmere ved hjelp av noen eksempler.
Eksempel 1
I en 2-liters tréhalset kolbé som befinner seg i et varmebad og som er utrustet med røreverk, tilbakeløpskjøler, dryppetrakt og termometer oppvarmes under omrøring i et dispersjonsbad bestående av idet polymerisasjonen kommer igang. Når temperaturen er steget til 70°Cstartes med tildosering av en blanding av 5^0 vektdeler vinylacetat og 18 vektdeler aceteddiksyreallylester. Den samlede tildoseringstid utgjør ca.. 3 timer.
Man ettéroppvarmer etter avslutning av monomertil-setningen ennu i 2 timer ved polymerisasjonstemperatur (70°C) under fortsatt omrøring og avkjøler deretter blandingen. Eksempel 2
Det gåes frem på nøyaktig samme måte som i eksempel 1, imidlertid tilsettes ikke aceteddiksyreallylester.
Eksempel 3
I en apparatur, slik den er omtalt i eksempel 1, oppvarmes til 70°C et dispersjonsbad bestående av.
og ved denne temperatur tildoseres den resterende monomerbland-ing (552 vektdeler) i løpet av 3 timer. Etter tildosering blandes med 0,5 vektdeler ammoniumperoksydisulfat i 15 vektdeler vann og etteroppvarmes 2 timer. Faststoffinnholdet ligger ved ca. 50 %.
Eksempel 4
Det gåes frem på nøyaktig samme måte som i eksempel 35idet det imidlertid ikke tilsettes aceteddiksyreallylester.
Eksempel 5
• I en apparatur som omtalt i eksempel 1 oppvarmes til 70°C et dispersjonsbad bestående av
2,5 vektdeler ammoniumperoksydisulfat
10 % (62 vektdeler) av monomerblandingen, som består av 480
vektdeler vinylacetat, 120 vektdeler dibutylmaleinat og 18
vektdeler aceteddiksyreallylester, og den resterende monomer-blahding tilblandes i løpet av 3 timer. Etter tildoseringen blandes med 0,5 vektdeler ammoniumperoksydisulfat i 15 vekde-ler vann og etteroppvarmes i 2 timer. Faststoffinnholdet ligger ved ca. 50 %.
Eksempel 6
Det gåes frem på nøyaktig samme måte som omtalt i eksempel 5, imidlertid tilsettes ikke aceteddiksyreallylester.
Eksempel 7
I en apparatur som omtalt i eksempel 1 oppvarmes til 70°C et dispersjonsbad bestående av
og ved denne temperatur inndoseres i løpet av 3 timer en blanding av 432 vektdeler vinylacetat, 108 vektdeler versatic-10-
syrevinylester og 18 vektdeler aceteddiksyreallylester. Etter tildoseringen blandes med 0,5 vektdeler ammoniumperoksydisulfat i 15 vektdeler vann og e.t ter oppvarmes i 2 timer. Faststoff innholdet ligger ved ca.' 50 %.
Eksempel 8-
Det gåes frem på nøyaktig samme måte som omtalt i eksempel 7>imidlertid tilsettes ikke aceteddiksyreallylester.
Eksempel 9
Det fremstilles en monomeremulsjon av følgende sammensetning :
og omrøres med en.hurtigrører inntil det er fremkommet en sta-bil emulsjon.
I en apparatur som omtalt i eksempel 1 oppvarmes en blanding av
306 vektdeler vann
3 vektdeler ..ammoniumtri-tert.butylf enolpoly-glykoletersulfat med ca. 8 ety-lenoksydenheter og
60 vektdeler av monomeremulsjonen til 8l°C
og blandes med en oppløsning av 0,45 vektdeler ammoniumper-oksydisulf at i 15 vektdeler vann. Deretter begynner man med tildoseringen av den resterende monomeremulsjon og fører po-lymerisas j onen til avslutning. Den samlede tildoseringstid
utgjør 2 timer, og polymerisasjonstemperaturen og temperaturen under etteroppvarmingstiden ligger mellom 8l og 83°C. Etter , avslutningen av monomerdoseringen blander man med 0,15 vektdeler ammoniumperoksydisulfat i 5 vektdeler vann, oppvarmer videre 60 minutter og avkjøler deretter. Faststoffinnholdet utgjør ca. 50 %.
Eksempel 10
Det gåes frem på nøyaktig samme måte som omtalt i eksempel 9, imidlertid tilsettes ikke aceteddiksyreallylester.
Eksempel 11
Det fremstilles først en monomeremulsjon av følgende sammensetning:
<p>g omrøres med en hurtigrører inntil det er fremkommet en sta-bil emulsjon.
I en apparatur som omtalt i eksempel 1 oppvarmes en blanding av
303 vektdeler vann
3 vektdeler, natriumsalt av laurylalkoholdigly-koletersulfat og
62 vektdeler av monomeremulsjonen til 8l°C
og blandes med en oppløsning av 0,45 vektdeler ammoniumperoksydisulfat i 15 vektdeler vann. Deretter begynner man med tildoseringen av den resterende monomeremulsjonen og fører polymerisasjonen til avslutning. Den samlede tildoseringstid utgjør 2 timer og polymerisasjonstemperaturen og temperaturen under etteroppvarming.en ligger mellom 8l og 83°C. Etter avslutning av monomerdoseringen blander man med 0,15 vektdeler ammoniumperoksydisulfat i 5 vektdeler vann, oppvarmer videre i 60 minutter og avkjøler deretter. Faststoffinnholdet utgjør ca. 50 %.
Eksempel 12
Det gåes frem på nøyaktig samme måte som i eksempel 11, idet det imidlertid ikke tilsettes aceteddiksyreallylester.
For å undersøke våtklebing ble det fremstilt glansmalinger etter følgende reseptur:
12-propylenglykol 10,0 vektdeler
dispergeres og deretter innsettes
2. Dispersjon (ved 50 % faststoffinnhold) 710,0 vektdeler som, når p.H-verdien ikke ligger over ca. 7> blandes med 2,0 vektdeler ammoniakk 25-prosentig.
Deretter tilsettes under omrøring langsomt en blanding av: 3. Butyldiglykolacetat 10,0 vektdeler
1,2-propylenglykol 27,0 vektdeler
De under punkt 1 angitte flytende, resp. oppløse-lige bestanddeler med unntak av 1,2-propylenglykol, has i et rørekar i den nevnte rekkefølge og deri dispergeres pigment med en dissolver. Deretter tilsettes 1,2-propylenglykol. Av denne pigmentpasta fremstilles en større msngde for blanding med de forskjellige dispersjoner som skal undersøkes for å." sikre like betingelser, f. eks. med hensyn til pigmentdispergering.
For fremstilling av de enkelte malinger ble det fra pigmentpastaen uttatt en tilsvarende mengde, og i den i oven-nevnte resept nevnte fremgangsmåte blandet med de ca. 1 dag gamle dispersjoner under en langsomtgående rører. Derpå ble de tilsatt de under punkt 3 nevnte oppløsningsmidler. Etter den fullstendige konfeksjonering ble malingen siktet.
Disse glansmalinger opptrekkes etter 1 dags stand-tid på glassplater og på stålblikk, hvorpå det på forhånd var sprøytet en lufttørkende pigmentert glinsende alkydharpiks-lakk og etter tørking aldret 24 timer ved 100°C. Det ble an-vendt en filmtrekker med en spalthøyde på 200 ym. Etter 24 timers tørketid av glansmalingene ble disse undersøkt etter de to nedenfor omtalte metoder på våtklebing.
1) ' Slitas j eprøve
På en mekanisk slitasjemaskin, slik den f. eks. er omtalt i DOS 2.262.956, tilsvarende Gardner-Washability and Abrasion Machine, imidlertid med en ca. 1,20 m lang løpestrek- ning, innlegges de forberedte glassplater således at de opp-trukne dispersjonsmalefilmer ligger loddrett til løperetningen. På grunn av løpestrekningens lengde kan det i en prøvegang sam-tidig undersøkes ca. 15 malinger. Det anvendes en svinebust-børste som ved begynnelsen av prøven fuktes med destillert vann. Børstenes løpestrekning fuktes under prøven likeledes med destillert vann således at børstesporet stadig er dekket med en vannfilm. Ved utilstrekkelig våtklebing avskyves etter få børsteganger dispersjonsmalingene ved hjelp av børster fra underlaget og.revner ved grensen mellom fuktet og tørr film. Våtklebingen er desto bedre jo lenger børsten løper til av-skyvning av filmen. Optimal våtklebing foreligger når etter 3000 børsteganger (1 børstegang er en frem-og tilbakebevegel-se) filmen ennu ikke er skjøvet av i det fuktede børstespor.
2) Kondensasj onsprøve
Herved anvendes"en firkantet termostat som til halv-parten er fylt med vann av 50°C og i hvis gassrom det er mon-tert over vannoverflaten en ventilator. Den øvre åpning be-legges med de forberedte. stålblikk., med prøveflatene nedad, og lukkes derved. Termostaten står i et. ved 23°C oppvarmet rom. Ved temperaturdifferansen kondenserer det seg vanndamp på blikkenes underside og innvirker på glansmalingsfilmen. Etter hver gang 15 minutters innvirkningstid avtas platene og vur-deres .
Utilstrekkelig våtklebing viser seg i dannelse av blærer mellom dispersjonsmalingen og alkydharpikslakkén samt i filmens lette avskyvbarhet, f. eks. med fingertuppen. Ved god våtklebing er filmen blærefri etter 4 timer og ikke av-sky vb ar.
Prøveresultatene fremgår av tabell 1.
Claims (4)
1. Anvendelse av kunst stoffdispersjoner som er fremstilt ved polymerisasjon av olefinisk umettede monomere i vandig medium, og som i polymerisatdelen som komonomer inneholder en polymeriserbar aceteddikester som bindemiddel i lavpigmenterte oppløsningsmiddelholdige malinger.
2. - Utførelsesform ifølge krav 1, karakterisert ved at det anvendes en dispersjon som som polymeriserbar aceteddikester inneholder vinylaceteddikester, allylaceteddikester eller en diester med den generelle formel
idet R betyr H eller CH^ og A er lik -(CH2 )n -0- eller
-(C <H> 2 <-> CH2 )m~ 0-5 idet n betyr et helt tall mellom 1 og 4 og m et helt tall mellom 1 og 3 •
3. Utførelsesform ifølge krav 1' eller 2, karakterisert ved at mengden av aceteddikester i poly-merisatet utgjør 0,5 - 10 vektprosent,- fortrinnsvis 1-5 vektprosent-, referert til den monomere samlede mengde.
4. Utførelsesform ifølge krav 1 - 3> karakterisert ved at det som bindemiddel anvendes en blanding av forskjellige dispersjoner. hvorav minst en i polymerdelen inneholder så meget aceteddikester som komonomer at mengden aceteddikester, beregnet på vekten av alle i blandingen tilstedeværende monomere, utgjør 0,5 - 10, fortrinnsvis 1-5 vektprosent..
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2535373A DE2535373C3 (de) | 1975-08-08 | 1975-08-08 | Anstrichfarben auf Basis wäßriger Kunststoff-Dispersionen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO762738L true NO762738L (no) | 1977-02-09 |
| NO153892B NO153892B (no) | 1986-03-03 |
Family
ID=5953505
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO762738A NO153892B (no) | 1975-08-08 | 1976-08-06 | Lavpigmentert loesningsmiddelholdig maling med hoey vaatvedhefting paa basis av en vandig plastdispersjon |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6029751B2 (no) |
| AR (1) | AR208810A1 (no) |
| AT (1) | AT357657B (no) |
| AU (1) | AU499098B2 (no) |
| BE (1) | BE845023A (no) |
| BR (1) | BR7604854A (no) |
| CA (1) | CA1068029A (no) |
| CH (1) | CH621361A5 (no) |
| DE (1) | DE2535373C3 (no) |
| DK (1) | DK146477C (no) |
| ES (1) | ES450387A1 (no) |
| FI (1) | FI64183C (no) |
| FR (1) | FR2320339A1 (no) |
| GB (1) | GB1541909A (no) |
| IE (1) | IE43518B1 (no) |
| IT (1) | IT1065803B (no) |
| LU (1) | LU75550A1 (no) |
| MX (1) | MX145396A (no) |
| NL (1) | NL187403C (no) |
| NO (1) | NO153892B (no) |
| PT (1) | PT65451B (no) |
| SE (1) | SE428215B (no) |
| ZA (1) | ZA764756B (no) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2947768A1 (de) * | 1979-11-27 | 1981-07-23 | Wacker-Chemie GmbH, 8000 München | Waessrige kunststoffdispersionen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
| US4966791A (en) * | 1986-03-11 | 1990-10-30 | Union Oil Company Of California | Methods for manufacturing textile materials |
| US4908229A (en) * | 1986-03-11 | 1990-03-13 | Union Oil Of California | Method for producing an article containing a radiation cross-linked polymer and the article produced thereby |
| US4900615A (en) * | 1986-03-11 | 1990-02-13 | Union Oil Company Of California | Textile materials and compositions for use therein |
| US4908403A (en) * | 1986-05-02 | 1990-03-13 | Union Oil Of California | Pressure sensitive adhesives of acetoacetoxy-alkyl acrylate polymers |
| US5122567A (en) * | 1986-05-02 | 1992-06-16 | Union Oil Company Of California | Pressure sensitive adhesives of acetoacetoxy-alkyl acrylate polymers |
| US4759983A (en) * | 1986-05-30 | 1988-07-26 | Union Oil Company Of California | Pressure sensitive adhesives and adhesive articles |
| US5053452A (en) * | 1986-05-02 | 1991-10-01 | Union Oil Company Of California | Pressure sensitive adhesives and manufactured articles |
| US5185212A (en) * | 1986-05-02 | 1993-02-09 | Rohm And Haas Company | Acetoacetoxy-alkyl acrylate-containing pressure sensitive adhesives manufactured articles |
| US5435879A (en) * | 1986-05-30 | 1995-07-25 | Rohm And Haas Company | Methods of using pressure-sensitive adhesives |
| US5073445A (en) * | 1986-09-04 | 1991-12-17 | Union Oil Company Of California | Mastic and caulking compositions and composite articles |
| US5055511A (en) * | 1986-09-04 | 1991-10-08 | Union Oil Company Of California | Mastic and caulking compositions |
| US5120607A (en) * | 1986-09-04 | 1992-06-09 | Union Oil Company Of California | Mastic and caulking coated substrates |
| US5135813A (en) * | 1986-09-04 | 1992-08-04 | Union Oil Company Of California | Mastic and caulking composite articles |
| US4855349A (en) * | 1986-09-04 | 1989-08-08 | Union Oil Company Of California | Mastic and caulking compositions and composite articles |
| US5049416A (en) * | 1987-12-31 | 1991-09-17 | Union Oil Company Of California | Method for preparing pressure-sensitive adhesive articles |
| US5296530A (en) * | 1992-07-28 | 1994-03-22 | Rohm And Haas Company | Method for light-assisted curing of coatings |
| GB9221222D0 (en) * | 1992-10-09 | 1992-11-25 | Ici Plc | Coating composition |
| US6756459B2 (en) * | 2000-09-28 | 2004-06-29 | Rohm And Haas Company | Binder compositions for direct-to-metal coatings |
| MXPA04011738A (es) * | 2002-05-31 | 2005-10-18 | Cray Valley Iberica | Emulsiones de doble curado. |
| MX2011000378A (es) | 2008-07-10 | 2011-03-15 | Arkema Inc | Composiciones de revestimiento que tienen resistencia al bloqueo mejorada. |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1264655B (de) * | 1965-12-22 | 1968-03-28 | Basf Ag | Verfahren zum Herstellen von UEberzuegen, Impraegnierungen oder Verklebungen |
| FR1526440A (fr) * | 1966-05-28 | 1968-05-24 | Basf Ag | Procédé de réalisation de revêtements, de produits imprégnés ou d'assemblages collés |
| DE1644988B2 (de) * | 1967-06-28 | 1973-09-06 | Badische Anilin & Soda Fabrik AG, 6700 Ludwigshafen | Ueberzugs- und verklebungsmittel auf basis von gemischen von acetylacetatgruppen aufweisenden polymerisaten aethylenisch ungesaettigterverbindungen, acetoacetaten mehrwertiger metalle und verduennungsmittel |
-
1975
- 1975-08-06 ZA ZA764756A patent/ZA764756B/xx unknown
- 1975-08-08 DE DE2535373A patent/DE2535373C3/de not_active Expired
-
1976
- 1976-07-27 BR BR7604854A patent/BR7604854A/pt unknown
- 1976-08-02 ES ES450387A patent/ES450387A1/es not_active Expired
- 1976-08-03 NL NLAANVRAGE7608631,A patent/NL187403C/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-08-04 CH CH996276A patent/CH621361A5/de not_active IP Right Cessation
- 1976-08-05 FI FI762246A patent/FI64183C/fi not_active IP Right Cessation
- 1976-08-06 AT AT584276A patent/AT357657B/de not_active IP Right Cessation
- 1976-08-06 AU AU16641/76A patent/AU499098B2/en not_active Expired
- 1976-08-06 AR AR264248A patent/AR208810A1/es active
- 1976-08-06 CA CA258,621A patent/CA1068029A/en not_active Expired
- 1976-08-06 IE IE1740/76A patent/IE43518B1/en not_active IP Right Cessation
- 1976-08-06 SE SE7608851A patent/SE428215B/xx unknown
- 1976-08-06 IT IT26141/76A patent/IT1065803B/it active
- 1976-08-06 NO NO762738A patent/NO153892B/no unknown
- 1976-08-06 LU LU75550A patent/LU75550A1/xx unknown
- 1976-08-06 DK DK356176A patent/DK146477C/da active
- 1976-08-06 GB GB7632875A patent/GB1541909A/en not_active Expired
- 1976-08-06 PT PT65451A patent/PT65451B/pt unknown
- 1976-08-07 JP JP51093606A patent/JPS6029751B2/ja not_active Expired
- 1976-08-09 BE BE169673A patent/BE845023A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-08-09 MX MX165836A patent/MX145396A/es unknown
- 1976-08-09 FR FR7624263A patent/FR2320339A1/fr active Granted
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO762738L (no) | ||
| US4421889A (en) | Aqueous dispersion paints and process for making the same | |
| JPS6048529B2 (ja) | 合成樹脂分散物の製法 | |
| NO146640B (no) | Vandige plastdispersjoner som er egnet til fremstilling av malinger eller farger med hoey vaatklebing | |
| JP2015505883A (ja) | 水性ポリマー分散液の、化学的影響に対する耐性を向上させるための使用 | |
| US20040024135A1 (en) | Use of a polymer based on imidized maleic anhydride in surface treatment or coating compositions and in inks and varnishes | |
| US4146516A (en) | Thixotropic mixture | |
| CA1068030A (en) | Process for the manufacture of plastics dispersions | |
| JP4072781B2 (ja) | アクリルシリコーンエマルジョン組成物 | |
| FI63045B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av polymerdispersioner med foerbaettrande inverkan pao latexfaergernas vaothaeftning samt latexfaerg framstaelld genom foerfarandet | |
| CN108250852A (zh) | 环保型具有三维立体感色彩的pvc水性涂料 | |
| US4140666A (en) | Process for the manufacture of plastics dispersions | |
| NO146750B (no) | Fremgangsmaate til fremstilling av polymerdispersjoner som danner basis for lateksmaling med hoey vaatfesteevne, og lateksmaling som inneholder en slik dispersjon | |
| CA1051577A (en) | Plastics dispersions comprising unsaturated halide copolymers reacted with ammonia, and process therefor | |
| JPS58162670A (ja) | 水性上塗り剤 | |
| CN109021638A (zh) | 一种低成本环保型水性漆及其制备和应用 | |
| JPS5844434B2 (ja) | 畳表美粧方法 |