NO762952L - - Google Patents

Description

Oppfinnelsen angår en fremgangsmåte ved tilpropping av beholdere av et deformerbart materiale, spesielt beholdere eller flasker av en plast, en anordning for utførelse av fremgangsmåten og beholdere tilproppet ved hjelp av fremgangsmåten.

Det er kjent at utviklingen innen området beholdere av

plast gjør det mulig å fylle beholderne med varme væsker, spesielt næringsmiddelvæsker som er tilbøyelige til å gjære. Det er da blitt fastslått at når en slik beholder er blitt fylt med en varm væske og derefter tilproppet, vil avkjøling av beholderen til omgivelsestemperaturen føre til at beholderen blir deformert på grunn av at veggene faller sammen. Dette gjør ikke bare at beholderen blir stygg å se på; men også at beholderens vegger holdes i en deformert tilstand som me.kanisk er lite ønsket.

Por å unngå denne ulempe er det blitt foreslått å påføre plastbeholderes overflate fordypninger og relieffer som tillater en deformasjon av den sammensatte beholder uten å forandre beholderens generelle utseende. Denne, anbringelse er imidlertid komplisert og kan bare utføres i forbindelse med visse typer av flasker eller beholdere og ikke i forbindelse med en beholder med en hvilken som helst form.

Det tas ved oppfinnelsen sikte på å unngå disse ulemper og tilveiebringe en fremgangsmåte ved tilpropping av beholdere av et deformerbart materiale, spesielt av et plastmateriale, slik at beholderen kan fylles med en varm væske og uten at dette medfører forandringer av beholderens form mens beholderen og dens innhold senkes til omgivelsestemperatur. Den foreliggende fremgangsmåte er dessuten enkel og økonomisk.

Oppfinnelsen angår således en fremgangsmåte ved tilpropping av deformerbare beholdere, f.eks. flasker eller flakonger, hvor det i beholderen innføres et materiale som er tilbøyelig til å fremkalle en deformasjon av beholderens vegger ved volumminskning,

og fremgangsmåten er særpreget ved at efter at beholderen er blitt fylt, tilproppes beholderen med en tilproppingsanordning, hvorefter det i beholderen gjennom tilproppingsanordningen injiseres en tilstrekkelig mengde av en nøytral gass i forhold til beholderens innhold til at den fylte og tilproppede beholder i det vesentlige vil beholde sin normale form.

Med nøytral gass som anvendt heri er ment å betegne en

gass som ikke er tilbøyelig til å utøve en uheldig innvirkning på beholderens innhold. Spesielt dersom beholderen inneholder nærings-middelprodukter eller -væsker, kan nitrogen eller gassformig carbon-dioxyd anvendes under sterile betingelser.

Den nødvendige mengde av den nøytrale gass er spesielt avhengig av det frie volum i beholderen over materialet i denne, og av beholderveggenes mekaniske og geometriske egenskaper. Det kan generelt angis at denne gassmengde er slik at det innvendige trykk i beholderen i avkjølt tilstand vil være i det vesentlige det samme som atmosfæretrykket.

Injiseringen av den nøytrale gass gjennom beholderens tilproppingsanordning kan fortrinnsvis utføres ved hjelp av en hul nål som kan trenge gjennom tilproppingsanordningen • og derefter kan trekkes tilbake og ut av tilproppingsanordningen som omfatter midler for å tilstoppe åpningen som er laget i tilproppingsanordningen.

Injiseringen kan med fordel utføres mens beholderen er deformert, f.eks. efter at dens innhold er blitt avkjølt.

Oppfinnelsen angår også en anordning for utførelse av den foreliggende fremgangsmåte på kontinuerlige transportkjeder for fylling av beholdere, flasker eller flakonger, og anordningen er særpreget ved at den omfatter en hul nål, fortrinnsvis en hypodermisk nål, midler for overfor den hule nåls front å føre eri tilproppingsanordning for en tilproppet beholder, midler for å bringe beholderen og nålen nær hverandre for at nålen skal kunne trenge gjennom tilproppingsanordningen, og en kilde for en nøytral gass som står i forbindelse med nålen.

Anordningen kan med fordel omfatte midler for dosering av

den injiserte gassmengde, men det er også mulig, å dosere denne gassmengde ved å regulere injiseringstiden.

Det anvendes fortrinnsvis.midler for å holde anordningen under.sterile betingelser! Nålen kan likeledes holdes konstant under- et slikt trykk at den holder seg steril innvendig, mens det anvendes flammeanordninger for å steriliser.e nålen utvendig' straks før den- trenger gjennom tilproppingsanordningen.

Oppfinnelsen angår også en beholder av et deformerbart materiale og tilproppet ved hjelp av den foreliggende fremgangsmåte, og beholderen er særpreget ved at det i det frie volum under proppen er tilstede en nøytral gass i en tilstrekkelig mengde til å holde beholderveggene i normal tilstand.

Beholderen er fortrinnsvis forsynt med en tilproppingsanordning som kan gjennomtrenges av en hul nål for. derefter- selv

å stoppes til igjen.

Tilproppingsanordningen for beholderen kan med fordel omfatte en kapsel som kan festes til beholderens hals pg som har-

en bakre vegg som er forsynt med et hull med liten diameter. Kapselen er på sin innvendige overflate forsynt med et lag av et materiale som kan gjennomhulles og som siden vil stenge det dan-nede hull, f.eks. en elastomer eller et annet tilstrekkelig elastisk materiale.

Det er spesielt fordelaktig at dette materiallag også kan' danne en vanntett skjøt for tilproppingsanordningen.

Oppfinnelsen vil bli nærmere beskrevet ved hjelp av et utførelseseksempel under henvisning til tegningene, hvorav

Fig. 1 er et aksialsnitt gjennom den øvre del av.en plast-flaske efter at den er blitt fylt og tilproppet, Fig. 2 er et snitt gjennom denne del efter at flasken er blitt avkjølt, Fig. 3 er et snitt som viser injiseringen av gassen i flasken, og Fig. 4 er et snitt gjennom denne del av flasken efter at den er blitt tilproppet ved den foreliggende fremgangsmåte.

På fig. 1 er vist en flakong eller flaske 1 av en termoplast, hvor den<g>jengede hals 2 er dekket med en hette eller kapsel 3

med en øvre del som er forsynt med et sentralt hull 4 med liten.

diameter, f.eks. 1-2 mm. Kapselen 3 er på.sin innvendige flate forsynt med en vanntett pakning 5 i form av en f lat skive av. en elastomer som er fast trykket mot halsen 2 av den fastskrudde . kapsel 3.

Det fremgår av fig. 1 at beholderen 1 er blitt helt fylt med en væske 6 like før den er blitt tilproppet, ved å ta i og for seg kjente forholdsregler. Den således tilproppede beholders indre befinner seg under de nødvendige mikrobiologiske betingelser.

Det fremgår av fig. 2 at væsken 6 i beholderen er blitt avkjølt til omgivelsestemperatur. På grunn av denne avkjøling trekker væskens volum seg sammen, og dessuten blir.væskens damp-trykk i flasken lavere. Som følge herav vil flaskens volum generelt avta på grunn av det undertrykk som foreligger inne i flasken, ved at flaskens vegger deformeres, og på fig. 2 er vist en slik deformasjon i flaskens soner 7. Samtidig 'kan et lite fritt rom 8 dannes mellom skiven 5 og væskeoverflaten 9 avhengig av fyllingsbetingelsene.

Når væsken har vendt tilbake ..til omgivelsestemperaturen som vist på fig. 3,anbringes flasken 1 i en injiseringsstilling hvor den holdes mot en hypodermisk nål 10 som via en overliggende anordning 11.. står i forbindelse med en kilde (ikke vist) for nøytral gass, som nitrogen. Nålen 10 står hele. tiden under et nitrogentrykk og . steriliseres med en flamme like før inntrengningen.

Nålen 10 trenger inn i åpningen 4 ved at den beveges nedad, og trenger gjennom elastomerskiven 5 slik at dens ende trenger ned til like under sk i ven og inn i volumet 8 dersom dette foreligger. Nålen holdes i denne stilling i én Viss tid, f.eks. 1 sekund, og i løpet av denne tid injiseres en tilstrekkelig mengde nøytral gass i volumet 8.

Når en tilstrekkelig mengde nøytral gass .er blitt injisert, trekkes nålen oppad, og den åpning som er blitt dannet ved å føre nålen inn i den elastomere skive 5, vil tilstoppes på grunn av skivens elastiske tilbakespringing. Proppen holder seg derfor fullstendig tett.

Det fremgår av fig. 4 at på grunn av denne injisering av ' den nøytrale gass får flasken tilbake sin normale form. Derimot er overflatenivået 9 sunket til et nivå som er vanlig i handelen.

Åpningen 4 blir derefter fortrinnsvis stengt, f.eks. ved

å fylle en liten dråpe av et smeltet produkt 12 i åpningen.

Det er også mulig å påføre en krave av en klebende film, f.eks. av klebende aluminium, på åpningen-4.

Virkningen av sammentrekningen eller sammenfallingen av flasken er således blitt fullstendig opphevet, mens beholderens innhold er fullstendig beskyttet både mikrobiologisk og mot oxydasjon.

Eksempel

4 1 flasker 1 av polyvinylklorid og med en vekt av 60 g ble ved 72°C fylt helt opp med en appelsindrikk og derefter tilproppet med kapsler som var forsynt med et hull med en diameter på 2 mm og med en pakning med en tykkelse på 1,5 mm av en elastomer som selges under handelsbetegnelsen "Butyl F 17 12".

Efter avkjøling av flasken ved overrisling med vann ble kapselens kautsjuklignende pakning gjennomhullet i midten med en hypodermisk nål med en diameter på 0,6 mm og som ble ført 2 mm under pakningen.

Nålen utsettes hele tiden for nitrogen med et trykk på

100 millibar, og den steriliseres ved flammebehandling like før den stikkes gjennom kautsjukpakningen. Injiseringstiden for gassen er ca. 1 sekund.

Resultatene er blitt bekreftet både hva gjelder flaskens form og konserveringen av produktet.

Claims (13)

1. Tilproppet beholder av et deformerbart materiale, karakterisert ved at den under tilproppingsdelen har et fritt volum som er fylt med en nøytral gass i en tilstrekkelig mengde til at beholderens vegger vil beholde sin normale tilstand.

2. Beholder ifølge krav 1, karakterisert ved at den omfatter en tilproppingsanordning som kan gjennomtrenges av en hul nål for senere igjen å kunne stenges av seg selv.

3. Beholder ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at tilproppingsanordningen har en kapsel som kan festes på beholderens hals og som i dens bunn er gjennomhullet av en åpning med liten diameter, og hvor kapselen på sin innvendige flate på samme nivå som åpningen er forsynt med et lag av et materiale som kan gjennomhulles og som siden selv vil stenge • ;' >'■ hullet.

4. Beholder ifølge krav 3, karakterisert ved( . at laget av det gjennomhullbare materiale også danner en vanntett pakning for tilproppingsanordningen.

5. Beholder ifølge krav 3 eller 4, karakterisert v e d at åpningen med liten diameter er stengt.

6. Fremgangsmåte ved fremstilling av tilproppede deformerbare v beholdere ifølge krav 1-5, hvor et materiale som ved avkjøling er istand til å fremkalle en deformasjon av beholderens vegger, inn-føres med forhøyet temperatur i beholderen, karakterisert ved at efter at beholderen er blitt fylt, tilproppes beholderen ved hjelp av en tilproppingsanordning, hvorefter be holderens innhold får vende tilbake til nær omgivelsestemperaturen ,. og det derefter gjennom tilproppingsanordningen injiseres en nøytral gass i en tilstrekkelig mengde i forhold til beholderens innhold til at den fylte og tilproppede beholder i det vesentlige vil beholde sin normale form.

7. Fremgangsmåte ifølge krav 6, karakterisert ved at det anvendes en slik gassmengde at trykket i beholderen i det vesentlige vil være lik atmosfæretrykk.

8. Fremgangsmåte ifølge krav 6 eller 7, karakterisert . ved at gassen injiseres gjennom tilproppingsanordningen ved hjelp av en hul nål som kan trenge gjennom tilproppingsanordningen og. derefter kan trekkes ut av tilproppingsanordningen..

9. Fremgangsmåte' ifølge krav 8, karakterisert ved at det konstant opprettholdes et gasstrykk i nålen for å holde nålen steril innvendig.

10. Fremgangsmåte ifølge krav 8 eller 9, karakterisert ved at før nålen stikkes inn, flammebehandles nålen.

11. Anordning for fremstilling av beholderen ifølge krav 1-5, karakterisert ved at den omfatter en hul nål, anordninger for å bringe en tilproppingsanordning for en tilproppet beholde:i? <V> ^^ <0r> den hule nål ,:• anordninger for å føre beholderen og nålen mot hverandre for at nålen skal trenge gjennom tilproppingsanordningen, og en kilde for nøytral gass som står i forbindelse med nålen. , •••

12. Anordning ifølge krav 11, karakterisert ved at den omfatter doseringsanordninger for den gassmengde som skal injiseres. ■« V,

13. Anordning ifølge krav 11 eller 12, karakterisert . ved at den omfat-ter anordninger for å sterilisere nålen før injiseringen.