NO771960L - Roeksvake, myknede polyvinylkloridsammensetninger - Google Patents

Roeksvake, myknede polyvinylkloridsammensetninger

Info

Publication number
NO771960L
NO771960L NO771960A NO771960A NO771960L NO 771960 L NO771960 L NO 771960L NO 771960 A NO771960 A NO 771960A NO 771960 A NO771960 A NO 771960A NO 771960 L NO771960 L NO 771960L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
parts
weight
composition
plasticizer
zinc oxide
Prior art date
Application number
NO771960A
Other languages
English (en)
Inventor
Martin Irwin Jacobs
Original Assignee
Uniroyal Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uniroyal Inc filed Critical Uniroyal Inc
Publication of NO771960L publication Critical patent/NO771960L/no

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/21Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/244Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of halogenated hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/24Acids; Salts thereof
    • C08K3/26Carbonates; Bicarbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10Esters; Ether-esters
    • C08K5/12Esters; Ether-esters of cyclic polycarboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/49Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/52Phosphorus bound to oxygen only
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M11/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising
    • D06M11/32Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with oxygen, ozone, ozonides, oxides, hydroxides or percompounds; Salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond
    • D06M11/36Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with oxygen, ozone, ozonides, oxides, hydroxides or percompounds; Salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond with oxides, hydroxides or mixed oxides; with salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond
    • D06M11/44Oxides or hydroxides of elements of Groups 2 or 12 of the Periodic Table; Zincates; Cadmates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description

I det folgende beskrives rbyksvake, plastiserte polyvinylhalogenid-polymere tilsatt 2-30 deler sinkoksyd som roykdempende middel.
Sinkoksyd er tidligere "brukt sammen med polyvinyl-kloridharpikser som stabilisator (U.S. patent 3.446.765), som pigment (U.S. patent 2.682.484) og som stabilisator for driv-middel-hjelpestoffer (U.S. patent 3.041.193).
Syntetiske materialer som utsettes for tvungen for- ... brenning avgir rbyk og giftige gasser som er farlige ved brann fordi de reduserer sjansen for å slippe bort, danner skader, nedsetter overlevelsesprosenten og vanskeliggjør brannslukking-en. Seneste statistikk viser at omkring halvparten av dbdfall-ene ved branner forårsakes av rbyk og ikke varme eller virkelige forbrenninger, hvilket understreker behovet for utvikling av syntetiske organiske materialer med så minimal rbykdannelse ved , brann som mulig. Dette gjelder særlig for bruksområder som be-kledning ifLy, båter, motorkjbretbyer og hus, og for mbbler og lignende.
Under tvungen forbrenning vet man at polyvinylhalogenid-sammensetninger avgir store mengder svart rbyk og sammensetninger som inneholder plastiseringmidler eller myknere som di-oktylftalat avgir ennå mer rbyk enn uplastifiserte harpikser. Flammedempende midler såsom oksyder av tinn, bly, magnesium, mangan, tellur, titan, kopper, krom, aluminium, vanadium og wolfram er uten verdi som roykdempende midler i polyvinylhalogenider. Antimonoksyd som i utstrakt grad brukes som flammedemper i polyvinylhalogenidpreparater kan ofte oke rbykavgivelsen ved tvungen forbrenning.
Som én side ved oppfinnelsen tilveiebringes således plastisert polyvinylhalogenid inneholdende 2-30 vektdeler sinkoksyd. Som en annen side tilveiebringes polyvinylhalogenider som er bearbeidet med en blanding av plastiseringsmidler, en antimonforbindelse som flammehemmende middel og 2 - 30 vektdeler sinkoksyd. Den foretrukne blanding av plastiseringsmidler er en blanding av alkyltrimellitat og alkylftalat med antimontrioksyd som foretrukket antimonforbindelse. Et annet trekk ved oppfinnelsen består i å tilsette kalsiumkarbonat eller magnesiumoksyd som synergistiske fyllstoffer.
Ifblge oppfinnelsen tilveiebringes derfor sammensetninger med redusert tendens til roykavgivelse under forbrenning - et meget bnskelig sikkerhetstrekk. Oppfinnelsen vil derfor bi-dra til å oke bygningsmaterialers brannsikkerhet.
Ifblge oppfinnelsens praksis brukes 2-30 vektdeler sinkoksyd som rbykhemmende middel i plastisert polyvinylhalogenid.
Polyvinylhalogenidharpikser som kan anvendes i henhold til oppfinnelsen er homopolymere, kopolymere og polymer-blandinger. Eksempler på anvendelige polyvinylhalogenidharpikser er: 1. Homopolymere som polyvinylklorid, polyvinylbromid, polyvinylfluorid, polyvihylidenklorid, polydiklorstyren o.l., 2. Kopolymere som vinylklorid-vinylacetat, vinylklorid-vinylalkohol, vinylidenklorid-vinylklorid, vinylklorid-dietylmaleat, vinylklorid-estere av umettede alkoholer og umettede syrer o.l. og 3. Blandinger som polyvinylklorid og polydiklorstyren, polyvinylklorid og vinylacetat-vinylklorid-kopolymer og polyvinylklorid, polyvinylidenklorid og en kopolymer av vinylklorid-dietylmaleat, og lignende.
Plastene kan behandles med sinkoksyd-flammehemmer på enhver egnet måte. I noen tilfeller kan rbykhemmingen oppnås ved å behandle én eller flere overflater^av en plastgjenstand med tilsetningsholdig plastsammensetning slik at den behandlede overflaten belegges med tilsatt sammensetning. På lignende måte kan tekstiler av alle typer belegges med en tynn hud eller sjikt av plast inneholdende sinkoksydtilsetning.
Egnede plastiseringsmidler Jbr ovenstående harpiks-typer, særlig polyvinylklorid, brukes generelt i mengder på 30 - 100 vektdeler pr. 100 vektdeler polyvinylhalogenid og kan være hoytkokende estere som. bis(2-etylheksyl)adipat, bis(2-etylheksyl)azelat, dietylenglykoldibenzoat, dipropylenglykoldibenzoat, tri-n-butyl-citrat, acetyl-tri-n-butyl-citrat, epoksydert soyabbnneolje, 2-etylheksyl-epoksytallat, dietylenglykol-dipelar-gonat, metyl-ftalyl-etyl-glykolat, butyl-ftalyl-butyl-glykolat, bis(2-etylheksyl)isoftalat, butyloleat, tris(2-etylheksyl)-fosfat, tributoksyetyl-fosfat, kresyl-difenyl-fosfat, tri-kresyl-fosfat, 2-etylheksyl-difenyl-fosfat, butyl-oktyl-ftalat, di-n-oktyl-ftalat, diisooktyl-ftalat, bis(2-etylheksyl)-ftalat, n-oktyl-n-decyl-ftalat, isooktyl-isodecyl-ftalat, di-isodecyl-ftalat, ditri-decyl-ftalat, difenyl-ftalat, isodecyl-benzyl-ftalat, adipinsyre-polyester (molvekt 2200), azelainsyre-polyester (molvekt 1500), sebacinsyrepolyester (molvekt 800), metyl-ricinoleat, n-butyl-acetylricinoleat, bis(2-etylheksyl)-sebacat, butyl-acetoksystearat, alkyl-sulfonsyreester av fenol og kresol og tris(2-etylheksyl)-trimellitat.
Andre egnede plastiseringsmidler omfatter klorert bifenyl (54% klor), hydrogenerte terfenyler, polyalkylnafta-lener, klorert paraffin (24 - 70% klor),[N-cykloheksyl-p-toluen-sulfonamid og kopolymere av et konjugert diolefin med under 7 C-atomer som butadien med en kopolymeriserbar monomer som akryl-nitril eller metylisopropenylketon.
For minimal rbykdannelse har man funnet at et særlig effektivt plastiseringsmiddel eller mykner er en blanding av ftalat-plastiseringsmiddel og trimellitat-mykner. En blanding av disse to myknere i. vektforholdet ftalat/trimellitat på ca. 6/1 til 1/1 gir en synergistisk virkning kombinert med sink-....... oksyd-rbykhemmer og antimontrioksyd som flammehemmer.
Generelt kan man oppnå forbedret flammedempning ved
å tilsette de aktuelle blandinger metallforbindelser hvor metal-let er antimon, arsen eller .wismut i en mengde på 1-30 vekt-prosent av polymermassen. Antimonoksyd foretrekkes i den for-bindelse. Mange andre antimonforbindelser er imidlertid bruk-bare. Egnede antimonforbindelser er antimonsulfider, salter
av alkalimetaller i periodesystemets gruppe I, antimonsalter av organiske syrer og deres femverdige derivater og estere av anti-monsyrer og deres femverdige derivater. Det er hensiktsmessig å bruke natriumantimonitt eller kaliumantimonitt når man bnsker
å bruke alkalimetalisalter av antimon som nevnt ovenfor. U.S. patent 2.996.528 beskriver egnede antimonsalter av organiske syrer og deres femverdige derivater. Forbindelser i denne klas-sen omfatter antimonbutyrat, antimonvalerat, antimonkaproat, antimonheptylat, antimonkaprylat, antimonpelargonat, antimon-kaprat, antimoncinnamat, antimonanisat og deres femverdige di-haldgenidderivater. Likeledes beskrives estere av antimon-syrer og deres femverdige derivater i U.S. patent 2.993.924, eksempelvis tris(n-oktyl)antimonitt, tris(2-[e1;ylheksyl)antimonitt, tribenzyl-antimonitt, tris (beta-kloretyl)antimonitt, tris(beta-klorpropyl)anitmonitt, tris(beta-klorbutyl)antimonitt og deres femverdige dihalogenidderivater. Ytterligere egnede organiske antimonforbindelser er cykliske antimonitter som tri-metylolpropanantimonitt, pentaerytrtolantimonitt og glycerol-antimonitt. De tilsvarende arsen- og wismutforbindelser kan også brukes, særlig oksyder av arsen og wismut.
Andre bearbeidingshjelpestoffer kan brukes i poly-vinylhalogenidsammensetninger i henhold til oppfinnelsen, bl. a. lys- og varme-stabilisatorer, vokser, pigmenter, drivmid-ler og andre flammedempere og fyllstoffer som sotsyart, sili-siumoksyd, barytt, leire, tremel, magnesiumoksyd, kalsiumkarbonat o.l. Når'magnesiumoksyd eller kalsiumkarbonat brukes som fyllstoffer, inntrer en synergistisk reduksjon av rbykdannelsen.
Tidligere teknikk på området viser at det vanligvis er en direkte sammenheng mellom den oppnåelige rbykdempning og mengden av rbykhemmer som benyttes, idet stbrre mengde roykdempende middel vanligvis gir stbrre rbykhemming når alle andre
faktorer er konstante. I noen tilfeller er det en praktisk ovre grense for mengden roykdempende. middel. Denne ovre grense er basert på sekundære faktorer som pris, blandevanskeligheter eller eventuell forringelse av bnskede egenskaper hos plasten. I foreliggende spesielle tilfelle har man uventet funnet at det ventede direkte forhold mellom rbykdempningen og mengden av rbykhemmende middel ikke foreligger. Når det gjelder sinkoksyd pluss en blanding av ftalat-plastiseringsmiddel og tri^mellitat-plastiseringsmiddel ved et totalt innhold av plastiseringsmiddel på omkring 70 pph (parts per hundred) synker rbykavgivelsen hurtig når mengden av sinkoksyd oker til ca. 7 deler
pr. 100 deler polyvinylklorid og derfra oker uventet rbykdannelsen når mengden sinkoksyd oker fra 10 - 30 deler pr. 100 deler polyvinylklorid. Ettersom plastiseringsmiddelinnholdet oker, oker også den optimale konsentrasjon av sinkoksyd. Den foretrukne mengde sinkoksyd er derfor fra 3-30 deler pr. hundre deler polyvinylhalogenid og den beste mengde for minimal roykdannelse er 2 - 10 deler pr. 100 deler polyvinylhalogenid når plastiseringsinnholdet er 30 - 50 deler, og er 5 - 12 deler ;sinkoksyd når innholdet av plastiseringsmiddel er 50 - 100 deler.
Sammensetningen i henhold til oppfinnelsen kan brukes for alle formål hvor plastiserte polyvinylhalogenider er an-vendt, inklusive belagte tekstiler, wire-, tråd- og kabelisola-sjon og -hylsefremstilling, veggbelegg o.l. Eksempler på egnede fiberunderlag for belagte tekstiler er bomullstekstil, rayontekstil, filt, papir, polyestertekstil og blandinger av disse. Tekstilet kan belegges ved kalendrering, ved stbping, ved plastisolbeHegning, ved valseutstrykning eller på andre
måter som er kjent på området.
Ved utfbrelse av oppfinnelsen i praksis kan sinkoksyd-rbykdemperen, antimonforbindelsen som flammedemper, fyllstoffer og andre hjelpestoffer tilblandes i harpiksen i egnet blande-utstyr som finnes på området.
I de nedenstående eksempler ble alle sammensetninger fremstilt som folger, hvor intet annet er oppfort: Bestand-delene ble forst blandet for hånd og derpå 10 minutter i en dobbeltvalse-differentialmblle med elektrisk oppvarming som holdt en temperatur på 150°C. Den homogene blanding ble press-stbpt i en 30 tonns hydraulisk presse i 10 minutter ved 160°C under fullt trykk. Det ble brukt en form på 7,5 x 15 cm x 0,5 mm. For å prove rbykavgivelsen for de forskjellige sammensetninger ble det skåret prbvestykker ca. 7,5 x 7, 5 cm x 0,5 mm fra de f trykkstbpte plater ovenfor. Hver prove ble lagt på aluminium-folie skåret til samme stbrrelse for å muliggjbre overlapping av prbven på alle fire sider. Den innpakkede prove ble an-bragt i en holder og brent i et rbykkammer av typen "Aminco NBS" i henhold til de gitte spesifikasjoner og i henhold til "NBS Technical Note 708 (1971). Rbykmengden ble målt i en lysmul-tiplikator. Spesifikk optisk tetthet ble beregnet og korrigert for sot som var på linsen etter forsbket. Man måler fortynning-en av en lysstråle ved rbyk som oppsamler seg i et lukket rom ved forbrenningen. Resultatene uttrykkes som spesifikk optisk tetthet som avledes fra en geometrisk faktor og den målte op-.tiske tetthet (absorbsjon). Dette er den enkeltmåling som er mest karakteristisk for "rbykkonsentrasjonen". Den fotome-triske skala som brukes for måling av rbyken etter denne for-sbksmetoden er av lignende type som den optiske tetthetsskala for det menneskelige bye.
Sammensetninger uten sinkoksyd gir en korrigert maksimal spesifikk optisk tetthet i området 400 eller mer. Til sammenligning reduserer 10 deler sinkoksyd dette tallet til under 200. Ved NBS-forsbket vil et lavere tall angi mindre rbyk. Det bemerkes, at de fleste tall for maksimal spesifikk optisk tetthet for en sammensetning er en middelverdi av mål-inger med to eller flere forsbksstykker av hver sammensetning. Generelt anser man at to sammensetninger har forskjellig rbyk-avgivende egenskap hvis forskjellen i maksimal spesifikk optisk tetthet er stbrre enn 10.
Andre detaljer vedrbrende reduksjon av rbykdannelsen fremgår av de fblgende eksempler hvor alle sammensetninger er på vektbasis pr. 100 deler polyvinylkloridharpiks. Alle sammensetninger inneholdt 1,8 deler barium-kadmium-sink-stabilisator, 2,7 deler epoksydert soyabbnneolje og 0,2 deler stearin-syre hvor intet annet er notert.
Eksempel 1
En sammensetning inneholdende 100 deler polyvinylklorid ("Marvinol 22" fra Uniroyal, Inc.), 70 vektdeler dioktyl-ftalat som plastiseringsmiddel ("DOP"), 15 vektdeler kalsiumkarbonat som fyllstoff, 10 vektdeler antimontrioksyd (Sb20^) og 10 vektdeler sinkoksyd ble håndblandet og valset i en dobbeltvalsemblle i 10 minutter. Sammensetningen ble presset til ca. 0,75 mm tykkelse som tidligere beskrevet. To prover på 7,5 cm i kvadrat ble skåret ut av platen og gjennomgikk forsbk for rbykdannelse i "Aminco NBS" rbykkammer ifblge brannprbve.
Ovenstående fremgangsmåte ble gjentatt, bortsett fra at man utelot sinkoksyd.
Midlere maksimal spesifikk optisk tetthet for de to sammensetninger ble:
Eksempel 2
Man gjentok fremgangsmåten fra eksempel 1, men be-nyttet forskjellige plastiseringsmidler. Sammensetninger og rbykdannelse er oppsummert i den fblgende tabell 1.
I tabellen er plastiseringsmidlene angitt ved vare-merke som er fblgende:
Ftalattvpen
"Santicizer 711" = blandet (Cy-C-^) alkylftalat "PX-316" = blandet alkylftalat, hbyere prosent lineær bestanddel enn "Santicizer 711"
Fosfattypen
"Santicizer 141" = 2-etylheksyl-difenylfosfat "Santicizer 148" = isodecyl-difenylfosfat Trimellitat- typen
"Santicizer 79TM" = blandet (Cy-Cg) alkyl-trimellitat.
Resultatene i tabell I viser klart at tilsetning
av 10 vektdeler sinkoksyd dramatisk reduserer den utviklede rbykmengde for preparatene som inneholdt antimontrioksyd-filåmme-demper, uavhengig av plastiseringsmidlet.
Eksempel 3
Man gjentok fremgangsmåten fra eksempel 2 med flere fyllstoffer for å vise at selv om det er forskjeller når det gjelder absolutt mengde rbyk som avgis av en spesiell sammensetning, avhengig av fyllstoffet og mengden fyllstoff, virker sinkoksydet som rbykhemmende middel i alle tilfeller. Maksimal rbykdemping ble oppnådd når fyllstoffet var kalsiumkarbonat. Sammensetning og resultater fremgår av tabell II.
Eksempel 4
Man gjentok fremgangsmåten fra eksempel 1 for å finne virkningen av antimontrioksyd (813203)P& roykdannelsen for polyvinylkloridsammensetninger. Med "blandet alkylftalat som plastiseringsmiddel ("PX-316") som beskrevet i eksempel 2 og fyllstoffkombinasjonen som ble brukt i disse sammensetninger, fant man en synergistisk virkning mellom sinkoksyd og antimontrioksyd når det gjaldt demping av roykdannelsen.
Sammensetninger og resultater er vist i tabell 3.
Eksempel' 5
Man gjentok fremgangsmåten fra eksempel 1 for å vise forholdet mellom sinkoksydkonsentrasjonen og roykdempningen. Man vil se at virkningen av sinkoksyd på reduksjon av roykdannelsen er innviklet ved at det til å begynne med oppstår en reduksjon av roykdannelsen med bkende mengde sinkoksyd og deretter helt uventet oppstår en bket roykdannelse over den optimale tilsetning, nemlig ca. 5-12 vektdeler pr. 100 vektdeler polyvinylklorid for en blanding som inneholder 70 pph plastiseringsmiddel. Sammensetninger og resultater fremgår av tabell IV.
Eksempel , 6 I
Eksempelet viser at forskjellige andre sinkforbindelser enten er ineffektive som roykhemmende midler for poly-vinylklorids ammens etninger. eller vesentlig dårligere enn sinkoksyd.
Forsoksplatene ble fremstilt som i eksempel 1 ut fra fblgende grunnsammensetning:
Resultatene for de forskjellige sinkforbindelser som ble undersbkt var:
Eksempel 7
Man gjentok fremgangsmåten fra eksempel 1 for å vise den synergistiske virkning av en blanding av en ftalat-plastisa-tor og trimellitat-plastiseringsmiddel på roykdannelsen for en sammensetning som inneholdt optimal mengde sinkoksyd som rbykhemmer og antimontrioksyd som flammedemper. Den observerte synergistiske virkning inntreffer ved et vektforhold mellom ftalat-plastiseringsmiddel og trimellitat-mykner på ca. 6/1
til 1/1.
Eksempel 8
Belagte tekstiler ble fremstilt ved å blande en be-leggsammensetning på en dobbeltvalsemblle som i eksempel 1 og kalandrere massen på 85 g/m polyester-bomull-strikketekstil på kjent måte. Det ble brukt beleggtykkelse på 0,3 mm ved en temperatur på 150°C.
Fblgende sammensetninger ble belagt på polyester-bomulls-duken og ga fblgende rbyktall:
Eksempel 9
Eksempelet viser at optimal mengde sinkoksyd som det også fremgår av eksempel 5, oker når mengden plastiseringsmiddel oker i plastisert polyvinylkloridsammensetning. Resultatene fremgår av tabell VI.

Claims (8)

1. Sammensetninger med redusert rbykavgivelse ved forbrenning bestående av polyvinylhalogenid, en stabilistor og et plastiseringsmiddel i en mengde på 30 - 100 vektdeler pr.
100 vektdeler polyvinylhalogenid, tilsatt 2-30 vektdeler sinkoksyd som roykhemmende middel.
2. Sammensetning som angitt i krav 1, karakterisert ved at polyvinylhalogenidet er polyvinylklorid eller kopolymere av denne.
3. Sammensetning som angitt i krav 1, kar akte. r-i <!> ~s ert ved at plastiseringsmidlet er tilsatt i en mengde på 30 - 50 deler pr. 100 vektdeler polyvinylhalogenid og sinkoksydet i en mengde på 2 - 10 vektdeler.
4. Sammensetning som angitt i krav 1, " karakterisert ved at plastiseringsmidlet utgjor 50 - 100 vektdeler pr. 100 vektdeler polyvinylhalogenid og sinkoksydet 5 - 12 vektdeler.
5. Sammensetning som angitt i krav 1, karakterisert ved at plastiseringsmidlet er ftalater, fos-fater, trimellitater eller blandinger av disse.
6. Sammensetning som angitt i krav 1, karakterisert ved at den i tillegg inneholder opptil 30 vektdeler antimonoksyd ( Sb^ O-^).
7. Sammensetning som angitt i krav 1, karakterisert ved at den i tillegg inneholder opptil 60 vektdeler fyllstoff valgt blant kalsiumkarbonat og magnesiumoksyd.
8. Sammensetning som angitt i krav 1, karakterisert ved at plastiseringsmidlet er en blanding av dialkylftalat og alkyltrimellitat.
NO771960A 1977-02-25 1977-06-06 Roeksvake, myknede polyvinylkloridsammensetninger NO771960L (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US77187177A 1977-02-25 1977-02-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO771960L true NO771960L (no) 1978-08-28

Family

ID=25093211

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO771960A NO771960L (no) 1977-02-25 1977-06-06 Roeksvake, myknede polyvinylkloridsammensetninger

Country Status (19)

Country Link
JP (1) JPS53105553A (no)
AU (1) AU2584077A (no)
BE (1) BE855452A (no)
BR (1) BR7703654A (no)
CA (1) CA1120170A (no)
CS (1) CS203150B2 (no)
DD (1) DD131030A5 (no)
DE (1) DE2725737A1 (no)
DK (1) DK249377A (no)
ES (1) ES459551A1 (no)
FR (1) FR2381801A2 (no)
GB (1) GB1587281A (no)
IT (1) IT1116761B (no)
LU (1) LU77493A1 (no)
NL (1) NL7706234A (no)
NO (1) NO771960L (no)
PL (1) PL198692A1 (no)
PT (1) PT66646B (no)
SE (1) SE421927B (no)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6011543A (ja) * 1983-06-29 1985-01-21 Dainichi Nippon Cables Ltd 低発煙性ポリ塩化ビニル組成物
JPS60226540A (ja) * 1984-04-24 1985-11-11 Mitsubishi Kasei Vinyl Co 難燃性塩化ビニル樹脂組成物
JPH03126748A (ja) * 1989-10-12 1991-05-29 Hitachi Cable Ltd ポリ塩化ビニル組成物
JP4990921B2 (ja) * 2009-01-07 2012-08-01 フクビ化学工業株式会社 塩素含有樹脂組成物
JP2017210712A (ja) * 2017-08-15 2017-11-30 明電ケミカル株式会社 不燃性シート

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE793200A (fr) * 1971-12-27 1973-06-22 Monsanto Co Compositions ignifuges
JPS4888130A (no) * 1972-02-26 1973-11-19
JPS5516180B2 (no) * 1972-03-16 1980-04-30
US3957723A (en) * 1975-06-27 1976-05-18 The Firestone Tire & Rubber Company Flame and smoke retardants for polyvinyl chloride

Also Published As

Publication number Publication date
AU2584077A (en) 1978-12-14
NL7706234A (nl) 1978-08-29
BE855452A (fr) 1977-12-07
ES459551A1 (es) 1978-04-16
FR2381801A2 (fr) 1978-09-22
PT66646B (en) 1978-11-09
BR7703654A (pt) 1978-09-26
DE2725737A1 (de) 1978-08-31
JPS53105553A (en) 1978-09-13
CS203150B2 (en) 1981-02-27
GB1587281A (en) 1981-04-01
CA1120170A (en) 1982-03-16
DD131030A5 (de) 1978-05-24
PL198692A1 (pl) 1978-08-28
SE421927B (sv) 1982-02-08
SE7706513L (sv) 1978-08-26
FR2381801B2 (no) 1981-12-31
DK249377A (da) 1978-08-26
PT66646A (en) 1977-06-30
IT1116761B (it) 1986-02-10
LU77493A1 (no) 1979-01-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4299759A (en) Method for inhibiting the thermal or ultraviolet degradation of thermoplastic resin and thermoplastic resin composition having stability to thermal or ultraviolet degradation
US3945974A (en) Smoke suppressants for halogen-containing plastic compositions
US4129535A (en) Fire retardant polyvinyl chloride containing compositions
US3869420A (en) Smoke-retardant halogen-containing polymer systems
US5374377A (en) Phosphorescent polyvinyl chloride films
US4464502A (en) Low smoke plasticized polyvinyl chloride
GB1574317A (en) Polyvinyl halide compositions
NO800337L (no) Mykpolyvinylkloridmasser og anvendelse derav
US2984640A (en) Weather resistant, fire retardant paint containing chlorine-containing organic polymer, and a spumific
NO160930B (no) Polymerblanding paa basis av vinyl- eller vinylidenpolymerer egnet som formmaterial med forbedrede egenskaper ved brann, samt anvendelse av polymerblandingen for fremstillng av formede gjenstander.
US2789101A (en) Vinyl chloride compositions
US4146522A (en) Smoke suppressant composition
CA1120170A (en) Low smoke polyvinyl halide composition containing zinc oxide
US3645964A (en) Fire retardant acrylonitrile polymer compositions
JP7258729B2 (ja) 難燃性樹脂組成物及び難燃性シート
US4390654A (en) Vinyl chloride polymer flameproofed and smoke inhibited with a copper phosphate
US4096116A (en) Smoke-retardant chlorinated polymer compositions
CA1102938A (en) Smoke retardant polyvinyl chloride compositions
DE1022003B (de) Verfahren zur Hitzestabilisierung von Polymerisate oder Mischpolymerisate des Vinylchlorids enthaltenden Massen
KR820000609B1 (ko) 발화시에 연기발생이 감소되는 조성물
JPS6011543A (ja) 低発煙性ポリ塩化ビニル組成物
JPH0155295B2 (no)
US3007895A (en) Stabilizers for polymers containing chlorine
US4696754A (en) Lubricant-stabilizer compositions for halogen-containing organic polymers and polymer compositions thereof
KR102742610B1 (ko) 가소제 조성물, 및 이를 포함하는 염화비닐계 수지 조성물