NO781760L - Fremgangsmaate ved behandling av et surt petroleumdestillat - Google Patents

Fremgangsmaate ved behandling av et surt petroleumdestillat

Info

Publication number
NO781760L
NO781760L NO78781760A NO781760A NO781760L NO 781760 L NO781760 L NO 781760L NO 78781760 A NO78781760 A NO 78781760A NO 781760 A NO781760 A NO 781760A NO 781760 L NO781760 L NO 781760L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
catalyst
phthalcyanine
anion exchange
distillate
exchange resin
Prior art date
Application number
NO78781760A
Other languages
English (en)
Inventor
David Harold Joseph Carllson
Original Assignee
Uop Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uop Inc filed Critical Uop Inc
Publication of NO781760L publication Critical patent/NO781760L/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G53/00Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more refining processes
    • C10G53/02Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more refining processes plural serial stages only
    • C10G53/14Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more refining processes plural serial stages only including at least one oxidation step
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G25/00Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, with solid sorbents
    • C10G25/02Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, with solid sorbents with ion-exchange material
    • C10G25/03Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, with solid sorbents with ion-exchange material with crystalline alumino-silicates, e.g. molecular sieves
    • C10G25/05Removal of non-hydrocarbon compounds, e.g. sulfur compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

Oppfinnelsen angår en katalytisk fremgangsmåte ved behandling av et mercaptanholdig, surt petroleumdestillat som er forurenset
med katalysatorgifter og utgangsmaterialer for gifter. Fremgangs-måter ved oxydasjon og omvandling av mercaptaner i et surt petroleumdestillat hvor.destillatet behandles i blanding med et oxydasjonsmiddel i kontakt med en metallfthaTcyaninkatalysator under oxyderende reaksjonsbetingelser, har vær velkjente og ut-strakt anvendt innen petroleumraffineringsindustrien. Disse frem-gangsmåter utføres med fordel med et fastskiktbehandlingssystem hvor metallfthalcyaninkatalysatoren adsorberes eller impregneres på et fast adsorbentunderlag som er dispergert som et fast skikt i en behandlings- eller kontaktbeholder. Destillatet ledes i kontakt med katalysatoren i blanding med et oxydasjonsmiddel og en vandig kaustisk oppløsning. Den kaustiske oppløsning regenereres eller erstattes efter hvert som den blir brukt på grunn av ansamling av sure og andre forurensninger som ikke er hydrocarboner, og den bårne katalysator reaktiveres i de fleste til-feller under anvendelse av forholdsvis enkle regenereringsmetoder.
Ved behandling av sure petroleumdestillater har det hittil vært praksis, først å behandle destillatet i et væske-væskesystem i kontakt med en fortynnet, vandig, kaustisk oppløsning for å fraskille en hovedsakelig del av de i destillatene inneholdte mercaptaner. Resten av mercaptanene omvandles derefter til uskadelige disulfider, som beskrevet 'ovenfor, og beholdes i destillatet.
Det tas ved oppfinnelsen sikte på å tilveiebringe en for-bedret katalytisk fremgangsmåte ved behandling av et surt petroleumdestillat. Det tas ved oppfinnelsen dessuten sikte på
å tilveiebringe en ny fremgangsmåte ved forbehandling av destillatet for fraskillelse av en hovedsakelig del av destillatets
mercaptaninnhold og hesten alle sure katalysatorgifter og giftutgangsmaterialer.
Oppfinnelsen angår således en katalytisk fremgangsmåte
ved behandling av et mercaptanholdig surt petroleumdestillat som er forurenset med sure katalysatorgifter eller giftutgangsmaterialer, og fremgangsmåten er særpreget ved at destillatet bringes i kontakt med en svakt basisk anionbytteharpiks, og destillatet med minsket mercaptaninnhold og i det vesentlige fritt for sure katalysatorgifter og giftutgangsmaterialer gjenvinnes og bringes i kontakt med en båret metallfthalcyaninkatalysator i blanding med et oxydasjonsmiddel og en alkalisk opp-
løsning med en pH av 9-14, og det således behandlede destillat gjenvinnes i det vesentlige fritt for mercaptaner.
Ifølge en utførelsesform av den foreliggende fremgangsmåte behandles det mercaptanholdige destillat i kontakt med en aminanionbytteharpiks som omfatter en porøs og tverrbundet polymergrunnmasse av styren-divinylbenzen, og .destillatet med nedsatt mercaptaninnhold og i det vesentlige fritt for' sure' katalysatorgifter og giftutgangsmaterialer gjenvinnes og bringes i kontakt med en båret koboltfthafcyaninkatalysator i blanding med luft og en kaustisk oppløsning med en pH av 9-14,og det således behandlede destillat gjenvinnes i. det vesentlige fritt for mercaptaner.
Ifølge en annen utførelsesform av den foreliggende fremgangsmåte hvor et mercaptanholdig, surt petroleumdestillat som er forurenset med sure katalysatorgifter eller giftutgangsmaterialer, behandles katalytisk, er denne særpreget ved at destillatet bringes i kontakt med en aminanionbytteharpiks som omfatter en porøs, tverrbundet polymergrunnmasse av styren-divinylbenzen og primære funksjonelle amingrupper, og destillatet med minsket mercaptaninnhold og i det vesentlige fritt for sure katalysator-gif ter og giftutgangsmaterialer gjenvinnes, og det erholdte destillat bringes i kontakt med en koboltfthalcyaninmonosulfonatkatalysator båret på aktivt trekull, i blanding med luft og en vandig kaustisk oppløsning med en pH av 9-14, og det således behandlede destillat gjenvinnes i det vesentlige fritt for mercaptanej
Ifølge den foreliggende fremgangsmåte behandles et mercaptanholdig, surt petroleumdestillat først i kontakt med en svakt basisk
anionbytteharpiks, og destillatet gjenvinnes i det vesentlige fritt for sure katalysatorgifter og giftutgangsmaterialer og med et minsket mercaptaninnhold. Det finnes en rekke forskjellige svakt basiske anipnbytteharpikser som er egnede for anvendelse ved utførelse av den foreliggende fremgansmåte. Den svakt basiske anionbytteharpiks omfatter typisk funksjonelle primære, sekundære og/eller tertiære aminogrupper. De anionbytteharpikser som hovedsakelig omfatter funksjonelle tertiære aminogrupper, f.eks. funksjonelle dimethylaminomethylgrupper, er blant de mer effektive anionbytteharpikser. Dessuten har visse svakt basiske anionbytteharpikser som omfatter tverrbundne kopolymer-grunnmasser av monoethylenisk umettet monomer-polyvinyliden-monomer, en ønsket porøsitet og et høyt overflateareal som byr på større tilgang til et stort antall funksjonelle grupper. Tverrbundne copolymerer av styren-polyvinylbenzen er et typisk eksempel. Andre monoethylenisk umettede monomerer, f.eks. a-methylstyren, mono- og polyklorstyrener, vinyltoluen, vinyl-anisol eller vinylnafthaien etc., er blitt beskrevet som co-polymeriserbare med andre polyvinylidenmonomerer, f.eks. tri-vinylbenzen, divinylnafthaien, divinylethen eller trivinylpropen etc., under dannelse av ønskede tverrbundne copolymergrunn-masser. "Amberlyst A-21" som er beskrevet som en svakt basisk anionbytteharpiks som omfatter en tverrbundet copolymergrunn-. masse av styren-divinylbenzen og•funksjonelle tertiære aminogrupper, er en foretrukken anionbytteharpiks. Anionbytteharpikser som selges under varemerkene "Amerlyst A-29" og "Duolite A- I",
er eksempler på handelstilgjengelige anionbytteharpikser som kan anvendes. Den førstnevnte er beskrevet som en anionbytteharpiks med middels styrke, mens den sistnevnte er beskrevet som en svakt basisk anionbytteharpiks som omfatter funksjonelle sekundære og tertiære aminogrupper.
Det sure petroleumdestillat kan med fordel behandles i kontakt med den svakt basiske anionbytteharpiks ved en temperatur av 10-100°C og et trykk fra tilnærmet atmosfæretrykk til 100 atmosfærer for adsorpsjon av minst en del av det sure petroleum-déstillats mercaptaninnhold og i det vesentlige alle sure katalysatorgifter,.dvs. hovedsakelig fenoliske materialer som enten virker som katalysatorgifter eller som kan oxyderes til
katalysatorgifter under den påfølgende katalytiske oxydasjon av restmercaptanene til disulfider, som omfattet av oppfinnelsen.
Det sure petroleumdestillat holdes fortrinnsvis i kontakt med
den svakt basiske anionbytteharpiks i en tid som svarer til en væskevolumhastighet pr. time av 0,5-5. Anionbytteharpiksen kan
efter behov regenereres periodevis- ved anvendelse av vanlige kjente metoder. Harpiksen skylles kort beskrevet først med et oppløsningsmiddel som er gjensidig blandbart med destillatet,
f.eks. methanol, og regenereringen utføres derefter ved at en vandig kaustisk eller amoniakkalsk oppløsning ledes over harpiksen. En avsluttende skylling med vann fulgt av en skylling med methanol vil som regel utføres før harpiksen igjen anvendes.
Ifølge den foreliggende fremgangsmåte behandles det -sure petroleumsdestillat som er i det vesentlige fritt for sure katalysatorgifter og giftutgangsmaterialer, ytterligere i kontakt med en båret metallfthalcyaninkatalysator i blanding med et oxydasjonsmiddel og en alkalisk oppløsning med en pH av 9-14. Behandlingen av det sure petroleumdestillat i kontakt med den bårne metallfthalcyaninkatalysator og i blanding med den alkaliske oppløsning og oxydasjonsmidlet kan utføres ved en temperatur av 10-250°C i overensstemmelse med kjent praksis, og ved et trykk fra atmosfæretrykk til 100 atmosfærer. En kontakttid som svarer til en.væskevolumhastighet pr. time av 0,5-5 er egnet for ut-førelse av "sweetening"-prosessen.
Den ifølge oppfinnelsen anvendte metallfthalcyaninkatalysator kan være en hvilken som helst av de forskjellige metallfthalcyaniner
som hittil er blitt "anvendt for "sweetening" av sure petroleumdestillater, spesielt gruppe VIII metallfthalcyaninene, som koboltfthalcyanin, jernf thalcyaninnikkelfthalcyanin, platina-fthalcyanin, palladiumfthalcyanin, rhodiumfthalcyanin, ruthenium-fthalcyanin, osmiumfthalcyanin, iridiumfthalcyanin eller blandinger derav. Andre metallfthalcyaniner som kan anvendes, om-'fatter magnesiumfthalcyanin, titanfthalcyanin., hafniumfthalcyanin, vanadiumfthalcyanin, tantalfthalcyanin, molybdenfthalcyanin, manganfthalcyanin, kobberfthalcyanin, sølvfthalcyanin, sink-fthalcyanin, tinnfthalcyanin og lignende forbindelser. Metall-fthalcyaninet anvendes fortrinnsvis i form. av et derivat derav, idet de handelstilgjengelige sulfonerte derivater, f.eks. kobolt-
fthalcyaninmonosulfonat, koboltfthalcyanindisulfonat eller blandinger derav, er spesielt foretrukne. Selv om de sulfonerte derivater er foretrukne, kan andre derivater, spesielt de carboxylerte derivater, anvendes. Katalysatorbærermaterialet kan omfatte et hvilket som helst av de forskjellige trekull som er-holdes ved nedbrytende destillasjon av tre, torv, lignitt, nøtte-skall, ben og andre carbonholdige materialer, og fortrinnsvis slike trekull som er blitt varmebehandlet og/eller kjemisk behandlet under dannelse av en sterkt porøs.partikkelstruktur med øket adsorberingsevne og som i alminnelighet betegnes som aktiv-kull eller trekull. Foretrukne aktiv-trekull for'anvendelse som katalysatorbærermateriale, omfatter fra planter avledet trekull, fra lignittkull avledet trekull, fra bituminøst kull avledet trekull, fra torv avledet trekull og fra oljesort avledet trekull. Slike trekull kan som et eksempel representeres av "Nuchar" som er et trekull erholdt fra vegetabilske råmaterialer, som malt tremasse, "Hydrodarco"-trekull (også kjent som "Darco") som er avledet fra lignittkull, "Norit"-kull som er avledet fra torv, Golombia-trekull som er avledet fra oljesort, og Pittsburg-trekull som er avledet fra bituminøst kull.
Egnede bærermaterialer for metallfthalcyaninkatalysator omfatter dessuten de naturlig forekommende leirer og silikater, f.eks.'diatoméjord, valkejord, kiselgur, attapulgittleire, felt-spat, montmorillonitt, halloysitt, kao.lin og' lignende materialer, og dessuten de naturlig forekommende eller syntetisk fremstilte ildfaste uorganiske oxyder, som aluminiumoxyd, siliciumdioxyd, zirkoniumdioxyd , thoriumdioxyd eller boroxyd etc. eller kom-binasjoner derav, som siliciumdioxyd-aluminiumoxyd>siliciumdioxyd-zirkoniumdioxyd eller alumihiumoxyd-zirkoniumdioxyd etc. Ethvert spesielt fast adsorbentmateriale velges ut fra dets stabilitet under de beregnede bruksbetingelser. Ved behandling av f. eks. et surt petroleumdestillat bør det faste adsorbent-bærermateriale være uoppløselig i eller på annen måte inert over-for de vandige kaustiske oppløsninger og petroleumdestillatet. ved behandlingsbetingelsene. Den bårne metallfthalcyaninkatalysator utgjør fortrinnvis 0,0001-10 vekt% metallfthalcyanin.
Da sure petroleumdestillater som kan behandles ved den foreliggende fremgangsmåte, kan ha en sterkt varierende sammensetning avhengig av petroleumråmaterialet hvorfra destillatet er blitt erholdt, destillatets kokepunktsoinråde og eventuelt behandlings-metoden for fra petroleumen å fremstille destillatet.Forskjellene omfatter typen og konsentrasjonen av.de sure og andre forurensninger som ikke er hydrocarboner. Fremgangsmåten ifølge ppp-finnelsen er spesielt fordelaktig for behandling av petroleumdestillater med høyt kokepunkt, omfattende spesielt kerosener og jetbrensler. Disse sure petroleumdestillater med høyt kokepunkt inneholder i alminnelighet de mer vanskelig oxyderbare mercaptaner, dvs. thiolene som er uoppløselige i kaustiske oppløsninger og som har sterkt hindrede forgrenede kjeder eller er aromatiske, spesielt de tertiære og flerfunksjonene mercaptaner med høy molekylvekt. I det sistnevnte tilfelle skyldes vanskelighetene tilstedeværelsen av de sure forurensninger og andre ikke-hydro-carbonforurensninger, som regel fenoliske materialer, som fore-kommer i en høyere konsentrasjon i destillatene med høyt kokepunkt. Disse forurensninger kan, selv om de ikke nødvendigvis vil adsorberes på den bårne katalysator som sådan, lett adsorberes' i en høyere oxydasjonstilstand som fås på grunn av de oxyderende behandlingsbetingelser. Selv. ora den foreliggende fremgangsmåte er spesielt anvendbar for behandling av de tyngre petroleumdestillater, vil det forstås at den foreliggende fremgangsmåte også kan anvendes for behandling av andre lavtkokende sure petroleumdestillater, omfattende normalt gassformige, bensin-, naftha- etc. petroleumfraksjoner.
Eksempel■ 1
En del av en sur kerosinfraksjon som er angitt i den nedenstående tabell I, ble rystet i et glassbeger i blanding med luft og en vandig kaustisk oppløsning (pH 14) og i kontakt med en tre-kullbåren koboltfthalcyaninmonosulfonatkatalysator som inneholdt 150 mg fthalcyanin pr. 100 cm<3>trekull.
Kerosinfraksjonen ble rystet i blanding med luften og den kaustiske oppløsning i kontakt med katalysatoren i ca. 120 minutter. Prøver ble periodevis tatt og analysert for. å bestemme mercaptaner, og-analyseresultatene er gjengitt i den nedenstående tabell II.
Eksempel 2
En 200 cm 3 del av den sure kerosinfraksjon ifølge den oven-stående tabell I ble forbehandlet.ved anvendelse av den foreliggende fremgangsmåte. Den sure kerosinfraksjon ble således per-kulert nedad gjennom en kolonne som inneholdt 100 cm 3 av en svakt basisk anionbytteharpiks ("Amberlyst A-21") i form av porøse 0.,4-0,55 mm kuler. Den svakt basiske anionbytteharpiks hadde en gjennomsnittlige porediameter av 700-1200 Å og et overflateareal av 20-30 m /g. Kerosinet ble behandlet over harpiksen ved en væskevolumhastighet pr. time av ca. 1. Den forbehandlede sure kerosinfraksjon ble derefter ytterligere behandlet som beskrevet i eksempel 1, og mercaptananalysene er gjengitt.i den nedenstående tabell II for sammenligning med mercaptananalysene ifølge eksempel 1.

Claims (10)

1. Fremgangsmåte ved katalytisk behandling av et mercaptanholdig, surt petroleumdestillat som er forurenset med sure katalysatorgifter eller giftutgangsmaterialer, karakterisert ved at (a) destillatet bringes i kontakt med en svakt basisk anionbytteharpiks, og destillatet med minsket mercaptaninnhold og i det vesentlige fritt for sure katalysatorgifter og utgangsmaterialer for disse utvinnes, (b) det erholdte destillat bringes i kontakt med en båren metallfthalcyaninkatalysator i blanding med et oxydasjonsmiddel og en alkalisk oppløsning med en pH av 9-14, og (c) det således behandlede destillat utvinnes i det vesentlige fritt for mercaptaner.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at det som anionbytteharpiks i trinn (a) anvendes en aminanionbytteharpiks.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at det som anionbytteharpiks i trinn- (a) anvendes en aminanionbytteharpiks som omfatter en porøs polymergrunnmasse av tverrbundet styren-divinylbenzen.
4. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at det som anionbytteharpiks i trinn (a) anvendes en aminanionbyttehapriks som omfatter en porøs polymergrunnmasse av tverrbundet styren-divinylbenzen og funksjonelle primære amingrupper.
5. Fremgangsmåte ifølge krav 1-4, karakterisert ved at kontakten i trinn (b) utføres ved en temperatur av 10-100°C og et trykk fra atmosfæretrykk til 100 atmosfærer.
6. Fremgangsmåte ifølge krav 1-4, karakterisert ved at kontakten i trinn (b) utføres ved en temperatur av 10-250°C og et trykk fra atmosfæretrykk til 100 atmosfærer.
7. Fremgangsmåte ifølge krav 1-6, karakterisert ved at det som alkalisk oppløsning i trinn (b) anvendes en vandig kaustisk oppløsning.
8. Fremgangsmåte ifølge krav 1-7, karakterisert ved at det som metallfthalcyaninkatalysator i trinn (b) anvendes en katalysator som omfatter koboltfthalcyanin.
9. Fremgangsmåte ifølge krav 1-8,. karakterisert ved at det som båret metallfthalcyaninkatalysator i trinn (b) anvendes en katalysator som er båret på aktiv—kull.
10. Fremgangsmåte ifølge krav 1-9, karakterisert ved at det som båret metallfthalcyaninkatalysator i trinn (b) anvendes en koboltfthalcyaninmonosulfonatkatalysator båret på aktiv-kull.
NO78781760A 1977-05-23 1978-05-22 Fremgangsmaate ved behandling av et surt petroleumdestillat NO781760L (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/799,825 US4113604A (en) 1977-05-23 1977-05-23 Process for treating a sour petroleum distillate with anion exchange resin and with metal phthalocyanine catalyst

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO781760L true NO781760L (no) 1978-11-24

Family

ID=25176861

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO78781760A NO781760L (no) 1977-05-23 1978-05-22 Fremgangsmaate ved behandling av et surt petroleumdestillat

Country Status (29)

Country Link
US (1) US4113604A (no)
JP (1) JPS53147702A (no)
AR (1) AR227870A1 (no)
AT (1) AT363575B (no)
BE (1) BE867386A (no)
BR (1) BR7803245A (no)
CA (1) CA1100079A (no)
CS (1) CS207616B2 (no)
DD (1) DD137725A5 (no)
DE (1) DE2822235C2 (no)
EG (1) EG13862A (no)
ES (1) ES470081A1 (no)
FI (1) FI62856C (no)
FR (1) FR2392103A1 (no)
GB (1) GB1602390A (no)
GR (1) GR64876B (no)
HU (1) HU180971B (no)
IE (1) IE47054B1 (no)
IL (1) IL54733A (no)
IN (1) IN149145B (no)
IT (1) IT1121201B (no)
MX (1) MX147667A (no)
NL (1) NL7805511A (no)
NO (1) NO781760L (no)
PL (1) PL111177B1 (no)
RO (1) RO75843A (no)
SU (1) SU784792A3 (no)
TR (1) TR19966A (no)
YU (1) YU120878A (no)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4298502A (en) * 1978-11-06 1981-11-03 Uop Inc. Catalytic composite particularly useful for the oxidation of mercaptans and the removal of gums contained in a sour petroleum distillate
US4206043A (en) * 1978-11-06 1980-06-03 Uop Inc. Conversion of mercaptans contained in a sour petroleum distillate
DE3008284C2 (de) * 1980-03-04 1982-11-04 UOP Inc., 60016 Des Plaines, Ill. Verfahren zum Behandeln eines sauren mercaptanhaltigen Erdöldestillats zur Umwandlung der Mercaptane
JPS56133389A (en) * 1980-03-24 1981-10-19 Uop Inc Conversion of mercaptan in sour petroleum product
US4378305A (en) * 1980-12-10 1983-03-29 Uop Inc. Catalytic composite particularly useful for the oxidation of mercaptans and the removal of gums contained in a sour petroleum distillate
US4647367A (en) * 1985-12-23 1987-03-03 Uop Inc. Antifouling agents for prevention of unwanted coke formation in reactors
US4753722A (en) * 1986-06-17 1988-06-28 Merichem Company Treatment of mercaptan-containing streams utilizing nitrogen based promoters
DE68900007D1 (de) * 1988-04-14 1990-10-04 Elf Aquitaine Verfahren zur herstellung von organischen di- und polysulfiden.
RU2213764C1 (ru) * 2002-05-07 2003-10-10 Государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт углеводородного сырья" Способ дезодорирующей очистки нефти и газоконденсата от сероводорода и низкомолекулярных меркаптанов
US20060283780A1 (en) * 2004-09-01 2006-12-21 Sud-Chemie Inc., Desulfurization system and method for desulfurizing a fuel stream
US7780846B2 (en) * 2004-09-01 2010-08-24 Sud-Chemie Inc. Sulfur adsorbent, desulfurization system and method for desulfurizing
US8323603B2 (en) * 2004-09-01 2012-12-04 Sud-Chemie Inc. Desulfurization system and method for desulfurizing a fuel stream
US20060043001A1 (en) * 2004-09-01 2006-03-02 Sud-Chemie Inc. Desulfurization system and method for desulfurizing afuel stream
WO2011114352A2 (en) 2010-03-17 2011-09-22 Indian Oil Corporation Limited Process for selective removal of mercaptan from aviation turbine fuel (atf)

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1100026A (fr) * 1954-02-20 1955-09-15 Exxon Standard Sa Procédé d'adoucissement des essences de pétrole à l'aide de résines échangeursd'anions, et régénération desdites résines
US3108081A (en) * 1959-07-17 1963-10-22 Universal Oil Prod Co Catalyst and manufacture thereof
US3108948A (en) * 1960-05-09 1963-10-29 Petrolite Corp Petroleum refining
US3144403A (en) * 1961-11-24 1964-08-11 Sun Oil Co Sweetening hydrocarbons
US3130148A (en) * 1962-06-22 1964-04-21 Universal Oil Prod Co Treating hydrocarbon distillates
US3392111A (en) * 1967-06-16 1968-07-09 Howe Baker Eng Regeneration of ion exchange catalyst in sweetening process
US3454488A (en) * 1967-09-27 1969-07-08 William R Lewis Sweetening process utilizing ion exchange compositions
FR1602191A (no) * 1968-12-31 1970-10-19

Also Published As

Publication number Publication date
YU120878A (en) 1982-08-31
HU180971B (en) 1983-05-30
DE2822235C2 (de) 1982-12-09
CS207616B2 (en) 1981-08-31
GB1602390A (en) 1981-11-11
IL54733A0 (en) 1978-07-31
US4113604A (en) 1978-09-12
CA1100079A (en) 1981-04-28
FI781618A7 (fi) 1978-11-24
IL54733A (en) 1981-07-31
EG13862A (en) 1982-09-30
ATA373978A (de) 1981-01-15
IE47054B1 (en) 1983-12-14
JPS53147702A (en) 1978-12-22
BR7803245A (pt) 1979-01-02
FI62856B (fi) 1982-11-30
NL7805511A (nl) 1978-11-27
DE2822235A1 (de) 1978-11-30
GR64876B (en) 1980-06-06
FR2392103B1 (no) 1983-12-23
MX147667A (es) 1983-01-04
FR2392103A1 (fr) 1978-12-22
BE867386A (fr) 1978-09-18
AT363575B (de) 1981-08-10
SU784792A3 (ru) 1980-11-30
IT7823671A0 (it) 1978-05-22
JPS5729512B2 (no) 1982-06-23
AR227870A1 (es) 1982-12-30
IT1121201B (it) 1986-03-26
FI62856C (fi) 1983-03-10
ES470081A1 (es) 1979-01-01
DD137725A5 (de) 1979-09-19
RO75843A (ro) 1981-02-28
PL207036A1 (pl) 1979-02-26
TR19966A (tr) 1980-06-02
PL111177B1 (en) 1980-08-30
IE781016L (en) 1978-11-23
IN149145B (no) 1981-09-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6551501B1 (en) Combined process for improved hydrotreating of diesel fuels
NO781760L (no) Fremgangsmaate ved behandling av et surt petroleumdestillat
US20050040078A1 (en) Process for the desulfurization of hydrocarbonacecus oil
US4121998A (en) Treating a petroleum distillate with a supported metal phthalocyanine and a polynuclear aromatic sulfonic acid
US4747937A (en) Process for the removal of hydrogenatable hydrocarbonaceous compounds from a hydrocarbonaceous stream and hydrogenating these compounds
US4070271A (en) Catalytic oxidation of mercaptans and removal of naphthenic acids, catalyst toxins, and toxin precursors from petroleum distillates
US4238320A (en) Denitrogenation of shale oil
US6565741B2 (en) Process for desulfurization of petroleum distillates
US4107078A (en) Preparation of a supported metal phthalocyanine catalyst
US4100057A (en) Method of treating a sour petroleum distillate
US4203827A (en) Process for treating sour petroleum distillates
US4141819A (en) Process for treating a sour petroleum distillate
US4121999A (en) Catalytic oxidation of petroleum distillates with charcoal and with supported metal phthalocyanine
US6352640B1 (en) Caustic extraction of mercaptans (LAW966)
US4168245A (en) Preparation of a supported metal phthalocyanine catalyst
GB2027049A (en) Process for Treating a Sour- Petroleum Distillate
US4411776A (en) Method for treating mercaptans contained in a sour petroleum distillate
KR810000938B1 (ko) 사와 석유 유출유의 처리방법
JP2006036837A (ja) 石油留分に含まれる硫黄化合物の脱硫及び脱芳香族系炭化水素化方法及び接触溶剤