NO782772L - Fremgangsmaate til fremstilling av vinylklorid - Google Patents

Description

Foreliggende oppfinnelse vedrører en fremgangsmåte til fremstilling av vinylklorid ved dehydroklorering av blandinger av isomere dikloretaner.

Det er kjent at vinylklorid kan fremstilles ved pyro-lyttisk dehydroklorering av 1,2-dikloretan. Fremgangsmåten innebærer føring av 1,2-dikloretan gjennom et reaksjonsrør med liten diameter og hvori dette materiale oppvarmes til forhøy-

ede temperaturer for å bevirke dehydroklorering derav. I mot-setning til dette har det hittil ikke vært mulig å omdanne den isomere 1,1-dikloretan, som er et biprodukt fra pyrolysen av 1,2-dikloretan, til vinylklorid med økonomisk utbytte. Publi-serte data indikerer 1,1-dikloretan pyrolyseres meget lang-sommere enn 1,2-dikloretan, og således har man alltid ansett det som ønskelig å separere de to isomerene før pyrolyse.

Man har nå funnet at blandinger av disse isomerer kan pyrolyseres uten å svekke kvaliteten eller utbyttet av vinyl-kloridmonomer fremstilt ved å kontrollere konsentrasjonen av de to isomerer i blandingen som pyrolyseres.

Ifølge foreliggende oppfinnelse er det således tilveie-bragt en fremgangsmåte til fremstilling av vinylklorid, og denne fremgangsmåte er kjennetegnet ved at man ved forhøyet temperatur pyrolyserer 1,2-dikloretan blandet med mellom 0,1 og 10 vekt-% 1,1-dikloretan.

Denne reaksjon kan utføres i konvensjonelle rørformede reaktorer som normalt anvendes for pyrolyse av 1,2-dikloretan. Pyrolysen av blandinger av 1,1-dikloretan og 1,2-dikloretan

i det spesifiserte konsentrasjonsområde øker i betydelig grad omdannelsen av 1,1-dikloretan fra omkring 20% (for den rene isomer) til over 90% (når stoffet finnes i de isomere blandinger).

Både under og over dette område får man en relativ nedsettelse av omdannelsen av 1,2-isomeren. Mengden av 1,1-dikloretan i den isomere blanding som pyrolyseres, er fortrinnsvis mellom 1 og 8%. 1,1-isomeren kan blandes med pyrolyse-chargen før innføringen av denne i reaksjonssonen. Den kan alternativt inkorporeres i pyrolyse-chargen i selve reaksjonssonen ved tids-punktet for pyrolysen.

Pyrolysen av de isomere blandinger kan utføres i pakkede eller ikke-pakkede rørformede reaktorer. Når pakkede reaktorer anvendes, kan de hensiktsmessig være pakket med keramiske kuler.

Pyrolysen av den isomere blanding av dikloretaner ifølge oppfinnelsen utføres hensiktsmessig ved en temperatur mellom 450 og 550°C, fortrinnsvis mellom 500 og 535°C.

Pyrolysen av den isomere blanding av dikloretaner kan utføres ved undertrykk, atmosfæretrykk eller overtrykk. Det er imidlertid foretrukket å anvende overtrykk, fortrinnsvis under 35 kg/cm 2manometertrykk.

Pyrolysen av den isomere blanding av dikloretaner kan utføres på kontinuerlig måte.

Fordelene ved foreliggende oppfinnelse illustreres under henvisning til følgende eksempler.

Eksempler

Apparatet som ble benyttet ved atmosfæretrykk, besto av et charge-reservoar, utmålingspumpe, fordamper, krakkingsrør, kjølere, mottagerinnretning for organisk produkt, hydrogen-klorid-vaskekolonne, vaskevæske-reservoar og våtgass-måler.

En nitrogen-charge som fortynningsmiddel/bærer ble forbundet med fordamperens innløp.

Charger omfattende ren 1,2-dikloretan (1,2-EDC), 1,2-dikloretan med opptil 10 vekt-% 1,1-dikloretan (1,1-DCE) og også ren (98,2 vekt-%) 1,1-DCE, ble pyrolysert ved en topp-temperatur på 500°C og en kontakttid på 4,5 sekunder under betingelser som ga en 50 vekt-%'s omdannelse av ren 1,2-dikloretan.

Analyse av chargen, organisk kondensat, vaskevæske

og avløpsgass ble benyttet for beregning av de i nedenstående tabell angitte omdannelser.

Claims (8)

1. Fremgangsmåte til fremstilling av vinylklorid, karakterisert ved at man ved forhøyet temperatur pyrolyserer 1,2-dikloretan blandet med mellom 0,1 og 10 vekt-% 1,1-dikloretan.

2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at det anvendes en mengde av 1,1-dikloretan i den isomere blanding som pyrolyseres, på mellom 1 og 8 vekt-%.

3. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at pyrolysen av den isomere blanding av dikloretaner utføres ved en temperatur på mellom 450 og 550°C.

4. Fremgangsmåte ifølge krav 3, karakterisert ved at pyrolysen av den isomere blanding av dikloretaner utføres ved en temperatur mellom 500 og 5'35°C.

5. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de -fore-gående krav, karakterisert ved at pyrolysen av den isomere blanding av dikloretaner utføres ved overtrykk.

6. Fremgangsmåte ifølge krav 5, karakterisert ved at overtrykket ligger under 35 kg/cm 2 manometertrykk.

7. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregå-ende krav, karakterisert ved at pyrolysen av den isomere blanding av dikloretaner utføres på kontinuerlig måte.

8. Vinylklorid, karakterisert ved at det er fremstilt ved en fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7.