NO792180L - Insektlokkemiddel. - Google Patents
Insektlokkemiddel.Info
- Publication number
- NO792180L NO792180L NO792180A NO792180A NO792180L NO 792180 L NO792180 L NO 792180L NO 792180 A NO792180 A NO 792180A NO 792180 A NO792180 A NO 792180A NO 792180 L NO792180 L NO 792180L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- agent according
- flammea
- ratio
- panolis flammea
- attracting
- Prior art date
Links
- 241000486438 Panolis flammea Species 0.000 claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 10
- XXPBOEBNDHAAQH-SREVYHEPSA-N 9Z-Tetradecenyl acetate Chemical compound CCCC\C=C/CCCCCCCCOC(C)=O XXPBOEBNDHAAQH-SREVYHEPSA-N 0.000 claims abstract description 9
- XXPBOEBNDHAAQH-UHFFFAOYSA-N (Z)-12-Tetradecenyl acetate Natural products CCCCC=CCCCCCCCCOC(C)=O XXPBOEBNDHAAQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- AESXAFIPDRWBAK-VOTSOKGWSA-N [(11e)-tetradeca-11,13-dien-3-yl] acetate Chemical compound CC(=O)OC(CC)CCCCCCC\C=C\C=C AESXAFIPDRWBAK-VOTSOKGWSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 9
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 7
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims description 6
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 239000003016 pheromone Substances 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000000877 Sex Attractant Substances 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 239000007963 capsule composition Substances 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 1-methylnaphthalene Chemical class C1=CC=C2C(C)=CC=CC2=C1 QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl acetate Chemical compound CCOCCOC(C)=O SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIOHXTBHAXATAT-UHFFFAOYSA-N 9-oxononyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCCCCCCCC=O LIOHXTBHAXATAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000218631 Coniferophyta Species 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000255777 Lepidoptera Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000027326 copulation Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- -1 hexamethylphosphoric acid Chemical compound 0.000 description 1
- 239000002418 insect attractant Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- AKEKHNCKJWKWCN-UHFFFAOYSA-M pent-3-enyl(triphenyl)phosphanium;bromide Chemical compound [Br-].C=1C=CC=CC=1[P+](C=1C=CC=CC=1)(CCC=CC)C1=CC=CC=C1 AKEKHNCKJWKWCN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VAUKWMSXUKODHR-UHFFFAOYSA-M pentyl(triphenyl)phosphanium;bromide Chemical compound [Br-].C=1C=CC=CC=1[P+](C=1C=CC=CC=1)(CCCCC)C1=CC=CC=C1 VAUKWMSXUKODHR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/02—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Zoology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Cookers (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Description
Ved søkning etter økologisk skånende metode for insektbekjempelse har de siste år insektlokkemidiHene (Pheromoner) funnet økende betydning. Deres fordel i forhold til vanlige plantebeskyttelsesmidler ligger i deres overordentlige selektivitet som hver gang bare er rettet mot en eneste type, i alle tilfeller på et meget snevert begrenset antall typer, andre typer derimot er upåvirket. Ved hjelp av feromoner er det derfor teoretisk mulig å bekjempe målrettet en bestemt skadedyrstype uten å for-styrre den økologiske likevekt mer enn nødvendig.
Feromoner utskilles av tallrike insekter og utøver
på andre individer av samme type en bestemt signalvirkning. Spesielt gjelder dette for seksualferomonene, som produseres av insekttypenes hunner, for å tiltrekke hanner av samme type for kopulasjonsformål. Dette fenomen kan man nyttegjøre seg ved skadedyr sbek jempelse på tre forskjellige måter:
1) ved utlegning av duftmidler, som over vide strekninger tillokker hannene (eller hunnene) av en skadedyrstype således at de på stedet med vanlige midler på bekvem måte kan utryddes ("oppfangningsteknikk"). 2) ved flatemessig utbringning av høye konsentrasjoner av feromon, hvorved insektpopulasjonen som skal bekjempes desorienteres og hindres i kopulasjonen ("konfusjons-teknikk"). 3) ved utlegning av feller til fastslåelse av besetningstettheten av en skadedyrstype i et bestemt område og dermed det gunstigste tidspunkt for en bekjempelse med vanlige metoder ("monitorteknikken").
Til de folkeøkonomisk betydelig skadeinsekter hører
de til nattsommerfugler (Noctuider) hørende kjevenattfly eller "Forleule" (Panolis flammea) som i Europa og Asia er et fryktet koniferensskadedyr. Under gunstige ytre betingelser kommer det undertiden til hurtig oppbygning (gradasjon) av en skadelig mengde, hvilket kan føre til store skader og til slutt til betraktelige utbyttenedsettelser. Det er derfor av spesiell betydning regel-messig å overvåke besetningstettheten av P.flammea for tidlig å erkjenne en oppbygning av skadelig mengder og å kunne treffe egnede motforholdsregler.
En tilforlatelig metode til sikker og enkel påvisning
av skadedyr før begynnelse av mengdeoppbygningen resp. til deres bekjempelse manglet hittil, da det ikke var kjent noe seksual-lokkemiddel av P.flammea.
Det er nu funnet at (Z)9-tetradecenylacetat
og (Z) 9-(E)12-tetradecadienylacetat
kan anvendes til selektiv tillokking av P. flammea-hanner således at man kan tale om ehferomonvirkning.
Oppfinnelsens gjenstand er derfor middel til tillokking og bekjempelse av P. flammea, idet midlet erkarakterisertved et innhold av (1) og/eller (2).
Fra Z. Naturforschung 30c (1975), 283-293, var det riktignok kjent at en rekke av estere av en- og flere-ganger umettede C12~til C16-alkoholer, derunder også (1) og (2) i elek-troantennogram (EAG)-prøve er istand til på isolerte antenner av P.flammea å utøve en uspesifikk irritasjonsvirkning. Tilbakeslut-ninger på forholdet hos levende dyr overfor disse stoffer resp.
på identiteten av et av disse stoffer med det naturlige feromon lar seg imidlertid ikke trekke herav.
Forbindelsene (1) og (2) lar seg f.eks. ifølge DOS
23 55 534 fremstille etter den deri omtalte fremgangsmåte ved til-setning av 9-acetoksynonanal til en av trifenyl-pentylfosfonium-bromid resp. av trifenyl-3-pentenylfosfoniumbromid og kalium i
hexametylfosforsyretrisamid dannet ylid-oppløsning.
For anvendelsesberettiget formulering av detvirksomme stoffer kommer det på tale såvel flytende som også faste prepara-ter. Som oppløsningsmidler kommer det i betraktning høyt kokende aromatiske, alifatiske eller cykloalifatiske forbindelser. Ved siden av hydrokarboner egner det seg estere, etere eller ketoner, spesielt godt. Typiske representanter for disse klasser er f.eks. xylen, metylnaftaliner, parafinoljer, cyklohexan, cyklo-hexanon, etylglykolacetat, isoforon og dibutylftalat. Disse opp-løsningsmidler kan finne anvendelse alene eller i blanding med andre komponenter.
Videre kan det fremstilles oppløsninger i plante, dyriskeeller syntetiske oljer eller fett og andre fordampnings-hemmende oppløsningsmidler med lavt damptrykk (som f.eks. dioktyl-ftalat) for virkningsforlengelse.
Videre er det mulig å binde de virksomme stoffer i eller på naturlige eller syntetiske faste bærere som gummi, kork, cellulose, kunststoff,>malt kull, tremel, silikater, pimpbrudd, brent leire, kork eller lignende faste bærestoffer, eller å an-vende di spesielle kapselformuleringer eller^k~uhsTstbffbeholdere for således å oppnå en jevn avgiving til luften over lengere tidsrom. Videre kan (1) og (2) bringes til fordampning fra egnede beholdere (kapillarer éller andre kar) gjennom snevre åpninger, hvorved det over lengere tid oppnås spesielt jevn duftkonsentrasjon.
Innholdet av disse tilberedninger av det eller de virksomme stoffer kan svinge innen vide grenser. Generelt kan forholdet virksomt stoff: tilsetningsstoff ligge i området fra 10 : 1, til 1 : 10 g. I kapselformuleringer eller i andre egnede beholdere kan det f.eks. anvendes de virksomme stoffer i ren, ufortynnet form, og deres vektsdel, referert til samlet formulering, er meget høy og utgjør inntil 90%. Generelt er det imidlertid til-strekkelig med meget små virksomme stoffkonsentrasjoner i tilbered-ningene for å utøve en lokkevirkning på P. flammea-hanner. Foretrukket er et mengdeforhold virksomt stoff : tilsetningsstoff på 10:1 til 1:1000.
I tilberedningen kan forbindelsene (1) og (2) foreligge enten alene eller kombinert. Ved anvendelse av kombinasjoner kan mengdeforholdet (1) : (2) svinge i området fra 1:1000 til 1000:1. Foretrukket er imidlertid et mengdeforhold fra 1:100 til 100:1, spesielt 1:10 til 10:1.
Midlene ifølge oppfinnelsen kan anvendes på forskjellige måter. Eksempelvis kan man legge ut feller som er impregnert med (1) og/eller (2) resp. en formulering herav. Derved kan man bestemme den nøyaktige mengdetetthet av P.flammea så snart denne har oppnådd en kritisk grense og gjennomføre en bekjempelse med konvensjonelle metoder.
For denne metode egner det seg best formuleringer med tungt-flyktige tilsetningsstoffer som avgir de virksomme stoffer protrahert, som gummi, cellulose, voks, polymerisater eller for-dampningshemmende, tungtflyktige oljer eller parafiner, samt formuleringer i kapsler eller andre beholdere (kapillarer), som avgir lokkestoffet enten gjennom veggen eller gjennom små åpninger. Den virksomme stoffkonsentrasjon ligger her vanligvis i området fra 1:100 til 1:10<6>.
Man kan videre kombinere de virksomme stoffer med et kontakt- eller<g>na<g>e -insektisid, og på denne måte direkte utrydde de tillokkede hanner. De virksomme stoffkonsentrasjoner ligger herved i samme størrelsesorden som ovenfor.
Endelig kan man utbringe de virksomme stoffer også
i forholdsvis høye konsentrasjoner for å hindre hannene ved desorientering og konfusjon i parring. Hertil anvendes vanligvis formuleringer med høyere virksomme stoffinnhold (10:1 til 1:100.0).
Eksempel 1
Limfeller med innlagt gummiagn på hver 500 mg vekt som var impregnert med hver gang 1 mg av de i n-hexan oppløste forbindelser (1) og (2) ble utlagt iløpet av månedene mars-mai 1978 i et beskyttelsesområde for furu.
Etter avslutning av forsøket var resultatet som følger:
Hunner ble ikke fanget.
Til kontroll ble det lagt ut feller, som var belagt med tilsammen 148 strukturelt beslektede, umettede C-^q til C-^g-hydrokarboner. Ikke i noen av disse feller ble det funnet P.flammea-hanner.
Dermed var det vist at (1) og (2) forholder seg som seksual-feromoner for P. flammea.
Eksempel 2
I eh annen forsøksserie ble det lagt ut limfeller med (Z)9-tetradecenylacetat (1) og (Z)9,(É)12-tetradecadienylacetat (2) som beskrevet ovenfor til hver gang 1 mg og iakttatt kontinuer-lig fra begynnelsen av flyvetiden for P. flammea. Det skulle
undersøkes egenskapene av de erkjente lokkestoffer i feller for bestemmelse av maksimum av fluer.
Det kunne fastslås (tabell 11 at begge forbindelser
egner seg like godt ogbestemmer maksimum av fluer av P. flammea.
Det viste seg dessuten at det består forskjeller i lokkevirkningen overfor hanner i avhengighet av årstiden, for begge forbindelser viser ved begynnelsen av flyvetiden forskjellige fangeegenskaper. Etter fangeresultatene egnet feromonblandinger seg med et innhold av (2) i de angitte konsentrasjoner, spesielt for tidligerkjennelse av fluer, mens agn med et innhold av (1) spesielt er egnet for den skarpe erkjennelse av fluémaksimum.
Claims (10)
1. Middel til tillokking og bekjempelse av Panolis flammea (Kieferneule)/karakterisert ved et innhold av (Z)9-tetradecenylacetat og/eller (Z)9,(É)12-tetradecadienylacetat.
2. Middel ifølge krav 1, karakterisert ved at det inneholder de virksomme stoffer i kombinasjon med etteeller flere tilsetningsstoffer.
3. Middel ifølge krav 2, karakterisert ved at vektsforholdet virksomt stoff: tilsetningsstoff ligger i området fra 10:1 til 1:10 <6> .
4. Middel til bekjempelse av Panolis flammea etter for-virringsteknikken, karakterisert ved at forholdet virksomt stoff : tilsetningsstoff ligger i området fra 10:1 til 1:1000.
5. Middel til tillokking av Panolis flammea, karakterisert ved at forholdet virksomt stoff : tilsetningsstoff ligger i området fra l:1000til 1:10 <6> .
6. Middel ifølge krav 1-5, karakterisert ved at komponenten I og II foreligger i vektsforholdet 1:1000 til 1000:1.
7. Middel ifølge krav 6, karakterisert ved at blandingsforholdet av komponentene utgjør 1:100 til 100:1.
8. Middel ifølge krav 6, karakterisert ved at blandingsforholdet av komponentene utgjør 1:10 til 1,0:1.
9. Middel ifølge krav 1-8, karakterisert ved at det i tillegg inneholder ytterligere insektbekjempelses-midler.
10. Anvendelse av midlet ifølge krav 1-9 til tillokking og bekjempelse av Panolis flammea.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19782828545 DE2828545A1 (de) | 1978-06-29 | 1978-06-29 | Insektenlockstoff |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO792180L true NO792180L (no) | 1980-01-03 |
Family
ID=6043096
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO792180A NO792180L (no) | 1978-06-29 | 1979-06-28 | Insektlokkemiddel. |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0006598B1 (no) |
| AT (1) | ATE579T1 (no) |
| DE (2) | DE2828545A1 (no) |
| DK (1) | DK274679A (no) |
| ES (1) | ES481811A1 (no) |
| NO (1) | NO792180L (no) |
| PT (1) | PT69847A (no) |
-
1978
- 1978-06-29 DE DE19782828545 patent/DE2828545A1/de not_active Withdrawn
-
1979
- 1979-06-22 ES ES481811A patent/ES481811A1/es not_active Expired
- 1979-06-25 AT AT79102080T patent/ATE579T1/de active
- 1979-06-25 EP EP79102080A patent/EP0006598B1/de not_active Expired
- 1979-06-25 DE DE7979102080T patent/DE2961870D1/de not_active Expired
- 1979-06-28 DK DK274679A patent/DK274679A/da unknown
- 1979-06-28 NO NO792180A patent/NO792180L/no unknown
- 1979-06-28 PT PT69847A patent/PT69847A/pt unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0006598A2 (de) | 1980-01-09 |
| ATE579T1 (de) | 1982-02-15 |
| ES481811A1 (es) | 1980-02-16 |
| EP0006598A3 (en) | 1980-02-06 |
| PT69847A (en) | 1979-07-01 |
| DE2828545A1 (de) | 1980-01-17 |
| DE2961870D1 (en) | 1982-03-04 |
| EP0006598B1 (de) | 1982-01-20 |
| DK274679A (da) | 1979-12-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4279895A (en) | Insecticidal natural bait composition and method of using same | |
| WO1999045772A1 (en) | Chemical attractants for yellowjackets and paper wasps | |
| Knopf et al. | Aggregation pheromone for manipulation of the Douglas-fir beetle | |
| US4152422A (en) | Attractant for male Mediterranean fruit fly | |
| Varikou et al. | Response of olive fruit fly Bactrocera oleae to various attractant combinations, in orchards of Crete | |
| Beevor et al. | Female sex pheromones of Chilo spp.(Lepidoptera: Pyralidae) and their development in pest control applications | |
| US3755563A (en) | Method and composition for attracting and combating insects in particular bark beetles | |
| EP0023793B1 (en) | Composition for attracting ambrosia beetles and its use for combatting same | |
| EP0066113A2 (en) | Slow release formulations of pheromones consisting of aldehydes | |
| NO792180L (no) | Insektlokkemiddel. | |
| EP0010126B1 (de) | Z-(5)-Decenylacetat enthaltender Insektenlockstoff und seine Verwendung | |
| US6395775B1 (en) | Combating pest insects | |
| DE2753558C3 (de) | Verwendung von Z(ll)-Hexadecenylacetat zur Bekämpfung von Mamestra brassicae | |
| DE2933749A1 (de) | Insektenlockstoff | |
| US2396054A (en) | Insecticides | |
| Nakagawa et al. | Gallon plastic tub: a substitute for the McPhail trap | |
| Uebel et al. | Evaluation of the mating stimulant pheromones of Fannia canicularis, F. pusio, and F. femoralis as attractants | |
| US4632829A (en) | Sex pheromone composition for southwestern corn borer | |
| FI84422B (fi) | Foerfarande och komposition foer observation och bekaempning av pityogenes chalcographus. | |
| DE2933710A1 (de) | Insektenlockstoff fuer die samenmotte hofmanophila pseudospretella. | |
| Stine | Chemical communication by insects | |
| DE2933757A1 (de) | Insektenlockstoff fuer den eichenwickler tortrix viridana. | |
| DD262789A1 (de) | Mittel zur anlockung und bekaempfung von ocnerostoma piniarellum | |
| DE2933711A1 (de) | Insektenlockstoff fuer die kirschbluetenmotte argyresthia ephippiella. | |
| JPH0818933B2 (ja) | マツノマダラカミキリ及びマツノザイセンチユウの駆除方法 |