NO792261L - Mikroemulgert avskumningsmiddel. - Google Patents

Mikroemulgert avskumningsmiddel.

Info

Publication number
NO792261L
NO792261L NO792261A NO792261A NO792261L NO 792261 L NO792261 L NO 792261L NO 792261 A NO792261 A NO 792261A NO 792261 A NO792261 A NO 792261A NO 792261 L NO792261 L NO 792261L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
glycol
oil
carbon atoms
material according
defoaming
Prior art date
Application number
NO792261A
Other languages
English (en)
Inventor
Charles Theodore Gammon
Original Assignee
Diamond Shamrock Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Diamond Shamrock Corp filed Critical Diamond Shamrock Corp
Publication of NO792261L publication Critical patent/NO792261L/no

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D19/00—Degasification of liquids
    • B01D19/02—Foam dispersion or prevention
    • B01D19/04—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances
    • B01D19/0404—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances characterised by the nature of the chemical substance
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D19/00—Degasification of liquids
    • B01D19/02—Foam dispersion or prevention
    • B01D19/04—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances
    • B01D19/0404—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances characterised by the nature of the chemical substance
    • B01D19/0409—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances characterised by the nature of the chemical substance compounds containing Si-atoms
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D19/00—Degasification of liquids
    • B01D19/02—Foam dispersion or prevention
    • B01D19/04—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances
    • B01D19/0404—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances characterised by the nature of the chemical substance
    • B01D19/0413—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances characterised by the nature of the chemical substance compounds containing N-atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Mikroemulgerte avskumriingsmateTialer

Description

Foreliggende, oppfinnelse angår mikroemulgerte. avskumningsmaterialer og deres anvendelse i avskumning av vandige systemer inneholdende skumdannende faste materialer.
US patentskrift.nr; 2.715.614 - Snook, beskriver et avskumningsmateriale for papirmaskiner som er en hvit, halvflytende, vandig emulsjon inneholdende et paraffinhydrocarbon med minst 12 carbonatomer, en partial ester av en flerverdig alkohol og en fettsyre med 14 - 22 carbonatomer, en ester av en énverdig alkohol med mindre enn 9 carbonatomer og en fettsyre med. 14 - 22 carbonatomer, en ester av en polyethyleriglycol med en molekylvekt på fra 200 til 4o0, og en fettsyre med fra 14 til 22 carbonatomer og vann.
US patentskrift nr. 2.843.551 - Leonard et al., beskriver et avskumningsmateriale for latexmaling som er en kremfarvet pasta inneholdende et paraffinhydrocarbon, en ester av en polyethy-lenglycol med en molekylvekt større enn 400, og en fettsyre med fra 12 til 22 carbonatomer, en alifatisk carboxylsyre med fra 6 til 22 carbonatomer og et hydrocarbonoppløselig organo-polysiloxan med fra 1 til 3 alkylradikaler pr. siliconatom og vann.
US patentskrift nr. 4.032.473 - Berg et al., beskriver et vannbasert avskumningsmateriale inneholdende et vannuoppløselig mineralhydrocarbon, fast fettsyrediamid, hydrofobe silicapartikler og en ikke-ionisk emulgator som er et stearylalkoholethoxylat.
Materialet homogeniserer under dannelse av en stabil pumpbar emulsjon med utseende og konsistens- som kremfløte.
Mikroemulgerte avskumningsmaterialer inneholdende et vanndispergerbart eller vannuoppløselig organisk materiale, ethylenoxydkondensat, koblingsmiddel, vann, basisk materiale og antigelmiddel fremstilles under anvendelse av fra 1 til 20 vektdeler av det organiske materiale, fra 20 til 50 vektdeler ethylenoxyd kondensat, fra 1 til 15 vektdeler kobl ing smidd el, fra 76. til 10 vektdeler vann, fra 0,5 til 3 vektdeler basisk materiale, og fra 1 til 5 vektdeler antigelmiddel. Disse materialer er mer stabj-le enn-konvensjonelle avskumningsmaterialer og har lavere viskositet. De fremstilles ved enkel blanding og krever ikke bruk av høy skjær-blanding eller homogenisering. Skumregulerende mengder av disse mikroemulgerte ayskumningsmaterialer tilsettes til vandige systemer inneholdende skumdannende faste materialer for å regulere eller forhindre skumning. Disse materialer er anvendbare ved avskumning i papirmaskiner og latexmalinger.
Mikroemulsjoner er helt forskjellige fra makroemulsjoner. Mikroemulsjoner er flytende, optisk klare (transparente eller slø-rete) og separerer ikke ved henstand, mens makroemulsjoner er hvi-te og separerer i de to opprinnelige faser ved henstand. Mikro-emuls joners egenskaper er beskrevet i Prince's bok "Microemulsions Theory and Practice", (Academic Press Inc., N.Y., N.Y. 1977).
Nyttige mikroemulgerte avskumningsmaterialer kan inne-holde de indikerte vektdeler og foretrukne vektdeler av bestanddeler som vist i det etterfølgende:
Vanndispergerbare organiske materialer som er nyttige i disse avskumningsmaterialer omfatter, men er ikke begrense t til: sennepsfrøolje, castorolje, riskliolje, sojaolje, maisolje, andre vegetabilske oljer, animalsk fett, vegetabilsk fett,mineralsk tetningsolje (mineral seal oil),"Stoddard Solvent", brenselolje, dieselolje, petroleumnaftha, paraffinisk mineralolje, nafthenisk mineralolje, toluen, xylen, benzen, hexan, hep.tan, octan, dodecan, alifatiske alkoholer med fra 10 til 22 carbonatomer, Oxo alkoholbunnfraksjoner, langkjedede eller alkylamider med fra 10 til 22 carbonatomer, propylenoxydkondensater av alifatiske syrer, alkoholer og estere, med minst 10 carbonatomer og lignende. Ut-trykket "vanndispergerbare", som anvendt her, omfatter vannuopp-løselige materialer. Om ønsket kan blandinger av to eller flere av disse organiske materialer anvendes. Mineralsk tetningsolje er et foretrukket organisk materiale. Methyl-fettsyreestere slik som methyloleat kan også anvendes.
Nyttige amider kan fremstilles ved omsetning av en alifatisk syre med ammoniakk eller et amin slik som de som er oppført" blant basene nedenfor. Egnede alifatiske syrer skal ha minst ti carbonatomer, f.eks. laurinsyre, oljesyre og stearinsyrer og hydr-oxylerte syrer slik som ricinusoljesyre eller nafthensyrer slik som de som erholdes som biprodukter ved petroleumsraffinering. Fettsyreblandinger fra naturlige kilder slik som talg, tall- eller frøoljer kan anvendes.
Ethylenoxydkondensater som er nyttige i disse avskumningsmaterialer innbefatter ethoxylerte alkylfenoler, alifatiske alkoholer, fettsyrer, estere eller amider av fettsyrer med minst ti carbonatomer i den hydrofobe del, amin eller polyoxypropylenglycol. Slike Kondensater kan fremstilles under anvendelse av enhver organisk forbindelse med en hydrofob del inneholdende minst ti carbonatomer. Ethylenoxydkondensater er velkjente innen faget og anvendes i økende grad som ikke-ioniske overflateaktive midler.
Nyttige kondensater kan fremstilles ved ethoxylering av alkylfenoler slik som octylfenol, nonylfenol, dodecylfenol, dinon-ylfenol og lignende. De kan fremstilles av alifatiske alkoholer eller aminer med minst ti carbonatomer. Nyttige alkoholer innklu-derer laurylalkohol, oleylalkohol, stearylalkohol, Oxoalkoholer, alkoholer fremstilt ved Zieglerprosessen beskrevet i Kirk-Othmer, "Encyclopedia of Chemical Technology", vol. 1, side 740
(John Wiley&Sons, Inc., N.Y., N.Y., 3.utgave 1978), eller alkoholer fremstilt ved hydrogenering av fettsyrer, fett og voks. Aminer slik som laurylamin, stearylamin eller oleylamin kan anvendes. Kondensater kan også fremstilles av fettsyrer eller estere av fettsyrer med minst ti carbonatomer, slik som laurinsyre, stearinsyre og oljesyre eller av amider erholdt ved omsetning av syrer med minst ti carbonatomer med ammoniakk, primære eller sekundære aminer. Kondensater kan også fremstilles ved ethoxylering av po-, lypropylenglycoler med begrenset vannoppløselighet. Kondensater
kan fremstilles ved ethoxylering av propoxylerte alkoholer slik som ved omsetning av 1 - 2 mol e.thylenoxyd med en C^q alkohol propoxylert med 1—2 mol propylenoxyd.
Anvendbare ethylenoxydkondensater innbefatter monoestere og diestere av polyoxyethylenglycoler som erholdes ved omsetning av diethylenglycol, polyoxyethylenglycoler og deres blandinger med alifatiske monocarboxylsyrer med carbonkjedelengder på minst ti carbonatomer. Estere kan fremstilles av rettkjedede eller forgre-nede alifatiske syrer som kan være mettet, umettet eller hydroxy-lert.
Syrer som er anvendbare ved fremstilling av disse estere innbefatter laurinsyre, myristinsyre, behénsyre, palmitinsyre, stearinsyre, aracidinsyre, talgfettsyrer, oljesyre, linolsyre, eru-cinsyre, kokosnøttoljefettsyrer, talloljesyrer og lignende såvel som blandinger av disse syrer. Disse fettsyrer er vel kjente han-delsprodukter og kan anvendes i form av blandinger slik som kom-mersiell stearinsyre og laurinsyre. Kommersielle fettsyrer inne-holder ofte umettede syrer med varierende carbonkjedelengder. M6-lekylvekten til de polyoxyethylenglycoler som anvendes.ved fremstilling av disse estere kan være fra 106 til så høyt som 2000.
Forskjellige estere såvel som fettsyrene og glycolene som anvendes ved fremstilling av disse er beskrevet i US patentskrift nr. 2.868.734 - De Castro et al. Monooleatet, dioleatet og ditalgoatet av polyoxyethylenglycol med molekylvekt på 600 kan anvendes ved den praktiske utførelse av oppfinnelsen.
Ethylenoxydkondensater kan også fremstilles ved ethoxylering av vegetabilske oljer slik som castorolje. Et anvendbart kondensat kan fremstilles ved ethoxylering av castorolje med 30 mol ethylenoxyd.
Koblingsmidlet kan være hexylenglycol, butylenglycol, propylenglycol, ethylenglycol, diethylenglycol, diprbpylenglycol, dibutylenglycol, triethylenglycol, tripropylenglycol, en monomethylether av propylenglycol, dipropylenglycol eller tripropylenglycol, butyl "Cellosolve"®' , butyl "Carbi.tol"® eller "Cellosolve"<®.>
Det basiske materiale kan være et organisk eller uorga-nisk materiale. Nyttige organiske materialer innbefatter primære, sekundære eller tertiære aminer med mindre enn 10 carbonatomer i den hydrofobe del slik som monoethanolamin, diethanolamin, tri-ethanolamin, methylamin, dimethylamin, trimethylamin, diethylamin, ethylendiamin, diethylentriamin, høyere polyaminer, hvilke som helst av de.kommersielle polyethyleniminer, octylamin, morfolin og lignende. Anvendbare uorganiske materialer innbefatter baser eller basiske salter slik som ammoniakk, natriumhydroxyd, lithium-hydroxyd, kaliumhydroxyd, natriumsilicat, natriumborat, trinatri-umfosfat, natriumcarbonat og lignende. Disse baser kan anvendes rene ved å dispergere dem i en del av den organiske fase eller
.vannfasen.
Antigelmidlet kan være en alkohol slik som isopropanol, n-propanol, isobutandl, n-butanol, hexanol, heptanol eller lignende. Det tilsettes for å forhindre geling av emulsjonen under lag-ring.
Mikroemulsjoner kan fremstilles ved blanding av det vanndispergerbare organiske materiale og ethylenoxydkondensatet ved ca. 35°C. Om nødvendig kan blandingen varmes for å oppnå en homo-gen blanding. Koblingsmidlet eller blandingen av koblingsmidler tilsettes langsomt mens temperaturen holdes ved 35°C. Vann ved 35°C tilsettes derefter langsomt med moderat omrøring inntil en jevn, melkeaktig, sløret eller blakk emulsjon dannes. Mens emul-sjonens temperatur holdes ved 30 - 35°C, tilsettes det basiske materiale til emulsjonen under omrøring under dannelse av en klar til svakt blakk kolloidal oppløsning eller mikroemulsjon. Antigelmidlet tilsettes til mikroemulsjonen for å f ullføre og beskytte emulsjonen mot geling med tiden.
Egenskaper ved den ferdige mikroemulsjon er:
Klare til sporvis uklare væsker (uklarhet bevirket av mettede fett- syreforurensninger)
. Flyktige bestanddeler (150°C) 40 - 42 %
970,6 g/l
Blakningspunkt 10 - 13°C
Syreverdi 2-10
Brookfield viskositet 100 - 200 eps
Oppløselighet-formstabile emulsjoner (5 %) i vann.
Den følgende, testmetode og apparat kan anvendes for å bestemme effektiviteten av avskumningsmaterialene ved å holde ned skum i bakvann. Et syntetisk bakvann inneholdende tremasse, har- pik sl im og alun og med en. pH på 4,5 kan anvendes som. te.stoppløs-ning. Testene, ble. utført v<ed. 38°C til 4 4QC.
Primærbeholderen for væsken som skal testes er et 1000 cm stort begerglass. Et kurvet glassutløp smeltet på bunnen av begerglasset er koblet med en gummislange til en sentrifugalpumpe som kontinuerlig sirkulerer testvæske fra begerglasset gjennom pumpen og tilbake til begerglasset. Testvæsken pumpes med slik hastighet at testvæsken i begerglasset omrøres av den tilbakeven-dende testvæske i en slik grad at skum dannes. Testvæsken pumpes med en hastighet på ca. 7,57 l/min. Testvæsken strømmer inn i be-, gerglasset ved et punkt ca. 6 cm over væskeoverflaten og treffer væskeoverflaten i begerglasset med en vinkel på 90°.
Når bakvann er testvæsken, startes testen ved å innføre 500 cm friskt erholdt konsentrert bakvann oppvarmet til 38 -. 44°C
i begerglasset. Når bakvannet er i ro, fyller det begerglasset til et nivå på ca. 8,3 cm over bunnen som er avmerket som 0-linjen. Begerglasset oppdeles fra 0-linjen i 1 cm's intervaller for å måle skumhøyden. Linje 1 er 1 cm over 0-linjen, mens linje 2 er 2 cm over 0-linjen. Jo. høyere antall sekunder er, jo bedre er den re-lative avskumningsaktivitet av avskumningsmaterialet. Det er mu-lig å nedtegne tiden mot skumhøyden for å illustrere avskumnings-materialets ydeevne grafisk. En 5 % emulsjon av avskumningsmaterialet som skal testes tilsettes til bakvannet i begerglasset.
Pumpen og stoppeklokken .startes samtidig, og tiden til tilsynekomst av den lille bobleeffekt i bakvannet noteres og nedtegnes i sekunder som testens start. Testen fortsettes, og tiden for skumhøyden til å nå linje 1 (1 cm over 0-linjen) og linje 2
(2 cm over 0-linjen) noteres og nedtegnes i sekunder. Disse data er vist i tabeller F og G som start, linje 1 og linje 2.
Apparaturen og metoden kan også anvendes for å vurdere ' avskumningsmaterialet i enhver væske som danner skum under omrør-ing og/eller oppvarmning.
Andre vandige systemer som kan avskummes med disse mikroemulgerte avskumningsmaterialer innbefatter tremasse, masse og papiravløp, animalsk lim, andre adhes.iver, latex, stivelse, andre harpikssystemer, vannbaserte malinger og lignende.
For nærmere forståelse av denne, oppfinnelses art og for-deler henvises der til de. efterfølgende eksempler som illustrerer oppfinnelsen. Alle mengder, forhold og prosenter er på vektbasis, og a-lle temperaturer er angitt i °C om ikke annet er angitt.
EKSEMPEL I
Et mikroemulgert avskumningsmateriale ble fremstilt under anvendelse av de bestanddeler som er vist i eksempel I tabell
A.
Det vanndispergerbaré organiske materiale, 10 g av mineralsk tetningsolje, ble innført i en kolbe utstyrt med en rører. Derefter ble ethylenoxydkondensatet, 40 g polyoxyethylenglycol 600 ditalgat tilsatt. Koblingsmidlet, en blanding av 2 g hexylenglycol, 3 g butyl "Cellosolve"® (ethylenglycolmonobutylether),
5 g "Dowanol"<®>DPM (dipropylenglycolmonomethylether) ble derefter tilsatt. Denne blanding ble smeltet ved 30 - 35°C og blandet inntil den var jevn. Derefter ble 35,5 g vann oppvarmet til 30 +2°C langsomt tilsatt til blandingen og blandet under dannelse av en
melkeaktig emulsjon. Det basiske materiale, 1,5 g diethanolamin, ble derefter tilsatt til emulsjonen og blandet ved 30 - 35°C. Under blanding ved 30 35°C klarnet emulsjonen. Emulsjonen ble derefter avkjølt til under 30°C, og antigelmidlet, 3,0 g isopropanol, ble tilsatt. Denne blanding ble blandet godt under dannelse av en mikroemulsjon i form av en klar til svakt uklar ravfarvet væske. En prøve av emulsjonen oppvarmet til 105°C i 45 minutter ga 40 - 42 vekt% flyktige bestanddeler. Emulsjonen hadde et blakningspunkt på ca. 10 - 13°C og en tetthet på 970,6 g/liter.
EKSEMPLER II - XIX
Mikroemulgerte avskumningsmaterialer ble fremstilt under anvendelse av den fremgangsmåte som er beskrevet i eksempel I og under anvendelse av de bestanddeler som er vist for eksempler II - XIX i tabell A-E.
EKSEMPEL XX
Mikroemulgerte avskumningsmaterialer fremstilt ifølge eksempler I - XIX ble bedømt som bakvannsavskummere under anvendelse av den prosedyre som er beskrevet i beskrivelsen. Resulta-tet av disse tester er gitt i tabeller F og G.
TABELL F
Vurdering av avskumningsmaterialer ifølge eksempler I - IX ved 5 % emulsjon i bakvann ved pH på 4,5 og ved 38°C.
EKSEMPEL XXI
Dette eksempel viser bruk av avskumningsmaterialene ifølge eksempel I, XI, XIII og XVIII som avskumningsmidler for latexmaling under anvendelse av den følgende ristningstest.
Skumnedholdelsestester ble utført ved å tilsette 0,5 vekt% av hvert avskumningsmateriale basert på vekten av latex til "Rhoplex AC-4 90" (Rohm and Haas Company) acryl-latex. Avskumings-materialet ble tilsatt til 125 cm av latexen i en 250 cm's behol-der. Prøver fremstilt med og uten avskumningsmateriale ble ristet på en "Red Devil" malingsrister i 5 minutter. Umiddelbart efter risting ble tettheten (g/l) av hver prøve bestemt. Nedsettelsen i tetthet for hver prøve ble sammenlignet med kontrollprøven for å bestemme mengden innesperret luft, og de følgende resultater ble erholdt:
Resultatene av disse tester viser at innarbeidelse av 0,5 vekt% av disse avskumningsmaterialer basert på vekten av latex til "Rhoplex AC-490" fører til vesentlig reduksjon i innesperret luft.

Claims (12)

  1. Mikroemulgert avskumningsmateriale, karakteris sert ved at det omfatter:
    (a) fra. 1 til 20 vektdeler av et vanndispergerbart organisk materiale,
    (b) fra 20 til 50 vektdeler ethylenoxydkondensat,
    (c) fra 1 til 15 vektdeler koblingsmiddel,
    (d) fra 76 til 10 vektdeler vann,
    (e) fra 0,5 til 3 vektdeler basisk materiale, og
    (f) fra 1 til 5 vektdeler antigelmiddel.
  2. 2. Materiale ifølge krav 1, karakterisert ved at det vanndispergerbare organiske materiale er valgt fra gruppen bestående av mineralsk tetningsolje, "Stoddard Solvent", brenselolje, dieselolje, petroleumnaftha, paraffinisk mineralolje, nafthenisk mineralolje, toluen, xylen, benzen, hexan, heptan, octan, dodecan, alifatisk alkohol med fra 10 til 22 carbonatomer, Oxo-alkohol bunnfraksjoner, methylfettsyreestere, sennepsfrøolje, castorolje, riskliolje, soyaolje, maisolje, alkylamid med fra 10 til 22 carbonatomer i alkylradikalet, propylenoxydkondensater av alifatisk syre med minst 10 carbonatomer og propylenoxydkondensat av alkohol med minst 10 carbonatomer.
  3. 3. Materiale ifølge krav 1, karakterisert ved at ethylenoxydkondensatet er valgt fra gruppen bestående av ethoxylert polyoxypropylenglycol, ethoxylert alkylfenol, ethoxylert alkohol, ethoxylert fettsyre, ethoxylert ester av fettsyre, ethoxylert amid av fettsyre eller ethoxylert alkylamin hvori der er minst 10 carbonatomer i den hydrofobe del.
  4. 4. Materiale ifølge krav 1, karakterisert , ved at koblingsmidlet er valgt fra gruppen bestående av hesylenglycol, butylenglycol, propylenglycol, ethylenglycol, diethylenglycol, dipropylenglycol, dibutylenglycol, triethylenglycol, tripropylenglycol, monomethylether av propylenglycol, diprop ylenglycol, tripropylenglycol, monobutylether av ethylenglycol, monobutylether av diethylenglycol og monoethylether av ethylenglycol.
  5. 5. Materiale, ifølge, krav 1, karakterisert ved at det basiske materiale er valgt fra gruppen bestående av ammoniakk, natriumhydroxyd, lithiumhydroxydkaliumhydroxyd , primært amin-, sekundært amin, tertiært amin, polyamin og morfolin, hvori der er mindre enn 10 carbonatomer i hvert alkylradikal i aminet.
  6. 6. Materiale ifølge krav 1, karakterisert ved at antigelmidlet er en alkohol med mindre enn 8 carbonatomer.
  7. 7. Materiale ifølge krav 1, karakterisert ved at det organiske materiale er mineralsk tetningsolje, ethylenoxydkondensatet er ditalgesteren av polyoxyethylenglycol med en molekylvekt på 600, koblingsmidlet er en blanding av hexylenglycol, monobutyletner av ethylenglycol og dipropylenglycolether, det basiske materiale er diethanolamin og antigelmidlet er isopropanol.
  8. 8. Fremgangsmåte for fremstilling av materialet ifølge krav 1, karakterisert ved at
    (a) det organiske materiale, ethylenoxydkondensat og koblingsmiddel blandes inntil jevn blanding oppnåes,
    (b) vannet tilsettes langsomt under dannelse av en melkaktig emulsjon,
    (c) det basiske materiale tilsettes,
    (d) produktet blandes under dannelse av mikroemulsjonen, og
    (e) antigelmidlet tilsettes for å stabilisere mikroemulsjonen.
  9. 9. Fremgangsmåte for avskumning av et vandig system, karakterisert ved at en skumregulerende mengde av avskumningsmaterialet ifølge krav 1 tilsettes til det vandige system.
  10. 10. Fremgangsmåte for avskumning av bakvann ved fremstilling av papir, karakterisert ved at en skumregulerende mengde av avskumningsmaterialet ifølge krav 1 tilsettes til bakvann.
  11. 11. Fremgangsmåte til å forhindre skum i en vannbasert beskyttende ma-ling, karakterisert ved at en skumregulerende mengde av avskum--ningsmaterialet ifølge krav 1 tilsettes malingen.
  12. 12. Fremgangsmåte til å forhindre skumdannelse i et vannbasert adhesiyfkarakterisert ved at en skumregulerende mengde av avskumningsma--terialet ifølge krav 1 tilsettes til adhesivet.
NO792261A 1978-07-07 1979-07-06 Mikroemulgert avskumningsmiddel. NO792261L (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/922,674 US4208301A (en) 1978-07-07 1978-07-07 Microemulsion defoamer compositions and processes for their production and use

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO792261L true NO792261L (no) 1980-01-08

Family

ID=25447420

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO792261A NO792261L (no) 1978-07-07 1979-07-06 Mikroemulgert avskumningsmiddel.

Country Status (10)

Country Link
US (1) US4208301A (no)
EP (1) EP0007056A1 (no)
JP (1) JPS5511090A (no)
AU (1) AU4872779A (no)
BR (1) BR7902771A (no)
CA (1) CA1129302A (no)
ES (1) ES482298A1 (no)
FI (1) FI792143A7 (no)
NO (1) NO792261L (no)
NZ (1) NZ190940A (no)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4370169A (en) * 1980-12-31 1983-01-25 Ppg Industries, Inc. Aqueous dispersion of glass fibers and method and composition for producing same
US4381199A (en) * 1980-12-31 1983-04-26 Ppg Industries, Inc. Aqueous dispersion of glass fibers and method and composition for producing same
US4568480A (en) * 1983-11-17 1986-02-04 Basf Wyandotte Corporation Microemulsions
DE3401695A1 (de) * 1984-01-19 1985-08-01 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Entschaeumer auf basis von oel-in-wasser-emulsionen
USRE34584E (en) * 1984-11-09 1994-04-12 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions
DE3810426A1 (de) * 1988-03-26 1989-10-12 Bayer Ag Schaumdaempfungsmittel
US5320777A (en) * 1992-06-10 1994-06-14 Betz Paperchem, Inc. Foam control compositions
DE4232415A1 (de) * 1992-09-28 1994-03-31 Basf Ag Entschäumer für die Papierindustrie auf der Basis von Öl-in-Wasser-Emulsionen
US5261927A (en) * 1992-12-21 1993-11-16 Henkel Corporation Defoamer
US6102973A (en) * 1993-07-20 2000-08-15 Morales; Rodolfo A. Process for treating garments
US5391325A (en) * 1993-09-29 1995-02-21 Exxon Chemical Patents Inc. Non-toxic biodegradable emulsion compositions for use in automatic car washes
WO1996008150A1 (en) * 1994-09-15 1996-03-21 Akzo Nobel N.V. Aqueous pesticidal microemulsion compositions
US5575950A (en) * 1994-12-06 1996-11-19 J. M. Huber Corporation Silicate defoaming composition and methods
CA2185308C (en) * 1995-10-05 2009-08-11 Charles J. Good Ester-based cleaning compositions
WO1998031643A1 (en) * 1997-01-21 1998-07-23 W.R. Grace & Co.-Conn. Emulsified comb polymer and defoaming agent composition and method of making same
US6462009B1 (en) 2000-04-14 2002-10-08 Capital Chemical Company Hydrophobizing microemulsions which improve the protection, drying rate and shine of surfaces
US6887900B2 (en) * 2002-03-04 2005-05-03 Divergence, Inc. Nematicidal compositions and methods
US7368629B2 (en) * 2004-02-04 2008-05-06 Divergence, Inc. Nucleic acids encoding anthelmintic agents and plants made therefrom
US7388033B2 (en) * 2004-09-21 2008-06-17 Capital Chemical Co. Amine-functionalized polyisobutylenes for improved hydrophobizing microemulsions
JP4872593B2 (ja) * 2006-10-20 2012-02-08 パナソニック株式会社 面状発熱体
EP1950342B1 (en) * 2007-01-29 2016-05-04 Cognis IP Management GmbH Emulsions
US20080275158A1 (en) * 2007-05-02 2008-11-06 The Curators Of The University Of Missouri Foam destabilized water borne film forming compositions
JP2014514468A (ja) 2011-03-25 2014-06-19 ナノペーパー，エルエルシー 製紙用揮発性デボンダー製剤
KR101366211B1 (ko) * 2011-10-13 2014-02-25 에이치플러스에코 주식회사 식물성 오일을 이용한 친환경 세정제
WO2013070884A2 (en) 2011-11-09 2013-05-16 Nanopaper, Llc Bulk and stiffness enhancement in papermaking
GB201208238D0 (en) * 2012-05-10 2012-06-20 Rhodia Operations Foam control formulations
CN103170165B (zh) * 2012-12-18 2015-01-07 新疆德蓝股份有限公司 一种有机硅消泡剂的制备方法
US10717919B2 (en) 2013-03-14 2020-07-21 Flotek Chemistry, Llc Methods and compositions for use in oil and/or gas wells
EP3115094A1 (en) * 2015-07-09 2017-01-11 Rhodia Poliamida e Especialidades LTDA Foam control composition for phosphoric acid production
CN113350834A (zh) * 2021-05-27 2021-09-07 中石化重庆页岩气有限公司 一种常压页岩气开发用泡排消泡剂及其制备方法

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2390212A (en) * 1942-09-22 1945-12-04 Nat Oil Prod Co Antifoaming agents
US2467177A (en) * 1944-12-30 1949-04-12 Standard Oil Dev Co Heat exchange media
US2715614A (en) * 1949-03-31 1955-08-16 Nopco Chem Co Defoaming agent for pulp and paper stock
US2843551A (en) * 1954-09-20 1958-07-15 Nopco Chem Co Defoaming composition
US3215635A (en) * 1962-08-02 1965-11-02 Nopco Chem Co Defoaming compositions
US3482632A (en) * 1968-03-15 1969-12-09 Union Oil Co Miscible flooding process using improved soluble oil compositions
US3493051A (en) * 1968-07-16 1970-02-03 Marathon Oil Co Increasing the efficiency of crude oil recovery using micellar dispersions
US3493048A (en) * 1968-07-22 1970-02-03 Marathon Oil Co Cosurfactant influencing the thermostability of micellar dispersions
US3698479A (en) * 1969-08-08 1972-10-17 Amoco Prod Co Solubilized oil-water solutions suitable for miscible flooding
US3671461A (en) * 1969-12-18 1972-06-20 Arizona Chem Process for controlling foams in aqueous systems and composition therefor
US3751373A (en) * 1970-12-29 1973-08-07 Betz Laboratories Petroleum sulfonic acid foam control composition and its use
US4032473A (en) * 1975-06-04 1977-06-28 Associated Chemists, Inc. Water-based defoamer compositions

Also Published As

Publication number Publication date
JPS5511090A (en) 1980-01-25
NZ190940A (en) 1982-03-23
BR7902771A (pt) 1980-10-07
AU4872779A (en) 1980-03-06
CA1129302A (en) 1982-08-10
FI792143A7 (fi) 1981-01-01
ES482298A1 (es) 1980-04-01
US4208301A (en) 1980-06-17
EP0007056A1 (en) 1980-01-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO792261L (no) Mikroemulgert avskumningsmiddel.
US4225456A (en) Water-in-oil emulsion defoamer compositions, their preparation and use
US4021365A (en) Silica base defoamer compositions with improved stability
US3076768A (en) Defoamer
US4162143A (en) Emulsifier blend and aqueous fuel oil emulsions
US2753309A (en) Defoaming agents
US3677963A (en) Defoamer composition and method of preparation
US3652453A (en) Defoamer composition
CA2878077A1 (en) Foam prevention in the reverse flotation process for purifying calcium carbonate
JPS6068013A (ja) 水混和性凝集剤組成物
NO753681L (no)
US3336231A (en) Defoamer compositions and processes
US10815412B2 (en) Hydrocarbon-free emulsifier
CN104771939B (zh) 一种用于造纸黑液的矿物油消泡剂及其制备方法
US4087398A (en) Antifoam compositions
US5096617A (en) Defoamer emulsion
WO2016189019A1 (en) Esteramides and subterranean treatment fluids containing said esteramides
US4221600A (en) Liquid defoaming composition
GB2244279A (en) Fluorosilicone anti-foam additive
CA2205885A1 (en) Blends of carboxylic acids and organic amines in ore flotation
RU2397003C2 (ru) Контроль пенообразования в водных средах
US11220609B2 (en) Natural oil based cleaners
JP3239660B2 (ja) 水中油型エマルション消泡剤組成物
JP2519479B2 (ja) 消泡剤組成物
WO2022087764A1 (en) Metal working fluids foam control agent