NO803834L - Dispergerende og biologisk nedbrytende blandinger for behandling av overflater forurenset med hydrokarboner - Google Patents
Dispergerende og biologisk nedbrytende blandinger for behandling av overflater forurenset med hydrokarbonerInfo
- Publication number
- NO803834L NO803834L NO803834A NO803834A NO803834L NO 803834 L NO803834 L NO 803834L NO 803834 A NO803834 A NO 803834A NO 803834 A NO803834 A NO 803834A NO 803834 L NO803834 L NO 803834L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- preparation
- stated
- melamine
- ethylene glycol
- weight
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 12
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 title 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 31
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 14
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical group CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 12
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 12
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 10
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 8
- 239000013535 sea water Substances 0.000 claims description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 6
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 6
- 150000007974 melamines Chemical class 0.000 claims description 5
- -1 phosphorus compound Chemical class 0.000 claims description 5
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 claims description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 3
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 2
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 claims 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 claims 1
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 22
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 7
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 6
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 6
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 4
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 4
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 3
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 3
- 229940068918 polyethylene glycol 400 Drugs 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UDHXJZHVNHGCEC-UHFFFAOYSA-N Chlorophacinone Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)C(=O)C1C(=O)C2=CC=CC=C2C1=O UDHXJZHVNHGCEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N Sorbitan monooleate Chemical class CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- RZHBMYQXKIDANM-UHFFFAOYSA-N dioctyl butanedioate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCOC(=O)CCC(=O)OCCCCCCCC RZHBMYQXKIDANM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 2
- 239000003924 oil dispersant Substances 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000003017 phosphorus Chemical class 0.000 description 2
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical class FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical class CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 1-Tridecanol Chemical class CCCCCCCCCCCCCO XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- 150000007945 N-acyl ureas Chemical class 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005842 biochemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 239000008234 soft water Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- GAJQCIFYLSXSEZ-UHFFFAOYSA-N tridecyl dihydrogen phosphate Chemical class CCCCCCCCCCCCCOP(O)(O)=O GAJQCIFYLSXSEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/68—Treatment of water, waste water, or sewage by addition of specified substances, e.g. trace elements, for ameliorating potable water
- C02F1/682—Treatment of water, waste water, or sewage by addition of specified substances, e.g. trace elements, for ameliorating potable water by addition of chemical compounds for dispersing an oily layer on water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F3/34—Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S516/00—Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
- Y10S516/01—Wetting, emulsifying, dispersing, or stabilizing agents
- Y10S516/06—Protein or carboxylic compound containing
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S516/00—Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
- Y10S516/905—Agent composition per se for colloid system making or stabilizing, e.g. foaming, emulsifying, dispersing, or gelling
- Y10S516/914—The agent contains organic compound containing nitrogen, except if present solely as NH4+
- Y10S516/915—The compound contains -C[=O]NHH where substitution may be made for the hydrogen
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S516/00—Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
- Y10S516/905—Agent composition per se for colloid system making or stabilizing, e.g. foaming, emulsifying, dispersing, or gelling
- Y10S516/917—The agent contains organic compound containing oxygen
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S516/00—Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
- Y10S516/905—Agent composition per se for colloid system making or stabilizing, e.g. foaming, emulsifying, dispersing, or gelling
- Y10S516/917—The agent contains organic compound containing oxygen
- Y10S516/918—The compound contains carboxylic acid ester group
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S516/00—Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
- Y10S516/905—Agent composition per se for colloid system making or stabilizing, e.g. foaming, emulsifying, dispersing, or gelling
- Y10S516/917—The agent contains organic compound containing oxygen
- Y10S516/92—The compound contains repeating unsubstituted oxyalkylene
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
Oppfinnelsen vedrører nye preparater som er anvendelige for rensning av bløtt vann og sjøvann for forurensninger av petroleumopprinnelse.
Denne type forurensning, som forårsakes av råpetroleum og dens raffineringsfraksjoner, og mer generelt av hydrokarboner, kan bekjempes ved anvendelse av fysikomekaniske teknikker tilpasset for oppsamling av forurensningene, selv om disse teknikker i mange tilfeller kan anvendes. Dét er da nød-vendig å la hoveddelen av forurensningene bli på plass i den minst skadelige form, i et tilstrekkelig tidsrom til å til-late mikroorganismene å foreta en rensende nedbrytning, idet disse mikroorganismer naturlig er til stede eller tilsettes til miljøet, f.eks. lyofilisater, hvis metabolisme må sikres.
Det er også velkjent at den mikroflora som forefinnes
i grunnen, i sedimenter, i ferskvann eller i sjøvann, omfatter flere mikrobearter som har evne til å omdanne og assimilere de fleste av hydrokarbonene og oljeproduktene, men hastigheten av de biokjemiske reaksjoner og intensiteten av omdannelsen er begrenset av forskjellige fysikokjemiske faktorer, spesielt en utilstrekkelig konsentrasjon av de forbindelser som tilfører assimilerbart fosfor og nitrogen til mikrofloraen.
En annen begrensning resulterer fra kontaktflaten mellom ol-je og vann hvis grenseflate, som er et priveligert sted for nedbrytningsreaksjonene, må bli kolonisert av den rensende mikroflora.
Det har lenge vært kjent at bionedbrytningen av petroleum-materialer kan akselereres ved tilsetning av slike gjød-ningsmidler som ammoniumsalter, -nitrater og -fosfater. Imidlertid er det i et åpent miljø økonomisk bare' å tilsette disse salter til vann eller til den forurensede grunn, siden de har for høy løselighet i vann.
For å avhjelpe denne mangel har flere forfattere foreslått å anvende oljeløselige forbindelser som omfatter nitrogen og fosfor. Anvendelsen av lesitin er således foreslått i fransk patentskrift nr. 2 392 941, og anvendelsen av ureid-derivater av organiske aldehyder som omfatter minst fire karbonatomer, er åpenbart i fransk patentskrift nr. 2 346 292 .. De sistnevnte -forbindelser har imidlertid den ulempe at de
er kostbare.
Nye, ikke kostbare bionedbrytbare preparater er nå opp-daget som både er oljedispergerende og næringsstoffer for mikroorganismer.
Generelt oppnås preparatene i henhold til oppfinnelsen fra nitrogenforbindelser som består av melaminderivater, forbindelser som har en hydroksyfunksjon, fosforforbindelser og overflateaktive midler.
Mer presist kan nitrogenforbindelsen som stammer fra melamin resultere: fra omsetning av melamin med formaldehyd; eller fra omsetning av melamin med urea og formaldehyd.
Disse kondensasjonsprodukter kan f.eks. oppnås ved omsetning av en vandig formaldehydløsning, hvis pH-verdi er justert til mellom 8 og 9, med melamin og eventuelt urea i slike andeler at forholdet mellom NH2~funksjonen og CHO-funksjonen er mellom 0,5 og 3 og fortrinnsvis ca. 1,5.
Minst én forbindelse som har en hydroksyfunksjon tilsettes til disse kondensasjonsprodukter, og denne forbindelse omfatter f.eks. 1-6 karbonatomer og er utvalgt blant monoalkoholene og monoalkylderivatene av etylglykol. Eksempler på disse forbindelser er etanol, etanol, isopropanol, etylenglykolmonoetyleter og etylenglykolmonobutyleter. Etylenglykolmonoetyleter foretrekkes.
Ved fremstilling av preparatene i henhold til oppfinnelsen tilsettes den forbindelse som tilveiebringer hydroksyfunk-sjonen fordelaktig så snart som melamin har reagert for konden-densasjon med formaldehyd eller med urea og formaldehyd.
Generelt justeres pH-verdien til de resulterende løsnin-ger deretter til en verdi på 8,5-10, f.eks. ved tilsetning av soda eller kaliumkarbonat.
Fosforderivatene som skal anvendes i preparater i henhold til oppfinnelsen blir mer spesielt utvalgt blant kaliumsaltene av fosforsyreesterne av etoksylerte fettalkoholer og de nøytraliserte fosfaterte etoksylerte alkylfenoler.
De overflateaktive midler som er til stede i preparatene i henhold til oppfinnelsen er utvalgt blant de produkter som har en hydrofil/lipofil-balanse (HLB) mellom 1 bg 13, fortrinnsvis mellom 4 og 9.
Følgende forbindelser gis som eksempler:
Det er mulig, og i de fleste tilfeller tilrådelig, å anvende minst to forskjellige overflateaktive midler. I slikt tilfelle må den totale HLB-verdi ligge innen de grenser som er nevnt ovenfor.
Preparatene i henhold til oppfinnelsen kan også fremstil-les ut fra kondensasjonsderivater av melamin som er foretret i surt miljø med en monoalkohol, f.eks. metanol, etanol, pro-panol og butanol, eller med et etylenglykolmonoalkylderivat.
Som angitt ovenfor, omfatter disse preparater også fosforforbindelser og overflateaktive midler.
Ved fremstilling av preparatene i henhold til oppfinnelsen anvendes melaminderivatforbindelsene på slik måte at det totale nitrogeninnhold i preparatene fordelaktig ligger mellom 4 og 8 vekt%.<*>Fosforderivatene anvendes i slike andeler at det totale fosforinnhold i preparatene fordelaktig ligger mellom 0,1 og 0,9 vekt%. Alkoholen eller etylenglykolmonoalkylderivatet representerer fordelaktig 7-30 % av den totale vekt.
Preparatene i henhold til oppfinnelsen anvendes f.eks. ved sprøyting over den forurensede flate, enten som sådan eller som en vandig emulsjon som kan oppnås ved fortynning av et av preparatene i ferskvann eller i sjøvann i en mengde av mellom 5 og 20 vekt%, fortrinnsvis ca. 10 vekt%.
Én av de betydelige fordeler ved disse dispergeringspreparater for anvendelse ved behandling av petroleumforurensnin-ger er forbundet med de syntetiske organiske materialer som de inneholder og som anvendes som næringsstoffer av mikroorganismene som metaboliserer hydrokarboner.
Disse dispergeringspreparater har også bionedbrytningsegenskaper siden de akselererer mekanismen ved biologisk ned brytning av oljeforurensningene uten å forstyrre miljøets øko-logiske balanse.
Oppfinnelsen skal i det følgende illustreres ved hjelp av eksempler, uten begrensning av denne.
Eksempel 1 illustrerer den bionedbrytbare natur av mela-minkondensasjonsproduktet (de andre bestanddeler i preparatene i henhold til oppfinnelsen er produkter hvis bionedbrytbarhet allerede er velkjent).
EKSEMPEL 1
42 g melamin og 60 g urea tilsettes til 155 g av en vandig formaldehydløsning (formaldehydinnhold: 38,7 vekt%) hvis pH-verdi er justert til 8,5 ved hjelp av kaliumkarbonat. Blandingen omrøres ved 90°C i 15 minutter, og justeres så tilbake til romtemperatur. 110 g etylenglykolmonoetyleter tilsettes så. pH-verdien justeres til 9,5 ved hjelp av kaliumkarbonat.
Det resulterende produkt er en homogen, klar væske med lav viskositet, hvis nitrogeninnhold er 21,8 vekt%.
Dets totale bionedbrytbarhet vurderes ved en metode som er avledet av AFNOR T 90-302-standarden. Dets bionedbrytbar-hetsrate, bestemt ved det organiske karbon, er 89 % i løpet av 4 2 dager.
EKSEMPEL 2
126 g melamin tilsettes til 155 g av en vandig for-maldehydløsning (formaldehydinnhold: 38,7 vekt%) hvis pH-verdi er justert til 8,5 ved hjelp av kaliumkarbonat.
Blandingen omrøres ved 80°C i 1 time og justeres så tilbake til romtemperatur. 110 g etylenglykolmonoetyleter tilsettes så. pH-verdien justeres tilbake til 9 ved hjelp av kaliumkarbonat. Det resulterende produkt kan anvendes som additiv til et dispergeringsmiddel som er i handelen og således til-veiebringe bionedbrytningsegenskaper.
I dette eksempel helles reaksjonsproduktet ned i 500 g av produktet COREXIT 9257 (varemerke).
Bionedbrytningsegenskapene påvises ved hjelp av et 20 dagers forsøk i flasker som inneholder sjøvann med tilsatt ka-lium-monofosfat og råpetroleum.
I de flasker som var behandlet med COREXIT alene, gjenfinnes den opprinnelige vekt av petroleum. I dem som ble behandlet med "doped" COREXIT, kan bare halvparten av den
opprinnelige petroleumvekt gjenfinnes.
Vurderingen av nedbrytningsraten er utført ved å ekstra-here restpetroleum med karbontetraklorid og ved infrarød-spektrofotometri.
EKSEMPEL 3
42 g melamin og 60 g urea tilsettes til 155 g av en vandig formaldehydløsning (formaldehydinnhold: 38,7 vekt%) hvis pH-verdi er justert til 8,5 ved hjelp av kaliumkarbonat. Blandingen omrøres ved 90°C i 15 minutter og justeres så tilbake til romtemperatur. En blanding av overflateaktive midler med etylenglykolmonoetyleter tilsettes deretter, omfattende 300 g polyetylenglykol-400-monooleat (SECOSOV MO 400, varemerke) , 200 g etoksylert sorbitanmonooleat (TWEEN 85, varemerke), 107 g av en etoksylert oktylalkoholfosforsyreester (PHOSPHACM6 AO,varemerka), 1,3 g kaliumkarbonat og 110 g etylenglykolmonoetyleter.
Det resulterende materiale er en klar, homogen væske med lav viskositet, hvis nitrogeninnhold er 5,8 vekt%.
Dette dispergeringsmateriale utsettes for den eksperi-mentelle metode som går ut på å bestemme den effektive konsentrasjon med hensyn til émulgeringseffekten, som beskrevet i Report of the French Environment State Department vedrørende godkjennelse av oljedispergeringsmidler: den effektive konsentrasjon finnes å være 2,3 vekt%.
EKSEMPEL 4
Eksempel 3 gjentas, med unntagelse av at etylenglykolmonoetyleter erstattes med 50 g isopropanol. Resultatene er i alt vesentlig de samme som i eksempel 3.
Den effektive konsentrasjon av preparatet et 3,2 vekt%.
EKSEMPEL 5
Eksempel 3 gjentas, med unntagelse av at reaktantene røres ved 60°C i 4 timer, istedenfor 90°C i 15 minutter, og med unntagelse av at etylenglykolmonoetyleter tilsettes ved 60°C. Den resulterende homogene væske har i alt vesentlig de samme egenskaper som produktet i henhold til eksempel 3.
EKSEMPEL 6
42 g melamin tilsettes til 155 g av en vandig formalde-hydløsning (formaldehydinnhold: 38,7 vekt%) hvis pH-verdi er justert til 8,5 ved hjelp av kaliumkarbonat. Etter røring av blandingen ved 90°C i 15 minutter tilsettes 60 g urea og blandingen røres igjen ved 90°C i 15 minutter. Reaksjonsblan-dingen justeres tilbake til romtemperatur. En blanding av overflateaktive midler med etylenglykolmonobutyleter tilsettes deretter, omfattende 163 g av polyetylenglykol-400-monooleat (SECOSOV MTO 400, varemerke), 54 g natriumdioktylsuksinat i form av en 70 vekt% løsning i en 40/60, i vekt, blanding av vann med etanol, 54 g etoksylert sorbitanoleat (SORBAPHOR TO, varemerke), 109 g av en etoksylert tridecylfosforsyreester (PHOSPHAC 3 TD, varemerke), 1,5 g kaliumkarbonat og 110 g etylenglykolmonobutyleter.
Det resulterende materiale er en klar, homogen væske med lav viskositet, som kan dispergeres som en oppslemming i ferskvann eller sjøvann. Nitrogeninnholdet er 5,9 vekt%.
Dette dispergeringsmateriale har, når det utsettes for den samme test som beskrevet i eksempel 3, en effektiv konsentrasjon på 1,8 vekt%.
EKSEMPEL 7
42 g melamin tilsettes til 155 g av en vandig formalde-hydløsning (formaldehydinnhold: 38,7 vekt%) hvis pH-verdi er justert til 9 ved hjelp av kaliumkarbonat. Blandingen omrø-res ved 90°C, og 60 g urea tilsettes, idet temperaturen hol-des uendret i et totalt tidsrom av 20 minutter.
Røringen fortsettes,og temperaturen justeres tilbake i
løpet.av 30 min. til romtemperatur.
En på forhånd fremstilt blanding av overflateaktive midler med etylenglykolmonoetyleter, hvis pH-verdi er justert til 9,5 ved hjelp av kaliumkarbonat, tilsettes deretter. Denne ytterligere blanding omfatter 116 g av polyetylenglykol-400-monooleat (SECOSOV MTO, varemerke), 58 g natriumdioktylsuksinat ved en konsentrasjon av 70 vekt% i etylglykol, 19 g etoksylert sorbitanoleat (SORBAPHOR TO, varemerke), 32 g etoksylert oktylalkoholfosforsyreeter (PHOSPHAC M6 A 0, varemerke), 6,5 g etoksylert tridecylalkoholfosforsyreeter (PHOSPHAC 6 TD, varemerke) og 150 g etylenglykolmonoetyleter.
Sluttproduktet testes med hensyn på total bionedbrytbarhet i henhold til den metode som er avledet av AFNOR T90-302-metoden. Det totale organiske karbon bestemmes, hvilket viser en bionedbrytningshastighet på 97 % i løpet av 42 dager.
Dispergeringsegenskapene til sluttproduktet påvises ved bestemmelse av den effektive konsentrasjon, i henhold til den metode som er beskrevet i eksempel 3. Verdien er 0,9 vekt%.
Bionedbrytningsegenskapene. til sluttproduktet vises ved en test i omrørte kolber som ble inkubert ved 15°C etter in-okylering med en mikroflora fra et havsediment.
Hver kolbe inneholder 500 ml sjøvann og 150 mg petroleum, toppet ved 150°C.
Ved tilsetning av de overflate-aktive baser alene observeres ingen utvikling av oljeinnholdet. I de kolber som inneholder næringssalter (ammoniumsalter, fosfater) uten overflate-aktive midler, observeres en lav nedbrytning av oljen (25 %
i løpet av 20 dager).
I de kolber som inneholder de overflateaktive baser og næringssaltene, utgjør nedbrytningen 61 % i løpet av 20 dager.
I de kolber som er behandlet med en oppslemming av 180 mg sjøvann og 20 mg av det dispergerende/bionedbrytende produkt i henhold til oppfinnelsen, som antydet ovenfor, utgjør nedbrytningen 76 % i løpet av 20 dager.
Vurderingen av nedbrytningshastighetene er utført ved ekstrahering av restoljen med karbontetraklorid og ved infra-rød-spektrofotometri.
Claims (15)
1. Preparat som kan anvendes for å forbedre den mikrobiolo-giske fjerning av petroleum-materialer fra forurensede vass-drag, karakterisert ved at det omfatter:
(a) minst én nitrogenforbindelse som består av et melaminderivat;
(b) minst én forbindelse som har en hydroksyfunksjon;
(c) minst én fosfor-forbindelse; og
(d) minst ett overflateaktivt middel.
2. Preparat som angitt i krav 1, karakterisert ved at melaminderivatet (a) er oppnådd:
ved omsetning av melamin med formaldehyd; eller ved omsetning av melamin med urea og formaldehyd.
3. Preparat som angitt i hvilket som helst av kravene 1 og 2, karakterisert ved at den forbindelse som har en hydroksyfunks jon (b),omfattende 1-6 karbonatomer,
er utvalgt blant monoalkoholene og etylenglykolmonoalkyl-derivatene.
4. Preparat som angitt i krav 3, karakterisert ved at etylenglykolmonoalkylderivatet er etylenglykolmonoetyleter eller etylenglykolmonobutyleter.
5. Preparat som angitt i hvilket som helst av kravene 1 til 4, karakterisert ved at den forbindelse som har en hydroksyfunksjon (b) tilsettes så snart som kondensasjonsreaksjonen av melamin er fullført.
6. Preparat som angitt i hvilket som helst av kravene 1 til 5, karakterisert ved at kondensa-sjonsderivatet av melamin (a) er foretret med en alkohol med 1-6 karbonatomer.
7. Preparat som angitt i hvilket som helst av kravene 1 til 6, karakterisert ved at fosfor-forbindelsen (c) er utvalgt blant kaliumsaltene av etoksylerte fettsyrefosforsyreestere og de nøytraliserte fosfaterte alkylfenoler.
8. Preparat som angitt i hvilket som helst av kravene
1 til 7, karakterisert ved at det overflateaktive middel (d) har en hydrofil/lipofil-balanse på 1-13 .
9. Preparat som angitt i krav 8, karakterisert ved at det overflateaktive middel (d) har en hydrofil/lipofil-balanse på 4-9.
10. Preparat som angitt i hvilket som helst av kravene 1 til 9, karakterisert ved at det som (d) omfatter minst to overflateaktive midler.
11. Preparat som angitt i hvilket som helst av kravene 1 til 10, karakterisert ved at dets nitrogeninnhold er 4-8 vekt%.
12. Preparat som angitt i hvilket som helst av kravene 1 til 11, karakterisert ved at dets fosforinnhold er 0,1-0,4 vekt%.
13. Preparat som angitt i hvilket som helst av kravene 1 til 12, karakterisert ved at dets mono-alkoholinnhold eller etylenglykolmonoalkylderivatinnhold er 7-30 vekt%.
14. Vandig emulsjon for behandling av forurenset grunn, karakterisert ved at den er oppnådd fra et preparat som angitt i hvilket som helst av kravene 1 til 13.
15. Vandig emulsjon, karakterisert ved at den omfatter 5-20 vekt% av et preparat som angitt i hvilket som helst av kravene 1 til 13, i ferskvann eller sjøvann.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7931562A FR2474473A1 (fr) | 1979-12-20 | 1979-12-20 | Nouvelle formulation pour le traitement des eaux polluees par les hydrocarbures |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO803834L true NO803834L (no) | 1981-06-22 |
Family
ID=9233124
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO803834A NO803834L (no) | 1979-12-20 | 1980-12-17 | Dispergerende og biologisk nedbrytende blandinger for behandling av overflater forurenset med hydrokarboner |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4382873A (no) |
| BE (1) | BE886656A (no) |
| CA (1) | CA1153946A (no) |
| DE (1) | DE3047520A1 (no) |
| DK (1) | DK545580A (no) |
| FR (1) | FR2474473A1 (no) |
| GB (1) | GB2065631B (no) |
| NL (1) | NL8006883A (no) |
| NO (1) | NO803834L (no) |
| SE (1) | SE8008929L (no) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE8801511L (sv) * | 1987-09-21 | 1989-03-22 | Lars Aake Hilmer Haakansson | Avfettningsfoerfarande och anordning daerfoer |
| US5399350A (en) * | 1990-04-05 | 1995-03-21 | Nurture, Inc. | Proteinaceous oil spill dispersant |
| US5244574A (en) * | 1991-02-11 | 1993-09-14 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Method for treating oil spills on water |
| US5593508A (en) * | 1991-02-11 | 1997-01-14 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Moist, absorbent material for cleaning articles and surfaces |
| US5542987A (en) * | 1991-02-11 | 1996-08-06 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Method for cleaning the surfaces of a motor vehicle |
| US5401413A (en) * | 1991-02-11 | 1995-03-28 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Method for enhancing the biodegradation of biodegradable organic wastes |
| DE4218243C2 (de) * | 1992-06-03 | 1994-04-28 | Cognis Bio Umwelt | Verbesserte Nährstoffgemische für die Bioremediation verschmutzter Böden und Gewässer |
| US5300227A (en) * | 1993-04-28 | 1994-04-05 | Exxon Research And Engineering Company | Bioremediation of hydrocarbon contaminated soils and water |
| FR2709435B1 (fr) * | 1993-09-01 | 1995-09-29 | Ceca Sa | Procédé de réhabilitation de sols contaminés par hydrocarbures et autres substances biodégradables. |
| WO1996011071A2 (en) | 1994-09-30 | 1996-04-18 | Chemfree Corporation | Parts washing system |
| US6328045B1 (en) | 1994-09-30 | 2001-12-11 | Chemfree Corporation | Parts washing system |
| US5514588A (en) * | 1994-12-13 | 1996-05-07 | Exxon Research And Engineering Company | Surfactant-nutrients for bioremediation of hydrocarbon contaminated soils and water |
| US6001263A (en) * | 1995-01-24 | 1999-12-14 | Nurture Inc. | Distiller's dried grain as oil dispersant |
| US5753127A (en) * | 1996-08-21 | 1998-05-19 | Petrotech A.G. | Compositions and methods for dispersing and biodegrading spilled petroleum oils and fuels |
| US6660698B2 (en) * | 1996-08-21 | 2003-12-09 | Hans Achtmann | Methods for extinguishing petroleum-based fires, suppressing petroleum-released vapors and cleaning petroleum-contaminated surfaces |
| JP3298562B2 (ja) * | 1999-05-31 | 2002-07-02 | 松下電器産業株式会社 | 脱窒素促進剤およびこの脱窒素促進剤を用いた水処理方法 |
| RU2288044C1 (ru) * | 2005-04-05 | 2006-11-27 | Институт биохимии и физиологии растений и микроорганизмов Российской Академии наук | Способ очистки грунта от нефтяных загрязнений |
| JP2007106783A (ja) * | 2005-10-11 | 2007-04-26 | Fujitsu Ltd | 樹脂成型体およびこれを用いた電子機器、樹脂成型体の処理方法 |
| EP2407513A1 (de) * | 2010-06-23 | 2012-01-18 | Basf Se | Wässrige modifizierte Harnstoffharzmischung, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung zum Tränken von saugfähigem Trägermaterial, sowie unter Verwendung der Harnstoffharzmischung hergestelltes Verbundmaterial |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE468904A (no) * | 1940-07-31 | |||
| FR2079507A5 (no) * | 1970-02-03 | 1971-11-12 | Salomone Georges | |
| US3959127A (en) * | 1973-12-05 | 1976-05-25 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Biodegradation of oil on water surfaces |
| FR2324354A1 (fr) * | 1974-07-25 | 1977-04-15 | Equip Automobile Ste Fse | Composition pour la mise en emulsion aqueuse biodegradable des hydrocarbures et graisses et son procede de preparation |
| US4230562A (en) * | 1976-09-01 | 1980-10-28 | Snamprogetti S.P.A. | Method for depolluting fresh water and salt water bodies from crude oil, petroleum products and their derivatives |
| FR2394602A1 (fr) * | 1977-03-25 | 1979-01-12 | Ugine Kuhlmann | Agents de nettoyage dispersants favorisant la biodegradation des hydrocarbures |
-
1979
- 1979-12-20 FR FR7931562A patent/FR2474473A1/fr active Granted
-
1980
- 1980-12-15 BE BE1/10073A patent/BE886656A/fr not_active IP Right Cessation
- 1980-12-17 DE DE19803047520 patent/DE3047520A1/de not_active Withdrawn
- 1980-12-17 NO NO803834A patent/NO803834L/no unknown
- 1980-12-18 NL NL8006883A patent/NL8006883A/nl not_active Application Discontinuation
- 1980-12-18 SE SE8008929A patent/SE8008929L/xx not_active Application Discontinuation
- 1980-12-19 CA CA000367252A patent/CA1153946A/fr not_active Expired
- 1980-12-19 GB GB8040757A patent/GB2065631B/en not_active Expired
- 1980-12-19 DK DK545580A patent/DK545580A/da not_active Application Discontinuation
- 1980-12-19 US US06/218,246 patent/US4382873A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BE886656A (fr) | 1981-06-15 |
| DE3047520A1 (de) | 1981-08-27 |
| FR2474473A1 (fr) | 1981-07-31 |
| SE8008929L (sv) | 1981-06-21 |
| NL8006883A (nl) | 1981-07-16 |
| DK545580A (da) | 1981-06-21 |
| CA1153946A (fr) | 1983-09-20 |
| GB2065631B (en) | 1983-06-29 |
| FR2474473B1 (no) | 1982-01-08 |
| GB2065631A (en) | 1981-07-01 |
| US4382873A (en) | 1983-05-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO803834L (no) | Dispergerende og biologisk nedbrytende blandinger for behandling av overflater forurenset med hydrokarboner | |
| Banat et al. | Biosurfactant production and use in oil tank clean-up | |
| DE3137020C2 (de) | Verfahren zur Kultur von Mikroorganismen und flüssige Nährstoffzusammensetzung | |
| CA1200459A (en) | Dispersant composition | |
| US8216825B2 (en) | Aquaculture biocide methods and compositions | |
| Kaskatepe et al. | Biosurfactant production by Pseudomonas aeruginosa in kefir and fish meal | |
| Nikolopoulou et al. | Enhanced bioremediation of crude oil utilizing lipophilic fertilizers | |
| Ríos et al. | Ecotoxicological characterization of polyoxyethylene glycerol ester non-ionic surfactants and their mixtures with anionic and non-ionic surfactants | |
| CA1133840A (en) | De-emulsification agents of microbiological origin | |
| Gül | A green approach for the treatment of dye and surfactant contaminated industrial wastewater | |
| Fan et al. | Isolation of nitrate-reducing bacteria from an offshore reservoir and the associated biosurfactant production | |
| EP0141784A1 (de) | Verfahren zum Abbau von s-Triazin-Derivaten in wässrigen Lösungen | |
| RU2081854C1 (ru) | Биореагент для очистки воды и почвы от нефтяных загрязнений | |
| US5561056A (en) | Class of bifunctional additives for bioremediation of hydrocarbon contaminated soils and water | |
| US5160488A (en) | Bioremediation yeast and surfactant composition | |
| US5160525A (en) | Bioremediation enzymatic composition | |
| Firouzei et al. | The most common laboratory procedures for the evaluation of EPB TBMs excavated material ecotoxicity in Italy: A review | |
| JPH08191687A (ja) | 尿素−界面活性剤クラスレート並びにそれの炭化水素含有土壌及び水のバイオリミジエーションへの使用 | |
| US6444204B1 (en) | Candida maltosa used for the bio-degradation of petroleum product pollutants | |
| RU2128703C1 (ru) | Способ очистки почвы от нефти и нефтепродуктов | |
| RU2098612C1 (ru) | Бактерицидный состав для подавления роста микроорганизмов в нефтепромысловых средах | |
| Caldas et al. | Biosurfactant Production using Candida tropicalis URM 1150 and its Application in the Bioremediation of Coast Environments Impacted by Oil Spills | |
| JPS5849232B2 (ja) | 栄養物液体組成物およびこれを用いて疎水培体中で微生物を培養する方法 | |
| Ojeda-Morales et al. | Biosurfactant synthesized by Azospirillum lipoferum ALM1B2: Characterization and application for environmental protection | |
| Cretney et al. | Biodegradation of a chemically dispersed crude oil |