NO822091L - Aerosolformuleringer paa vannbasis. - Google Patents

Abstract

Aerosolformuleringer på. vannbasis som består av 0,01 -. 6 vekt? av minst et insektisid og/eller akarisid virksomt stoff fra klassen karbamater, pyretroider, eddiksyreesterderivater og/eller fosforsyreesterderivater, 0,1 - 2 vekt? av minst en emulgator, 5 - A0 vekt? av minst et organisk oppløsningsmiddel,. 20 - 70 vekt? vann, '. 10 - 50 vekt? drivmiddel,. samt eventuelt 0,1 - 6. vekt? tilsetningsstoffer,■. idet summen av komponen-. ten hver gang utgjør 100?. Formuleringene lar seg fremstille idet man blander virk-. somt stoff eller stoffer, emulgator, organisk oppløsningsmiddel, samt eventuelt tilsetningsstoffer, blander blandingen med vann, og tilsetter 1 en.forstøvningsboks drivmiddel. Aero solformul eringene lar seg anvende i husholdnings- og hygieneområder, resp. i landbruk og gartnerier.

Description

Oppfinnelsen vedrører nye aerosolformuleringer på vannbasis, en fremgangsmåte til deres fremstilling, og deres anvendelse i husholdnings- og hygienesektoren, samt i plantebeskyttelse..

Det er allerede kjent å applisere virksomme stoffer i husholdnings- og hygieneområdet, samt i plantebeskyttelse- ved hj elp av forstøvningsbokser, hvori de virksomme stoffer i aerosolformuleringene er inneholdt oppløst i organiske oppløsningsmidler. Ved denne type av utdrivning forstøves relativt store mengder av organisk oppløsningsmidler, hvilket på den ene side er kostbart, og på den andre side også er uønsket av økologiske grunner. For å fjerne denne negative faktor så vidt mulig, ble det. derfor utviklet aerosolformuleringer hvori en del av de organiske oppløsnings-midler er erstattet med vann. En avgjørende ulempe ved de hittil kjente aerosolformuleringer av denne type er imidlertid ..at de viser en tydelig mindre virkning enn de tilsvarende vannfri aerosolformuleringer (sml. Bundesgesundheitsblatt 24, nr. 10, side I63-I65 (1981)).

Det er nå funnet nye aerosolformuleringer på vannbasis som består av

0,01 - 6 vekt% av minst et insektizid og/eller akarizid-virksomt stoff fra klassen karbamater, pyretroider, eddiksyreesterderivater og/eller fosforsyreester-derivater,

eventuelt 0,1 - 6 vekt% av tilsetningsstoffer

idet komponentenes sum hver gang utgjøre 100 vekt%.

Videre ble det funnet at aerosolformuleringene på vannbasis ifølge oppfinnelsen lar seg fremstille ved at det blandes.en oppløsning av 0,01 - 6 vekt# av minst en insektizid og/eller akarizid virksomt stoff fra klassen karbamater, pyretroider, eddiksyreesterderivater og/eller fosforsyreesterderivater,

0,172 vekt% av minst en emulgator,

5 - 40 vekt</>""av minst et organisk oppløsningsmiddel,

samt

eventuelt 0,1 -6 vekt$ av tilsetningsstoffer

med 20 - 60 vekt$ vann,

og den dannede blanding blandes i en forstøvningsboks med 10-50 vekt% av drivmiddel,

idet summen av komponentene hver gang utgjør- 100 vekt$.

Endelig ble det funnet at aerosolformiileringen ifølge oppfinnelsen på vannbasis lar seg anvende i husholdnings-og^hygieneområdet, resp. i landbruk og gartnerivirksomhet.

Det er å anse som meget overraskende at aero-solf ormuleringene ifølge oppfinnelsen på vannbasis som inneholder insektizid og/eller akarizid-virksomme stoffer fra klassen karbamater, pyretroider, eddiksyreesterderivater og/ eller fosforsyreesterderivater har en bedre virkning enn de tilsvarende tidligere kjente vannfrie aerosolformuleringer. En slik"overlegen virkning kunne ikke ventes på grunn av den kjente teknikkens stand for ifølge de tidelige erfaringer utfoldet, hver gang de vandige aerosolformuleringer en bedre aktivitet enn de analoge vannholdige aerosolformuleringer.

Aerosolformuleringene ifølge oppfinnelsen på vannbasis utmerker seg overfor de tilsvarende tideligere kjente vannfri aerosolformuleringer,.- imidlertid ikke bare ved en uventet høyere virkning, men også ved at det kreves mindre organiske oppløsningsmidler. Derved lar aerosolformuleringen ifølge oppfinnelsen på vannbasis seg frem-

stille mer prisgunstig enn tilsvarende vannfri aerosolformuleringer. Dessuten nedsettes i tilfelle aerosolformuleringen ifølge oppfinnelsen den økologiske belastning ved hjelp- av organiske oppløsningsmidler.

Aerosolformuleringene ifølge oppfinnelsen på vannbaåis inneholder minst en insektizid og/eller akarizid-virksomt stoff fra klassen karbamater,-pyretroider, eddiksyreesterderivater og/eller fosforsyreesterderivater. Som eksempler for slike virksomme stoffer skal det i detalj nevnes: 2- isopropoksy-fenyl-N-metylkarbarnat

2, 2, 2-triklor1 - (3.7.4-diklorf enyl)-etylacetat

a-cyano-m-fenoksybenzen (1R, 3R)-3-(2,2-dibromvinyl>-2,2-dimetylcyklopropan-1-karboksylat. chrysantemumsyre-(2,3,4,5-tetrahydroftalimidometylester) 3- (2,2-diklorvinyl)-2,2-dimetyl-cyklopropan-karboksylsyre-a-cyano-3-cenoksy-4-fluorbenzylester

3-(2,2-diklorvinyl)-2,2-dimetyl-cyklopropan-karboksylsyre (pentafluorfenyl)-metyle ster

naturlig pyretrum

0,0-dietyl-tionof0 sforyl-a-oksimino-fenyleddiksyrenitril 0,0-dietyl-tionofosforyl-a-oksimino-(2-klo rfenyl)-eddik syrenitril.

Som emulgatorer som er inneholdt- aerosolformu" leringer ifølge oppfinnelsen kommer det fortrinnsvis i betraktning polyoksy'etyl'ensorbitan-f ettsyreestere . og sorbitan-fettsyreestere. Som eksempel skal det nevnes: polyoksyetylen-sorbitan-monolaurat, monopålmitat- monostearat og monooleat med hver gang gjennomsnittlig 20 -C^-CB^-O-gruppe pr. mole-kyl, videre sorbitah, monolaurat, -monopålmitat, -monostearat,

-tristearat, -monooleat og -trioleat.

Emulgatorene kan være inneholdt i aerosolformuleringer! ifølge oppfinnelsen alene eller i form av blandinger.

Som organiske oppløsningsmidler som er inneholdt

i aerosolformuleringene ifølge oppfinnelsen kommer det fortrinnsvis på tale: mettet alifatiske hydrokarboner med koke-punkt mellom 150°C og 250°C som eksempelvis dodecan og desodoriserte kerosener, videre lavtkokende klorerte alifatiske hydrokarboner som me tylenklorid, videre alkoholer med inntil 3 karbonatomer, som etanol, n-propanol og isopropanol, og

og dessuten lavtkokende ketoner som aceton og metyletylketon.

De organiske oppløsningsmidler kan være inne-hold enkeltvis eller i form av blandinger.

Som vann kommer det i tilfelle aerosolformuleringen ifølge oppfinnelsen fortrinnsvis på tale destillert vann.

Som drivmiddel som er inneholdt i aerosolformuleringen ifølge oppfinnelsen kommer det fortrinnsvis i betraktning blandinger av propan og butan.

Som tilsetningsstoffer som kan være inneholdt i aerosolformuleringene ifølge oppfinnelsen på vannbasis kommer det på tale synergister, duftstoffer og stabilisatorer.

Som eksempler for synergister skal det nevnes piperonylbutoksyd.

Som luktstoffer kommer det i betraktning parfyme-olje. Spesielt skal det nevnes luktstoffer som markedsføres av firma Haarmann & Reimer GmbH Holzminden, under betegnelsen "Frischduft 760 712 H + R".

Som eksempler for stabilisatorer skal det nevnes natriumbenzoat og amfotære tensider.

I aerosolfprmuleringen ifølge oppfinnelsen på vannbase, kan de prosentuelle deler av de .inneholdte komponenter varieres innen, .bestemte områder. Mengden av virksomt stoff resp. virksomme stoffer ligger vanligvis mellom 0,01 og 6 vekt#, fortrinnsvis mellom 0, O4 og 3 vekt%. Mengden av emulgator utgjør vanligvis 0,1 til 2 vekt$, fortrinnsvis. 0,2 til 1,5 vekt#. Organiske oppløsningsmidler er vanligvis til stede i mengder mellom 45 vekt%, fortrinnsvis mellom 6 > og 35 vekt%. Mengden drivmiddel ligger vanligvis mellom 10 og 50 vekt%, fortrinnsvis mellom 20 og 4O vekt%. Tilsetningsstoffer kan være inneholdt i mengder fra 0,1 til 6 vekt%, fortrinnsvis 0,5 til 5 vekt%.

Den prosentuelle mengde av vann i aerosolformuleringen ifølge oppfinnelsen fremkommer hver gang som differ-ens fra 100 vekt% og summen av de prosentuelle mengder av de øvrige komponenter. Vanligvis er de inneholdt mellom 20 og

70 vekt%, fortrinnsvis mellom 30 og 65 vekt% vann.

Ved fremstillingen av aerosolformuleringene ifølge oppfinnelsen på vannbasis etter fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen, kan det anvendes alle komponenter som allerede er nevnt i forbindelse med omtalen av selve aerosolformuleringene. Fortrinnsvis kommer det i betraktning de stoffer som ble opp-ført ovenfor som fortrinnsvis eller éksempelvis.

Reaksjonstemperaturene kan ved gjennomføring av fremgangsmåten ifølge opjifinnelsen varieres i et bestemt om-råde. Vanligvis arbeider man ved temperaturer mellom 0°C~og 50°C, fortrinnsvis mellom 10°C og 30°C.

Ved gjennomføring av fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen går man vanligvis frem således at en oppløsning av virksomt stoff resp. virksomme stoffer, emulgatorer og organiske oppløsningsmidler samt eventuelt tilsetningsstoffer haes i en forstøvningsboks hvori det er inneholdt en ønskende mengde vann allerede, deretter lukkes forstøvningsboksen med en ventil, og drivmiddelet tilsettes etter vanlige metoder. RekkefølgenJhvori komponentene haes sammen ved fremstilling

av den organiske fase er variabelt. Likeledes kan altså sammenblanding av den organiske fase med vann og tilsetning av drivmiddel varieres på vanlig måte.

Aerosolformuleringene ifølge oppfinnelsen på vannbasis kan appliseres i den tilberedte form. Den anvendte mengde retter seg derved etter konsentrasjonen hvori det virksomme stoff er inneholdt, og etter indikasjonen hver gang.

Anvendelse av aerosolformuleringen ifølge oppfinnelsen på vannbasis foregår under vanlige metoder. Således kan man eksempelvis sprøyte planter og/eller deres leve-område med formuleringen. Videre er det mulig å sprøyte flater eller gjenstander hvorpå de aktive komponenter skal utfolde sin virkning med formuleringen. Skal de aktive komponenter virke i ro så sprøytes formuleringen i disse rom.

Fremstillingen og anvendelse av aerosolformuleringen ifølge oppfinnelsen på vannbasis fremgåt. av følgende eksempler.

FremstiIlingseksempler

Eksempel 1

For fremstilling av en aerosolformulering på vannbasis haes 4O g destillert vann i en forstøvningsboks med et bruttovolum på 120 ml og blandes med en oppløsning som inneholder 2 g 2-isopropoksyfenyl-N-metylkarbamat, 0,2 g 2,2-dimetyl-3-(2-metylpropenyl)-cyklopropankarboksyl syre-3,4,5,6-tetrahydrophtalimidometylester, 1 g piperonylbutoksyd, 1 g sorbitahmonooleat, 0,2 g av luktstoffet som fåes fra firma Haarmann S Reimer GmbH, Holzminden, under betegnelsen "Frischduft 760 712 H + R", 10 g metylenklorid og 15, 6 g is.opropanol. Deretter utstyres f orstøvningsboksen med en ventil, og fylles med 30 g av en drivgassblanding som til 15 vekt% består av propan og til 85 vekt% av butan.

Etter den i eksempel 1 angitte metode, fremstilles også de i følgende eksempler oppførte aerosolformuleringer.

Eksempel 2

Eksempel 3

Eksempel 4

Eksempel 5

Eksempel 6 Eksempel 7

Eksempel 8

Eksempel 9

Eksempel 10

Eksempel 11 Eksempel 12

Eksempel 13

Eksempel, 14 Eksempel 15

Eksempel 16

Eksempel 17 Eksempel 18

Eksempel 19

Eksempel 21

Eksempel 22

Eksempel 23 Eksempel 24

Eksempel 25

Sammenligningseksempler Eksempel I.

Eksempel II Eksempel III

Eksempel IV

Eksempel V Eksempel VI

Eksempel VII

Anvendelseseksempler Eksempel A Aero solprøve Prøvedyr: Musea domestica

(resistent)

I to like rom A og B på hver 30 m 3 innhold henges ned fra takét 3 trådbur og ved hvert trådbur henges 20 3 -4dager gamle fluer av typen Musea domestica, således at det i hvert rom befinner seg 60 fluer.

Romtemperaturen utgjør i begge rom 22°C. Gjennom en klaff i døren til de begge rom sprøytes nå i rom A 16,9 g av formuleringen ifølge eksempel 14, og i rom B 16,9 av formuleringen ifølge eksempel I.. Deretter kontrolleres stadig prøvedyrenes tilstand utenifra gjennom et glassvindu, og det fastslåes de tider (minutter) hvori 50 % (K.d.50) resp. 100 % (K.d.100) av fluene er falt ned i ryggstilling, (knock down).

De fastslåtte verdier fremgår av følgende tabell.

Eksempel B Aerosolprøve Prøvedyr: Musea domestica

iresist ent)

I tre like rom A og B og C på hver 30 m 3 innhold henges før hvert forsøk ned fra taket hver gang 3 trådbur. I hvert trådbur befinner det seg hver gang 20 fluer av 3 - 4- dagers alder. Temperaturen i rommene utgjør 22°C. I rekkefølge sprøytes pr. rom 16,9 g boksinnhold fra for-støvningsbokser gjennom en klaff i døren inn i rommet. Gjennom et vindu i døren kontrolleres stadig prøvedyrenes tilstand, og det fastslåes i tider (minutter) i løpet av hvilket 50 % (K.d.50) og hvori 100 % (K.d.100) av fluene

er falt ned i ryggtilstand (knock down). På denne måte under-søkes i" rekkefølge flere forstøvningsboksformuleringer. Mellom de enkelte prøver luftes rommene grundig, inntil de igjen er insektisidfri.

De anvendte formuleringer av de fastslåtte verdier fremgår av følgende tabeller.

Claims (10)

1. Aerosolformuleringer på vannbasis,. karakterisert ved at de består av 0,01 - 6 i-.vektit av minst et insektisid og/eller akarisid virksomt stoff fra klassen karbamater, pyretroider, eddiksyreesterderivater og/eller fosforsyreesterderivater,

0,1 - 4O vekt# av minst en emulgator,

5 - 40 vekt% av minst et organisk oppløsningsmiddel,

20 - 70 vekt% av vann,

10 - 50 vekt% av drivmiddel, samt eventuelt 0,1 - 6 vekti av tilsetningsstoffer idet summen av komponentene hver gang utgjør.100 vekt%.

2. Aerosolformuleringer ifølge krav 1, karakterisert ved at det som insektisid og/ eller akarisid virksomt stoff inneholder 2-isopropoksy-fenyl-N-metylka^ bamati-

3. Aerosolformuleringer ifølge krav 1, karakterisert ved at det som virksomt stoff inneholder 2,2-dimetyl-3-(2-metylpropenyl)-cyklopropankarbok-sylsyre-3,4,5,6-tetrahydrophtalimido-metylester.

4. Aerosolformuleringer ifølge krav 1, karakterisert ved at det som virksomt stoff inneholder 2,2-dimetyl-3-(2-metylpropenyl)-cyklopropankarbok-sylsyre-3,4,5,6-tetrahydrophtalimido-metyl ester.

5. Aerosolformuleringer ifølge krav 1, karakterisert ved at det som virksomt stoff inneholder 3-(2,2-diklorvinyl)-2,2-dimetyl-cyklopropankarbok-sylsyre-a-cyano-3-fenoksy-4 -fluorbenzylester.

6. Aerosolformuleringer ifølge krav 1, karakterisert ved at det som virksomt stoff inneholder 3-(2,2-diklorvinyl)-2,2-dimetyl-cyklopropankarbok-sylsyre-(pentafluorfenyl)-metyl ester.

7. Aerosolformuleringer ifølge krav 1, karakterisert ved at det som virksomt stoff inneholder 0,0-dietyltionofosforyl-a-oksimino-fenyleddiksyrenitril.

8. Aerosolformuleringer ifølge krav 1, karakterisert ved at det som virksomt stoff inneholder 0, 0-diet yltionofosforyl-ot-oksimino- (2-klorfenyl)-eddiksyrenitril.

9. Fremgangsmåte til fremstilling av aerosolformuleringer på vannbasis karakterisert ved at en oppløsning av

0,01 - 6 vekti av minst et insektisid og/eller akarisid virksomt stoff fra klassen karbamater, pyretroider, eddiksyréesterderivater og/eller fosforsyreesterderivater,

0,1 - 2 vekti av minst en emulgator,

5 - 40 vekti av minst et organisk opplø sningsmiddel, samt eventuelt 0,1 - 6 vekti av tilsetningsstoffer blandes med 20 - 70 vekti vann, og den dannede blanding blandes i en forstøvningsboks med 10 - 50'vekti drivmiddel idet summen av komponentene hver gang utgjør 10 vekti.

10. Anvendelse av aerosolformuleringer ifølge krav 1 i husholdnings- og hygieneområdet resp. i landbruket og gartneri.