NO822842L - Herder for vannglasskitt. - Google Patents

Herder for vannglasskitt.

Info

Publication number
NO822842L
NO822842L NO822842A NO822842A NO822842L NO 822842 L NO822842 L NO 822842L NO 822842 A NO822842 A NO 822842A NO 822842 A NO822842 A NO 822842A NO 822842 L NO822842 L NO 822842L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
phosphate
water
water glass
iron
aluminum
Prior art date
Application number
NO822842A
Other languages
English (en)
Inventor
Albert Schlegel
Original Assignee
Hoechst Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst Ag filed Critical Hoechst Ag
Publication of NO822842L publication Critical patent/NO822842L/no

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B22/00—Use of inorganic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. accelerators or shrinkage compensating agents
    • C04B22/08—Acids or salts thereof
    • C04B22/16—Acids or salts thereof containing phosphorus in the anion, e.g. phosphates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B25/00—Phosphorus; Compounds thereof
    • C01B25/16—Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
    • C01B25/26—Phosphates
    • C01B25/45—Phosphates containing plural metal, or metal and ammonium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)
  • Aftertreatments Of Artificial And Natural Stones (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)

Description

Oppfinnelsen vedrører en herder for vannglasskitt på fosfat-basis med forbedret vannbestandighet.
I kjemi- og fyringsbygning anvendes i stort omfang syrefast vannglasskitt. Disse kitt fremstilles av et syre- respektiv høytemperaturbestandig fyllstoff (f.eks. kvartssand eller bariumsulfat eller schamotte), et alkalisilikat (f.eks.
natrium- eller kalivannglass) og en herdner. Herdneren skal ved utskillelse av en silisiumdioksydgel av vannglasset bevirke herdningen og gjøre kittet vann- og syrefast. Den med en herdner deigdannede kittmasse må være forarbeidbar tilstrekkelig lenge og deretter hurtig herdne.
Som herdner for vannglasskitt har det i lengre tid vært kjent alkalisilikofluorider. De har imidlertid den ulempe at de
ved innvirkning av syrer avspalter fluorhydrogen, hvilket kan føre til forurensninger av den med beholderforingen i berøring kommende væske eller også til korrosjon av metaller og mineralske foringer. Ved ildfaste kitt som som fyllstoff spesielt inneholder schamotte bevirker fluorinnholdet nedsettelse av ildfastheten.
I tysk patent 1 252 835 omtales en herdner for syrefaste vannglasskitt på basis av kondensert aluminiumfosfat som underkastes en termisk behandling. Til herdning av vannglasskitt egner det seg også de i DE-PS 1 769 999 angitte tempererte fosfater av sink, bly, jern eller magnesium.
Alle disse fosfatherdnere har felles den ulempe at det må
gå et stort tidsrom inntil vannglasskittforingen er be-
standig overfor vann. Denne egenskap er av stor betydning fordi anvenderen hurtigst mulig vil ta anlegget sitt i drift, ikke måtte vente i uker inntil kittene er bestandig mot vann. Vanligvis renses slike anlegg før deres anvendelse med vann. Dertil må selvsagt kittmassen oppfylle en hel rekke andre krav. De må eksempelvis ha en tilstrekkelig stor forarbeidelsestid, men deretter herdne hurtigere.
Fosfatetrene som er blitt kjent har nu ikke samtidig optimum
av alle nødvendige egenskaper. Spesielt er f.eks. forarbeidelsestiden og tiden inntil inntreden av vannbestandighet vanligvis i sterk motsetning. Har man eksempelvis ved type eller konsentrasjon av en herdner innstilt en optimal forarbeidelsestid på 1-2 timer så utgjør den tid inntil vannbestandighet inntrer ca. 20 dager. Innstilles på den annen side ved type eller konsentrasjon av en herdner tiden til inntreden av den optimale vannbestandighet på 1-3 dager så fører dette samtidig til en nedsettelse av forarbeidelsestiden av kittet til få min-
utter som ikke mer kan aksepteres.
Det forelå derfor den oppgave å tilveiebringe en ny herdner
som ikke har disse ulemper og som spesielt etter innarbeid-
else i kittmassen fører til en tilstrekkelig lang forarbeidelsestid, men bare en kort tid til inntreden av vannbestandighet av kittet. Denne oppgave løses ved oppfinnelsen.
Oppfinnelsen vedrører altså en fremgangsmåte til fremstilling
av et aluminiumholdig temperert fosfat av et surt aluminiumholdig fosfat ved termisk behandling, idet man oppvarmer det til et første trinn til vektkonstans på maksimalt 400oC og et annet trinn igjen til vektkonstans til maksimalt 750°C. Fremgangsmåten erkarakterisert vedat oppløsninger som ved siden av fosfat samtidig inneholder aluminium og jern inn-
dampes og de således dannede sure fosfater med et atomforhold Al:Fe fra 95:5 til 5:95 og et atomforhold P:(A1+Fe) på 1,1:1
til 3:1 behandles termisk. Disse oppløsninger kan også inneholde uoppløselige bestanddeler (fosfater) som danner seg ved fremstilling av oppløsningen.
De nye kondenserte jern-aluminium-fosfater kan derved fremstilles diskontinuerlig eller kontinuerlig, f.eks. ved hjelp av et forstøvningstårn for inndampning og en dreierørsovn for tempereringen. De viser optimale egenskaper, spesielt en tilstrekkelig stor forarbeidelsestid ved en meget hurtig inntredende bestandighet mot vann. Det er vesentlig at fosfatet som skal tempereres, fremstilles av en oppløsning som ved siden av fosfat samtidig inneholder aluminium og jern. Den etterfølgende blanding av temperert aluminiumfosfat og temperert jernfosfat fører riktignok til produkter av samme bruttosammensetning, disse har imidlertid ikke de for-dele egenskaper av det ifølge oppfinnelsen anvendte blandingsfosfat, men viser bare verdier som ligger mellom disse for de enkelte komponenter.
Til fremstilling av de nye tempererte blandingsforsfater
lar det seg anvende samtlige fosforoppløselige forbindelser av jern og av aluminium samt de nevnte metaller selv. Som anvendbare forbindelser skal det her oppføres oksydene, hydroksydene, karbonatene, fosfatene, kloridene, oksy-kloridene og nitratene.
Utgangsstoffer innføres under overholdelse av det angitte molare forhold som i tilfelle av rent aluminiumfosfat i fosforsyre på den felles oppløsning av fosfatene inndampes.. først til tørrhet. De underkastes deretter den fra DE-PS 1 252 835 kjente trinnvise termiske behandling. Derved oppvarmes i første rekke til vektkonstans før maksimalt 400°C. Behandlingstemperaturens nedre grense ligger ved ca. 200°C og avhenger av sammensetning av det anvendte jern-aluminium-fosfat. Da kondensasjonen er forbundet med en vannavspaltning, lar den nedre grense av behandlings-temperaturen seg lett fastslå ved en termogravimetrisk eller differensial-termisk analyse. Deretter oppvarmes videre og tempereres igjen inntil en vektkonstans ved maksimalt 75 0°C. Herved er det fordelaktig å overholde en minste-temperatur på 400°C, fortrinnsvis på 500°C.
Da det ved den termiske behandling ikke fremkommer vesent-lige endringer av metalloksyd- og fosforpentoksydmengden i de innledningsvis nevnte fosforpendoksyd-metalloksyd- forhold såvel for utgangskomponentene, de sure fosfater og de kondenserte fosfater. Spesielt foretrukket er et atomforhold Al:Fe på 25:75 til 75:25.
Det er en fordel når sluttproduktet av den termiske behandling utelukkende inneholder jern-(III)-ioner, men ikke mer jern-(II)-ioner. Dette lar seg oppnå, idet man inndamper oppløs-3+ ninger hvori allerede det samlede jern foreligger som Fe eller idet man tempererer det inndampede ennu jern-(II)-ione-holdige fosfat under oksyderende betingelser.
For fremstilling av kittene egner det seg kali- og natronvann-glass, hvori forholdet Si02/alkalioksyd kan svinge nye grenser, eksempelvis mellom 1,5:1 og 4:1. Disse kitt skal vanligvis inneholde 0,5 til 10 vekt-% av den ifølge oppfinnelsen frem-stillbare herdner.
Derved tar man vanligvis på 4 vektdeler herdner 25 til 35 vektdeler vannglass samt 90 til 100 vektdeler fyllstoffer.
De anvendbare fyllstoffer er kjent for fagfolk. Anvendbare
er f.eks. siliciumoksyd i dets forskjellige krystallografiske former innbefattende kiselgur, videre aluminiumsilikater som kaolin og leirjord, siliciumkarbid, korund og tungspat. Valget av fyllstoff eller fyllstoffblanding avhenger hver
gang av det anvendte formål for vannglasskittet.
Oppfinnelsen skal forklares nærmere ved hjelp av følgende eksempler:
Sammenligningseksempel 1
Man oppvarmer en blanding av 232,2 g H3P0482 %ig og 62 ml vann til 6 0°C, innstrør deretter under omrøring 6 2,4 g Al(OH).^Etter avslutning av reaksjonen skjelldanner man oppløsningen ved hjelp av en til ca. 200°C oppvarmet valse.
Deretter høyoppvarmes materialet i en ovn som noe luft gjennomstrømmer til 200oC og forblir 2 timer ved denne temperatur. Deretter oppvarmer man i løpet av to timer til 45 0°C og holder materialet i 1 time ved denne temperatur. Etter avkjøling finmales produktet i en morter.
Et dermed fremstilt vannglasskitt er først vannbestandig etter 16 dager.
Sammenligningseksempel 2
En blanding av 549 g H^PO^82 %ig og 350 ml vann foroppvarmes til 60°C. Deretter innstrør man porsjonsvis 111,7 g metallisk jern i pulverform under omrøring, idet man før hver ytter-ligere tilsetning avventer avslutning av gassutvikling. Deretter oppvarmes oppløsningen som i suspendert form allerede inneholder noe fast jernfosfat til 90°C og skjelldanner ved hjelp av en ca. 200°C varm valse. Atomforholdet Fe^<+>:Fe<2+>
av valseproduktet utgjorde ca. 9:1.
Deretter oppvarmer man materialet i en ovn sm noe luft gjennom-strømmer til 200oC og tilsetter 2 timer ved denne temperatur. Deretter oppvarmer man i løpet av 2 timer videre til 500oc
og tempererer 1 time ved denne temperatur. Etter avkjøling finmales produktet i en morter.
Et dermed fremstilt vannglasskitt er først vannbestandig
etter 12 dager.
Sammenligningseksempel 3
100 vektdeler av det tempererte Aluminiumfosfat fra sammenligningseksempel 1 og 100 vektdeler av det tempererte jernfosfat av sammenligningseksempel 2 blandes og males 5 minutter i en kulemølle. Et med dette blandede fosfat fremstilt vannglasskitt er først vannbestandig etter 13 dager.
Eksempel
Man oppvarmer en blanding av 549 b H^PC^ 80 %ig med 100 ml vann til 60°C og innstrør deretter under omrøring 55,9 g metallisk jern i pulverform porsjonsvis, idet det for hver tilsetning avventes avslutning av gassutviklingen. Deretter innrøres 78 g Ak^H)^ som er deigdannet med 100 ml vann. Deretter holdes blandingen 1 time ved 100°C. Deretter skjell-dannes materialet ved hjelp av en til ca. 200oC oppvarmet valse.
Deretter oppvarmer man produktet i en ovn som f.eks. gjennom-strømmes av luft til 200°C og holder det ved denne temperatur til vektkonstans. Deretter oppvarmer man i løpet av 2 timer til 5 00°C videre, og tempererer ca. 1 time ved denne temperatur inntil vektkonstans. Etter avkjøling finmales materialet i en morter.
Et med dette blandingsfosfat fremstilt vannglasskitt var allerede etter en dag fullstendig vannbestandig.
For fremstilling av kittmasser ble det hver gang blandet
34 g kalivannglass (molforhold Si02:K20 = 2,9:1, 96 g quartzsand og 3,8 g av den tempererte fosfatherdner. Det ble hver gang formet flere sylindriske prøvelegemer (diameter og høyde hver 25 mm) og latt herdne. I perioder på hver gang 1 dag ble vannbestandigheten bestemt ved innlegging i vann. Bestandige prøvelegemer nedbrytes derved ikke mer. Forarbeidelsestiden utgjorde i alle eksemplene 1 til 2 timer.

Claims (2)

1. Fremgangsmåte til fremstilling av et aluminiumholdig temperert fosfat av et surt aluminiumholdig fosfat ved termisk behandling, idet man oppvarmer det til et første trinn til vektkonstant til maksimalt 400°C og et annet trinn igjen til vektkonstant til maksimalt 750°C, karakterisert ved at oppløsninger som ved siden av fosfat samtidig inneholder aluminium og jern inndampes og man behandler termisk de således dannede sure fosfater med et atomforhold Al:Fe på 95:5 til 5:95 og et atomforhold P:(Al+Fe) på 1,1:1 til 3:1.
2. Anvendelse av det ifølge krav 1 dannede fosfat som herdner for vannglasskitt.
NO822842A 1981-08-22 1982-08-20 Herder for vannglasskitt. NO822842L (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19813133354 DE3133354A1 (de) 1981-08-22 1981-08-22 "haerter fuer wasserglaskitte"

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO822842L true NO822842L (no) 1983-02-23

Family

ID=6139949

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO822842A NO822842L (no) 1981-08-22 1982-08-20 Herder for vannglasskitt.

Country Status (8)

Country Link
US (1) US4482380A (no)
EP (1) EP0073012B1 (no)
JP (1) JPS5836961A (no)
BR (1) BR8204907A (no)
DE (2) DE3133354A1 (no)
DK (1) DK375382A (no)
FI (1) FI72505C (no)
NO (1) NO822842L (no)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4554143A (en) * 1983-07-15 1985-11-19 Union Carbide Corporation Crystalline ferroaluminophosphates
DE3327176A1 (de) * 1983-07-28 1985-02-07 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Einkomponenten-alkalisilikat- zementzusammensetzung
US5296027A (en) * 1992-01-28 1994-03-22 Hoechst Aktiengesellschaft Single-component alkali metal silicate cement composition
DE4226141C2 (de) * 1992-08-07 1997-09-25 Basalt Feuerfest Gmbh Säurebeständiger Kitt, insbesondere für den Einsatz im Industrieofenbau
DE4330770C2 (de) * 1993-09-10 1995-08-03 Fraunhofer Ges Forschung Mehrkomponenten-Klebesystem, Verfahren zur Herstellung einer Klebemasse hieraus und Klebemasse
BRPI0403713B1 (pt) * 2004-08-30 2021-01-12 Universidade Estadual De Campinas - Unicamp processo de fabricação de um pigmento branco baseado na síntese de partículas ocas de ortofosfato ou polifosfato de alumínio
US7763359B2 (en) * 2004-08-30 2010-07-27 Bunge Fertilizantes S.A. Aluminum phosphate, polyphosphate and metaphosphate particles and their use as pigments in paints and method of making same
CN103923510A (zh) 2006-08-11 2014-07-16 鲍吉肥料公司 磷酸铝或多聚磷酸铝颗粒的制备
US9023145B2 (en) 2008-02-12 2015-05-05 Bunge Amorphic Solutions Llc Aluminum phosphate or polyphosphate compositions
AR075381A1 (es) * 2009-02-10 2011-03-30 Unicamp Uso de particulas de fosfato, polifosfato y metafosfato, de aluminio en aplicaciones de recubrimiento de papeles.
US9371454B2 (en) 2010-10-15 2016-06-21 Bunge Amorphic Solutions Llc Coating compositions with anticorrosion properties
US9005355B2 (en) 2010-10-15 2015-04-14 Bunge Amorphic Solutions Llc Coating compositions with anticorrosion properties
US9155311B2 (en) 2013-03-15 2015-10-13 Bunge Amorphic Solutions Llc Antimicrobial chemical compositions
US9611147B2 (en) 2012-04-16 2017-04-04 Bunge Amorphic Solutions Llc Aluminum phosphates, compositions comprising aluminum phosphate, and methods for making the same
US9078445B2 (en) 2012-04-16 2015-07-14 Bunge Amorphic Solutions Llc Antimicrobial chemical compositions
DE102013004101B4 (de) * 2013-03-11 2014-12-24 SICcast Mineralguß GmbH & Co. KG Zusammensetzung, Verfahren zur Herstellung eines Verbundwerkstoffs, Verwendung der Zusammensetzung sowie Verbundwerkstoff

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2550490A (en) * 1945-10-29 1951-04-24 Victor Chemical Works Complex alkali metal-aluminum and alkali metal-iron acid phosphates
US3327012A (en) * 1964-01-06 1967-06-20 Dow Chemical Co Iron aluminum phosphate catalyst and method for dehydrogenating and cracking alkanes and olefins
DE1252835B (de) * 1964-05-21 1967-10-26 Farbwerke Hoechst Aktiengesellschaft vormals Meister Lucius &. Brüning, Frankfurt/M Verwendung von kondensierten Aluminiumphosphaten zum Härten von Wasserglaskitten
DE1769999C3 (de) * 1968-08-20 1979-02-15 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Härten von säurefesten Wasserglaskitten
DE2730868B2 (de) * 1977-07-08 1980-01-24 Chemische Fabrik Budenheim Rudolf A. Oetker, 6501 Budenheim Kalthärtendes keramisches Bindersystem und dessen Verwendung

Also Published As

Publication number Publication date
FI822889L (fi) 1983-02-23
JPS5836961A (ja) 1983-03-04
BR8204907A (pt) 1983-08-02
DK375382A (da) 1983-02-23
US4482380A (en) 1984-11-13
FI72505B (fi) 1987-02-27
DE3133354A1 (de) 1983-03-24
FI822889A0 (fi) 1982-08-19
FI72505C (fi) 1987-06-08
EP0073012A1 (de) 1983-03-02
EP0073012B1 (de) 1984-10-17
DE3261003D1 (en) 1984-11-22
JPH0357045B2 (no) 1991-08-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3445257A (en) Hardener for water glass cements
US4482380A (en) Hardener for water glass cements
Karabulut et al. Structure and properties of lanthanum–aluminum–phosphate glasses
Hill et al. Thermal Analysis of a SiO2─ Al2O3─ CaO─ CaF2 Glass
JPS61295242A (ja) ガラス質ビ−ズの製造法
US20210380464A1 (en) Glass production method and industrial glass-making facility
US3178299A (en) Self-hardening water glass cement composition
Kim et al. Effect of ZnO content change on the structure and properties of zinc borophosphate glasses
US4334941A (en) Multiple glazed unit bonded with silicate cement
US3338670A (en) Slowly soluble phosphate glasses
US4326873A (en) Process for the manufacture of fused polyphosphate glasses
Taylor et al. EFFECT OF VARIOUS CATALYSTS ON CONVERSION OF QUARTZ TO CRISTOBALITE AND TRlDYMlTE AT HIGH TEMPERATURES
BE382736A (no)
SU1701664A1 (ru) Эмалевый шликер дл получени грунтового покрыти
SU1723062A1 (ru) Стекло дл стеклокристаллического материала
CN121159100B (zh) 不含氟化盐且不含硝酸盐的钢板搪瓷高温哑光釉及其制备方法和应用
SU833623A1 (ru) Фритта дл грунтовой эмали
SU655667A1 (ru) Эмаль
NO131461B (no)
SU1590456A1 (ru) Фритта дл эмалевого покрыти на алюминии
Das et al. Rapid Method of Silicate Analysis
RU1794901C (ru) Масса дл эмалевого покрыти
SU1440883A1 (ru) Масса дл получени эмалевого покрыти красного цвета
JPH04214044A (ja) フリツト組成物
SU702076A1 (ru) Способ получени силикатных эмалей