NO833052L - Fremgangsmaate til beskyttelse av kopper og organiske polymerer mot perkloretylen-angrep - Google Patents
Fremgangsmaate til beskyttelse av kopper og organiske polymerer mot perkloretylen-angrepInfo
- Publication number
- NO833052L NO833052L NO833052A NO833052A NO833052L NO 833052 L NO833052 L NO 833052L NO 833052 A NO833052 A NO 833052A NO 833052 A NO833052 A NO 833052A NO 833052 L NO833052 L NO 833052L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- perchlorethylene
- copper
- organic polymers
- perchloretylene
- attacks
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 title claims description 6
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 claims description 24
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 12
- 229920000052 poly(p-xylylene) Polymers 0.000 claims description 9
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 3
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 14
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 6
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- OXHNLMTVIGZXSG-UHFFFAOYSA-N 1-Methylpyrrole Chemical compound CN1C=CC=C1 OXHNLMTVIGZXSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VRBFTYUMFJWSJY-UHFFFAOYSA-N 28804-46-8 Chemical compound ClC1CC(C=C2)=CC=C2C(Cl)CC2=CC=C1C=C2 VRBFTYUMFJWSJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- CMGDVUCDZOBDNL-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2h-benzotriazole Chemical compound CC1=CC=CC2=NNN=C12 CMGDVUCDZOBDNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical group [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 240000007930 Oxalis acetosella Species 0.000 description 1
- 235000008098 Oxalis acetosella Nutrition 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRZWYNLTFLDQQX-UHFFFAOYSA-N p-tert-Amylphenol Chemical compound CCC(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 NRZWYNLTFLDQQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 poly(para-xylene) Polymers 0.000 description 1
- 150000003071 polychlorinated biphenyls Chemical class 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/20—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances liquids, e.g. oils
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/20—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances liquids, e.g. oils
- H01B3/24—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances liquids, e.g. oils containing halogen in the molecules, e.g. halogenated oils
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/38—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C17/42—Use of additives, e.g. for stabilisation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
- Insulating Of Coils (AREA)
- Thermistors And Varistors (AREA)
- Lubricants (AREA)
Description
Den foreliggende oppfinnelse vedrører en fremgangsmåte til beskyttelse av kobber og organiske polymerer mot perkloretylen.
Da det ble påvist at polyklorerte bifenyler, som anvendes
som dielektriske fluider i elektrisk utstyr, var en miljøfare,
ble det utført forskning etter andre fluider som kunne anvendes istedenfor. En erstatningsvæske som nå anvendes er perkloretylen, C2CI4. I tillegg til at den er miljømessig akseptabel har perkloretylen en høy dielektrisk fasthet og er tungtantennelig.
Den tilfredsstiller statlige og industristandarder for anvendel-
se som et dielektrisk fluidum i transformatorer.
Ved fremstilling av perkloretylen tilsettes det forskjellige stabilisatorer til den, såsom N-metylpyrrol og p-tertiær amylfenol (US-patentskrift 4.293.433). Disse stabilisatorer er antioksydanter som tilsettes for å hindre dekomponering av fluidet.
Selv om handelsvanlig perkloretylen har gode fysikalske og elektriske egenskaper, har det vist seg at den er sterkt korro-derende på kobber til tross for stabilisatorene som allerede befinner seg i den. Tilsetning av noen andre vanlig anvendte stabilisatorer til handelsvanlig perkloretylen, såsom triazoler,
har vist seg å senke korrosjonshastigheten på kobber ubetydelig. Ytterligere andre vanlige stabilisatorer, såsom hydrokinon, økte faktisk korrosjonshastigheten.
Dessuten er ledere i transformatorer ofte isolert med polymerer, såsom parylen. Disse polymerer foreligger typisk som tynne overtrekk på ledere, enten som strimler eller som bånd, som deretter vikles til spoler. Kommersielt inhibert perkloretylen har vist seg å dekomponere disse polymerer, noe som kan føre til elektrisk gjennomslag og transformatorsvikt.Tilsetning av vanlige stabilisatorer, såsom melamin, til den kommersielle væske, hindret ikke dekomponeringen av overtrekkene.
Fremgangsmåten ifølge den foreliggende oppfinnelse kjenne-tegnes ved at det til perkloretylenen tilsettes 20-1000 ppm av en forbindelse som har den generelle formel
hvor R er
Det har vist seg at dicyandiamid og noen få beslektede forbindelser nedsetter vesentlig angrepet fra perkloretylen på kobber og polymerer, såsom parylen. Mens kobber blir svart ved korrosjon i nærvær av kommersielt inhibert perkloretylen, blir det værende en blank kobberfarge ved tilsetning av dicyandiamid. Også dekomponeringen av polymerer, såsom parylen, ned-settes vesentlig, noe som viser seg som en mye mindre minskning av dielektrisk fasthet.
I tillegg stabiliserer dicyandiamidstabilisatorene perkloretylen selv. Mens den kommersielle væske oksyderer og danner suspenderte karbonpartikler, hvorav noen bunnfeller i transfor-matorbeholderen, foregår dette ikke når dicyandiamid tilsettes til væsken. Idet disse partikler er elektrisk ledende, er de meget uønsket i et dielektrisk fluidum.
Oppfinnelsen vil bli nærmere forklart i den etterfølgende beskrivelse av en hensiktsmessig utførelsesform under henvisning til den medfølgende tegning som viser et sideriss, delvis i snitt, av en transformator som inneholder en stabilisert dielektrisk væske.
En transformator 1 omfatter en forseglet beholder 2, en jernkjerne 3, som består av alternerende lag av en leder og en isolator, en primærspole 4, en sekundærspole 5 samt en dielektrisk væske 6 som omgir og dekker kjernen og spolene.
Stabilisatorene har den generelle formel
hvor Disse forbindelser omfatter
Av disse forbindelser foretrekkes dicyandiamid. Det anven-
des 20 - 1000 milliondeler (ppm) stabilisator, regnet av den dielektriske væskes totalvekt. Mindre enn 20 ppm er ineffektivt,
og mer enn 1000 ppm er unødvendig. Den foretrukne mengde stabilisator er fra 40 til 500 ppm. Ved romtemperatur er 40 ppm løse-lighetsgrensen for dicyandiamid, men det foretrekkes å anvende overskudd av dicyandiamid for å erstatte dicyandiamid som brukes opp og for å danne en kilde for dicyandiamid ved høyere tempera-turer hvor løseligheten er høyere.
Stabilisatoren kan anvendes i kombinasjon med perkloretylen alene eller med en blanding av perkloretylen og en annen dielektrisk væske. F.eks. anvendes perkloretylen ofte sammen med fra 5 til 30% mineralolje. Væsken kan anvendes i alle typer elektriske apparater, såsom transformatorer, kondensatorer, kabler og krets-avbrytere. Mye av dette apparat vil inneholde metallisk kobber eller organiske polymerer som blir korrodert av perkloretylen, såsom parylen. Parylen er poly(para-xylen), og forekommer i to former, parylen C
og parylen N
Parylen C foretrekkes på grunnav at dens egenskaper er bedre.
Oppfinnelsen vil nå bli nærmere forklart ved hjelp av de etterfølgende eksempler.
Eksempel 1
1 g kobberfletning som var ca. 3,2 cm langt, ca. 0,6 cm bredt og ca. 0,16 cm tykt, fremstilt av finvevede tråder ble anbrakt i forseglete beholdere med forskjellige stabilisatorer og 2400 g perkloretylen levert av Diamond Shamrock Company, som ved analyse viste seg å inneholde 55+5 ppm N-metylpyrrol. Be-holderen ble oppvarmet til 125°C i forskjellige tidsrom, og vektforandringen hos kobberfletningen ble målt. Resultatene er angitt i tabellen nedenfor.
Tabellen ovenfor viser at benzotriazol var ineffektiv for nedsettelse av korrosjonen etter 44 dager, og etter 90 dager økte den faktisk korrosjonsmengden. Både tolyltriazol og hydrokinon økte også korrosjonshastigheten. Men dicyandiamid nedsatte korrosjonen av kobber stort, sett fullstendig.
Eksempel 2
Aluminiumstrimler som var ca. 5,1 cm brede og ca. 127 urn tykke og overtrukket med ca. 20 um paralyn C som hadde en dielektrisk fasthet på ca. 140 V/|im, ble anbrakt i forseglete beholdere som inneholdt den i eksempel 1 beskrevne perkloretylen og dessuten forskjellige stabilisatorer. Beholderne ble forseglet og aldret ved 125°C i varierende tidsrom, hvoretter parylen-formens dielektriske fasthet ble bestemt igjen, om mulig. Resultatene er angitt i tabellen nedenfor.
Resultatene ovenfor viser at nærværet av dicyandiamid i perkloretylenvæsken nedsatte dennes angrep på parylenfilmen sterkt.
Eksempel 3
Forskjellige stabilisatorer ble tilsatt til perkloretylenen som er angitt i eksempel 1, og deretter lagret i 7 dager ved 125°C i forseglete, evakuerte beholdere av rustfritt stål. Resultatene er angitt i tabellen nedenfor.
Eksempel 4
2 glassrør ble halvfylte med 50 cm 3 av en blanding av 75% av den i eksempel 1 beskrevne perkloretylen og 25% mineralolje, og til det ene av rørene ble det tilsatt 0,05% dicyandiamid. Rørene ble evakuert, forseglet og aldret i 80 dager ved 125°C.' Etter aldring var tapsfaktoren i det ene 19,5%, mens tapsfaktoren for røret som inneholdt dicyandiamid var bare 0,75%.
Claims (5)
1. Fremgangsmåte til beskyttelse av kobber og organiske polymerer mot perkloretylen, karakterisert ved at det til perkloretylenen tilsettes 20 - 1000 ppm av en forbindelse som har den generelle formel
hvor R er
2. Fremgangsmåte i samsvar med krav 1, karakterisert ved at den organiske polymer er parylen.
3. Fremgangsmåte i samsvar med krav 1 eller 2, karakterisert ved at perkloretylenen blandes med fra 5 til 30% mineralolje.
4. Fremgangsmåte i samsvar med krav 1, 2 eller 3, karakterisert ved at det tilsettes en mengde av forbindelsen på fra 40 til 500 ppm.
5. Elektrisk apparat som inneholder perkloretylen som dielektrisk fluidum i kontakt med kobber og organiske polymerer, karakterisert ved at det er beskyttet mot fluidet ved fremgangsmåten ifølge et av de foregående krav.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/413,592 US4424147A (en) | 1982-08-31 | 1982-08-31 | Stabilization of perchloroethylene dielectric fluids |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO833052L true NO833052L (no) | 1984-03-01 |
Family
ID=23637841
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO833052A NO833052L (no) | 1982-08-31 | 1983-08-25 | Fremgangsmaate til beskyttelse av kopper og organiske polymerer mot perkloretylen-angrep |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4424147A (no) |
| EP (1) | EP0113496A1 (no) |
| JP (1) | JPS5963606A (no) |
| KR (1) | KR840005897A (no) |
| AU (1) | AU1737883A (no) |
| CA (1) | CA1195100A (no) |
| IN (1) | IN157578B (no) |
| NO (1) | NO833052L (no) |
| ZA (1) | ZA835626B (no) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10342370B3 (de) * | 2003-09-09 | 2005-04-28 | Fachhochschule Nordhausen | Anordnung zur Überwachung elektrischer Einrichtungen auf das Entstehen von Störlichtbögen |
| CN106686932B (zh) | 2015-11-05 | 2019-12-13 | 精能医学股份有限公司 | 植入式电子装置的防水结构 |
| AT521932A1 (de) | 2018-12-12 | 2020-06-15 | Siemens Ag | Alterungsreduktion beim Isoliermaterial einer Wicklung, insbesondere eines ölimprägnierten Hochspannungsgerätes |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2043257A (en) * | 1933-10-09 | 1936-06-09 | Stauffer Chemical Co | Preservation of chlorinated hydrocarbons |
| US2069711A (en) * | 1935-01-23 | 1937-02-02 | Stauffer Chemical Co | Stabilized carbon tetrachloride |
| US2722561A (en) | 1949-09-03 | 1955-11-01 | Westinghouse Electric Corp | Heat stabilizing of cellulosic insulation in electrical apparatus |
| FR1192205A (fr) * | 1957-08-09 | 1959-10-23 | Pechiney | Stabilisation des hydrocarbures halogénés |
| US4312794A (en) | 1980-04-02 | 1982-01-26 | Electric Power Research Institute, Inc. | Ultra pure tetrachloroethylene dielectric fluid |
| US4293433A (en) | 1980-06-02 | 1981-10-06 | Diamond Shamrock Corporation | Perchloroethylene dielectric fluid containing pyrrole and phenol |
-
1982
- 1982-08-31 US US06/413,592 patent/US4424147A/en not_active Expired - Fee Related
-
1983
- 1983-07-27 IN IN929/CAL/83A patent/IN157578B/en unknown
- 1983-07-28 AU AU17378/83A patent/AU1737883A/en not_active Abandoned
- 1983-08-01 ZA ZA835626A patent/ZA835626B/xx unknown
- 1983-08-25 NO NO833052A patent/NO833052L/no unknown
- 1983-08-26 CA CA000435490A patent/CA1195100A/en not_active Expired
- 1983-08-30 JP JP58157268A patent/JPS5963606A/ja active Pending
- 1983-08-30 EP EP83304978A patent/EP0113496A1/en not_active Withdrawn
- 1983-08-31 KR KR1019830004086A patent/KR840005897A/ko not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5963606A (ja) | 1984-04-11 |
| AU1737883A (en) | 1984-03-08 |
| EP0113496A1 (en) | 1984-07-18 |
| CA1195100A (en) | 1985-10-15 |
| ZA835626B (en) | 1984-04-25 |
| US4424147A (en) | 1984-01-03 |
| KR840005897A (ko) | 1984-11-19 |
| IN157578B (no) | 1986-04-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wan et al. | Suppressive mechanism of the passivator irgamet 39 on the corrosion of copper conductors in transformers | |
| CA1108387A (en) | Meta isopropyl biphenyl insulated electrical apparatus | |
| De Carlo et al. | Copper-in-oil dissolution and copper-on-paper deposition behavior of mineral insulating oils | |
| Gao et al. | Effects of sulfur corrosion on the properties of oil–paper insulation induced by dibenzyl disulfide | |
| NO833052L (no) | Fremgangsmaate til beskyttelse av kopper og organiske polymerer mot perkloretylen-angrep | |
| KR840002383B1 (ko) | 전기장치용 유전액 | |
| EP0041220B2 (en) | Electrical device containing a halogenated dielectric fluid | |
| GB2124253A (en) | Dielectric fluids | |
| NO861588L (no) | Dielektrisk fluidum. | |
| Zhao et al. | Inhibition effectiveness and depletion characteristic of Irgamet 39 in transformer oil | |
| Cong et al. | Protective performance of different passivators on oil-paper insulation containing multiple corrosive sulphides | |
| CA1185845A (en) | Insulated conductor | |
| US4697043A (en) | Perchloroethylene dielectric fluid containing aliphatic hydrocarbons | |
| US2627504A (en) | Dielectric containing halogenated aromatic hydrocarbon and mono ortho tolyl biguanide as corrosion inhibitor | |
| BR112016029737B1 (pt) | Fluido dielétrico e dispositivo | |
| US2214877A (en) | Cooling and insulating composition | |
| NO833053L (no) | Fremgangsmaate til beskyttelse av organiske polymerer mot perkloretylen-angrep | |
| Samarasinghe et al. | A review on influencing factors of sulphur corrosion and metal passivation in power transformers | |
| US2012301A (en) | Halogenated polyphenyl ketone | |
| US3362908A (en) | Electrical apparatus and dielectric material therefor | |
| US2171855A (en) | Dielectric composition | |
| Clark | The development and application of synthetic liquid dielectrics | |
| US5856598A (en) | Dielectric composition based on polyarylalkanes which have improved dielectric properties | |
| Meyer | Fluid filling-media for electrical apparatus | |
| Griffin et al. | An update on understanding corrosive sulfur problems in electric apparatus |