NO834636L - Fungicid middel - Google Patents
Fungicid middelInfo
- Publication number
- NO834636L NO834636L NO834636A NO834636A NO834636L NO 834636 L NO834636 L NO 834636L NO 834636 A NO834636 A NO 834636A NO 834636 A NO834636 A NO 834636A NO 834636 L NO834636 L NO 834636L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- fenpropimorph
- captafol
- fenpropidine
- salt
- acid
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/84—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,4
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
Description
Som fungiside virkestoffer er 4-[3-(p-tert-butylfenyl)-2-metylpropyl]-2,6 ^dimetylmorfolin under navnet fenpropimorf og 4-[3-(p-tert;butyl-fenyl)-2-metylpropyl]-piperidin under navnet fenpropidin. Videre er N-(1,1,2,2-tetrakloretylmer-kapto) -tetrahydrof talirnid kjent under navnet kaptafol som fungisid virkesubstans. Det er også tidligere foreslått å kombinere forbindelser av typen fenpropimorf og fenpro-
pidin med kaptafol. Når man følger dette forslag og kombi-nerer fenpropimorf hhv. fenpropidin med kaptafol, får man et produkt som bare har liten stabilitet og en ikke tolererbar nedbryting forbundet med en innflytelse på de fysikalsk-kjemiske egenskaper hos det dermed fremstilte sprøytepulver. Dette uheldige resultat forhindret tidligere anvendelsen av
et slikt kombinasjonspreparat.
Det ble nå overraskende funnet at man får et fungisid prepa-
rat med utmerket stabilitet når man anvender fenpropimorf hhv. fenpropidin ikke i form av base:; - men i form at et salt med sterk syre.
Foreliggende oppfinnelse vedrører dermed et fungisid middel,
som utmerker seg ved at det inneholder fenpropimorf eller fenpropidin i form av et salt med en sterk syre i kombinasjon med kaptafol.
Et slikt fungisid preparat utmerker seg ved kjemisk stabilitet og har også tilfredsstillende fysikalsk-kjemiske egenskaper, f.eks. en god sveveevne.
Som egnede sterke syrer for saltdannelse kan nevnes en - to-basiske mineralsyrer og organiske syrer.
Fortrinnsvis foreligger fen<p>ropimorf hhv. fenpropidin i det fungiside preparat ifølge oppfinnelsen i form av et salt med en syre, som har en pKg-verdi^2, spesielt en pK^-verdi< 1,8. Med pK -verdi menes herunder den negative dekadiske logaritme for syredissosiasjonskonstanten, og denne verdi refererer til en: i tobasisk syre i første dissosiasjonstrinn. Således har f.eksl
■ 1 .. i
de følgende syrer følgende pK -verdier: saltsyre-6; svovelsyre: -3; salpetersyre: -1,3; metansulfonsyre: -1,2
og melinsyre: +1,8.
Særlig foretrukket er innenfor rammen av foreliggende oppfinnelse et fungisid middel som inneholder fenpropimorf hhv. fenpropidin i form av hydroklorider.
Videre foretrukne fungiside midler i foreliggende oppfinnelse er sådanne som inneholder fenpropimorf hhv. fenpropidin i form av sulfater, nitrater, metansulfonater eller maleinater.
Virkesubstansene kan i det fungiside middel ifølge oppfinnelsen foreligge i et bredt vektsforholdområde, f.eks. i vektforhold salt:kaptafol på ca. 1:1 - 1:3, fortrinnsvis fra 1:1 - 1:2.
Det fungiside middel ifølge oppfinnelsen er spesielt et sprøyte-pulver, et dispergerbart granulat eller et suspensjonskonsentrat.
Fungiside midler ifølge oppfinnelsen kan ved siden ay de nevnte virkestoffer også inneholde ytterligere virkestoffer, spesielt imidlertid vanlige inerte bærematerialer så som f.eks. kiselsyre, kalsiumkarbonat og lignende, samt ytterligere hjelpestoffer så som fuktemidler, dispergeringsmidler og lignende.
Eoreliggende oppfinnelse vedrører en fremgangsmåte ved fremstilling av det nevnte fungiside middel som består i at man blander virkestoffene sammen med bærematerialene og om nødvendig ytterligere hjelpestoffer. Dette kan f.eks. også skje ved at man tilsetter den nødvendige syremengde for nøytralisering av basen først ved utblandingen av formuleringen.
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer et stabilt kombinasjonspreparat som har gode fysikalsk-kjemiske egenskaper og med tanke på sitt brede virkningsspektrum er et utmerket middelj for bekjempelse av soppangrep på kornsorter, hvorunder salt! av
I
fenpropimorf hhv. fenpropidin virker mot rustsykdommer (spesielt mot Puccinia-arter) og meldugg (Eurysiphie graminis), og kaptafol mot akssykdommer (spesielt mot Septoria-og Fusarium-arter);. ' Den nødvendige dosering er for fenpropimorf-hydroklorid ca. 500-1000 g/ha, spesielt 560-750. g/ha og for kaptafol ca. 800-1400 g/ha, spesielt 900-1260 g/ha, hvor-, under disse doseringer kan oppnås ved en mengde på 2-4 kg av preparatet (virkestoff, bærer- og hjel<p>estoff) pr. hektar ved preparatene ifølge oppfinnelsen.
På vanlig måte fremstilles, sprøytepulverpreparatene A, B og C som har følgende sammensetning:
Etter 3 måneders lagring av disse preparatene ved 50°C fastslås en reduksjon av kaptafol-innholdet på ca. 3-5%, mens lignende preparater, som imidlertid inneholder fenpropimorf i form av den frie base, avtar kaptafol-innholdet med ca. 30-
4.0%.
Eksempel 2
I en blandingsanordning trekkes 18,7 g fenpropimorf (som fri base) på 20 g kiselsyre. Denne pulverformige blanding tilsettes 12 g salpetersyre (34%ig) og blandes godt. Så tilsettes 42 g kaptafol, 4 g nonylfenoletoksylat (fuktemiddel) og 3,3 g polykarboksylat (dispergeringsmiddel). Derunder kan vannet som ble tilsatt i form av fortynnet salpetersyre til produktet bli igjen i slutt<p>roduktet eller også fjernes ved tørking. Den ferdige blanding males i en stiftemølle for å få den vanlige finhet for sprøyt.ep.ulveret.
Det erholdte produkt har i et aksellerert stabilitetsforsøk
ved øket temperatur etter 3 dagers lagring ved 80°C ingen målbar kaptafolnedbrytning, mens i et sammenligningsvis fremstilt sprøytepulver med de samme hjelpestoffer, men uten
salpetersyret.ilsetning, 26% av kaptafolinnholdet spaltes.
Eksempel 3
21 g fenpropimorf-hydroklorid, 42 g kaptafol, 4 g kiselsyre og 24 g kaolin blandes sammen og males på vanlig måte for fremstilling >av sprøytepulveret. Denne blandingen sprøytes,
i et granuleringsapparat med en vandig løsning som inneholder 4 g nonylfenol-(10)-etoksylat og 4 g polykarboksylat.
Ved påsprøytning av denne løsning danner det fuktede pulver små runde agglomerater. Prosessen styres slik at hovedmengden av agglomeratet har diameter mellom 0,5 og 2 mm. De således fremstilte frittstrømmende granulatformuleringer kan disper-geres etter tørkning og sikting i vann og s<p>røytes av brukeren i likhet med sprøytepulver.
Eksempel 4
I et begerglass oppløses 200 g vann, 50 g etylenglykol, 10 g formaldehyd (30%ig), 30 g etoksylert arylfosfat (fuktemiddel), 10 g akrylester/akrylsyre-trietanolaminsalt-koopolymerisat (dispergeringsmiddel) og 5 g silikon-skumdempningsmiddel.
Deri dispergerer man 280 g fenpropimorf-hydroklorid og 320 g kaptafol samt 2 g xantangummi som fortykningsmiddél. Den derved erholdte tyktflytende suspensjon males i en våtmølle til en partikkelstørrelse på mindre enn 5 um. Deretter fyller man opp med vann til 1000 ml.
Det således fremstilte suspensjonskonsentrat har i en tredagers stabilitetstest vad80°C bare en minimal kaptafolnedbrytning, mens et sammenlignbart fremstilt suspensjonskonsentrat under anvendelse av den fri fenpropimorfbase gir en kaptafolspaltning på over 80%.
Eksempel 5
I de ovennevnte eksempler kan også de tilsvarende fenpropi-dinsalter anvendes med lignende virkning istedet for fenpropimorf saltene. Det har f.eks. vist seg at ved et sprøytepulver-preparat med den etterfølgende sammensetning er etter 3-måneders lagring praktisk talt fortsatt nominalinnholdet av virkestoffet tilstede, mens i et sprøytepulver fremstilt ved anvendelse av den fri fenpropidinbasen er kaptafolet nesten fullstendig spaltet.
Sammensetning av preparatet:
Claims (7)
1. Fungisid middel, karakterisert ved at det inneholder fenpropimorf eller fenpropidin i form av et salt med sterk syre i kombinasjon med kaptafol.
2. Fungisid middel ifølge krav 1, karakterisert ved at de inneholder fenpropimorf eller fenpropidin i form av et salt med en syre med en pK -verdi £ 2, spesielt en pKg-verdi -~ 1, 8 .
3. Fungisid middel ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at det inneholder fenpropimorf eller fenpropidin i form av hydroklorider.
4. Fungisid middel ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at det inneholder fenpropidin eller fenpropimorf i form av sulfater, nitrater, metansulfonater eller maleinater.
5. Fungisid middel ifølge ett av kravene 1-4, karakterisert ved at de inneholder virkesubstanser i vektforhold fra ca. 1:1 - 1:3, fortrinnsvis fra 1:1 - 1:2 (salt: kaptafol).
6.F ungisid middel ifølge ett av kravene 1-5, karakterisert vedat det foreligger i form av et sprøytepulver, et granulat eller et suspensjonskonsentrat.
7. Fremgangsmåte ved fremstilling av et fungisid middel ifølge ett av kravene 1-6, karakterisert ved at man blander virkestoffer sammen med bærematerialene og om nødvendig ytterligere hjelpestoffer.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH732182 | 1982-12-16 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO834636L true NO834636L (no) | 1984-06-18 |
Family
ID=4323297
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO834636A NO834636L (no) | 1982-12-16 | 1983-12-15 | Fungicid middel |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0111736B1 (no) |
| AT (1) | ATE18331T1 (no) |
| DE (1) | DE3362461D1 (no) |
| DK (1) | DK577683A (no) |
| ES (1) | ES8505974A1 (no) |
| FI (1) | FI834494L (no) |
| NO (1) | NO834636L (no) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3902509A1 (de) * | 1989-01-28 | 1990-08-09 | Basf Ag | Fungizide mischung |
| CN120835749A (zh) * | 2023-03-09 | 2025-10-24 | 安道麦马克西姆有限公司 | 邻苯二甲酰亚胺杀真菌剂的悬浮液浓缩物 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2907614A1 (de) * | 1979-02-27 | 1980-09-04 | Basf Ag | Optische aktive formen des 1- eckige klammer auf 3-(p-tert.-buthylphenyl)-2- methylpropyl eckige klammer zu -cis-3,5- dimethylmorpholins |
| US4434165A (en) * | 1980-09-30 | 1984-02-28 | Hoffmann-La Roche Inc. | Fungicidal compositions |
-
1983
- 1983-11-11 DE DE8383111261T patent/DE3362461D1/de not_active Expired
- 1983-11-11 AT AT83111261T patent/ATE18331T1/de not_active IP Right Cessation
- 1983-11-11 EP EP83111261A patent/EP0111736B1/de not_active Expired
- 1983-12-08 FI FI834494A patent/FI834494L/fi not_active Application Discontinuation
- 1983-12-15 ES ES528063A patent/ES8505974A1/es not_active Expired
- 1983-12-15 DK DK577683A patent/DK577683A/da not_active Application Discontinuation
- 1983-12-15 NO NO834636A patent/NO834636L/no unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0111736B1 (de) | 1986-03-05 |
| DK577683D0 (da) | 1983-12-15 |
| DK577683A (da) | 1984-06-17 |
| FI834494A0 (fi) | 1983-12-08 |
| ATE18331T1 (de) | 1986-03-15 |
| ES528063A0 (es) | 1985-06-16 |
| FI834494A7 (fi) | 1984-06-17 |
| EP0111736A2 (de) | 1984-06-27 |
| DE3362461D1 (en) | 1986-04-10 |
| ES8505974A1 (es) | 1985-06-16 |
| EP0111736A3 (en) | 1984-07-25 |
| FI834494L (fi) | 1984-06-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8575066B2 (en) | Process for preparing ammonic glyphosate granules | |
| EP1022950B1 (en) | Stabilised mixtures of an iodopropargyl compound and a formaldehyde donor | |
| EP1117299B1 (en) | Stable glycerin iodine concentrate compositions | |
| TW314449B (no) | ||
| CZ303340B6 (cs) | Dihydrát pymetrozinu | |
| US20020072480A1 (en) | Water-soluble, chlorhexidine-containing compositions and use thereof | |
| US20130190181A1 (en) | Synergistic blends of (alkyl) naphthalene formaldehyde condensate sulfonates and lignosulfonates useful in agrochemical formulations | |
| CA2630437C (en) | Solid biocidal compositions and methods of using the same | |
| JPS611604A (ja) | 植物生長調整剤 | |
| FR2706247A1 (fr) | Procédé de stabilisation de compositions pesticides contenant de l'acéphate, et compositions pesticides obtenues. | |
| WO1999066792A1 (fr) | Preparations de pesticides sous forme de suspension aqueuse | |
| CN108378048A (zh) | 一种白色三环唑悬浮剂及其制备方法 | |
| IE840495L (en) | Method of producing standardized iodophors | |
| JPS60132908A (ja) | ホスエチルAlおよび銅系の化合物に基づく安定化殺菌組成物 | |
| CN106818783A (zh) | 一种包含苯并异噻唑啉酮类和四氟醚唑的杀菌剂组合物 | |
| US2185864A (en) | Stable urea-chlorine compound and process for making same | |
| DE3537290A1 (de) | 1,2,5-substituierte imidazolverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als wachstumsregulatoren | |
| RU2674765C2 (ru) | Антигрибковая композиция эвтектического типа (варианты) | |
| JPH03223203A (ja) | 水田除草用錠剤またはカプセル | |
| JP2969475B2 (ja) | 安定な水和顆粒状農薬 | |
| AU2010100438B4 (en) | Veterinary composition | |
| EP0111736B1 (de) | Fungizides Mittel und Verfahren zu dessen Herstellung | |
| RU2786654C1 (ru) | Фунгицидное средство | |
| TW296971B (no) | ||
| JPH06157212A (ja) | 殺菌性粒状組成物およびその製造方法 |