NO851273L - Fremgangsmaate til fremstilling av hydrokarbonater av slam - Google Patents

Fremgangsmaate til fremstilling av hydrokarbonater av slam

Info

Publication number
NO851273L
NO851273L NO851273A NO851273A NO851273L NO 851273 L NO851273 L NO 851273L NO 851273 A NO851273 A NO 851273A NO 851273 A NO851273 A NO 851273A NO 851273 L NO851273 L NO 851273L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
pressure
sludge
temperature
water
treatment
Prior art date
Application number
NO851273A
Other languages
English (en)
Inventor
Hubert Coenen
Heinz Effelsberg
Rainer Hagen
Original Assignee
Krupp Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Krupp Gmbh filed Critical Krupp Gmbh
Publication of NO851273L publication Critical patent/NO851273L/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/02Treatment of water, waste water, or sewage by heating
    • C02F1/025Thermal hydrolysis
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F11/00Treatment of sludge; Devices therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F11/00Treatment of sludge; Devices therefor
    • C02F11/18Treatment of sludge; Devices therefor by thermal conditioning
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G1/00Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/30Fuel from waste, e.g. synthetic alcohol or diesel

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Treatment Of Sludge (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)

Description

Den foreliggende oppfinnelse vedrører en fremgangsmåte
til fremstilling av hydrokarboner av slam fra renseanlegg,
særlig friskt aktivslam. Til hydrokarbonene som fremstilles ved fremgangsmåten hører alkanene, cykloalkanene og aromatene,
hvis molekyler inneholder fra 1 til ca. 3 6 karbonatomer.
Disse gassformete og flytende hydrokarboner anvendes særlig
som brennstoff og kjemisk råstoff. Slam fra renseanlegg dannes ved den biologiske avløpsvannrensing og er en blanding vann,
døde og levedyktige mikroorganismer samt organiske, uorganiske faststoffpartikler. Slammet har et vanninnhold på 86 - 98,5
vekt% og kan avvannes ved egnete metoder (sedimentasjon,
lengre lagring, tørking, råtning, filtrering), hvorved det dannes et slam som avhengig av avvanningsmetoden har et vanninnhold på 70 - 95 vekt%. Det er nødvendig å kvitte seg med slammet uten at det oppstår skade, noe som fremgår ved kontrollert lagring, kompostering, anvendelse i jordbruket eller for-
brenning. Hver av disse metoder har imidlertid bestemte ulemper,
og det er derfor nødvendig å søke nye veier for skadeløs fjerning av slam fra renseanlegg.
Det er kjent en fremgangsmåte til utvinning av hydrokarboner fra slam fra renseanlegg, hvorved slammet uten oksygen-tilgang nedbrytes av livsfunksjonen til mikroorganismer, hvor-
ved det særlig dannes metan. Denne industrielt utførte råtning er imidlertid nokså utsatt for forstyrrelser og gir bare et forholdsvis lavt utbytte av hydrokarboner, regnet av karboninnholdet i slammet. Dessuten dannes det ved råtningsprosessen som rest en stor del utråtnet slam, som likeledes må fjernes.
Formålet med den foreliggende er derfor å frembringe en fremgangsmåte til utvinnelse av slam fra renseanlegg i høyt utbytte til rimelig pris, på driftsikker måte og med liten mengde avfallsprodukter.
Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen kjennetegnes ved
at slammet, hvis vanninnhold utgjør 70 - 98,5 vekt%,
•beihandles ved en temperatur på 300 - 600°C og et trykk på
100 - 500 bar,
at det samtidig eller umiddelbart etter denne behandling ved samme trykk og temperatur og i nærvær av en katalysator utføres en hydrogenering med hydrogen i en mengde på 2 - 25 vekt%, regnet av karboninnholdet i det anvendte slam,
at reaksjonstiden ved trykk-temperaturbehandlingen og hydrogeneringen utgjør 2 - 120 minutter, samt
at gassfasen deretter spaltes i sine bestanddeler, som dannes i flere fraksjoner, ved trinnvis senkning av trykket og/eller temperaturen.
Ved en temperatur på 300 - 600°C og et trykk på
100 - 500 bar, krakkes de organiske forbindelser som slammet inneholder, og spaltingsproduktene som dermed oppstår løses i høy grad i vanndampen som følge av det foreliggende høye trykk. Som følge av oppløsningen unngås langt på vei en ytterligere forkoksing av spaltingsproduktene. Vannet i slammet fra renseanlegget anvendes på fordelaktig måte som løsningsmiddel for de gassformete og flytende spaltings-produkter som oppstår ved trykk-temperaturbehandlingen og som nesten kvantitativt består av hydrokarboner. Ved hjelp av den katalytiske hydrogeneringen ifølge oppfinnelsen oppnås det at de umettede, ustabile hydrokarboner som oppstår ved trykk-temperaturbehandlingen blir overført i stabilere, mettede hydrokarboner. Gassfasen som foreligger etter hydrogeneringen og som består av vann, hydrogen og hydrokarboner kan deles i sine bestanddeler ved trinnvis senkning av trykket og/eller temperaturen, hvorved det i tillegg til vann dannes flytende og gassformete hydrokarboner. Hydrokarbonutbyttet er meget høyt og utgjør opptil 80 vekt% karbon av karboninnholdet i slammet fra renseanlegget. Ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen dannes det som rest en faststoffsuspensjon som ved sedimentering eller filtrering kan oppdeles i sine bestanddeler. De fraskilte faststoffpartikler har et lavt vanninnhold og kan uten videre lagres på egnete deponeringssteder. Væsken som fraskilles fra faststoffene blandes med vannet
som dannes ved fraskillelsen av gassfasen og underkastes
en etterrensing (f.e. behandling med aktivt kull og nøytrali-sasjon). Ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen kan altså
de verdifulle stoffer i slammet fra renseanlegget utnyttes og avfallsproduktene fjernes på enkel måte uten skade.
Ved den samtidige gjennomføring av trykk-temperaturbehandlingen og hydrogeneringen anvendes det fortrinnsvis som katalysator NaOH, KOH, Na4Si04, NaBC^eller KB02i en mengde på 0,001 - 0,5 vekt%, regnet av vannmengden i slammet. Idet katalysatoren er løst i henholdsvis vannet eller vanndamo-
fasen foreligger den meget homogen fordelt dreaksjonssystemet og er av den grunn særlig virkningsfull.
Ifølge oppfinnelsen kan alternativt vanndampfasen etter trykk-temperaturbehandlingen av slammet fraskilles, blandes med hydrogen og ledes over en fastsjiktkatalysator, som består av en sur komponent og en redoks-komponent, hvorved det som sur komponent anvendes Al^ O^, SiC^, Fe2°3 og/eller zeolitt og som redoks-komponent MoO^med CoO og/eller WO^med NiO. Fastsjikt-katalysatoren skades i meget liten grad
av svovel- og nitrogenforbindelser i vanndampfasen, og på katalysatorpartiklene avleires det ingen faste hydro-karbonforbindelser eller karbon, slik at fasts.jiktkatalysatoren har en. gunstig lang levetid.
separering av reaksjonsblandingen har det ifølge oppfinnelsen vist seg særlig fordelaktig å utskille av gass-
fasen en oljefraksjon ved senkning av dens trykk og temperatur til henholdsvis 2- 10 bar og 150 -250°C og en vann-råbensinfraksjon ved senkning av gassfasens trykk og temperatur til henholdsvis 1 bar og 25°C, hvorved det samtidig dannes en hydrokarbonholdig gass. Derved kan vann-råbensinfraksjonen fraskilles ved dekantering. Ved denne separering av gass-
fasen utvinnes det på fordelaktig måte tre hydrokarbon-
fraksjoner, som på i og for seg kjent måte kan oppdeles videre og bearbeides videre hver for seg.
Oppfinnelsen vil bli nærmere forklart i det etter-
følgende under henvisning til de medfølgende tegninger,
hvor:
Fig. 1 viser et fl.ytftskjema av fremgangsmåten ifølge o<p>pfinnelsen, som arbeider med atskilt trykk-temperatur-behandling og hydrogenering. Fig. 2 viser et f ly.tisk jerna ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen som arbeider med samtidig trykk-temperatur-behandling og hydrogenering.
Ved fremgangsmåten som er vist til i fig. 1 transporteres slam fra et renseanlegg fra en forrådsbeholder 1, gjennom en ledning 2 og trykkpumpe 3 inn i en oppvarmet reaktor 4. Slammet har et vanninnhold på 7 0 - 98,5 vekt% og utsettes i reaktoren 4 et tidsrom på 2 - 120 minutter på en temperatur på 300 - 600°C og et trykk på 100 - 500 bar. Vann-dampf asen kommer gjennom en ledning 5 inn i en hydro-generingsreaktor 8 hvori det er anordnet en fastsjiktkatalysator. Gjennom en ledning 6 tilføres det fra en forrådsbeholder 7 hydrogen inn i ledningen 5. I hydrogenerings-reaktoren 8 foreligger samme trykk- og temperaturbetingelser som i reaktoren 4, hvorved det imidlertid selvfølgelig kan opptre visse trykk- og temperatursvingninger som er betinget av anlegget. Katalysatoren aksellerer både krakkings-
og hydrogeneringsreaksjonen. Gassfasens oppholdstid i hydro-generingsreaktoren 8 er 1 - 30 minutter.
Den hydrogenholdige gassfase strømmer gjennom en
ledning 9 inn i en trykkreduksjonsventil 10 og en varmeveksler 11 hvor det foregår en senkning av trykket og temperaturen til henholdsvis 2-10 bar og 150 - 250°C. I en skilleanordning 17 faller det derved ut en vann- råbensinfraksjon som gjennom en ledning 18 ledes inn i en skilleanordning 19. I skilleanordningen 19 skilles bensinfasen fra vann, hvorved bensinen renner bort gjennom en ledning 21 og enten forbrennes for energiutvinning eller renses ved destillasjon. Vannet føres bort gjennom en ledning 21. Gassfasen som dannes i skilleanordningen 17 inneholder i tillegg til hydrogen gassformete hydrokarboner og føres gjennom en ledning 22 inn i en gassrenseanordning 23 hvor NH^og t^S utskilles. Den rensede gass føres bort gjennom en ledning 24 og kan ved destillasjon skilles i sine bestanddeler eller forbrennes for utvinnelse av energi.
Fra reaktoren 4 kommer den vann- og gassstoffholdige rest gjennom en ledning 28 inn i en skilleanordning 25, i form av en dekanteringsanordning eller et trommelfilter. Det fraskilte vann føres bort gjennom en ledning 27, forenes med vannet som dannes i skilleanordningen og underkastes en etterrensing (adsorpsjonsbehandling med aktivt kull og eventuelt nøyf-ralisasjon) , før det ledes inn i avløpsnettet eller en resipient. Det faste stoff som fremkommer i skilleanordningen 25 transporteres gjennom en ledning 26 til et egnet deponeringssted.
Ved den fremgangsmåte som er vist i fig. 2 tilføres slammet fra renseanlegget fra en forrådsbeholder 1 gjennom en ledning 3 og en trykkpumpe 5 inn i en reaktor 6. Fra en beholder 2 doseres det til slammet gjennom en ledning 4
NaOH, KOH, Na4Si04, NaB02eller KB02i en mengde på
0,001 - 0,5 vekt% regnet av vanninnholdet i slammet. Disse forbindelser funksjonerer som krakkings- og hydrogenerings-katalysator og kan tilføres til slammet enten i form av en vannrik løsning eller som fast stoff. Fra en beholder 27 innblandes hydrogen i slammet gjennom en ledning 7. I reaktoren 6 oppholder slammet seg i 2 - 120 minutter ved et trykk på 100 - 500 bar og en temperatur på 300 - 600°C.
Fra reaktoren 6 ledes vanndampfasen, som inneholder hydrogen og hydrokarboner, gjennom en ledning 9 til en trykkreduksjonsventil 10 og en varmeveksler 11, hvor det foregår en senkning av trykk og temperatur til henholdsvis 2-10 bar og 150 - 250°C. I en skilleanordning 12 dannes det herved en oljefraksjon som renner bort gjennom en ledning 13. Oljefraksjonen kan enten forbrennes for utvinnelse av
energi eller skilles i sine bestanddeler ved destillasjon. Fra skilleanordningen 12 transporteres gassfasen gjennom en ledning 14 inn i en trykkreduksjonsventil 15 og en varmeveksler 16 hvor det foregår en senkning av trykk og temperatur til henholdsvis 1 bar og 25°C (normalbetingelser). I en skilleanordning 17 dannes det derved en vann-råbensinfraksjon, som renner gjennom en ledning 18 inn i en skillanordning 20 hvor vannet skilles fra bensinfraksjonen og føres bort gjennom en ledning 21, mens bensinen forlater skilleanordningen 20 gjennom en ledning 22. Vannet som dannes i skilleanordningen 20 kan fremdeles inneholde en bestemt mengde av katalysatoren. Gassfasen som dannes i skilleanordningen 17 og som i tillegg til hydrogen og gassformete hydrokarboner inneholder H2S og<NH>^føres gjennom en ledning 19 inn i en gassrenseanordning 25 hvor den befries for NH^og H2S. Gassen som består av hydrogen og de gassformete hydrokarboner forlater gassrense-anordningen 25 gjennom en ledning 26 og kan forbrennes for utvinning av energi eller oppdeles i sine bestanddeler ved destillasjon. Også bensinfraksjonen som renner ut gjennom ledningen 22 kan renses ved destillasjon.
Fra reaktoren 6 tilføres resten, som består av vann og faststoffer, tilført gjennom en ledning 8 til skilleanordningen 23, som kan være en dekanteringsanordning eller et trommelfilter. I skilleanordningen 23 skilles vannet fra faststoff-partiklene og kommer gjennom en ledning 24 inn i en rense-anordning hvor det foregår en etterbehandling med aktivt kull og eventuelt en nøytralisasjon. Vannet som dannes i skilleanordningene 23 og 20 blandes og etterbehandles før innføring i en resipient eller avløpsnettet.
Ved den i fig. 2 viste utførelsesform blir det behandlet slam som hadde et vanninnhold på 98,12 vekt% og et hydro-karboninnhold på 0,81 vekt%. I reaktoren 6 forelå det et trykk på 500 bar og en temperatur på 400°C. Til slammet ble det som katalysator tilsatt Na^SiO^i en mengde på 0,5
vekt% regnet av vanninnholdet i slammet. Etter en reaksjons-
tid på 30 minutter ble det utskilt tre hydrokarbonholdige fraksjoner av gassfasen over den kritiske tilstanden. Oljefraksjonen ble oppnådd ved 2 bar og 150°C, mens bensinfraksjonen og fraksjonen av gassformete hydrokarboner ble dannet ved normalbetingelser. 72,6 vekt% av den anvendte hydrokarbonmengde ble utvunnet i de tre fraksjoner som hydrokarboner, hvorved det for hver enkelt ble oppnådd følgende utbytter:
I reaktoren 6 forelå det ca. 20 vekt% hydrogen regnet av hydrokarboninnholdet i slammet.

Claims (4)

1. Fremgangsmåte til fremstilling av hydrokarboner av slam fra renseanlegg, k a r a le t e r- i s e r t ved at slammet, hvis vanninnhold utgjør. 70 - 98,5 vekt%, behandles ved en temperatur på 300 - 600°C og et trykk på 100 - 500 bar, at det samtidig eller umiddelbart etter denne behandling ved samme trykk og temperatur og i nærvær av en katalysator utføres en hydrogenering med hydrogen i en mengde på 2 - 25 vekt%, regnet av karboninnholdet i det anvendte slam, at reaksjonstiden ved trykk-temperaturbehandlingen og hydrogeneringen utgjør 2 - 120 minutter, samt at gassfasen deretter spaltes i sine bestanddeler som dannes i flere fraksjoner, ved trinnvis senkning av trykket og/eller temperaturen.
2. Fremgangsmåte i samsvar med krav 1,karakterisert ved at det ved samtidig utførelse av trykk-temperaturbehandlingen og hydrogeneringen anvendes NaOH, KOH, Na^SiG^, NaB02eller KB02i en mengde på o,ool - 0,5 vekt% som katalysator, regnet av vannmengden i slammet.
3. Fremgangsmåte i samsvar med krav 1,karakterisert ved at etter trykk-temperaturbehandlingen av slammet fraskilles vanndampfasen og blandes med hydrogen og ledes over en fastsjiktkatalysator, som består av en sur komponent og redoks-komponent, hvorved det som sur komponent anvendes Al203, Si02, Fe203og/eller Zeolitt og det som redoks-komponent anvendes MoO^ med CoO og/eller W03med NiO.
4. Fremgangsmåte i samsvar med krav 1,karakterisert ved at det av gassfasen utvinnes en oljefraksjon ved senkning av dens trykk og temperatur til henholdsvis 2-10 bar og 150 - 250°C og en vann-råbensinfraksjon ved senkning av dens trykk og temperatur til henholdsvis 1 bar og 25°C, hvorved det samtidig dannes en hydrokarbonholdig gass.
NO851273A 1984-04-04 1985-03-29 Fremgangsmaate til fremstilling av hydrokarbonater av slam NO851273L (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19843412536 DE3412536A1 (de) 1984-04-04 1984-04-04 Verfahren zur herstellung von kohlenwasserstoffen aus klaerschlamm

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO851273L true NO851273L (no) 1985-10-07

Family

ID=6232574

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO851273A NO851273L (no) 1984-04-04 1985-03-29 Fremgangsmaate til fremstilling av hydrokarbonater av slam

Country Status (9)

Country Link
US (1) US4652686A (no)
EP (1) EP0157339A3 (no)
JP (1) JPS60231792A (no)
AU (1) AU569386B2 (no)
DE (1) DE3412536A1 (no)
DK (1) DK143785A (no)
GR (1) GR850832B (no)
NO (1) NO851273L (no)
ZA (1) ZA852505B (no)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5630854A (en) * 1982-05-20 1997-05-20 Battelle Memorial Institute Method for catalytic destruction of organic materials
NL8402641A (nl) * 1984-08-30 1986-03-17 Univ Leiden Werkwijze voor het vernietigen van organische afvalstoffen door thermische omzetting.
GB8511587D0 (en) * 1985-05-08 1985-06-12 Shell Int Research Producing hydrocarbon-containing liquids
DE3602041C2 (de) * 1986-01-24 1996-02-29 Rwe Entsorgung Ag Verbessertes Verfahren zur Aufarbeitung von Kohlenstoff enthaltenden Abfällen
CA1300885C (en) * 1986-08-26 1992-05-19 Donald S. Scott Hydrogasification of biomass to produce high yields of methane
DE3737370C1 (de) * 1987-11-04 1989-05-18 Veba Oel Entwicklungs Gmbh Verfahren zur hydrierenden Konversion von Schwer- und Rueckstandsoelen,Alt- und Abfalloelen in Mischung mit Klaerschlaemmen
DE3806365C1 (no) * 1988-02-27 1989-07-20 Veba Oel Entwicklungs-Gesellschaft Mbh, 4650 Gelsenkirchen, De
WO1989008613A1 (en) * 1988-03-15 1989-09-21 Battelle Memorial Institute Method for catalytic destruction of organic materials
GB2237815B (en) * 1989-11-06 1994-01-05 Univ Singapore Production of synthetic crude petroleum
FR2727634A1 (fr) * 1994-12-06 1996-06-07 Electrolyse L Procede en milieu reducteur de transformation chimique de structures chimiques complexes dans un fluide supercritique
US5593569A (en) * 1995-01-09 1997-01-14 Kerr-Mcgee Hydrocracking processes using a homogenous catalysis system comprising a metal halide Lewis acid, a Bronsted acid and an alkane
AUPN910296A0 (en) * 1996-04-03 1996-05-02 Environmental Solutions International Ltd Process and apparatus for the conversion of sludge
DE69707361T2 (de) * 1996-06-06 2002-05-02 Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. Verfahren und Apparat zur Konvertierung von Kunststoffabfällen in Öl
DE19631201C2 (de) * 1996-08-02 2001-07-05 Rainer Buchholz Verfahren und Reaktor zur Umwandlung von Biomasse in flüssige, feste oder gasförmige Brennstoffe und Chemierohstoffe
FR2780902B1 (fr) 1998-07-10 2000-09-22 Electrolyse L Procede de transformation de structures chimiques dans un fluide sous l'action des ultrasons et dispositif pour sa mise en oeuvre
US20070012232A1 (en) * 2005-04-27 2007-01-18 Winterbrook Investment Partners, Llc System and Methods for Organic Material Conversion and Energy Generation
US7754931B2 (en) * 2005-09-26 2010-07-13 Her Majesty The Queen In Right Of Canada As Represented By The Minister Of Natural Resources Production of high-cetane diesel fuel from low-quality biomass-derived feedstocks
US20070137097A1 (en) * 2005-12-16 2007-06-21 Michio Ikura Production of biodiesel from triglycerides via a thermal route
DE102006016684A1 (de) * 2006-04-08 2007-10-11 Forschungszentrum Karlsruhe Gmbh Verfahren zur Verflüssigung von Biomasse
EP2215193A4 (en) * 2007-11-30 2012-08-29 Ca Minister Natural Resources VAPOR ESTERIZATION OF FREE FATTY ACIDS
US20090238920A1 (en) * 2008-03-21 2009-09-24 Lewis Ted C Process for making high grade protein product
JP2011529091A (ja) * 2008-07-28 2011-12-01 チャイナ フューエル バイオエナジー テクノロジー デベロップメント コーポレイティッド リミテッド セルロースバイオマスの直接液化方法
DE102009033216A1 (de) 2009-07-15 2011-01-27 Brümmer, Heinz Vorrichtung und Verfahren zur Herstellung von Leichtölen aus Biomasse und kohlenwasserstoffhaltigen Stoffen mittels Verpressen der Reaktionsmasse zusammen mit einem zeolithischen Katalysator als Reaktionsbeschleuniger zu Pellets und anschließender Molekülverkürzung der Reaktionsmasse durch von Mikrowellenstrahlung initiiertem Plasma in einem Flachbettreaktor
ITMI20110333A1 (it) * 2011-03-03 2012-09-04 Eni Spa Procedimento integrato per la produzione di bio-olio da fanghi derivanti da un impianto di depurazione delle acque reflue.

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US238367A (en) * 1881-03-01 Sleeping-car
US3936353A (en) * 1974-12-20 1976-02-03 Mobil Oil Corporation Conversion of carbohydrate materials to petroleum type hydrocarbons
US3964993A (en) * 1975-01-23 1976-06-22 Continental Oil Company Removal of HF from the sludge resulting from the treatment of a hydrocarbon
US3972811A (en) * 1975-04-30 1976-08-03 Larkins Jr Allan T Waste converter system and method
US4097378A (en) * 1975-09-30 1978-06-27 St Clair John Craig Multiple effect evaporation of water from water containing combustible sludges
US4157961A (en) * 1975-12-23 1979-06-12 Borst Adolf H Combined waste water clarification and trash disposal system
DE2721290A1 (de) * 1977-05-09 1978-11-23 Ernst Kirchgaessner Verfahren zum gewinnen von fluessigen kohlenwasserstoffen aus abwaessern und/oder klaerschlaemmen
US4344770A (en) * 1977-11-04 1982-08-17 Wilwardco, Inc. Method and apparatus for converting solid organic material to fuel oil and gas
US4300009A (en) * 1978-12-28 1981-11-10 Mobil Oil Corporation Conversion of biological material to liquid fuels
US4266083A (en) * 1979-06-08 1981-05-05 The Rust Engineering Company Biomass liquefaction process
US4271326A (en) * 1979-09-24 1981-06-02 Mego Ronald M Method of processing organic waste into useful products
US4274839A (en) * 1979-12-28 1981-06-23 Leas Arnold M Process for gasification of coal and organic solid wastes
US4289625A (en) * 1980-01-18 1981-09-15 Institute Of Gas Technology Hybrid bio-thermal gasification
US4448589A (en) * 1980-01-23 1984-05-15 Kansas State University Research Foundation Pyrolytic conversion of carbonaceous solids to fuel gas in quartz sand fluidized beds
DE3042964A1 (de) * 1980-11-14 1982-07-01 Ernst Prof. Dr. 7400 Tübingen Bayer Verfahren zur eliminierung von heteroatomen aus biologischem material und organischen sedimenten zur konvertierung zu festen und fluessigen brennstoffen

Also Published As

Publication number Publication date
AU4071385A (en) 1985-10-10
DK143785D0 (da) 1985-03-29
US4652686A (en) 1987-03-24
JPS60231792A (ja) 1985-11-18
EP0157339A3 (de) 1987-04-15
GR850832B (no) 1985-11-25
ZA852505B (en) 1985-12-24
DK143785A (da) 1985-10-05
DE3412536A1 (de) 1985-10-31
AU569386B2 (en) 1988-01-28
EP0157339A2 (de) 1985-10-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO851273L (no) Fremgangsmaate til fremstilling av hydrokarbonater av slam
JP5743172B2 (ja) 有機物質の変換の方法および装置
KR101481049B1 (ko) 유기 물질 전환 방법 및 장치
US5811606A (en) Process and equipment for treatment of waste plastics
JP4323423B2 (ja) フィッシャー−トロプシュから得られる水を精製する方法
JP5036303B2 (ja) 有機材料、廃棄物材料または低価値材料を有用な生成物へと転換するための方法および装置
US9114988B2 (en) Process for separation and purification of sodium sulfide
CN110002629B (zh) 一种高浓度酚氨废水的除油脱酚联合处理方法及系统
KR20070058673A (ko) 유기물, 폐기물 또는 저가치의 물질을 유용한 생성물로전환시키는 방법
JP2008539285A5 (no)
CN103523986A (zh) 一种费托合成水的处理方法
DE19742266A1 (de) Aufwertung von Chemie- und Energierohstoffen durch Reaktion mit geringwertigen Rohstoffen
CN115925201A (zh) 一种含油污泥热解水的处理系统和处理方法
CN109399849A (zh) 一种兰炭废水处理工艺
US2930753A (en) Waste water processing system
CN105254135B (zh) 煤制油生产废水处理方法
CN113754171B (zh) 一种结合精馏和膜分离的兰炭废水处理方法
US4161441A (en) Process for the production of distillate fuels from oil shales and by-product therefrom
CN102010733B (zh) 油页岩干馏系统集合管段页岩油冷凝回收方法及装置
Zhang et al. Catalyzed hydrothermal treatment of oily sludge: A review. Clean Energy Science and Technology. 2024; 2 (1): 107
RU2708005C1 (ru) Способ очистки сернисто-щелочных сточных вод
CA2238341C (en) Process and apparatus for treatment of waste plastic hydrocarbons
US4824526A (en) System for continuously and catalytically removing arsenic from shale oil and regenerating the catalyst
RU2261263C2 (ru) Способ подготовки жидкого углеводородного сырья для дальнейшей переработки
US2050772A (en) Process of refining mineral oil