NO851850L - Vaskemiddelblanding. - Google Patents

Description

Oppfinnelsen vedrører skummende vaskemiddelblandinger i gelform, basert på dialkylsulfosuksinater og alkyletersulfater, og som inneholder relativt høye konsentrasjoner av aktivt vaskemiddel .

Britisk patent nr. 1 429 637 åpenbarer flytende og pulver-formige vaskemiddelblandinger som har utmerkede skummeegenska-per og som inneholder C7-Cg-dialkylsulfosuksinater sammen med alkylsulfater eller alkyletersulfater. Selv om det er angitt at konsentrasjonen av aktivt vaskemiddel kan variere fra 5 til 100 %, foretrekkes området 10-60 %, og den høyeste konsentrasjon som er eksemplifisert for en væske er 40 %.

Britisk patentpublikasjon nr. 2 130 238A åpenbarer flytende vaskemidler som har aktive vaskenivåer på 2-60 vekt%, basert på dialkylsulfosuksinater i kombinasjon med visse optimale alkyletersulfater som inneholder 20 % eller mindre materiale med kjedelengde C^^eller høyere.

Man har truffet på vanskeligheter når man har forsøkt å blande flytende vaskemidler med høy konsentrasjon fra denne kombinasjon av vaskeaktive materialer. Ved konsentrasjoner over ca. 50 vekt% har det vist seg vanskelig å oppnå enkeltfase-isotrope væsker som er stabile over et rimelig temperaturområde og som har akseptable viskositeter. Faseseparasjon vil ofte inn-treffe, selv når store mengder av urinstoff er til stede som hyd-rotrop, og når det oppnås et enkeltfasesystem, har dets tåkepunkt tendens til å være alt for høyt.

I vår samtidige søknad av samme dato er det beskrevet og krevet beskyttelse for isotrope flytende vaskemiddelblandinger som inneholder høye nivåer (60-80 vekt%) av dialkylsulfosuksinater og alkyletersulfater, samt relativt høye nivåer av en lavere alkohol som for eksempel etanol. For å unngå faseseparasjon må alkohol:vann-forholdet være over en viss kritisk verdi, som øker med aktivt vaskemiddelnivå, og for det spesielle system som er studert, varierer dette fra ca. 0,45 ved 60 % aktivt vaskemiddel til ca. 0,6 ved 70 % aktivt vaskemiddel. Når alkohol:vann-forholdet faller under denne kritiske verdi, oppnås tofaseblandinger.

Vi har nå oppdaget at hvis alkohol i forhold til vann redu-seres meget lengre, så er det mulig igjen å oppnå stabile blandinger i form av geler. Dette representerer en alternativ løsning på blandingen av disse høyaktive vaskemiddelprodukter. Gelene er stabile, gjennomskinnelige og har et attraktivt utseende.

Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer følgelig en homogen skummende vaskemiddelblanding i gelform som består i det vesentlige av: (a) 60-80 vekt% av et vaskeaktivt system som i det vesentlige består av

[i] et vannløselig salt av en C^-C-^-dialkylester av sulforavsyre i hvilken alkylgruppene kan v være like eller forskjellige,

[ii] et C-^Q-C-^g-alkyletersulf at, idet forholdet

mellom [i] og [ii] er fra 4:1 til 0,5:1, og

[iii] eventuelt et ikke-ionisk vaskemiddel, i en mengde som ikke overstiger 15 % i vekt av hele blandingen,

(b) en ^ 2~^ 3~ mono~eller flerverdig alkohol, og

(c) vann og små ingredienser opp til 100 %,

idet forholdet mellom (b) og vann er under en kritisk verdi cj over hvilken det inntreffer separasjon i to faser.

Konsentrasjonen av totalt vaskeaktivt materiale i henhold til oppfinnelsen ligger fortrinnsvis i området 60-76 vekt%.

Blandingene i henhold til oppfinnelsen er ikke-Newton-væsker, og deres viskositeter er avhengite av anvendt skjær-kraft. Ved 25°C og en skjærhastighet på 20 s 1 varierer viskositeten, målt med Haake-viskosimeter, fortrinnsvis fra 1000 til 3500 cP, mer å foretrekke 1500-3000 cP, og ved en skjærhastighet på 80 s 1 er det foretrukne område 700-1300 cP, helst 800-1200 cP. Over maksimalverdiene er gelene så stive at hånd-tering av dem blir vanskelig, og skumming under fremstillingen kan også være et problem.

I blandingen i henhold til oppfinnelsen inneholder det vaskeaktive system to essensielle ingredienser. Den første er et vannløselig salt av en dialkylester av sulforavsyre, heretter for enkelhets skyld referert til som et dialkylsulfosuksinat.

De vaskeaktive dialkylsulfosuksinater som anvendes i blandingene i henhold til oppfinnelsen er forbindelser av formel I:

hvor hver av R, og R2, som kan være like eller forskjellige, representerer en rettkjedet eller forgrenet alkylgruppe som har 3-12 karbonatomer, fortrinnsvis 4-10karbonatomer, og fordelaktig 6-8 karbonatomer, og X, representerer et solubiliserende kation, dvs. ethvert kation som gir et salt av formel I som er tilstrekkelig løselig til å være vaskeaktivt. Det solubiliserende kation X, vil generelt være enverdig, for eksempel alkalimetall, spesielt natrium.

Alkylgruppene R, og R^er fortrinnsvis rettkjedet eller (i blandinger) overveiende rettkjedet.

Dialkylsulfosuksinatkomponenten i blandingen i henhold til oppfinnelsen kan om ønsket utgjøres av en blanding av materialer med forskjellig kjedelengder, hvorav de enkelte dialkylsulfosuksinater selv kan være enten symmetriske (begge alkylgrupper er like) eller usymmetriske (med to forskjellige alkylgrupper).

Foreliggende oppfinnelse er av spesiell anvendelighet på blandinger som inneholder dialkylsulfosuksinatmateriale med mer enn én kjedelengde.

I henhold til en foretrukken utførelsesform av oppfinnelsen er det dialkylsulfosuksinat som anvendes en blanding av symmetriske og usymmetriske materialer. En slik blanding kan bekvemt stamme fra en blanding av to eller flere alifatiske alkoholer (R^OH, R20H). Omdannelsen av alkoholmiks til dialkylsulfosuksinat kan utføres ved omsetning med maleinsyreanhydrid fulgt av bisulfitt-addisjon. Dialkylsulfosuksinatblandinger av denne type er åpenbart og krevet beskyttet i britiske patentpublika-sjoner nr. 2 108 520A og 2 133 793A. Av spesiell interesse er dialkylsulf osuksinater og blandinger derav som har Cg-, C^- og Cg-alkylgrupper. Cg/Cg-usymmetriske dialkylsulfosuksinater er beskrevet og krevet beskyttet i britisk patentpublikasjon nr. 2 105 325A,og blandinger av dioktyl- og diheksylsulfosuksinater med andre overflateaktive midler er beskrevet og krevet beskyttet i britisk patentpublikasjon nr. 2 104 913A.

Konsentrasjonen av dialkylsulfosuksinatkomponenten i hele blandingen er fortrinnsvis i området 20-65 vekt%, mer å foretrekke i området 25-55 vekt%.

Den annen essensielle ingrediens i det aktive vaskemiddel-system i blandingen i henhold til oppfinnelsen er et alkyleter-sulf at. Disse anioniske vaskemidler er materialer av den gene-relle formel II hvor R er en alkylgruppe med 10-18 karbonatomer og X2er et solubiliserende kation, for eksempel alkalimetall, ammonium, substituert ammonium eller magnesium. Den gjennomsnittlige etoksyleringsgrad n varierer fortrinnsvis fra 1 til 12, mer å foretrekke fra 1 til 8 og ønskelig fra 1 til 5. I ethvert gitt alkyletersulfat vil et område av forskjellig etoksylerte materialer, samt noe uetoksylert materiale (alkylsulfat), være til stede, og verdien av n representerer et gjennomsnitt. Om ønsket kan ekstra alkylsulfat innblandes sammen med alkyletersulfatet slik at man får en blanding hvor etoksyleringsfordelingen har en overvekt mot lavere verdier.

Mengden av alkyletersulfat som er til stede i blandingen

i henhold til oppfinnelsen er fortrinnsvis i området fra 12 til 55 vekt%, mer å foretrekke fra 15 til 30 vekt%.

I henhold til en foretrukken utførelsesform av oppfinnelsen inneholder alkyletersulfatet 20 % eller mindre, i vekt, av materialet med kjedelengde og høyere. Som tidligere angitt, er anvendelsen av dette alkyletersulfat sammen med dialkylsulfosuksinater i flytende vaskemidler av lavere konsentrasjon beskrevet og krevet beskyttet i britisk patentpublikasjon 2 130 238A.

I alkyletersulfatet er innholdet av C-^- og lengrekjedet materiale fordelaktig mindre enn 10 vekt%, og anvendelse av et materiale som er i det vesentlige fritt for C^- og høyere alkylgrupper foretrekkes spesielt. Et eksempel på et slikt materiale er "Dobanol" ®23 fra Shell, basert på en blanding av tilnærmet 50 % hver av C-^- og C.^~ alkohole r. Den optimale gjennomsnittlige etoksyleringsgrad for alkyletersulfater av denne foretrukne type synes å være 2 eller 3. I eksemplene har vi anvendt "Dobanol" 23-3A, som har en gjennomsnittlig etoksyleringsgrad på 3.

De to essensielle komponenter [i] og [ii] i det vaskeaktive system anvendes i et vektforhold på fra 4:1 til 0,5:1, fortrinnsvis 2,5:1 til 1,5:1.

Som angitt tidligere, kan et eller flere ikke-ioniske overflateaktive midler eventuelt være til stede i blandingen i henhold til oppfinnelsen, i en mengde som er utilstrekkelig til å forårsake ustabilitet. Det foretrukne nivå for det ikke-ioniske overflateaktive middel vil være avhengig av typen av overflateaktivt middel som det dreier seg om, men vil generelt være under 15 vekt% av hele blandingen.

Det ikke-ioniske overflateaktive middel kan fordelaktig velges fra følgende klasser: a) C. -C.0-alkyl-di(C0-C--alkanol)amider, fortrinnsvis C-^2~c^4~alkyldietanolamider, for eksempel "Empilan"

LDE og CDE fra Albright&Wilson og "Ninol" P 621 fra Stepan Chemical Company; og

b) etoksylerte primære alifatiske CQ-C,«-alkoholer,

for eksempel "Dobanol" 91-8 fra Shell (C9~C-L1-alkohol, 8 EO).

Blandinger av to eller flere ikke-ioniske overflateaktive midler valgt fra disse klasser kan også anvendes.

Ikke-ioniske overflateaktive midler av type (a) kan inklu-deres ved nivåer på opp til 15 vekt%, regnet på hele blandingen) uten å forårsake faseseparasjon. Det nivå ved hvilket overflateaktive midler av type (b) kan tolereres uten å forårsake fase-separas jon synes å være avhengig av alkoholnivået.

Vaskemiddelblandinger som inneholder dialkylsulfosuksinater sammen med dietanolamidene fra klasse (a) er beskrevet og krevet beskyttet i britisk patentpublikasjon 2 130 236A.

Ved de konsentrasjoner av høyt aktivt materiale som oppfinnelsen befatter seg med er det lite rom for andre ingredienser, og disse må velges med spesiell omhu. Den overveiende resteren-de ingrediens er fortrinnsvis vann, og det er klart at tilstrekkelig vann må være til stede for å gi et tilstrekkelig lavt nivå:vann-forhold. Dette vil inkludere eventuelt vann som ibo-ende er til stede i de vaskeaktive midler og den lavere alkohol. Blandingene inneholder fortrinnsvis minst 15 vekt% vann, mer å foretrekke minst 18 %.

Blandingen i henhold til oppfinnelsen inneholder også en lavere alifatisk alkohol, fortrinnsvis isopropanol, glycerol eller, fremfor alt, etanol. Foreliggende oppfinnelse er basert på den oppdagelse ag forholdet mellom alkohol og vann er av avgjørende betydning når det gjelder å unngå faseseparasjon.

Den kritiske verdi g under hvilken alkohol:vann-forholdet må ligge for at det skal være stabilitet, varierer med nivået av totalt vaskeaktivt materiale. Det er også mulig at det vil variere noe med dialkylsulfosuksinatkjedelengde, forholdet mellom dialkylsulfosuksinat og alkyletersulfat, det motkation og den lavere alkohol som anvendes. Verdiene av g_ som er angitt i foreliggende beskrivelse er blitt bestemt for en spesiell dialkylsulf osuksinatmiks som inneholder diC -, diC„- og C,./C0-mate-

b o bo

riale, alle i natriumsaltform.Blandingen ble fremstilt som beskrevet i før nevnte britiske patentpublikasjon 2 108 520A, ved å omsette en blanding av n-heksanol og n-oktanol med maleinsyreanhydrid og utsette den resulterende blanding av dialkylmale-ater for bisulfitt-addisjon. Utgangsalkoholene ble anvendt i det vesentlige ekvimolare andeler slik at man fikk en såkalt "sta-tistisk blanding" som inneholdt diC^-, diCg-°9Cg/Cg-sulfosuk-sinatene i molandeler på tilnærmet 1:1:2.

Denne blanding ble anvendt i tilknytning til et alkyleter-sulf at i ammoniumsaltform, ved et vektforhold på 2:1, og den lavere alkohol som ble anvendt var etanol. Nøyaktige detaljer an-gående alle de materialer som ble anvendt er gitt i nedenstående eksempler.

For dette system indikerte det eksperimentelle arbeid som er beskrevet i eksemplene at det kritiske forhold g lå innen følgende grenser:

Man vil se at det synes ikke å være noe enkelt lineært slektskapsforhold: verdien av g_ stiger med økende nivå av vaskeaktivt materiale til en maksimumsverdi ved ca. 70 % vaskeaktivt og faller så igjen.

Generelt ville det se ut som forholdet mellom lavere alkohol og vann ikke burde overstige 0,41, og at det alltid ville være mindre enn en kritisk verdi g_ som lå mellom 0,25 og 0,41. Alkohol:vann-forholdet i gelene i henhold til oppfinnelsen er fortrinnsvis i området 0,1-0,37.

I absolutte termer overstiger nivået av alkoholen (b) i blandingene i henhold til oppfinnelsen fortrinnsvis ikke 10,5 vekt% og mer å foretrekke ikke 9 vekt%. Det foretrukket vektom-råde for alkoholnivået er 2-10,5 %, fortrinnsvis 2-9 %, helst 3-8,5 %.

Det er i prinsippet mulig at denne komponent kan utelates fullstendig, men det er vanskelig helt å eliminere restalkohol i de vaskeaktive råmaterialer som anvendes. Både dialkylsulfosuksinater og alkyletersulfater inneholder normalt etanol, men de tilstedeværende nivåer kan generelt bli redusert ved destil-lasjon. Hvis imidlertid alkoholinnholdet er svært lavt, har gelene tendens til å være svært stive og oppskummet, og et alko-holinnhold på minst 2 vekt% synes å væreønskelig for at man skal kunne oppnå en tilstrekkelig mobil gel. Den øvre grense av alkoholinnholdet er naturligvis bestemt av behovet for å unngå faseseparasjon, men gelene rett ved stabilitetsgrensen kan muli-gens være overdrevent mobile, og det kan være å foretrekke å anvende et noe lavere alkoholnivå. For enhver spesiell dialkylsulf osuksinat/alkyletersulfat-blanding kan det alkoholnivå som gir optimale gelegenskaper lett bestemmes ved rutineforsøk: dette vil avta etter hvert som det aktive vaskemiddelnivå øker.

Blandingene i henhold til oppfinnelsen kan også inneholde de vanlige små ingredienser som er velkjente for fagmannen på området, f.eks. farve, parfyme og germicider. Disse vil totalt generelt ikke utgjøre mer enn ca. 2 vekt% av hele blandingen.

Oppfinnelsen skal i det følgende illustreres ved ikke-be-grensende eksempler.

EKSEMPLER

I de følgende eksempler ble, som tidligere antydet,

det som dialkylsulfosuksinat benyttet den Cg/Cg-statistiske blanding som det er referert til tidligere og beskrevet i det før nevnte britiske patentskrift 2 108 520; dette er en blanding av tilnærmet 25 mol% di-n-heksylsulfosuksinat, 25 mol% di-n-oktylsulfosuksinat og 50 mol% n-heksyl-n-oktylsulfosuksinat (alle natriumsalter). Det var i form av en tilnærmet 80 % pas-ta fremstilt som beskrevet i europeisk patentpublikasjon 140 710A. Dette materiale inneholdt et lavt nivå av elektrolytiske foru-rensninger. I de enkelte eksempler er de totale elektrolyttnivåer i blandingene angitt.

Som tidligere angitt, var det alkyletersulfat som ble anvendt, "Dobanol" 23-3A fra Shell (<c>12~<c>i3' 3E0'ammoniumsalt)

i form av en tilnærmet 60 % vandig løsning inneholdende noe eta- • noi og noe elektrolytt. Disse er inkludert i de totale etanol-og elektrolyttnivåer som er angitt.

Den anvendte lavere alkohol var etanol, i form av denaturert sprit (90,6 vekt% etanol), men de oppgitte verdier er for faktisk etanolinnhold. De verdier som er angitt for vanninnholdet i de forskjellige blandinger inkluderer det som stammer fra de vaskeaktive råmaterialer selv og fra den denaturerte sprit,og er be-regnet ved substraksjon fra 100 %: Alle ingrediensnivåer er angitt i vekt%, som de nominelle tall for 100 % materiale.

EKSEMPLER 1 til 4

Vaskemiddelblandinger inneholdende 60 % aktivt materiale

ble fremstilt ut fra de følgende ingredienser.

Ved romtemperatur var blandingene 1 og 2 stabile mobile geler. Blanding 3 var en mer mobil gel som viste svak tendens mot faseseparasjon, og blanding 4 var en ekstremt mobil gel. Sammenligningsblandinger A og B var ustabile og separerte i to væskefaser. Man vil se at det kritiske etanol:vann-forhold for dette system ligger mellom 0,25 og 0,28.

EKSEMPEL 5

Effekten av delvis å erstatte alkyletersulfatet i blanding

1 med et ikke-ionisk overflateaktivt middel ble undersøkt. Det ikke-ioniske overflateaktive middel var "Dobanol" 91-8 fra Shell, identifisert tidligere.

Blanding 5 var en ganske viskøs, men mobil gel, som viste svake tegn på faseseparasjon ved lagring ved romtemperatur. Øyensynlig representerer denne blanding det maksimale nivå av dette spesielle ikke-ioniske overflateaktive middel som kan in-korporeres på dette etanolnivå uten å forårsake ustabilitet. Sammenligningsblandinger C, D og E var alle ustabile og inneholdt to eller flere ublandbare væskefaser.

EKSEMPLER 6 til 11

Ytterligere blandinger som inneholdt 60 % aktivt materiale ble fremstilt ut fra de ingredienser som er vist nedenunder. Laurinsyredietanolamidet var "Empilan" LDE fra Albright & Wilson, som er identifisert tidligere.

Alle seks blandinger var stabile, nokså tykke, men mobile geler. Det er klart at relativt høye nivåer av laurinsyredi-etanolamid kan tolereres i dette system.

EKSEMPLER 12 til 14

Vaskemiddelblandinger som inneholdt 63 % aktivt materiale ble fremstilt ut fra de følgende ingredienser:

Ved romtemperatur var blanding 12 en stabil, ganske mobil gel, blanding 13 var en stabil, mobil gel, og blanding 14 var en svært mobil gel. Sammenligningsblandinger F og G var ustabile og separerte i to væskefaser. Man vil se at det kritiske etanol :vann-forhold for dette system ligger mellom 0,29 og 0,31.

EKSEMPLER 15 til 18

Vaskemiddelblandinger som inneholdt 66 % aktivt materiale ble fremstilt ut fra de følgende ingredienser:

Ved romtemperatur var blandingene 15 og 16 stabile tykke mobile geler, blanding 17 var en stabil langsomtstrømmende gel, og blanding 18 var en nokså viskøs, men mobil gel. Sammenligningsblandingene H og J var ustabile og separerte i to væskefaser. Man vil se at det kritske etanol:vann-forhold for dette system ligger mellom 0,33 og 0,34.

EKSEMPLER 19 til 22

Vaskemiddelblandinger som inneholdt 68 % aktivt materiale ble fremstilt ut fra de følgende ingredienser:

Ved romtemperatur var blanding 19 en stabil mobil gel; blanding 20 var en tykk gel som ville strømme; blanding 21 var en tykk, nokså viskøs gel; og blanding 22 var en mobil gel som viste svak tendens til faseseparasjon. Sammenligningsblandingene K og L var ustabile og separerte i to væskefaser. Man vil se at det kritiske etanol:vann-forhold for dette system ligger mellom 0,34 og 0,37.

EKSEMPLER 23 til 2 7

Vaskemiddelblandinger som inneholdt 70 % aktivt materiale ble fremstilt ut fra de følgende ingredienser:

Ved romtemperatur var blanding 2 3 en stabil, langsomt-strømmende gel; blanding 24 var en tykk, noe viskøs gel; blandingene 25 og 26 var svært tykke, mobile geler; og blanding 27 var en mobil gel som viste svak tendens til faseseparasjon. Sammenligningsblanding M var ustabil og separerte i to væskefaser. Man vil se at det kritiske etanol:vann-forhold for dette system ligger på mellom 0,37 og 0,41.

EKSEMPLER 28 til 30

Vaskemiddelblandinger som inneholdt 72 % aktivt materiale ble fremstilt ut fra de følgende ingredienser:

Ved romtemperatur var blanding 28 en stabil, mobil gel, og blandingene 29 og 3o var nokså viskøse mobile geler; og blanding 31 var en svært mobil gel som viste tendens mot faseseparasjon. Sammenligningsblandingene N, P og Q var ustabile og separerte i to væskefaser. Man vil se at det kritiske etanol:vann-forhold for dette system ligger mellom 0,30 og 0,33, og er sannsynligvis nærmere det laveste tall.

EKSEMPLER 32 til 36

Vaskemiddelblandinger som inneholdt 74 % aktivt materiale ble fremstilt ut fra de følgende ingredienser:

Ved romtemperatur var blanding 32 en stabil, langsomtstrøm-mende gel; blanding 3 3 var en svært tykk gel; blanding 34 var

en nokså viskøs, tykk gel; og blandingene 35 og 36 var mobile, tykke geler. Sammenligningsblandingene R og S var ustabile og separerte i to væskefaser. Man vil se at det kritiske etanol: vann-forhold for dette system ligger mellom 0,28 og 0,31.

EKSEMPLER 37 til 40

Vaskemiddelblandinger som inneholdt 76 % aktivt materiale ble fremstilt ut fra de følgende ingredienser:

Ved romtemperatur var blanding 3 7 en svært tykk, oppskummet gel som var akkurat mobil, og blandingene 38, 39 og 40 var nokså mobile, tykke geler. Sammenligningsblanding T var ustabil og separerte i to væskefaser. Man vil se at det kritiske etanol: vann-forhold for dette system ligger mellom 0,24 og 0,26.

EKSEMPEL 41

Dette eksempel viser viskositetene til noen blandinger i henhold til oppfinnelsen ved forskjellige skjærhastigheter. Viskositetene ble målt ved 20°C under anvendelse av et Haake-viskosimeter. Alle blandingene som ble undersøkt hadde like etanolnivå-er på 7,3 vekt%, hvilket kan ses fra de relevante tidligere eksempler. Resultatene var som følger:

Man vil se at ved alle skjærhastigheter øker viskositeten jevnt med økende vaskeaktivt nivå.

EKSEMPEL 4 2

Dette eksempel viser effekten av etanolnivå på viskositet ved et konstant vaskeaktivt nivå på 66&.

Man vil se at som ventet avtar viskositeten etter hvert som etanolnivået heves.

Claims (10)

1. Homogen, skummende vaskemiddelblanding i gelform, karakterisert ved at den består i det vesentlige av (a) 60-80 vekt% av et vaskeaktivt system som består i det vesentlige av [i] et vannløselig salt av en C^ -C-^ -dialkylester av sulforavsyre i hvilken alkylgruppene kan være like eller forskjellige, [ii] et C,„-C,«-alkyletersulfat, idet forholdet mellom IO lo [i] og [ii] er fra 4:1 til 0,5:1, og [iii] eventuelt et ikke-ionisk vaskeaktivt middel, i en mengde som er tilstrekkelig til å forårsake ustabilitet hos blandingen, (b) en C„-C«-mono- eller flerverdig alkohol, og (c) vann og små mengder ingredienser opp til 100 %, idet forholdet mellom alkohol (b) og vann er under en kritisk verdi g avhengig av den totale vaskeaktive konsentrasjon over hvilken separasjon i to faser inntreffer.

2. Vaskemiddelblanding som angitt i krav 1, karakterisert ved at forholdet mellom alkohol (b) og vann er under en kritisk verdi cj innen området fra 0,25 til 0,41.

3. Blanding som angitt i krav 1 eller 2, karakterisert ved at forholdet mellom alkohol (b) og vann ligger i området fra 0,1 til 0,37.

4. Blanding som angitt i hvilket som helst av kravene 1 til 3, karakterisert ved at den inneholder høyst 10,5 vekt% av alkoholen (b).

5. Blanding som angitt i krav 4, karakterisert ved at den inneholder 2-9 vekt% av alkoholen (b).

6. Blanding som angitt i hvilket som helst av kravene 1 til 5, karakterisert ved at C^-C^ -alkoholen omfatter etanol.

7. Blanding som angitt i hvilket som helst av kravene 1 til 6, karakterisert ved at dialkylsulfosuksinatet (i) omfatter materiale av minst"to forskjellige alkylkjede-lengder.

8. Blanding som angitt i krav 7, karakterisert ved at dialkylsulfosuksinatet (i) omfatter en blanding av symmetriske og usymmetriske dialkylsulfosuksinater.

9. Blanding som angitt i hvilket som helst av kravene 1 til 8, karakterisert ved at alkylgruppene i dialkylsulf osuksinatet (i) hver har fra 6 til 8 karbonatomer.

10. Vaskemiddelblanding som angitt i hvilket som helst av kravene 1 til 9, karakterisert ved at den inkluderer som et valgfritt ikke-ionisk vaskemiddel et C]_o~C18~ alkyl-di(C2-C~-alkanol)amid, i en mengde som ikke overstiger 15 % i vekt av hele blandingen.